Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147132271A= | CA1750623763 | CNTNAP2 | c.1110A= (p.Glu370=) n.1013A= n.972A= n.1039A= n.593A= | |
7 | g.147132271A>C | CA369924505 | CNTNAP2 | c.1110A>C (p.Glu370Asp) n.1013A>C n.972A>C n.1039A>C n.593A>C | |
7 | g.147132271A>G | CA458577801 | CNTNAP2 | c.1110A>G (p.Glu370=) n.1013A>G n.972A>G n.1039A>G n.593A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132271A>T | CA369924504 | CNTNAP2 | c.1110A>T (p.Glu370Asp) n.1013A>T n.972A>T n.1039A>T n.593A>T | |
7 | g.147132272C>A | CA369924506 | CNTNAP2 | c.1111C>A (p.Pro371Thr) n.1014C>A n.973C>A n.1040C>A n.594C>A | |
7 | g.147132272C= | CA1750623766 | CNTNAP2 | c.1111C= (p.Pro371=) n.1014C= n.973C= n.1040C= n.594C= | |
7 | g.147132272C>G | CA369924507 | CNTNAP2 | c.1111C>G (p.Pro371Ala) n.1014C>G n.973C>G n.1040C>G n.594C>G | dbSNP |
7 | g.147132272C>T | CA369924508 | CNTNAP2 | c.1111C>T (p.Pro371Ser) n.1014C>T n.973C>T n.1040C>T n.594C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132273C>A | CA369924509 | CNTNAP2 | c.1112C>A (p.Pro371His) n.1015C>A n.974C>A n.1041C>A n.595C>A | |
7 | g.147132273C= | CA1750623768 | CNTNAP2 | c.1112C= (p.Pro371=) n.1015C= n.974C= n.1041C= n.595C= | |
7 | g.147132273C>G | CA369924510 | CNTNAP2 | c.1112C>G (p.Pro371Arg) n.1015C>G n.974C>G n.1041C>G n.595C>G | |
7 | g.147132273C>T | CA369924511 | CNTNAP2 | c.1112C>T (p.Pro371Leu) n.1015C>T n.974C>T n.1041C>T n.595C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132274C>A | CA458577804 | CNTNAP2 | c.1113C>A (p.Pro371=) n.1016C>A n.975C>A n.1042C>A n.596C>A | |
7 | g.147132274C>G | CA458577806 | CNTNAP2 | c.1113C>G (p.Pro371=) n.1016C>G n.975C>G n.1042C>G n.596C>G | |
7 | g.147132274C>T | CA458577808 | CNTNAP2 | c.1113C>T (p.Pro371=) n.1016C>T n.975C>T n.1042C>T n.596C>T | |
7 | g.147132275T>A | CA369924512 | CNTNAP2 | c.1114T>A (p.Tyr372Asn) n.1017T>A n.976T>A n.1043T>A n.597T>A | COSMIC |
7 | g.147132275T>C | CA369924514 | CNTNAP2 | c.1114T>C (p.Tyr372His) n.1017T>C n.976T>C n.1043T>C n.597T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132275T>G | CA369924513 | CNTNAP2 | c.1114T>G (p.Tyr372Asp) n.1017T>G n.976T>G n.1043T>G n.597T>G | |
7 | g.147132276A= | CA1750623769 | CNTNAP2 | c.1115A= (p.Tyr372=) n.1018A= n.977A= n.1044A= n.598A= | |
7 | g.147132276A>C | CA369924515 | CNTNAP2 | c.1115A>C (p.Tyr372Ser) n.1018A>C n.977A>C n.1044A>C n.598A>C | |
7 | g.147132276A>G | CA369924516 | CNTNAP2 | c.1115A>G (p.Tyr372Cys) n.1018A>G n.977A>G n.1044A>G n.598A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132276A>T | CA369924517 | CNTNAP2 | c.1115A>T (p.Tyr372Phe) n.1018A>T n.977A>T n.1044A>T n.598A>T | dbSNP |
7 | g.147132277T>A | CA369924518 | CNTNAP2 | c.1116T>A (p.Tyr372Ter) n.1019T>A n.978T>A n.1045T>A n.599T>A | |
7 | g.147132277T>C | CA4545986 | CNTNAP2 | c.1116T>C (p.Tyr372=) n.1019T>C n.978T>C n.1045T>C n.599T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132277T>G | CA369924519 | CNTNAP2 | c.1116T>G (p.Tyr372Ter) n.1019T>G n.978T>G n.1045T>G n.599T>G | |
7 | g.147132277T= | CA1750623772 | CNTNAP2 | c.1116T= (p.Tyr372=) n.1019T= n.978T= n.1045T= n.599T= | |
7 | g.147132278A>C | CA369924520 | CNTNAP2 | c.1117A>C (p.Thr373Pro) n.1020A>C n.979A>C n.1046A>C n.600A>C | |
7 | g.147132278A>G | CA369924521 | CNTNAP2 | c.1117A>G (p.Thr373Ala) n.1020A>G n.979A>G n.1046A>G n.600A>G | |
7 | g.147132278A>T | CA369924522 | CNTNAP2 | c.1117A>T (p.Thr373Ser) n.1020A>T n.979A>T n.1046A>T n.600A>T | |
7 | g.147132279C>A | CA369924523 | CNTNAP2 | c.1118C>A (p.Thr373Lys) n.1021C>A n.980C>A n.1047C>A n.601C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132279C= | CA1750623775 | CNTNAP2 | c.1118C= (p.Thr373=) n.1021C= n.980C= n.1047C= n.601C= | |
7 | g.147132279C>G | CA369924524 | CNTNAP2 | c.1118C>G (p.Thr373Arg) n.1021C>G n.980C>G n.1047C>G n.601C>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132279C>T | CA4545987 | CNTNAP2 | c.1118C>T (p.Thr373Met) n.1021C>T n.980C>T n.1047C>T n.601C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132280G>A | CA288753 | CNTNAP2 | c.1119G>A (p.Thr373=) n.1022G>A n.981G>A n.1048G>A n.602G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132280G>C | CA458577814 | CNTNAP2 | c.1119G>C (p.Thr373=) n.1022G>C n.981G>C n.1048G>C n.602G>C | |
7 | g.147132280G= | CA1750623780 | CNTNAP2 | c.1119G= (p.Thr373=) n.1022G= n.981G= n.1048G= n.602G= | |
7 | g.147132280G>T | CA458577815 | CNTNAP2 | c.1119G>T (p.Thr373=) n.1022G>T n.981G>T n.1048G>T n.602G>T | |
7 | g.147132281G>A | CA369924526 | CNTNAP2 | c.1120G>A (p.Val374Met) n.1023G>A n.982G>A n.1049G>A n.603G>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132281G>C | CA369924525 | CNTNAP2 | c.1120G>C (p.Val374Leu) n.1023G>C n.982G>C n.1049G>C n.603G>C | |
7 | g.147132281G= | CA1750623788 | CNTNAP2 | c.1120G= (p.Val374=) n.1023G= n.982G= n.1049G= n.603G= | |
7 | g.147132281G>T | CA369924527 | CNTNAP2 | c.1120G>T (p.Val374Leu) n.1023G>T n.982G>T n.1049G>T n.603G>T | dbSNP |
7 | g.147132282T>A | CA369924528 | CNTNAP2 | c.1121T>A (p.Val374Glu) n.1024T>A n.983T>A n.1050T>A n.604T>A | |
7 | g.147132282T>C | CA369924530 | CNTNAP2 | c.1121T>C (p.Val374Ala) n.1024T>C n.983T>C n.1050T>C n.604T>C | |
7 | g.147132282T>G | CA369924529 | CNTNAP2 | c.1121T>G (p.Val374Gly) n.1024T>G n.983T>G n.1050T>G n.604T>G | |
