Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147491418C>A | CA1750805123 | CNTNAP2 | c.1777+5377C>A (n.1777+5377C>A) n.1639+5377C>A n.1681-5203C>A n.1260+5377C>A n.1680+5377C>A c.265+5377C>A (n.265+5377C>A) | dbSNP |
7 | g.147491418C= | CA1750805122 | CNTNAP2 | c.1777+5377C= (n.1777+5377C=) n.1639+5377C= n.1681-5203C= n.1260+5377C= n.1680+5377C= c.265+5377C= (n.265+5377C=) | |
7 | g.147491423C= | CA1750805124 | CNTNAP2 | c.1777+5382C= (n.1777+5382C=) n.1639+5382C= n.1681-5198C= n.1260+5382C= n.1680+5382C= c.265+5382C= (n.265+5382C=) | |
7 | g.147491423C>T | CA1108448204 | CNTNAP2 | c.1777+5382C>T (n.1777+5382C>T) n.1639+5382C>T n.1681-5198C>T n.1260+5382C>T n.1680+5382C>T c.265+5382C>T (n.265+5382C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491424A= | CA1750805125 | CNTNAP2 | c.1777+5383A= (n.1777+5383A=) n.1639+5383A= n.1681-5197A= n.1260+5383A= n.1680+5383A= c.265+5383A= (n.265+5383A=) | |
7 | g.147491424A>G | CA834864034 | CNTNAP2 | c.1777+5383A>G (n.1777+5383A>G) n.1639+5383A>G n.1681-5197A>G n.1260+5383A>G n.1680+5383A>G c.265+5383A>G (n.265+5383A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491427G>A | CA168735628 | CNTNAP2 | c.1777+5386G>A (n.1777+5386G>A) n.1639+5386G>A n.1681-5194G>A n.1260+5386G>A n.1680+5386G>A c.265+5386G>A (n.265+5386G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491427G>C | CA1750805127 | CNTNAP2 | c.1777+5386G>C (n.1777+5386G>C) n.1639+5386G>C n.1681-5194G>C n.1260+5386G>C n.1680+5386G>C c.265+5386G>C (n.265+5386G>C) | dbSNP |
7 | g.147491427G= | CA1750805126 | CNTNAP2 | c.1777+5386G= (n.1777+5386G=) n.1639+5386G= n.1681-5194G= n.1260+5386G= n.1680+5386G= c.265+5386G= (n.265+5386G=) | |
7 | g.147491427G>T | CA834864039 | CNTNAP2 | c.1777+5386G>T (n.1777+5386G>T) n.1639+5386G>T n.1681-5194G>T n.1260+5386G>T n.1680+5386G>T c.265+5386G>T (n.265+5386G>T) | dbSNP |
7 | g.147491428C>A | CA834864047 | CNTNAP2 | c.1777+5387C>A (n.1777+5387C>A) n.1639+5387C>A n.1681-5193C>A n.1260+5387C>A n.1680+5387C>A c.265+5387C>A (n.265+5387C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491428C= | CA1750805128 | CNTNAP2 | c.1777+5387C= (n.1777+5387C=) n.1639+5387C= n.1681-5193C= n.1260+5387C= n.1680+5387C= c.265+5387C= (n.265+5387C=) | |
7 | g.147491428C>T | CA168735629 | CNTNAP2 | c.1777+5387C>T (n.1777+5387C>T) n.1639+5387C>T n.1681-5193C>T n.1260+5387C>T n.1680+5387C>T c.265+5387C>T (n.265+5387C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491433T>C | CA168735630 | CNTNAP2 | c.1777+5392T>C (n.1777+5392T>C) n.1639+5392T>C n.1681-5188T>C n.1260+5392T>C n.1680+5392T>C c.265+5392T>C (n.265+5392T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491433T= | CA1750805129 | CNTNAP2 | c.1777+5392T= (n.1777+5392T=) n.1639+5392T= n.1681-5188T= n.1260+5392T= n.1680+5392T= c.265+5392T= (n.265+5392T=) | |
