Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147132340C>A | CA369924650 | CNTNAP2 | c.1179C>A (p.Asp393Glu) n.1082C>A n.1041C>A n.1108C>A n.662C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132340C= | CA1750623922 | CNTNAP2 | c.1179C= (p.Asp393=) n.1082C= n.1041C= n.1108C= n.662C= | |
7 | g.147132340C>G | CA369924649 | CNTNAP2 | c.1179C>G (p.Asp393Glu) n.1082C>G n.1041C>G n.1108C>G n.662C>G | |
7 | g.147132340C>T | CA458577980 | CNTNAP2 | c.1179C>T (p.Asp393=) n.1082C>T n.1041C>T n.1108C>T n.662C>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132341C>A | CA369924651 | CNTNAP2 | c.1180C>A (p.Leu394Met) n.1083C>A n.1042C>A n.1109C>A n.663C>A | |
7 | g.147132341C= | CA1750623925 | CNTNAP2 | c.1180C= (p.Leu394=) n.1083C= n.1042C= n.1109C= n.663C= | |
7 | g.147132341C>G | CA369924652 | CNTNAP2 | c.1180C>G (p.Leu394Val) n.1083C>G n.1042C>G n.1109C>G n.663C>G | dbSNP |
7 | g.147132341C>T | CA458577985 | CNTNAP2 | c.1180C>T (p.Leu394=) n.1083C>T n.1042C>T n.1109C>T n.663C>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132342T>A | CA369924653 | CNTNAP2 | c.1181T>A (p.Leu394Gln) n.1084T>A n.1043T>A n.1110T>A n.664T>A | |
7 | g.147132342T>C | CA369924654 | CNTNAP2 | c.1181T>C (p.Leu394Pro) n.1084T>C n.1043T>C n.1110T>C n.664T>C | |
7 | g.147132342T>G | CA369924655 | CNTNAP2 | c.1181T>G (p.Leu394Arg) n.1084T>G n.1043T>G n.1110T>G n.664T>G | |
7 | g.147132343G>A | CA458577988 | CNTNAP2 | c.1182G>A (p.Leu394=) n.1085G>A n.1044G>A n.1111G>A n.665G>A | |
7 | g.147132343G>C | CA4545995 | CNTNAP2 | c.1182G>C (p.Leu394=) n.1085G>C n.1044G>C n.1111G>C n.665G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132343G= | CA1750623928 | CNTNAP2 | c.1182G= (p.Leu394=) n.1085G= n.1044G= n.1111G= n.665G= | |
7 | g.147132343G>T | CA458577991 | CNTNAP2 | c.1182G>T (p.Leu394=) n.1085G>T n.1044G>T n.1111G>T n.665G>T | |
7 | g.147132344T>A | CA369924658 | CNTNAP2 | c.1183T>A (p.Phe395Ile) n.1086T>A n.1045T>A n.1112T>A n.666T>A | |
7 | g.147132344T>C | CA369924656 | CNTNAP2 | c.1183T>C (p.Phe395Leu) n.1086T>C n.1045T>C n.1112T>C n.666T>C | |
7 | g.147132344T>G | CA369924657 | CNTNAP2 | c.1183T>G (p.Phe395Val) n.1086T>G n.1045T>G n.1112T>G n.666T>G | |
7 | g.147132345T>A | CA369924659 | CNTNAP2 | c.1184T>A (p.Phe395Tyr) n.1087T>A n.1046T>A n.1113T>A n.667T>A | |
7 | g.147132345T>C | CA369924660 | CNTNAP2 | c.1184T>C (p.Phe395Ser) n.1087T>C n.1046T>C n.1113T>C n.667T>C | |
7 | g.147132345T>G | CA369924661 | CNTNAP2 | c.1184T>G (p.Phe395Cys) n.1087T>G n.1046T>G n.1113T>G n.667T>G | |
7 | g.147132346C>A | CA369924662 | CNTNAP2 | c.1185C>A (p.Phe395Leu) n.1088C>A n.1047C>A n.1114C>A n.668C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132346C= | CA1750623932 | CNTNAP2 | c.1185C= (p.Phe395=) n.1088C= n.1047C= n.1114C= n.668C= | |
7 | g.147132346C>G | CA369924663 | CNTNAP2 | c.1185C>G (p.Phe395Leu) n.1088C>G n.1047C>G n.1114C>G n.668C>G | |
7 | g.147132346C>T | CA458578002 | CNTNAP2 | c.1185C>T (p.Phe395=) n.1088C>T n.1047C>T n.1114C>T n.668C>T | |
7 | g.147132347T>A | CA369924664 | CNTNAP2 | c.1186T>A (p.Ser396Thr) n.1089T>A n.1048T>A n.1115T>A n.669T>A | |
7 | g.147132347T>C | CA369924665 | CNTNAP2 | c.1186T>C (p.Ser396Pro) n.1089T>C n.1048T>C n.1115T>C n.669T>C | COSMIC |
7 | g.147132347T>G | CA369924666 | CNTNAP2 | c.1186T>G (p.Ser396Ala) n.1089T>G n.1048T>G n.1115T>G n.669T>G | COSMIC |
7 | g.147132348C>A | CA369924667 | CNTNAP2 | c.1187C>A (p.Ser396Ter) n.1090C>A n.1049C>A n.1116C>A n.670C>A | |
7 | g.147132348C>G | CA369924668 | CNTNAP2 | c.1187C>G (p.Ser396Ter) n.1090C>G n.1049C>G n.1116C>G n.670C>G | |
7 | g.147132348C>T | CA369924669 | CNTNAP2 | c.1187C>T (p.Ser396Leu) n.1090C>T n.1049C>T n.1116C>T n.670C>T | COSMIC |
7 | g.147132349A= | CA1750623935 | CNTNAP2 | c.1188A= (p.Ser396=) n.1091A= n.1050A= n.1117A= n.671A= | |
7 | g.147132349A>C | CA4545996 | CNTNAP2 | c.1188A>C (p.Ser396=) n.1091A>C n.1050A>C n.1117A>C n.671A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132349A>G | CA458578010 | CNTNAP2 | c.1188A>G (p.Ser396=) n.1091A>G n.1050A>G n.1117A>G n.671A>G | |
7 | g.147132349A>T | CA458578012 | CNTNAP2 | c.1188A>T (p.Ser396=) n.1091A>T n.1050A>T n.1117A>T n.671A>T | |
7 | g.147132350G>A | CA369924670 | CNTNAP2 | c.1189G>A (p.Val397Ile) n.1092G>A n.1051G>A n.1118G>A n.672G>A | |
7 | g.147132350G>C | CA369924672 | CNTNAP2 | c.1189G>C (p.Val397Leu) n.1092G>C n.1051G>C n.1118G>C n.672G>C | |
7 | g.147132350G>T | CA369924671 | CNTNAP2 | c.1189G>T (p.Val397Phe) n.1092G>T n.1051G>T n.1118G>T n.672G>T | |
7 | g.147132351T>A | CA369924673 | CNTNAP2 | c.1190T>A (p.Val397Asp) n.1093T>A n.1052T>A n.1119T>A n.673T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132351T>C | CA369924674 | CNTNAP2 | c.1190T>C (p.Val397Ala) n.1093T>C n.1052T>C n.1119T>C n.673T>C | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.147132351T>G | CA369924675 | CNTNAP2 | c.1190T>G (p.Val397Gly) n.1093T>G n.1052T>G n.1119T>G n.673T>G | |
7 | g.147132351T= | CA1750623937 | CNTNAP2 | c.1190T= (p.Val397=) n.1093T= n.1052T= n.1119T= n.673T= | |
7 | g.147132352C>A | CA458578015 | CNTNAP2 | c.1191C>A (p.Val397=) n.1094C>A n.1053C>A n.1120C>A n.674C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132352C= | CA1750623942 | CNTNAP2 | c.1191C= (p.Val397=) n.1094C= n.1053C= n.1120C= n.674C= | |
7 | g.147132352C>G | CA458578016 | CNTNAP2 | c.1191C>G (p.Val397=) n.1094C>G n.1053C>G n.1120C>G n.674C>G | |
