Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.146019118A=CA1198821226HJVc.657+57T= (n.657+57T=)
c.-21-418T= (n.-21-418T=)
c.318+57T= (n.318+57T=)
c.135-418T= (n.135-418T=)
1g.146019118A>CCA2647575754HJVc.657+57T>G (n.657+57T>G)
c.-21-418T>G (n.-21-418T>G)
c.318+57T>G (n.318+57T>G)
c.135-418T>G (n.135-418T>G)
 gnomAD v4
1g.146019118A>GCA1198821225HJVc.657+57T>C (n.657+57T>C)
c.-21-418T>C (n.-21-418T>C)
c.318+57T>C (n.318+57T>C)
c.135-418T>C (n.135-418T>C)
 dbSNP
1g.146019119T>CCA2574047920HJVc.657+56A>G (n.657+56A>G)
c.-21-419A>G (n.-21-419A>G)
c.318+56A>G (n.318+56A>G)
c.135-419A>G (n.135-419A>G)
1g.146019120G>ACA888580249HJVc.657+55C>T (n.657+55C>T)
c.-21-420C>T (n.-21-420C>T)
c.318+55C>T (n.318+55C>T)
c.135-420C>T (n.135-420C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019120G=CA1198821227HJVc.657+55C= (n.657+55C=)
c.-21-420C= (n.-21-420C=)
c.318+55C= (n.318+55C=)
c.135-420C= (n.135-420C=)
1g.146019120G>TCA2647575756HJVc.657+55C>A (n.657+55C>A)
c.-21-420C>A (n.-21-420C>A)
c.318+55C>A (n.318+55C>A)
c.135-420C>A (n.135-420C>A)
 gnomAD v4
1g.146019121delCA2574047921HJVc.657+55del (n.657+55del)
c.-21-420del (n.-21-420del)
c.318+55del (n.318+55del)
c.135-420del (n.135-420del)
1g.146019121G>ACA2647575760HJVc.657+54C>T (n.657+54C>T)
c.-21-421C>T (n.-21-421C>T)
c.318+54C>T (n.318+54C>T)
c.135-421C>T (n.135-421C>T)
 gnomAD v4
1g.146019121G>CCA1198821229HJVc.657+54C>G (n.657+54C>G)
c.-21-421C>G (n.-21-421C>G)
c.318+54C>G (n.318+54C>G)
c.135-421C>G (n.135-421C>G)
 dbSNP
1g.146019121G=CA1198821228HJVc.657+54C= (n.657+54C=)
c.-21-421C= (n.-21-421C=)
c.318+54C= (n.318+54C=)
c.135-421C= (n.135-421C=)
1g.146019122T>ACA1198821231HJVc.657+53A>T (n.657+53A>T)
c.-21-422A>T (n.-21-422A>T)
c.318+53A>T (n.318+53A>T)
c.135-422A>T (n.135-422A>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.146019122T=CA1198821230HJVc.657+53A= (n.657+53A=)
c.-21-422A= (n.-21-422A=)
c.318+53A= (n.318+53A=)
c.135-422A= (n.135-422A=)
1g.146019123G>TCA2574047922HJVc.657+52C>A (n.657+52C>A)
c.-21-423C>A (n.-21-423C>A)
c.318+52C>A (n.318+52C>A)
c.135-423C>A (n.135-423C>A)
 gnomAD v4
1g.146019124C=CA1140621454HJVc.657+51G= (n.657+51G=)
c.-21-424G= (n.-21-424G=)
c.318+51G= (n.318+51G=)
c.135-424G= (n.135-424G=)
1g.146019124C>TCA1053874HJVc.657+51G>A (n.657+51G>A)
c.-21-424G>A (n.-21-424G>A)
c.318+51G>A (n.318+51G>A)
c.135-424G>A (n.135-424G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019126C>ACA29824331HJVc.657+49G>T (n.657+49G>T)
c.-21-426G>T (n.-21-426G>T)
c.318+49G>T (n.318+49G>T)
c.135-426G>T (n.135-426G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019126C=CA1198821232HJVc.657+49G= (n.657+49G=)
c.-21-426G= (n.-21-426G=)
c.318+49G= (n.318+49G=)
c.135-426G= (n.135-426G=)
1g.146019126C>GCA29824333HJVc.657+49G>C (n.657+49G>C)
c.-21-426G>C (n.-21-426G>C)
c.318+49G>C (n.318+49G>C)
c.135-426G>C (n.135-426G>C)
1g.146019126C>TCA1053873HJVc.657+49G>A (n.657+49G>A)
c.-21-426G>A (n.-21-426G>A)
c.318+49G>A (n.318+49G>A)
c.135-426G>A (n.135-426G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019127G>ACA1053872HJVc.657+48C>T (n.657+48C>T)
c.-21-427C>T (n.-21-427C>T)
c.318+48C>T (n.318+48C>T)
c.135-427C>T (n.135-427C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019127G>CCA342138407HJVc.657+48C>G (n.657+48C>G)
c.-21-427C>G (n.-21-427C>G)
c.318+48C>G (n.318+48C>G)
c.135-427C>G (n.135-427C>G)
1g.146019127G=CA1142319680HJVc.657+48C= (n.657+48C=)
c.-21-427C= (n.-21-427C=)
c.318+48C= (n.318+48C=)
c.135-427C= (n.135-427C=)
1g.146019127G>TCA342138412HJVc.657+48C>A (n.657+48C>A)
c.-21-427C>A (n.-21-427C>A)
c.318+48C>A (n.318+48C>A)
c.135-427C>A (n.135-427C>A)
 gnomAD v4
1g.146019128T>CCA2647575771HJVc.657+47A>G (n.657+47A>G)
c.-21-428A>G (n.-21-428A>G)
c.318+47A>G (n.318+47A>G)
c.135-428A>G (n.135-428A>G)
 gnomAD v4
1g.146019129G>TCA2647575772HJVc.657+46C>A (n.657+46C>A)
c.-21-429C>A (n.-21-429C>A)
c.318+46C>A (n.318+46C>A)
c.135-429C>A (n.135-429C>A)
 gnomAD v4
1g.146019130G>ACA2574047923HJVc.657+45C>T (n.657+45C>T)
c.-21-430C>T (n.-21-430C>T)
c.318+45C>T (n.318+45C>T)
c.135-430C>T (n.135-430C>T)
1g.146019130G>TCA2574047924HJVc.657+45C>A (n.657+45C>A)
c.-21-430C>A (n.-21-430C>A)
c.318+45C>A (n.318+45C>A)
c.135-430C>A (n.135-430C>A)
1g.146019131A=CA1143802020HJVc.657+44T= (n.657+44T=)
c.-21-431T= (n.-21-431T=)
c.318+44T= (n.318+44T=)
c.135-431T= (n.135-431T=)
1g.146019131A>CCA342138426HJVc.657+44T>G (n.657+44T>G)
c.-21-431T>G (n.-21-431T>G)
c.318+44T>G (n.318+44T>G)
c.135-431T>G (n.135-431T>G)
1g.146019131A>GCA1053871HJVc.657+44T>C (n.657+44T>C)
c.-21-431T>C (n.-21-431T>C)
c.318+44T>C (n.318+44T>C)
c.135-431T>C (n.135-431T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019131A>TCA342138418HJVc.657+44T>A (n.657+44T>A)
c.-21-431T>A (n.-21-431T>A)
c.318+44T>A (n.318+44T>A)
c.135-431T>A (n.135-431T>A)
1g.146019132A>CCA2647575773HJVc.657+43T>G (n.657+43T>G)
c.-21-432T>G (n.-21-432T>G)
c.318+43T>G (n.318+43T>G)
c.135-432T>G (n.135-432T>G)
 gnomAD v4
1g.146019133G>ACA1053870HJVc.657+42C>T (n.657+42C>T)
c.-21-433C>T (n.-21-433C>T)
c.318+42C>T (n.318+42C>T)
c.135-433C>T (n.135-433C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019133G>CCA29824339HJVc.657+42C>G (n.657+42C>G)
c.-21-433C>G (n.-21-433C>G)
c.318+42C>G (n.318+42C>G)
c.135-433C>G (n.135-433C>G)
1g.146019133G=CA1143570797HJVc.657+42C= (n.657+42C=)
c.-21-433C= (n.-21-433C=)
c.318+42C= (n.318+42C=)
c.135-433C= (n.135-433C=)
1g.146019133G>TCA29824344HJVc.657+42C>A (n.657+42C>A)
c.-21-433C>A (n.-21-433C>A)