7 | g.147491436T>G | CA834864048 | CNTNAP2 | c.1777+5395T>G (n.1777+5395T>G) n.1639+5395T>G n.1681-5185T>G n.1260+5395T>G n.1680+5395T>G c.265+5395T>G (n.265+5395T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491436T= | CA1750805130 | CNTNAP2 | c.1777+5395T= (n.1777+5395T=) n.1639+5395T= n.1681-5185T= n.1260+5395T= n.1680+5395T= c.265+5395T= (n.265+5395T=) | |
7 | g.147491439G= | CA1750805131 | CNTNAP2 | c.1777+5398G= (n.1777+5398G=) n.1639+5398G= n.1681-5182G= n.1260+5398G= n.1680+5398G= c.265+5398G= (n.265+5398G=) | |
7 | g.147491439G>T | CA1108448212 | CNTNAP2 | c.1777+5398G>T (n.1777+5398G>T) n.1639+5398G>T n.1681-5182G>T n.1260+5398G>T n.1680+5398G>T c.265+5398G>T (n.265+5398G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491442C= | CA1750805132 | CNTNAP2 | c.1777+5401C= (n.1777+5401C=) n.1639+5401C= n.1681-5179C= n.1260+5401C= n.1680+5401C= c.265+5401C= (n.265+5401C=) | |
7 | g.147491442C>G | CA1750805133 | CNTNAP2 | c.1777+5401C>G (n.1777+5401C>G) n.1639+5401C>G n.1681-5179C>G n.1260+5401C>G n.1680+5401C>G c.265+5401C>G (n.265+5401C>G) | dbSNP |
7 | g.147491444A= | CA1750805134 | CNTNAP2 | c.1777+5403A= (n.1777+5403A=) n.1639+5403A= n.1681-5177A= n.1260+5403A= n.1680+5403A= c.265+5403A= (n.265+5403A=) | |
7 | g.147491444A>C | CA168735631 | CNTNAP2 | c.1777+5403A>C (n.1777+5403A>C) n.1639+5403A>C n.1681-5177A>C n.1260+5403A>C n.1680+5403A>C c.265+5403A>C (n.265+5403A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491444A>G | CA834864050 | CNTNAP2 | c.1777+5403A>G (n.1777+5403A>G) n.1639+5403A>G n.1681-5177A>G n.1260+5403A>G n.1680+5403A>G c.265+5403A>G (n.265+5403A>G) | dbSNP |
7 | g.147491445A= | CA1750805136 | CNTNAP2 | c.1777+5404A= (n.1777+5404A=) n.1639+5404A= n.1681-5176A= n.1260+5404A= n.1680+5404A= c.265+5404A= (n.265+5404A=) | |
7 | g.147491445A>G | CA1750805135 | CNTNAP2 | c.1777+5404A>G (n.1777+5404A>G) n.1639+5404A>G n.1681-5176A>G n.1260+5404A>G n.1680+5404A>G c.265+5404A>G (n.265+5404A>G) | dbSNP |
7 | g.147491448C>A | CA834864052 | CNTNAP2 | c.1777+5407C>A (n.1777+5407C>A) n.1639+5407C>A n.1681-5173C>A n.1260+5407C>A n.1680+5407C>A c.265+5407C>A (n.265+5407C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491448C= | CA1750805137 | CNTNAP2 | c.1777+5407C= (n.1777+5407C=) n.1639+5407C= n.1681-5173C= n.1260+5407C= n.1680+5407C= c.265+5407C= (n.265+5407C=) | |