7 | g.147132283G>A | CA458577821 | CNTNAP2 | c.1122G>A (p.Val374=) n.1025G>A n.984G>A n.1051G>A n.605G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132283G>C | CA458577823 | CNTNAP2 | c.1122G>C (p.Val374=) n.1025G>C n.984G>C n.1051G>C n.605G>C | |
7 | g.147132283G= | CA1750623791 | CNTNAP2 | c.1122G= (p.Val374=) n.1025G= n.984G= n.1051G= n.605G= | |
7 | g.147132283G>T | CA458577825 | CNTNAP2 | c.1122G>T (p.Val374=) n.1025G>T n.984G>T n.1051G>T n.605G>T | |
7 | g.147132284C>A | CA369924531 | CNTNAP2 | c.1123C>A (p.Pro375Thr) n.1026C>A n.985C>A n.1052C>A n.606C>A | |
7 | g.147132284C= | CA1750623794 | CNTNAP2 | c.1123C= (p.Pro375=) n.1026C= n.985C= n.1052C= n.606C= | |
7 | g.147132284C>G | CA369924532 | CNTNAP2 | c.1123C>G (p.Pro375Ala) n.1026C>G n.985C>G n.1052C>G n.606C>G | ClinVar |
7 | g.147132284C>T | CA4545988 | CNTNAP2 | c.1123C>T (p.Pro375Ser) n.1026C>T n.985C>T n.1052C>T n.606C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132285C>A | CA369924533 | CNTNAP2 | c.1124C>A (p.Pro375His) n.1027C>A n.986C>A n.1053C>A n.607C>A | COSMIC |
7 | g.147132285C>G | CA369924534 | CNTNAP2 | c.1124C>G (p.Pro375Arg) n.1027C>G n.986C>G n.1053C>G n.607C>G | |
7 | g.147132285C>T | CA369924535 | CNTNAP2 | c.1124C>T (p.Pro375Leu) n.1027C>T n.986C>T n.1053C>T n.607C>T | |
7 | g.147132286T>A | CA458577828 | CNTNAP2 | c.1125T>A (p.Pro375=) n.1028T>A n.987T>A n.1054T>A n.608T>A | |
7 | g.147132286T>C | CA458577830 | CNTNAP2 | c.1125T>C (p.Pro375=) n.1028T>C n.987T>C n.1054T>C n.608T>C | |
7 | g.147132286T>G | CA4545989 | CNTNAP2 | c.1125T>G (p.Pro375=) n.1028T>G n.987T>G n.1054T>G n.608T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132286T= | CA1750623799 | CNTNAP2 | c.1125T= (p.Pro375=) n.1028T= n.987T= n.1054T= n.608T= | |
7 | g.147132287G>A | CA369924536 | CNTNAP2 | c.1126G>A (p.Val376Ile) n.1029G>A n.988G>A n.1055G>A n.609G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132287G>C | CA369924537 | CNTNAP2 | c.1126G>C (p.Val376Leu) n.1029G>C n.988G>C n.1055G>C n.609G>C | |
7 | g.147132287G= | CA1750623803 | CNTNAP2 | c.1126G= (p.Val376=) n.1029G= n.988G= n.1055G= n.609G= | |
7 | g.147132287G>T | CA369924538 | CNTNAP2 | c.1126G>T (p.Val376Phe) n.1029G>T n.988G>T n.1055G>T n.609G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132288T>A | CA369924539 | CNTNAP2 | c.1127T>A (p.Val376Asp) n.1030T>A n.989T>A n.1056T>A n.610T>A | |
7 | g.147132288T>C | CA369924540 | CNTNAP2 | c.1127T>C (p.Val376Ala) n.1030T>C n.989T>C n.1056T>C n.610T>C | |
7 | g.147132288T>G | CA369924541 | CNTNAP2 | c.1127T>G (p.Val376Gly) n.1030T>G n.989T>G n.1056T>G n.610T>G | |
7 | g.147132289C>A | CA458577833 | CNTNAP2 | c.1128C>A (p.Val376=) n.1031C>A n.990C>A n.1057C>A n.611C>A | |
7 | g.147132289C>G | CA458577835 | CNTNAP2 | c.1128C>G (p.Val376=) n.1031C>G n.990C>G n.1057C>G n.611C>G | |
7 | g.147132289C>T | CA458577834 | CNTNAP2 | c.1128C>T (p.Val376=) n.1031C>T n.990C>T n.1057C>T n.611C>T | |
7 | g.147132290T>A | CA369924542 | CNTNAP2 | c.1129T>A (p.Phe377Ile) n.1032T>A n.991T>A n.1058T>A n.612T>A | |
7 | g.147132290T>C | CA369924544 | CNTNAP2 | c.1129T>C (p.Phe377Leu) n.1032T>C n.991T>C n.1058T>C n.612T>C | |
7 | g.147132290T>G | CA369924543 | CNTNAP2 | c.1129T>G (p.Phe377Val) n.1032T>G n.991T>G n.1058T>G n.612T>G | |
7 | g.147132291T>A | CA369924545 | CNTNAP2 | c.1130T>A (p.Phe377Tyr) n.1033T>A n.992T>A n.1059T>A n.613T>A | |
7 | g.147132291T>C | CA369924546 | CNTNAP2 | c.1130T>C (p.Phe377Ser) n.1033T>C n.992T>C n.1059T>C n.613T>C | |
7 | g.147132291T>G | CA369924547 | CNTNAP2 | c.1130T>G (p.Phe377Cys) n.1033T>G n.992T>G n.1059T>G n.613T>G | |
7 | g.147132292T>A | CA369924548 | CNTNAP2 | c.1131T>A (p.Phe377Leu) n.1034T>A n.993T>A n.1060T>A n.614T>A | |
7 | g.147132292T>C | CA458577843 | CNTNAP2 | c.1131T>C (p.Phe377=) n.1034T>C n.993T>C n.1060T>C n.614T>C | |
7 | g.147132292T>G | CA369924549 | CNTNAP2 | c.1131T>G (p.Phe377Leu) n.1034T>G n.993T>G n.1060T>G n.614T>G | |
7 | g.147132292T= | CA1750623805 | CNTNAP2 | c.1131T= (p.Phe377=) n.1034T= n.993T= n.1060T= n.614T= | |
7 | g.147132293T>A | CA369924550 | CNTNAP2 | c.1132T>A (p.Phe378Ile) n.1035T>A n.994T>A n.1061T>A n.615T>A | |
7 | g.147132293T>C | CA369924551 | CNTNAP2 | c.1132T>C (p.Phe378Leu) n.1035T>C n.994T>C n.1061T>C n.615T>C | |
7 | g.147132293T>G | CA369924552 | CNTNAP2 | c.1132T>G (p.Phe378Val) n.1035T>G n.994T>G n.1061T>G n.615T>G | |
7 | g.147132294_147132301dup | CA1108407438 | CNTNAP2 | c.1133_1140dup (p.Thr381SerfsTer?) n.1036_1043dup n.995_1002dup n.1062_1069dup n.616_623dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132294T>A | CA369924553 | CNTNAP2 | c.1133T>A (p.Phe378Tyr) n.1036T>A n.995T>A n.1062T>A n.616T>A | |
7 | g.147132294T>C | CA369924554 | CNTNAP2 | c.1133T>C (p.Phe378Ser) n.1036T>C n.995T>C n.1062T>C n.616T>C | |
7 | g.147132294T>G | CA369924555 | CNTNAP2 | c.1133T>G (p.Phe378Cys) n.1036T>G n.995T>G n.1062T>G n.616T>G | |
7 | g.147132295C>A | CA369924556 | CNTNAP2 | c.1134C>A (p.Phe378Leu) n.1037C>A n.996C>A n.1063C>A n.617C>A | |
7 | g.147132295C>G | CA369924557 | CNTNAP2 | c.1134C>G (p.Phe378Leu) n.1037C>G n.996C>G n.1063C>G n.617C>G | |
7 | g.147132295C>T | CA458577854 | CNTNAP2 | c.1134C>T (p.Phe378=) n.1037C>T n.996C>T n.1063C>T n.617C>T | |
7 | g.147132296A>C | CA369924558 | CNTNAP2 | c.1135A>C (p.Asn379His) n.1038A>C n.997A>C n.1064A>C n.618A>C | |
7 | g.147132296A>G | CA369924559 | CNTNAP2 | c.1135A>G (p.Asn379Asp) n.1038A>G n.997A>G n.1064A>G n.618A>G | |
7 | g.147132296A>T | CA369924560 | CNTNAP2 | c.1135A>T (p.Asn379Tyr) n.1038A>T n.997A>T n.1064A>T n.618A>T | |
7 | g.147132297A= | CA1750623808 | CNTNAP2 | c.1136A= (p.Asn379=) n.1039A= n.998A= n.1065A= n.619A= | |
7 | g.147132297A>C | CA369924561 | CNTNAP2 | c.1136A>C (p.Asn379Thr) n.1039A>C n.998A>C n.1065A>C n.619A>C | |
7 | g.147132297A>G | CA168690898 | CNTNAP2 | c.1136A>G (p.Asn379Ser) n.1039A>G n.998A>G n.1065A>G n.619A>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132297A>T | CA369924562 | CNTNAP2 | c.1136A>T (p.Asn379Ile) n.1039A>T n.998A>T n.1065A>T n.619A>T | |
7 | g.147132298C>A | CA314098 | CNTNAP2 | c.1137C>A (p.Asn379Lys) n.1040C>A n.999C>A n.1066C>A n.620C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132298C= | CA1750623816 | CNTNAP2 | c.1137C= (p.Asn379=) n.1040C= n.999C= n.1066C= n.620C= | |
7 | g.147132298C>G | CA369924563 | CNTNAP2 | c.1137C>G (p.Asn379Lys) n.1040C>G n.999C>G n.1066C>G n.620C>G | |
7 | g.147132298C>T | CA290167 | CNTNAP2 | c.1137C>T (p.Asn379=) n.1040C>T n.999C>T n.1066C>T n.620C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132299G>A | CA4545990 | CNTNAP2 | c.1138G>A (p.Ala380Thr) n.1041G>A n.1000G>A n.1067G>A n.621G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132299G>C | CA369924564 | CNTNAP2 | c.1138G>C (p.Ala380Pro) n.1041G>C n.1000G>C n.1067G>C n.621G>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132299G= | CA1750623825 | CNTNAP2 | c.1138G= (p.Ala380=) n.1041G= n.1000G= n.1067G= n.621G= | |
7 | g.147132299G>T | CA369924565 | CNTNAP2 | c.1138G>T (p.Ala380Ser) n.1041G>T n.1000G>T n.1067G>T n.621G>T | |
7 | g.147132300C>A | CA369924568 | CNTNAP2 | c.1139C>A (p.Ala380Asp) n.1042C>A n.1001C>A n.1068C>A n.622C>A | |
7 | g.147132300C>G | CA369924567 | CNTNAP2 | c.1139C>G (p.Ala380Gly) n.1042C>G n.1001C>G n.1068C>G n.622C>G | |
7 | g.147132300C>T | CA369924566 | CNTNAP2 | c.1139C>T (p.Ala380Val) n.1042C>T n.1001C>T n.1068C>T n.622C>T | |
7 | g.147132301T>A | CA4545991 | CNTNAP2 | c.1140T>A (p.Ala380=) n.1043T>A n.1002T>A n.1069T>A n.623T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132301T>C | CA458577873 | CNTNAP2 | c.1140T>C (p.Ala380=) n.1043T>C n.1002T>C n.1069T>C n.623T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132301T>G | CA458577874 | CNTNAP2 | c.1140T>G (p.Ala380=) n.1043T>G n.1002T>G n.1069T>G n.623T>G | |
7 | g.147132301T= | CA1750623831 | CNTNAP2 | c.1140T= (p.Ala380=) n.1043T= n.1002T= n.1069T= n.623T= | |
7 | g.147132302A= | CA1750623836 | CNTNAP2 | c.1141A= (p.Thr381=) n.1044A= n.1003A= n.1070A= n.624A= | |
7 | g.147132302A>C | CA369924569 | CNTNAP2 | c.1141A>C (p.Thr381Pro) n.1044A>C n.1003A>C n.1070A>C n.624A>C | |
7 | g.147132302A>G | CA369924570 | CNTNAP2 | c.1141A>G (p.Thr381Ala) n.1044A>G n.1003A>G n.1070A>G n.624A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132302A>T | CA369924571 | CNTNAP2 | c.1141A>T (p.Thr381Ser) n.1044A>T n.1003A>T n.1070A>T n.624A>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132303C>A | CA369924572 | CNTNAP2 | c.1142C>A (p.Thr381Lys) n.1045C>A n.1004C>A n.1071C>A n.625C>A | |
7 | g.147132303C= | CA1750623841 | CNTNAP2 | c.1142C= (p.Thr381=) n.1045C= n.1004C= n.1071C= n.625C= | |
7 | g.147132303C>G | CA369924573 | CNTNAP2 | c.1142C>G (p.Thr381Arg) n.1045C>G n.1004C>G n.1071C>G n.625C>G | |
7 | g.147132303C>T | CA369924574 | CNTNAP2 | c.1142C>T (p.Thr381Ile) n.1045C>T n.1004C>T n.1071C>T n.625C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132304A= | CA1750623847 | CNTNAP2 | c.1143A= (p.Thr381=) n.1046A= n.1005A= n.1072A= n.626A= | |
7 | g.147132304A>C | CA458577880 | CNTNAP2 | c.1143A>C (p.Thr381=) n.1046A>C n.1005A>C n.1072A>C n.626A>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132304A>G | CA458577881 | CNTNAP2 | c.1143A>G (p.Thr381=) n.1046A>G n.1005A>G n.1072A>G n.626A>G | dbSNP |
7 | g.147132304A>T | CA168690899 | CNTNAP2 | c.1143A>T (p.Thr381=) n.1046A>T n.1005A>T n.1072A>T n.626A>T | dbSNP |
7 | g.147132305dup | CA645558558 | CNTNAP2 | c.1144dup (p.Ser382LysfsTer10) n.1047dup n.1006dup n.1073dup n.627dup | COSMIC |
7 | g.147132305A>C | CA369924575 | CNTNAP2 | c.1144A>C (p.Ser382Arg) n.1047A>C n.1006A>C n.1073A>C n.627A>C | |
7 | g.147132305A>G | CA369924576 | CNTNAP2 | c.1144A>G (p.Ser382Gly) n.1047A>G n.1006A>G n.1073A>G n.627A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132305A>T | CA369924577 | CNTNAP2 | c.1144A>T (p.Ser382Cys) n.1047A>T n.1006A>T n.1073A>T n.627A>T | |
7 | g.147132306G>A | CA314100 | CNTNAP2 | c.1145G>A (p.Ser382Asn) n.1048G>A n.1007G>A n.1074G>A n.628G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132306G>C | CA369924578 | CNTNAP2 | c.1145G>C (p.Ser382Thr) n.1048G>C n.1007G>C n.1074G>C n.628G>C | |
7 | g.147132306G= | CA1750623851 | CNTNAP2 | c.1145G= (p.Ser382=) n.1048G= n.1007G= n.1074G= n.628G= | |
7 | g.147132306G>T | CA369924579 | CNTNAP2 | c.1145G>T (p.Ser382Ile) n.1048G>T n.1007G>T n.1074G>T n.628G>T | COSMIC |
7 | g.147132307T>A | CA369924581 | CNTNAP2 | c.1146T>A (p.Ser382Arg) n.1049T>A n.1008T>A n.1075T>A n.629T>A | |
7 | g.147132307T>C | CA458577891 | CNTNAP2 | c.1146T>C (p.Ser382=) n.1049T>C n.1008T>C n.1075T>C n.629T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132307T>G | CA369924580 | CNTNAP2 | c.1146T>G (p.Ser382Arg) n.1049T>G n.1008T>G n.1075T>G n.629T>G | |