c.318+42C>A (n.318+42C>A)
c.135-433C>A (n.135-433C>A)
1g.146019134A=CA1198821233HJVc.657+41T= (n.657+41T=)
c.-21-434T= (n.-21-434T=)
c.318+41T= (n.318+41T=)
c.135-434T= (n.135-434T=)
1g.146019134A>GCA2647575779HJVc.657+41T>C (n.657+41T>C)
c.-21-434T>C (n.-21-434T>C)
c.318+41T>C (n.318+41T>C)
c.135-434T>C (n.135-434T>C)
 gnomAD v4
1g.146019134A>TCA1198821234HJVc.657+41T>A (n.657+41T>A)
c.-21-434T>A (n.-21-434T>A)
c.318+41T>A (n.318+41T>A)
c.135-434T>A (n.135-434T>A)
 dbSNP
1g.146019135A>CCA2574047925HJVc.657+40T>G (n.657+40T>G)
c.-21-435T>G (n.-21-435T>G)
c.318+40T>G (n.318+40T>G)
c.135-435T>G (n.135-435T>G)
 gnomAD v4
1g.146019137C>ACA29824348HJVc.657+38G>T (n.657+38G>T)
c.-21-437G>T (n.-21-437G>T)
c.318+38G>T (n.318+38G>T)
c.135-437G>T (n.135-437G>T)
 gnomAD v4
1g.146019137C=CA1198821235HJVc.657+38G= (n.657+38G=)
c.-21-437G= (n.-21-437G=)
c.318+38G= (n.318+38G=)
c.135-437G= (n.135-437G=)
1g.146019137C>GCA29824352HJVc.657+38G>C (n.657+38G>C)
c.-21-437G>C (n.-21-437G>C)
c.318+38G>C (n.318+38G>C)
c.135-437G>C (n.135-437G>C)
1g.146019137C>TCA1053869HJVc.657+38G>A (n.657+38G>A)
c.-21-437G>A (n.-21-437G>A)
c.318+38G>A (n.318+38G>A)
c.135-437G>A (n.135-437G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019139C>ACA29824360HJVc.657+36G>T (n.657+36G>T)
c.-21-439G>T (n.-21-439G>T)
c.318+36G>T (n.318+36G>T)
c.135-439G>T (n.135-439G>T)
 gnomAD v4
1g.146019139C=CA1198821236HJVc.657+36G= (n.657+36G=)
c.-21-439G= (n.-21-439G=)
c.318+36G= (n.318+36G=)
c.135-439G= (n.135-439G=)
1g.146019139C>GCA29824372HJVc.657+36G>C (n.657+36G>C)
c.-21-439G>C (n.-21-439G>C)
c.318+36G>C (n.318+36G>C)
c.135-439G>C (n.135-439G>C)
1g.146019139C>TCA1053868HJVc.657+36G>A (n.657+36G>A)
c.-21-439G>A (n.-21-439G>A)
c.318+36G>A (n.318+36G>A)
c.135-439G>A (n.135-439G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019140A=CA1198821237HJVc.657+35T= (n.657+35T=)
c.-21-440T= (n.-21-440T=)
c.318+35T= (n.318+35T=)
c.135-440T= (n.135-440T=)
1g.146019140A>CCA1198821238HJVc.657+35T>G (n.657+35T>G)
c.-21-440T>G (n.-21-440T>G)
c.318+35T>G (n.318+35T>G)
c.135-440T>G (n.135-440T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019140A>GCA2647575794HJVc.657+35T>C (n.657+35T>C)
c.-21-440T>C (n.-21-440T>C)
c.318+35T>C (n.318+35T>C)
c.135-440T>C (n.135-440T>C)
 gnomAD v4
1g.146019142G>ACA2647575795HJVc.657+33C>T (n.657+33C>T)
c.-21-442C>T (n.-21-442C>T)
c.318+33C>T (n.318+33C>T)
c.135-442C>T (n.135-442C>T)
 gnomAD v4
1g.146019142G>TCA2647575796HJVc.657+33C>A (n.657+33C>A)
c.-21-442C>A (n.-21-442C>A)
c.318+33C>A (n.318+33C>A)
c.135-442C>A (n.135-442C>A)
 gnomAD v4
1g.146019142_146019143insCACCTCCA2647575797HJVc.657+32_657+33insGAGGTG (n.657+32_657+33insGAGGTG)
c.-21-443_-21-442insGAGGTG (n.-21-443_-21-442insGAGGTG)
c.318+32_318+33insGAGGTG (n.318+32_318+33insGAGGTG)
c.135-443_135-442insGAGGTG (n.135-443_135-442insGAGGTG)
 gnomAD v4
1g.146019143delCA2574047926HJVc.657+32del (n.657+32del)
c.-21-443del (n.-21-443del)
c.318+32del (n.318+32del)
c.135-443del (n.135-443del)
1g.146019143A=CA1198821239HJVc.657+32T= (n.657+32T=)
c.-21-443T= (n.-21-443T=)
c.318+32T= (n.318+32T=)
c.135-443T= (n.135-443T=)
1g.146019143A>CCA888580267HJVc.657+32T>G (n.657+32T>G)
c.-21-443T>G (n.-21-443T>G)
c.318+32T>G (n.318+32T>G)
c.135-443T>G (n.135-443T>G)
 dbSNP
1g.146019144G>ACA888580269HJVc.657+31C>T (n.657+31C>T)
c.-21-444C>T (n.-21-444C>T)
c.318+31C>T (n.318+31C>T)
c.135-444C>T (n.135-444C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019144G=CA1198821240HJVc.657+31C= (n.657+31C=)
c.-21-444C= (n.-21-444C=)
c.318+31C= (n.318+31C=)
c.135-444C= (n.135-444C=)
1g.146019144G>TCA2574047927HJVc.657+31C>A (n.657+31C>A)
c.-21-444C>A (n.-21-444C>A)
c.318+31C>A (n.318+31C>A)
c.135-444C>A (n.135-444C>A)
 gnomAD v4
1g.146019144_146019145delCA2647575799HJVc.657+30_657+31del (n.657+30_657+31del)
c.-21-445_-21-444del (n.-21-445_-21-444del)
c.318+30_318+31del (n.318+30_318+31del)
c.135-445_135-444del (n.135-445_135-444del)
 gnomAD v4
1g.146019145G>ACA29824379HJVc.657+30C>T (n.657+30C>T)
c.-21-445C>T (n.-21-445C>T)
c.318+30C>T (n.318+30C>T)
c.135-445C>T (n.135-445C>T)
 dbSNP
1g.146019145G=CA1198821241HJVc.657+30C= (n.657+30C=)
c.-21-445C= (n.-21-445C=)
c.318+30C= (n.318+30C=)
c.135-445C= (n.135-445C=)
1g.146019145G>TCA2647575800HJVc.657+30C>A (n.657+30C>A)
c.-21-445C>A (n.-21-445C>A)
c.318+30C>A (n.318+30C>A)
c.135-445C>A (n.135-445C>A)
 gnomAD v4
1g.146019146T>ACA29824391HJVc.657+29A>T (n.657+29A>T)
c.-21-446A>T (n.-21-446A>T)
c.318+29A>T (n.318+29A>T)
c.135-446A>T (n.135-446A>T)
 dbSNP gnomAD v2
1g.146019146T=CA1198821242HJVc.657+29A= (n.657+29A=)
c.-21-446A= (n.-21-446A=)
c.318+29A= (n.318+29A=)
c.135-446A= (n.135-446A=)
1g.146019146_146019147delinsTGCA1198821243HJVc.657+28_657+29delinsCA (n.657+28_657+29delinsCA)
c.-21-447_-21-446delinsCA (n.-21-447_-21-446delinsCA)
c.318+28_318+29delinsCA (n.318+28_318+29delinsCA)
c.135-447_135-446delinsCA (n.135-447_135-446delinsCA)
1g.146019147G>ACA29824392HJVc.657+28C>T (n.657+28C>T)
c.-21-447C>T (n.-21-447C>T)
c.318+28C>T (n.318+28C>T)
c.135-447C>T (n.135-447C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019147G>CCA2574047928HJVc.657+28C>G (n.657+28C>G)
c.-21-447C>G (n.-21-447C>G)
c.318+28C>G (n.318+28C>G)
c.135-447C>G (n.135-447C>G)
 gnomAD v4
1g.146019147G=CA1198821244HJVc.657+28C= (n.657+28C=)
c.-21-447C= (n.-21-447C=)
c.318+28C= (n.318+28C=)
c.135-447C= (n.135-447C=)
1g.146019147G>TCA2647575802HJVc.657+28C>A (n.657+28C>A)
c.-21-447C>A (n.-21-447C>A)
c.318+28C>A (n.318+28C>A)
c.135-447C>A (n.135-447C>A)
 gnomAD v4
1g.146019148delCA1007114160HJVc.657+28del (n.657+28del)
c.-21-447del (n.-21-447del)
c.318+28del (n.318+28del)
c.135-447del (n.135-447del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019147_146019148insACA2647575804HJVc.657+27_657+28insT (n.657+27_657+28insT)
c.-21-448_-21-447insT (n.-21-448_-21-447insT)
c.318+27_318+28insT (n.318+27_318+28insT)
c.135-448_135-447insT (n.135-448_135-447insT)
 gnomAD v4
1g.146019148G>TCA2574047929HJVc.657+27C>A (n.657+27C>A)
c.-21-448C>A (n.-21-448C>A)
c.318+27C>A (n.318+27C>A)
c.135-448C>A (n.135-448C>A)
 gnomAD v4
1g.146019150T>ACA2574047930HJVc.657+25A>T (n.657+25A>T)
c.-21-450A>T (n.-21-450A>T)
c.318+25A>T (n.318+25A>T)
c.135-450A>T (n.135-450A>T)
1g.146019151C>ACA1053867HJVc.657+24G>T (n.657+24G>T)
c.-21-451G>T (n.-21-451G>T)
c.318+24G>T (n.318+24G>T)
c.135-451G>T (n.135-451G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019151C=CA1148216869HJVc.657+24G= (n.657+24G=)
c.-21-451G= (n.-21-451G=)
c.318+24G= (n.318+24G=)
c.135-451G= (n.135-451G=)
1g.146019151C>GCA1053866HJVc.657+24G>C (n.657+24G>C)
c.-21-451G>C (n.-21-451G>C)
c.318+24G>C (n.318+24G>C)
c.135-451G>C (n.135-451G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019151C>TCA342138443HJVc.657+24G>A (n.657+24G>A)
c.-21-451G>A (n.-21-451G>A)
c.318+24G>A (n.318+24G>A)
c.135-451G>A (n.135-451G>A)
1g.146019152G>CCA2647575809HJVc.657+23C>G (n.657+23C>G)
c.-21-452C>G (n.-21-452C>G)
c.318+23C>G (n.318+23C>G)
c.135-452C>G (n.135-452C>G)
 gnomAD v4
1g.146019152G>TCA2574047931HJVc.657+23C>A (n.657+23C>A)
c.-21-452C>A (n.-21-452C>A)
c.318+23C>A (n.318+23C>A)
c.135-452C>A (n.135-452C>A)
 gnomAD v4
1g.146019153G>ACA888580281HJVc.657+22C>T (n.657+22C>T)
c.-21-453C>T (n.-21-453C>T)
c.318+22C>T (n.318+22C>T)
c.135-453C>T (n.135-453C>T)
 dbSNP
1g.146019153G>CCA526254276HJVc.657+22C>G (n.657+22C>G)
c.-21-453C>G (n.-21-453C>G)
c.318+22C>G (n.318+22C>G)
c.135-453C>G (n.135-453C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019153G=CA1198821245HJVc.657+22C= (n.657+22C=)
c.-21-453C= (n.-21-453C=)
c.318+22C= (n.318+22C=)
c.135-453C= (n.135-453C=)
1g.146019153G>TCA2647575813HJVc.657+22C>A (n.657+22C>A)
c.-21-453C>A (n.-21-453C>A)
c.318+22C>A (n.318+22C>A)
c.135-453C>A (n.135-453C>A)
 gnomAD v4
1g.146019154A>CCA2647575814HJVc.657+21T>G (n.657+21T>G)
c.-21-454T>G (n.-21-454T>G)
c.318+21T>G (n.318+21T>G)
c.135-454T>G (n.135-454T>G)
 gnomAD v4
1g.146019155A>GCA2647575815HJVc.657+20T>C (n.657+20T>C)
c.-21-455T>C (n.-21-455T>C)
c.318+20T>C (n.318+20T>C)
c.135-455T>C (n.135-455T>C)
 gnomAD v4
1g.146019157G>TCA2647575817HJVc.657+18C>A (n.657+18C>A)
c.-21-457C>A (n.-21-457C>A)
c.318+18C>A (n.318+18C>A)
c.135-457C>A (n.135-457C>A)
 gnomAD v4
1g.146019160G>ACA29824395HJVc.657+15C>T (n.657+15C>T)
c.-21-460C>T (n.-21-460C>T)
c.318+15C>T (n.318+15C>T)
c.135-460C>T (n.135-460C>T)
 gnomAD v4
1g.146019160G>CCA29824407HJVc.657+15C>G (n.657+15C>G)
c.-21-460C>G (n.-21-460C>G)
c.318+15C>G (n.318+15C>G)
c.135-460C>G (n.135-460C>G)
 gnomAD v4
1g.146019160G=CA1198821246HJVc.657+15C= (n.657+15C=)
c.-21-460C= (n.-21-460C=)
c.318+15C= (n.318+15C=)
c.135-460C= (n.135-460C=)
1g.146019160G>TCA1053865HJVc.657+15C>A (n.657+15C>A)
c.-21-460C>A (n.-21-460C>A)
c.318+15C>A (n.318+15C>A)
c.135-460C>A (n.135-460C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019161A=CA1198821247HJVc.657+14T= (n.657+14T=)
c.-21-461T= (n.-21-461T=)
c.318+14T= (n.318+14T=)
c.135-461T= (n.135-461T=)
1g.146019161A>CCA29824423HJVc.657+14T>G (n.657+14T>G)
c.-21-461T>G (n.-21-461T>G)
c.318+14T>G (n.318+14T>G)
c.135-461T>G (n.135-461T>G)
1g.146019161A>GCA1053864HJVc.657+14T>C (n.657+14T>C)
c.-21-461T>C (n.-21-461T>C)
c.318+14T>C (n.318+14T>C)
c.135-461T>C (n.135-461T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019161A>TCA29824426HJVc.657+14T>A (n.657+14T>A)
c.-21-461T>A (n.-21-461T>A)
c.318+14T>A (n.318+14T>A)
c.135-461T>A (n.135-461T>A)
 gnomAD v4
1g.146019162T>CCA2647575821HJVc.657+13A>G (n.657+13A>G)
c.-21-462A>G (n.-21-462A>G)
c.318+13A>G (n.318+13A>G)
c.135-462A>G (n.135-462A>G)
 gnomAD v4
1g.146019162T>GCA2647575822HJVc.657+13A>C (n.657+13A>C)
c.-21-462A>C (n.-21-462A>C)
c.318+13A>C (n.318+13A>C)
c.135-462A>C (n.135-462A>C)
 ClinVar gnomAD v4
1g.146019164G>CCA1198821249HJVc.657+11C>G (n.657+11C>G)
c.-21-464C>G (n.-21-464C>G)
c.318+11C>G (n.318+11C>G)
c.135-464C>G (n.135-464C>G)
 dbSNP
1g.146019164G=CA1198821248HJVc.657+11C= (n.657+11C=)
c.-21-464C= (n.-21-464C=)
c.318+11C= (n.318+11C=)
c.135-464C= (n.135-464C=)
1g.146019164G>TCA888580293HJVc.657+11C>A (n.657+11C>A)
c.-21-464C>A (n.-21-464C>A)
c.318+11C>A (n.318+11C>A)
c.135-464C>A (n.135-464C>A)
 dbSNP gnomAD v4
1g.146019166G>CCA1053863HJVc.657+9C>G (n.657+9C>G)
c.-21-466C>G (n.-21-466C>G)
c.318+9C>G (n.318+9C>G)
c.135-466C>G (n.135-466C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019166G=CA1198821250HJVc.657+9C= (n.657+9C=)
c.-21-466C= (n.-21-466C=)
c.318+9C= (n.318+9C=)
c.135-466C= (n.135-466C=)
1g.146019167T>CCA29824438HJVc.657+8A>G (n.657+8A>G)
c.-21-467A>G (n.-21-467A>G)
c.318+8A>G (n.318+8A>G)
c.135-467A>G (n.135-467A>G)
 ClinVar dbSNP
1g.146019167T>GCA2499214160HJVc.657+8A>C (n.657+8A>C)
c.-21-467A>C (n.-21-467A>C)
c.318+8A>C (n.318+8A>C)
c.135-467A>C (n.135-467A>C)
 ClinVar dbSNP
1g.146019167T=CA1198821251HJVc.657+8A= (n.657+8A=)
c.-21-467A= (n.-21-467A=)
c.318+8A= (n.318+8A=)
c.135-467A= (n.135-467A=)
1g.146019168G>ACA2647575825HJVc.657+7C>T (n.657+7C>T)
c.-21-468C>T (n.-21-468C>T)
c.318+7C>T (n.318+7C>T)
c.135-468C>T (n.135-468C>T)
 gnomAD v4
1g.146019168G>TCA2647575826HJVc.657+7C>A (n.657+7C>A)
c.-21-468C>A (n.-21-468C>A)
c.318+7C>A (n.318+7C>A)
c.135-468C>A (n.135-468C>A)
 gnomAD v4
1g.146019169C>TCA2647575828HJVc.657+6G>A (n.657+6G>A)
c.-21-469G>A (n.-21-469G>A)
c.318+6G>A (n.318+6G>A)
c.135-469G>A (n.135-469G>A)
 gnomAD v4
1g.146019170C>TCA2574047932HJVc.657+5G>A (n.657+5G>A)
c.-21-470G>A (n.-21-470G>A)
c.318+5G>A (n.318+5G>A)
c.135-470G>A (n.135-470G>A)
1g.146019172G>TCA2647575829HJVc.657+3C>A (n.657+3C>A)
c.-21-472C>A (n.-21-472C>A)
c.318+3C>A (n.318+3C>A)
c.135-472C>A (n.135-472C>A)
 gnomAD v4
1g.146019173A>CCA342138464HJVc.657+2T>G (n.657+2T>G)
c.-21-473T>G (n.-21-473T>G)
c.318+2T>G (n.318+2T>G)
c.135-473T>G (n.135-473T>G)
1g.146019173A>GCA342138459HJVc.657+2T>C (n.657+2T>C)
c.-21-473T>C (n.-21-473T>C)
c.318+2T>C (n.318+2T>C)
c.135-473T>C (n.135-473T>C)
1g.146019173A>TCA342138460HJVc.657+2T>A (n.657+2T>A)
c.-21-473T>A (n.-21-473T>A)
c.318+2T>A (n.318+2T>A)
c.135-473T>A (n.135-473T>A)
 ClinVar dbSNP
1g.146019174C>ACA342138489HJVc.657+1G>T (n.657+1G>T)
c.-21-474G>T (n.-21-474G>T)
c.318+1G>T (n.318+1G>T)
c.135-474G>T (n.135-474G>T)
1g.146019174C>GCA342138493HJVc.657+1G>C (n.657+1G>C)
c.-21-474G>C (n.-21-474G>C)
c.318+1G>C (n.318+1G>C)
c.135-474G>C (n.135-474G>C)
 ClinVar
1g.146019174C>TCA342138491HJVc.657+1G>A (n.657+1G>A)
c.-21-474G>A (n.-21-474G>A)
c.318+1G>A (n.318+1G>A)
c.135-474G>A (n.135-474G>A)
1g.146019175C>ACA342138495HJVc.657G>T (p.Lys219Asn)
c.-21-475G>T (n.-21-475G>T)
c.318G>T (p.Lys106Asn)
c.135-475G>T (n.135-475G>T)
1g.146019175C>GCA342138498HJVc.657G>C (p.Lys219Asn)
c.-21-475G>C (n.-21-475G>C)
c.318G>C (p.Lys106Asn)
c.135-475G>C (n.135-475G>C)
1g.146019175C>TCA420250414HJVc.657G>A (p.Lys219=)
c.-21-475G>A (n.-21-475G>A)
c.318G>A (p.Lys106=)
c.135-475G>A (n.135-475G>A)
1g.146019176T>ACA342138501HJVc.656A>T (p.Lys219Met)
c.-21-476A>T (n.-21-476A>T)
c.317A>T (p.Lys106Met)
c.135-476A>T (n.135-476A>T)
1g.146019176T>CCA342138512HJVc.656A>G (p.Lys219Arg)
c.-21-476A>G (n.-21-476A>G)
c.317A>G (p.Lys106Arg)
c.135-476A>G (n.135-476A>G)
 gnomAD v4
1g.146019176T>GCA342138514HJVc.656A>C (p.Lys219Thr)
c.-21-476A>C (n.-21-476A>C)
c.317A>C (p.Lys106Thr)
c.135-476A>C (n.135-476A>C)
1g.146019177T>ACA342138519HJVc.655A>T (p.Lys219Ter)
c.-21-477A>T (n.-21-477A>T)
c.316A>T (p.Lys106Ter)
c.135-477A>T (n.135-477A>T)
1g.146019177T>CCA342138521HJVc.655A>G (p.Lys219Glu)
c.-21-477A>G (n.-21-477A>G)
c.316A>G (p.Lys106Glu)
c.135-477A>G (n.135-477A>G)
 gnomAD v4
1g.146019177T>GCA342138525HJVc.655A>C (p.Lys219Gln)
c.-21-477A>C (n.-21-477A>C)
c.316A>C (p.Lys106Gln)
c.135-477A>C (n.135-477A>C)
1g.146019177_146019178delinsTCCA1198821252HJVc.654_655delinsGA (p.Arg218=)
c.-21-478_-21-477delinsGA (n.-21-478_-21-477delinsGA)
c.315_316delinsGA (p.Arg105=)
c.135-478_135-477delinsGA (n.135-478_135-477delinsGA)
1g.146019178C>ACA420250417HJVc.654G>T (p.Arg218=)
c.-21-478G>T (n.-21-478G>T)
c.315G>T (p.Arg105=)
c.135-478G>T (n.135-478G>T)
1g.146019178C>GCA420250416HJVc.654G>C (p.Arg218=)
c.-21-478G>C (n.-21-478G>C)
c.315G>C (p.Arg105=)
c.135-478G>C (n.135-478G>C)
 ClinVar
1g.146019178C>TCA420250418HJVc.654G>A (p.Arg218=)
c.-21-478G>A (n.-21-478G>A)
c.315G>A (p.Arg105=)
c.135-478G>A (n.135-478G>A)
 gnomAD v4
1g.146019179delCA1139656290HJVc.654del (p.Lys219SerfsTer27)
c.-21-478del (n.-21-478del)
c.315del (p.Lys106SerfsTer27)
c.135-478del (n.135-478del)
 ClinVar dbSNP
1g.146019179C>ACA342138544HJVc.653G>T (p.Arg218Leu)
c.-21-479G>T (n.-21-479G>T)
c.314G>T (p.Arg105Leu)
c.135-479G>T (n.135-479G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019179C=CA1198821253HJVc.653G= (p.Arg218=)
c.-21-479G= (n.-21-479G=)
c.314G= (p.Arg105=)
c.135-479G= (n.135-479G=)
1g.146019179C>GCA342138546HJVc.653G>C (p.Arg218Pro)
c.-21-479G>C (n.-21-479G>C)
c.314G>C (p.Arg105Pro)
c.135-479G>C (n.135-479G>C)
1g.146019179C>TCA342138553HJVc.653G>A (p.Arg218Gln)
c.-21-479G>A (n.-21-479G>A)
c.314G>A (p.Arg105Gln)
c.135-479G>A (n.135-479G>A)
 gnomAD v4
1g.146019180G>ACA342138558HJVc.652C>T (p.Arg218Trp)
c.-21-480C>T (n.-21-480C>T)
c.313C>T (p.Arg105Trp)
c.135-480C>T (n.135-480C>T)
 gnomAD v4
1g.146019180G>CCA342138559HJVc.652C>G (p.Arg218Gly)
c.-21-480C>G (n.-21-480C>G)
c.313C>G (p.Arg105Gly)
c.135-480C>G (n.135-480C>G)
 gnomAD v4
1g.146019180G=CA1198821254HJVc.652C= (p.Arg218=)
c.-21-480C= (n.-21-480C=)
c.313C= (p.Arg105=)
c.135-480C= (n.135-480C=)
1g.146019180G>TCA420250419HJVc.652C>A (p.Arg218=)
c.-21-480C>A (n.-21-480C>A)
c.313C>A (p.Arg105=)
c.135-480C>A (n.135-480C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019181G>ACA420250422HJVc.651C>T (p.Thr217=)
c.-21-481C>T (n.-21-481C>T)
c.312C>T (p.Thr104=)
c.135-481C>T (n.135-481C>T)
1g.146019181G>CCA420250421HJVc.651C>G (p.Thr217=)
c.-21-481C>G (n.-21-481C>G)
c.312C>G (p.Thr104=)
c.135-481C>G (n.135-481C>G)
1g.146019181G>TCA420250420HJVc.651C>A (p.Thr217=)
c.-21-481C>A (n.-21-481C>A)
c.312C>A (p.Thr104=)
c.135-481C>A (n.135-481C>A)
1g.146019182G>ACA342138568HJVc.650C>T (p.Thr217Ile)
c.-21-482C>T (n.-21-482C>T)
c.311C>T (p.Thr104Ile)
c.135-482C>T (n.135-482C>T)
1g.146019182G>CCA342138575HJVc.650C>G (p.Thr217Ser)
c.-21-482C>G (n.-21-482C>G)
c.311C>G (p.Thr104Ser)
c.135-482C>G (n.135-482C>G)
1g.146019182G>TCA342138571HJVc.650C>A (p.Thr217Asn)
c.-21-482C>A (n.-21-482C>A)
c.311C>A (p.Thr104Asn)
c.135-482C>A (n.135-482C>A)
 gnomAD v4
1g.146019183T>ACA342138578HJVc.649A>T (p.Thr217Ser)
c.-21-483A>T (n.-21-483A>T)
c.310A>T (p.Thr104Ser)
c.135-483A>T (n.135-483A>T)
1g.146019183T>CCA342138580HJVc.649A>G (p.Thr217Ala)
c.-21-483A>G (n.-21-483A>G)
c.310A>G (p.Thr104Ala)
c.135-483A>G (n.135-483A>G)
1g.146019183T>GCA342138584HJVc.649A>C (p.Thr217Pro)
c.-21-483A>C (n.-21-483A>C)
c.310A>C (p.Thr104Pro)
c.135-483A>C (n.135-483A>C)
1g.146019184G>ACA420250429HJVc.648C>T (p.Ala216=)
c.-21-484C>T (n.-21-484C>T)
c.309C>T (p.Ala103=)
c.135-484C>T (n.135-484C>T)
1g.146019184G>CCA420250427HJVc.648C>G (p.Ala216=)
c.-21-484C>G (n.-21-484C>G)
c.309C>G (p.Ala103=)
c.135-484C>G (n.135-484C>G)
1g.146019184G>TCA420250426HJVc.648C>A (p.Ala216=)
c.-21-484C>A (n.-21-484C>A)
c.309C>A (p.Ala103=)
c.135-484C>A (n.135-484C>A)
1g.146019185G>ACA342138585HJVc.647C>T (p.Ala216Val)
c.-21-485C>T (n.-21-485C>T)
c.308C>T (p.Ala103Val)
c.135-485C>T (n.135-485C>T)
1g.146019185G>CCA342138586HJVc.647C>G (p.Ala216Gly)
c.-21-485C>G (n.-21-485C>G)
c.308C>G (p.Ala103Gly)
c.135-485C>G (n.135-485C>G)
1g.146019185G>TCA342138587HJVc.647C>A (p.Ala216Asp)
c.-21-485C>A (n.-21-485C>A)
c.308C>A (p.Ala103Asp)
c.135-485C>A (n.135-485C>A)
1g.146019186C>ACA342138589HJVc.646G>T (p.Ala216Ser)
c.-21-486G>T (n.-21-486G>T)
c.307G>T (p.Ala103Ser)
c.135-486G>T (n.135-486G>T)
1g.146019186C>GCA342138592HJVc.646G>C (p.Ala216Pro)
c.-21-486G>C (n.-21-486G>C)
c.307G>C (p.Ala103Pro)
c.135-486G>C (n.135-486G>C)
1g.146019186C>TCA342138595HJVc.646G>A (p.Ala216Thr)
c.-21-486G>A (n.-21-486G>A)
c.307G>A (p.Ala103Thr)
c.135-486G>A (n.135-486G>A)
 gnomAD v4
1g.146019187G>ACA420250439HJVc.645C>T (p.Thr215=)
c.-21-487C>T (n.-21-487C>T)
c.306C>T (p.Thr102=)
c.135-487C>T (n.135-487C>T)
 gnomAD v4
1g.146019187G>CCA1053862HJVc.645C>G (p.Thr215=)
c.-21-487C>G (n.-21-487C>G)
c.306C>G (p.Thr102=)
c.135-487C>G (n.135-487C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019187G=CA1198821255HJVc.645C= (p.Thr215=)
c.-21-487C= (n.-21-487C=)
c.306C= (p.Thr102=)
c.135-487C= (n.135-487C=)
1g.146019187G>TCA420250436HJVc.645C>A (p.Thr215=)
c.-21-487C>A (n.-21-487C>A)
c.306C>A (p.Thr102=)
c.135-487C>A (n.135-487C>A)
1g.146019188G>ACA342138606HJVc.644C>T (p.Thr215Ile)
c.-21-488C>T (n.-21-488C>T)
c.305C>T (p.Thr102Ile)
c.135-488C>T (n.135-488C>T)
 gnomAD v4
1g.146019188G>CCA342138605HJVc.644C>G (p.Thr215Ser)
c.-21-488C>G (n.-21-488C>G)
c.305C>G (p.Thr102Ser)
c.135-488C>G (n.135-488C>G)
1g.146019188G>TCA342138604HJVc.644C>A (p.Thr215Asn)
c.-21-488C>A (n.-21-488C>A)
c.305C>A (p.Thr102Asn)
c.135-488C>A (n.135-488C>A)
1g.146019189T>ACA29824451HJVc.643A>T (p.Thr215Ser)
c.-21-489A>T (n.-21-489A>T)
c.304A>T (p.Thr102Ser)
c.135-489A>T (n.135-489A>T)
1g.146019189T>CCA1053861HJVc.643A>G (p.Thr215Ala)
c.-21-489A>G (n.-21-489A>G)
c.304A>G (p.Thr102Ala)
c.135-489A>G (n.135-489A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019189T>GCA29824470HJVc.643A>C (p.Thr215Pro)
c.-21-489A>C (n.-21-489A>C)
c.304A>C (p.Thr102Pro)
c.135-489A>C (n.135-489A>C)
 dbSNP
1g.146019189T=CA1198821256HJVc.643A= (p.Thr215=)
c.-21-489A= (n.-21-489A=)
c.304A= (p.Thr102=)
c.135-489A= (n.135-489A=)
1g.146019190A=CA1198821257HJVc.642T= (p.Ala214=)
c.-21-490T= (n.-21-490T=)
c.303T= (p.Ala101=)
c.135-490T= (n.135-490T=)
1g.146019190A>CCA420250448HJVc.642T>G (p.Ala214=)
c.-21-490T>G (n.-21-490T>G)
c.303T>G (p.Ala101=)
c.135-490T>G (n.135-490T>G)
1g.146019190A>GCA420250447HJVc.642T>C (p.Ala214=)
c.-21-490T>C (n.-21-490T>C)
c.303T>C (p.Ala101=)
c.135-490T>C (n.135-490T>C)
1g.146019190A>TCA420250446HJVc.642T>A (p.Ala214=)
c.-21-490T>A (n.-21-490T>A)
c.303T>A (p.Ala101=)
c.135-490T>A (n.135-490T>A)
1g.146019191G>ACA342138611HJVc.641C>T (p.Ala214Val)
c.-21-491C>T (n.-21-491C>T)
c.302C>T (p.Ala101Val)
c.135-491C>T (n.135-491C>T)
1g.146019191G>CCA342138612HJVc.641C>G (p.Ala214Gly)
c.-21-491C>G (n.-21-491C>G)
c.302C>G (p.Ala101Gly)
c.135-491C>G (n.135-491C>G)
1g.146019191G=CA1198821258HJVc.641C= (p.Ala214=)
c.-21-491C= (n.-21-491C=)
c.302C= (p.Ala101=)
c.135-491C= (n.135-491C=)
1g.146019191G>TCA342138614HJVc.641C>A (p.Ala214Asp)
c.-21-491C>A (n.-21-491C>A)
c.302C>A (p.Ala101Asp)
c.135-491C>A (n.135-491C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019191dupCA1053860HJVc.641dup (p.Thr215TyrfsTer11)
c.-21-491dup (n.-21-491dup)
c.302dup (p.Thr102TyrfsTer11)
c.135-491dup (n.135-491dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019192C>ACA342138628HJVc.640G>T (p.Ala214Ser)
c.-21-492G>T (n.-21-492G>T)
c.301G>T (p.Ala101Ser)
c.135-492G>T (n.135-492G>T)
1g.146019192C>GCA342138618HJVc.640G>C (p.Ala214Pro)
c.-21-492G>C (n.-21-492G>C)
c.301G>C (p.Ala101Pro)
c.135-492G>C (n.135-492G>C)
1g.146019192C>TCA342138622HJVc.640G>A (p.Ala214Thr)
c.-21-492G>A (n.-21-492G>A)
c.301G>A (p.Ala101Thr)
c.135-492G>A (n.135-492G>A)
 gnomAD v4
1g.146019192dupCA29824476HJVc.640dup (p.Ala214GlyfsTer12)
c.-21-492dup (n.-21-492dup)
c.301dup (p.Ala101GlyfsTer12)
c.135-492dup (n.135-492dup)
1g.146019193G>ACA420250455HJVc.639C>T (p.Asn213=)
c.-21-493C>T (n.-21-493C>T)
c.300C>T (p.Asn100=)
c.135-493C>T (n.135-493C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
1g.146019193G>CCA342138639HJVc.639C>G (p.Asn213Lys)
c.-21-493C>G (n.-21-493C>G)
c.300C>G (p.Asn100Lys)
c.135-493C>G (n.135-493C>G)
1g.146019193G=CA1198821259HJVc.639C= (p.Asn213=)
c.-21-493C= (n.-21-493C=)
c.300C= (p.Asn100=)
c.135-493C= (n.135-493C=)
1g.146019193G>TCA342138640HJVc.639C>A (p.Asn213Lys)
c.-21-493C>A (n.-21-493C>A)
c.300C>A (p.Asn100Lys)
c.135-493C>A (n.135-493C>A)
 gnomAD v4
1g.146019194T>ACA342138643HJVc.638A>T (p.Asn213Ile)
c.-21-494A>T (n.-21-494A>T)
c.299A>T (p.Asn100Ile)
c.135-494A>T (n.135-494A>T)
1g.146019194T>CCA342138644HJVc.638A>G (p.Asn213Ser)
c.-21-494A>G (n.-21-494A>G)
c.299A>G (p.Asn100Ser)
c.135-494A>G (n.135-494A>G)
 gnomAD v4
1g.146019194T>GCA342138648HJVc.638A>C (p.Asn213Thr)
c.-21-494A>C (n.-21-494A>C)
c.299A>C (p.Asn100Thr)
c.135-494A>C (n.135-494A>C)
1g.146019195T>ACA342138652HJVc.637A>T (p.Asn213Tyr)
c.-21-495A>T (n.-21-495A>T)
c.298A>T (p.Asn100Tyr)
c.135-495A>T (n.135-495A>T)
 gnomAD v4
1g.146019195T>CCA342138659HJVc.637A>G (p.Asn213Asp)
c.-21-495A>G (n.-21-495A>G)
c.298A>G (p.Asn100Asp)
c.135-495A>G (n.135-495A>G)
1g.146019195T>GCA342138655HJVc.637A>C (p.Asn213His)
c.-21-495A>C (n.-21-495A>C)
c.298A>C (p.Asn100His)
c.135-495A>C (n.135-495A>C)
1g.146019196G>ACA420250464HJVc.636C>T (p.Ala212=)
c.-21-496C>T (n.-21-496C>T)
c.297C>T (p.Ala99=)
c.135-496C>T (n.135-496C>T)
1g.146019196G>CCA29824480HJVc.636C>G (p.Ala212=)
c.-21-496C>G (n.-21-496C>G)
c.297C>G (p.Ala99=)
c.135-496C>G (n.135-496C>G)
 ClinVar dbSNP
1g.146019196G=CA1198821260HJVc.636C= (p.Ala212=)
c.-21-496C= (n.-21-496C=)
c.297C= (p.Ala99=)
c.135-496C= (n.135-496C=)
1g.146019196G>TCA420250462HJVc.636C>A (p.Ala212=)
c.-21-496C>A (n.-21-496C>A)
c.297C>A (p.Ala99=)
c.135-496C>A (n.135-496C>A)
1g.146019197G>ACA342138661HJVc.635C>T (p.Ala212Val)
c.-21-497C>T (n.-21-497C>T)
c.296C>T (p.Ala99Val)
c.135-497C>T (n.135-497C>T)
1g.146019197G>CCA342138663HJVc.635C>G (p.Ala212Gly)
c.-21-497C>G (n.-21-497C>G)
c.296C>G (p.Ala99Gly)
c.135-497C>G (n.135-497C>G)
1g.146019197G>TCA342138665HJVc.635C>A (p.Ala212Asp)
c.-21-497C>A (n.-21-497C>A)
c.296C>A (p.Ala99Asp)
c.135-497C>A (n.135-497C>A)
1g.146019198C>ACA342138669HJVc.634G>T (p.Ala212Ser)
c.-21-498G>T (n.-21-498G>T)
c.295G>T (p.Ala99Ser)
c.135-498G>T (n.135-498G>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.146019198C=CA1198821261HJVc.634G= (p.Ala212=)
c.-21-498G= (n.-21-498G=)
c.295G= (p.Ala99=)
c.135-498G= (n.135-498G=)
1g.146019198C>GCA342138673HJVc.634G>C (p.Ala212Pro)
c.-21-498G>C (n.-21-498G>C)
c.295G>C (p.Ala99Pro)
c.135-498G>C (n.135-498G>C)
1g.146019198C>TCA342138675HJVc.634G>A (p.Ala212Thr)
c.-21-498G>A (n.-21-498G>A)
c.295G>A (p.Ala99Thr)
c.135-498G>A (n.135-498G>A)
 gnomAD v4
1g.146019199C>ACA29824481HJVc.633G>T (p.Gly211=)
c.-21-499G>T (n.-21-499G>T)
c.294G>T (p.Gly98=)
c.135-499G>T (n.135-499G>T)
1g.146019199C=CA1143862279HJVc.633G= (p.Gly211=)
c.-21-499G= (n.-21-499G=)
c.294G= (p.Gly98=)
c.135-499G= (n.135-499G=)
1g.146019199C>GCA29824482HJVc.633G>C (p.Gly211=)
c.-21-499G>C (n.-21-499G>C)
c.294G>C (p.Gly98=)
c.135-499G>C (n.135-499G>C)
1g.146019199C>TCA1053859HJVc.633G>A (p.Gly211=)
c.-21-499G>A (n.-21-499G>A)
c.294G>A (p.Gly98=)
c.135-499G>A (n.135-499G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019200C>ACA342138684HJVc.632G>T (p.Gly211Val)
c.-22+498G>T (n.-22+498G>T)
c.293G>T (p.Gly98Val)
c.-21-500G>T (n.-21-500G>T)
c.134+498G>T (n.134+498G>T)
1g.146019200C=CA1198821262HJVc.632G= (p.Gly211=)
c.-22+498G= (n.-22+498G=)
c.293G= (p.Gly98=)
c.-21-500G= (n.-21-500G=)
c.134+498G= (n.134+498G=)
1g.146019200C>GCA1053858HJVc.632G>C (p.Gly211Ala)
c.-22+498G>C (n.-22+498G>C)
c.293G>C (p.Gly98Ala)
c.-21-500G>C (n.-21-500G>C)
c.134+498G>C (n.134+498G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019200C>TCA342138690HJVc.632G>A (p.Gly211Glu)
c.-22+498G>A (n.-22+498G>A)
c.293G>A (p.Gly98Glu)
c.-21-500G>A (n.-21-500G>A)
c.134+498G>A (n.134+498G>A)
 gnomAD v4
1g.146019201C>ACA342138696HJVc.631G>T (p.Gly211Trp)
c.-22+497G>T (n.-22+497G>T)
c.292G>T (p.Gly98Trp)
c.-21-501G>T (n.-21-501G>T)
c.134+497G>T (n.134+497G>T)
1g.146019201C=CA1198821263HJVc.631G= (p.Gly211=)
c.-22+497G= (n.-22+497G=)
c.292G= (p.Gly98=)
c.-21-501G= (n.-21-501G=)
c.134+497G= (n.134+497G=)
1g.146019201C>GCA342138695HJVc.631G>C (p.Gly211Arg)
c.-22+497G>C (n.-22+497G>C)
c.292G>C (p.Gly98Arg)
c.-21-501G>C (n.-21-501G>C)
c.134+497G>C (n.134+497G>C)
 dbSNP
1g.146019201C>TCA342138693HJVc.631G>A (p.Gly211Arg)
c.-22+497G>A (n.-22+497G>A)
c.292G>A (p.Gly98Arg)
c.-21-501G>A (n.-21-501G>A)
c.134+497G>A (n.134+497G>A)
1g.146019202C>ACA342138701HJVc.630G>T (p.Leu210Phe)
c.-22+496G>T (n.-22+496G>T)
c.291G>T (p.Leu97Phe)
c.-21-502G>T (n.-21-502G>T)
c.134+496G>T (n.134+496G>T)
1g.146019202C>GCA342138703HJVc.630G>C (p.Leu210Phe)
c.-22+496G>C (n.-22+496G>C)
c.291G>C (p.Leu97Phe)
c.-21-502G>C (n.-21-502G>C)
c.134+496G>C (n.134+496G>C)
1g.146019202C>TCA420250476HJVc.630G>A (p.Leu210=)
c.-22+496G>A (n.-22+496G>A)
c.291G>A (p.Leu97=)
c.-21-502G>A (n.-21-502G>A)
c.134+496G>A (n.134+496G>A)
1g.146019203A=CA1198821264HJVc.629T= (p.Leu210=)
c.-22+495T= (n.-22+495T=)
c.290T= (p.Leu97=)
c.-21-503T= (n.-21-503T=)
c.134+495T= (n.134+495T=)
1g.146019203A>CCA342138705HJVc.629T>G (p.Leu210Trp)
c.-22+495T>G (n.-22+495T>G)
c.290T>G (p.Leu97Trp)
c.-21-503T>G (n.-21-503T>G)
c.134+495T>G (n.134+495T>G)
1g.146019203A>GCA342138707HJVc.629T>C (p.Leu210Ser)
c.-22+495T>C (n.-22+495T>C)
c.290T>C (p.Leu97Ser)
c.-21-503T>C (n.-21-503T>C)
c.134+495T>C (n.134+495T>C)
 dbSNP COSMIC
1g.146019203A>TCA342138709HJVc.629T>A (p.Leu210Ter)
c.-22+495T>A (n.-22+495T>A)
c.290T>A (p.Leu97Ter)
c.-21-503T>A (n.-21-503T>A)
c.134+495T>A (n.134+495T>A)
1g.146019204A=CA1198821265HJVc.628T= (p.Leu210=)
c.-22+494T= (n.-22+494T=)
c.289T= (p.Leu97=)
c.-21-504T= (n.-21-504T=)
c.134+494T= (n.134+494T=)
1g.146019204A>CCA342138712HJVc.628T>G (p.Leu210Val)
c.-22+494T>G (n.-22+494T>G)
c.289T>G (p.Leu97Val)
c.-21-504T>G (n.-21-504T>G)
c.134+494T>G (n.134+494T>G)
1g.146019204A>GCA420250482HJVc.628T>C (p.Leu210=)
c.-22+494T>C (n.-22+494T>C)
c.289T>C (p.Leu97=)
c.-21-504T>C (n.-21-504T>C)
c.134+494T>C (n.134+494T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019204A>TCA342138715HJVc.628T>A (p.Leu210Met)
c.-22+494T>A (n.-22+494T>A)
c.289T>A (p.Leu97Met)
c.-21-504T>A (n.-21-504T>A)
c.134+494T>A (n.134+494T>A)
1g.146019205C>ACA420250488HJVc.627G>T (p.Ala209=)
c.-22+493G>T (n.-22+493G>T)
c.288G>T (p.Ala96=)
c.-21-505G>T (n.-21-505G>T)
c.134+493G>T (n.134+493G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019205C=CA1198821266HJVc.627G= (p.Ala209=)
c.-22+493G= (n.-22+493G=)
c.288G= (p.Ala96=)
c.-21-505G= (n.-21-505G=)
c.134+493G= (n.134+493G=)
1g.146019205C>GCA420250486HJVc.627G>C (p.Ala209=)
c.-22+493G>C (n.-22+493G>C)
c.288G>C (p.Ala96=)
c.-21-505G>C (n.-21-505G>C)
c.134+493G>C (n.134+493G>C)
1g.146019205C>TCA420250485HJVc.627G>A (p.Ala209=)
c.-22+493G>A (n.-22+493G>A)
c.288G>A (p.Ala96=)
c.-21-505G>A (n.-21-505G>A)
c.134+493G>A (n.134+493G>A)
 COSMIC
1g.146019206G>ACA342138720HJVc.626C>T (p.Ala209Val)
c.-22+492C>T (n.-22+492C>T)
c.287C>T (p.Ala96Val)
c.-21-506C>T (n.-21-506C>T)
c.134+492C>T (n.134+492C>T)
 gnomAD v4
1g.146019206G>CCA342138722HJVc.626C>G (p.Ala209Gly)
c.-22+492C>G (n.-22+492C>G)
c.287C>G (p.Ala96Gly)
c.-21-506C>G (n.-21-506C>G)
c.134+492C>G (n.134+492C>G)
1g.146019206G>TCA342138723HJVc.626C>A (p.Ala209Glu)
c.-22+492C>A (n.-22+492C>A)
c.287C>A (p.Ala96Glu)
c.-21-506C>A (n.-21-506C>A)
c.134+492C>A (n.134+492C>A)
1g.146019207C>ACA342138726HJVc.625G>T (p.Ala209Ser)
c.-22+491G>T (n.-22+491G>T)
c.286G>T (p.Ala96Ser)
c.-21-507G>T (n.-21-507G>T)
c.134+491G>T (n.134+491G>T)
1g.146019207C=CA1198821267HJVc.625G= (p.Ala209=)
c.-22+491G= (n.-22+491G=)
c.286G= (p.Ala96=)
c.-21-507G= (n.-21-507G=)
c.134+491G= (n.134+491G=)
1g.146019207C>GCA342138728HJVc.625G>C (p.Ala209Pro)
c.-22+491G>C (n.-22+491G>C)
c.286G>C (p.Ala96Pro)
c.-21-507G>C (n.-21-507G>C)
c.134+491G>C (n.134+491G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019207C>TCA342138743HJVc.625G>A (p.Ala209Thr)
c.-22+491G>A (n.-22+491G>A)
c.286G>A (p.Ala96Thr)
c.-21-507G>A (n.-21-507G>A)
c.134+491G>A (n.134+491G>A)
 gnomAD v4
1g.146019207_146019208insACCCAACACA2745933951HJVc.624_625insTGTTGGGT (p.Ala209CysfsTer?)
c.-22+490_-22+491insTGTTGGGT (n.-22+490_-22+491insTGTTGGGT)
c.285_286insTGTTGGGT (p.Ala96CysfsTer?)
c.-21-508_-21-507insTGTTGGGT (n.-21-508_-21-507insTGTTGGGT)
c.134+490_134+491insTGTTGGGT (n.134+490_134+491insTGTTGGGT)
1g.146019208C>ACA342138764HJVc.624G>T (p.Met208Ile)
c.-22+490G>T (n.-22+490G>T)
c.285G>T (p.Met95Ile)
c.-21-508G>T (n.-21-508G>T)
c.134+490G>T (n.134+490G>T)
1g.146019208C>GCA342138751HJVc.624G>C (p.Met208Ile)
c.-22+490G>C (n.-22+490G>C)
c.285G>C (p.Met95Ile)
c.-21-508G>C (n.-21-508G>C)
c.134+490G>C (n.134+490G>C)
1g.146019208C>TCA342138748HJVc.624G>A (p.Met208Ile)
c.-22+490G>A (n.-22+490G>A)
c.285G>A (p.Met95Ile)
c.-21-508G>A (n.-21-508G>A)
c.134+490G>A (n.134+490G>A)
1g.146019209A=CA1198821268HJVc.623T= (p.Met208=)
c.-22+489T= (n.-22+489T=)
c.284T= (p.Met95=)
c.-21-509T= (n.-21-509T=)
c.134+489T= (n.134+489T=)
1g.146019209A>CCA29824489HJVc.623T>G (p.Met208Arg)
c.-22+489T>G (n.-22+489T>G)
c.284T>G (p.Met95Arg)
c.-21-509T>G (n.-21-509T>G)
c.134+489T>G (n.134+489T>G)
1g.146019209A>GCA1053857HJVc.623T>C (p.Met208Thr)
c.-22+489T>C (n.-22+489T>C)
c.284T>C (p.Met95Thr)
c.-21-509T>C (n.-21-509T>C)
c.134+489T>C (n.134+489T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019209A>TCA29824487HJVc.623T>A (p.Met208Lys)
c.-22+489T>A (n.-22+489T>A)
c.284T>A (p.Met95Lys)
c.-21-509T>A (n.-21-509T>A)
c.134+489T>A (n.134+489T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019210T>ACA29824500HJVc.622A>T (p.Met208Leu)
c.-22+488A>T (n.-22+488A>T)
c.283A>T (p.Met95Leu)
c.-21-510A>T (n.-21-510A>T)
c.134+488A>T (n.134+488A>T)
1g.146019210T>CCA1053856HJVc.622A>G (p.Met208Val)
c.-22+488A>G (n.-22+488A>G)
c.283A>G (p.Met95Val)
c.-21-510A>G (n.-21-510A>G)
c.134+488A>G (n.134+488A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019210T>GCA29824494HJVc.622A>C (p.Met208Leu)
c.-22+488A>C (n.-22+488A>C)
c.283A>C (p.Met95Leu)
c.-21-510A>C (n.-21-510A>C)
c.134+488A>C (n.134+488A>C)
1g.146019210T=CA1198821270HJVc.622A= (p.Met208=)
c.-22+488A= (n.-22+488A=)
c.283A= (p.Met95=)
c.-21-510A= (n.-21-510A=)
c.134+488A= (n.134+488A=)
1g.146019210_146019211delinsTGCA1198821269HJVc.621_622delinsCA (p.Pro207=)
c.-22+487_-22+488delinsCA (n.-22+487_-22+488delinsCA)
c.282_283delinsCA (p.Pro94=)
c.-21-511_-21-510delinsCA (n.-21-511_-21-510delinsCA)
c.134+487_134+488delinsCA (n.134+487_134+488delinsCA)
1g.146019211G>ACA420250502HJVc.621C>T (p.Pro207=)
c.-22+487C>T (n.-22+487C>T)
c.282C>T (p.Pro94=)
c.-21-511C>T (n.-21-511C>T)
c.134+487C>T (n.134+487C>T)
 dbSNP
1g.146019211G>CCA1053855HJVc.621C>G (p.Pro207=)
c.-22+487C>G (n.-22+487C>G)
c.282C>G (p.Pro94=)
c.-21-511C>G (n.-21-511C>G)
c.134+487C>G (n.134+487C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019211G=CA1198821271HJVc.621C= (p.Pro207=)
c.-22+487C= (n.-22+487C=)
c.282C= (p.Pro94=)
c.-21-511C= (n.-21-511C=)
c.134+487C= (n.134+487C=)
1g.146019211G>TCA420250503HJVc.621C>A (p.Pro207=)
c.-22+487C>A (n.-22+487C>A)
c.282C>A (p.Pro94=)
c.-21-511C>A (n.-21-511C>A)
c.134+487C>A (n.134+487C>A)
 ClinVar dbSNP
1g.146019215dupCA2574047933HJVc.621dup (p.Met208HisfsTer18)
c.-22+487dup (n.-22+487dup)
c.282dup (p.Met95HisfsTer18)
c.-21-511dup (n.-21-511dup)
c.134+487dup (n.134+487dup)
 gnomAD v4
1g.146019215delCA1053854HJVc.621del (p.Met208TrpfsTer?)
c.-22+487del (n.-22+487del)
c.282del (p.Met95TrpfsTer?)
c.-21-511del (n.-21-511del)
c.134+487del (n.134+487del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.146019212G>ACA342138773HJVc.620C>T (p.Pro207Leu)
c.-22+486C>T (n.-22+486C>T)
c.281C>T (p.Pro94Leu)
c.-21-512C>T (n.-21-512C>T)
c.134+486C>T (n.134+486C>T)
1g.146019212G>CCA342138774HJVc.620C>G (p.Pro207Arg)
c.-22+486C>G (n.-22+486C>G)
c.281C>G (p.Pro94Arg)
c.-21-512C>G (n.-21-512C>G)
c.134+486C>G (n.134+486C>G)
1g.146019212G>TCA342138776HJVc.620C>A (p.Pro207His)
c.-22+486C>A (n.-22+486C>A)
c.281C>A (p.Pro94His)
c.-21-512C>A (n.-21-512C>A)
c.134+486C>A (n.134+486C>A)
1g.146019213G>ACA342138778HJVc.619C>T (p.Pro207Ser)
c.-22+485C>T (n.-22+485C>T)
c.280C>T (p.Pro94Ser)
c.-21-513C>T (n.-21-513C>T)
c.134+485C>T (n.134+485C>T)
 dbSNP gnomAD v4
1g.146019213G>CCA342138780HJVc.619C>G (p.Pro207Ala)
c.-22+485C>G (n.-22+485C>G)
c.280C>G (p.Pro94Ala)
c.-21-513C>G (n.-21-513C>G)
c.134+485C>G (n.134+485C>G)
1g.146019213G=CA1198821272HJVc.619C= (p.Pro207=)
c.-22+485C= (n.-22+485C=)
c.280C= (p.Pro94=)
c.-21-513C= (n.-21-513C=)
c.134+485C= (n.134+485C=)
1g.146019213G>TCA342138801HJVc.619C>A (p.Pro207Thr)
c.-22+485C>A (n.-22+485C>A)
c.280C>A (p.Pro94Thr)
c.-21-513C>A (n.-21-513C>A)
c.134+485C>A (n.134+485C>A)
1g.146019214G>ACA420250506HJVc.618C>T (p.Ser206=)
c.-22+484C>T (n.-22+484C>T)
c.279C>T (p.Ser93=)
c.-21-514C>T (n.-21-514C>T)
c.134+484C>T (n.134+484C>T)
 gnomAD v4
1g.146019214G>CCA420250505HJVc.618C>G (p.Ser206=)
c.-22+484C>G (n.-22+484C>G)
c.279C>G (p.Ser93=)
c.-21-514C>G (n.-21-514C>G)
c.134+484C>G (n.134+484C>G)
1g.146019214G>TCA420250504HJVc.618C>A (p.Ser206=)
c.-22+484C>A (n.-22+484C>A)
c.279C>A (p.Ser93=)
c.-21-514C>A (n.-21-514C>A)
c.134+484C>A (n.134+484C>A)
1g.146019215G>ACA342138807HJVc.617C>T (p.Ser206Phe)
c.-22+483C>T (n.-22+483C>T)
c.278C>T (p.Ser93Phe)
c.-21-515C>T (n.-21-515C>T)
c.134+483C>T (n.134+483C>T)
 gnomAD v4 COSMIC
1g.146019215G>CCA342138805HJVc.617C>G (p.Ser206Cys)
c.-22+483C>G (n.-22+483C>G)
c.278C>G (p.Ser93Cys)
c.-21-515C>G (n.-21-515C>G)
c.134+483C>G (n.134+483C>G)
 dbSNP gnomAD v4
1g.146019215G=CA1198821273HJVc.617C= (p.Ser206=)
c.-22+483C= (n.-22+483C=)
c.278C= (p.Ser93=)
c.-21-515C= (n.-21-515C=)
c.134+483C= (n.134+483C=)
1g.146019215G>TCA342138803HJVc.617C>A (p.Ser206Tyr)
c.-22+483C>A (n.-22+483C>A)
c.278C>A (p.Ser93Tyr)
c.-21-515C>A (n.-21-515C>A)
c.134+483C>A (n.134+483C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.146019216A>CCA342138812HJVc.616T>G (p.Ser206Ala)
c.-22+482T>G (n.-22+482T>G)
c.277T>G (p.Ser93Ala)
c.-21-516T>G (n.-21-516T>G)
c.134+482T>G (n.134+482T>G)
1g.146019216A>GCA342138819HJVc.616T>C (p.Ser206Pro)
c.-22+482T>C (n.-22+482T>C)
c.277T>C (p.Ser93Pro)
c.-21-516T>C (n.-21-516T>C)
c.134+482T>C (n.134+482T>C)
1g.146019216A>TCA342138822HJVc.616T>A (p.Ser206Thr)
c.-22+482T>A (n.-22+482T>A)
c.277T>A (p.Ser93Thr)
c.-21-516T>A (n.-21-516T>A)
c.134+482T>A (n.134+482T>A)
1g.146019217G>ACA420250507HJVc.615C>T (p.Ser205=)
c.-22+481C>T (n.-22+481C>T)
c.276C>T (p.Ser92=)
c.-21-517C>T (n.-21-517C>T)
c.134+481C>T (n.134+481C>T)
1g.146019217G>CCA342138828HJVc.615C>G (p.Ser205Arg)
c.-22+481C>G (n.-22+481C>G)
c.276C>G (p.Ser92Arg)
c.-21-517C>G (n.-21-517C>G)
c.134+481C>G (n.134+481C>G)
 dbSNP
1g.146019217G=CA1198821274HJVc.615C= (p.Ser205=)
c.-22+481C= (n.-22+481C=)
c.276C= (p.Ser92=)
c.-21-517C= (n.-21-517C=)
c.134+481C= (n.134+481C=)
1g.146019217G>TCA342138831HJVc.615C>A (p.Ser205Arg)
c.-22+481C>A (n.-22+481C>A)
c.276C>A (p.Ser92Arg)
c.-21-517C>A (n.-21-517C>A)
c.134+481C>A (n.134+481C>A)

Number of alleles fetched