7 | g.147491448C>T | CA915554824 | CNTNAP2 | c.1777+5407C>T (n.1777+5407C>T) n.1639+5407C>T n.1681-5173C>T n.1260+5407C>T n.1680+5407C>T c.265+5407C>T (n.265+5407C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491450C>T | CA2605406455 | CNTNAP2 | c.1777+5409C>T (n.1777+5409C>T) n.1639+5409C>T n.1681-5171C>T n.1260+5409C>T n.1680+5409C>T c.265+5409C>T (n.265+5409C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491452T>C | CA1108448216 | CNTNAP2 | c.1777+5411T>C (n.1777+5411T>C) n.1639+5411T>C n.1681-5169T>C n.1260+5411T>C n.1680+5411T>C c.265+5411T>C (n.265+5411T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491452T= | CA1750805138 | CNTNAP2 | c.1777+5411T= (n.1777+5411T=) n.1639+5411T= n.1681-5169T= n.1260+5411T= n.1680+5411T= c.265+5411T= (n.265+5411T=) | |
7 | g.147491453A= | CA1750805139 | CNTNAP2 | c.1777+5412A= (n.1777+5412A=) n.1639+5412A= n.1681-5168A= n.1260+5412A= n.1680+5412A= c.265+5412A= (n.265+5412A=) | |
7 | g.147491453A>G | CA1750805140 | CNTNAP2 | c.1777+5412A>G (n.1777+5412A>G) n.1639+5412A>G n.1681-5168A>G n.1260+5412A>G n.1680+5412A>G c.265+5412A>G (n.265+5412A>G) | dbSNP |
7 | g.147491455T>C | CA834864056 | CNTNAP2 | c.1777+5414T>C (n.1777+5414T>C) n.1639+5414T>C n.1681-5166T>C n.1260+5414T>C n.1680+5414T>C c.265+5414T>C (n.265+5414T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491455T= | CA1750805141 | CNTNAP2 | c.1777+5414T= (n.1777+5414T=) n.1639+5414T= n.1681-5166T= n.1260+5414T= n.1680+5414T= c.265+5414T= (n.265+5414T=) | |
7 | g.147491456C>A | CA1108448219 | CNTNAP2 | c.1777+5415C>A (n.1777+5415C>A) n.1639+5415C>A n.1681-5165C>A n.1260+5415C>A n.1680+5415C>A c.265+5415C>A (n.265+5415C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491459A= | CA1750805142 | CNTNAP2 | c.1777+5418A= (n.1777+5418A=) n.1639+5418A= n.1681-5162A= n.1260+5418A= n.1680+5418A= c.265+5418A= (n.265+5418A=) | |
7 | g.147491459A>C | CA168735632 | CNTNAP2 | c.1777+5418A>C (n.1777+5418A>C) n.1639+5418A>C n.1681-5162A>C n.1260+5418A>C n.1680+5418A>C c.265+5418A>C (n.265+5418A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491460_147491462delinsAAC | CA1750805143 | CNTNAP2 | c.1777+5419_1777+5421delinsAAC (n.1777+5419_1777+5421delinsAAC) n.1639+5419_1639+5421delinsAAC n.1681-5161_1681-5159delinsAAC n.1260+5419_1260+5421delinsAAC n.1680+5419_1680+5421delinsAAC c.265+5419_265+5421delinsAAC (n.265+5419_265+5421delinsAAC) | |
7 | g.147491461A= | CA1750805144 | CNTNAP2 | c.1777+5420A= (n.1777+5420A=) n.1639+5420A= n.1681-5160A= n.1260+5420A= n.1680+5420A= c.265+5420A= (n.265+5420A=) | |
7 | g.147491461A>G | CA834864062 | CNTNAP2 | c.1777+5420A>G (n.1777+5420A>G) n.1639+5420A>G n.1681-5160A>G n.1260+5420A>G n.1680+5420A>G c.265+5420A>G (n.265+5420A>G) | dbSNP |
7 | g.147491466_147491467del | CA834864064 | CNTNAP2 | c.1777+5425_1777+5426del (n.1777+5425_1777+5426del) n.1639+5425_1639+5426del n.1681-5155_1681-5154del n.1260+5425_1260+5426del n.1680+5425_1680+5426del c.265+5425_265+5426del (n.265+5425_265+5426del) | dbSNP |