7 | g.147132352C>T | CA458578019 | CNTNAP2 | c.1191C>T (p.Val397=) n.1094C>T n.1053C>T n.1120C>T n.674C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132353A= | CA1750623948 | CNTNAP2 | c.1192A= (p.Ser398=) n.1095A= n.1054A= n.1121A= n.675A= | |
7 | g.147132353A>C | CA369924676 | CNTNAP2 | c.1192A>C (p.Ser398Arg) n.1095A>C n.1054A>C n.1121A>C n.675A>C | |
7 | g.147132353A>G | CA369924677 | CNTNAP2 | c.1192A>G (p.Ser398Gly) n.1095A>G n.1054A>G n.1121A>G n.675A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132353A>T | CA369924678 | CNTNAP2 | c.1192A>T (p.Ser398Cys) n.1095A>T n.1054A>T n.1121A>T n.675A>T | |
7 | g.147132354G>A | CA369924679 | CNTNAP2 | c.1193G>A (p.Ser398Asn) n.1096G>A n.1055G>A n.1122G>A n.676G>A | |
7 | g.147132354G>C | CA369924680 | CNTNAP2 | c.1193G>C (p.Ser398Thr) n.1096G>C n.1055G>C n.1122G>C n.676G>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132354G= | CA1750623952 | CNTNAP2 | c.1193G= (p.Ser398=) n.1096G= n.1055G= n.1122G= n.676G= | |
7 | g.147132354G>T | CA369924681 | CNTNAP2 | c.1193G>T (p.Ser398Ile) n.1096G>T n.1055G>T n.1122G>T n.676G>T | |
7 | g.147132355T>A | CA4545997 | CNTNAP2 | c.1194T>A (p.Ser398Arg) n.1097T>A n.1056T>A n.1123T>A n.677T>A | dbSNP ExAC |
7 | g.147132355T>C | CA458578028 | CNTNAP2 | c.1194T>C (p.Ser398=) n.1097T>C n.1056T>C n.1123T>C n.677T>C | |
7 | g.147132355T>G | CA369924682 | CNTNAP2 | c.1194T>G (p.Ser398Arg) n.1097T>G n.1056T>G n.1123T>G n.677T>G | |
7 | g.147132355T= | CA1750623958 | CNTNAP2 | c.1194T= (p.Ser398=) n.1097T= n.1056T= n.1123T= n.677T= | |
7 | g.147132356T>A | CA369924685 | CNTNAP2 | c.1195T>A (p.Phe399Ile) n.1098T>A n.1057T>A n.1124T>A n.678T>A | |
7 | g.147132356T>C | CA369924684 | CNTNAP2 | c.1195T>C (p.Phe399Leu) n.1098T>C n.1057T>C n.1124T>C n.678T>C | |
7 | g.147132356T>G | CA369924683 | CNTNAP2 | c.1195T>G (p.Phe399Val) n.1098T>G n.1057T>G n.1124T>G n.678T>G | |
7 | g.147132357T>A | CA369924686 | CNTNAP2 | c.1196T>A (p.Phe399Tyr) n.1099T>A n.1058T>A n.1125T>A n.679T>A | |
7 | g.147132357T>C | CA369924687 | CNTNAP2 | c.1196T>C (p.Phe399Ser) n.1099T>C n.1058T>C n.1125T>C n.679T>C | |
7 | g.147132357T>G | CA369924688 | CNTNAP2 | c.1196T>G (p.Phe399Cys) n.1099T>G n.1058T>G n.1125T>G n.679T>G | |
7 | g.147132358C>A | CA369924689 | CNTNAP2 | c.1197C>A (p.Phe399Leu) n.1100C>A n.1059C>A n.1126C>A n.680C>A | |
7 | g.147132358C= | CA1750623961 | CNTNAP2 | c.1197C= (p.Phe399=) n.1100C= n.1059C= n.1126C= n.680C= | |
7 | g.147132358C>G | CA369924690 | CNTNAP2 | c.1197C>G (p.Phe399Leu) n.1100C>G n.1059C>G n.1126C>G n.680C>G | |
7 | g.147132358C>T | CA4545998 | CNTNAP2 | c.1197C>T (p.Phe399=) n.1100C>T n.1059C>T n.1126C>T n.680C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132359C>A | CA369924691 | CNTNAP2 | c.1198C>A (p.Gln400Lys) n.1101C>A n.1060C>A n.1127C>A n.681C>A | |
7 | g.147132359C>G | CA369924692 | CNTNAP2 | c.1198C>G (p.Gln400Glu) n.1101C>G n.1060C>G n.1127C>G n.681C>G | |
7 | g.147132359C>T | CA369924693 | CNTNAP2 | c.1198C>T (p.Gln400Ter) n.1101C>T n.1060C>T n.1127C>T n.681C>T | |
7 | g.147132360A= | CA1750624170 | CNTNAP2 | c.1199A= (p.Gln400=) n.1102A= n.1061A= n.1128A= n.682A= | |
7 | g.147132360A>C | CA369924694 | CNTNAP2 | c.1199A>C (p.Gln400Pro) n.1102A>C n.1061A>C n.1128A>C n.682A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132360A>G | CA369924695 | CNTNAP2 | c.1199A>G (p.Gln400Arg) n.1102A>G n.1061A>G n.1128A>G n.682A>G | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132360A>T | CA369924696 | CNTNAP2 | c.1199A>T (p.Gln400Leu) n.1102A>T n.1061A>T n.1128A>T n.682A>T | |
7 | g.147132361G>A | CA458578038 | CNTNAP2 | c.1200G>A (p.Gln400=) n.1103G>A n.1062G>A n.1129G>A n.683G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132361G>C | CA4545999 | CNTNAP2 | c.1200G>C (p.Gln400His) n.1103G>C n.1062G>C n.1129G>C n.683G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132361G= | CA1750624171 | CNTNAP2 | c.1200G= (p.Gln400=) n.1103G= n.1062G= n.1129G= n.683G= | |
7 | g.147132361G>T | CA369924697 | CNTNAP2 | c.1200G>T (p.Gln400His) n.1103G>T n.1062G>T n.1129G>T n.683G>T | |
7 | g.147132362T>A | CA369924698 | CNTNAP2 | c.1201T>A (p.Phe401Ile) n.1104T>A n.1063T>A n.1130T>A n.684T>A | |
7 | g.147132362T>C | CA369924699 | CNTNAP2 | c.1201T>C (p.Phe401Leu) n.1104T>C n.1063T>C n.1130T>C n.684T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132362T>G | CA369924700 | CNTNAP2 | c.1201T>G (p.Phe401Val) n.1104T>G n.1063T>G n.1130T>G n.684T>G | |
7 | g.147132363T>A | CA369924701 | CNTNAP2 | c.1202T>A (p.Phe401Tyr) n.1105T>A n.1064T>A n.1131T>A n.685T>A | |
7 | g.147132363T>C | CA369924702 | CNTNAP2 | c.1202T>C (p.Phe401Ser) n.1105T>C n.1064T>C n.1131T>C n.685T>C | |
7 | g.147132363T>G | CA369924703 | CNTNAP2 | c.1202T>G (p.Phe401Cys) n.1105T>G n.1064T>G n.1131T>G n.685T>G | |
7 | g.147132364T>A | CA369924704 | CNTNAP2 | c.1203T>A (p.Phe401Leu) n.1106T>A n.1065T>A n.1132T>A n.686T>A | |
7 | g.147132364T>C | CA458578046 | CNTNAP2 | c.1203T>C (p.Phe401=) n.1106T>C n.1065T>C n.1132T>C n.686T>C | |
7 | g.147132364T>G | CA369924705 | CNTNAP2 | c.1203T>G (p.Phe401Leu) n.1106T>G n.1065T>G n.1132T>G n.686T>G | |
7 | g.147132365A>C | CA458578048 | CNTNAP2 | c.1204A>C (p.Arg402=) n.1107A>C n.1066A>C n.1133A>C n.687A>C | |
7 | g.147132365A>G | CA369924706 | CNTNAP2 | c.1204A>G (p.Arg402Gly) n.1107A>G n.1066A>G n.1133A>G n.687A>G | |
7 | g.147132365A>T | CA369924707 | CNTNAP2 | c.1204A>T (p.Arg402Trp) n.1107A>T n.1066A>T n.1133A>T n.687A>T | |
7 | g.147132366G>A | CA369924708 | CNTNAP2 | c.1205G>A (p.Arg402Lys) n.1108G>A n.1067G>A n.1134G>A n.688G>A | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132366G>C | CA369924709 | CNTNAP2 | c.1205G>C (p.Arg402Thr) n.1108G>C n.1067G>C n.1134G>C n.688G>C | |
7 | g.147132366G>T | CA369924710 | CNTNAP2 | c.1205G>T (p.Arg402Met) n.1108G>T n.1067G>T n.1134G>T n.688G>T | COSMIC |
7 | g.147132367G>A | CA458578051 | CNTNAP2 | c.1206G>A (p.Arg402=) n.1109G>A n.1068G>A n.1135G>A n.689G>A | |
7 | g.147132367G>C | CA369924711 | CNTNAP2 | c.1206G>C (p.Arg402Ser) n.1109G>C n.1068G>C n.1135G>C n.689G>C | |
7 | g.147132367G>T | CA369924712 | CNTNAP2 | c.1206G>T (p.Arg402Ser) n.1109G>T n.1068G>T n.1135G>T n.689G>T | |
7 | g.147132368A= | CA1750624172 | CNTNAP2 | c.1207A= (p.Thr403=) n.1110A= n.1069A= n.1136A= n.690A= | |
7 | g.147132368A>C | CA369924713 | CNTNAP2 | c.1207A>C (p.Thr403Pro) n.1110A>C n.1069A>C n.1136A>C n.690A>C | |
7 | g.147132368A>G | CA369924715 | CNTNAP2 | c.1207A>G (p.Thr403Ala) n.1110A>G n.1069A>G n.1136A>G n.690A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132368A>T | CA369924714 | CNTNAP2 | c.1207A>T (p.Thr403Ser) n.1110A>T n.1069A>T n.1136A>T n.690A>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132369C>A | CA369924716 | CNTNAP2 | c.1208C>A (p.Thr403Lys) n.1111C>A n.1070C>A n.1137C>A n.691C>A | |
7 | g.147132369C= | CA1750624175 | CNTNAP2 | c.1208C= (p.Thr403=) n.1111C= n.1070C= n.1137C= n.691C= | |
7 | g.147132369C>G | CA369924717 | CNTNAP2 | c.1208C>G (p.Thr403Arg) n.1111C>G n.1070C>G n.1137C>G n.691C>G | |
7 | g.147132369C>T | CA369924718 | CNTNAP2 | c.1208C>T (p.Thr403Ile) n.1111C>T n.1070C>T n.1137C>T n.691C>T | dbSNP |
7 | g.147132370A= | CA1750624176 | CNTNAP2 | c.1209A= (p.Thr403=) n.1112A= n.1071A= n.1138A= n.692A= | |
7 | g.147132370A>C | CA458578068 | CNTNAP2 | c.1209A>C (p.Thr403=) n.1112A>C n.1071A>C n.1138A>C n.692A>C | |
7 | g.147132370A>G | CA458578065 | CNTNAP2 | c.1209A>G (p.Thr403=) n.1112A>G n.1071A>G n.1138A>G n.692A>G | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.147132370A>T | CA458578066 | CNTNAP2 | c.1209A>T (p.Thr403=) n.1112A>T n.1071A>T n.1138A>T n.692A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132371T>A | CA369924719 | CNTNAP2 | c.1210T>A (p.Trp404Arg) n.1113T>A n.1072T>A n.1139T>A n.693T>A | |
7 | g.147132371T>C | CA369924720 | CNTNAP2 | c.1210T>C (p.Trp404Arg) n.1113T>C n.1072T>C n.1139T>C n.693T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132371T>G | CA369924721 | CNTNAP2 | c.1210T>G (p.Trp404Gly) n.1113T>G n.1072T>G n.1139T>G n.693T>G | |
7 | g.147132371T= | CA1750624180 | CNTNAP2 | c.1210T= (p.Trp404=) n.1113T= n.1072T= n.1139T= n.693T= | |
7 | g.147132372G>A | CA369924722 | CNTNAP2 | c.1211G>A (p.Trp404Ter) n.1114G>A n.1073G>A n.1140G>A n.694G>A | COSMIC |
7 | g.147132372G>C | CA369924723 | CNTNAP2 | c.1211G>C (p.Trp404Ser) n.1114G>C n.1073G>C n.1140G>C n.694G>C | |
7 | g.147132372G>T | CA369924724 | CNTNAP2 | c.1211G>T (p.Trp404Leu) n.1114G>T n.1073G>T n.1140G>T n.694G>T | |
7 | g.147132373G>A | CA369924725 | CNTNAP2 | c.1212G>A (p.Trp404Ter) n.1115G>A n.1074G>A n.1141G>A n.695G>A | COSMIC |
7 | g.147132373G>C | CA369924726 | CNTNAP2 | c.1212G>C (p.Trp404Cys) n.1115G>C n.1074G>C n.1141G>C n.695G>C | |
7 | g.147132373G>T | CA369924727 | CNTNAP2 | c.1212G>T (p.Trp404Cys) n.1115G>T n.1074G>T n.1141G>T n.695G>T | |
7 | g.147132374A= | CA1750624184 | CNTNAP2 | c.1213A= (p.Asn405=) n.1116A= n.1075A= n.1142A= n.696A= | |
7 | g.147132374A>C | CA369924728 | CNTNAP2 | c.1213A>C (p.Asn405His) n.1116A>C n.1075A>C n.1142A>C n.696A>C | COSMIC |
7 | g.147132374A>G | CA168690905 | CNTNAP2 | c.1213A>G (p.Asn405Asp) n.1116A>G n.1075A>G n.1142A>G n.696A>G | dbSNP |
7 | g.147132374A>T | CA369924729 | CNTNAP2 | c.1213A>T (p.Asn405Tyr) n.1116A>T n.1075A>T n.1142A>T n.696A>T | |
7 | g.147132375del | CA2685448892 | CNTNAP2 | c.1214del (p.Asn405ThrfsTer?) n.1117del n.1076del n.1143del n.697del | gnomAD v4 |
7 | g.147132375A= | CA1750624185 | CNTNAP2 | c.1214A= (p.Asn405=) n.1117A= n.1076A= n.1143A= n.697A= | |
7 | g.147132375A>C | CA369924730 | CNTNAP2 | c.1214A>C (p.Asn405Thr) n.1117A>C n.1076A>C n.1143A>C n.697A>C | |
7 | g.147132375A>G | CA369924731 | CNTNAP2 | c.1214A>G (p.Asn405Ser) n.1117A>G n.1076A>G n.1143A>G n.697A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132375A>T | CA168690906 | CNTNAP2 | c.1214A>T (p.Asn405Ile) n.1117A>T n.1076A>T n.1143A>T n.697A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132376C>A | CA369924732 | CNTNAP2 | c.1215C>A (p.Asn405Lys) n.1118C>A n.1077C>A n.1144C>A n.698C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132376C= | CA1750624188 | CNTNAP2 | c.1215C= (p.Asn405=) n.1118C= n.1077C= n.1144C= n.698C= | |
7 | g.147132376C>G | CA369924733 | CNTNAP2 | c.1215C>G (p.Asn405Lys) n.1118C>G n.1077C>G n.1144C>G n.698C>G | |
7 | g.147132376C>T | CA458578081 | CNTNAP2 | c.1215C>T (p.Asn405=) n.1118C>T n.1077C>T n.1144C>T n.698C>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.147132377C>A | CA369924735 | CNTNAP2 | c.1216C>A (p.Pro406Thr) n.1119C>A n.1078C>A n.1145C>A n.699C>A | |
7 | g.147132377C= | CA1750624189 | CNTNAP2 | c.1216C= (p.Pro406=) n.1119C= n.1078C= n.1145C= n.699C= | |
