Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147132904C>A | CA834860320 | CNTNAP2 | c.1348+395C>A (n.1348+395C>A) n.1251+395C>A n.1210+395C>A n.1277+395C>A n.831+395C>A | dbSNP |
7 | g.147132904C= | CA1750619956 | CNTNAP2 | c.1348+395C= (n.1348+395C=) n.1251+395C= n.1210+395C= n.1277+395C= n.831+395C= | |
7 | g.147132904C>T | CA168690956 | CNTNAP2 | c.1348+395C>T (n.1348+395C>T) n.1251+395C>T n.1210+395C>T n.1277+395C>T n.831+395C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132913A= | CA1750619957 | CNTNAP2 | c.1348+404A= (n.1348+404A=) n.1251+404A= n.1210+404A= n.1277+404A= n.831+404A= | |
7 | g.147132913A>G | CA834860323 | CNTNAP2 | c.1348+404A>G (n.1348+404A>G) n.1251+404A>G n.1210+404A>G n.1277+404A>G n.831+404A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132913A>T | CA1750619959 | CNTNAP2 | c.1348+404A>T (n.1348+404A>T) n.1251+404A>T n.1210+404A>T n.1277+404A>T n.831+404A>T | dbSNP |
7 | g.147132915T>C | CA834860325 | CNTNAP2 | c.1348+406T>C (n.1348+406T>C) n.1251+406T>C n.1210+406T>C n.1277+406T>C n.831+406T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132915T= | CA1750619960 | CNTNAP2 | c.1348+406T= (n.1348+406T=) n.1251+406T= n.1210+406T= n.1277+406T= n.831+406T= | |
7 | g.147132923A= | CA1750619961 | CNTNAP2 | c.1348+414A= (n.1348+414A=) n.1251+414A= n.1210+414A= n.1277+414A= n.831+414A= | |
7 | g.147132923A>G | CA1750619962 | CNTNAP2 | c.1348+414A>G (n.1348+414A>G) n.1251+414A>G n.1210+414A>G n.1277+414A>G n.831+414A>G | dbSNP |
7 | g.147132925T>C | CA2716258244 | CNTNAP2 | c.1348+416T>C (n.1348+416T>C) n.1251+416T>C n.1210+416T>C n.1277+416T>C n.831+416T>C | dbSNP |
7 | g.147132927T>G | CA2716258248 | CNTNAP2 | c.1348+418T>G (n.1348+418T>G) n.1251+418T>G n.1210+418T>G n.1277+418T>G n.831+418T>G | dbSNP |
7 | g.147132940A= | CA1750619963 | CNTNAP2 | c.1348+431A= (n.1348+431A=) n.1251+431A= n.1210+431A= n.1277+431A= n.831+431A= | |
7 | g.147132940A>G | CA834860327 | CNTNAP2 | c.1348+431A>G (n.1348+431A>G) n.1251+431A>G n.1210+431A>G n.1277+431A>G n.831+431A>G | dbSNP |
7 | g.147132943G= | CA1750619964 | CNTNAP2 | c.1348+434G= (n.1348+434G=) n.1251+434G= n.1210+434G= n.1277+434G= n.831+434G= | |
7 | g.147132943G>T | CA1108407742 | CNTNAP2 | c.1348+434G>T (n.1348+434G>T) n.1251+434G>T n.1210+434G>T n.1277+434G>T n.831+434G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132946G>A | CA2778326610 | CNTNAP2 | c.1348+437G>A (n.1348+437G>A) n.1251+437G>A n.1210+437G>A n.1277+437G>A n.831+437G>A | |
7 | g.147132948A= | CA1750619966 | CNTNAP2 | c.1348+439A= (n.1348+439A=) n.1251+439A= n.1210+439A= n.1277+439A= n.831+439A= | |
7 | g.147132948A>G | CA1750619965 | CNTNAP2 | c.1348+439A>G (n.1348+439A>G) n.1251+439A>G n.1210+439A>G n.1277+439A>G n.831+439A>G | dbSNP |
7 | g.147132949A= | CA1750619967 | CNTNAP2 | c.1348+440A= (n.1348+440A=) n.1251+440A= n.1210+440A= n.1277+440A= n.831+440A= | |
7 | g.147132949A>G | CA168690957 | CNTNAP2 | c.1348+440A>G (n.1348+440A>G) n.1251+440A>G n.1210+440A>G n.1277+440A>G n.831+440A>G | dbSNP |
7 | g.147132952A= | CA1750619968 | CNTNAP2 | c.1348+443A= (n.1348+443A=) n.1251+443A= n.1210+443A= n.1277+443A= n.831+443A= | |
7 | g.147132952A>G | CA1750619969 | CNTNAP2 | c.1348+443A>G (n.1348+443A>G) n.1251+443A>G n.1210+443A>G n.1277+443A>G n.831+443A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132956C= | CA1750619970 | CNTNAP2 | c.1348+447C= (n.1348+447C=) n.1251+447C= n.1210+447C= n.1277+447C= n.831+447C= | |
7 | g.147132956C>T | CA1750619971 | CNTNAP2 | c.1348+447C>T (n.1348+447C>T) n.1251+447C>T n.1210+447C>T n.1277+447C>T n.831+447C>T | dbSNP |
7 | g.147132961A= | CA1750619972 | CNTNAP2 | c.1348+452A= (n.1348+452A=) n.1251+452A= n.1210+452A= n.1277+452A= n.831+452A= | |
7 | g.147132961A>C | CA1108407759 | CNTNAP2 | c.1348+452A>C (n.1348+452A>C) n.1251+452A>C n.1210+452A>C n.1277+452A>C n.831+452A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132961A>G | CA168690958 | CNTNAP2 | c.1348+452A>G (n.1348+452A>G) n.1251+452A>G n.1210+452A>G n.1277+452A>G n.831+452A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132961A>T | CA1108407749 | CNTNAP2 | c.1348+452A>T (n.1348+452A>T) n.1251+452A>T n.1210+452A>T n.1277+452A>T n.831+452A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132965G>A | CA1108407773 | CNTNAP2 | c.1348+456G>A (n.1348+456G>A) n.1251+456G>A n.1210+456G>A n.1277+456G>A n.831+456G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132965G= | CA1750619973 | CNTNAP2 | c.1348+456G= (n.1348+456G=) n.1251+456G= n.1210+456G= n.1277+456G= n.831+456G= | |
7 | g.147132966A>T | CA2716258250 | CNTNAP2 | c.1348+457A>T (n.1348+457A>T) n.1251+457A>T n.1210+457A>T n.1277+457A>T n.831+457A>T | dbSNP |
7 | g.147132974A>C | CA2526739065 | CNTNAP2 | c.1348+465A>C (n.1348+465A>C) n.1251+465A>C n.1210+465A>C n.1277+465A>C n.831+465A>C | |
7 | g.147132975A>G | CA2566289800 | CNTNAP2 | c.1348+466A>G (n.1348+466A>G) n.1251+466A>G n.1210+466A>G n.1277+466A>G n.831+466A>G | |
7 | g.147132980A= | CA1750619974 | CNTNAP2 | c.1348+471A= (n.1348+471A=) n.1251+471A= n.1210+471A= n.1277+471A= n.831+471A= | |
7 | g.147132980A>G | CA1108407776 | CNTNAP2 | c.1348+471A>G (n.1348+471A>G) n.1251+471A>G n.1210+471A>G n.1277+471A>G n.831+471A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132981T>C | CA2778326611 | CNTNAP2 | c.1348+472T>C (n.1348+472T>C) n.1251+472T>C n.1210+472T>C n.1277+472T>C n.831+472T>C | |
7 | g.147132982G>A | CA1750619976 | CNTNAP2 | c.1348+473G>A (n.1348+473G>A) n.1251+473G>A n.1210+473G>A n.1277+473G>A n.831+473G>A | dbSNP |
7 | g.147132982G= | CA1750619975 | CNTNAP2 | c.1348+473G= (n.1348+473G=) n.1251+473G= n.1210+473G= n.1277+473G= n.831+473G= | |
7 | g.147132988G>A | CA168690959 | CNTNAP2 | c.1348+479G>A (n.1348+479G>A) n.1251+479G>A n.1210+479G>A n.1277+479G>A n.831+479G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132988G>C | CA578606145 | CNTNAP2 | c.1348+479G>C (n.1348+479G>C) n.1251+479G>C n.1210+479G>C n.1277+479G>C n.831+479G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132988G= | CA1750619978 | CNTNAP2 | c.1348+479G= (n.1348+479G=) n.1251+479G= n.1210+479G= n.1277+479G= n.831+479G= | |
7 | g.147132988G>T | CA1750619977 | CNTNAP2 | c.1348+479G>T (n.1348+479G>T) n.1251+479G>T n.1210+479G>T n.1277+479G>T n.831+479G>T | dbSNP |
7 | g.147132992G>A | CA168690960 | CNTNAP2 | c.1348+483G>A (n.1348+483G>A) n.1251+483G>A n.1210+483G>A n.1277+483G>A n.831+483G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132992G= | CA1750619979 | CNTNAP2 | c.1348+483G= (n.1348+483G=) n.1251+483G= n.1210+483G= n.1277+483G= n.831+483G= | |
7 | g.147132993G>A | CA1750619981 | CNTNAP2 | c.1348+484G>A (n.1348+484G>A) n.1251+484G>A n.1210+484G>A n.1277+484G>A n.831+484G>A | dbSNP |
7 | g.147132993G= | CA1750619980 | CNTNAP2 | c.1348+484G= (n.1348+484G=) n.1251+484G= n.1210+484G= n.1277+484G= n.831+484G= | |
7 | g.147132996A= | CA1750619982 | CNTNAP2 | c.1348+487A= (n.1348+487A=) n.1251+487A= n.1210+487A= n.1277+487A= n.831+487A= | |
7 | g.147132996A>G | CA168690961 | CNTNAP2 | c.1348+487A>G (n.1348+487A>G) n.1251+487A>G n.1210+487A>G n.1277+487A>G n.831+487A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147133000A= | CA1750619983 | CNTNAP2 | c.1348+491A= (n.1348+491A=) n.1251+491A= n.1210+491A= n.1277+491A= n.831+491A= | |
7 | g.147133000A>C | CA578606146 | CNTNAP2 | c.1348+491A>C (n.1348+491A>C) n.1251+491A>C n.1210+491A>C n.1277+491A>C n.831+491A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147133003C>A | CA2530742595 | CNTNAP2 | c.1348+494C>A (n.1348+494C>A) n.1251+494C>A n.1210+494C>A n.1277+494C>A n.831+494C>A | |
7 | g.147133003C= | CA1750619984 | CNTNAP2 | c.1348+494C= (n.1348+494C=) n.1251+494C= n.1210+494C= n.1277+494C= n.831+494C= | |
7 | g.147133003C>T | CA168690962 | CNTNAP2 | c.1348+494C>T (n.1348+494C>T) n.1251+494C>T n.1210+494C>T n.1277+494C>T n.831+494C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147133004G>A | CA168690963 | CNTNAP2 | c.1348+495G>A (n.1348+495G>A) n.1251+495G>A n.1210+495G>A n.1277+495G>A n.831+495G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147133004G= | CA1750619985 | CNTNAP2 | c.1348+495G= (n.1348+495G=) n.1251+495G= n.1210+495G= n.1277+495G= n.831+495G= |