7 | g.147491463A>T | CA2778338059 | CNTNAP2 | c.1777+5422A>T (n.1777+5422A>T) n.1639+5422A>T n.1681-5158A>T n.1260+5422A>T n.1680+5422A>T c.265+5422A>T (n.265+5422A>T) | |
7 | g.147491464C= | CA1750805145 | CNTNAP2 | c.1777+5423C= (n.1777+5423C=) n.1639+5423C= n.1681-5157C= n.1260+5423C= n.1680+5423C= c.265+5423C= (n.265+5423C=) | |
7 | g.147491464C>T | CA1750805146 | CNTNAP2 | c.1777+5423C>T (n.1777+5423C>T) n.1639+5423C>T n.1681-5157C>T n.1260+5423C>T n.1680+5423C>T c.265+5423C>T (n.265+5423C>T) | dbSNP |
7 | g.147491466_147491468delinsCAT | CA1750805147 | CNTNAP2 | c.1777+5425_1777+5427delinsCAT (n.1777+5425_1777+5427delinsCAT) n.1639+5425_1639+5427delinsCAT n.1681-5155_1681-5153delinsCAT n.1260+5425_1260+5427delinsCAT n.1680+5425_1680+5427delinsCAT c.265+5425_265+5427delinsCAT (n.265+5425_265+5427delinsCAT) | |
7 | g.147491467A= | CA1750805150 | CNTNAP2 | c.1777+5426A= (n.1777+5426A=) n.1639+5426A= n.1681-5154A= n.1260+5426A= n.1680+5426A= c.265+5426A= (n.265+5426A=) | |
7 | g.147491467A>G | CA578849054 | CNTNAP2 | c.1777+5426A>G (n.1777+5426A>G) n.1639+5426A>G n.1681-5154A>G n.1260+5426A>G n.1680+5426A>G c.265+5426A>G (n.265+5426A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491467A>T | CA1750805149 | CNTNAP2 | c.1777+5426A>T (n.1777+5426A>T) n.1639+5426A>T n.1681-5154A>T n.1260+5426A>T n.1680+5426A>T c.265+5426A>T (n.265+5426A>T) | dbSNP |
7 | g.147491467_147491470delinsATAT | CA1750805148 | CNTNAP2 | c.1777+5426_1777+5429delinsATAT (n.1777+5426_1777+5429delinsATAT) n.1639+5426_1639+5429delinsATAT n.1681-5154_1681-5151delinsATAT n.1260+5426_1260+5429delinsATAT n.1680+5426_1680+5429delinsATAT c.265+5426_265+5429delinsATAT (n.265+5426_265+5429delinsATAT) | |
7 | g.147491469_147491470dup | CA2716001200 | CNTNAP2 | c.1777+5428_1777+5429dup (n.1777+5428_1777+5429dup) n.1639+5428_1639+5429dup n.1681-5152_1681-5151dup n.1260+5428_1260+5429dup n.1680+5428_1680+5429dup c.265+5428_265+5429dup (n.265+5428_265+5429dup) | dbSNP |
7 | g.147491469_147491470del | CA168735633 | CNTNAP2 | c.1777+5428_1777+5429del (n.1777+5428_1777+5429del) n.1639+5428_1639+5429del n.1681-5152_1681-5151del n.1260+5428_1260+5429del n.1680+5428_1680+5429del c.265+5428_265+5429del (n.265+5428_265+5429del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491468T>C | CA168735634 | CNTNAP2 | c.1777+5427T>C (n.1777+5427T>C) n.1639+5427T>C n.1681-5153T>C n.1260+5427T>C n.1680+5427T>C c.265+5427T>C (n.265+5427T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491468T= | CA1750805152 | CNTNAP2 | c.1777+5427T= (n.1777+5427T=) n.1639+5427T= n.1681-5153T= n.1260+5427T= n.1680+5427T= c.265+5427T= (n.265+5427T=) | |
