| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.144559569T>C | CA1500737886 | c.328-143591A>G (n.328-143591A>G) n.178+2415A>G n.522+2415A>G | dbSNP | |
| 4 | g.144559569T= | CA1500737885 | c.328-143591A= (n.328-143591A=) n.178+2415A= n.522+2415A= | ||
| 4 | g.144559572C= | CA1500737887 | c.328-143594G= (n.328-143594G=) n.178+2412G= n.522+2412G= | ||
| 4 | g.144559572C>G | CA107748710 | c.328-143594G>C (n.328-143594G>C) n.178+2412G>C n.522+2412G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559575C= | CA1500737889 | c.328-143597G= (n.328-143597G=) n.178+2409G= n.522+2409G= | ||
| 4 | g.144559575C>T | CA1500737890 | c.328-143597G>A (n.328-143597G>A) n.178+2409G>A n.522+2409G>A | dbSNP | |
| 4 | g.144559576A>C | CA2568524495 | c.328-143598T>G (n.328-143598T>G) n.178+2408T>G n.522+2408T>G | ||
| 4 | g.144559582A= | CA1500737894 | c.328-143604T= (n.328-143604T=) n.178+2402T= n.522+2402T= | ||
| 4 | g.144559582A>G | CA788486488 | c.328-143604T>C (n.328-143604T>C) n.178+2402T>C n.522+2402T>C | dbSNP | |
| 4 | g.144559587T>C | CA2763875383 | c.328-143609A>G (n.328-143609A>G) n.178+2397A>G n.522+2397A>G | ||
| 4 | g.144559591T>C | CA1500737897 | c.328-143613A>G (n.328-143613A>G) n.178+2393A>G n.522+2393A>G | dbSNP | |
| 4 | g.144559591T= | CA1500737896 | c.328-143613A= (n.328-143613A=) n.178+2393A= n.522+2393A= | ||
| 4 | g.144559592C>A | CA2763875384 | c.328-143614G>T (n.328-143614G>T) n.178+2392G>T n.522+2392G>T | ||
| 4 | g.144559597G>A | CA2605359012 | c.328-143619C>T (n.328-143619C>T) n.178+2387C>T n.522+2387C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559604T>C | CA1500737899 | c.328-143626A>G (n.328-143626A>G) n.178+2380A>G n.522+2380A>G | dbSNP | |
| 4 | g.144559604T= | CA1500737898 | c.328-143626A= (n.328-143626A=) n.178+2380A= n.522+2380A= | ||
| 4 | g.144559608C>A | CA107748716 | c.328-143630G>T (n.328-143630G>T) n.178+2376G>T n.522+2376G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559608C= | CA1500737901 | c.328-143630G= (n.328-143630G=) n.178+2376G= n.522+2376G= | ||
| 4 | g.144559608C>G | CA2510098091 | c.328-143630G>C (n.328-143630G>C) n.178+2376G>C n.522+2376G>C | ||
| 4 | g.144559611G>A | CA1500737904 | c.328-143633C>T (n.328-143633C>T) n.178+2373C>T n.522+2373C>T | dbSNP | |
| 4 | g.144559611G= | CA1500737903 | c.328-143633C= (n.328-143633C=) n.178+2373C= n.522+2373C= | ||
| 4 | g.144559614G>A | CA107748720 | c.328-143636C>T (n.328-143636C>T) n.178+2370C>T n.522+2370C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559614G= | CA1500737905 | c.328-143636C= (n.328-143636C=) n.178+2370C= n.522+2370C= | ||
| 4 | g.144559616G>A | CA1500737909 | c.328-143638C>T (n.328-143638C>T) n.178+2368C>T n.522+2368C>T | dbSNP | |
| 4 | g.144559616G= | CA1500737910 | c.328-143638C= (n.328-143638C=) n.178+2368C= n.522+2368C= | ||
| 4 | g.144559616G>T | CA107748722 | c.328-143638C>A (n.328-143638C>A) n.178+2368C>A n.522+2368C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559616_144559621delinsGAAGTA | CA1500737908 | c.328-143643_328-143638delinsTACTTC (n.328-143643_328-143638delinsTACTTC) n.178+2363_178+2368delinsTACTTC n.522+2363_522+2368delinsTACTTC | ||
| 4 | g.144559619_144559623del | CA107748728 | c.328-143643_328-143639del (n.328-143643_328-143639del) n.178+2363_178+2367del n.522+2363_522+2367del | dbSNP | |
| 4 | g.144559618A>C | CA649096902 | c.328-143640T>G (n.328-143640T>G) n.178+2366T>G n.522+2366T>G | COSMIC | |
| 4 | g.144559619G>A | CA2707428804 | c.328-143641C>T (n.328-143641C>T) n.178+2365C>T n.522+2365C>T | dbSNP | |
| 4 | g.144559619_144559621delinsGTA | CA1500737913 | c.328-143643_328-143641delinsTAC (n.328-143643_328-143641delinsTAC) n.178+2363_178+2365delinsTAC n.522+2363_522+2365delinsTAC | ||
| 4 | g.144559620T>C | CA1069047676 | c.328-143642A>G (n.328-143642A>G) n.178+2364A>G n.522+2364A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559620T= | CA1500737915 | c.328-143642A= (n.328-143642A=) n.178+2364A= n.522+2364A= | ||
| 4 | g.144559620_144559621del | CA788486501 | c.328-143643_328-143642del (n.328-143643_328-143642del) n.178+2363_178+2364del n.522+2363_522+2364del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559621A= | CA1500737919 | c.328-143643T= (n.328-143643T=) n.178+2363T= n.522+2363T= | ||
| 4 | g.144559621A>G | CA1500737920 | c.328-143643T>C (n.328-143643T>C) n.178+2363T>C n.522+2363T>C | dbSNP | |
| 4 | g.144559628A= | CA1500737929 | c.328-143650T= (n.328-143650T=) n.178+2356T= n.522+2356T= | ||
| 4 | g.144559628A>C | CA2580576654 | c.328-143650T>G (n.328-143650T>G) n.178+2356T>G n.522+2356T>G | ||
| 4 | g.144559628A>G | CA15347096 | c.328-143650T>C (n.328-143650T>C) n.178+2356T>C n.522+2356T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559628A>T | CA2580576655 | c.328-143650T>A (n.328-143650T>A) n.178+2356T>A n.522+2356T>A | ||
| 4 | g.144559629G>A | CA1500737935 | c.328-143651C>T (n.328-143651C>T) n.178+2355C>T n.522+2355C>T | dbSNP | |
| 4 | g.144559629G= | CA1500737933 | c.328-143651C= (n.328-143651C=) n.178+2355C= n.522+2355C= | ||
| 4 | g.144559630A= | CA1500737936 | c.328-143652T= (n.328-143652T=) n.178+2354T= n.522+2354T= | ||
| 4 | g.144559630A>C | CA788486504 | c.328-143652T>G (n.328-143652T>G) n.178+2354T>G n.522+2354T>G | dbSNP | |
| 4 | g.144559631T>C | CA788486511 | c.328-143653A>G (n.328-143653A>G) n.178+2353A>G n.522+2353A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559631T= | CA1500737937 | c.328-143653A= (n.328-143653A=) n.178+2353A= n.522+2353A= | ||
| 4 | g.144559633G>A | CA788486516 | c.328-143655C>T (n.328-143655C>T) n.178+2351C>T n.522+2351C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559633G= | CA1500737939 | c.328-143655C= (n.328-143655C=) n.178+2351C= n.522+2351C= | ||
| 4 | g.144559638G>A | CA2707205251 | c.328-143660C>T (n.328-143660C>T) n.178+2346C>T n.522+2346C>T | dbSNP | |
| 4 | g.144559638G>C | CA107748734 | c.328-143660C>G (n.328-143660C>G) n.178+2346C>G n.522+2346C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559638G= | CA1500737941 | c.328-143660C= (n.328-143660C=) n.178+2346C= n.522+2346C= | ||
| 4 | g.144559640_144559641insTGCAAT | CA2501916622 | c.328-143663_328-143662insATTGCA (n.328-143663_328-143662insATTGCA) n.178+2343_178+2344insATTGCA n.522+2343_522+2344insATTGCA | ||
| 4 | g.144559647A= | CA1500737945 | c.328-143669T= (n.328-143669T=) n.178+2337T= n.522+2337T= | ||
| 4 | g.144559647A>T | CA1069047685 | c.328-143669T>A (n.328-143669T>A) n.178+2337T>A n.522+2337T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559648T>C | CA1069047689 | c.328-143670A>G (n.328-143670A>G) n.178+2336A>G n.522+2336A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559648T= | CA1500737951 | c.328-143670A= (n.328-143670A=) n.178+2336A= n.522+2336A= | ||
| 4 | g.144559649G>C | CA2707429154 | c.328-143671C>G (n.328-143671C>G) n.178+2335C>G n.522+2335C>G | dbSNP | |
| 4 | g.144559652A= | CA1500737953 | c.328-143674T= (n.328-143674T=) n.178+2332T= n.522+2332T= | ||
| 4 | g.144559652A>G | CA915036728 | c.328-143674T>C (n.328-143674T>C) n.178+2332T>C n.522+2332T>C | dbSNP gnomAD v2 | |
| 4 | g.144559655G>T | CA2763875385 | c.328-143677C>A (n.328-143677C>A) n.178+2329C>A n.522+2329C>A | ||
| 4 | g.144559656G>A | CA649096908 | c.328-143678C>T (n.328-143678C>T) n.178+2328C>T n.522+2328C>T | COSMIC | |
| 4 | g.144559656G= | CA1500737960 | c.328-143678C= (n.328-143678C=) n.178+2328C= n.522+2328C= | ||
| 4 | g.144559656G>T | CA107748740 | c.328-143678C>A (n.328-143678C>A) n.178+2328C>A n.522+2328C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559659T>G | CA788486522 | c.328-143681A>C (n.328-143681A>C) n.178+2325A>C n.522+2325A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 4 | g.144559659T= | CA1500737965 | c.328-143681A= (n.328-143681A=) n.178+2325A= n.522+2325A= | ||
| 4 | g.144559666G>T | CA649096909 | c.328-143688C>A (n.328-143688C>A) n.178+2318C>A n.522+2318C>A | COSMIC COSMIC | |
| 4 | g.144559667G>C | CA555415615 | c.328-143689C>G (n.328-143689C>G) n.178+2317C>G n.522+2317C>G | dbSNP gnomAD v2 | |
| 4 | g.144559667G= | CA1500737968 | c.328-143689C= (n.328-143689C=) n.178+2317C= n.522+2317C= | ||
| 4 | g.144559667G>T | CA2528313571 | c.328-143689C>A (n.328-143689C>A) n.178+2317C>A n.522+2317C>A |