7 | g.147132377C>G | CA369924734 | CNTNAP2 | c.1216C>G (p.Pro406Ala) n.1119C>G n.1078C>G n.1145C>G n.699C>G | |
7 | g.147132377C>T | CA4546000 | CNTNAP2 | c.1216C>T (p.Pro406Ser) n.1119C>T n.1078C>T n.1145C>T n.699C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132378C>A | CA369924736 | CNTNAP2 | c.1217C>A (p.Pro406His) n.1120C>A n.1079C>A n.1146C>A n.700C>A | |
7 | g.147132378C>G | CA369924737 | CNTNAP2 | c.1217C>G (p.Pro406Arg) n.1120C>G n.1079C>G n.1146C>G n.700C>G | |
7 | g.147132378C>T | CA369924738 | CNTNAP2 | c.1217C>T (p.Pro406Leu) n.1120C>T n.1079C>T n.1146C>T n.700C>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132379C>A | CA458578085 | CNTNAP2 | c.1218C>A (p.Pro406=) n.1121C>A n.1080C>A n.1147C>A n.701C>A | |
7 | g.147132379C>G | CA458578086 | CNTNAP2 | c.1218C>G (p.Pro406=) n.1121C>G n.1080C>G n.1147C>G n.701C>G | |
7 | g.147132379C>T | CA458578087 | CNTNAP2 | c.1218C>T (p.Pro406=) n.1121C>T n.1080C>T n.1147C>T n.701C>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132380A= | CA1750624192 | CNTNAP2 | c.1219A= (p.Asn407=) n.1122A= n.1081A= n.1148A= n.702A= | |
7 | g.147132380A>C | CA369924739 | CNTNAP2 | c.1219A>C (p.Asn407His) n.1122A>C n.1081A>C n.1148A>C n.702A>C | |
7 | g.147132380A>G | CA4546001 | CNTNAP2 | c.1219A>G (p.Asn407Asp) n.1122A>G n.1081A>G n.1148A>G n.702A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132380A>T | CA369924740 | CNTNAP2 | c.1219A>T (p.Asn407Tyr) n.1122A>T n.1081A>T n.1148A>T n.702A>T | |
7 | g.147132381A= | CA1750624193 | CNTNAP2 | c.1220A= (p.Asn407=) n.1123A= n.1082A= n.1149A= n.703A= | |
7 | g.147132381A>C | CA369924741 | CNTNAP2 | c.1220A>C (p.Asn407Thr) n.1123A>C n.1082A>C n.1149A>C n.703A>C | |
7 | g.147132381A>G | CA285679 | CNTNAP2 | c.1220A>G (p.Asn407Ser) n.1123A>G n.1082A>G n.1149A>G n.703A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132381A>T | CA369924742 | CNTNAP2 | c.1220A>T (p.Asn407Ile) n.1123A>T n.1082A>T n.1149A>T n.703A>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132382T>A | CA4546002 | CNTNAP2 | c.1221T>A (p.Asn407Lys) n.1124T>A n.1083T>A n.1150T>A n.704T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132382T>C | CA458578090 | CNTNAP2 | c.1221T>C (p.Asn407=) n.1124T>C n.1083T>C n.1150T>C n.704T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132382T>G | CA369924743 | CNTNAP2 | c.1221T>G (p.Asn407Lys) n.1124T>G n.1083T>G n.1150T>G n.704T>G | |
7 | g.147132382T= | CA1750624197 | CNTNAP2 | c.1221T= (p.Asn407=) n.1124T= n.1083T= n.1150T= n.704T= | |
7 | g.147132383G>A | CA369924744 | CNTNAP2 | c.1222G>A (p.Gly408Ser) n.1125G>A n.1084G>A n.1151G>A n.705G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132383G>C | CA369924745 | CNTNAP2 | c.1222G>C (p.Gly408Arg) n.1125G>C n.1084G>C n.1151G>C n.705G>C | |
7 | g.147132383G= | CA1750624199 | CNTNAP2 | c.1222G= (p.Gly408=) n.1125G= n.1084G= n.1151G= n.705G= | |
7 | g.147132383G>T | CA4546003 | CNTNAP2 | c.1222G>T (p.Gly408Cys) n.1125G>T n.1084G>T n.1151G>T n.705G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
7 | g.147132384G>A | CA369924746 | CNTNAP2 | c.1223G>A (p.Gly408Asp) n.1126G>A n.1085G>A n.1152G>A n.706G>A | ClinVar |
7 | g.147132384G>C | CA369924747 | CNTNAP2 | c.1223G>C (p.Gly408Ala) n.1126G>C n.1085G>C n.1152G>C n.706G>C | |
7 | g.147132384G>T | CA369924748 | CNTNAP2 | c.1223G>T (p.Gly408Val) n.1126G>T n.1085G>T n.1152G>T n.706G>T | |
7 | g.147132385T>A | CA458578094 | CNTNAP2 | c.1224T>A (p.Gly408=) n.1127T>A n.1086T>A n.1153T>A n.707T>A | |
7 | g.147132385T>C | CA458578096 | CNTNAP2 | c.1224T>C (p.Gly408=) n.1127T>C n.1086T>C n.1153T>C n.707T>C | COSMIC |
7 | g.147132385T>G | CA458578097 | CNTNAP2 | c.1224T>G (p.Gly408=) n.1127T>G n.1086T>G n.1153T>G n.707T>G | |
7 | g.147132386C>A | CA369924749 | CNTNAP2 | c.1225C>A (p.Leu409Ile) n.1128C>A n.1087C>A n.1154C>A n.708C>A | |
7 | g.147132386C= | CA1750624202 | CNTNAP2 | c.1225C= (p.Leu409=) n.1128C= n.1087C= n.1154C= n.708C= | |
7 | g.147132386C>G | CA369924750 | CNTNAP2 | c.1225C>G (p.Leu409Val) n.1128C>G n.1087C>G n.1154C>G n.708C>G | |
7 | g.147132386C>T | CA369924751 | CNTNAP2 | c.1225C>T (p.Leu409Phe) n.1128C>T n.1087C>T n.1154C>T n.708C>T | dbSNP |
7 | g.147132387T>A | CA369924753 | CNTNAP2 | c.1226T>A (p.Leu409His) n.1129T>A n.1088T>A n.1155T>A n.709T>A | |
7 | g.147132387T>C | CA369924754 | CNTNAP2 | c.1226T>C (p.Leu409Pro) n.1129T>C n.1088T>C n.1155T>C n.709T>C | |
7 | g.147132387T>G | CA369924752 | CNTNAP2 | c.1226T>G (p.Leu409Arg) n.1129T>G n.1088T>G n.1155T>G n.709T>G | |
7 | g.147132388C>A | CA4546004 | CNTNAP2 | c.1227C>A (p.Leu409=) n.1130C>A n.1089C>A n.1156C>A n.710C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132388C= | CA1750624203 | CNTNAP2 | c.1227C= (p.Leu409=) n.1130C= n.1089C= n.1156C= n.710C= | |
7 | g.147132388C>G | CA458578101 | CNTNAP2 | c.1227C>G (p.Leu409=) n.1130C>G n.1089C>G n.1156C>G n.710C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132388C>T | CA4546005 | CNTNAP2 | c.1227C>T (p.Leu409=) n.1130C>T n.1089C>T n.1156C>T n.710C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132389C>A | CA369924756 | CNTNAP2 | c.1228C>A (p.Leu410Met) n.1131C>A n.1090C>A n.1157C>A n.711C>A | |
7 | g.147132389C>G | CA369924755 | CNTNAP2 | c.1228C>G (p.Leu410Val) n.1131C>G n.1090C>G n.1157C>G n.711C>G | |
7 | g.147132389C>T | CA458578103 | CNTNAP2 | c.1228C>T (p.Leu410=) n.1131C>T n.1090C>T n.1157C>T n.711C>T | |
7 | g.147132390T>A | CA369924758 | CNTNAP2 | c.1229T>A (p.Leu410Gln) n.1132T>A n.1091T>A n.1158T>A n.712T>A | |
7 | g.147132390T>C | CA369924757 | CNTNAP2 | c.1229T>C (p.Leu410Pro) n.1132T>C n.1091T>C n.1158T>C n.712T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132390T>G | CA369924759 | CNTNAP2 | c.1229T>G (p.Leu410Arg) n.1132T>G n.1091T>G n.1158T>G n.712T>G | |
7 | g.147132390T= | CA1750624206 | CNTNAP2 | c.1229T= (p.Leu410=) n.1132T= n.1091T= n.1158T= n.712T= | |
7 | g.147132391G>A | CA458578107 | CNTNAP2 | c.1230G>A (p.Leu410=) n.1133G>A n.1092G>A n.1159G>A n.713G>A | |
7 | g.147132391G>C | CA458578108 | CNTNAP2 | c.1230G>C (p.Leu410=) n.1133G>C n.1092G>C n.1159G>C n.713G>C | |
7 | g.147132391G>T | CA458578109 | CNTNAP2 | c.1230G>T (p.Leu410=) n.1133G>T n.1092G>T n.1159G>T n.713G>T | COSMIC |
7 | g.147132392G>A | CA369924760 | CNTNAP2 | c.1231G>A (p.Val411Ile) n.1134G>A n.1093G>A n.1160G>A n.714G>A | ClinVar |
7 | g.147132392G>C | CA369924762 | CNTNAP2 | c.1231G>C (p.Val411Leu) n.1134G>C n.1093G>C n.1160G>C n.714G>C | |
7 | g.147132392G>T | CA369924761 | CNTNAP2 | c.1231G>T (p.Val411Phe) n.1134G>T n.1093G>T n.1160G>T n.714G>T | |
7 | g.147132393T>A | CA369924763 | CNTNAP2 | c.1232T>A (p.Val411Asp) n.1135T>A n.1094T>A n.1161T>A n.715T>A | |
7 | g.147132393T>C | CA369924765 | CNTNAP2 | c.1232T>C (p.Val411Ala) n.1135T>C n.1094T>C n.1161T>C n.715T>C | |
7 | g.147132393T>G | CA369924764 | CNTNAP2 | c.1232T>G (p.Val411Gly) n.1135T>G n.1094T>G n.1161T>G n.715T>G | |
7 | g.147132394C>A | CA458578111 | CNTNAP2 | c.1233C>A (p.Val411=) n.1136C>A n.1095C>A n.1162C>A n.716C>A | |
7 | g.147132394C>G | CA458578113 | CNTNAP2 | c.1233C>G (p.Val411=) n.1136C>G n.1095C>G n.1162C>G n.716C>G | |
7 | g.147132394C>T | CA458578112 | CNTNAP2 | c.1233C>T (p.Val411=) n.1136C>T n.1095C>T n.1162C>T n.716C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132395T>A | CA369924766 | CNTNAP2 | c.1234T>A (p.Phe412Ile) n.1137T>A n.1096T>A n.1163T>A n.717T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132395T>C | CA369924767 | CNTNAP2 | c.1234T>C (p.Phe412Leu) n.1137T>C n.1096T>C n.1163T>C n.717T>C | |
7 | g.147132395T>G | CA369924768 | CNTNAP2 | c.1234T>G (p.Phe412Val) n.1137T>G n.1096T>G n.1163T>G n.717T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132395T= | CA1750624210 | CNTNAP2 | c.1234T= (p.Phe412=) n.1137T= n.1096T= n.1163T= n.717T= | |
7 | g.147132396T>A | CA369924769 | CNTNAP2 | c.1235T>A (p.Phe412Tyr) n.1138T>A n.1097T>A n.1164T>A n.718T>A | |
7 | g.147132396T>C | CA369924770 | CNTNAP2 | c.1235T>C (p.Phe412Ser) n.1138T>C n.1097T>C n.1164T>C n.718T>C | dbSNP |
7 | g.147132396T>G | CA369924771 | CNTNAP2 | c.1235T>G (p.Phe412Cys) n.1138T>G n.1097T>G n.1164T>G n.718T>G | |
7 | g.147132397C>A | CA369924772 | CNTNAP2 | c.1236C>A (p.Phe412Leu) n.1139C>A n.1098C>A n.1165C>A n.719C>A | |
7 | g.147132397C= | CA1750624213 | CNTNAP2 | c.1236C= (p.Phe412=) n.1139C= n.1098C= n.1165C= n.719C= | |
7 | g.147132397C>G | CA369924773 | CNTNAP2 | c.1236C>G (p.Phe412Leu) n.1139C>G n.1098C>G n.1165C>G n.719C>G | dbSNP |
7 | g.147132397C>T | CA168690907 | CNTNAP2 | c.1236C>T (p.Phe412=) n.1139C>T n.1098C>T n.1165C>T n.719C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132398A>C | CA369924774 | CNTNAP2 | c.1237A>C (p.Ser413Arg) n.1140A>C n.1099A>C n.1166A>C n.720A>C | |
7 | g.147132398A>G | CA369924775 | CNTNAP2 | c.1237A>G (p.Ser413Gly) n.1140A>G n.1099A>G n.1166A>G n.720A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132398A>T | CA369924776 | CNTNAP2 | c.1237A>T (p.Ser413Cys) n.1140A>T n.1099A>T n.1166A>T n.720A>T | |
7 | g.147132399G>A | CA314104 | CNTNAP2 | c.1238G>A (p.Ser413Asn) n.1141G>A n.1100G>A n.1167G>A n.721G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132399G>C | CA369924778 | CNTNAP2 | c.1238G>C (p.Ser413Thr) n.1141G>C n.1100G>C n.1167G>C n.721G>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132399G= | CA1750624216 | CNTNAP2 | c.1238G= (p.Ser413=) n.1141G= n.1100G= n.1167G= n.721G= | |
7 | g.147132399G>T | CA369924777 | CNTNAP2 | c.1238G>T (p.Ser413Ile) n.1141G>T n.1100G>T n.1167G>T n.721G>T | COSMIC |
7 | g.147132400T>A | CA369924779 | CNTNAP2 | c.1239T>A (p.Ser413Arg) n.1142T>A n.1101T>A n.1168T>A n.722T>A | |
7 | g.147132400T>C | CA458578122 | CNTNAP2 | c.1239T>C (p.Ser413=) n.1142T>C n.1101T>C n.1168T>C n.722T>C | |
7 | g.147132400T>G | CA369924780 | CNTNAP2 | c.1239T>G (p.Ser413Arg) n.1142T>G n.1101T>G n.1168T>G n.722T>G | |
7 | g.147132401C>A | CA369924781 | CNTNAP2 | c.1240C>A (p.His414Asn) n.1143C>A n.1102C>A n.1169C>A n.723C>A | |
7 | g.147132401C= | CA1750624218 | CNTNAP2 | c.1240C= (p.His414=) n.1143C= n.1102C= n.1169C= n.723C= | |
7 | g.147132401C>G | CA369924782 | CNTNAP2 | c.1240C>G (p.His414Asp) n.1143C>G n.1102C>G n.1169C>G n.723C>G | |
7 | g.147132401C>T | CA369924783 | CNTNAP2 | c.1240C>T (p.His414Tyr) n.1143C>T n.1102C>T n.1169C>T n.723C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132402A>C | CA369924784 | CNTNAP2 | c.1241A>C (p.His414Pro) n.1144A>C n.1103A>C n.1170A>C n.724A>C | |
7 | g.147132402A>G | CA369924785 | CNTNAP2 | c.1241A>G (p.His414Arg) n.1144A>G n.1103A>G n.1170A>G n.724A>G | |
7 | g.147132402A>T | CA369924786 | CNTNAP2 | c.1241A>T (p.His414Leu) n.1144A>T n.1103A>T n.1170A>T n.724A>T | |
7 | g.147132403C>A | CA369924787 | CNTNAP2 | c.1242C>A (p.His414Gln) n.1145C>A n.1104C>A n.1171C>A n.725C>A | |