7 | g.147491468_147491470del | CA1750805151 | CNTNAP2 | c.1777+5427_1777+5429del (n.1777+5427_1777+5429del) n.1639+5427_1639+5429del n.1681-5153_1681-5151del n.1260+5427_1260+5429del n.1680+5427_1680+5429del c.265+5427_265+5429del (n.265+5427_265+5429del) | dbSNP |
7 | g.147491468_147491471delinsTATG | CA1750805153 | CNTNAP2 | c.1777+5427_1777+5430delinsTATG (n.1777+5427_1777+5430delinsTATG) n.1639+5427_1639+5430delinsTATG n.1681-5153_1681-5150delinsTATG n.1260+5427_1260+5430delinsTATG n.1680+5427_1680+5430delinsTATG c.265+5427_265+5430delinsTATG (n.265+5427_265+5430delinsTATG) | |
7 | g.147491469A= | CA1750805155 | CNTNAP2 | c.1777+5428A= (n.1777+5428A=) n.1639+5428A= n.1681-5152A= n.1260+5428A= n.1680+5428A= c.265+5428A= (n.265+5428A=) | |
7 | g.147491469A>C | CA168735636 | CNTNAP2 | c.1777+5428A>C (n.1777+5428A>C) n.1639+5428A>C n.1681-5152A>C n.1260+5428A>C n.1680+5428A>C c.265+5428A>C (n.265+5428A>C) | dbSNP |
7 | g.147491469_147491471delinsC | CA168735635 | CNTNAP2 | c.1777+5428_1777+5430delinsC (n.1777+5428_1777+5430delinsC) n.1639+5428_1639+5430delinsC n.1681-5152_1681-5150delinsC n.1260+5428_1260+5430delinsC n.1680+5428_1680+5430delinsC c.265+5428_265+5430delinsC (n.265+5428_265+5430delinsC) | dbSNP |
7 | g.147491469_147491471delinsATG | CA1750805154 | CNTNAP2 | c.1777+5428_1777+5430delinsATG (n.1777+5428_1777+5430delinsATG) n.1639+5428_1639+5430delinsATG n.1681-5152_1681-5150delinsATG n.1260+5428_1260+5430delinsATG n.1680+5428_1680+5430delinsATG c.265+5428_265+5430delinsATG (n.265+5428_265+5430delinsATG) | |
7 | g.147491471_147491472del | CA168735637 | CNTNAP2 | c.1777+5430_1777+5431del (n.1777+5430_1777+5431del) n.1639+5430_1639+5431del n.1681-5150_1681-5149del n.1260+5430_1260+5431del n.1680+5430_1680+5431del c.265+5430_265+5431del (n.265+5430_265+5431del) | dbSNP |
7 | g.147491471G>C | CA15528482 | CNTNAP2 | c.1777+5430G>C (n.1777+5430G>C) n.1639+5430G>C n.1681-5150G>C n.1260+5430G>C n.1680+5430G>C c.265+5430G>C (n.265+5430G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491471G= | CA1750805156 | CNTNAP2 | c.1777+5430G= (n.1777+5430G=) n.1639+5430G= n.1681-5150G= n.1260+5430G= n.1680+5430G= c.265+5430G= (n.265+5430G=) | |
7 | g.147491474T>C | CA834864072 | CNTNAP2 | c.1777+5433T>C (n.1777+5433T>C) n.1639+5433T>C n.1681-5147T>C n.1260+5433T>C n.1680+5433T>C c.265+5433T>C (n.265+5433T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491474T= | CA1750805157 | CNTNAP2 | c.1777+5433T= (n.1777+5433T=) n.1639+5433T= n.1681-5147T= n.1260+5433T= n.1680+5433T= c.265+5433T= (n.265+5433T=) | |
7 | g.147491478A>G | CA652175022 | CNTNAP2 | c.1777+5437A>G (n.1777+5437A>G) n.1639+5437A>G n.1681-5143A>G n.1260+5437A>G n.1680+5437A>G c.265+5437A>G (n.265+5437A>G) | COSMIC |
7 | g.147491484A= | CA1750805158 | CNTNAP2 | c.1777+5443A= (n.1777+5443A=) n.1639+5443A= n.1681-5137A= n.1260+5443A= n.1680+5443A= c.265+5443A= (n.265+5443A=) | |
7 | g.147491484A>T | CA1750805159 | CNTNAP2 | c.1777+5443A>T (n.1777+5443A>T) n.1639+5443A>T n.1681-5137A>T n.1260+5443A>T n.1680+5443A>T c.265+5443A>T (n.265+5443A>T) | dbSNP |
7 | g.147491485G>A | CA1750805162 | CNTNAP2 | c.1777+5444G>A (n.1777+5444G>A) n.1639+5444G>A n.1681-5136G>A n.1260+5444G>A n.1680+5444G>A c.265+5444G>A (n.265+5444G>A) | dbSNP |
7 | g.147491485G= | CA1750805161 | CNTNAP2 | c.1777+5444G= (n.1777+5444G=) n.1639+5444G= n.1681-5136G= n.1260+5444G= n.1680+5444G= c.265+5444G= (n.265+5444G=) | |
7 | g.147491485_147491486delinsGC | CA1750805160 | CNTNAP2 | c.1777+5444_1777+5445delinsGC (n.1777+5444_1777+5445delinsGC) n.1639+5444_1639+5445delinsGC n.1681-5136_1681-5135delinsGC n.1260+5444_1260+5445delinsGC n.1680+5444_1680+5445delinsGC c.265+5444_265+5445delinsGC (n.265+5444_265+5445delinsGC) | |
7 | g.147491486del | CA1750805163 | CNTNAP2 | c.1777+5445del (n.1777+5445del) n.1639+5445del n.1681-5135del n.1260+5445del n.1680+5445del c.265+5445del (n.265+5445del) | dbSNP |
7 | g.147491490G= | CA1750805164 | CNTNAP2 | c.1777+5449G= (n.1777+5449G=) n.1639+5449G= n.1681-5131G= n.1260+5449G= n.1680+5449G= c.265+5449G= (n.265+5449G=) | |
7 | g.147491490G>T | CA168735638 | CNTNAP2 | c.1777+5449G>T (n.1777+5449G>T) n.1639+5449G>T n.1681-5131G>T n.1260+5449G>T n.1680+5449G>T c.265+5449G>T (n.265+5449G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491491G>A | CA834864078 | CNTNAP2 | c.1777+5450G>A (n.1777+5450G>A) n.1639+5450G>A n.1681-5130G>A n.1260+5450G>A n.1680+5450G>A c.265+5450G>A (n.265+5450G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491491G= | CA1750805165 | CNTNAP2 | c.1777+5450G= (n.1777+5450G=) n.1639+5450G= n.1681-5130G= n.1260+5450G= n.1680+5450G= c.265+5450G= (n.265+5450G=) | |
7 | g.147491495T>C | CA168735639 | CNTNAP2 | c.1777+5454T>C (n.1777+5454T>C) n.1639+5454T>C n.1681-5126T>C n.1260+5454T>C n.1680+5454T>C c.265+5454T>C (n.265+5454T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491495T= | CA1750805166 | CNTNAP2 | c.1777+5454T= (n.1777+5454T=) n.1639+5454T= n.1681-5126T= n.1260+5454T= n.1680+5454T= c.265+5454T= (n.265+5454T=) | |
7 | g.147491501T>C | CA1750805167 | CNTNAP2 | c.1777+5460T>C (n.1777+5460T>C) n.1639+5460T>C n.1681-5120T>C n.1260+5460T>C n.1680+5460T>C c.265+5460T>C (n.265+5460T>C) | dbSNP |
7 | g.147491501T= | CA1750805168 | CNTNAP2 | c.1777+5460T= (n.1777+5460T=) n.1639+5460T= n.1681-5120T= n.1260+5460T= n.1680+5460T= c.265+5460T= (n.265+5460T=) | |
7 | g.147491502G= | CA1750805169 | CNTNAP2 | c.1777+5461G= (n.1777+5461G=) n.1639+5461G= n.1681-5119G= n.1260+5461G= n.1680+5461G= c.265+5461G= (n.265+5461G=) | |
7 | g.147491502G>T | CA834864079 | CNTNAP2 | c.1777+5461G>T (n.1777+5461G>T) n.1639+5461G>T n.1681-5119G>T n.1260+5461G>T n.1680+5461G>T c.265+5461G>T (n.265+5461G>T) | dbSNP |
7 | g.147491503C= | CA1750805170 | CNTNAP2 | c.1777+5462C= (n.1777+5462C=) n.1639+5462C= n.1681-5118C= n.1260+5462C= n.1680+5462C= c.265+5462C= (n.265+5462C=) | |
7 | g.147491503C>T | CA578849055 | CNTNAP2 | c.1777+5462C>T (n.1777+5462C>T) n.1639+5462C>T n.1681-5118C>T n.1260+5462C>T n.1680+5462C>T c.265+5462C>T (n.265+5462C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491505C= | CA1750805171 | CNTNAP2 | c.1777+5464C= (n.1777+5464C=) n.1639+5464C= n.1681-5116C= n.1260+5464C= n.1680+5464C= c.265+5464C= (n.265+5464C=) | |
7 | g.147491505C>T | CA168735640 | CNTNAP2 | c.1777+5464C>T (n.1777+5464C>T) n.1639+5464C>T n.1681-5116C>T n.1260+5464C>T n.1680+5464C>T c.265+5464C>T (n.265+5464C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491506T>A | CA2778338060 | CNTNAP2 | c.1777+5465T>A (n.1777+5465T>A) n.1639+5465T>A n.1681-5115T>A n.1260+5465T>A n.1680+5465T>A c.265+5465T>A (n.265+5465T>A) | |
7 | g.147491506T>C | CA168735641 | CNTNAP2 | c.1777+5465T>C (n.1777+5465T>C) n.1639+5465T>C n.1681-5115T>C n.1260+5465T>C n.1680+5465T>C c.265+5465T>C (n.265+5465T>C) | dbSNP |
7 | g.147491506T= | CA1750805172 | CNTNAP2 | c.1777+5465T= (n.1777+5465T=) n.1639+5465T= n.1681-5115T= n.1260+5465T= n.1680+5465T= c.265+5465T= (n.265+5465T=) | |
7 | g.147491508A= | CA1750805173 | CNTNAP2 | c.1777+5467A= (n.1777+5467A=) n.1639+5467A= n.1681-5113A= n.1260+5467A= n.1680+5467A= c.265+5467A= (n.265+5467A=) | |
7 | g.147491508A>G | CA15516992 | CNTNAP2 | c.1777+5467A>G (n.1777+5467A>G) n.1639+5467A>G n.1681-5113A>G n.1260+5467A>G n.1680+5467A>G c.265+5467A>G (n.265+5467A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491508A>T | CA1108448229 | CNTNAP2 | c.1777+5467A>T (n.1777+5467A>T) n.1639+5467A>T n.1681-5113A>T n.1260+5467A>T n.1680+5467A>T c.265+5467A>T (n.265+5467A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491509T>C | CA578849056 | CNTNAP2 | c.1777+5468T>C (n.1777+5468T>C) n.1639+5468T>C n.1681-5112T>C n.1260+5468T>C n.1680+5468T>C c.265+5468T>C (n.265+5468T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147491509T= | CA1750805174 | CNTNAP2 | c.1777+5468T= (n.1777+5468T=) n.1639+5468T= n.1681-5112T= n.1260+5468T= n.1680+5468T= c.265+5468T= (n.265+5468T=) | |
7 | g.147491511A= | CA1750805175 | CNTNAP2 | c.1777+5470A= (n.1777+5470A=) n.1639+5470A= n.1681-5110A= n.1260+5470A= n.1680+5470A= c.265+5470A= (n.265+5470A=) | |
7 | g.147491511A>G | CA168735642 | CNTNAP2 | c.1777+5470A>G (n.1777+5470A>G) n.1639+5470A>G n.1681-5110A>G n.1260+5470A>G n.1680+5470A>G c.265+5470A>G (n.265+5470A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |