Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.146792148A= | CA1750443554 | CNTNAP2 | c.208+17767A= (n.208+17767A=) n.111+17767A= n.137+17767A= | |
7 | g.146792148A>G | CA1750443555 | CNTNAP2 | c.208+17767A>G (n.208+17767A>G) n.111+17767A>G n.137+17767A>G | dbSNP |
7 | g.146792148A>T | CA168646670 | CNTNAP2 | c.208+17767A>T (n.208+17767A>T) n.111+17767A>T n.137+17767A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792150T>A | CA1108356303 | CNTNAP2 | c.208+17769T>A (n.208+17769T>A) n.111+17769T>A n.137+17769T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792150T>C | CA652236943 | CNTNAP2 | c.208+17769T>C (n.208+17769T>C) n.111+17769T>C n.137+17769T>C | COSMIC |
7 | g.146792150T= | CA1750443556 | CNTNAP2 | c.208+17769T= (n.208+17769T=) n.111+17769T= n.137+17769T= | |
7 | g.146792151C>A | CA168646671 | CNTNAP2 | c.208+17770C>A (n.208+17770C>A) n.111+17770C>A n.137+17770C>A | dbSNP |
7 | g.146792151C= | CA1750443557 | CNTNAP2 | c.208+17770C= (n.208+17770C=) n.111+17770C= n.137+17770C= | |
7 | g.146792151C>T | CA834786413 | CNTNAP2 | c.208+17770C>T (n.208+17770C>T) n.111+17770C>T n.137+17770C>T | dbSNP |
7 | g.146792152A= | CA1750443558 | CNTNAP2 | c.208+17771A= (n.208+17771A=) n.111+17771A= n.137+17771A= | |
7 | g.146792152A>G | CA1108356306 | CNTNAP2 | c.208+17771A>G (n.208+17771A>G) n.111+17771A>G n.137+17771A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792159A= | CA1750443559 | CNTNAP2 | c.208+17778A= (n.208+17778A=) n.111+17778A= n.137+17778A= | |
7 | g.146792159A>G | CA578594863 | CNTNAP2 | c.208+17778A>G (n.208+17778A>G) n.111+17778A>G n.137+17778A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792160T>A | CA168646672 | CNTNAP2 | c.208+17779T>A (n.208+17779T>A) n.111+17779T>A n.137+17779T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792160T= | CA1750443560 | CNTNAP2 | c.208+17779T= (n.208+17779T=) n.111+17779T= n.137+17779T= | |
7 | g.146792161A= | CA1750443561 | CNTNAP2 | c.208+17780A= (n.208+17780A=) n.111+17780A= n.137+17780A= | |
7 | g.146792161A>G | CA1750443562 | CNTNAP2 | c.208+17780A>G (n.208+17780A>G) n.111+17780A>G n.137+17780A>G | dbSNP |
7 | g.146792165A= | CA1750443563 | CNTNAP2 | c.208+17784A= (n.208+17784A=) n.111+17784A= n.137+17784A= | |
7 | g.146792165A>C | CA168646673 | CNTNAP2 | c.208+17784A>C (n.208+17784A>C) n.111+17784A>C n.137+17784A>C | dbSNP |
7 | g.146792166C= | CA1750443564 | CNTNAP2 | c.208+17785C= (n.208+17785C=) n.111+17785C= n.137+17785C= | |
7 | g.146792166C>G | CA1750443565 | CNTNAP2 | c.208+17785C>G (n.208+17785C>G) n.111+17785C>G n.137+17785C>G | dbSNP |
7 | g.146792166C>T | CA1750443566 | CNTNAP2 | c.208+17785C>T (n.208+17785C>T) n.111+17785C>T n.137+17785C>T | dbSNP |
7 | g.146792167T>G | CA652236944 | CNTNAP2 | c.208+17786T>G (n.208+17786T>G) n.111+17786T>G n.137+17786T>G | COSMIC |
7 | g.146792170T>C | CA834786417 | CNTNAP2 | c.208+17789T>C (n.208+17789T>C) n.111+17789T>C n.137+17789T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792170T= | CA1750443567 | CNTNAP2 | c.208+17789T= (n.208+17789T=) n.111+17789T= n.137+17789T= | |
7 | g.146792171G>A | CA1750443569 | CNTNAP2 | c.208+17790G>A (n.208+17790G>A) n.111+17790G>A n.137+17790G>A | dbSNP |
7 | g.146792171G= | CA1750443568 | CNTNAP2 | c.208+17790G= (n.208+17790G=) n.111+17790G= n.137+17790G= | |
7 | g.146792172T>C | CA652236945 | CNTNAP2 | c.208+17791T>C (n.208+17791T>C) n.111+17791T>C n.137+17791T>C | COSMIC |
7 | g.146792173A= | CA1750443570 | CNTNAP2 | c.208+17792A= (n.208+17792A=) n.111+17792A= n.137+17792A= | |
7 | g.146792173A>G | CA1750443571 | CNTNAP2 | c.208+17792A>G (n.208+17792A>G) n.111+17792A>G n.137+17792A>G | dbSNP |
7 | g.146792173A>T | CA1108356309 | CNTNAP2 | c.208+17792A>T (n.208+17792A>T) n.111+17792A>T n.137+17792A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792174A>G | CA2501140603 | CNTNAP2 | c.208+17793A>G (n.208+17793A>G) n.111+17793A>G n.137+17793A>G | |
7 | g.146792175C= | CA1750443572 | CNTNAP2 | c.208+17794C= (n.208+17794C=) n.111+17794C= n.137+17794C= | |
7 | g.146792175C>T | CA578594865 | CNTNAP2 | c.208+17794C>T (n.208+17794C>T) n.111+17794C>T n.137+17794C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792179G>A | CA1108356311 | CNTNAP2 | c.208+17798G>A (n.208+17798G>A) n.111+17798G>A n.137+17798G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792179G= | CA1750443573 | CNTNAP2 | c.208+17798G= (n.208+17798G=) n.111+17798G= n.137+17798G= | |
7 | g.146792185T>C | CA168646674 | CNTNAP2 | c.208+17804T>C (n.208+17804T>C) n.111+17804T>C n.137+17804T>C | dbSNP |
7 | g.146792185T= | CA1750443574 | CNTNAP2 | c.208+17804T= (n.208+17804T=) n.111+17804T= n.137+17804T= | |
7 | g.146792192T>G | CA834786436 | CNTNAP2 | c.208+17811T>G (n.208+17811T>G) n.111+17811T>G n.137+17811T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792192T= | CA1750443575 | CNTNAP2 | c.208+17811T= (n.208+17811T=) n.111+17811T= n.137+17811T= | |
7 | g.146792194G>A | CA834786438 | CNTNAP2 | c.208+17813G>A (n.208+17813G>A) n.111+17813G>A n.137+17813G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792194G= | CA1750443576 | CNTNAP2 | c.208+17813G= (n.208+17813G=) n.111+17813G= n.137+17813G= | |
7 | g.146792195G>A | CA2605368544 | CNTNAP2 | c.208+17814G>A (n.208+17814G>A) n.111+17814G>A n.137+17814G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792201A>G | CA2716261544 | CNTNAP2 | c.208+17820A>G (n.208+17820A>G) n.111+17820A>G n.137+17820A>G | dbSNP |
7 | g.146792202C= | CA1750443577 | CNTNAP2 | c.208+17821C= (n.208+17821C=) n.111+17821C= n.137+17821C= | |
7 | g.146792202C>T | CA168646675 | CNTNAP2 | c.208+17821C>T (n.208+17821C>T) n.111+17821C>T n.137+17821C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792203A= | CA1750443578 | CNTNAP2 | c.208+17822A= (n.208+17822A=) n.111+17822A= n.137+17822A= | |
7 | g.146792203A>G | CA168646676 | CNTNAP2 | c.208+17822A>G (n.208+17822A>G) n.111+17822A>G n.137+17822A>G | dbSNP |
7 | g.146792205T>C | CA2605368549 | CNTNAP2 | c.208+17824T>C (n.208+17824T>C) n.111+17824T>C n.137+17824T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792206G>A | CA1750443580 | CNTNAP2 | c.208+17825G>A (n.208+17825G>A) n.111+17825G>A n.137+17825G>A | dbSNP |
7 | g.146792206G= | CA1750443579 | CNTNAP2 | c.208+17825G= (n.208+17825G=) n.111+17825G= n.137+17825G= | |
7 | g.146792207C= | CA1750443581 | CNTNAP2 | c.208+17826C= (n.208+17826C=) n.111+17826C= n.137+17826C= | |
7 | g.146792207C>G | CA1750443582 | CNTNAP2 | c.208+17826C>G (n.208+17826C>G) n.111+17826C>G n.137+17826C>G | dbSNP |
7 | g.146792209A= | CA1750443583 | CNTNAP2 | c.208+17828A= (n.208+17828A=) n.111+17828A= n.137+17828A= | |
7 | g.146792209A>G | CA1108356313 | CNTNAP2 | c.208+17828A>G (n.208+17828A>G) n.111+17828A>G n.137+17828A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792212T>C | CA1108356314 | CNTNAP2 | c.208+17831T>C (n.208+17831T>C) n.111+17831T>C n.137+17831T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792212T= | CA1750443584 | CNTNAP2 | c.208+17831T= (n.208+17831T=) n.111+17831T= n.137+17831T= | |
7 | g.146792216T>G | CA1750443586 | CNTNAP2 | c.208+17835T>G (n.208+17835T>G) n.111+17835T>G n.137+17835T>G | dbSNP |
7 | g.146792216T= | CA1750443585 | CNTNAP2 | c.208+17835T= (n.208+17835T=) n.111+17835T= n.137+17835T= | |
7 | g.146792219T>G | CA2716261693 | CNTNAP2 | c.208+17838T>G (n.208+17838T>G) n.111+17838T>G n.137+17838T>G | dbSNP |
7 | g.146792221C>T | CA1108356316 | CNTNAP2 | c.208+17840C>T (n.208+17840C>T) n.111+17840C>T n.137+17840C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792222C= | CA1750443587 | CNTNAP2 | c.208+17841C= (n.208+17841C=) n.111+17841C= n.137+17841C= | |
7 | g.146792222C>T | CA834786440 | CNTNAP2 | c.208+17841C>T (n.208+17841C>T) n.111+17841C>T n.137+17841C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792222_146792223delinsCT | CA1750443588 | CNTNAP2 | c.208+17841_208+17842delinsCT (n.208+17841_208+17842delinsCT) n.111+17841_111+17842delinsCT n.137+17841_137+17842delinsCT | |
7 | g.146792226del | CA1750443589 | CNTNAP2 | c.208+17845del (n.208+17845del) n.111+17845del n.137+17845del | dbSNP |
7 | g.146792225T>G | CA1750443591 | CNTNAP2 | c.208+17844T>G (n.208+17844T>G) n.111+17844T>G n.137+17844T>G | dbSNP |
7 | g.146792225T= | CA1750443590 | CNTNAP2 | c.208+17844T= (n.208+17844T=) n.111+17844T= n.137+17844T= | |
7 | g.146792227C>T | CA1108356319 | CNTNAP2 | c.208+17846C>T (n.208+17846C>T) n.111+17846C>T n.137+17846C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792228T>C | CA834786441 | CNTNAP2 | c.208+17847T>C (n.208+17847T>C) n.111+17847T>C n.137+17847T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792228T= | CA1750443592 | CNTNAP2 | c.208+17847T= (n.208+17847T=) n.111+17847T= n.137+17847T= | |
7 | g.146792229T>G | CA168646677 | CNTNAP2 | c.208+17848T>G (n.208+17848T>G) n.111+17848T>G n.137+17848T>G | dbSNP |
7 | g.146792229T= | CA1750443593 | CNTNAP2 | c.208+17848T= (n.208+17848T=) n.111+17848T= n.137+17848T= | |
7 | g.146792229_146792234delinsTTATTA | CA1750443594 | CNTNAP2 | c.208+17848_208+17853delinsTTATTA (n.208+17848_208+17853delinsTTATTA) n.111+17848_111+17853delinsTTATTA n.137+17848_137+17853delinsTTATTA | |
7 | g.146792230T>C | CA1750443596 | CNTNAP2 | c.208+17849T>C (n.208+17849T>C) n.111+17849T>C n.137+17849T>C | dbSNP |
7 | g.146792230T= | CA1750443597 | CNTNAP2 | c.208+17849T= (n.208+17849T=) n.111+17849T= n.137+17849T= | |
7 | g.146792233_146792237del | CA1750443595 | CNTNAP2 | c.208+17852_208+17856del (n.208+17852_208+17856del) n.111+17852_111+17856del n.137+17852_137+17856del | dbSNP |
7 | g.146792234A= | CA1750443598 | CNTNAP2 | c.208+17853A= (n.208+17853A=) n.111+17853A= n.137+17853A= | |
7 | g.146792234A>G | CA168646678 | CNTNAP2 | c.208+17853A>G (n.208+17853A>G) n.111+17853A>G n.137+17853A>G | dbSNP |
7 | g.146792234A>T | CA1750443599 | CNTNAP2 | c.208+17853A>T (n.208+17853A>T) n.111+17853A>T n.137+17853A>T | dbSNP |
7 | g.146792235T>A | CA1750443601 | CNTNAP2 | c.208+17854T>A (n.208+17854T>A) n.111+17854T>A n.137+17854T>A | dbSNP |
7 | g.146792235T= | CA1750443600 | CNTNAP2 | c.208+17854T= (n.208+17854T=) n.111+17854T= n.137+17854T= | |
7 | g.146792236A= | CA1750443602 | CNTNAP2 | c.208+17855A= (n.208+17855A=) n.111+17855A= n.137+17855A= | |
7 | g.146792236A>G | CA1750443603 | CNTNAP2 | c.208+17855A>G (n.208+17855A>G) n.111+17855A>G n.137+17855A>G | dbSNP |
7 | g.146792238G>A | CA1108356324 | CNTNAP2 | c.208+17857G>A (n.208+17857G>A) n.111+17857G>A n.137+17857G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792240C= | CA1750443604 | CNTNAP2 | c.208+17859C= (n.208+17859C=) n.111+17859C= n.137+17859C= | |
7 | g.146792240C>T | CA168646679 | CNTNAP2 | c.208+17859C>T (n.208+17859C>T) n.111+17859C>T n.137+17859C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792240_146792245delinsCATCTT | CA1750443605 | CNTNAP2 | c.208+17859_208+17864delinsCATCTT (n.208+17859_208+17864delinsCATCTT) n.111+17859_111+17864delinsCATCTT n.137+17859_137+17864delinsCATCTT | |
7 | g.146792241A= | CA1750443606 | CNTNAP2 | c.208+17860A= (n.208+17860A=) n.111+17860A= n.137+17860A= | |
7 | g.146792241A>G | CA168646680 | CNTNAP2 | c.208+17860A>G (n.208+17860A>G) n.111+17860A>G n.137+17860A>G | dbSNP |
7 | g.146792243_146792247del | CA834786448 | CNTNAP2 | c.208+17862_208+17866del (n.208+17862_208+17866del) n.111+17862_111+17866del n.137+17862_137+17866del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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7 | g.146792246A>C | CA578594867 | CNTNAP2 | c.208+17865A>C (n.208+17865A>C) n.111+17865A>C n.137+17865A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |