Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147128734_147128735delinsAG | CA645558554 | CNTNAP2 | c.981_982delinsAG (p.Ser328Gly) n.884_885delinsAG n.843_844delinsAG n.910_911delinsAG n.464_465delinsAG | COSMIC |
7 | g.147128735A>C | CA369924205 | CNTNAP2 | c.982A>C (p.Ser328Arg) n.885A>C n.844A>C n.911A>C n.465A>C | |
7 | g.147128735A>G | CA369924206 | CNTNAP2 | c.982A>G (p.Ser328Gly) n.885A>G n.844A>G n.911A>G n.465A>G | |
7 | g.147128735A>T | CA369924207 | CNTNAP2 | c.982A>T (p.Ser328Cys) n.885A>T n.844A>T n.911A>T n.465A>T | |
7 | g.147128736G>A | CA4545945 | CNTNAP2 | c.983G>A (p.Ser328Asn) n.886G>A n.845G>A n.912G>A n.466G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128736G>C | CA369924208 | CNTNAP2 | c.983G>C (p.Ser328Thr) n.886G>C n.845G>C n.912G>C n.466G>C | |
7 | g.147128736G= | CA1750619751 | CNTNAP2 | c.983G= (p.Ser328=) n.886G= n.845G= n.912G= n.466G= | |
7 | g.147128736G>T | CA369924209 | CNTNAP2 | c.983G>T (p.Ser328Ile) n.886G>T n.845G>T n.912G>T n.466G>T | |
7 | g.147128737C>A | CA369924210 | CNTNAP2 | c.984C>A (p.Ser328Arg) n.887C>A n.846C>A n.913C>A n.467C>A | |
7 | g.147128737C= | CA1750619754 | CNTNAP2 | c.984C= (p.Ser328=) n.887C= n.846C= n.913C= n.467C= | |
7 | g.147128737C>G | CA369924211 | CNTNAP2 | c.984C>G (p.Ser328Arg) n.887C>G n.846C>G n.913C>G n.467C>G | |
7 | g.147128737C>T | CA458496511 | CNTNAP2 | c.984C>T (p.Ser328=) n.887C>T n.846C>T n.913C>T n.467C>T | dbSNP |
7 | g.147128738del | CA1139771762 | CNTNAP2 | c.985del (p.Ser329ValfsTer28) n.888del n.847del n.914del n.468del | gnomAD v4 |
7 | g.147128738A= | CA1750619756 | CNTNAP2 | c.985A= (p.Ser329=) n.888A= n.847A= n.914A= n.468A= | |
7 | g.147128738A>C | CA369924212 | CNTNAP2 | c.985A>C (p.Ser329Arg) n.888A>C n.847A>C n.914A>C n.468A>C | gnomAD v4 |
7 | g.147128738A>G | CA369924213 | CNTNAP2 | c.985A>G (p.Ser329Gly) n.888A>G n.847A>G n.914A>G n.468A>G | |
7 | g.147128738A>T | CA369924214 | CNTNAP2 | c.985A>T (p.Ser329Cys) n.888A>T n.847A>T n.914A>T n.468A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128739G>A | CA369924217 | CNTNAP2 | c.986G>A (p.Ser329Asn) n.889G>A n.848G>A n.915G>A n.469G>A | |
7 | g.147128739G>C | CA369924215 | CNTNAP2 | c.986G>C (p.Ser329Thr) n.889G>C n.848G>C n.915G>C n.469G>C | |
7 | g.147128739G>T | CA369924216 | CNTNAP2 | c.986G>T (p.Ser329Ile) n.889G>T n.848G>T n.915G>T n.469G>T | |
7 | g.147128740T>A | CA369924218 | CNTNAP2 | c.987T>A (p.Ser329Arg) n.890T>A n.849T>A n.916T>A n.470T>A | |
7 | g.147128740T>C | CA4545946 | CNTNAP2 | c.987T>C (p.Ser329=) n.890T>C n.849T>C n.916T>C n.470T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128740T>G | CA369924219 | CNTNAP2 | c.987T>G (p.Ser329Arg) n.890T>G n.849T>G n.916T>G n.470T>G | |
7 | g.147128740T= | CA1750619759 | CNTNAP2 | c.987T= (p.Ser329=) n.890T= n.849T= n.916T= n.470T= | |
7 | g.147128741A>C | CA458496519 | CNTNAP2 | c.988A>C (p.Arg330=) n.891A>C n.850A>C n.917A>C n.471A>C | |
7 | g.147128741A>G | CA369924220 | CNTNAP2 | c.988A>G (p.Arg330Gly) n.891A>G n.850A>G n.917A>G n.471A>G | |
7 | g.147128741A>T | CA369924221 | CNTNAP2 | c.988A>T (p.Arg330Ter) n.891A>T n.850A>T n.917A>T n.471A>T | |
7 | g.147128742G>A | CA369924222 | CNTNAP2 | c.989G>A (p.Arg330Lys) n.892G>A n.851G>A n.918G>A n.472G>A | |
7 | g.147128742G>C | CA369924223 | CNTNAP2 | c.989G>C (p.Arg330Thr) n.892G>C n.851G>C n.918G>C n.472G>C | |
7 | g.147128742G>T | CA369924224 | CNTNAP2 | c.989G>T (p.Arg330Ile) n.892G>T n.851G>T n.918G>T n.472G>T | |
7 | g.147128743A>C | CA369924225 | CNTNAP2 | c.990A>C (p.Arg330Ser) n.893A>C n.852A>C n.919A>C n.473A>C | |
7 | g.147128743A>G | CA458496524 | CNTNAP2 | c.990A>G (p.Arg330=) n.893A>G n.852A>G n.919A>G n.473A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147128743A>T | CA369924226 | CNTNAP2 | c.990A>T (p.Arg330Ser) n.893A>T n.852A>T n.919A>T n.473A>T | gnomAD v4 |
7 | g.147128744A>C | CA369924227 | CNTNAP2 | c.991A>C (p.Lys331Gln) n.894A>C n.853A>C n.920A>C n.474A>C | |
7 | g.147128744A>G | CA369924228 | CNTNAP2 | c.991A>G (p.Lys331Glu) n.894A>G n.853A>G n.920A>G n.474A>G | |
7 | g.147128744A>T | CA369924229 | CNTNAP2 | c.991A>T (p.Lys331Ter) n.894A>T n.853A>T n.920A>T n.474A>T | |
7 | g.147128745A>C | CA369924230 | CNTNAP2 | c.992A>C (p.Lys331Thr) n.895A>C n.854A>C n.921A>C n.475A>C | |
7 | g.147128745A>G | CA369924232 | CNTNAP2 | c.992A>G (p.Lys331Arg) n.895A>G n.854A>G n.921A>G n.475A>G | |
7 | g.147128745A>T | CA369924231 | CNTNAP2 | c.992A>T (p.Lys331Met) n.895A>T n.854A>T n.921A>T n.475A>T | |
7 | g.147128746G>A | CA458496533 | CNTNAP2 | c.993G>A (p.Lys331=) n.896G>A n.855G>A n.922G>A n.476G>A | COSMIC |
7 | g.147128746G>C | CA369924233 | CNTNAP2 | c.993G>C (p.Lys331Asn) n.896G>C n.855G>C n.922G>C n.476G>C | |
7 | g.147128746G= | CA1750619764 | CNTNAP2 | c.993G= (p.Lys331=) n.896G= n.855G= n.922G= n.476G= | |
7 | g.147128746G>T | CA16618375 | CNTNAP2 | c.993G>T (p.Lys331Asn) n.896G>T n.855G>T n.922G>T n.476G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128747A= | CA1750619767 | CNTNAP2 | c.994A= (p.Asn332=) n.897A= n.856A= n.923A= n.477A= | |
7 | g.147128747A>C | CA369924234 | CNTNAP2 | c.994A>C (p.Asn332His) n.897A>C n.856A>C n.923A>C n.477A>C | |