7 | g.147132403C= | CA1750624220 | CNTNAP2 | c.1242C= (p.His414=) n.1145C= n.1104C= n.1171C= n.725C= | |
7 | g.147132403C>G | CA369924788 | CNTNAP2 | c.1242C>G (p.His414Gln) n.1145C>G n.1104C>G n.1171C>G n.725C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132403C>T | CA458577865 | CNTNAP2 | c.1242C>T (p.His414=) n.1145C>T n.1104C>T n.1171C>T n.725C>T | |
7 | g.147132404T>A | CA369924789 | CNTNAP2 | c.1243T>A (p.Phe415Ile) n.1146T>A n.1105T>A n.1172T>A n.726T>A | |
7 | g.147132404T>C | CA369924790 | CNTNAP2 | c.1243T>C (p.Phe415Leu) n.1146T>C n.1105T>C n.1172T>C n.726T>C | |
7 | g.147132404T>G | CA369924791 | CNTNAP2 | c.1243T>G (p.Phe415Val) n.1146T>G n.1105T>G n.1172T>G n.726T>G | |
7 | g.147132405T>A | CA369924793 | CNTNAP2 | c.1244T>A (p.Phe415Tyr) n.1147T>A n.1106T>A n.1173T>A n.727T>A | |
7 | g.147132405T>C | CA369924794 | CNTNAP2 | c.1244T>C (p.Phe415Ser) n.1147T>C n.1106T>C n.1173T>C n.727T>C | |
7 | g.147132405T>G | CA369924792 | CNTNAP2 | c.1244T>G (p.Phe415Cys) n.1147T>G n.1106T>G n.1173T>G n.727T>G | |
7 | g.147132406T>A | CA369924795 | CNTNAP2 | c.1245T>A (p.Phe415Leu) n.1148T>A n.1107T>A n.1174T>A n.728T>A | |
7 | g.147132406T>C | CA4546006 | CNTNAP2 | c.1245T>C (p.Phe415=) n.1148T>C n.1107T>C n.1174T>C n.728T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132406T>G | CA369924796 | CNTNAP2 | c.1245T>G (p.Phe415Leu) n.1148T>G n.1107T>G n.1174T>G n.728T>G | |
7 | g.147132406T= | CA1750624225 | CNTNAP2 | c.1245T= (p.Phe415=) n.1148T= n.1107T= n.1174T= n.728T= | |
7 | g.147132407G>A | CA369924797 | CNTNAP2 | c.1246G>A (p.Ala416Thr) n.1149G>A n.1108G>A n.1175G>A n.729G>A | |
7 | g.147132407G>C | CA369924798 | CNTNAP2 | c.1246G>C (p.Ala416Pro) n.1149G>C n.1108G>C n.1175G>C n.729G>C | dbSNP |
7 | g.147132407G= | CA1750624232 | CNTNAP2 | c.1246G= (p.Ala416=) n.1149G= n.1108G= n.1175G= n.729G= | |
7 | g.147132407G>T | CA369924799 | CNTNAP2 | c.1246G>T (p.Ala416Ser) n.1149G>T n.1108G>T n.1175G>T n.729G>T | |
7 | g.147132408C>A | CA168690908 | CNTNAP2 | c.1247C>A (p.Ala416Glu) n.1150C>A n.1109C>A n.1176C>A n.730C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132408C= | CA1750624238 | CNTNAP2 | c.1247C= (p.Ala416=) n.1150C= n.1109C= n.1176C= n.730C= | |
7 | g.147132408C>G | CA369924800 | CNTNAP2 | c.1247C>G (p.Ala416Gly) n.1150C>G n.1109C>G n.1176C>G n.730C>G | |
7 | g.147132408C>T | CA288751 | CNTNAP2 | c.1247C>T (p.Ala416Val) n.1150C>T n.1109C>T n.1176C>T n.730C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132409G>A | CA4546007 | CNTNAP2 | c.1248G>A (p.Ala416=) n.1151G>A n.1110G>A n.1177G>A n.731G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132409G>C | CA458577882 | CNTNAP2 | c.1248G>C (p.Ala416=) n.1151G>C n.1110G>C n.1177G>C n.731G>C | |
7 | g.147132409G= | CA1750624250 | CNTNAP2 | c.1248G= (p.Ala416=) n.1151G= n.1110G= n.1177G= n.731G= | |
7 | g.147132409G>T | CA458577884 | CNTNAP2 | c.1248G>T (p.Ala416=) n.1151G>T n.1110G>T n.1177G>T n.731G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132410G>A | CA369924801 | CNTNAP2 | c.1249G>A (p.Asp417Asn) n.1152G>A n.1111G>A n.1178G>A n.732G>A | |
7 | g.147132410G>C | CA369924802 | CNTNAP2 | c.1249G>C (p.Asp417His) n.1152G>C n.1111G>C n.1178G>C n.732G>C | |
7 | g.147132410G= | CA1750624255 | CNTNAP2 | c.1249G= (p.Asp417=) n.1152G= n.1111G= n.1178G= n.732G= | |
7 | g.147132410G>T | CA314106 | CNTNAP2 | c.1249G>T (p.Asp417Tyr) n.1152G>T n.1111G>T n.1178G>T n.732G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132411A>C | CA369924803 | CNTNAP2 | c.1250A>C (p.Asp417Ala) n.1153A>C n.1112A>C n.1179A>C n.733A>C | |
7 | g.147132411A>G | CA369924805 | CNTNAP2 | c.1250A>G (p.Asp417Gly) n.1153A>G n.1112A>G n.1179A>G n.733A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132411A>T | CA369924804 | CNTNAP2 | c.1250A>T (p.Asp417Val) n.1153A>T n.1112A>T n.1179A>T n.733A>T | |
7 | g.147132412T>A | CA369924806 | CNTNAP2 | c.1251T>A (p.Asp417Glu) n.1154T>A n.1113T>A n.1180T>A n.734T>A | |
7 | g.147132412T>C | CA458577887 | CNTNAP2 | c.1251T>C (p.Asp417=) n.1154T>C n.1113T>C n.1180T>C n.734T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132412T>G | CA369924807 | CNTNAP2 | c.1251T>G (p.Asp417Glu) n.1154T>G n.1113T>G n.1180T>G n.734T>G | |
7 | g.147132413A= | CA1750624262 | CNTNAP2 | c.1252A= (p.Asn418=) n.1155A= n.1114A= n.1181A= n.735A= | |
7 | g.147132413A>C | CA369924808 | CNTNAP2 | c.1252A>C (p.Asn418His) n.1155A>C n.1114A>C n.1181A>C n.735A>C | |
7 | g.147132413A>G | CA4546008 | CNTNAP2 | c.1252A>G (p.Asn418Asp) n.1155A>G n.1114A>G n.1181A>G n.735A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132413A>T | CA369924809 | CNTNAP2 | c.1252A>T (p.Asn418Tyr) n.1155A>T n.1114A>T n.1181A>T n.735A>T | |
7 | g.147132414A>C | CA369924810 | CNTNAP2 | c.1253A>C (p.Asn418Thr) n.1156A>C n.1115A>C n.1182A>C n.736A>C | |
7 | g.147132414A>G | CA369924811 | CNTNAP2 | c.1253A>G (p.Asn418Ser) n.1156A>G n.1115A>G n.1182A>G n.736A>G | |
7 | g.147132414A>T | CA369924812 | CNTNAP2 | c.1253A>T (p.Asn418Ile) n.1156A>T n.1115A>T n.1182A>T n.736A>T | |
7 | g.147132415T>A | CA369924813 | CNTNAP2 | c.1254T>A (p.Asn418Lys) n.1157T>A n.1116T>A n.1183T>A n.737T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132415T>C | CA458577892 | CNTNAP2 | c.1254T>C (p.Asn418=) n.1157T>C n.1116T>C n.1183T>C n.737T>C | |
7 | g.147132415T>G | CA369924814 | CNTNAP2 | c.1254T>G (p.Asn418Lys) n.1157T>G n.1116T>G n.1183T>G n.737T>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132416T>A | CA369924816 | CNTNAP2 | c.1255T>A (p.Leu419Met) n.1158T>A n.1117T>A n.1184T>A n.738T>A | |
7 | g.147132416T>C | CA458577893 | CNTNAP2 | c.1255T>C (p.Leu419=) n.1158T>C n.1117T>C n.1184T>C n.738T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132416T>G | CA369924815 | CNTNAP2 | c.1255T>G (p.Leu419Val) n.1158T>G n.1117T>G n.1184T>G n.738T>G | |
7 | g.147132416T= | CA1750624268 | CNTNAP2 | c.1255T= (p.Leu419=) n.1158T= n.1117T= n.1184T= n.738T= | |
7 | g.147132417T>A | CA369924817 | CNTNAP2 | c.1256T>A (p.Leu419Ter) n.1159T>A n.1118T>A n.1185T>A n.739T>A | |
7 | g.147132417T>C | CA369924818 | CNTNAP2 | c.1256T>C (p.Leu419Ser) n.1159T>C n.1118T>C n.1185T>C n.739T>C | |
7 | g.147132417T>G | CA369924819 | CNTNAP2 | c.1256T>G (p.Leu419Trp) n.1159T>G n.1118T>G n.1185T>G n.739T>G | |
7 | g.147132418G>A | CA4546009 | CNTNAP2 | c.1257G>A (p.Leu419=) n.1160G>A n.1119G>A n.1186G>A n.740G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132418G>C | CA369924820 | CNTNAP2 | c.1257G>C (p.Leu419Phe) n.1160G>C n.1119G>C n.1186G>C n.740G>C | |
7 | g.147132418G= | CA1750624276 | CNTNAP2 | c.1257G= (p.Leu419=) n.1160G= n.1119G= n.1186G= n.740G= | |
7 | g.147132418G>T | CA369924821 | CNTNAP2 | c.1257G>T (p.Leu419Phe) n.1160G>T n.1119G>T n.1186G>T n.740G>T | |
7 | g.147132419G>A | CA369924824 | CNTNAP2 | c.1258G>A (p.Gly420Ser) n.1161G>A n.1120G>A n.1187G>A n.741G>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132419G>C | CA369924823 | CNTNAP2 | c.1258G>C (p.Gly420Arg) n.1161G>C n.1120G>C n.1187G>C n.741G>C | |
7 | g.147132419G>T | CA369924822 | CNTNAP2 | c.1258G>T (p.Gly420Cys) n.1161G>T n.1120G>T n.1187G>T n.741G>T | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132420G>A | CA314108 | CNTNAP2 | c.1259G>A (p.Gly420Asp) n.1162G>A n.1121G>A n.1188G>A n.742G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132420G>C | CA369924825 | CNTNAP2 | c.1259G>C (p.Gly420Ala) n.1162G>C n.1121G>C n.1188G>C n.742G>C | |
7 | g.147132420G= | CA1750624281 | CNTNAP2 | c.1259G= (p.Gly420=) n.1162G= n.1121G= n.1188G= n.742G= | |
7 | g.147132420G>T | CA369924826 | CNTNAP2 | c.1259G>T (p.Gly420Val) n.1162G>T n.1121G>T n.1188G>T n.742G>T | |
7 | g.147132421C>A | CA458577902 | CNTNAP2 | c.1260C>A (p.Gly420=) n.1163C>A n.1122C>A n.1189C>A n.743C>A | |
7 | g.147132421C>G | CA458577903 | CNTNAP2 | c.1260C>G (p.Gly420=) n.1163C>G n.1122C>G n.1189C>G n.743C>G | |
7 | g.147132421C>T | CA458577904 | CNTNAP2 | c.1260C>T (p.Gly420=) n.1163C>T n.1122C>T n.1189C>T n.743C>T | |
7 | g.147132422A>C | CA369924827 | CNTNAP2 | c.1261A>C (p.Asn421His) n.1164A>C n.1123A>C n.1190A>C n.744A>C | dbSNP |
7 | g.147132422A>G | CA369924828 | CNTNAP2 | c.1261A>G (p.Asn421Asp) n.1164A>G n.1123A>G n.1190A>G n.744A>G | |
7 | g.147132422A>T | CA369924829 | CNTNAP2 | c.1261A>T (p.Asn421Tyr) n.1164A>T n.1123A>T n.1190A>T n.744A>T | |
7 | g.147132423A= | CA1750624284 | CNTNAP2 | c.1262A= (p.Asn421=) n.1165A= n.1124A= n.1191A= n.745A= | |
7 | g.147132423A>C | CA369924830 | CNTNAP2 | c.1262A>C (p.Asn421Thr) n.1165A>C n.1124A>C n.1191A>C n.745A>C | |
7 | g.147132423A>G | CA369924832 | CNTNAP2 | c.1262A>G (p.Asn421Ser) n.1165A>G n.1124A>G n.1191A>G n.745A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132423A>T | CA369924831 | CNTNAP2 | c.1262A>T (p.Asn421Ile) n.1165A>T n.1124A>T n.1191A>T n.745A>T | |
7 | g.147132424T>A | CA369924833 | CNTNAP2 | c.1263T>A (p.Asn421Lys) n.1166T>A n.1125T>A n.1192T>A n.746T>A | |
7 | g.147132424T>C | CA4546010 | CNTNAP2 | c.1263T>C (p.Asn421=) n.1166T>C n.1125T>C n.1192T>C n.746T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132424T>G | CA369924834 | CNTNAP2 | c.1263T>G (p.Asn421Lys) n.1166T>G n.1125T>G n.1192T>G n.746T>G | |
7 | g.147132424T= | CA1750624286 | CNTNAP2 | c.1263T= (p.Asn421=) n.1166T= n.1125T= n.1192T= n.746T= | |
7 | g.147132425G>A | CA314110 | CNTNAP2 | c.1264G>A (p.Val422Met) n.1167G>A n.1126G>A n.1193G>A n.747G>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.147132425G>C | CA369924835 | CNTNAP2 | c.1264G>C (p.Val422Leu) n.1167G>C n.1126G>C n.1193G>C n.747G>C | |
7 | g.147132425G= | CA1750624295 | CNTNAP2 | c.1264G= (p.Val422=) n.1167G= n.1126G= n.1193G= n.747G= | |
7 | g.147132425G>T | CA369924836 | CNTNAP2 | c.1264G>T (p.Val422Leu) n.1167G>T n.1126G>T n.1193G>T n.747G>T | |
7 | g.147132426T>A | CA369924837 | CNTNAP2 | c.1265T>A (p.Val422Glu) n.1168T>A n.1127T>A n.1194T>A n.748T>A | |
7 | g.147132426T>C | CA4546011 | CNTNAP2 | c.1265T>C (p.Val422Ala) n.1168T>C n.1127T>C n.1194T>C n.748T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
7 | g.147132426T>G | CA369924838 | CNTNAP2 | c.1265T>G (p.Val422Gly) n.1168T>G n.1127T>G n.1194T>G n.748T>G | |
7 | g.147132426T= | CA1750624301 | CNTNAP2 | c.1265T= (p.Val422=) n.1168T= n.1127T= n.1194T= n.748T= | |
7 | g.147132427G>A | CA458577914 | CNTNAP2 | c.1266G>A (p.Val422=) n.1169G>A n.1128G>A n.1195G>A n.749G>A | |
7 | g.147132427G>C | CA458577916 | CNTNAP2 | c.1266G>C (p.Val422=) n.1169G>C n.1128G>C n.1195G>C n.749G>C | |
7 | g.147132427G>T | CA458577915 | CNTNAP2 | c.1266G>T (p.Val422=) n.1169G>T n.1128G>T n.1195G>T n.749G>T | COSMIC |
7 | g.147132428G>A | CA369924839 | CNTNAP2 | c.1267G>A (p.Glu423Lys) n.1170G>A n.1129G>A n.1196G>A n.750G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132428G>C | CA369924840 | CNTNAP2 | c.1267G>C (p.Glu423Gln) n.1170G>C n.1129G>C n.1196G>C n.750G>C | |
7 | g.147132428G= | CA1750624304 | CNTNAP2 | c.1267G= (p.Glu423=) n.1170G= n.1129G= n.1196G= n.750G= | |
7 | g.147132428G>T | CA369924841 | CNTNAP2 | c.1267G>T (p.Glu423Ter) n.1170G>T n.1129G>T n.1196G>T n.750G>T | |
7 | g.147132429A>C | CA369924842 | CNTNAP2 | c.1268A>C (p.Glu423Ala) n.1171A>C n.1130A>C n.1197A>C n.751A>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132429A>G | CA369924844 | CNTNAP2 | c.1268A>G (p.Glu423Gly) n.1171A>G n.1130A>G n.1197A>G n.751A>G | |
7 | g.147132429A>T | CA369924843 | CNTNAP2 | c.1268A>T (p.Glu423Val) n.1171A>T n.1130A>T n.1197A>T n.751A>T | |
7 | g.147132430G>A | CA458577920 | CNTNAP2 | c.1269G>A (p.Glu423=) n.1172G>A n.1131G>A n.1198G>A n.752G>A | |
7 | g.147132430G>C | CA369924845 | CNTNAP2 | c.1269G>C (p.Glu423Asp) n.1172G>C n.1131G>C n.1198G>C n.752G>C | |
7 | g.147132430G>T | CA369924846 | CNTNAP2 | c.1269G>T (p.Glu423Asp) n.1172G>T n.1131G>T n.1198G>T n.752G>T | |
7 | g.147132431A= | CA1750624309 | CNTNAP2 | c.1270A= (p.Ile424=) n.1173A= n.1132A= n.1199A= n.753A= | |
7 | g.147132431A>C | CA369924847 | CNTNAP2 | c.1270A>C (p.Ile424Leu) n.1173A>C n.1132A>C n.1199A>C n.753A>C | |
7 | g.147132431A>G | CA4546012 | CNTNAP2 | c.1270A>G (p.Ile424Val) n.1173A>G n.1132A>G n.1199A>G n.753A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132431A>T | CA369924848 | CNTNAP2 | c.1270A>T (p.Ile424Phe) n.1173A>T n.1132A>T n.1199A>T n.753A>T | |
7 | g.147132432T>A | CA369924849 | CNTNAP2 | c.1271T>A (p.Ile424Asn) n.1174T>A n.1133T>A n.1200T>A n.754T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132432T>C | CA369924850 | CNTNAP2 | c.1271T>C (p.Ile424Thr) n.1174T>C n.1133T>C n.1200T>C n.754T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132432T>G | CA369924851 | CNTNAP2 | c.1271T>G (p.Ile424Ser) n.1174T>G n.1133T>G n.1200T>G n.754T>G | |
7 | g.147132433T>A | CA458577922 | CNTNAP2 | c.1272T>A (p.Ile424=) n.1175T>A n.1134T>A n.1201T>A n.755T>A | |
7 | g.147132433T>C | CA458577924 | CNTNAP2 | c.1272T>C (p.Ile424=) n.1175T>C n.1134T>C n.1201T>C n.755T>C | |
7 | g.147132433T>G | CA369924852 | CNTNAP2 | c.1272T>G (p.Ile424Met) n.1175T>G n.1134T>G n.1201T>G n.755T>G | |
7 | g.147132434G>A | CA314112 | CNTNAP2 | c.1273G>A (p.Asp425Asn) n.1176G>A n.1135G>A n.1202G>A n.756G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132434G>C | CA369924853 | CNTNAP2 | c.1273G>C (p.Asp425His) n.1176G>C n.1135G>C n.1202G>C n.756G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132434G= | CA1750624312 | CNTNAP2 | c.1273G= (p.Asp425=) n.1176G= n.1135G= n.1202G= n.756G= | |
7 | g.147132434G>T | CA369924854 | CNTNAP2 | c.1273G>T (p.Asp425Tyr) n.1176G>T n.1135G>T n.1202G>T n.756G>T | |
7 | g.147132435A>C | CA369924857 | CNTNAP2 | c.1274A>C (p.Asp425Ala) n.1177A>C n.1136A>C n.1203A>C n.757A>C | |
7 | g.147132435A>G | CA369924855 | CNTNAP2 | c.1274A>G (p.Asp425Gly) n.1177A>G n.1136A>G n.1203A>G n.757A>G | |
7 | g.147132435A>T | CA369924856 | CNTNAP2 | c.1274A>T (p.Asp425Val) n.1177A>T n.1136A>T n.1203A>T n.757A>T | |
7 | g.147132435_147132436insAAAA | CA2685448893 | CNTNAP2 | c.1274_1275insAAAA (p.Asp425GlufsTer5) n.1177_1178insAAAA n.1136_1137insAAAA n.1203_1204insAAAA n.757_758insAAAA | gnomAD v4 |
7 | g.147132436C>A | CA4546013 | CNTNAP2 | c.1275C>A (p.Asp425Glu) n.1178C>A n.1137C>A n.1204C>A n.758C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132436C= | CA1750624317 | CNTNAP2 | c.1275C= (p.Asp425=) n.1178C= n.1137C= n.1204C= n.758C= | |
7 | g.147132436C>G | CA369924858 | CNTNAP2 | c.1275C>G (p.Asp425Glu) n.1178C>G n.1137C>G n.1204C>G n.758C>G | |
7 | g.147132436C>T | CA458577928 | CNTNAP2 | c.1275C>T (p.Asp425=) n.1178C>T n.1137C>T n.1204C>T n.758C>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132437C>A | CA4546014 | CNTNAP2 | c.1276C>A (p.Leu426Ile) n.1179C>A n.1138C>A n.1205C>A n.759C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132437C= | CA1750624320 | CNTNAP2 | c.1276C= (p.Leu426=) n.1179C= n.1138C= n.1205C= n.759C= | |
7 | g.147132437C>G | CA369924859 | CNTNAP2 | c.1276C>G (p.Leu426Val) n.1179C>G n.1138C>G n.1205C>G n.759C>G | |
7 | g.147132437C>T | CA369924860 | CNTNAP2 | c.1276C>T (p.Leu426Phe) n.1179C>T n.1138C>T n.1205C>T n.759C>T | |
7 | g.147132438T>A | CA369924861 | CNTNAP2 | c.1277T>A (p.Leu426His) n.1180T>A n.1139T>A n.1206T>A n.760T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132438T>C | CA369924862 | CNTNAP2 | c.1277T>C (p.Leu426Pro) n.1180T>C n.1139T>C n.1206T>C n.760T>C | |
7 | g.147132438T>G | CA369924863 | CNTNAP2 | c.1277T>G (p.Leu426Arg) n.1180T>G n.1139T>G n.1206T>G n.760T>G | |
7 | g.147132439C>A | CA458577938 | CNTNAP2 | c.1278C>A (p.Leu426=) n.1181C>A n.1140C>A n.1207C>A n.761C>A | |
7 | g.147132439C>G | CA458577935 | CNTNAP2 | c.1278C>G (p.Leu426=) n.1181C>G n.1140C>G n.1207C>G n.761C>G | |
7 | g.147132439C>T | CA458577934 | CNTNAP2 | c.1278C>T (p.Leu426=) n.1181C>T n.1140C>T n.1207C>T n.761C>T | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.147132440A>C | CA369924864 | CNTNAP2 | c.1279A>C (p.Thr427Pro) n.1182A>C n.1141A>C n.1208A>C n.762A>C | |
7 | g.147132440A>G | CA369924865 | CNTNAP2 | c.1279A>G (p.Thr427Ala) n.1182A>G n.1141A>G n.1208A>G n.762A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132440A>T | CA369924866 | CNTNAP2 | c.1279A>T (p.Thr427Ser) n.1182A>T n.1141A>T n.1208A>T n.762A>T |