Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146792291T>CCA2716261696CNTNAP2c.208+17910T>C (n.208+17910T>C)
n.111+17910T>C
n.137+17910T>C
dbSNP
7g.146792295A=CA1750443640CNTNAP2c.208+17914A= (n.208+17914A=)
n.111+17914A=
n.137+17914A=
7g.146792295A>GCA1750443641CNTNAP2c.208+17914A>G (n.208+17914A>G)
n.111+17914A>G
n.137+17914A>G
dbSNP
7g.146792296A=CA1750443642CNTNAP2c.208+17915A= (n.208+17915A=)
n.111+17915A=
n.137+17915A=
7g.146792296A>GCA834786524CNTNAP2c.208+17915A>G (n.208+17915A>G)
n.111+17915A>G
n.137+17915A>G
dbSNP
7g.146792300G>ACA2716261743CNTNAP2c.208+17919G>A (n.208+17919G>A)
n.111+17919G>A
n.137+17919G>A
dbSNP
7g.146792302A=CA1750443643CNTNAP2c.208+17921A= (n.208+17921A=)
n.111+17921A=
n.137+17921A=
7g.146792302A>GCA168646695CNTNAP2c.208+17921A>G (n.208+17921A>G)
n.111+17921A>G
n.137+17921A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792303C=CA1750443644CNTNAP2c.208+17922C= (n.208+17922C=)
n.111+17922C=
n.137+17922C=
7g.146792303C>TCA578594876CNTNAP2c.208+17922C>T (n.208+17922C>T)
n.111+17922C>T
n.137+17922C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792307T>ACA2716108649CNTNAP2c.208+17926T>A (n.208+17926T>A)
n.111+17926T>A
n.137+17926T>A
dbSNP
7g.146792307T>GCA1108356419CNTNAP2c.208+17926T>G (n.208+17926T>G)
n.111+17926T>G
n.137+17926T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792307T=CA1750443645CNTNAP2c.208+17926T= (n.208+17926T=)
n.111+17926T=
n.137+17926T=
7g.146792308T>CCA2716261938CNTNAP2c.208+17927T>C (n.208+17927T>C)
n.111+17927T>C
n.137+17927T>C
dbSNP
7g.146792308T>GCA2605368564CNTNAP2c.208+17927T>G (n.208+17927T>G)
n.111+17927T>G
n.137+17927T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792313T>GCA834786541CNTNAP2c.208+17932T>G (n.208+17932T>G)
n.111+17932T>G
n.137+17932T>G
dbSNP
7g.146792313T=CA1750443646CNTNAP2c.208+17932T= (n.208+17932T=)
n.111+17932T=
n.137+17932T=
7g.146792316G>ACA168646696CNTNAP2c.208+17935G>A (n.208+17935G>A)
n.111+17935G>A
n.137+17935G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792316G=CA1750443647CNTNAP2c.208+17935G= (n.208+17935G=)
n.111+17935G=
n.137+17935G=
7g.146792323G>ACA1108356422CNTNAP2c.208+17942G>A (n.208+17942G>A)
n.111+17942G>A
n.137+17942G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792323G=CA1750443648CNTNAP2c.208+17942G= (n.208+17942G=)
n.111+17942G=
n.137+17942G=
7g.146792324G>ACA578594878CNTNAP2c.208+17943G>A (n.208+17943G>A)
n.111+17943G>A
n.137+17943G>A
dbSNP gnomAD v2
7g.146792324G=CA1750443649CNTNAP2c.208+17943G= (n.208+17943G=)
n.111+17943G=
n.137+17943G=
7g.146792324G>TCA834786551CNTNAP2c.208+17943G>T (n.208+17943G>T)
n.111+17943G>T
n.137+17943G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792325C>ACA168646697CNTNAP2c.208+17944C>A (n.208+17944C>A)
n.111+17944C>A
n.137+17944C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792325C=CA1750443650CNTNAP2c.208+17944C= (n.208+17944C=)
n.111+17944C=
n.137+17944C=
7g.146792325C>TCA2778318353CNTNAP2c.208+17944C>T (n.208+17944C>T)
n.111+17944C>T
n.137+17944C>T
7g.146792326A=CA1750443652CNTNAP2c.208+17945A= (n.208+17945A=)
n.111+17945A=
n.137+17945A=
7g.146792326A>GCA578594887CNTNAP2c.208+17945A>G (n.208+17945A>G)
n.111+17945A>G
n.137+17945A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792326A>TCA1750443651CNTNAP2c.208+17945A>T (n.208+17945A>T)
n.111+17945A>T
n.137+17945A>T
dbSNP
7g.146792327T>CCA1750443654CNTNAP2c.208+17946T>C (n.208+17946T>C)
n.111+17946T>C
n.137+17946T>C
dbSNP
7g.146792327T=CA1750443653CNTNAP2c.208+17946T= (n.208+17946T=)
n.111+17946T=
n.137+17946T=
7g.146792331T>CCA168646698CNTNAP2c.208+17950T>C (n.208+17950T>C)
n.111+17950T>C
n.137+17950T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792331T=CA1750443655CNTNAP2c.208+17950T= (n.208+17950T=)
n.111+17950T=
n.137+17950T=
7g.146792336_146792339delCA2778318354CNTNAP2c.208+17955_208+17958del (n.208+17955_208+17958del)
n.111+17955_111+17958del
n.137+17955_137+17958del
7g.146792335A=CA1750443656CNTNAP2c.208+17954A= (n.208+17954A=)
n.111+17954A=
n.137+17954A=
7g.146792335A>GCA1108356432CNTNAP2c.208+17954A>G (n.208+17954A>G)
n.111+17954A>G
n.137+17954A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792336C=CA1750443657CNTNAP2c.208+17955C= (n.208+17955C=)
n.111+17955C=
n.137+17955C=
7g.146792336C>GCA168646699CNTNAP2c.208+17955C>G (n.208+17955C>G)
n.111+17955C>G
n.137+17955C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792338A=CA1750443658CNTNAP2c.208+17957A= (n.208+17957A=)
n.111+17957A=
n.137+17957A=
7g.146792338A>CCA1108356438CNTNAP2c.208+17957A>C (n.208+17957A>C)
n.111+17957A>C
n.137+17957A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792340G>ACA834786570CNTNAP2c.208+17959G>A (n.208+17959G>A)
n.111+17959G>A
n.137+17959G>A
dbSNP
7g.146792340G=CA1750443659CNTNAP2c.208+17959G= (n.208+17959G=)
n.111+17959G=
n.137+17959G=
7g.146792343G>TCA2518126002CNTNAP2c.208+17962G>T (n.208+17962G>T)
n.111+17962G>T
n.137+17962G>T
7g.146792344A=CA1750443660CNTNAP2c.208+17963A= (n.208+17963A=)
n.111+17963A=
n.137+17963A=
7g.146792344A>GCA1750443661CNTNAP2c.208+17963A>G (n.208+17963A>G)
n.111+17963A>G
n.137+17963A>G
dbSNP
7g.146792344A>TCA1750443662CNTNAP2c.208+17963A>T (n.208+17963A>T)
n.111+17963A>T
n.137+17963A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792346C=CA1750443663CNTNAP2c.208+17965C= (n.208+17965C=)
n.111+17965C=
n.137+17965C=
7g.146792346C>TCA1750443664CNTNAP2c.208+17965C>T (n.208+17965C>T)
n.111+17965C>T
n.137+17965C>T
dbSNP
7g.146792348A=CA1750443665CNTNAP2c.208+17967A= (n.208+17967A=)
n.111+17967A=
n.137+17967A=
7g.146792348A>GCA578594889CNTNAP2c.208+17967A>G (n.208+17967A>G)
n.111+17967A>G
n.137+17967A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792350A=CA1750443666CNTNAP2c.208+17969A= (n.208+17969A=)
n.111+17969A=
n.137+17969A=
7g.146792350A>GCA168646700CNTNAP2c.208+17969A>G (n.208+17969A>G)
n.111+17969A>G
n.137+17969A>G
dbSNP
7g.146792351T>ACA834786574CNTNAP2c.208+17970T>A (n.208+17970T>A)
n.111+17970T>A
n.137+17970T>A
dbSNP
7g.146792351T=CA1750443667CNTNAP2c.208+17970T= (n.208+17970T=)
n.111+17970T=
n.137+17970T=
7g.146792355G>ACA834786581CNTNAP2c.208+17974G>A (n.208+17974G>A)
n.111+17974G>A
n.137+17974G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792355G=CA1750443668CNTNAP2c.208+17974G= (n.208+17974G=)
n.111+17974G=
n.137+17974G=
7g.146792356C=CA1750443669CNTNAP2c.208+17975C= (n.208+17975C=)
n.111+17975C=
n.137+17975C=
7g.146792356C>GCA1108356445CNTNAP2c.208+17975C>G (n.208+17975C>G)
n.111+17975C>G
n.137+17975C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792360G>CCA1750443671CNTNAP2c.208+17979G>C (n.208+17979G>C)
n.111+17979G>C
n.137+17979G>C
dbSNP
7g.146792360G=CA1750443670CNTNAP2c.208+17979G= (n.208+17979G=)
n.111+17979G=
n.137+17979G=
7g.146792361T>CCA834786583CNTNAP2c.208+17980T>C (n.208+17980T>C)
n.111+17980T>C
n.137+17980T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792361T=CA1750443672CNTNAP2c.208+17980T= (n.208+17980T=)
n.111+17980T=
n.137+17980T=
7g.146792363T>CCA1108356466CNTNAP2c.208+17982T>C (n.208+17982T>C)
n.111+17982T>C
n.137+17982T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792363T=CA1750443673CNTNAP2c.208+17982T= (n.208+17982T=)
n.111+17982T=
n.137+17982T=
7g.146792364T>CCA1750443675CNTNAP2c.208+17983T>C (n.208+17983T>C)
n.111+17983T>C
n.137+17983T>C
dbSNP
7g.146792364T=CA1750443674CNTNAP2c.208+17983T= (n.208+17983T=)
n.111+17983T=
n.137+17983T=
7g.146792365G=CA1750443676CNTNAP2c.208+17984G= (n.208+17984G=)
n.111+17984G=
n.137+17984G=
7g.146792365G>TCA1750443677CNTNAP2c.208+17984G>T (n.208+17984G>T)
n.111+17984G>T
n.137+17984G>T
dbSNP
7g.146792367C=CA1750443678CNTNAP2c.208+17986C= (n.208+17986C=)
n.111+17986C=
n.137+17986C=
7g.146792367C>GCA1750443679CNTNAP2c.208+17986C>G (n.208+17986C>G)
n.111+17986C>G
n.137+17986C>G
dbSNP
7g.146792368A=CA1750443680CNTNAP2c.208+17987A= (n.208+17987A=)
n.111+17987A=
n.137+17987A=
7g.146792368A>CCA168646701CNTNAP2c.208+17987A>C (n.208+17987A>C)
n.111+17987A>C
n.137+17987A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792384C=CA1750443681CNTNAP2c.208+18003C= (n.208+18003C=)
n.111+18003C=
n.137+18003C=
7g.146792384C>TCA1750443682CNTNAP2c.208+18003C>T (n.208+18003C>T)
n.111+18003C>T
n.137+18003C>T
dbSNP
7g.146792386A=CA1750443683CNTNAP2c.208+18005A= (n.208+18005A=)
n.111+18005A=
n.137+18005A=
7g.146792386A>GCA1108356470CNTNAP2c.208+18005A>G (n.208+18005A>G)
n.111+18005A>G
n.137+18005A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792388T>CCA1750443685CNTNAP2c.208+18007T>C (n.208+18007T>C)
n.111+18007T>C
n.137+18007T>C
dbSNP
7g.146792388T=CA1750443684CNTNAP2c.208+18007T= (n.208+18007T=)
n.111+18007T=
n.137+18007T=

Number of alleles fetched