7 | g.147132308T>A | CA369924582 | CNTNAP2 | c.1147T>A (p.Tyr383Asn) n.1050T>A n.1009T>A n.1076T>A n.630T>A | |
7 | g.147132308T>C | CA369924583 | CNTNAP2 | c.1147T>C (p.Tyr383His) n.1050T>C n.1009T>C n.1076T>C n.630T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132308T>G | CA369924584 | CNTNAP2 | c.1147T>G (p.Tyr383Asp) n.1050T>G n.1009T>G n.1076T>G n.630T>G | |
7 | g.147132308T= | CA1750623856 | CNTNAP2 | c.1147T= (p.Tyr383=) n.1050T= n.1009T= n.1076T= n.630T= | |
7 | g.147132309A>C | CA369924585 | CNTNAP2 | c.1148A>C (p.Tyr383Ser) n.1051A>C n.1010A>C n.1077A>C n.631A>C | |
7 | g.147132309A>G | CA369924586 | CNTNAP2 | c.1148A>G (p.Tyr383Cys) n.1051A>G n.1010A>G n.1077A>G n.631A>G | |
7 | g.147132309A>T | CA369924587 | CNTNAP2 | c.1148A>T (p.Tyr383Phe) n.1051A>T n.1010A>T n.1077A>T n.631A>T | |
7 | g.147132310C>A | CA369924588 | CNTNAP2 | c.1149C>A (p.Tyr383Ter) n.1052C>A n.1011C>A n.1078C>A n.632C>A | |
7 | g.147132310C>G | CA369924589 | CNTNAP2 | c.1149C>G (p.Tyr383Ter) n.1052C>G n.1011C>G n.1078C>G n.632C>G | |
7 | g.147132310C>T | CA458577894 | CNTNAP2 | c.1149C>T (p.Tyr383=) n.1052C>T n.1011C>T n.1078C>T n.632C>T | |
7 | g.147132311C>A | CA369924590 | CNTNAP2 | c.1150C>A (p.Leu384Met) n.1053C>A n.1012C>A n.1079C>A n.633C>A | |
7 | g.147132311C= | CA1750623859 | CNTNAP2 | c.1150C= (p.Leu384=) n.1053C= n.1012C= n.1079C= n.633C= | |
7 | g.147132311C>G | CA369924591 | CNTNAP2 | c.1150C>G (p.Leu384Val) n.1053C>G n.1012C>G n.1079C>G n.633C>G | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132311C>T | CA168690900 | CNTNAP2 | c.1150C>T (p.Leu384=) n.1053C>T n.1012C>T n.1079C>T n.633C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132312T>A | CA369924592 | CNTNAP2 | c.1151T>A (p.Leu384Gln) n.1054T>A n.1013T>A n.1080T>A n.634T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132312T>C | CA369924593 | CNTNAP2 | c.1151T>C (p.Leu384Pro) n.1054T>C n.1013T>C n.1080T>C n.634T>C | |
7 | g.147132312T>G | CA369924594 | CNTNAP2 | c.1151T>G (p.Leu384Arg) n.1054T>G n.1013T>G n.1080T>G n.634T>G | |
7 | g.147132313G>A | CA168690901 | CNTNAP2 | c.1152G>A (p.Leu384=) n.1055G>A n.1014G>A n.1081G>A n.635G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132313G>C | CA458577909 | CNTNAP2 | c.1152G>C (p.Leu384=) n.1055G>C n.1014G>C n.1081G>C n.635G>C | |
7 | g.147132313G= | CA1750623861 | CNTNAP2 | c.1152G= (p.Leu384=) n.1055G= n.1014G= n.1081G= n.635G= | |
7 | g.147132313G>T | CA458577907 | CNTNAP2 | c.1152G>T (p.Leu384=) n.1055G>T n.1014G>T n.1081G>T n.635G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132314G>A | CA168690902 | CNTNAP2 | c.1153G>A (p.Glu385Lys) n.1056G>A n.1015G>A n.1082G>A n.636G>A | dbSNP |
7 | g.147132314G>C | CA369924596 | CNTNAP2 | c.1153G>C (p.Glu385Gln) n.1056G>C n.1015G>C n.1082G>C n.636G>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132314G= | CA1750623867 | CNTNAP2 | c.1153G= (p.Glu385=) n.1056G= n.1015G= n.1082G= n.636G= | |
7 | g.147132314G>T | CA369924595 | CNTNAP2 | c.1153G>T (p.Glu385Ter) n.1056G>T n.1015G>T n.1082G>T n.636G>T | |
7 | g.147132315A>C | CA369924597 | CNTNAP2 | c.1154A>C (p.Glu385Ala) n.1057A>C n.1016A>C n.1083A>C n.637A>C | |
7 | g.147132315A>G | CA369924598 | CNTNAP2 | c.1154A>G (p.Glu385Gly) n.1057A>G n.1016A>G n.1083A>G n.637A>G | |
7 | g.147132315A>T | CA369924599 | CNTNAP2 | c.1154A>T (p.Glu385Val) n.1057A>T n.1016A>T n.1083A>T n.637A>T | |
7 | g.147132316G>A | CA458577917 | CNTNAP2 | c.1155G>A (p.Glu385=) n.1058G>A n.1017G>A n.1084G>A n.638G>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132316G>C | CA369924600 | CNTNAP2 | c.1155G>C (p.Glu385Asp) n.1058G>C n.1017G>C n.1084G>C n.638G>C | |
7 | g.147132316G>T | CA369924601 | CNTNAP2 | c.1155G>T (p.Glu385Asp) n.1058G>T n.1017G>T n.1084G>T n.638G>T | |
7 | g.147132317G>A | CA369924602 | CNTNAP2 | c.1156G>A (p.Val386Met) n.1059G>A n.1018G>A n.1085G>A n.639G>A | |
7 | g.147132317G>C | CA369924603 | CNTNAP2 | c.1156G>C (p.Val386Leu) n.1059G>C n.1018G>C n.1085G>C n.639G>C | |
7 | g.147132317G>T | CA369924604 | CNTNAP2 | c.1156G>T (p.Val386Leu) n.1059G>T n.1018G>T n.1085G>T n.639G>T | |
7 | g.147132318T>A | CA369924605 | CNTNAP2 | c.1157T>A (p.Val386Glu) n.1060T>A n.1019T>A n.1086T>A n.640T>A | |
7 | g.147132318T>C | CA369924606 | CNTNAP2 | c.1157T>C (p.Val386Ala) n.1060T>C n.1019T>C n.1086T>C n.640T>C | ClinVar dbSNP |
7 | g.147132318T>G | CA369924607 | CNTNAP2 | c.1157T>G (p.Val386Gly) n.1060T>G n.1019T>G n.1086T>G n.640T>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132319G>A | CA458577923 | CNTNAP2 | c.1158G>A (p.Val386=) n.1061G>A n.1020G>A n.1087G>A n.641G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132319G>C | CA458577925 | CNTNAP2 | c.1158G>C (p.Val386=) n.1061G>C n.1020G>C n.1087G>C n.641G>C | |
7 | g.147132319G= | CA1750623869 | CNTNAP2 | c.1158G= (p.Val386=) n.1061G= n.1020G= n.1087G= n.641G= | |
7 | g.147132319G>T | CA458577926 | CNTNAP2 | c.1158G>T (p.Val386=) n.1061G>T n.1020G>T n.1087G>T n.641G>T | COSMIC |
7 | g.147132320C>A | CA369924608 | CNTNAP2 | c.1159C>A (p.Pro387Thr) n.1062C>A n.1021C>A n.1088C>A n.642C>A | COSMIC |
7 | g.147132320C>G | CA369924609 | CNTNAP2 | c.1159C>G (p.Pro387Ala) n.1062C>G n.1021C>G n.1088C>G n.642C>G | |
7 | g.147132320C>T | CA369924610 | CNTNAP2 | c.1159C>T (p.Pro387Ser) n.1062C>T n.1021C>T n.1088C>T n.642C>T | |
7 | g.147132321C>A | CA369924613 | CNTNAP2 | c.1160C>A (p.Pro387His) n.1063C>A n.1022C>A n.1089C>A n.643C>A | |
7 | g.147132321C>G | CA369924612 | CNTNAP2 | c.1160C>G (p.Pro387Arg) n.1063C>G n.1022C>G n.1089C>G n.643C>G | |
7 | g.147132321C>T | CA369924611 | CNTNAP2 | c.1160C>T (p.Pro387Leu) n.1063C>T n.1022C>T n.1089C>T n.643C>T | |
7 | g.147132322C>A | CA168690903 | CNTNAP2 | c.1161C>A (p.Pro387=) n.1064C>A n.1023C>A n.1090C>A n.644C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132322C= | CA1750623873 | CNTNAP2 | c.1161C= (p.Pro387=) n.1064C= n.1023C= n.1090C= n.644C= | |
7 | g.147132322C>G | CA458577933 | CNTNAP2 | c.1161C>G (p.Pro387=) n.1064C>G n.1023C>G n.1090C>G n.644C>G | |
7 | g.147132322C>T | CA4545992 | CNTNAP2 | c.1161C>T (p.Pro387=) n.1064C>T n.1023C>T n.1090C>T n.644C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132323G>A | CA4545993 | CNTNAP2 | c.1162G>A (p.Gly388Arg) n.1065G>A n.1024G>A n.1091G>A n.645G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132323G>C | CA369924614 | CNTNAP2 | c.1162G>C (p.Gly388Arg) n.1065G>C n.1024G>C n.1091G>C n.645G>C | |
7 | g.147132323G= | CA1750623882 | CNTNAP2 | c.1162G= (p.Gly388=) n.1065G= n.1024G= n.1091G= n.645G= | |
7 | g.147132323G>T | CA369924615 | CNTNAP2 | c.1162G>T (p.Gly388Ter) n.1065G>T n.1024G>T n.1091G>T n.645G>T | |
7 | g.147132324G>A | CA369924616 | CNTNAP2 | c.1163G>A (p.Gly388Glu) n.1066G>A n.1025G>A n.1092G>A n.646G>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132324G>C | CA369924617 | CNTNAP2 | c.1163G>C (p.Gly388Ala) n.1066G>C n.1025G>C n.1092G>C n.646G>C | |
7 | g.147132324G>T | CA369924618 | CNTNAP2 | c.1163G>T (p.Gly388Val) n.1066G>T n.1025G>T n.1092G>T n.646G>T | COSMIC |
7 | g.147132325A>C | CA458577940 | CNTNAP2 | c.1164A>C (p.Gly388=) n.1067A>C n.1026A>C n.1093A>C n.647A>C | |
7 | g.147132325A>G | CA458577942 | CNTNAP2 | c.1164A>G (p.Gly388=) n.1067A>G n.1026A>G n.1093A>G n.647A>G | |
7 | g.147132325A>T | CA458577945 | CNTNAP2 | c.1164A>T (p.Gly388=) n.1067A>T n.1026A>T n.1093A>T n.647A>T | |
7 | g.147132326C>A | CA168690904 | CNTNAP2 | c.1165C>A (p.Arg389=) n.1068C>A n.1027C>A n.1094C>A n.648C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132326C= | CA1750623894 | CNTNAP2 | c.1165C= (p.Arg389=) n.1068C= n.1027C= n.1094C= n.648C= | |
7 | g.147132326C>G | CA369924619 | CNTNAP2 | c.1165C>G (p.Arg389Gly) n.1068C>G n.1027C>G n.1094C>G n.648C>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132326C>T | CA247702 | CNTNAP2 | c.1165C>T (p.Arg389Trp) n.1068C>T n.1027C>T n.1094C>T n.648C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132327G>A | CA4545994 | CNTNAP2 | c.1166G>A (p.Arg389Gln) n.1069G>A n.1028G>A n.1095G>A n.649G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132327G>C | CA369924620 | CNTNAP2 | c.1166G>C (p.Arg389Pro) n.1069G>C n.1028G>C n.1095G>C n.649G>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132327G= | CA1750623903 | CNTNAP2 | c.1166G= (p.Arg389=) n.1069G= n.1028G= n.1095G= n.649G= | |
7 | g.147132327G>T | CA369924621 | CNTNAP2 | c.1166G>T (p.Arg389Leu) n.1069G>T n.1028G>T n.1095G>T n.649G>T | |
7 | g.147132328G>A | CA458577950 | CNTNAP2 | c.1167G>A (p.Arg389=) n.1070G>A n.1029G>A n.1096G>A n.650G>A | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.147132328G>C | CA458577953 | CNTNAP2 | c.1167G>C (p.Arg389=) n.1070G>C n.1029G>C n.1096G>C n.650G>C | |
7 | g.147132328G= | CA1750623909 | CNTNAP2 | c.1167G= (p.Arg389=) n.1070G= n.1029G= n.1096G= n.650G= | |
7 | g.147132328G>T | CA458577954 | CNTNAP2 | c.1167G>T (p.Arg389=) n.1070G>T n.1029G>T n.1096G>T n.650G>T | |
7 | g.147132329C>A | CA369924622 | CNTNAP2 | c.1168C>A (p.Leu390Ile) n.1071C>A n.1030C>A n.1097C>A n.651C>A | |
7 | g.147132329C>G | CA369924623 | CNTNAP2 | c.1168C>G (p.Leu390Val) n.1071C>G n.1030C>G n.1097C>G n.651C>G | |
7 | g.147132329C>T | CA369924624 | CNTNAP2 | c.1168C>T (p.Leu390Phe) n.1071C>T n.1030C>T n.1097C>T n.651C>T | |
7 | g.147132330T>A | CA369924625 | CNTNAP2 | c.1169T>A (p.Leu390His) n.1072T>A n.1031T>A n.1098T>A n.652T>A | |
7 | g.147132330T>C | CA369924627 | CNTNAP2 | c.1169T>C (p.Leu390Pro) n.1072T>C n.1031T>C n.1098T>C n.652T>C | |
7 | g.147132330T>G | CA369924626 | CNTNAP2 | c.1169T>G (p.Leu390Arg) n.1072T>G n.1031T>G n.1098T>G n.652T>G | |
7 | g.147132331dup | CA2685448891 | CNTNAP2 | c.1170dup (p.Asn391Ter) n.1073dup n.1032dup n.1099dup n.653dup | gnomAD v4 |
7 | g.147132331T>A | CA458577961 | CNTNAP2 | c.1170T>A (p.Leu390=) n.1073T>A n.1032T>A n.1099T>A n.653T>A | |
7 | g.147132331T>C | CA458577963 | CNTNAP2 | c.1170T>C (p.Leu390=) n.1073T>C n.1032T>C n.1099T>C n.653T>C | |
7 | g.147132331T>G | CA458577962 | CNTNAP2 | c.1170T>G (p.Leu390=) n.1073T>G n.1032T>G n.1099T>G n.653T>G | |
7 | g.147132332A>C | CA369924628 | CNTNAP2 | c.1171A>C (p.Asn391His) n.1074A>C n.1033A>C n.1100A>C n.654A>C | COSMIC |
7 | g.147132332A>G | CA369924629 | CNTNAP2 | c.1171A>G (p.Asn391Asp) n.1074A>G n.1033A>G n.1100A>G n.654A>G | |
7 | g.147132332A>T | CA369924630 | CNTNAP2 | c.1171A>T (p.Asn391Tyr) n.1074A>T n.1033A>T n.1100A>T n.654A>T | |
7 | g.147132333A>C | CA369924631 | CNTNAP2 | c.1172A>C (p.Asn391Thr) n.1075A>C n.1034A>C n.1101A>C n.655A>C | COSMIC |
7 | g.147132333A>G | CA369924632 | CNTNAP2 | c.1172A>G (p.Asn391Ser) n.1075A>G n.1034A>G n.1101A>G n.655A>G | |
7 | g.147132333A>T | CA369924633 | CNTNAP2 | c.1172A>T (p.Asn391Ile) n.1075A>T n.1034A>T n.1101A>T n.655A>T | |
7 | g.147132334C>A | CA369924634 | CNTNAP2 | c.1173C>A (p.Asn391Lys) n.1076C>A n.1035C>A n.1102C>A n.656C>A | |
7 | g.147132334C= | CA1750623912 | CNTNAP2 | c.1173C= (p.Asn391=) n.1076C= n.1035C= n.1102C= n.656C= | |
7 | g.147132334C>G | CA314102 | CNTNAP2 | c.1173C>G (p.Asn391Lys) n.1076C>G n.1035C>G n.1102C>G n.656C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132334C>T | CA458577967 | CNTNAP2 | c.1173C>T (p.Asn391=) n.1076C>T n.1035C>T n.1102C>T n.656C>T | ClinVar |
7 | g.147132335C>A | CA369924635 | CNTNAP2 | c.1174C>A (p.Gln392Lys) n.1077C>A n.1036C>A n.1103C>A n.657C>A | COSMIC |
7 | g.147132335C>G | CA369924636 | CNTNAP2 | c.1174C>G (p.Gln392Glu) n.1077C>G n.1036C>G n.1103C>G n.657C>G | |
7 | g.147132335C>T | CA369924637 | CNTNAP2 | c.1174C>T (p.Gln392Ter) n.1077C>T n.1036C>T n.1103C>T n.657C>T | |
7 | g.147132336A= | CA1750623919 | CNTNAP2 | c.1175A= (p.Gln392=) n.1078A= n.1037A= n.1104A= n.658A= | |
7 | g.147132336A>C | CA369924638 | CNTNAP2 | c.1175A>C (p.Gln392Pro) n.1078A>C n.1037A>C n.1104A>C n.658A>C | |
7 | g.147132336A>G | CA369924640 | CNTNAP2 | c.1175A>G (p.Gln392Arg) n.1078A>G n.1037A>G n.1104A>G n.658A>G | |
7 | g.147132336A>T | CA369924639 | CNTNAP2 | c.1175A>T (p.Gln392Leu) n.1078A>T n.1037A>T n.1104A>T n.658A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132336_147132337dup | CA2695208596 | CNTNAP2 | c.1175_1176dup (p.Asp393ArgfsTer?) n.1078_1079dup n.1037_1038dup n.1104_1105dup n.658_659dup | |
7 | g.147132337G>A | CA458577973 | CNTNAP2 | c.1176G>A (p.Gln392=) n.1079G>A n.1038G>A n.1105G>A n.659G>A | |
7 | g.147132337G>C | CA369924641 | CNTNAP2 | c.1176G>C (p.Gln392His) n.1079G>C n.1038G>C n.1105G>C n.659G>C | |
7 | g.147132337G>T | CA369924642 | CNTNAP2 | c.1176G>T (p.Gln392His) n.1079G>T n.1038G>T n.1105G>T n.659G>T | |
7 | g.147132338G>A | CA369924643 | CNTNAP2 | c.1177G>A (p.Asp393Asn) n.1080G>A n.1039G>A n.1106G>A n.660G>A | COSMIC |
7 | g.147132338G>C | CA369924644 | CNTNAP2 | c.1177G>C (p.Asp393His) n.1080G>C n.1039G>C n.1106G>C n.660G>C | |
7 | g.147132338G>T | CA369924645 | CNTNAP2 | c.1177G>T (p.Asp393Tyr) n.1080G>T n.1039G>T n.1106G>T n.660G>T | |
7 | g.147132339A>C | CA369924646 | CNTNAP2 | c.1178A>C (p.Asp393Ala) n.1081A>C n.1040A>C n.1107A>C n.661A>C | |
7 | g.147132339A>G | CA369924647 | CNTNAP2 | c.1178A>G (p.Asp393Gly) n.1081A>G n.1040A>G n.1107A>G n.661A>G | |
7 | g.147132339A>T | CA369924648 | CNTNAP2 | c.1178A>T (p.Asp393Val) n.1081A>T n.1040A>T n.1107A>T n.661A>T | |
7 | g.147132340C>A | CA369924650 | CNTNAP2 | c.1179C>A (p.Asp393Glu) n.1082C>A n.1041C>A n.1108C>A n.662C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132340C= | CA1750623922 | CNTNAP2 | c.1179C= (p.Asp393=) n.1082C= n.1041C= n.1108C= n.662C= | |
7 | g.147132340C>G | CA369924649 | CNTNAP2 | c.1179C>G (p.Asp393Glu) n.1082C>G n.1041C>G n.1108C>G n.662C>G | |
7 | g.147132340C>T | CA458577980 | CNTNAP2 | c.1179C>T (p.Asp393=) n.1082C>T n.1041C>T n.1108C>T n.662C>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132341C>A | CA369924651 | CNTNAP2 | c.1180C>A (p.Leu394Met) n.1083C>A n.1042C>A n.1109C>A n.663C>A | |
7 | g.147132341C= | CA1750623925 | CNTNAP2 | c.1180C= (p.Leu394=) n.1083C= n.1042C= n.1109C= n.663C= | |
7 | g.147132341C>G | CA369924652 | CNTNAP2 | c.1180C>G (p.Leu394Val) n.1083C>G n.1042C>G n.1109C>G n.663C>G | dbSNP |
7 | g.147132341C>T | CA458577985 | CNTNAP2 | c.1180C>T (p.Leu394=) n.1083C>T n.1042C>T n.1109C>T n.663C>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132342T>A | CA369924653 | CNTNAP2 | c.1181T>A (p.Leu394Gln) n.1084T>A n.1043T>A n.1110T>A n.664T>A | |
7 | g.147132342T>C | CA369924654 | CNTNAP2 | c.1181T>C (p.Leu394Pro) n.1084T>C n.1043T>C n.1110T>C n.664T>C | |
7 | g.147132342T>G | CA369924655 | CNTNAP2 | c.1181T>G (p.Leu394Arg) n.1084T>G n.1043T>G n.1110T>G n.664T>G | |
7 | g.147132343G>A | CA458577988 | CNTNAP2 | c.1182G>A (p.Leu394=) n.1085G>A n.1044G>A n.1111G>A n.665G>A | |
7 | g.147132343G>C | CA4545995 | CNTNAP2 | c.1182G>C (p.Leu394=) n.1085G>C n.1044G>C n.1111G>C n.665G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132343G= | CA1750623928 | CNTNAP2 | c.1182G= (p.Leu394=) n.1085G= n.1044G= n.1111G= n.665G= | |
7 | g.147132343G>T | CA458577991 | CNTNAP2 | c.1182G>T (p.Leu394=) n.1085G>T n.1044G>T n.1111G>T n.665G>T | |
7 | g.147132344T>A | CA369924658 | CNTNAP2 | c.1183T>A (p.Phe395Ile) n.1086T>A n.1045T>A n.1112T>A n.666T>A | |
7 | g.147132344T>C | CA369924656 | CNTNAP2 | c.1183T>C (p.Phe395Leu) n.1086T>C n.1045T>C n.1112T>C n.666T>C | |
7 | g.147132344T>G | CA369924657 | CNTNAP2 | c.1183T>G (p.Phe395Val) n.1086T>G n.1045T>G n.1112T>G n.666T>G | |
7 | g.147132345T>A | CA369924659 | CNTNAP2 | c.1184T>A (p.Phe395Tyr) n.1087T>A n.1046T>A n.1113T>A n.667T>A | |
7 | g.147132345T>C | CA369924660 | CNTNAP2 | c.1184T>C (p.Phe395Ser) n.1087T>C n.1046T>C n.1113T>C n.667T>C | |
7 | g.147132345T>G | CA369924661 | CNTNAP2 | c.1184T>G (p.Phe395Cys) n.1087T>G n.1046T>G n.1113T>G n.667T>G | |
7 | g.147132346C>A | CA369924662 | CNTNAP2 | c.1185C>A (p.Phe395Leu) n.1088C>A n.1047C>A n.1114C>A n.668C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132346C= | CA1750623932 | CNTNAP2 | c.1185C= (p.Phe395=) n.1088C= n.1047C= n.1114C= n.668C= | |
7 | g.147132346C>G | CA369924663 | CNTNAP2 | c.1185C>G (p.Phe395Leu) n.1088C>G n.1047C>G n.1114C>G n.668C>G | |
7 | g.147132346C>T | CA458578002 | CNTNAP2 | c.1185C>T (p.Phe395=) n.1088C>T n.1047C>T n.1114C>T n.668C>T | |
7 | g.147132347T>A | CA369924664 | CNTNAP2 | c.1186T>A (p.Ser396Thr) n.1089T>A n.1048T>A n.1115T>A n.669T>A | |
7 | g.147132347T>C | CA369924665 | CNTNAP2 | c.1186T>C (p.Ser396Pro) n.1089T>C n.1048T>C n.1115T>C n.669T>C | COSMIC |
7 | g.147132347T>G | CA369924666 | CNTNAP2 | c.1186T>G (p.Ser396Ala) n.1089T>G n.1048T>G n.1115T>G n.669T>G | COSMIC |
7 | g.147132348C>A | CA369924667 | CNTNAP2 | c.1187C>A (p.Ser396Ter) n.1090C>A n.1049C>A n.1116C>A n.670C>A | |
7 | g.147132348C>G | CA369924668 | CNTNAP2 | c.1187C>G (p.Ser396Ter) n.1090C>G n.1049C>G n.1116C>G n.670C>G | |
7 | g.147132348C>T | CA369924669 | CNTNAP2 | c.1187C>T (p.Ser396Leu) n.1090C>T n.1049C>T n.1116C>T n.670C>T | COSMIC |
7 | g.147132349A= | CA1750623935 | CNTNAP2 | c.1188A= (p.Ser396=) n.1091A= n.1050A= n.1117A= n.671A= | |
7 | g.147132349A>C | CA4545996 | CNTNAP2 | c.1188A>C (p.Ser396=) n.1091A>C n.1050A>C n.1117A>C n.671A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132349A>G | CA458578010 | CNTNAP2 | c.1188A>G (p.Ser396=) n.1091A>G n.1050A>G n.1117A>G n.671A>G | |
7 | g.147132349A>T | CA458578012 | CNTNAP2 | c.1188A>T (p.Ser396=) n.1091A>T n.1050A>T n.1117A>T n.671A>T | |
7 | g.147132350G>A | CA369924670 | CNTNAP2 | c.1189G>A (p.Val397Ile) n.1092G>A n.1051G>A n.1118G>A n.672G>A | |
7 | g.147132350G>C | CA369924672 | CNTNAP2 | c.1189G>C (p.Val397Leu) n.1092G>C n.1051G>C n.1118G>C n.672G>C | |
7 | g.147132350G>T | CA369924671 | CNTNAP2 | c.1189G>T (p.Val397Phe) n.1092G>T n.1051G>T n.1118G>T n.672G>T | |
7 | g.147132351T>A | CA369924673 | CNTNAP2 | c.1190T>A (p.Val397Asp) n.1093T>A n.1052T>A n.1119T>A n.673T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132351T>C | CA369924674 | CNTNAP2 | c.1190T>C (p.Val397Ala) n.1093T>C n.1052T>C n.1119T>C n.673T>C | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.147132351T>G | CA369924675 | CNTNAP2 | c.1190T>G (p.Val397Gly) n.1093T>G n.1052T>G n.1119T>G n.673T>G | |
7 | g.147132351T= | CA1750623937 | CNTNAP2 | c.1190T= (p.Val397=) n.1093T= n.1052T= n.1119T= n.673T= | |
7 | g.147132352C>A | CA458578015 | CNTNAP2 | c.1191C>A (p.Val397=) n.1094C>A n.1053C>A n.1120C>A n.674C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132352C= | CA1750623942 | CNTNAP2 | c.1191C= (p.Val397=) n.1094C= n.1053C= n.1120C= n.674C= | |
7 | g.147132352C>G | CA458578016 | CNTNAP2 | c.1191C>G (p.Val397=) n.1094C>G n.1053C>G n.1120C>G n.674C>G | |
7 | g.147132352C>T | CA458578019 | CNTNAP2 | c.1191C>T (p.Val397=) n.1094C>T n.1053C>T n.1120C>T n.674C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132353A= | CA1750623948 | CNTNAP2 | c.1192A= (p.Ser398=) n.1095A= n.1054A= n.1121A= n.675A= | |
7 | g.147132353A>C | CA369924676 | CNTNAP2 | c.1192A>C (p.Ser398Arg) n.1095A>C n.1054A>C n.1121A>C n.675A>C | |
7 | g.147132353A>G | CA369924677 | CNTNAP2 | c.1192A>G (p.Ser398Gly) n.1095A>G n.1054A>G n.1121A>G n.675A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132353A>T | CA369924678 | CNTNAP2 | c.1192A>T (p.Ser398Cys) n.1095A>T n.1054A>T n.1121A>T n.675A>T | |
7 | g.147132354G>A | CA369924679 | CNTNAP2 | c.1193G>A (p.Ser398Asn) n.1096G>A n.1055G>A n.1122G>A n.676G>A | |
7 | g.147132354G>C | CA369924680 | CNTNAP2 | c.1193G>C (p.Ser398Thr) n.1096G>C n.1055G>C n.1122G>C n.676G>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132354G= | CA1750623952 | CNTNAP2 | c.1193G= (p.Ser398=) n.1096G= n.1055G= n.1122G= n.676G= | |
7 | g.147132354G>T | CA369924681 | CNTNAP2 | c.1193G>T (p.Ser398Ile) n.1096G>T n.1055G>T n.1122G>T n.676G>T | |
7 | g.147132355T>A | CA4545997 | CNTNAP2 | c.1194T>A (p.Ser398Arg) n.1097T>A n.1056T>A n.1123T>A n.677T>A | dbSNP ExAC |
7 | g.147132355T>C | CA458578028 | CNTNAP2 | c.1194T>C (p.Ser398=) n.1097T>C n.1056T>C n.1123T>C n.677T>C | |
7 | g.147132355T>G | CA369924682 | CNTNAP2 | c.1194T>G (p.Ser398Arg) n.1097T>G n.1056T>G n.1123T>G n.677T>G | |
7 | g.147132355T= | CA1750623958 | CNTNAP2 | c.1194T= (p.Ser398=) n.1097T= n.1056T= n.1123T= n.677T= | |
7 | g.147132356T>A | CA369924685 | CNTNAP2 | c.1195T>A (p.Phe399Ile) n.1098T>A n.1057T>A n.1124T>A n.678T>A | |
7 | g.147132356T>C | CA369924684 | CNTNAP2 | c.1195T>C (p.Phe399Leu) n.1098T>C n.1057T>C n.1124T>C n.678T>C | |
7 | g.147132356T>G | CA369924683 | CNTNAP2 | c.1195T>G (p.Phe399Val) n.1098T>G n.1057T>G n.1124T>G n.678T>G | |
7 | g.147132357T>A | CA369924686 | CNTNAP2 | c.1196T>A (p.Phe399Tyr) n.1099T>A n.1058T>A n.1125T>A n.679T>A | |
7 | g.147132357T>C | CA369924687 | CNTNAP2 | c.1196T>C (p.Phe399Ser) n.1099T>C n.1058T>C n.1125T>C n.679T>C | |
7 | g.147132357T>G | CA369924688 | CNTNAP2 | c.1196T>G (p.Phe399Cys) n.1099T>G n.1058T>G n.1125T>G n.679T>G | |
7 | g.147132358C>A | CA369924689 | CNTNAP2 | c.1197C>A (p.Phe399Leu) n.1100C>A n.1059C>A n.1126C>A n.680C>A | |
7 | g.147132358C= | CA1750623961 | CNTNAP2 | c.1197C= (p.Phe399=) n.1100C= n.1059C= n.1126C= n.680C= | |
7 | g.147132358C>G | CA369924690 | CNTNAP2 | c.1197C>G (p.Phe399Leu) n.1100C>G n.1059C>G n.1126C>G n.680C>G | |
7 | g.147132358C>T | CA4545998 | CNTNAP2 | c.1197C>T (p.Phe399=) n.1100C>T n.1059C>T n.1126C>T n.680C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132359C>A | CA369924691 | CNTNAP2 | c.1198C>A (p.Gln400Lys) n.1101C>A n.1060C>A n.1127C>A n.681C>A | |
7 | g.147132359C>G | CA369924692 | CNTNAP2 | c.1198C>G (p.Gln400Glu) n.1101C>G n.1060C>G n.1127C>G n.681C>G | |
7 | g.147132359C>T | CA369924693 | CNTNAP2 | c.1198C>T (p.Gln400Ter) n.1101C>T n.1060C>T n.1127C>T n.681C>T | |
7 | g.147132360A= | CA1750624170 | CNTNAP2 | c.1199A= (p.Gln400=) n.1102A= n.1061A= n.1128A= n.682A= | |
7 | g.147132360A>C | CA369924694 | CNTNAP2 | c.1199A>C (p.Gln400Pro) n.1102A>C n.1061A>C n.1128A>C n.682A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132360A>G | CA369924695 | CNTNAP2 | c.1199A>G (p.Gln400Arg) n.1102A>G n.1061A>G n.1128A>G n.682A>G | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132360A>T | CA369924696 | CNTNAP2 | c.1199A>T (p.Gln400Leu) n.1102A>T n.1061A>T n.1128A>T n.682A>T | |
7 | g.147132361G>A | CA458578038 | CNTNAP2 | c.1200G>A (p.Gln400=) n.1103G>A n.1062G>A n.1129G>A n.683G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132361G>C | CA4545999 | CNTNAP2 | c.1200G>C (p.Gln400His) n.1103G>C n.1062G>C n.1129G>C n.683G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132361G= | CA1750624171 | CNTNAP2 | c.1200G= (p.Gln400=) n.1103G= n.1062G= n.1129G= n.683G= | |
7 | g.147132361G>T | CA369924697 | CNTNAP2 | c.1200G>T (p.Gln400His) n.1103G>T n.1062G>T n.1129G>T n.683G>T | |
7 | g.147132362T>A | CA369924698 | CNTNAP2 | c.1201T>A (p.Phe401Ile) n.1104T>A n.1063T>A n.1130T>A n.684T>A | |
7 | g.147132362T>C | CA369924699 | CNTNAP2 | c.1201T>C (p.Phe401Leu) n.1104T>C n.1063T>C n.1130T>C n.684T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132362T>G | CA369924700 | CNTNAP2 | c.1201T>G (p.Phe401Val) n.1104T>G n.1063T>G n.1130T>G n.684T>G | |
7 | g.147132363T>A | CA369924701 | CNTNAP2 | c.1202T>A (p.Phe401Tyr) n.1105T>A n.1064T>A n.1131T>A n.685T>A | |
7 | g.147132363T>C | CA369924702 | CNTNAP2 | c.1202T>C (p.Phe401Ser) n.1105T>C n.1064T>C n.1131T>C n.685T>C | |
7 | g.147132363T>G | CA369924703 | CNTNAP2 | c.1202T>G (p.Phe401Cys) n.1105T>G n.1064T>G n.1131T>G n.685T>G | |
7 | g.147132364T>A | CA369924704 | CNTNAP2 | c.1203T>A (p.Phe401Leu) n.1106T>A n.1065T>A n.1132T>A n.686T>A | |
7 | g.147132364T>C | CA458578046 | CNTNAP2 | c.1203T>C (p.Phe401=) n.1106T>C n.1065T>C n.1132T>C n.686T>C | |
7 | g.147132364T>G | CA369924705 | CNTNAP2 | c.1203T>G (p.Phe401Leu) n.1106T>G n.1065T>G n.1132T>G n.686T>G | |
7 | g.147132365A>C | CA458578048 | CNTNAP2 | c.1204A>C (p.Arg402=) n.1107A>C n.1066A>C n.1133A>C n.687A>C | |
7 | g.147132365A>G | CA369924706 | CNTNAP2 | c.1204A>G (p.Arg402Gly) n.1107A>G n.1066A>G n.1133A>G n.687A>G | |
7 | g.147132365A>T | CA369924707 | CNTNAP2 | c.1204A>T (p.Arg402Trp) n.1107A>T n.1066A>T n.1133A>T n.687A>T | |
7 | g.147132366G>A | CA369924708 | CNTNAP2 | c.1205G>A (p.Arg402Lys) n.1108G>A n.1067G>A n.1134G>A n.688G>A | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147132366G>C | CA369924709 | CNTNAP2 | c.1205G>C (p.Arg402Thr) n.1108G>C n.1067G>C n.1134G>C n.688G>C | |
7 | g.147132366G>T | CA369924710 | CNTNAP2 | c.1205G>T (p.Arg402Met) n.1108G>T n.1067G>T n.1134G>T n.688G>T | COSMIC |
7 | g.147132367G>A | CA458578051 | CNTNAP2 | c.1206G>A (p.Arg402=) n.1109G>A n.1068G>A n.1135G>A n.689G>A | |
7 | g.147132367G>C | CA369924711 | CNTNAP2 | c.1206G>C (p.Arg402Ser) n.1109G>C n.1068G>C n.1135G>C n.689G>C | |
7 | g.147132367G>T | CA369924712 | CNTNAP2 | c.1206G>T (p.Arg402Ser) n.1109G>T n.1068G>T n.1135G>T n.689G>T | |
7 | g.147132368A= | CA1750624172 | CNTNAP2 | c.1207A= (p.Thr403=) n.1110A= n.1069A= n.1136A= n.690A= | |
7 | g.147132368A>C | CA369924713 | CNTNAP2 | c.1207A>C (p.Thr403Pro) n.1110A>C n.1069A>C n.1136A>C n.690A>C | |
7 | g.147132368A>G | CA369924715 | CNTNAP2 | c.1207A>G (p.Thr403Ala) n.1110A>G n.1069A>G n.1136A>G n.690A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132368A>T | CA369924714 | CNTNAP2 | c.1207A>T (p.Thr403Ser) n.1110A>T n.1069A>T n.1136A>T n.690A>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132369C>A | CA369924716 | CNTNAP2 | c.1208C>A (p.Thr403Lys) n.1111C>A n.1070C>A n.1137C>A n.691C>A | |
7 | g.147132369C= | CA1750624175 | CNTNAP2 | c.1208C= (p.Thr403=) n.1111C= n.1070C= n.1137C= n.691C= | |
7 | g.147132369C>G | CA369924717 | CNTNAP2 | c.1208C>G (p.Thr403Arg) n.1111C>G n.1070C>G n.1137C>G n.691C>G | |
7 | g.147132369C>T | CA369924718 | CNTNAP2 | c.1208C>T (p.Thr403Ile) n.1111C>T n.1070C>T n.1137C>T n.691C>T | dbSNP |
7 | g.147132370A= | CA1750624176 | CNTNAP2 | c.1209A= (p.Thr403=) n.1112A= n.1071A= n.1138A= n.692A= | |
7 | g.147132370A>C | CA458578068 | CNTNAP2 | c.1209A>C (p.Thr403=) n.1112A>C n.1071A>C n.1138A>C n.692A>C | |
7 | g.147132370A>G | CA458578065 | CNTNAP2 | c.1209A>G (p.Thr403=) n.1112A>G n.1071A>G n.1138A>G n.692A>G | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.147132370A>T | CA458578066 | CNTNAP2 | c.1209A>T (p.Thr403=) n.1112A>T n.1071A>T n.1138A>T n.692A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132371T>A | CA369924719 | CNTNAP2 | c.1210T>A (p.Trp404Arg) n.1113T>A n.1072T>A n.1139T>A n.693T>A | |
7 | g.147132371T>C | CA369924720 | CNTNAP2 | c.1210T>C (p.Trp404Arg) n.1113T>C n.1072T>C n.1139T>C n.693T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147132371T>G | CA369924721 | CNTNAP2 | c.1210T>G (p.Trp404Gly) n.1113T>G n.1072T>G n.1139T>G n.693T>G | |
7 | g.147132371T= | CA1750624180 | CNTNAP2 | c.1210T= (p.Trp404=) n.1113T= n.1072T= n.1139T= n.693T= |