Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.144559531_144559544dup | CA1500737816 | c.328-143561_328-143548dup (n.328-143561_328-143548dup) n.178+2445_178+2458dup n.522+2445_522+2458dup | dbSNP | |
4 | g.144559529C>A | CA1500737823 | c.328-143551G>T (n.328-143551G>T) n.178+2455G>T n.522+2455G>T | dbSNP | |
4 | g.144559529C= | CA1500737821 | c.328-143551G= (n.328-143551G=) n.178+2455G= n.522+2455G= | ||
4 | g.144559531C= | CA1500737826 | c.328-143553G= (n.328-143553G=) n.178+2453G= n.522+2453G= | ||
4 | g.144559531C>T | CA788486444 | c.328-143553G>A (n.328-143553G>A) n.178+2453G>A n.522+2453G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559535C>A | CA1500737830 | c.328-143557G>T (n.328-143557G>T) n.178+2449G>T n.522+2449G>T | dbSNP | |
4 | g.144559535C= | CA1500737829 | c.328-143557G= (n.328-143557G=) n.178+2449G= n.522+2449G= | ||
4 | g.144559539T>C | CA107748683 | c.328-143561A>G (n.328-143561A>G) n.178+2445A>G n.522+2445A>G | dbSNP | |
4 | g.144559539T= | CA1500737832 | c.328-143561A= (n.328-143561A=) n.178+2445A= n.522+2445A= | ||
4 | g.144559542T>C | CA2763875381 | c.328-143564A>G (n.328-143564A>G) n.178+2442A>G n.522+2442A>G | ||
4 | g.144559543C= | CA1500737834 | c.328-143565G= (n.328-143565G=) n.178+2441G= n.522+2441G= | ||
4 | g.144559543C>T | CA788486448 | c.328-143565G>A (n.328-143565G>A) n.178+2441G>A n.522+2441G>A | dbSNP | |
4 | g.144559544C>A | CA2763875382 | c.328-143566G>T (n.328-143566G>T) n.178+2440G>T n.522+2440G>T | ||
4 | g.144559545T>C | CA1500737839 | c.328-143567A>G (n.328-143567A>G) n.178+2439A>G n.522+2439A>G | dbSNP | |
4 | g.144559545T= | CA1500737837 | c.328-143567A= (n.328-143567A=) n.178+2439A= n.522+2439A= | ||
4 | g.144559546T>C | CA1500737844 | c.328-143568A>G (n.328-143568A>G) n.178+2438A>G n.522+2438A>G | dbSNP | |
4 | g.144559546T= | CA1500737842 | c.328-143568A= (n.328-143568A=) n.178+2438A= n.522+2438A= | ||
4 | g.144559548G>A | CA107748689 | c.328-143570C>T (n.328-143570C>T) n.178+2436C>T n.522+2436C>T | dbSNP | |
4 | g.144559548G= | CA1500737847 | c.328-143570C= (n.328-143570C=) n.178+2436C= n.522+2436C= | ||
4 | g.144559550C= | CA1500737849 | c.328-143572G= (n.328-143572G=) n.178+2434G= n.522+2434G= | ||
4 | g.144559550C>T | CA555415613 | c.328-143572G>A (n.328-143572G>A) n.178+2434G>A n.522+2434G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559554A= | CA1500737851 | c.328-143576T= (n.328-143576T=) n.178+2430T= n.522+2430T= | ||
4 | g.144559554A>G | CA1500737853 | c.328-143576T>C (n.328-143576T>C) n.178+2430T>C n.522+2430T>C | dbSNP | |
4 | g.144559555A= | CA1500737854 | c.328-143577T= (n.328-143577T=) n.178+2429T= n.522+2429T= | ||
4 | g.144559555A>T | CA107748694 | c.328-143577T>A (n.328-143577T>A) n.178+2429T>A n.522+2429T>A | dbSNP | |
4 | g.144559558A= | CA1500737857 | c.328-143580T= (n.328-143580T=) n.178+2426T= n.522+2426T= | ||
4 | g.144559558A>G | CA788486458 | c.328-143580T>C (n.328-143580T>C) n.178+2426T>C n.522+2426T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559559C= | CA1500737859 | c.328-143581G= (n.328-143581G=) n.178+2425G= n.522+2425G= | ||
4 | g.144559559C>T | CA107748698 | c.328-143581G>A (n.328-143581G>A) n.178+2425G>A n.522+2425G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559560T>C | CA107748699 | c.328-143582A>G (n.328-143582A>G) n.178+2424A>G n.522+2424A>G | dbSNP | |
4 | g.144559560T= | CA1500737862 | c.328-143582A= (n.328-143582A=) n.178+2424A= n.522+2424A= | ||
4 | g.144559561A= | CA1500737867 | c.328-143583T= (n.328-143583T=) n.178+2423T= n.522+2423T= | ||
4 | g.144559561A>G | CA107748700 | c.328-143583T>C (n.328-143583T>C) n.178+2423T>C n.522+2423T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559563T>C | CA1500737870 | c.328-143585A>G (n.328-143585A>G) n.178+2421A>G n.522+2421A>G | dbSNP | |
4 | g.144559563T= | CA1500737869 | c.328-143585A= (n.328-143585A=) n.178+2421A= n.522+2421A= | ||
4 | g.144559564A= | CA1500737872 | c.328-143586T= (n.328-143586T=) n.178+2420T= n.522+2420T= | ||
4 | g.144559564A>T | CA107748702 | c.328-143586T>A (n.328-143586T>A) n.178+2420T>A n.522+2420T>A | dbSNP | |
4 | g.144559565G>A | CA107748705 | c.328-143587C>T (n.328-143587C>T) n.178+2419C>T n.522+2419C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559565G= | CA1500737876 | c.328-143587C= (n.328-143587C=) n.178+2419C= n.522+2419C= | ||
4 | g.144559566C>A | CA788486469 | c.328-143588G>T (n.328-143588G>T) n.178+2418G>T n.522+2418G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559566C= | CA1500737881 | c.328-143588G= (n.328-143588G=) n.178+2418G= n.522+2418G= | ||
4 | g.144559568A= | CA1500737883 | c.328-143590T= (n.328-143590T=) n.178+2416T= n.522+2416T= | ||
4 | g.144559568A>G | CA555415614 | c.328-143590T>C (n.328-143590T>C) n.178+2416T>C n.522+2416T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559569T>C | CA1500737886 | c.328-143591A>G (n.328-143591A>G) n.178+2415A>G n.522+2415A>G | dbSNP | |
4 | g.144559569T= | CA1500737885 | c.328-143591A= (n.328-143591A=) n.178+2415A= n.522+2415A= | ||
4 | g.144559572C= | CA1500737887 | c.328-143594G= (n.328-143594G=) n.178+2412G= n.522+2412G= | ||
4 | g.144559572C>G | CA107748710 | c.328-143594G>C (n.328-143594G>C) n.178+2412G>C n.522+2412G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559575C= | CA1500737889 | c.328-143597G= (n.328-143597G=) n.178+2409G= n.522+2409G= | ||
4 | g.144559575C>T | CA1500737890 | c.328-143597G>A (n.328-143597G>A) n.178+2409G>A n.522+2409G>A | dbSNP | |
4 | g.144559576A>C | CA2568524495 | c.328-143598T>G (n.328-143598T>G) n.178+2408T>G n.522+2408T>G | ||
4 | g.144559582A= | CA1500737894 | c.328-143604T= (n.328-143604T=) n.178+2402T= n.522+2402T= | ||
4 | g.144559582A>G | CA788486488 | c.328-143604T>C (n.328-143604T>C) n.178+2402T>C n.522+2402T>C | dbSNP | |
4 | g.144559587T>C | CA2763875383 | c.328-143609A>G (n.328-143609A>G) n.178+2397A>G n.522+2397A>G | ||
4 | g.144559591T>C | CA1500737897 | c.328-143613A>G (n.328-143613A>G) n.178+2393A>G n.522+2393A>G | dbSNP | |
4 | g.144559591T= | CA1500737896 | c.328-143613A= (n.328-143613A=) n.178+2393A= n.522+2393A= | ||
4 | g.144559592C>A | CA2763875384 | c.328-143614G>T (n.328-143614G>T) n.178+2392G>T n.522+2392G>T | ||
4 | g.144559597G>A | CA2605359012 | c.328-143619C>T (n.328-143619C>T) n.178+2387C>T n.522+2387C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559604T>C | CA1500737899 | c.328-143626A>G (n.328-143626A>G) n.178+2380A>G n.522+2380A>G | dbSNP | |
4 | g.144559604T= | CA1500737898 | c.328-143626A= (n.328-143626A=) n.178+2380A= n.522+2380A= | ||
4 | g.144559608C>A | CA107748716 | c.328-143630G>T (n.328-143630G>T) n.178+2376G>T n.522+2376G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559608C= | CA1500737901 | c.328-143630G= (n.328-143630G=) n.178+2376G= n.522+2376G= | ||
4 | g.144559608C>G | CA2510098091 | c.328-143630G>C (n.328-143630G>C) n.178+2376G>C n.522+2376G>C | ||
4 | g.144559611G>A | CA1500737904 | c.328-143633C>T (n.328-143633C>T) n.178+2373C>T n.522+2373C>T | dbSNP | |
4 | g.144559611G= | CA1500737903 | c.328-143633C= (n.328-143633C=) n.178+2373C= n.522+2373C= | ||
4 | g.144559614G>A | CA107748720 | c.328-143636C>T (n.328-143636C>T) n.178+2370C>T n.522+2370C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559614G= | CA1500737905 | c.328-143636C= (n.328-143636C=) n.178+2370C= n.522+2370C= | ||
4 | g.144559616G>A | CA1500737909 | c.328-143638C>T (n.328-143638C>T) n.178+2368C>T n.522+2368C>T | dbSNP | |
4 | g.144559616G= | CA1500737910 | c.328-143638C= (n.328-143638C=) n.178+2368C= n.522+2368C= | ||
4 | g.144559616G>T | CA107748722 | c.328-143638C>A (n.328-143638C>A) n.178+2368C>A n.522+2368C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559616_144559621delinsGAAGTA | CA1500737908 | c.328-143643_328-143638delinsTACTTC (n.328-143643_328-143638delinsTACTTC) n.178+2363_178+2368delinsTACTTC n.522+2363_522+2368delinsTACTTC | ||
4 | g.144559619_144559623del | CA107748728 | c.328-143643_328-143639del (n.328-143643_328-143639del) n.178+2363_178+2367del n.522+2363_522+2367del | dbSNP | |
4 | g.144559618A>C | CA649096902 | c.328-143640T>G (n.328-143640T>G) n.178+2366T>G n.522+2366T>G | COSMIC | |
4 | g.144559619G>A | CA2707428804 | c.328-143641C>T (n.328-143641C>T) n.178+2365C>T n.522+2365C>T | dbSNP | |
4 | g.144559619_144559621delinsGTA | CA1500737913 | c.328-143643_328-143641delinsTAC (n.328-143643_328-143641delinsTAC) n.178+2363_178+2365delinsTAC n.522+2363_522+2365delinsTAC | ||
4 | g.144559620T>C | CA1069047676 | c.328-143642A>G (n.328-143642A>G) n.178+2364A>G n.522+2364A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559620T= | CA1500737915 | c.328-143642A= (n.328-143642A=) n.178+2364A= n.522+2364A= | ||
4 | g.144559620_144559621del | CA788486501 | c.328-143643_328-143642del (n.328-143643_328-143642del) n.178+2363_178+2364del n.522+2363_522+2364del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559621A= | CA1500737919 | c.328-143643T= (n.328-143643T=) n.178+2363T= n.522+2363T= | ||
4 | g.144559621A>G | CA1500737920 | c.328-143643T>C (n.328-143643T>C) n.178+2363T>C n.522+2363T>C | dbSNP | |
4 | g.144559628A= | CA1500737929 | c.328-143650T= (n.328-143650T=) n.178+2356T= n.522+2356T= | ||
4 | g.144559628A>C | CA2580576654 | c.328-143650T>G (n.328-143650T>G) n.178+2356T>G n.522+2356T>G | ||
4 | g.144559628A>G | CA15347096 | c.328-143650T>C (n.328-143650T>C) n.178+2356T>C n.522+2356T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
4 | g.144559628A>T | CA2580576655 | c.328-143650T>A (n.328-143650T>A) n.178+2356T>A n.522+2356T>A | ||
4 | g.144559629G>A | CA1500737935 | c.328-143651C>T (n.328-143651C>T) n.178+2355C>T n.522+2355C>T | dbSNP | |
4 | g.144559629G= | CA1500737933 | c.328-143651C= (n.328-143651C=) n.178+2355C= n.522+2355C= |