7 | g.147128747A>G | CA369924235 | CNTNAP2 | c.994A>G (p.Asn332Asp) n.897A>G n.856A>G n.923A>G n.477A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147128747A>T | CA369924236 | CNTNAP2 | c.994A>T (p.Asn332Tyr) n.897A>T n.856A>T n.923A>T n.477A>T | COSMIC |
7 | g.147128748A>C | CA369924239 | CNTNAP2 | c.995A>C (p.Asn332Thr) n.898A>C n.857A>C n.924A>C n.478A>C | |
7 | g.147128748A>G | CA369924237 | CNTNAP2 | c.995A>G (p.Asn332Ser) n.898A>G n.857A>G n.924A>G n.478A>G | |
7 | g.147128748A>T | CA369924238 | CNTNAP2 | c.995A>T (p.Asn332Ile) n.898A>T n.857A>T n.924A>T n.478A>T | |
7 | g.147128748_147128756dup | CA4545947 | CNTNAP2 | c.995_1003dup (p.Lys334_Gly335insAspPheLys) n.898_906dup n.857_865dup n.924_932dup n.478_486dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128749T>A | CA369924240 | CNTNAP2 | c.996T>A (p.Asn332Lys) n.899T>A n.858T>A n.925T>A n.479T>A | |
7 | g.147128749T>C | CA458496539 | CNTNAP2 | c.996T>C (p.Asn332=) n.899T>C n.858T>C n.925T>C n.479T>C | |
7 | g.147128749T>G | CA369924241 | CNTNAP2 | c.996T>G (p.Asn332Lys) n.899T>G n.858T>G n.925T>G n.479T>G | |
7 | g.147128751dup | CA645558555 | CNTNAP2 | c.998dup (p.Lys334GlnfsTer16) n.901dup n.860dup n.927dup n.481dup | COSMIC |
7 | g.147128750T>A | CA369924242 | CNTNAP2 | c.997T>A (p.Phe333Ile) n.900T>A n.859T>A n.926T>A n.480T>A | |
7 | g.147128750T>C | CA369924243 | CNTNAP2 | c.997T>C (p.Phe333Leu) n.900T>C n.859T>C n.926T>C n.480T>C | |
7 | g.147128750T>G | CA369924244 | CNTNAP2 | c.997T>G (p.Phe333Val) n.900T>G n.859T>G n.926T>G n.480T>G | gnomAD v4 |
7 | g.147128751T>A | CA369924245 | CNTNAP2 | c.998T>A (p.Phe333Tyr) n.901T>A n.860T>A n.927T>A n.481T>A | |
7 | g.147128751T>C | CA369924247 | CNTNAP2 | c.998T>C (p.Phe333Ser) n.901T>C n.860T>C n.927T>C n.481T>C | dbSNP |
7 | g.147128751T>G | CA369924246 | CNTNAP2 | c.998T>G (p.Phe333Cys) n.901T>G n.860T>G n.927T>G n.481T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128751T= | CA1750619771 | CNTNAP2 | c.998T= (p.Phe333=) n.901T= n.860T= n.927T= n.481T= | |
7 | g.147128752C>A | CA369924248 | CNTNAP2 | c.999C>A (p.Phe333Leu) n.902C>A n.861C>A n.928C>A n.482C>A | |
7 | g.147128752C>G | CA369924249 | CNTNAP2 | c.999C>G (p.Phe333Leu) n.902C>G n.861C>G n.928C>G n.482C>G | COSMIC |
7 | g.147128752C>T | CA458496547 | CNTNAP2 | c.999C>T (p.Phe333=) n.902C>T n.861C>T n.928C>T n.482C>T | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128752_147128753insT | CA458496550 | CNTNAP2 | c.999_1000insT (p.Lys334Ter) n.902_903insT n.861_862insT n.928_929insT n.482_483insT | |
7 | g.147128753A>C | CA369924250 | CNTNAP2 | c.1000A>C (p.Lys334Gln) n.903A>C n.862A>C n.929A>C n.483A>C | |
7 | g.147128753A>G | CA369924251 | CNTNAP2 | c.1000A>G (p.Lys334Glu) n.903A>G n.862A>G n.929A>G n.483A>G | |
7 | g.147128753A>T | CA369924252 | CNTNAP2 | c.1000A>T (p.Lys334Ter) n.903A>T n.862A>T n.929A>T n.483A>T | |
7 | g.147128754A= | CA1750619773 | CNTNAP2 | c.1001A= (p.Lys334=) n.904A= n.863A= n.930A= n.484A= | |
7 | g.147128754A>C | CA369924253 | CNTNAP2 | c.1001A>C (p.Lys334Thr) n.904A>C n.863A>C n.930A>C n.484A>C | |
7 | g.147128754A>G | CA369924254 | CNTNAP2 | c.1001A>G (p.Lys334Arg) n.904A>G n.863A>G n.930A>G n.484A>G | dbSNP |
7 | g.147128754A>T | CA369924255 | CNTNAP2 | c.1001A>T (p.Lys334Ile) n.904A>T n.863A>T n.930A>T n.484A>T | |
7 | g.147128755A>C | CA369924256 | CNTNAP2 | c.1002A>C (p.Lys334Asn) n.905A>C n.864A>C n.931A>C n.485A>C | |
7 | g.147128755A>G | CA458496556 | CNTNAP2 | c.1002A>G (p.Lys334=) n.905A>G n.864A>G n.931A>G n.485A>G | |
7 | g.147128755A>T | CA369924257 | CNTNAP2 | c.1002A>T (p.Lys334Asn) n.905A>T n.864A>T n.931A>T n.485A>T | |
7 | g.147128756G>A | CA369924258 | CNTNAP2 | c.1003G>A (p.Gly335Ser) n.906G>A n.865G>A n.932G>A n.486G>A | |
7 | g.147128756G>C | CA369924260 | CNTNAP2 | c.1003G>C (p.Gly335Arg) n.906G>C n.865G>C n.932G>C n.486G>C | |
7 | g.147128756G>T | CA369924259 | CNTNAP2 | c.1003G>T (p.Gly335Cys) n.906G>T n.865G>T n.932G>T n.486G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147128757G>A | CA369924261 | CNTNAP2 | c.1004G>A (p.Gly335Asp) n.907G>A n.866G>A n.933G>A n.487G>A | gnomAD v4 |
7 | g.147128757G>C | CA369924263 | CNTNAP2 | c.1004G>C (p.Gly335Ala) n.907G>C n.866G>C n.933G>C n.487G>C | |
7 | g.147128757G>T | CA369924262 | CNTNAP2 | c.1004G>T (p.Gly335Val) n.907G>T n.866G>T n.933G>T n.487G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147128758C>A | CA458496565 | CNTNAP2 | c.1005C>A (p.Gly335=) n.908C>A n.867C>A n.934C>A n.488C>A | |
7 | g.147128758C>G | CA458496566 | CNTNAP2 | c.1005C>G (p.Gly335=) n.908C>G n.867C>G n.934C>G n.488C>G | |
7 | g.147128758C>T | CA458496564 | CNTNAP2 | c.1005C>T (p.Gly335=) n.908C>T n.867C>T n.934C>T n.488C>T | |
7 | g.147128759T>A | CA369924264 | CNTNAP2 | c.1006T>A (p.Cys336Ser) n.909T>A n.868T>A n.935T>A n.489T>A | |
7 | g.147128759T>C | CA369924266 | CNTNAP2 | c.1006T>C (p.Cys336Arg) n.909T>C n.868T>C n.935T>C n.489T>C | |
7 | g.147128759T>G | CA369924265 | CNTNAP2 | c.1006T>G (p.Cys336Gly) n.909T>G n.868T>G n.935T>G n.489T>G | |
7 | g.147128760G>A | CA369924267 | CNTNAP2 | c.1007G>A (p.Cys336Tyr) n.910G>A n.869G>A n.936G>A n.490G>A | |
7 | g.147128760G>C | CA369924268 | CNTNAP2 | c.1007G>C (p.Cys336Ser) n.910G>C n.869G>C n.936G>C n.490G>C | |
7 | g.147128760G= | CA1750619775 | CNTNAP2 | c.1007G= (p.Cys336=) n.910G= n.869G= n.936G= n.490G= | |
7 | g.147128760G>T | CA369924269 | CNTNAP2 | c.1007G>T (p.Cys336Phe) n.910G>T n.869G>T n.936G>T n.490G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128761C>A | CA369924270 | CNTNAP2 | c.1008C>A (p.Cys336Ter) n.911C>A n.870C>A n.937C>A n.491C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147128761C= | CA1750619780 | CNTNAP2 | c.1008C= (p.Cys336=) n.911C= n.870C= n.937C= n.491C= | |
7 | g.147128761C>G | CA369924271 | CNTNAP2 | c.1008C>G (p.Cys336Trp) n.911C>G n.870C>G n.937C>G n.491C>G | |
7 | g.147128761C>T | CA458496571 | CNTNAP2 | c.1008C>T (p.Cys336=) n.911C>T n.870C>T n.937C>T n.491C>T | dbSNP |
7 | g.147128762A>C | CA369924272 | CNTNAP2 | c.1009A>C (p.Met337Leu) n.912A>C n.871A>C n.938A>C n.492A>C | |
7 | g.147128762A>G | CA369924273 | CNTNAP2 | c.1009A>G (p.Met337Val) n.912A>G n.871A>G n.938A>G n.492A>G | |
7 | g.147128762A>T | CA369924274 | CNTNAP2 | c.1009A>T (p.Met337Leu) n.912A>T n.871A>T n.938A>T n.492A>T | |
7 | g.147128763T>A | CA369924275 | CNTNAP2 | c.1010T>A (p.Met337Lys) n.913T>A n.872T>A n.939T>A n.493T>A | |
7 | g.147128763T>C | CA369924276 | CNTNAP2 | c.1010T>C (p.Met337Thr) n.913T>C n.872T>C n.939T>C n.493T>C | COSMIC |
7 | g.147128763T>G | CA369924277 | CNTNAP2 | c.1010T>G (p.Met337Arg) n.913T>G n.872T>G n.939T>G n.493T>G | |
7 | g.147128764G>A | CA369924280 | CNTNAP2 | c.1011G>A (p.Met337Ile) n.914G>A n.873G>A n.940G>A n.494G>A | COSMIC |
7 | g.147128764G>C | CA369924278 | CNTNAP2 | c.1011G>C (p.Met337Ile) n.914G>C n.873G>C n.940G>C n.494G>C | |
7 | g.147128764G>T | CA369924279 | CNTNAP2 | c.1011G>T (p.Met337Ile) n.914G>T n.873G>T n.940G>T n.494G>T | COSMIC |
7 | g.147128765G>A | CA369924281 | CNTNAP2 | c.1012G>A (p.Glu338Lys) n.915G>A n.874G>A n.941G>A n.495G>A | |
7 | g.147128765G>C | CA369924282 | CNTNAP2 | c.1012G>C (p.Glu338Gln) n.915G>C n.874G>C n.941G>C n.495G>C | |
7 | g.147128765G>T | CA369924283 | CNTNAP2 | c.1012G>T (p.Glu338Ter) n.915G>T n.874G>T n.941G>T n.495G>T | |
7 | g.147128766A>C | CA369924284 | CNTNAP2 | c.1013A>C (p.Glu338Ala) n.916A>C n.875A>C n.942A>C n.496A>C | |
7 | g.147128766A>G | CA369924285 | CNTNAP2 | c.1013A>G (p.Glu338Gly) n.916A>G n.875A>G n.942A>G n.496A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147128766A>T | CA369924286 | CNTNAP2 | c.1013A>T (p.Glu338Val) n.916A>T n.875A>T n.942A>T n.496A>T | |
7 | g.147128767A>C | CA369924287 | CNTNAP2 | c.1014A>C (p.Glu338Asp) n.917A>C n.876A>C n.943A>C n.497A>C | |
7 | g.147128767A>G | CA458496587 | CNTNAP2 | c.1014A>G (p.Glu338=) n.917A>G n.876A>G n.943A>G n.497A>G | |
7 | g.147128767A>T | CA369924288 | CNTNAP2 | c.1014A>T (p.Glu338Asp) n.917A>T n.876A>T n.943A>T n.497A>T | |
7 | g.147128768A= | CA1750619783 | CNTNAP2 | c.1015A= (p.Ser339=) n.918A= n.877A= n.944A= n.498A= | |
7 | g.147128768A>C | CA369924289 | CNTNAP2 | c.1015A>C (p.Ser339Arg) n.918A>C n.877A>C n.944A>C n.498A>C | |
7 | g.147128768A>G | CA4545948 | CNTNAP2 | c.1015A>G (p.Ser339Gly) n.918A>G n.877A>G n.944A>G n.498A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128768A>T | CA369924290 | CNTNAP2 | c.1015A>T (p.Ser339Cys) n.918A>T n.877A>T n.944A>T n.498A>T | |
7 | g.147128769G>A | CA369924292 | CNTNAP2 | c.1016G>A (p.Ser339Asn) n.919G>A n.878G>A n.945G>A n.499G>A | ClinVar |
7 | g.147128769G>C | CA369924291 | CNTNAP2 | c.1016G>C (p.Ser339Thr) n.919G>C n.878G>C n.945G>C n.499G>C | |
7 | g.147128769G= | CA1750619786 | CNTNAP2 | c.1016G= (p.Ser339=) n.919G= n.878G= n.945G= n.499G= | |
7 | g.147128769G>T | CA4545949 | CNTNAP2 | c.1016G>T (p.Ser339Ile) n.919G>T n.878G>T n.945G>T n.499G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128770C>A | CA369924294 | CNTNAP2 | c.1017C>A (p.Ser339Arg) n.920C>A n.879C>A n.946C>A n.500C>A | |
7 | g.147128770C>G | CA369924293 | CNTNAP2 | c.1017C>G (p.Ser339Arg) n.920C>G n.879C>G n.946C>G n.500C>G | |
7 | g.147128770C>T | CA458496596 | CNTNAP2 | c.1017C>T (p.Ser339=) n.920C>T n.879C>T n.946C>T n.500C>T | |
7 | g.147128771A>C | CA369924295 | CNTNAP2 | c.1018A>C (p.Ile340Leu) n.921A>C n.880A>C n.947A>C n.501A>C | |
7 | g.147128771A>G | CA369924296 | CNTNAP2 | c.1018A>G (p.Ile340Val) n.921A>G n.880A>G n.947A>G n.501A>G | |
7 | g.147128771A>T | CA369924297 | CNTNAP2 | c.1018A>T (p.Ile340Phe) n.921A>T n.880A>T n.947A>T n.501A>T | |
7 | g.147128772T>A | CA369924298 | CNTNAP2 | c.1019T>A (p.Ile340Asn) n.922T>A n.881T>A n.948T>A n.502T>A | |
7 | g.147128772T>C | CA369924299 | CNTNAP2 | c.1019T>C (p.Ile340Thr) n.922T>C n.881T>C n.948T>C n.502T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147128772T>G | CA369924300 | CNTNAP2 | c.1019T>G (p.Ile340Ser) n.922T>G n.881T>G n.948T>G n.502T>G | |
7 | g.147128772T= | CA1750619788 | CNTNAP2 | c.1019T= (p.Ile340=) n.922T= n.881T= n.948T= n.502T= | |
7 | g.147128773C>A | CA458496603 | CNTNAP2 | c.1020C>A (p.Ile340=) n.923C>A n.882C>A n.949C>A n.503C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147128773C= | CA1750619790 | CNTNAP2 | c.1020C= (p.Ile340=) n.923C= n.882C= n.949C= n.503C= | |
7 | g.147128773C>G | CA369924301 | CNTNAP2 | c.1020C>G (p.Ile340Met) n.923C>G n.882C>G n.949C>G n.503C>G | gnomAD v4 |
7 | g.147128773C>T | CA4545950 | CNTNAP2 | c.1020C>T (p.Ile340=) n.923C>T n.882C>T n.949C>T n.503C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128774A>C | CA369924302 | CNTNAP2 | c.1021A>C (p.Asn341His) n.924A>C n.883A>C n.950A>C n.504A>C | |
7 | g.147128774A>G | CA369924303 | CNTNAP2 | c.1021A>G (p.Asn341Asp) n.924A>G n.883A>G n.950A>G n.504A>G | |
7 | g.147128774A>T | CA369924304 | CNTNAP2 | c.1021A>T (p.Asn341Tyr) n.924A>T n.883A>T n.950A>T n.504A>T | |
7 | g.147128775A>C | CA369924307 | CNTNAP2 | c.1022A>C (p.Asn341Thr) n.925A>C n.884A>C n.951A>C n.505A>C | |
7 | g.147128775A>G | CA369924306 | CNTNAP2 | c.1022A>G (p.Asn341Ser) n.925A>G n.884A>G n.951A>G n.505A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147128775A>T | CA369924305 | CNTNAP2 | c.1022A>T (p.Asn341Ile) n.925A>T n.884A>T n.951A>T n.505A>T | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128776C>A | CA369924308 | CNTNAP2 | c.1023C>A (p.Asn341Lys) n.926C>A n.885C>A n.952C>A n.506C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147128776C>G | CA369924309 | CNTNAP2 | c.1023C>G (p.Asn341Lys) n.926C>G n.885C>G n.952C>G n.506C>G | |
7 | g.147128776C>T | CA458496612 | CNTNAP2 | c.1023C>T (p.Asn341=) n.926C>T n.885C>T n.952C>T n.506C>T | |
7 | g.147128777T>A | CA369924310 | CNTNAP2 | c.1024T>A (p.Tyr342Asn) n.927T>A n.886T>A n.953T>A n.507T>A | |
7 | g.147128777T>C | CA369924311 | CNTNAP2 | c.1024T>C (p.Tyr342His) n.927T>C n.886T>C n.953T>C n.507T>C | |
7 | g.147128777T>G | CA369924312 | CNTNAP2 | c.1024T>G (p.Tyr342Asp) n.927T>G n.886T>G n.953T>G n.507T>G | |
7 | g.147128778A>C | CA369924313 | CNTNAP2 | c.1025A>C (p.Tyr342Ser) n.928A>C n.887A>C n.954A>C n.508A>C | |
7 | g.147128778A>G | CA369924314 | CNTNAP2 | c.1025A>G (p.Tyr342Cys) n.928A>G n.887A>G n.954A>G n.508A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147128778A>T | CA369924315 | CNTNAP2 | c.1025A>T (p.Tyr342Phe) n.928A>T n.887A>T n.954A>T n.508A>T | |
7 | g.147128779C>A | CA369924316 | CNTNAP2 | c.1026C>A (p.Tyr342Ter) n.929C>A n.888C>A n.955C>A n.509C>A | |
7 | g.147128779C>G | CA369924317 | CNTNAP2 | c.1026C>G (p.Tyr342Ter) n.929C>G n.888C>G n.955C>G n.509C>G | |
7 | g.147128779C>T | CA458496618 | CNTNAP2 | c.1026C>T (p.Tyr342=) n.929C>T n.888C>T n.955C>T n.509C>T | |
7 | g.147128780A>C | CA369924318 | CNTNAP2 | c.1027A>C (p.Asn343His) n.930A>C n.889A>C n.956A>C n.510A>C | |
7 | g.147128780A>G | CA369924319 | CNTNAP2 | c.1027A>G (p.Asn343Asp) n.930A>G n.889A>G n.956A>G n.510A>G | |
7 | g.147128780A>T | CA369924320 | CNTNAP2 | c.1027A>T (p.Asn343Tyr) n.930A>T n.889A>T n.956A>T n.510A>T | |
7 | g.147128781A= | CA1750619797 | CNTNAP2 | c.1028A= (p.Asn343=) n.931A= n.890A= n.957A= n.511A= | |
7 | g.147128781A>C | CA369924322 | CNTNAP2 | c.1028A>C (p.Asn343Thr) n.931A>C n.890A>C n.957A>C n.511A>C | |
7 | g.147128781A>G | CA314092 | CNTNAP2 | c.1028A>G (p.Asn343Ser) n.931A>G n.890A>G n.957A>G n.511A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128781A>T | CA369924321 | CNTNAP2 | c.1028A>T (p.Asn343Ile) n.931A>T n.890A>T n.957A>T n.511A>T | |
7 | g.147128782T>A | CA369924323 | CNTNAP2 | c.1029T>A (p.Asn343Lys) n.932T>A n.891T>A n.958T>A n.512T>A | |
7 | g.147128782T>C | CA458496626 | CNTNAP2 | c.1029T>C (p.Asn343=) n.932T>C n.891T>C n.958T>C n.512T>C | |
7 | g.147128782T>G | CA369924324 | CNTNAP2 | c.1029T>G (p.Asn343Lys) n.932T>G n.891T>G n.958T>G n.512T>G | |
7 | g.147128783G>A | CA16618376 | CNTNAP2 | c.1030G>A (p.Gly344Ser) n.933G>A n.892G>A n.959G>A n.513G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128783G>C | CA369924325 | CNTNAP2 | c.1030G>C (p.Gly344Arg) n.933G>C n.892G>C n.959G>C n.513G>C | |
7 | g.147128783G= | CA1750619803 | CNTNAP2 | c.1030G= (p.Gly344=) n.933G= n.892G= n.959G= n.513G= | |
7 | g.147128783G>T | CA369924326 | CNTNAP2 | c.1030G>T (p.Gly344Cys) n.933G>T n.892G>T n.959G>T n.513G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147128784G>A | CA369924327 | CNTNAP2 | c.1031G>A (p.Gly344Asp) n.934G>A n.893G>A n.960G>A n.514G>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.147128784G>C | CA369924328 | CNTNAP2 | c.1031G>C (p.Gly344Ala) n.934G>C n.893G>C n.960G>C n.514G>C | |
7 | g.147128784G= | CA1750619806 | CNTNAP2 | c.1031G= (p.Gly344=) n.934G= n.893G= n.960G= n.514G= | |
7 | g.147128784G>T | CA369924329 | CNTNAP2 | c.1031G>T (p.Gly344Val) n.934G>T n.893G>T n.960G>T n.514G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128785C>A | CA458496634 | CNTNAP2 | c.1032C>A (p.Gly344=) n.935C>A n.894C>A n.961C>A n.515C>A | COSMIC |
7 | g.147128785C= | CA1750619813 | CNTNAP2 | c.1032C= (p.Gly344=) n.935C= n.894C= n.961C= n.515C= | |
7 | g.147128785C>G | CA458496632 | CNTNAP2 | c.1032C>G (p.Gly344=) n.935C>G n.894C>G n.961C>G n.515C>G | gnomAD v4 |
7 | g.147128785C>T | CA4545951 | CNTNAP2 | c.1032C>T (p.Gly344=) n.935C>T n.894C>T n.961C>T n.515C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128785_147128793delinsCGTCAACAT | CA1750619817 | CNTNAP2 | c.1032_1040delinsCGTCAACAT (p.Gly344=) n.935_943delinsCGTCAACAT n.894_902delinsCGTCAACAT n.961_969delinsCGTCAACAT n.515_523delinsCGTCAACAT | |
7 | g.147128786G>A | CA4545952 | CNTNAP2 | c.1033G>A (p.Val345Ile) n.936G>A n.895G>A n.962G>A n.516G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128786G>C | CA369924330 | CNTNAP2 | c.1033G>C (p.Val345Leu) n.936G>C n.895G>C n.962G>C n.516G>C | |
7 | g.147128786G= | CA1750619820 | CNTNAP2 | c.1033G= (p.Val345=) n.936G= n.895G= n.962G= n.516G= | |
7 | g.147128786G>T | CA369924331 | CNTNAP2 | c.1033G>T (p.Val345Phe) n.936G>T n.895G>T n.962G>T n.516G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147128786_147128793del | CA168690435 | CNTNAP2 | c.1033_1040del (p.Val345TyrfsTer2) n.936_943del n.895_902del n.962_969del n.516_523del | dbSNP |
7 | g.147128787T>A | CA369924334 | CNTNAP2 | c.1034T>A (p.Val345Asp) n.937T>A n.896T>A n.963T>A n.517T>A | |
7 | g.147128787T>C | CA369924332 | CNTNAP2 | c.1034T>C (p.Val345Ala) n.937T>C n.896T>C n.963T>C n.517T>C | |
7 | g.147128787T>G | CA369924333 | CNTNAP2 | c.1034T>G (p.Val345Gly) n.937T>G n.896T>G n.963T>G n.517T>G | |
7 | g.147128788C>A | CA458496643 | CNTNAP2 | c.1035C>A (p.Val345=) n.938C>A n.897C>A n.964C>A n.518C>A | |
7 | g.147128788C>G | CA458496644 | CNTNAP2 | c.1035C>G (p.Val345=) n.938C>G n.897C>G n.964C>G n.518C>G | |
7 | g.147128788C>T | CA458496645 | CNTNAP2 | c.1035C>T (p.Val345=) n.938C>T n.897C>T n.964C>T n.518C>T | |
7 | g.147128789A>C | CA369924335 | CNTNAP2 | c.1036A>C (p.Asn346His) n.939A>C n.898A>C n.965A>C n.519A>C | gnomAD v4 |
7 | g.147128789A>G | CA369924336 | CNTNAP2 | c.1036A>G (p.Asn346Asp) n.939A>G n.898A>G n.965A>G n.519A>G | |
7 | g.147128789A>T | CA369924337 | CNTNAP2 | c.1036A>T (p.Asn346Tyr) n.939A>T n.898A>T n.965A>T n.519A>T | |
7 | g.147128790A= | CA1750619826 | CNTNAP2 | c.1037A= (p.Asn346=) n.940A= n.899A= n.966A= n.520A= | |
7 | g.147128790A>C | CA369924338 | CNTNAP2 | c.1037A>C (p.Asn346Thr) n.940A>C n.899A>C n.966A>C n.520A>C | |
7 | g.147128790A>G | CA247278 | CNTNAP2 | c.1037A>G (p.Asn346Ser) n.940A>G n.899A>G n.966A>G n.520A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128790A>T | CA369924339 | CNTNAP2 | c.1037A>T (p.Asn346Ile) n.940A>T n.899A>T n.966A>T n.520A>T | |
7 | g.147128791C>A | CA369924340 | CNTNAP2 | c.1038C>A (p.Asn346Lys) n.941C>A n.900C>A n.967C>A n.521C>A | |
7 | g.147128791C= | CA1750619832 | CNTNAP2 | c.1038C= (p.Asn346=) n.941C= n.900C= n.967C= n.521C= | |
7 | g.147128791C>G | CA369924341 | CNTNAP2 | c.1038C>G (p.Asn346Lys) n.941C>G n.900C>G n.967C>G n.521C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128791C>T | CA168690436 | CNTNAP2 | c.1038C>T (p.Asn346=) n.941C>T n.900C>T n.967C>T n.521C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128792A= | CA1750619836 | CNTNAP2 | c.1039A= (p.Ile347=) n.942A= n.901A= n.968A= n.522A= | |
7 | g.147128792A>C | CA369924342 | CNTNAP2 | c.1039A>C (p.Ile347Leu) n.942A>C n.901A>C n.968A>C n.522A>C | |
7 | g.147128792A>G | CA4545953 | CNTNAP2 | c.1039A>G (p.Ile347Val) n.942A>G n.901A>G n.968A>G n.522A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128792A>T | CA369924343 | CNTNAP2 | c.1039A>T (p.Ile347Phe) n.942A>T n.901A>T n.968A>T n.522A>T | |
7 | g.147128793T>A | CA369924345 | CNTNAP2 | c.1040T>A (p.Ile347Asn) n.943T>A n.902T>A n.969T>A n.523T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128793T>C | CA369924346 | CNTNAP2 | c.1040T>C (p.Ile347Thr) n.943T>C n.902T>C n.969T>C n.523T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147128793T>G | CA369924344 | CNTNAP2 | c.1040T>G (p.Ile347Ser) n.943T>G n.902T>G n.969T>G n.523T>G | |
7 | g.147128793T= | CA1750619840 | CNTNAP2 | c.1040T= (p.Ile347=) n.943T= n.902T= n.969T= n.523T= | |
7 | g.147128794T>A | CA458496661 | CNTNAP2 | c.1041T>A (p.Ile347=) n.944T>A n.903T>A n.970T>A n.524T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147128794T>C | CA458496659 | CNTNAP2 | c.1041T>C (p.Ile347=) n.944T>C n.903T>C n.970T>C n.524T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147128794T>G | CA369924347 | CNTNAP2 | c.1041T>G (p.Ile347Met) n.944T>G n.903T>G n.970T>G n.524T>G | |
7 | g.147128795A>C | CA369924348 | CNTNAP2 | c.1042A>C (p.Thr348Pro) n.945A>C n.904A>C n.971A>C n.525A>C | |
7 | g.147128795A>G | CA369924349 | CNTNAP2 | c.1042A>G (p.Thr348Ala) n.945A>G n.904A>G n.971A>G n.525A>G | |
7 | g.147128795A>T | CA369924350 | CNTNAP2 | c.1042A>T (p.Thr348Ser) n.945A>T n.904A>T n.971A>T n.525A>T | |
7 | g.147128796C>A | CA369924351 | CNTNAP2 | c.1043C>A (p.Thr348Asn) n.946C>A n.905C>A n.972C>A n.526C>A | ClinVar |
7 | g.147128796C>G | CA369924352 | CNTNAP2 | c.1043C>G (p.Thr348Ser) n.946C>G n.905C>G n.972C>G n.526C>G | |
7 | g.147128796C>T | CA369924353 | CNTNAP2 | c.1043C>T (p.Thr348Ile) n.946C>T n.905C>T n.972C>T n.526C>T | |
7 | g.147128797T>A | CA458496669 | CNTNAP2 | c.1044T>A (p.Thr348=) n.947T>A n.906T>A n.973T>A n.527T>A | |
7 | g.147128797T>C | CA168690437 | CNTNAP2 | c.1044T>C (p.Thr348=) n.947T>C n.906T>C n.973T>C n.527T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128797T>G | CA458496668 | CNTNAP2 | c.1044T>G (p.Thr348=) n.947T>G n.906T>G n.973T>G n.527T>G | |
7 | g.147128797T= | CA1750619843 | CNTNAP2 | c.1044T= (p.Thr348=) n.947T= n.906T= n.973T= n.527T= | |
7 | g.147128798G>A | CA4545954 | CNTNAP2 | c.1045G>A (p.Asp349Asn) n.948G>A n.907G>A n.974G>A n.528G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128798G>C | CA369924354 | CNTNAP2 | c.1045G>C (p.Asp349His) n.948G>C n.907G>C n.974G>C n.528G>C | |
7 | g.147128798G= | CA1750619846 | CNTNAP2 | c.1045G= (p.Asp349=) n.948G= n.907G= n.974G= n.528G= | |
7 | g.147128798G>T | CA369924355 | CNTNAP2 | c.1045G>T (p.Asp349Tyr) n.948G>T n.907G>T n.974G>T n.528G>T | |
7 | g.147128799A>C | CA369924357 | CNTNAP2 | c.1046A>C (p.Asp349Ala) n.949A>C n.908A>C n.975A>C n.529A>C | |
7 | g.147128799A>G | CA369924358 | CNTNAP2 | c.1046A>G (p.Asp349Gly) n.949A>G n.908A>G n.975A>G n.529A>G | ClinVar dbSNP |
7 | g.147128799A>T | CA369924356 | CNTNAP2 | c.1046A>T (p.Asp349Val) n.949A>T n.908A>T n.975A>T n.529A>T | |
7 | g.147128800T>A | CA369924359 | CNTNAP2 | c.1047T>A (p.Asp349Glu) n.950T>A n.909T>A n.976T>A n.530T>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.147128800T>C | CA458496678 | CNTNAP2 | c.1047T>C (p.Asp349=) n.950T>C n.909T>C n.976T>C n.530T>C | |
7 | g.147128800T>G | CA369924360 | CNTNAP2 | c.1047T>G (p.Asp349Glu) n.950T>G n.909T>G n.976T>G n.530T>G | |
7 | g.147128800T= | CA1750619851 | CNTNAP2 | c.1047T= (p.Asp349=) n.950T= n.909T= n.976T= n.530T= | |
7 | g.147128801C>A | CA369924361 | CNTNAP2 | c.1048C>A (p.Leu350Ile) n.951C>A n.910C>A n.977C>A n.531C>A | |
7 | g.147128801C>G | CA369924362 | CNTNAP2 | c.1048C>G (p.Leu350Val) n.951C>G n.910C>G n.977C>G n.531C>G | |
7 | g.147128801C>T | CA369924363 | CNTNAP2 | c.1048C>T (p.Leu350Phe) n.951C>T n.910C>T n.977C>T n.531C>T | |
7 | g.147128802T>A | CA369924366 | CNTNAP2 | c.1049T>A (p.Leu350His) n.952T>A n.911T>A n.978T>A n.532T>A | |
7 | g.147128802T>C | CA369924364 | CNTNAP2 | c.1049T>C (p.Leu350Pro) n.952T>C n.911T>C n.978T>C n.532T>C | |
7 | g.147128802T>G | CA369924365 | CNTNAP2 | c.1049T>G (p.Leu350Arg) n.952T>G n.911T>G n.978T>G n.532T>G | |
7 | g.147128803T>A | CA458496685 | CNTNAP2 | c.1050T>A (p.Leu350=) n.953T>A n.912T>A n.979T>A n.533T>A | |
7 | g.147128803T>C | CA458496686 | CNTNAP2 | c.1050T>C (p.Leu350=) n.953T>C n.912T>C n.979T>C n.533T>C | |
7 | g.147128803T>G | CA458496688 | CNTNAP2 | c.1050T>G (p.Leu350=) n.953T>G n.912T>G n.979T>G n.533T>G | |
7 | g.147128804G>A | CA247274 | CNTNAP2 | c.1051G>A (p.Ala351Thr) n.954G>A n.913G>A n.980G>A n.534G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128804G>C | CA369924367 | CNTNAP2 | c.1051G>C (p.Ala351Pro) n.954G>C n.913G>C n.980G>C n.534G>C | gnomAD v4 |
7 | g.147128804G= | CA1750619856 | CNTNAP2 | c.1051G= (p.Ala351=) n.954G= n.913G= n.980G= n.534G= | |
7 | g.147128804G>T | CA369924368 | CNTNAP2 | c.1051G>T (p.Ala351Ser) n.954G>T n.913G>T n.980G>T n.534G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147128805C>A | CA369924369 | CNTNAP2 | c.1052C>A (p.Ala351Asp) n.955C>A n.914C>A n.981C>A n.535C>A | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128805C>G | CA369924370 | CNTNAP2 | c.1052C>G (p.Ala351Gly) n.955C>G n.914C>G n.981C>G n.535C>G | |
7 | g.147128805C>T | CA369924371 | CNTNAP2 | c.1052C>T (p.Ala351Val) n.955C>T n.914C>T n.981C>T n.535C>T | |
7 | g.147128806C>A | CA458496695 | CNTNAP2 | c.1053C>A (p.Ala351=) n.956C>A n.915C>A n.982C>A n.536C>A | |
7 | g.147128806C= | CA1750619861 | CNTNAP2 | c.1053C= (p.Ala351=) n.956C= n.915C= n.982C= n.536C= | |
7 | g.147128806C>G | CA458496696 | CNTNAP2 | c.1053C>G (p.Ala351=) n.956C>G n.915C>G n.982C>G n.536C>G | |
7 | g.147128806C>T | CA458496698 | CNTNAP2 | c.1053C>T (p.Ala351=) n.956C>T n.915C>T n.982C>T n.536C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128807A>C | CA458496701 | CNTNAP2 | c.1054A>C (p.Arg352=) n.957A>C n.916A>C n.983A>C n.537A>C | |
7 | g.147128807A>G | CA369924373 | CNTNAP2 | c.1054A>G (p.Arg352Gly) n.957A>G n.916A>G n.983A>G n.537A>G | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128807A>T | CA369924372 | CNTNAP2 | c.1054A>T (p.Arg352Ter) n.957A>T n.916A>T n.983A>T n.537A>T | |
7 | g.147128808G>A | CA369924374 | CNTNAP2 | c.1055G>A (p.Arg352Lys) n.958G>A n.917G>A n.984G>A n.538G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128808G>C | CA369924376 | CNTNAP2 | c.1055G>C (p.Arg352Thr) n.958G>C n.917G>C n.984G>C n.538G>C | |
7 | g.147128808G= | CA1750619866 | CNTNAP2 | c.1055G= (p.Arg352=) n.958G= n.917G= n.984G= n.538G= | |
7 | g.147128808G>T | CA369924375 | CNTNAP2 | c.1055G>T (p.Arg352Ile) n.958G>T n.917G>T n.984G>T n.538G>T | |
7 | g.147128809A= | CA1750619868 | CNTNAP2 | c.1056A= (p.Arg352=) n.959A= n.918A= n.985A= n.539A= | |
7 | g.147128809A>C | CA369924377 | CNTNAP2 | c.1056A>C (p.Arg352Ser) n.959A>C n.918A>C n.985A>C n.539A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128809A>G | CA458496706 | CNTNAP2 | c.1056A>G (p.Arg352=) n.959A>G n.918A>G n.985A>G n.539A>G | |
7 | g.147128809A>T | CA369924378 | CNTNAP2 | c.1056A>T (p.Arg352Ser) n.959A>T n.918A>T n.985A>T n.539A>T | |
7 | g.147128810A= | CA1750619870 | CNTNAP2 | c.1057A= (p.Arg353=) n.960A= n.919A= n.986A= n.540A= | |
7 | g.147128810A>C | CA458496710 | CNTNAP2 | c.1057A>C (p.Arg353=) n.960A>C n.919A>C n.986A>C n.540A>C | |
7 | g.147128810A>G | CA369924379 | CNTNAP2 | c.1057A>G (p.Arg353Gly) n.960A>G n.919A>G n.986A>G n.540A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128810A>T | CA369924380 | CNTNAP2 | c.1057A>T (p.Arg353Trp) n.960A>T n.919A>T n.986A>T n.540A>T | |
7 | g.147128811G>A | CA369924381 | CNTNAP2 | c.1058G>A (p.Arg353Lys) n.961G>A n.920G>A n.987G>A n.541G>A | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.147128811G>C | CA369924382 | CNTNAP2 | c.1058G>C (p.Arg353Thr) n.961G>C n.920G>C n.987G>C n.541G>C | |
7 | g.147128811G= | CA1750619873 | CNTNAP2 | c.1058G= (p.Arg353=) n.961G= n.920G= n.987G= n.541G= | |
7 | g.147128811G>T | CA369924383 | CNTNAP2 | c.1058G>T (p.Arg353Met) n.961G>T n.920G>T n.987G>T n.541G>T | dbSNP COSMIC |
7 | g.147128812G>A | CA458496714 | CNTNAP2 | c.1059G>A (p.Arg353=) n.962G>A n.921G>A n.988G>A n.542G>A | COSMIC |
7 | g.147128812G>C | CA369924384 | CNTNAP2 | c.1059G>C (p.Arg353Ser) n.962G>C n.921G>C n.988G>C n.542G>C | |
7 | g.147128812G>T | CA369924385 | CNTNAP2 | c.1059G>T (p.Arg353Ser) n.962G>T n.921G>T n.988G>T n.542G>T | |
7 | g.147128813A>C | CA369924386 | CNTNAP2 | c.1060A>C (p.Lys354Gln) n.963A>C n.922A>C n.989A>C n.543A>C | |
7 | g.147128813A>G | CA369924387 | CNTNAP2 | c.1060A>G (p.Lys354Glu) n.963A>G n.922A>G n.989A>G n.543A>G | |
7 | g.147128813A>T | CA369924388 | CNTNAP2 | c.1060A>T (p.Lys354Ter) n.963A>T n.922A>T n.989A>T n.543A>T | COSMIC |
7 | g.147128814A= | CA1750619875 | CNTNAP2 | c.1061A= (p.Lys354=) n.964A= n.923A= n.990A= n.544A= | |
7 | g.147128814A>C | CA369924391 | CNTNAP2 | c.1061A>C (p.Lys354Thr) n.964A>C n.923A>C n.990A>C n.544A>C | |
7 | g.147128814A>G | CA369924390 | CNTNAP2 | c.1061A>G (p.Lys354Arg) n.964A>G n.923A>G n.990A>G n.544A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128814A>T | CA369924389 | CNTNAP2 | c.1061A>T (p.Lys354Met) n.964A>T n.923A>T n.990A>T n.544A>T | |
7 | g.147128815G>A | CA168690438 | CNTNAP2 | c.1062G>A (p.Lys354=) n.965G>A n.924G>A n.991G>A n.545G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128815G>C | CA369924392 | CNTNAP2 | c.1062G>C (p.Lys354Asn) n.965G>C n.924G>C n.991G>C n.545G>C | |
7 | g.147128815G= | CA1750619877 | CNTNAP2 | c.1062G= (p.Lys354=) n.965G= n.924G= n.991G= n.545G= | |
7 | g.147128815G>T | CA369924393 | CNTNAP2 | c.1062G>T (p.Lys354Asn) n.965G>T n.924G>T n.991G>T n.545G>T | |
7 | g.147128816A= | CA1750619882 | CNTNAP2 | c.1063A= (p.Lys355=) n.966A= n.925A= n.992A= n.546A= | |
7 | g.147128816A>C | CA369924394 | CNTNAP2 | c.1063A>C (p.Lys355Gln) n.966A>C n.925A>C n.992A>C n.546A>C | |
7 | g.147128816A>G | CA369924395 | CNTNAP2 | c.1063A>G (p.Lys355Glu) n.966A>G n.925A>G n.992A>G n.546A>G | dbSNP |
7 | g.147128816A>T | CA369924396 | CNTNAP2 | c.1063A>T (p.Lys355Ter) n.966A>T n.925A>T n.992A>T n.546A>T | |
7 | g.147128817A>C | CA369924397 | CNTNAP2 | c.1064A>C (p.Lys355Thr) n.967A>C n.926A>C n.993A>C n.547A>C | |
7 | g.147128817A>G | CA369924398 | CNTNAP2 | c.1064A>G (p.Lys355Arg) n.967A>G n.926A>G n.993A>G n.547A>G | |
7 | g.147128817A>T | CA369924399 | CNTNAP2 | c.1064A>T (p.Lys355Ile) n.967A>T n.926A>T n.993A>T n.547A>T | |
7 | g.147128818A= | CA1750619885 | CNTNAP2 | c.1065A= (p.Lys355=) n.968A= n.927A= n.994A= n.548A= | |
7 | g.147128818A>C | CA369924400 | CNTNAP2 | c.1065A>C (p.Lys355Asn) n.968A>C n.927A>C n.994A>C n.548A>C | |
7 | g.147128818A>G | CA4545955 | CNTNAP2 | c.1065A>G (p.Lys355=) n.968A>G n.927A>G n.994A>G n.548A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128818A>T | CA369924401 | CNTNAP2 | c.1065A>T (p.Lys355Asn) n.968A>T n.927A>T n.994A>T n.548A>T | |
7 | g.147128819T>A | CA369924402 | CNTNAP2 | c.1066T>A (p.Leu356Ile) n.969T>A n.928T>A n.995T>A n.549T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147128819T>C | CA458496733 | CNTNAP2 | c.1066T>C (p.Leu356=) n.969T>C n.928T>C n.995T>C n.549T>C | |
7 | g.147128819T>G | CA369924403 | CNTNAP2 | c.1066T>G (p.Leu356Val) n.969T>G n.928T>G n.995T>G n.549T>G | |
7 | g.147128819T= | CA1750619888 | CNTNAP2 | c.1066T= (p.Leu356=) n.969T= n.928T= n.995T= n.549T= | |
7 | g.147128820T>A | CA369924405 | CNTNAP2 | c.1067T>A (p.Leu356Ter) n.970T>A n.929T>A n.996T>A n.550T>A | |
7 | g.147128820T>C | CA369924406 | CNTNAP2 | c.1067T>C (p.Leu356Ser) n.970T>C n.929T>C n.996T>C n.550T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147128820T>G | CA369924404 | CNTNAP2 | c.1067T>G (p.Leu356Ter) n.970T>G n.929T>G n.996T>G n.550T>G | |
7 | g.147128821A= | CA1750619893 | CNTNAP2 | c.1068A= (p.Leu356=) n.971A= n.930A= n.997A= n.551A= | |
7 | g.147128821A>C | CA369924407 | CNTNAP2 | c.1068A>C (p.Leu356Phe) n.971A>C n.930A>C n.997A>C n.551A>C | |
7 | g.147128821A>G | CA4545956 | CNTNAP2 | c.1068A>G (p.Leu356=) n.971A>G n.930A>G n.997A>G n.551A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128821A>T | CA369924408 | CNTNAP2 | c.1068A>T (p.Leu356Phe) n.971A>T n.930A>T n.997A>T n.551A>T | |
7 | g.147128822G>A | CA369924409 | CNTNAP2 | c.1069G>A (p.Glu357Lys) n.972G>A n.931G>A n.998G>A n.552G>A | gnomAD v4 |
7 | g.147128822G>C | CA369924410 | CNTNAP2 | c.1069G>C (p.Glu357Gln) n.972G>C n.931G>C n.998G>C n.552G>C | |
7 | g.147128822G>T | CA369924411 | CNTNAP2 | c.1069G>T (p.Glu357Ter) n.972G>T n.931G>T n.998G>T n.552G>T | COSMIC |
7 | g.147128823A= | CA1750619900 | CNTNAP2 | c.1070A= (p.Glu357=) n.973A= n.932A= n.999A= n.553A= | |
7 | g.147128823A>C | CA369924412 | CNTNAP2 | c.1070A>C (p.Glu357Ala) n.973A>C n.932A>C n.999A>C n.553A>C | |
7 | g.147128823A>G | CA369924413 | CNTNAP2 | c.1070A>G (p.Glu357Gly) n.973A>G n.932A>G n.999A>G n.553A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.147128823A>T | CA369924414 | CNTNAP2 | c.1070A>T (p.Glu357Val) n.973A>T n.932A>T n.999A>T n.553A>T | |
7 | g.147128824G>A | CA458496743 | CNTNAP2 | c.1071G>A (p.Glu357=) n.974G>A n.933G>A n.1000G>A n.554G>A | |
7 | g.147128824G>C | CA369924415 | CNTNAP2 | c.1071G>C (p.Glu357Asp) n.974G>C n.933G>C n.1000G>C n.554G>C | |
7 | g.147128824G>T | CA369924416 | CNTNAP2 | c.1071G>T (p.Glu357Asp) n.974G>T n.933G>T n.1000G>T n.554G>T | |
7 | g.147128825C>A | CA369924419 | CNTNAP2 | c.1072C>A (p.Pro358Thr) n.975C>A n.934C>A n.1001C>A n.555C>A | |
7 | g.147128825C>G | CA369924418 | CNTNAP2 | c.1072C>G (p.Pro358Ala) n.975C>G n.934C>G n.1001C>G n.555C>G | |
7 | g.147128825C>T | CA369924417 | CNTNAP2 | c.1072C>T (p.Pro358Ser) n.975C>T n.934C>T n.1001C>T n.555C>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.147128826C>A | CA4545957 | CNTNAP2 | c.1073C>A (p.Pro358His) n.976C>A n.935C>A n.1002C>A n.556C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128826C= | CA1750619905 | CNTNAP2 | c.1073C= (p.Pro358=) n.976C= n.935C= n.1002C= n.556C= | |
7 | g.147128826C>G | CA369924420 | CNTNAP2 | c.1073C>G (p.Pro358Arg) n.976C>G n.935C>G n.1002C>G n.556C>G | |
7 | g.147128826C>T | CA168690439 | CNTNAP2 | c.1073C>T (p.Pro358Leu) n.976C>T n.935C>T n.1002C>T n.556C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128827C>A | CA458496751 | CNTNAP2 | c.1074C>A (p.Pro358=) n.977C>A n.936C>A n.1003C>A n.557C>A | COSMIC |
7 | g.147128827C>G | CA458496756 | CNTNAP2 | c.1074C>G (p.Pro358=) n.977C>G n.936C>G n.1003C>G n.557C>G | |
7 | g.147128827C>T | CA458496752 | CNTNAP2 | c.1074C>T (p.Pro358=) n.977C>T n.936C>T n.1003C>T n.557C>T | |
7 | g.147128828T>A | CA369924421 | CNTNAP2 | c.1075T>A (p.Ser359Thr) n.978T>A n.937T>A n.1004T>A n.558T>A | |
7 | g.147128828T>C | CA369924422 | CNTNAP2 | c.1075T>C (p.Ser359Pro) n.978T>C n.937T>C n.1004T>C n.558T>C | |
7 | g.147128828T>G | CA369924423 | CNTNAP2 | c.1075T>G (p.Ser359Ala) n.978T>G n.937T>G n.1004T>G n.558T>G | COSMIC |
7 | g.147128829C>A | CA369924424 | CNTNAP2 | c.1076C>A (p.Ser359Ter) n.979C>A n.938C>A n.1005C>A n.559C>A | |
7 | g.147128829C= | CA1750619911 | CNTNAP2 | c.1076C= (p.Ser359=) n.979C= n.938C= n.1005C= n.559C= | |
7 | g.147128829C>G | CA16605252 | CNTNAP2 | c.1076C>G (p.Ser359Ter) n.979C>G n.938C>G n.1005C>G n.559C>G | ClinVar dbSNP |
7 | g.147128829C>T | CA369924425 | CNTNAP2 | c.1076C>T (p.Ser359Leu) n.979C>T n.938C>T n.1005C>T n.559C>T | |
7 | g.147128830A>C | CA458496762 | CNTNAP2 | c.1077A>C (p.Ser359=) n.980A>C n.939A>C n.1006A>C n.560A>C | |
7 | g.147128830A>G | CA458496764 | CNTNAP2 | c.1077A>G (p.Ser359=) n.980A>G n.939A>G n.1006A>G n.560A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147128830A>T | CA458496765 | CNTNAP2 | c.1077A>T (p.Ser359=) n.980A>T n.939A>T n.1006A>T n.560A>T | |
7 | g.147128831A= | CA1750619917 | CNTNAP2 | c.1078A= (p.Asn360=) n.981A= n.940A= n.1007A= n.561A= | |
7 | g.147128831A>C | CA369924426 | CNTNAP2 | c.1078A>C (p.Asn360His) n.981A>C n.940A>C n.1007A>C n.561A>C | |
7 | g.147128831A>G | CA314094 | CNTNAP2 | c.1078A>G (p.Asn360Asp) n.981A>G n.940A>G n.1007A>G n.561A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128831A>T | CA369924427 | CNTNAP2 | c.1078A>T (p.Asn360Tyr) n.981A>T n.940A>T n.1007A>T n.561A>T | |
7 | g.147128832A= | CA1750619928 | CNTNAP2 | c.1079A= (p.Asn360=) n.982A= n.941A= n.1008A= n.562A= | |
7 | g.147128832A>C | CA369924429 | CNTNAP2 | c.1079A>C (p.Asn360Thr) n.982A>C n.941A>C n.1008A>C n.562A>C | |
7 | g.147128832A>G | CA247280 | CNTNAP2 | c.1079A>G (p.Asn360Ser) n.982A>G n.941A>G n.1008A>G n.562A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147128832A>T | CA369924428 | CNTNAP2 | c.1079A>T (p.Asn360Ile) n.982A>T n.941A>T n.1008A>T n.562A>T | |
7 | g.147128833T>A | CA369924431 | CNTNAP2 | c.1080T>A (p.Asn360Lys) n.983T>A n.942T>A n.1009T>A n.563T>A | |
7 | g.147128833T>C | CA458496773 | CNTNAP2 | c.1080T>C (p.Asn360=) n.983T>C n.942T>C n.1009T>C n.563T>C | |
7 | g.147128833T>G | CA369924430 | CNTNAP2 | c.1080T>G (p.Asn360Lys) n.983T>G n.942T>G n.1009T>G n.563T>G | |
7 | g.147128834G>A | CA369924432 | CNTNAP2 | c.1081G>A (p.Val361Met) n.984G>A n.943G>A n.1010G>A n.564G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.147128834G>C | CA369924433 | CNTNAP2 | c.1081G>C (p.Val361Leu) n.984G>C n.943G>C n.1010G>C n.564G>C | |
7 | g.147128834G= | CA1750619931 | CNTNAP2 | c.1081G= (p.Val361=) n.984G= n.943G= n.1010G= n.564G= | |
7 | g.147128834G>T | CA369924434 | CNTNAP2 | c.1081G>T (p.Val361Leu) n.984G>T n.943G>T n.1010G>T n.564G>T | COSMIC |
7 | g.147128835T>A | CA369924435 | CNTNAP2 | c.1082T>A (p.Val361Glu) n.985T>A n.944T>A n.1011T>A n.565T>A | |
7 | g.147128835T>C | CA369924436 | CNTNAP2 | c.1082T>C (p.Val361Ala) n.985T>C n.944T>C n.1011T>C n.565T>C | |
7 | g.147128835T>G | CA369924437 | CNTNAP2 | c.1082T>G (p.Val361Gly) n.985T>G n.944T>G n.1011T>G n.565T>G |