Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.-9062A>G (n.-9062A>G)
dbSNP
5g.143398939C>ACA804967242NR3C1c.1184+717G>T (n.1184+717G>T)
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n.107+5437G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398942G>CCA2710177404NR3C1c.1184+714C>G (n.1184+714C>G)
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n.107+5434C>G
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dbSNP
5g.143398946G>ACA804967262NR3C1c.1184+710C>T (n.1184+710C>T)
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c.917+710C>T (n.917+710C>T)
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c.194+710C>T (n.194+710C>T)
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n.107+5430C>T
c.-9076C>T (n.-9076C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398948_143398950delCA2497121363NR3C1c.1184+707_1184+709del (n.1184+707_1184+709del)
c.1106+707_1106+709del (n.1106+707_1106+709del)
c.929+707_929+709del (n.929+707_929+709del)
c.917+707_917+709del (n.917+707_917+709del)
c.893+707_893+709del (n.893+707_893+709del)
c.239+707_239+709del (n.239+707_239+709del)
c.194+707_194+709del (n.194+707_194+709del)
c.179+707_179+709del (n.179+707_179+709del)
n.107+5427_107+5429del
c.-9079_-9077del (n.-9079_-9077del)
dbSNP
5g.143398948A>CCA129264795NR3C1c.1184+708T>G (n.1184+708T>G)
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c.929+708T>G (n.929+708T>G)
c.917+708T>G (n.917+708T>G)
c.893+708T>G (n.893+708T>G)
c.239+708T>G (n.239+708T>G)
c.194+708T>G (n.194+708T>G)
c.179+708T>G (n.179+708T>G)
n.107+5428T>G
c.-9078T>G (n.-9078T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398951T>CCA804967271NR3C1c.1184+705A>G (n.1184+705A>G)
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c.929+705A>G (n.929+705A>G)
c.917+705A>G (n.917+705A>G)
c.893+705A>G (n.893+705A>G)
c.239+705A>G (n.239+705A>G)
c.194+705A>G (n.194+705A>G)
c.179+705A>G (n.179+705A>G)
n.107+5425A>G
c.-9081A>G (n.-9081A>G)
dbSNP
5g.143398952T>CCA2710062641NR3C1c.1184+704A>G (n.1184+704A>G)
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c.893+704A>G (n.893+704A>G)
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n.107+5424A>G
c.-9082A>G (n.-9082A>G)
dbSNP
5g.143398952T>GCA129264796NR3C1c.1184+704A>C (n.1184+704A>C)
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c.917+704A>C (n.917+704A>C)
c.893+704A>C (n.893+704A>C)
c.239+704A>C (n.239+704A>C)
c.194+704A>C (n.194+704A>C)
c.179+704A>C (n.179+704A>C)
n.107+5424A>C
c.-9082A>C (n.-9082A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398953T>GCA804967276NR3C1c.1184+703A>C (n.1184+703A>C)
c.1106+703A>C (n.1106+703A>C)
c.929+703A>C (n.929+703A>C)
c.917+703A>C (n.917+703A>C)
c.893+703A>C (n.893+703A>C)
c.239+703A>C (n.239+703A>C)
c.194+703A>C (n.194+703A>C)
c.179+703A>C (n.179+703A>C)
n.107+5423A>C
c.-9083A>C (n.-9083A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398954G>TCA804967281NR3C1c.1184+702C>A (n.1184+702C>A)
c.1106+702C>A (n.1106+702C>A)
c.929+702C>A (n.929+702C>A)
c.917+702C>A (n.917+702C>A)
c.893+702C>A (n.893+702C>A)
c.239+702C>A (n.239+702C>A)
c.194+702C>A (n.194+702C>A)
c.179+702C>A (n.179+702C>A)
n.107+5422C>A
c.-9084C>A (n.-9084C>A)
dbSNP
5g.143398957C>ACA129264797NR3C1c.1184+699G>T (n.1184+699G>T)
c.1106+699G>T (n.1106+699G>T)
c.929+699G>T (n.929+699G>T)
c.917+699G>T (n.917+699G>T)
c.893+699G>T (n.893+699G>T)
c.239+699G>T (n.239+699G>T)
c.194+699G>T (n.194+699G>T)
c.179+699G>T (n.179+699G>T)
n.107+5419G>T
c.-9087G>T (n.-9087G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398957C>TCA804967284NR3C1c.1184+699G>A (n.1184+699G>A)
c.1106+699G>A (n.1106+699G>A)
c.929+699G>A (n.929+699G>A)
c.917+699G>A (n.917+699G>A)
c.893+699G>A (n.893+699G>A)
c.239+699G>A (n.239+699G>A)
c.194+699G>A (n.194+699G>A)
c.179+699G>A (n.179+699G>A)
n.107+5419G>A
c.-9087G>A (n.-9087G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398958G>ACA129264798NR3C1c.1184+698C>T (n.1184+698C>T)
c.1106+698C>T (n.1106+698C>T)
c.929+698C>T (n.929+698C>T)
c.917+698C>T (n.917+698C>T)
c.893+698C>T (n.893+698C>T)
c.239+698C>T (n.239+698C>T)
c.194+698C>T (n.194+698C>T)
c.179+698C>T (n.179+698C>T)
n.107+5418C>T
c.-9088C>T (n.-9088C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398960A>CCA2768718416NR3C1c.1184+696T>G (n.1184+696T>G)
c.1106+696T>G (n.1106+696T>G)
c.929+696T>G (n.929+696T>G)
c.917+696T>G (n.917+696T>G)
c.893+696T>G (n.893+696T>G)
c.239+696T>G (n.239+696T>G)
c.194+696T>G (n.194+696T>G)
c.179+696T>G (n.179+696T>G)
n.107+5416T>G
c.-9090T>G (n.-9090T>G)
5g.143398963dupCA2497121364NR3C1c.1184+696dup (n.1184+696dup)
c.1106+696dup (n.1106+696dup)
c.929+696dup (n.929+696dup)
c.917+696dup (n.917+696dup)
c.893+696dup (n.893+696dup)
c.239+696dup (n.239+696dup)
c.194+696dup (n.194+696dup)
c.179+696dup (n.179+696dup)
n.107+5416dup
c.-9090dup (n.-9090dup)
dbSNP
5g.143398972T>CCA129264799NR3C1c.1184+684A>G (n.1184+684A>G)
c.1106+684A>G (n.1106+684A>G)
c.929+684A>G (n.929+684A>G)
c.917+684A>G (n.917+684A>G)
c.893+684A>G (n.893+684A>G)
c.239+684A>G (n.239+684A>G)
c.194+684A>G (n.194+684A>G)
c.179+684A>G (n.179+684A>G)
n.107+5404A>G
c.-9102A>G (n.-9102A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398974C>ACA804967290NR3C1c.1184+682G>T (n.1184+682G>T)
c.1106+682G>T (n.1106+682G>T)
c.929+682G>T (n.929+682G>T)
c.917+682G>T (n.917+682G>T)
c.893+682G>T (n.893+682G>T)
c.239+682G>T (n.239+682G>T)
c.194+682G>T (n.194+682G>T)
c.179+682G>T (n.179+682G>T)
n.107+5402G>T
c.-9104G>T (n.-9104G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398976C>TCA1082426932NR3C1c.1184+680G>A (n.1184+680G>A)
c.1106+680G>A (n.1106+680G>A)
c.929+680G>A (n.929+680G>A)
c.917+680G>A (n.917+680G>A)
c.893+680G>A (n.893+680G>A)
c.239+680G>A (n.239+680G>A)
c.194+680G>A (n.194+680G>A)
c.179+680G>A (n.179+680G>A)
n.107+5400G>A
c.-9106G>A (n.-9106G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398977C>ACA129264800NR3C1c.1184+679G>T (n.1184+679G>T)
c.1106+679G>T (n.1106+679G>T)
c.929+679G>T (n.929+679G>T)
c.917+679G>T (n.917+679G>T)
c.893+679G>T (n.893+679G>T)
c.239+679G>T (n.239+679G>T)
c.194+679G>T (n.194+679G>T)
c.179+679G>T (n.179+679G>T)
n.107+5399G>T
c.-9107G>T (n.-9107G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398982T>CCA804967292NR3C1c.1184+674A>G (n.1184+674A>G)
c.1106+674A>G (n.1106+674A>G)
c.929+674A>G (n.929+674A>G)
c.917+674A>G (n.917+674A>G)
c.893+674A>G (n.893+674A>G)
c.239+674A>G (n.239+674A>G)
c.194+674A>G (n.194+674A>G)
c.179+674A>G (n.179+674A>G)
n.107+5394A>G
c.-9112A>G (n.-9112A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.143398984A>GCA2710410191NR3C1c.1184+672T>C (n.1184+672T>C)
c.1106+672T>C (n.1106+672T>C)
c.929+672T>C (n.929+672T>C)
c.917+672T>C (n.917+672T>C)
c.893+672T>C (n.893+672T>C)
c.239+672T>C (n.239+672T>C)
c.194+672T>C (n.194+672T>C)
c.179+672T>C (n.179+672T>C)
n.107+5392T>C
c.-9114T>C (n.-9114T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched