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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.147132881C>A | CA168690954 | CNTNAP2 | c.1348+372C>A (n.1348+372C>A) n.1251+372C>A n.1210+372C>A n.1277+372C>A n.831+372C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132881C= | CA1750619941 | CNTNAP2 | c.1348+372C= (n.1348+372C=) n.1251+372C= n.1210+372C= n.1277+372C= n.831+372C= | |
| 7 | g.147132881C>T | CA168690955 | CNTNAP2 | c.1348+372C>T (n.1348+372C>T) n.1251+372C>T n.1210+372C>T n.1277+372C>T n.831+372C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132882G>A | CA1108407721 | CNTNAP2 | c.1348+373G>A (n.1348+373G>A) n.1251+373G>A n.1210+373G>A n.1277+373G>A n.831+373G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132882G= | CA1750619945 | CNTNAP2 | c.1348+373G= (n.1348+373G=) n.1251+373G= n.1210+373G= n.1277+373G= n.831+373G= | |
| 7 | g.147132884G>A | CA1750619948 | CNTNAP2 | c.1348+375G>A (n.1348+375G>A) n.1251+375G>A n.1210+375G>A n.1277+375G>A n.831+375G>A | dbSNP |
| 7 | g.147132884G= | CA1750619946 | CNTNAP2 | c.1348+375G= (n.1348+375G=) n.1251+375G= n.1210+375G= n.1277+375G= n.831+375G= | |
| 7 | g.147132886_147132887delinsAC | CA1750619949 | CNTNAP2 | c.1348+377_1348+378delinsAC (n.1348+377_1348+378delinsAC) n.1251+377_1251+378delinsAC n.1210+377_1210+378delinsAC n.1277+377_1277+378delinsAC n.831+377_831+378delinsAC | |
| 7 | g.147132887C= | CA1750619951 | CNTNAP2 | c.1348+378C= (n.1348+378C=) n.1251+378C= n.1210+378C= n.1277+378C= n.831+378C= | |
| 7 | g.147132887C>T | CA1108407734 | CNTNAP2 | c.1348+378C>T (n.1348+378C>T) n.1251+378C>T n.1210+378C>T n.1277+378C>T n.831+378C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132888del | CA578606144 | CNTNAP2 | c.1348+379del (n.1348+379del) n.1251+379del n.1210+379del n.1277+379del n.831+379del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132892T>C | CA1750619953 | CNTNAP2 | c.1348+383T>C (n.1348+383T>C) n.1251+383T>C n.1210+383T>C n.1277+383T>C n.831+383T>C | dbSNP |
| 7 | g.147132892T= | CA1750619952 | CNTNAP2 | c.1348+383T= (n.1348+383T=) n.1251+383T= n.1210+383T= n.1277+383T= n.831+383T= | |
| 7 | g.147132896A>G | CA2778326609 | CNTNAP2 | c.1348+387A>G (n.1348+387A>G) n.1251+387A>G n.1210+387A>G n.1277+387A>G n.831+387A>G | |
| 7 | g.147132904C>A | CA834860320 | CNTNAP2 | c.1348+395C>A (n.1348+395C>A) n.1251+395C>A n.1210+395C>A n.1277+395C>A n.831+395C>A | dbSNP |
| 7 | g.147132904C= | CA1750619956 | CNTNAP2 | c.1348+395C= (n.1348+395C=) n.1251+395C= n.1210+395C= n.1277+395C= n.831+395C= | |
| 7 | g.147132904C>T | CA168690956 | CNTNAP2 | c.1348+395C>T (n.1348+395C>T) n.1251+395C>T n.1210+395C>T n.1277+395C>T n.831+395C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132913A= | CA1750619957 | CNTNAP2 | c.1348+404A= (n.1348+404A=) n.1251+404A= n.1210+404A= n.1277+404A= n.831+404A= | |
| 7 | g.147132913A>G | CA834860323 | CNTNAP2 | c.1348+404A>G (n.1348+404A>G) n.1251+404A>G n.1210+404A>G n.1277+404A>G n.831+404A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132913A>T | CA1750619959 | CNTNAP2 | c.1348+404A>T (n.1348+404A>T) n.1251+404A>T n.1210+404A>T n.1277+404A>T n.831+404A>T | dbSNP |
| 7 | g.147132915T>C | CA834860325 | CNTNAP2 | c.1348+406T>C (n.1348+406T>C) n.1251+406T>C n.1210+406T>C n.1277+406T>C n.831+406T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132915T= | CA1750619960 | CNTNAP2 | c.1348+406T= (n.1348+406T=) n.1251+406T= n.1210+406T= n.1277+406T= n.831+406T= | |
| 7 | g.147132923A= | CA1750619961 | CNTNAP2 | c.1348+414A= (n.1348+414A=) n.1251+414A= n.1210+414A= n.1277+414A= n.831+414A= | |
| 7 | g.147132923A>G | CA1750619962 | CNTNAP2 | c.1348+414A>G (n.1348+414A>G) n.1251+414A>G n.1210+414A>G n.1277+414A>G n.831+414A>G | dbSNP |
| 7 | g.147132925T>C | CA2716258244 | CNTNAP2 | c.1348+416T>C (n.1348+416T>C) n.1251+416T>C n.1210+416T>C n.1277+416T>C n.831+416T>C | dbSNP |
| 7 | g.147132927T>G | CA2716258248 | CNTNAP2 | c.1348+418T>G (n.1348+418T>G) n.1251+418T>G n.1210+418T>G n.1277+418T>G n.831+418T>G | dbSNP |
| 7 | g.147132940A= | CA1750619963 | CNTNAP2 | c.1348+431A= (n.1348+431A=) n.1251+431A= n.1210+431A= n.1277+431A= n.831+431A= | |
| 7 | g.147132940A>G | CA834860327 | CNTNAP2 | c.1348+431A>G (n.1348+431A>G) n.1251+431A>G n.1210+431A>G n.1277+431A>G n.831+431A>G | dbSNP |
| 7 | g.147132943G= | CA1750619964 | CNTNAP2 | c.1348+434G= (n.1348+434G=) n.1251+434G= n.1210+434G= n.1277+434G= n.831+434G= | |
| 7 | g.147132943G>T | CA1108407742 | CNTNAP2 | c.1348+434G>T (n.1348+434G>T) n.1251+434G>T n.1210+434G>T n.1277+434G>T n.831+434G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132946G>A | CA2778326610 | CNTNAP2 | c.1348+437G>A (n.1348+437G>A) n.1251+437G>A n.1210+437G>A n.1277+437G>A n.831+437G>A | |
| 7 | g.147132948A= | CA1750619966 | CNTNAP2 | c.1348+439A= (n.1348+439A=) n.1251+439A= n.1210+439A= n.1277+439A= n.831+439A= | |
| 7 | g.147132948A>G | CA1750619965 | CNTNAP2 | c.1348+439A>G (n.1348+439A>G) n.1251+439A>G n.1210+439A>G n.1277+439A>G n.831+439A>G | dbSNP |
| 7 | g.147132949A= | CA1750619967 | CNTNAP2 | c.1348+440A= (n.1348+440A=) n.1251+440A= n.1210+440A= n.1277+440A= n.831+440A= | |
| 7 | g.147132949A>G | CA168690957 | CNTNAP2 | c.1348+440A>G (n.1348+440A>G) n.1251+440A>G n.1210+440A>G n.1277+440A>G n.831+440A>G | dbSNP |
| 7 | g.147132952A= | CA1750619968 | CNTNAP2 | c.1348+443A= (n.1348+443A=) n.1251+443A= n.1210+443A= n.1277+443A= n.831+443A= | |
| 7 | g.147132952A>G | CA1750619969 | CNTNAP2 | c.1348+443A>G (n.1348+443A>G) n.1251+443A>G n.1210+443A>G n.1277+443A>G n.831+443A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132956C= | CA1750619970 | CNTNAP2 | c.1348+447C= (n.1348+447C=) n.1251+447C= n.1210+447C= n.1277+447C= n.831+447C= | |
| 7 | g.147132956C>T | CA1750619971 | CNTNAP2 | c.1348+447C>T (n.1348+447C>T) n.1251+447C>T n.1210+447C>T n.1277+447C>T n.831+447C>T | dbSNP |
| 7 | g.147132961A= | CA1750619972 | CNTNAP2 | c.1348+452A= (n.1348+452A=) n.1251+452A= n.1210+452A= n.1277+452A= n.831+452A= | |
| 7 | g.147132961A>C | CA1108407759 | CNTNAP2 | c.1348+452A>C (n.1348+452A>C) n.1251+452A>C n.1210+452A>C n.1277+452A>C n.831+452A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132961A>G | CA168690958 | CNTNAP2 | c.1348+452A>G (n.1348+452A>G) n.1251+452A>G n.1210+452A>G n.1277+452A>G n.831+452A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132961A>T | CA1108407749 | CNTNAP2 | c.1348+452A>T (n.1348+452A>T) n.1251+452A>T n.1210+452A>T n.1277+452A>T n.831+452A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132965G>A | CA1108407773 | CNTNAP2 | c.1348+456G>A (n.1348+456G>A) n.1251+456G>A n.1210+456G>A n.1277+456G>A n.831+456G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132965G= | CA1750619973 | CNTNAP2 | c.1348+456G= (n.1348+456G=) n.1251+456G= n.1210+456G= n.1277+456G= n.831+456G= | |
| 7 | g.147132966A>T | CA2716258250 | CNTNAP2 | c.1348+457A>T (n.1348+457A>T) n.1251+457A>T n.1210+457A>T n.1277+457A>T n.831+457A>T | dbSNP |
| 7 | g.147132974A>C | CA2526739065 | CNTNAP2 | c.1348+465A>C (n.1348+465A>C) n.1251+465A>C n.1210+465A>C n.1277+465A>C n.831+465A>C | |
| 7 | g.147132975A>G | CA2566289800 | CNTNAP2 | c.1348+466A>G (n.1348+466A>G) n.1251+466A>G n.1210+466A>G n.1277+466A>G n.831+466A>G | |
| 7 | g.147132980A= | CA1750619974 | CNTNAP2 | c.1348+471A= (n.1348+471A=) n.1251+471A= n.1210+471A= n.1277+471A= n.831+471A= | |
| 7 | g.147132980A>G | CA1108407776 | CNTNAP2 | c.1348+471A>G (n.1348+471A>G) n.1251+471A>G n.1210+471A>G n.1277+471A>G n.831+471A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.147132981T>C | CA2778326611 | CNTNAP2 | c.1348+472T>C (n.1348+472T>C) n.1251+472T>C n.1210+472T>C n.1277+472T>C n.831+472T>C |