Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.142876604C=CA1825497135CYP11B1,GMLc.799+78G= (n.799+78G=)
n.832+78G=
c.1012+78G= (n.1012+78G=)
c.181+35379C= (n.181+35379C=)
c.877+78G= (n.877+78G=)
c.616+78G= (n.616+78G=)
c.214+35379C= (n.214+35379C=)
8g.142876604C>TCA1120117872CYP11B1,GMLc.799+78G>A (n.799+78G>A)
n.832+78G>A
c.1012+78G>A (n.1012+78G>A)
c.181+35379C>T (n.181+35379C>T)
c.877+78G>A (n.877+78G>A)
c.616+78G>A (n.616+78G>A)
c.214+35379C>T (n.214+35379C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876605A=CA1825497136CYP11B1,GMLc.799+77T= (n.799+77T=)
n.832+77T=
c.1012+77T= (n.1012+77T=)
c.181+35380A= (n.181+35380A=)
c.877+77T= (n.877+77T=)
c.616+77T= (n.616+77T=)
c.214+35380A= (n.214+35380A=)
8g.142876605A>CCA1825497137CYP11B1,GMLc.799+77T>G (n.799+77T>G)
n.832+77T>G
c.1012+77T>G (n.1012+77T>G)
c.181+35380A>C (n.181+35380A>C)
c.877+77T>G (n.877+77T>G)
c.616+77T>G (n.616+77T>G)
c.214+35380A>C (n.214+35380A>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876606C=CA1825497138CYP11B1,GMLc.799+76G= (n.799+76G=)
n.832+76G=
c.1012+76G= (n.1012+76G=)
c.181+35381C= (n.181+35381C=)
c.877+76G= (n.877+76G=)
c.616+76G= (n.616+76G=)
c.214+35381C= (n.214+35381C=)
8g.142876606C>TCA1825497139CYP11B1,GMLc.799+76G>A (n.799+76G>A)
n.832+76G>A
c.1012+76G>A (n.1012+76G>A)
c.181+35381C>T (n.181+35381C>T)
c.877+76G>A (n.877+76G>A)
c.616+76G>A (n.616+76G>A)
c.214+35381C>T (n.214+35381C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876608G=CA1825497140CYP11B1,GMLc.799+74C= (n.799+74C=)
n.832+74C=
c.1012+74C= (n.1012+74C=)
c.181+35383G= (n.181+35383G=)
c.877+74C= (n.877+74C=)
c.616+74C= (n.616+74C=)
c.214+35383G= (n.214+35383G=)
8g.142876608G>TCA1120117874CYP11B1,GMLc.799+74C>A (n.799+74C>A)
n.832+74C>A
c.1012+74C>A (n.1012+74C>A)
c.181+35383G>T (n.181+35383G>T)
c.877+74C>A (n.877+74C>A)
c.616+74C>A (n.616+74C>A)
c.214+35383G>T (n.214+35383G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876609G>CCA2579268209CYP11B1,GMLc.799+73C>G (n.799+73C>G)
n.832+73C>G
c.1012+73C>G (n.1012+73C>G)
c.181+35384G>C (n.181+35384G>C)
c.877+73C>G (n.877+73C>G)
c.616+73C>G (n.616+73C>G)
c.214+35384G>C (n.214+35384G>C)
8g.142876610G>ACA848687042CYP11B1,GMLc.799+72C>T (n.799+72C>T)
n.832+72C>T
c.1012+72C>T (n.1012+72C>T)
c.181+35385G>A (n.181+35385G>A)
c.877+72C>T (n.877+72C>T)
c.616+72C>T (n.616+72C>T)
c.214+35385G>A (n.214+35385G>A)
dbSNP
8g.142876610G=CA1825497141CYP11B1,GMLc.799+72C= (n.799+72C=)
n.832+72C=
c.1012+72C= (n.1012+72C=)
c.181+35385G= (n.181+35385G=)
c.877+72C= (n.877+72C=)
c.616+72C= (n.616+72C=)
c.214+35385G= (n.214+35385G=)
8g.142876611T>CCA2688877796CYP11B1,GMLc.799+71A>G (n.799+71A>G)
n.832+71A>G
c.1012+71A>G (n.1012+71A>G)
c.181+35386T>C (n.181+35386T>C)
c.877+71A>G (n.877+71A>G)
c.616+71A>G (n.616+71A>G)
c.214+35386T>C (n.214+35386T>C)
gnomAD v4
8g.142876611T>GCA2688877797CYP11B1,GMLc.799+71A>C (n.799+71A>C)
n.832+71A>C
c.1012+71A>C (n.1012+71A>C)
c.181+35386T>G (n.181+35386T>G)
c.877+71A>C (n.877+71A>C)
c.616+71A>C (n.616+71A>C)
c.214+35386T>G (n.214+35386T>G)
gnomAD v4
8g.142876612G>ACA2688877798CYP11B1,GMLc.799+70C>T (n.799+70C>T)
n.832+70C>T
c.1012+70C>T (n.1012+70C>T)
c.181+35387G>A (n.181+35387G>A)
c.877+70C>T (n.877+70C>T)
c.616+70C>T (n.616+70C>T)
c.214+35387G>A (n.214+35387G>A)
gnomAD v4
8g.142876612G>CCA2688877799CYP11B1,GMLc.799+70C>G (n.799+70C>G)
n.832+70C>G
c.1012+70C>G (n.1012+70C>G)
c.181+35387G>C (n.181+35387G>C)
c.877+70C>G (n.877+70C>G)
c.616+70C>G (n.616+70C>G)
c.214+35387G>C (n.214+35387G>C)
gnomAD v4
8g.142876612G>TCA2579268210CYP11B1,GMLc.799+70C>A (n.799+70C>A)
n.832+70C>A
c.1012+70C>A (n.1012+70C>A)
c.181+35387G>T (n.181+35387G>T)
c.877+70C>A (n.877+70C>A)
c.616+70C>A (n.616+70C>A)
c.214+35387G>T (n.214+35387G>T)
gnomAD v4
8g.142876615G>ACA2688877800CYP11B1,GMLc.799+67C>T (n.799+67C>T)
n.832+67C>T
c.1012+67C>T (n.1012+67C>T)
c.181+35390G>A (n.181+35390G>A)
c.877+67C>T (n.877+67C>T)
c.616+67C>T (n.616+67C>T)
c.214+35390G>A (n.214+35390G>A)
gnomAD v4
8g.142876616G>ACA187463960CYP11B1,GMLc.799+66C>T (n.799+66C>T)
n.832+66C>T
c.1012+66C>T (n.1012+66C>T)
c.181+35391G>A (n.181+35391G>A)
c.877+66C>T (n.877+66C>T)
c.616+66C>T (n.616+66C>T)
c.214+35391G>A (n.214+35391G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876616G=CA1825497142CYP11B1,GMLc.799+66C= (n.799+66C=)
n.832+66C=
c.1012+66C= (n.1012+66C=)
c.181+35391G= (n.181+35391G=)
c.877+66C= (n.877+66C=)
c.616+66C= (n.616+66C=)
c.214+35391G= (n.214+35391G=)
8g.142876617A=CA1825497143CYP11B1,GMLc.799+65T= (n.799+65T=)
n.832+65T=
c.1012+65T= (n.1012+65T=)
c.181+35392A= (n.181+35392A=)
c.877+65T= (n.877+65T=)
c.616+65T= (n.616+65T=)
c.214+35392A= (n.214+35392A=)
8g.142876617A>GCA187463968CYP11B1,GMLc.799+65T>C (n.799+65T>C)
n.832+65T>C
c.1012+65T>C (n.1012+65T>C)
c.181+35392A>G (n.181+35392A>G)
c.877+65T>C (n.877+65T>C)
c.616+65T>C (n.616+65T>C)
c.214+35392A>G (n.214+35392A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876618G>ACA2688877801CYP11B1,GMLc.799+64C>T (n.799+64C>T)
n.832+64C>T
c.1012+64C>T (n.1012+64C>T)
c.181+35393G>A (n.181+35393G>A)
c.877+64C>T (n.877+64C>T)
c.616+64C>T (n.616+64C>T)
c.214+35393G>A (n.214+35393G>A)
gnomAD v4
8g.142876618G>CCA2688877802CYP11B1,GMLc.799+64C>G (n.799+64C>G)
n.832+64C>G
c.1012+64C>G (n.1012+64C>G)
c.181+35393G>C (n.181+35393G>C)
c.877+64C>G (n.877+64C>G)
c.616+64C>G (n.616+64C>G)
c.214+35393G>C (n.214+35393G>C)
gnomAD v4
8g.142876619A>GCA2688877803CYP11B1,GMLc.799+63T>C (n.799+63T>C)
n.832+63T>C
c.1012+63T>C (n.1012+63T>C)
c.181+35394A>G (n.181+35394A>G)
c.877+63T>C (n.877+63T>C)
c.616+63T>C (n.616+63T>C)
c.214+35394A>G (n.214+35394A>G)
gnomAD v4
8g.142876620G>ACA187463974CYP11B1,GMLc.799+62C>T (n.799+62C>T)
n.832+62C>T
c.1012+62C>T (n.1012+62C>T)
c.181+35395G>A (n.181+35395G>A)
c.877+62C>T (n.877+62C>T)
c.616+62C>T (n.616+62C>T)
c.214+35395G>A (n.214+35395G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876620G>CCA1825497145CYP11B1,GMLc.799+62C>G (n.799+62C>G)
n.832+62C>G
c.1012+62C>G (n.1012+62C>G)
c.181+35395G>C (n.181+35395G>C)
c.877+62C>G (n.877+62C>G)
c.616+62C>G (n.616+62C>G)
c.214+35395G>C (n.214+35395G>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876620G=CA1825497144CYP11B1,GMLc.799+62C= (n.799+62C=)
n.832+62C=
c.1012+62C= (n.1012+62C=)
c.181+35395G= (n.181+35395G=)
c.877+62C= (n.877+62C=)
c.616+62C= (n.616+62C=)
c.214+35395G= (n.214+35395G=)
8g.142876620G>TCA2688877804CYP11B1,GMLc.799+62C>A (n.799+62C>A)
n.832+62C>A
c.1012+62C>A (n.1012+62C>A)
c.181+35395G>T (n.181+35395G>T)
c.877+62C>A (n.877+62C>A)
c.616+62C>A (n.616+62C>A)
c.214+35395G>T (n.214+35395G>T)
gnomAD v4
8g.142876621G>ACA2688877806CYP11B1,GMLc.799+61C>T (n.799+61C>T)
n.832+61C>T
c.1012+61C>T (n.1012+61C>T)
c.181+35396G>A (n.181+35396G>A)
c.877+61C>T (n.877+61C>T)
c.616+61C>T (n.616+61C>T)
c.214+35396G>A (n.214+35396G>A)
gnomAD v4
8g.142876622G>ACA848687053CYP11B1,GMLc.799+60C>T (n.799+60C>T)
n.832+60C>T
c.1012+60C>T (n.1012+60C>T)
c.181+35397G>A (n.181+35397G>A)
c.877+60C>T (n.877+60C>T)
c.616+60C>T (n.616+60C>T)
c.214+35397G>A (n.214+35397G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876622G>CCA2688877807CYP11B1,GMLc.799+60C>G (n.799+60C>G)
n.832+60C>G
c.1012+60C>G (n.1012+60C>G)
c.181+35397G>C (n.181+35397G>C)
c.877+60C>G (n.877+60C>G)
c.616+60C>G (n.616+60C>G)
c.214+35397G>C (n.214+35397G>C)
gnomAD v4
8g.142876622G=CA1825497146CYP11B1,GMLc.799+60C= (n.799+60C=)
n.832+60C=
c.1012+60C= (n.1012+60C=)
c.181+35397G= (n.181+35397G=)
c.877+60C= (n.877+60C=)
c.616+60C= (n.616+60C=)
c.214+35397G= (n.214+35397G=)
8g.142876622G>TCA2688877808CYP11B1,GMLc.799+60C>A (n.799+60C>A)
n.832+60C>A
c.1012+60C>A (n.1012+60C>A)
c.181+35397G>T (n.181+35397G>T)
c.877+60C>A (n.877+60C>A)
c.616+60C>A (n.616+60C>A)
c.214+35397G>T (n.214+35397G>T)
gnomAD v4
8g.142876624G>TCA2688877809CYP11B1,GMLc.799+58C>A (n.799+58C>A)
n.832+58C>A
c.1012+58C>A (n.1012+58C>A)
c.181+35399G>T (n.181+35399G>T)
c.877+58C>A (n.877+58C>A)
c.616+58C>A (n.616+58C>A)
c.214+35399G>T (n.214+35399G>T)
gnomAD v4
8g.142876628T>CCA187463976CYP11B1,GMLc.799+54A>G (n.799+54A>G)
n.832+54A>G
c.1012+54A>G (n.1012+54A>G)
c.181+35403T>C (n.181+35403T>C)
c.877+54A>G (n.877+54A>G)
c.616+54A>G (n.616+54A>G)
c.214+35403T>C (n.214+35403T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876628T=CA1825497147CYP11B1,GMLc.799+54A= (n.799+54A=)
n.832+54A=
c.1012+54A= (n.1012+54A=)
c.181+35403T= (n.181+35403T=)
c.877+54A= (n.877+54A=)
c.616+54A= (n.616+54A=)
c.214+35403T= (n.214+35403T=)
8g.142876630G>ACA2579268211CYP11B1,GMLc.799+52C>T (n.799+52C>T)
n.832+52C>T
c.1012+52C>T (n.1012+52C>T)
c.181+35405G>A (n.181+35405G>A)
c.877+52C>T (n.877+52C>T)
c.616+52C>T (n.616+52C>T)
c.214+35405G>A (n.214+35405G>A)
gnomAD v4
8g.142876630G>CCA848687064CYP11B1,GMLc.799+52C>G (n.799+52C>G)
n.832+52C>G
c.1012+52C>G (n.1012+52C>G)
c.181+35405G>C (n.181+35405G>C)
c.877+52C>G (n.877+52C>G)
c.616+52C>G (n.616+52C>G)
c.214+35405G>C (n.214+35405G>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876630G=CA1825497148CYP11B1,GMLc.799+52C= (n.799+52C=)
n.832+52C=
c.1012+52C= (n.1012+52C=)
c.181+35405G= (n.181+35405G=)
c.877+52C= (n.877+52C=)
c.616+52C= (n.616+52C=)
c.214+35405G= (n.214+35405G=)
8g.142876632delCA2688877810CYP11B1,GMLc.799+52del (n.799+52del)
n.832+52del
c.1012+52del (n.1012+52del)
c.181+35407del (n.181+35407del)
c.877+52del (n.877+52del)
c.616+52del (n.616+52del)
c.214+35407del (n.214+35407del)
gnomAD v4
8g.142876631G=CA1825497149CYP11B1,GMLc.799+51C= (n.799+51C=)
n.832+51C=
c.1012+51C= (n.1012+51C=)
c.181+35406G= (n.181+35406G=)
c.877+51C= (n.877+51C=)
c.616+51C= (n.616+51C=)
c.214+35406G= (n.214+35406G=)
8g.142876631G>TCA585726672CYP11B1,GMLc.799+51C>A (n.799+51C>A)
n.832+51C>A
c.1012+51C>A (n.1012+51C>A)
c.181+35406G>T (n.181+35406G>T)
c.877+51C>A (n.877+51C>A)
c.616+51C>A (n.616+51C>A)
c.214+35406G>T (n.214+35406G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876632G>ACA4905312CYP11B1,GMLc.799+50C>T (n.799+50C>T)
n.832+50C>T
c.1012+50C>T (n.1012+50C>T)
c.181+35407G>A (n.181+35407G>A)
c.877+50C>T (n.877+50C>T)
c.616+50C>T (n.616+50C>T)
c.214+35407G>A (n.214+35407G>A)
dbSNP ExAC
8g.142876632G=CA1825497150CYP11B1,GMLc.799+50C= (n.799+50C=)
n.832+50C=
c.1012+50C= (n.1012+50C=)
c.181+35407G= (n.181+35407G=)
c.877+50C= (n.877+50C=)
c.616+50C= (n.616+50C=)
c.214+35407G= (n.214+35407G=)
8g.142876632G>TCA2688877811CYP11B1,GMLc.799+50C>A (n.799+50C>A)
n.832+50C>A
c.1012+50C>A (n.1012+50C>A)
c.181+35407G>T (n.181+35407G>T)
c.877+50C>A (n.877+50C>A)
c.616+50C>A (n.616+50C>A)
c.214+35407G>T (n.214+35407G>T)
gnomAD v4
8g.142876633C>ACA585726673CYP11B1,GMLc.799+49G>T (n.799+49G>T)
n.832+49G>T
c.1012+49G>T (n.1012+49G>T)
c.181+35408C>A (n.181+35408C>A)
c.877+49G>T (n.877+49G>T)
c.616+49G>T (n.616+49G>T)
c.214+35408C>A (n.214+35408C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876633C=CA1825497151CYP11B1,GMLc.799+49G= (n.799+49G=)
n.832+49G=
c.1012+49G= (n.1012+49G=)
c.181+35408C= (n.181+35408C=)
c.877+49G= (n.877+49G=)
c.616+49G= (n.616+49G=)
c.214+35408C= (n.214+35408C=)
8g.142876633C>TCA585726674CYP11B1,GMLc.799+49G>A (n.799+49G>A)
n.832+49G>A
c.1012+49G>A (n.1012+49G>A)
c.181+35408C>T (n.181+35408C>T)
c.877+49G>A (n.877+49G>A)
c.616+49G>A (n.616+49G>A)
c.214+35408C>T (n.214+35408C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876636_142876647delCA2688877812CYP11B1,GMLc.799+38_799+49del (n.799+38_799+49del)
n.832+38_832+49del
c.1012+38_1012+49del (n.1012+38_1012+49del)
c.181+35411_181+35422del (n.181+35411_181+35422del)
c.877+38_877+49del (n.877+38_877+49del)
c.616+38_616+49del (n.616+38_616+49del)
c.214+35411_214+35422del (n.214+35411_214+35422del)
gnomAD v4
8g.142876634C>ACA585726675CYP11B1,GMLc.799+48G>T (n.799+48G>T)
n.832+48G>T
c.1012+48G>T (n.1012+48G>T)
c.181+35409C>A (n.181+35409C>A)
c.877+48G>T (n.877+48G>T)
c.616+48G>T (n.616+48G>T)
c.214+35409C>A (n.214+35409C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876634C=CA1825497152CYP11B1,GMLc.799+48G= (n.799+48G=)
n.832+48G=
c.1012+48G= (n.1012+48G=)
c.181+35409C= (n.181+35409C=)
c.877+48G= (n.877+48G=)
c.616+48G= (n.616+48G=)
c.214+35409C= (n.214+35409C=)
8g.142876634C>TCA4905313CYP11B1,GMLc.799+48G>A (n.799+48G>A)
n.832+48G>A
c.1012+48G>A (n.1012+48G>A)
c.181+35409C>T (n.181+35409C>T)
c.877+48G>A (n.877+48G>A)
c.616+48G>A (n.616+48G>A)
c.214+35409C>T (n.214+35409C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876635C>TCA2688877814CYP11B1,GMLc.799+47G>A (n.799+47G>A)
n.832+47G>A
c.1012+47G>A (n.1012+47G>A)
c.181+35410C>T (n.181+35410C>T)
c.877+47G>A (n.877+47G>A)
c.616+47G>A (n.616+47G>A)
c.214+35410C>T (n.214+35410C>T)
gnomAD v4
8g.142876636C=CA1825497153CYP11B1,GMLc.799+46G= (n.799+46G=)
n.832+46G=
c.1012+46G= (n.1012+46G=)
c.181+35411C= (n.181+35411C=)
c.877+46G= (n.877+46G=)
c.616+46G= (n.616+46G=)
c.214+35411C= (n.214+35411C=)
8g.142876636C>GCA2688877816CYP11B1,GMLc.799+46G>C (n.799+46G>C)
n.832+46G>C
c.1012+46G>C (n.1012+46G>C)
c.181+35411C>G (n.181+35411C>G)
c.877+46G>C (n.877+46G>C)
c.616+46G>C (n.616+46G>C)
c.214+35411C>G (n.214+35411C>G)
gnomAD v4
8g.142876636C>TCA848687088CYP11B1,GMLc.799+46G>A (n.799+46G>A)
n.832+46G>A
c.1012+46G>A (n.1012+46G>A)
c.181+35411C>T (n.181+35411C>T)
c.877+46G>A (n.877+46G>A)
c.616+46G>A (n.616+46G>A)
c.214+35411C>T (n.214+35411C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876637C=CA1825497154CYP11B1,GMLc.799+45G= (n.799+45G=)
n.832+45G=
c.1012+45G= (n.1012+45G=)
c.181+35412C= (n.181+35412C=)
c.877+45G= (n.877+45G=)
c.616+45G= (n.616+45G=)
c.214+35412C= (n.214+35412C=)
8g.142876637C>TCA1825497155CYP11B1,GMLc.799+45G>A (n.799+45G>A)
n.832+45G>A
c.1012+45G>A (n.1012+45G>A)
c.181+35412C>T (n.181+35412C>T)
c.877+45G>A (n.877+45G>A)
c.616+45G>A (n.616+45G>A)
c.214+35412C>T (n.214+35412C>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876638A=CA1825497156CYP11B1,GMLc.799+44T= (n.799+44T=)
n.832+44T=
c.1012+44T= (n.1012+44T=)
c.181+35413A= (n.181+35413A=)
c.877+44T= (n.877+44T=)
c.616+44T= (n.616+44T=)
c.214+35413A= (n.214+35413A=)
8g.142876638A>CCA2579268212CYP11B1,GMLc.799+44T>G (n.799+44T>G)
n.832+44T>G
c.1012+44T>G (n.1012+44T>G)
c.181+35413A>C (n.181+35413A>C)
c.877+44T>G (n.877+44T>G)
c.616+44T>G (n.616+44T>G)
c.214+35413A>C (n.214+35413A>C)
8g.142876638A>GCA4905314CYP11B1,GMLc.799+44T>C (n.799+44T>C)
n.832+44T>C
c.1012+44T>C (n.1012+44T>C)
c.181+35413A>G (n.181+35413A>G)
c.877+44T>C (n.877+44T>C)
c.616+44T>C (n.616+44T>C)
c.214+35413A>G (n.214+35413A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876640G>CCA2688877817CYP11B1,GMLc.799+42C>G (n.799+42C>G)
n.832+42C>G
c.1012+42C>G (n.1012+42C>G)
c.181+35415G>C (n.181+35415G>C)
c.877+42C>G (n.877+42C>G)
c.616+42C>G (n.616+42C>G)
c.214+35415G>C (n.214+35415G>C)
gnomAD v4
8g.142876640G=CA1825497157CYP11B1,GMLc.799+42C= (n.799+42C=)
n.832+42C=
c.1012+42C= (n.1012+42C=)
c.181+35415G= (n.181+35415G=)
c.877+42C= (n.877+42C=)
c.616+42C= (n.616+42C=)
c.214+35415G= (n.214+35415G=)
8g.142876640G>TCA1825497158CYP11B1,GMLc.799+42C>A (n.799+42C>A)
n.832+42C>A
c.1012+42C>A (n.1012+42C>A)
c.181+35415G>T (n.181+35415G>T)
c.877+42C>A (n.877+42C>A)
c.616+42C>A (n.616+42C>A)
c.214+35415G>T (n.214+35415G>T)
dbSNP
8g.142876641G>ACA1825497160CYP11B1,GMLc.799+41C>T (n.799+41C>T)
n.832+41C>T
c.1012+41C>T (n.1012+41C>T)
c.181+35416G>A (n.181+35416G>A)
c.877+41C>T (n.877+41C>T)
c.616+41C>T (n.616+41C>T)
c.214+35416G>A (n.214+35416G>A)
dbSNP
8g.142876641G=CA1825497159CYP11B1,GMLc.799+41C= (n.799+41C=)
n.832+41C=
c.1012+41C= (n.1012+41C=)
c.181+35416G= (n.181+35416G=)
c.877+41C= (n.877+41C=)
c.616+41C= (n.616+41C=)
c.214+35416G= (n.214+35416G=)
8g.142876641G>TCA2688877818CYP11B1,GMLc.799+41C>A (n.799+41C>A)
n.832+41C>A
c.1012+41C>A (n.1012+41C>A)
c.181+35416G>T (n.181+35416G>T)
c.877+41C>A (n.877+41C>A)
c.616+41C>A (n.616+41C>A)
c.214+35416G>T (n.214+35416G>T)
gnomAD v4
8g.142876642T>GCA2688877819CYP11B1,GMLc.799+40A>C (n.799+40A>C)
n.832+40A>C
c.1012+40A>C (n.1012+40A>C)
c.181+35417T>G (n.181+35417T>G)
c.877+40A>C (n.877+40A>C)
c.616+40A>C (n.616+40A>C)
c.214+35417T>G (n.214+35417T>G)
gnomAD v4
8g.142876644T>CCA2688877820CYP11B1,GMLc.799+38A>G (n.799+38A>G)
n.832+38A>G
c.1012+38A>G (n.1012+38A>G)
c.181+35419T>C (n.181+35419T>C)
c.877+38A>G (n.877+38A>G)
c.616+38A>G (n.616+38A>G)
c.214+35419T>C (n.214+35419T>C)
gnomAD v4
8g.142876645C=CA1825497161CYP11B1,GMLc.799+37G= (n.799+37G=)
n.832+37G=
c.1012+37G= (n.1012+37G=)
c.181+35420C= (n.181+35420C=)
c.877+37G= (n.877+37G=)
c.616+37G= (n.616+37G=)
c.214+35420C= (n.214+35420C=)
8g.142876645C>GCA2688877821CYP11B1,GMLc.799+37G>C (n.799+37G>C)
n.832+37G>C
c.1012+37G>C (n.1012+37G>C)
c.181+35420C>G (n.181+35420C>G)
c.877+37G>C (n.877+37G>C)
c.616+37G>C (n.616+37G>C)
c.214+35420C>G (n.214+35420C>G)
gnomAD v4
8g.142876645C>TCA848687092CYP11B1,GMLc.799+37G>A (n.799+37G>A)
n.832+37G>A
c.1012+37G>A (n.1012+37G>A)
c.181+35420C>T (n.181+35420C>T)
c.877+37G>A (n.877+37G>A)
c.616+37G>A (n.616+37G>A)
c.214+35420C>T (n.214+35420C>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876646C>ACA2688877822CYP11B1,GMLc.799+36G>T (n.799+36G>T)
n.832+36G>T
c.1012+36G>T (n.1012+36G>T)
c.181+35421C>A (n.181+35421C>A)
c.877+36G>T (n.877+36G>T)
c.616+36G>T (n.616+36G>T)
c.214+35421C>A (n.214+35421C>A)
gnomAD v4
8g.142876646C=CA1825497162CYP11B1,GMLc.799+36G= (n.799+36G=)
n.832+36G=
c.1012+36G= (n.1012+36G=)
c.181+35421C= (n.181+35421C=)
c.877+36G= (n.877+36G=)
c.616+36G= (n.616+36G=)
c.214+35421C= (n.214+35421C=)
8g.142876646C>TCA585726677CYP11B1,GMLc.799+36G>A (n.799+36G>A)
n.832+36G>A
c.1012+36G>A (n.1012+36G>A)
c.181+35421C>T (n.181+35421C>T)
c.877+36G>A (n.877+36G>A)
c.616+36G>A (n.616+36G>A)
c.214+35421C>T (n.214+35421C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876647C=CA1825497163CYP11B1,GMLc.799+35G= (n.799+35G=)
n.832+35G=
c.1012+35G= (n.1012+35G=)
c.181+35422C= (n.181+35422C=)
c.877+35G= (n.877+35G=)
c.616+35G= (n.616+35G=)
c.214+35422C= (n.214+35422C=)
8g.142876647C>GCA2579268213CYP11B1,GMLc.799+35G>C (n.799+35G>C)
n.832+35G>C
c.1012+35G>C (n.1012+35G>C)
c.181+35422C>G (n.181+35422C>G)
c.877+35G>C (n.877+35G>C)
c.616+35G>C (n.616+35G>C)
c.214+35422C>G (n.214+35422C>G)
8g.142876647C>TCA585726679CYP11B1,GMLc.799+35G>A (n.799+35G>A)
n.832+35G>A
c.1012+35G>A (n.1012+35G>A)
c.181+35422C>T (n.181+35422C>T)
c.877+35G>A (n.877+35G>A)
c.616+35G>A (n.616+35G>A)
c.214+35422C>T (n.214+35422C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876649T>CCA585726680CYP11B1,GMLc.799+33A>G (n.799+33A>G)
n.832+33A>G
c.1012+33A>G (n.1012+33A>G)
c.181+35424T>C (n.181+35424T>C)
c.877+33A>G (n.877+33A>G)
c.616+33A>G (n.616+33A>G)
c.214+35424T>C (n.214+35424T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876649T=CA1825497164CYP11B1,GMLc.799+33A= (n.799+33A=)
n.832+33A=
c.1012+33A= (n.1012+33A=)
c.181+35424T= (n.181+35424T=)
c.877+33A= (n.877+33A=)
c.616+33A= (n.616+33A=)
c.214+35424T= (n.214+35424T=)
8g.142876649_142876650delinsTCCA1825497165CYP11B1,GMLc.799+32_799+33delinsGA (n.799+32_799+33delinsGA)
n.832+32_832+33delinsGA
c.1012+32_1012+33delinsGA (n.1012+32_1012+33delinsGA)
c.181+35424_181+35425delinsTC (n.181+35424_181+35425delinsTC)
c.877+32_877+33delinsGA (n.877+32_877+33delinsGA)
c.616+32_616+33delinsGA (n.616+32_616+33delinsGA)
c.214+35424_214+35425delinsTC (n.214+35424_214+35425delinsTC)
8g.142876650C>TCA2688877823CYP11B1,GMLc.799+32G>A (n.799+32G>A)
n.832+32G>A
c.1012+32G>A (n.1012+32G>A)
c.181+35425C>T (n.181+35425C>T)
c.877+32G>A (n.877+32G>A)
c.616+32G>A (n.616+32G>A)
c.214+35425C>T (n.214+35425C>T)
gnomAD v4
8g.142876653delCA1825497166CYP11B1,GMLc.799+32del (n.799+32del)
n.832+32del
c.1012+32del (n.1012+32del)
c.181+35428del (n.181+35428del)
c.877+32del (n.877+32del)
c.616+32del (n.616+32del)
c.214+35428del (n.214+35428del)
dbSNP
8g.142876651C>ACA2688877825CYP11B1,GMLc.799+31G>T (n.799+31G>T)
n.832+31G>T
c.1012+31G>T (n.1012+31G>T)
c.181+35426C>A (n.181+35426C>A)
c.877+31G>T (n.877+31G>T)
c.616+31G>T (n.616+31G>T)
c.214+35426C>A (n.214+35426C>A)
gnomAD v4
8g.142876651C=CA1825497167CYP11B1,GMLc.799+31G= (n.799+31G=)
n.832+31G=
c.1012+31G= (n.1012+31G=)
c.181+35426C= (n.181+35426C=)
c.877+31G= (n.877+31G=)
c.616+31G= (n.616+31G=)
c.214+35426C= (n.214+35426C=)
8g.142876651C>GCA2688877824CYP11B1,GMLc.799+31G>C (n.799+31G>C)
n.832+31G>C
c.1012+31G>C (n.1012+31G>C)
c.181+35426C>G (n.181+35426C>G)
c.877+31G>C (n.877+31G>C)
c.616+31G>C (n.616+31G>C)
c.214+35426C>G (n.214+35426C>G)
gnomAD v4
8g.142876651C>TCA585726681CYP11B1,GMLc.799+31G>A (n.799+31G>A)
n.832+31G>A
c.1012+31G>A (n.1012+31G>A)
c.181+35426C>T (n.181+35426C>T)
c.877+31G>A (n.877+31G>A)
c.616+31G>A (n.616+31G>A)
c.214+35426C>T (n.214+35426C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876652C>ACA585726682CYP11B1,GMLc.799+30G>T (n.799+30G>T)
n.832+30G>T
c.1012+30G>T (n.1012+30G>T)
c.181+35427C>A (n.181+35427C>A)
c.877+30G>T (n.877+30G>T)
c.616+30G>T (n.616+30G>T)
c.214+35427C>A (n.214+35427C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876652C=CA1825497168CYP11B1,GMLc.799+30G= (n.799+30G=)
n.832+30G=
c.1012+30G= (n.1012+30G=)
c.181+35427C= (n.181+35427C=)
c.877+30G= (n.877+30G=)
c.616+30G= (n.616+30G=)
c.214+35427C= (n.214+35427C=)
8g.142876653C>ACA2688877826CYP11B1,GMLc.799+29G>T (n.799+29G>T)
n.832+29G>T
c.1012+29G>T (n.1012+29G>T)
c.181+35428C>A (n.181+35428C>A)
c.877+29G>T (n.877+29G>T)
c.616+29G>T (n.616+29G>T)
c.214+35428C>A (n.214+35428C>A)
gnomAD v4
8g.142876654delCA2688877827CYP11B1,GMLc.799+28del (n.799+28del)
n.832+28del
c.1012+28del (n.1012+28del)
c.181+35429del (n.181+35429del)
c.877+28del (n.877+28del)
c.616+28del (n.616+28del)
c.214+35429del (n.214+35429del)
gnomAD v4
8g.142876654A=CA1825497169CYP11B1,GMLc.799+28T= (n.799+28T=)
n.832+28T=
c.1012+28T= (n.1012+28T=)
c.181+35429A= (n.181+35429A=)
c.877+28T= (n.877+28T=)
c.616+28T= (n.616+28T=)
c.214+35429A= (n.214+35429A=)
8g.142876654A>GCA585726683CYP11B1,GMLc.799+28T>C (n.799+28T>C)
n.832+28T>C
c.1012+28T>C (n.1012+28T>C)
c.181+35429A>G (n.181+35429A>G)
c.877+28T>C (n.877+28T>C)
c.616+28T>C (n.616+28T>C)
c.214+35429A>G (n.214+35429A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876654A>TCA585726684CYP11B1,GMLc.799+28T>A (n.799+28T>A)
n.832+28T>A
c.1012+28T>A (n.1012+28T>A)
c.181+35429A>T (n.181+35429A>T)
c.877+28T>A (n.877+28T>A)
c.616+28T>A (n.616+28T>A)
c.214+35429A>T (n.214+35429A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876657G>ACA2579268214CYP11B1,GMLc.799+25C>T (n.799+25C>T)
n.832+25C>T
c.1012+25C>T (n.1012+25C>T)
c.181+35432G>A (n.181+35432G>A)
c.877+25C>T (n.877+25C>T)
c.616+25C>T (n.616+25C>T)
c.214+35432G>A (n.214+35432G>A)
gnomAD v4
8g.142876657G>TCA2688877828CYP11B1,GMLc.799+25C>A (n.799+25C>A)
n.832+25C>A
c.1012+25C>A (n.1012+25C>A)
c.181+35432G>T (n.181+35432G>T)
c.877+25C>A (n.877+25C>A)
c.616+25C>A (n.616+25C>A)
c.214+35432G>T (n.214+35432G>T)
gnomAD v4
8g.142876658C=CA1825497170CYP11B1,GMLc.799+24G= (n.799+24G=)
n.832+24G=
c.1012+24G= (n.1012+24G=)
c.181+35433C= (n.181+35433C=)
c.877+24G= (n.877+24G=)
c.616+24G= (n.616+24G=)
c.214+35433C= (n.214+35433C=)
8g.142876658C>TCA4905315CYP11B1,GMLc.799+24G>A (n.799+24G>A)
n.832+24G>A
c.1012+24G>A (n.1012+24G>A)
c.181+35433C>T (n.181+35433C>T)
c.877+24G>A (n.877+24G>A)
c.616+24G>A (n.616+24G>A)
c.214+35433C>T (n.214+35433C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876659A>GCA2688877829CYP11B1,GMLc.799+23T>C (n.799+23T>C)
n.832+23T>C
c.1012+23T>C (n.1012+23T>C)
c.181+35434A>G (n.181+35434A>G)
c.877+23T>C (n.877+23T>C)
c.616+23T>C (n.616+23T>C)
c.214+35434A>G (n.214+35434A>G)
gnomAD v4
8g.142876660C>GCA2688877830CYP11B1,GMLc.799+22G>C (n.799+22G>C)
n.832+22G>C
c.1012+22G>C (n.1012+22G>C)
c.181+35435C>G (n.181+35435C>G)
c.877+22G>C (n.877+22G>C)
c.616+22G>C (n.616+22G>C)
c.214+35435C>G (n.214+35435C>G)
gnomAD v4
8g.142876660C>TCA2688877831CYP11B1,GMLc.799+22G>A (n.799+22G>A)
n.832+22G>A
c.1012+22G>A (n.1012+22G>A)
c.181+35435C>T (n.181+35435C>T)
c.877+22G>A (n.877+22G>A)
c.616+22G>A (n.616+22G>A)
c.214+35435C>T (n.214+35435C>T)
gnomAD v4
8g.142876662G>ACA1825497172CYP11B1,GMLc.799+20C>T (n.799+20C>T)
n.832+20C>T
c.1012+20C>T (n.1012+20C>T)
c.181+35437G>A (n.181+35437G>A)
c.877+20C>T (n.877+20C>T)
c.616+20C>T (n.616+20C>T)
c.214+35437G>A (n.214+35437G>A)
ClinVar dbSNP
8g.142876662G=CA1825497171CYP11B1,GMLc.799+20C= (n.799+20C=)
n.832+20C=
c.1012+20C= (n.1012+20C=)
c.181+35437G= (n.181+35437G=)
c.877+20C= (n.877+20C=)
c.616+20C= (n.616+20C=)
c.214+35437G= (n.214+35437G=)
8g.142876662G>TCA585726687CYP11B1,GMLc.799+20C>A (n.799+20C>A)
n.832+20C>A
c.1012+20C>A (n.1012+20C>A)
c.181+35437G>T (n.181+35437G>T)
c.877+20C>A (n.877+20C>A)
c.616+20C>A (n.616+20C>A)
c.214+35437G>T (n.214+35437G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876664C>ACA2688877832CYP11B1,GMLc.799+18G>T (n.799+18G>T)
n.832+18G>T
c.1012+18G>T (n.1012+18G>T)
c.181+35439C>A (n.181+35439C>A)
c.877+18G>T (n.877+18G>T)
c.616+18G>T (n.616+18G>T)
c.214+35439C>A (n.214+35439C>A)
gnomAD v4
8g.142876664C=CA1825497173CYP11B1,GMLc.799+18G= (n.799+18G=)
n.832+18G=
c.1012+18G= (n.1012+18G=)
c.181+35439C= (n.181+35439C=)
c.877+18G= (n.877+18G=)
c.616+18G= (n.616+18G=)
c.214+35439C= (n.214+35439C=)
8g.142876664C>GCA848687137CYP11B1,GMLc.799+18G>C (n.799+18G>C)
n.832+18G>C
c.1012+18G>C (n.1012+18G>C)
c.181+35439C>G (n.181+35439C>G)
c.877+18G>C (n.877+18G>C)
c.616+18G>C (n.616+18G>C)
c.214+35439C>G (n.214+35439C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876665C>ACA2688877833CYP11B1,GMLc.799+17G>T (n.799+17G>T)
n.832+17G>T
c.1012+17G>T (n.1012+17G>T)
c.181+35440C>A (n.181+35440C>A)
c.877+17G>T (n.877+17G>T)
c.616+17G>T (n.616+17G>T)
c.214+35440C>A (n.214+35440C>A)
gnomAD v4
8g.142876665C=CA1825497175CYP11B1,GMLc.799+17G= (n.799+17G=)
n.832+17G=
c.1012+17G= (n.1012+17G=)
c.181+35440C= (n.181+35440C=)
c.877+17G= (n.877+17G=)
c.616+17G= (n.616+17G=)
c.214+35440C= (n.214+35440C=)
8g.142876665C>GCA1825497174CYP11B1,GMLc.799+17G>C (n.799+17G>C)
n.832+17G>C
c.1012+17G>C (n.1012+17G>C)
c.181+35440C>G (n.181+35440C>G)
c.877+17G>C (n.877+17G>C)
c.616+17G>C (n.616+17G>C)
c.214+35440C>G (n.214+35440C>G)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876665C>TCA4905316CYP11B1,GMLc.799+17G>A (n.799+17G>A)
n.832+17G>A
c.1012+17G>A (n.1012+17G>A)
c.181+35440C>T (n.181+35440C>T)
c.877+17G>A (n.877+17G>A)
c.616+17G>A (n.616+17G>A)
c.214+35440C>T (n.214+35440C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876666G>ACA585726692CYP11B1,GMLc.799+16C>T (n.799+16C>T)
n.832+16C>T
c.1012+16C>T (n.1012+16C>T)
c.181+35441G>A (n.181+35441G>A)
c.877+16C>T (n.877+16C>T)
c.616+16C>T (n.616+16C>T)
c.214+35441G>A (n.214+35441G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876666G>CCA848687139CYP11B1,GMLc.799+16C>G (n.799+16C>G)
n.832+16C>G
c.1012+16C>G (n.1012+16C>G)
c.181+35441G>C (n.181+35441G>C)
c.877+16C>G (n.877+16C>G)
c.616+16C>G (n.616+16C>G)
c.214+35441G>C (n.214+35441G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.142876666G=CA1825497176CYP11B1,GMLc.799+16C= (n.799+16C=)
n.832+16C=
c.1012+16C= (n.1012+16C=)
c.181+35441G= (n.181+35441G=)
c.877+16C= (n.877+16C=)
c.616+16C= (n.616+16C=)
c.214+35441G= (n.214+35441G=)
8g.142876666G>TCA2501573653CYP11B1,GMLc.799+16C>A (n.799+16C>A)
n.832+16C>A
c.1012+16C>A (n.1012+16C>A)
c.181+35441G>T (n.181+35441G>T)
c.877+16C>A (n.877+16C>A)
c.616+16C>A (n.616+16C>A)
c.214+35441G>T (n.214+35441G>T)
gnomAD v4
8g.142876667G>ACA585726693CYP11B1,GMLc.799+15C>T (n.799+15C>T)
n.832+15C>T
c.1012+15C>T (n.1012+15C>T)
c.181+35442G>A (n.181+35442G>A)
c.877+15C>T (n.877+15C>T)
c.616+15C>T (n.616+15C>T)
c.214+35442G>A (n.214+35442G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876667G=CA1825497177CYP11B1,GMLc.799+15C= (n.799+15C=)
n.832+15C=
c.1012+15C= (n.1012+15C=)
c.181+35442G= (n.181+35442G=)
c.877+15C= (n.877+15C=)
c.616+15C= (n.616+15C=)
c.214+35442G= (n.214+35442G=)
8g.142876667G>TCA2688877853CYP11B1,GMLc.799+15C>A (n.799+15C>A)
n.832+15C>A
c.1012+15C>A (n.1012+15C>A)
c.181+35442G>T (n.181+35442G>T)
c.877+15C>A (n.877+15C>A)
c.616+15C>A (n.616+15C>A)
c.214+35442G>T (n.214+35442G>T)
gnomAD v4
8g.142876668G>ACA2579268215CYP11B1,GMLc.799+14C>T (n.799+14C>T)
n.832+14C>T
c.1012+14C>T (n.1012+14C>T)
c.181+35443G>A (n.181+35443G>A)
c.877+14C>T (n.877+14C>T)
c.616+14C>T (n.616+14C>T)
c.214+35443G>A (n.214+35443G>A)
8g.142876668G=CA1825497178CYP11B1,GMLc.799+14C= (n.799+14C=)
n.832+14C=
c.1012+14C= (n.1012+14C=)
c.181+35443G= (n.181+35443G=)
c.877+14C= (n.877+14C=)
c.616+14C= (n.616+14C=)
c.214+35443G= (n.214+35443G=)
8g.142876668G>TCA585726694CYP11B1,GMLc.799+14C>A (n.799+14C>A)
n.832+14C>A
c.1012+14C>A (n.1012+14C>A)
c.181+35443G>T (n.181+35443G>T)
c.877+14C>A (n.877+14C>A)
c.616+14C>A (n.616+14C>A)
c.214+35443G>T (n.214+35443G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876670C>GCA2688877864CYP11B1,GMLc.799+12G>C (n.799+12G>C)
n.832+12G>C
c.1012+12G>C (n.1012+12G>C)
c.181+35445C>G (n.181+35445C>G)
c.877+12G>C (n.877+12G>C)
c.616+12G>C (n.616+12G>C)
c.214+35445C>G (n.214+35445C>G)
gnomAD v4
8g.142876670C>TCA2688877867CYP11B1,GMLc.799+12G>A (n.799+12G>A)
n.832+12G>A
c.1012+12G>A (n.1012+12G>A)
c.181+35445C>T (n.181+35445C>T)
c.877+12G>A (n.877+12G>A)
c.616+12G>A (n.616+12G>A)
c.214+35445C>T (n.214+35445C>T)
gnomAD v4
8g.142876672delCA2579268216CYP11B1,GMLc.799+12del (n.799+12del)
n.832+12del
c.1012+12del (n.1012+12del)
c.181+35447del (n.181+35447del)
c.877+12del (n.877+12del)
c.616+12del (n.616+12del)
c.214+35447del (n.214+35447del)
8g.142876671C=CA1825497179CYP11B1,GMLc.799+11G= (n.799+11G=)
n.832+11G=
c.1012+11G= (n.1012+11G=)
c.181+35446C= (n.181+35446C=)
c.877+11G= (n.877+11G=)
c.616+11G= (n.616+11G=)
c.214+35446C= (n.214+35446C=)
8g.142876671C>TCA585726695CYP11B1,GMLc.799+11G>A (n.799+11G>A)
n.832+11G>A
c.1012+11G>A (n.1012+11G>A)
c.181+35446C>T (n.181+35446C>T)
c.877+11G>A (n.877+11G>A)
c.616+11G>A (n.616+11G>A)
c.214+35446C>T (n.214+35446C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876672C>ACA2688877882CYP11B1,GMLc.799+10G>T (n.799+10G>T)
n.832+10G>T
c.1012+10G>T (n.1012+10G>T)
c.181+35447C>A (n.181+35447C>A)
c.877+10G>T (n.877+10G>T)
c.616+10G>T (n.616+10G>T)
c.214+35447C>A (n.214+35447C>A)
gnomAD v4
8g.142876672C=CA1825497181CYP11B1,GMLc.799+10G= (n.799+10G=)
n.832+10G=
c.1012+10G= (n.1012+10G=)
c.181+35447C= (n.181+35447C=)
c.877+10G= (n.877+10G=)
c.616+10G= (n.616+10G=)
c.214+35447C= (n.214+35447C=)
8g.142876672C>TCA1825497180CYP11B1,GMLc.799+10G>A (n.799+10G>A)
n.832+10G>A
c.1012+10G>A (n.1012+10G>A)
c.181+35447C>T (n.181+35447C>T)
c.877+10G>A (n.877+10G>A)
c.616+10G>A (n.616+10G>A)
c.214+35447C>T (n.214+35447C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.142876672_142876673delinsCTCA1825497182CYP11B1,GMLc.799+9_799+10delinsAG (n.799+9_799+10delinsAG)
n.832+9_832+10delinsAG
c.1012+9_1012+10delinsAG (n.1012+9_1012+10delinsAG)
c.181+35447_181+35448delinsCT (n.181+35447_181+35448delinsCT)
c.877+9_877+10delinsAG (n.877+9_877+10delinsAG)
c.616+9_616+10delinsAG (n.616+9_616+10delinsAG)
c.214+35447_214+35448delinsCT (n.214+35447_214+35448delinsCT)
8g.142876673delCA915948713CYP11B1,GMLc.799+9del (n.799+9del)
n.832+9del
c.1012+9del (n.1012+9del)
c.181+35448del (n.181+35448del)
c.877+9del (n.877+9del)
c.616+9del (n.616+9del)
c.214+35448del (n.214+35448del)
ClinVar dbSNP
8g.142876673T>CCA585726696CYP11B1,GMLc.799+9A>G (n.799+9A>G)
n.832+9A>G
c.1012+9A>G (n.1012+9A>G)
c.181+35448T>C (n.181+35448T>C)
c.877+9A>G (n.877+9A>G)
c.616+9A>G (n.616+9A>G)
c.214+35448T>C (n.214+35448T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876673T=CA1825497183CYP11B1,GMLc.799+9A= (n.799+9A=)
n.832+9A=
c.1012+9A= (n.1012+9A=)
c.181+35448T= (n.181+35448T=)
c.877+9A= (n.877+9A=)
c.616+9A= (n.616+9A=)
c.214+35448T= (n.214+35448T=)
8g.142876674G>ACA2579268217CYP11B1,GMLc.799+8C>T (n.799+8C>T)
n.832+8C>T
c.1012+8C>T (n.1012+8C>T)
c.181+35449G>A (n.181+35449G>A)
c.877+8C>T (n.877+8C>T)
c.616+8C>T (n.616+8C>T)
c.214+35449G>A (n.214+35449G>A)
8g.142876676C=CA1825497184CYP11B1,GMLc.799+6G= (n.799+6G=)
n.832+6G=
c.1012+6G= (n.1012+6G=)
c.181+35451C= (n.181+35451C=)
c.877+6G= (n.877+6G=)
c.616+6G= (n.616+6G=)
c.214+35451C= (n.214+35451C=)
8g.142876676C>TCA585726697CYP11B1,GMLc.799+6G>A (n.799+6G>A)
n.832+6G>A
c.1012+6G>A (n.1012+6G>A)
c.181+35451C>T (n.181+35451C>T)
c.877+6G>A (n.877+6G>A)
c.616+6G>A (n.616+6G>A)
c.214+35451C>T (n.214+35451C>T)
dbSNP gnomAD v2
8g.142876677C=CA1825497185CYP11B1,GMLc.799+5G= (n.799+5G=)
n.832+5G=
c.1012+5G= (n.1012+5G=)
c.181+35452C= (n.181+35452C=)
c.877+5G= (n.877+5G=)
c.616+5G= (n.616+5G=)
c.214+35452C= (n.214+35452C=)
8g.142876677C>GCA213671CYP11B1,GMLc.799+5G>C (n.799+5G>C)
n.832+5G>C
c.1012+5G>C (n.1012+5G>C)
c.181+35452C>G (n.181+35452C>G)
c.877+5G>C (n.877+5G>C)
c.616+5G>C (n.616+5G>C)
c.214+35452C>G (n.214+35452C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876677C>TCA848687160CYP11B1,GMLc.799+5G>A (n.799+5G>A)
n.832+5G>A
c.1012+5G>A (n.1012+5G>A)
c.181+35452C>T (n.181+35452C>T)
c.877+5G>A (n.877+5G>A)
c.616+5G>A (n.616+5G>A)
c.214+35452C>T (n.214+35452C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876679C>TCA2688877897CYP11B1,GMLc.799+3G>A (n.799+3G>A)
n.832+3G>A
c.1012+3G>A (n.1012+3G>A)
c.181+35454C>T (n.181+35454C>T)
c.877+3G>A (n.877+3G>A)
c.616+3G>A (n.616+3G>A)
c.214+35454C>T (n.214+35454C>T)
gnomAD v4
8g.142876680A=CA1825497186CYP11B1,GMLc.799+2T= (n.799+2T=)
n.832+2T=
c.1012+2T= (n.1012+2T=)
c.181+35455A= (n.181+35455A=)
c.877+2T= (n.877+2T=)
c.616+2T= (n.616+2T=)
c.214+35455A= (n.214+35455A=)
8g.142876680A>CCA372395364CYP11B1,GMLc.799+2T>G (n.799+2T>G)
n.832+2T>G
c.1012+2T>G (n.1012+2T>G)
c.181+35455A>C (n.181+35455A>C)
c.877+2T>G (n.877+2T>G)
c.616+2T>G (n.616+2T>G)
c.214+35455A>C (n.214+35455A>C)
8g.142876680A>GCA213670CYP11B1,GMLc.799+2T>C (n.799+2T>C)
n.832+2T>C
c.1012+2T>C (n.1012+2T>C)
c.181+35455A>G (n.181+35455A>G)
c.877+2T>C (n.877+2T>C)
c.616+2T>C (n.616+2T>C)
c.214+35455A>G (n.214+35455A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.142876680A>TCA372395365CYP11B1,GMLc.799+2T>A (n.799+2T>A)
n.832+2T>A
c.1012+2T>A (n.1012+2T>A)
c.181+35455A>T (n.181+35455A>T)
c.877+2T>A (n.877+2T>A)
c.616+2T>A (n.616+2T>A)
c.214+35455A>T (n.214+35455A>T)
8g.142876680_142876681delinsACCA1825497187CYP11B1,GMLc.799+1_799+2delinsGT (n.799+1_799+2delinsGT)
n.832+1_832+2delinsGT
c.1012+1_1012+2delinsGT (n.1012+1_1012+2delinsGT)
c.181+35455_181+35456delinsAC (n.181+35455_181+35456delinsAC)
c.877+1_877+2delinsGT (n.877+1_877+2delinsGT)
c.616+1_616+2delinsGT (n.616+1_616+2delinsGT)
c.214+35455_214+35456delinsAC (n.214+35455_214+35456delinsAC)
8g.142876681C>ACA372395366CYP11B1,GMLc.799+1G>T (n.799+1G>T)
n.832+1G>T
c.1012+1G>T (n.1012+1G>T)
c.181+35456C>A (n.181+35456C>A)
c.877+1G>T (n.877+1G>T)
c.616+1G>T (n.616+1G>T)
c.214+35456C>A (n.214+35456C>A)
8g.142876681C=CA1825497188CYP11B1,GMLc.799+1G= (n.799+1G=)
n.832+1G=
c.1012+1G= (n.1012+1G=)
c.181+35456C= (n.181+35456C=)
c.877+1G= (n.877+1G=)
c.616+1G= (n.616+1G=)
c.214+35456C= (n.214+35456C=)
8g.142876681C>GCA372395367CYP11B1,GMLc.799+1G>C (n.799+1G>C)
n.832+1G>C
c.1012+1G>C (n.1012+1G>C)
c.181+35456C>G (n.181+35456C>G)
c.877+1G>C (n.877+1G>C)
c.616+1G>C (n.616+1G>C)
c.214+35456C>G (n.214+35456C>G)
ClinVar dbSNP
8g.142876681C>TCA372395368CYP11B1,GMLc.799+1G>A (n.799+1G>A)
n.832+1G>A
c.1012+1G>A (n.1012+1G>A)
c.181+35456C>T (n.181+35456C>T)
c.877+1G>A (n.877+1G>A)
c.616+1G>A (n.616+1G>A)
c.214+35456C>T (n.214+35456C>T)
ClinVar dbSNP
8g.142876682delCA1120117898CYP11B1,GMLc.799+1del
n.832+1del
c.1012+1del
c.181+35457del (n.181+35457del)
c.877+1del
c.616+1del
c.214+35457del (n.214+35457del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876682C>ACA372395369CYP11B1,GMLc.799G>T (p.Gly267Cys)
n.832G>T
c.1012G>T (p.Gly338Cys)
c.181+35457C>A (n.181+35457C>A)
c.877G>T (p.Gly293Cys)
c.616G>T (p.Gly206Cys)
c.214+35457C>A (n.214+35457C>A)
8g.142876682C=CA1825497189CYP11B1,GMLc.799G= (p.Gly267=)
n.832G=
c.1012G= (p.Gly338=)
c.181+35457C= (n.181+35457C=)
c.877G= (p.Gly293=)
c.616G= (p.Gly206=)
c.214+35457C= (n.214+35457C=)
8g.142876682C>GCA372395370CYP11B1,GMLc.799G>C (p.Gly267Arg)
n.832G>C
c.1012G>C (p.Gly338Arg)
c.181+35457C>G (n.181+35457C>G)
c.877G>C (p.Gly293Arg)
c.616G>C (p.Gly206Arg)
c.214+35457C>G (n.214+35457C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876682C>TCA372395371CYP11B1,GMLc.799G>A (p.Gly267Ser)
n.832G>A
c.1012G>A (p.Gly338Ser)
c.181+35457C>T (n.181+35457C>T)
c.877G>A (p.Gly293Ser)
c.616G>A (p.Gly206Ser)
c.214+35457C>T (n.214+35457C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876683G>ACA4905317CYP11B1,GMLc.798C>T (p.Tyr266=)
n.831C>T
c.1011C>T (p.Tyr337=)
c.181+35458G>A (n.181+35458G>A)
c.876C>T (p.Tyr292=)
c.615C>T (p.Tyr205=)
c.214+35458G>A (n.214+35458G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876683G>CCA372395372CYP11B1,GMLc.798C>G (p.Tyr266Ter)
n.831C>G
c.1011C>G (p.Tyr337Ter)
c.181+35458G>C (n.181+35458G>C)
c.876C>G (p.Tyr292Ter)
c.615C>G (p.Tyr205Ter)
c.214+35458G>C (n.214+35458G>C)
ClinVar
8g.142876683G=CA1825497190CYP11B1,GMLc.798C= (p.Tyr266=)
n.831C=
c.1011C= (p.Tyr337=)
c.181+35458G= (n.181+35458G=)
c.876C= (p.Tyr292=)
c.615C= (p.Tyr205=)
c.214+35458G= (n.214+35458G=)
8g.142876683G>TCA372395373CYP11B1,GMLc.798C>A (p.Tyr266Ter)
n.831C>A
c.1011C>A (p.Tyr337Ter)
c.181+35458G>T (n.181+35458G>T)
c.876C>A (p.Tyr292Ter)
c.615C>A (p.Tyr205Ter)
c.214+35458G>T (n.214+35458G>T)
COSMIC
8g.142876684T>ACA372395374CYP11B1,GMLc.797A>T (p.Tyr266Phe)
n.830A>T
c.1010A>T (p.Tyr337Phe)
c.181+35459T>A (n.181+35459T>A)
c.875A>T (p.Tyr292Phe)
c.614A>T (p.Tyr205Phe)
c.214+35459T>A (n.214+35459T>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.142876684T>CCA372395376CYP11B1,GMLc.797A>G (p.Tyr266Cys)
n.830A>G
c.1010A>G (p.Tyr337Cys)
c.181+35459T>C (n.181+35459T>C)
c.875A>G (p.Tyr292Cys)
c.614A>G (p.Tyr205Cys)
c.214+35459T>C (n.214+35459T>C)
8g.142876684T>GCA372395375CYP11B1,GMLc.797A>C (p.Tyr266Ser)
n.830A>C
c.1010A>C (p.Tyr337Ser)
c.181+35459T>G (n.181+35459T>G)
c.875A>C (p.Tyr292Ser)
c.614A>C (p.Tyr205Ser)
c.214+35459T>G (n.214+35459T>G)
8g.142876684T=CA1825497191CYP11B1,GMLc.797A= (p.Tyr266=)
n.830A=
c.1010A= (p.Tyr337=)
c.181+35459T= (n.181+35459T=)
c.875A= (p.Tyr292=)
c.614A= (p.Tyr205=)
c.214+35459T= (n.214+35459T=)
8g.142876685A=CA1825497192CYP11B1,GMLc.796T= (p.Tyr266=)
n.829T=
c.1009T= (p.Tyr337=)
c.181+35460A= (n.181+35460A=)
c.874T= (p.Tyr292=)
c.613T= (p.Tyr205=)
c.214+35460A= (n.214+35460A=)
8g.142876685A>CCA372395377CYP11B1,GMLc.796T>G (p.Tyr266Asp)
n.829T>G
c.1009T>G (p.Tyr337Asp)
c.181+35460A>C (n.181+35460A>C)
c.874T>G (p.Tyr292Asp)
c.613T>G (p.Tyr205Asp)
c.214+35460A>C (n.214+35460A>C)
8g.142876685A>GCA372395378CYP11B1,GMLc.796T>C (p.Tyr266His)
n.829T>C
c.1009T>C (p.Tyr337His)
c.181+35460A>G (n.181+35460A>G)
c.874T>C (p.Tyr292His)
c.613T>C (p.Tyr205His)
c.214+35460A>G (n.214+35460A>G)
dbSNP
8g.142876685A>TCA372395379CYP11B1,GMLc.796T>A (p.Tyr266Asn)
n.829T>A
c.1009T>A (p.Tyr337Asn)
c.181+35460A>T (n.181+35460A>T)
c.874T>A (p.Tyr292Asn)
c.613T>A (p.Tyr205Asn)
c.214+35460A>T (n.214+35460A>T)
gnomAD v4
8g.142876686C>ACA372395380CYP11B1,GMLc.795G>T (p.Gln265His)
n.828G>T
c.1008G>T (p.Gln336His)
c.181+35461C>A (n.181+35461C>A)
c.873G>T (p.Gln291His)
c.612G>T (p.Gln204His)
c.214+35461C>A (n.214+35461C>A)
gnomAD v4
8g.142876686C=CA1825497193CYP11B1,GMLc.795G= (p.Gln265=)
n.828G=
c.1008G= (p.Gln336=)
c.181+35461C= (n.181+35461C=)
c.873G= (p.Gln291=)
c.612G= (p.Gln204=)
c.214+35461C= (n.214+35461C=)
8g.142876686C>GCA372395381CYP11B1,GMLc.795G>C (p.Gln265His)
n.828G>C
c.1008G>C (p.Gln336His)
c.181+35461C>G (n.181+35461C>G)
c.873G>C (p.Gln291His)
c.612G>C (p.Gln204His)
c.214+35461C>G (n.214+35461C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876686C>TCA463505759CYP11B1,GMLc.795G>A (p.Gln265=)
n.828G>A
c.1008G>A (p.Gln336=)
c.181+35461C>T (n.181+35461C>T)
c.873G>A (p.Gln291=)
c.612G>A (p.Gln204=)
c.214+35461C>T (n.214+35461C>T)
gnomAD v4
8g.142876687T>ACA372395382CYP11B1,GMLc.794A>T (p.Gln265Leu)
n.827A>T
c.1007A>T (p.Gln336Leu)
c.181+35462T>A (n.181+35462T>A)
c.872A>T (p.Gln291Leu)
c.611A>T (p.Gln204Leu)
c.214+35462T>A (n.214+35462T>A)
8g.142876687T>CCA372395383CYP11B1,GMLc.794A>G (p.Gln265Arg)
n.827A>G
c.1007A>G (p.Gln336Arg)
c.181+35462T>C (n.181+35462T>C)
c.872A>G (p.Gln291Arg)
c.611A>G (p.Gln204Arg)
c.214+35462T>C (n.214+35462T>C)
8g.142876687T>GCA372395384CYP11B1,GMLc.794A>C (p.Gln265Pro)
n.827A>C
c.1007A>C (p.Gln336Pro)
c.181+35462T>G (n.181+35462T>G)
c.872A>C (p.Gln291Pro)
c.611A>C (p.Gln204Pro)
c.214+35462T>G (n.214+35462T>G)
8g.142876687_142876688delCA2580078663CYP11B1,GMLc.793_794del (p.Gln265ValfsTer?)
n.826_827del
c.1006_1007del (p.Gln336ValfsTer?)
c.181+35462_181+35463del (n.181+35462_181+35463del)
c.871_872del (p.Gln291ValfsTer?)
c.610_611del (p.Gln204ValfsTer?)
c.214+35462_214+35463del (n.214+35462_214+35463del)
ClinVar
8g.142876688G>ACA372395385CYP11B1,GMLc.793C>T (p.Gln265Ter)
n.826C>T
c.1006C>T (p.Gln336Ter)
c.181+35463G>A (n.181+35463G>A)
c.871C>T (p.Gln291Ter)
c.610C>T (p.Gln204Ter)
c.214+35463G>A (n.214+35463G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.142876688G>CCA372395386CYP11B1,GMLc.793C>G (p.Gln265Glu)
n.826C>G
c.1006C>G (p.Gln336Glu)
c.181+35463G>C (n.181+35463G>C)
c.871C>G (p.Gln291Glu)
c.610C>G (p.Gln204Glu)
c.214+35463G>C (n.214+35463G>C)
8g.142876688G>TCA372395387CYP11B1,GMLc.793C>A (p.Gln265Lys)
n.826C>A
c.1006C>A (p.Gln336Lys)
c.181+35463G>T (n.181+35463G>T)
c.871C>A (p.Gln291Lys)
c.610C>A (p.Gln204Lys)
c.214+35463G>T (n.214+35463G>T)
8g.142876689G>ACA463505761CYP11B1,GMLc.792C>T (p.Phe264=)
n.825C>T
c.1005C>T (p.Phe335=)
c.181+35464G>A (n.181+35464G>A)
c.870C>T (p.Phe290=)
c.609C>T (p.Phe203=)
c.214+35464G>A (n.214+35464G>A)
8g.142876689G>CCA372395389CYP11B1,GMLc.792C>G (p.Phe264Leu)
n.825C>G
c.1005C>G (p.Phe335Leu)
c.181+35464G>C (n.181+35464G>C)
c.870C>G (p.Phe290Leu)
c.609C>G (p.Phe203Leu)
c.214+35464G>C (n.214+35464G>C)
8g.142876689G>TCA372395388CYP11B1,GMLc.792C>A (p.Phe264Leu)
n.825C>A
c.1005C>A (p.Phe335Leu)
c.181+35464G>T (n.181+35464G>T)
c.870C>A (p.Phe290Leu)
c.609C>A (p.Phe203Leu)
c.214+35464G>T (n.214+35464G>T)
8g.142876690A>CCA372395390CYP11B1,GMLc.791T>G (p.Phe264Cys)
n.824T>G
c.1004T>G (p.Phe335Cys)
c.181+35465A>C (n.181+35465A>C)
c.869T>G (p.Phe290Cys)
c.608T>G (p.Phe203Cys)
c.214+35465A>C (n.214+35465A>C)
8g.142876690A>GCA372395392CYP11B1,GMLc.791T>C (p.Phe264Ser)
n.824T>C
c.1004T>C (p.Phe335Ser)
c.181+35465A>G (n.181+35465A>G)
c.869T>C (p.Phe290Ser)
c.608T>C (p.Phe203Ser)
c.214+35465A>G (n.214+35465A>G)
8g.142876690A>TCA372395391CYP11B1,GMLc.791T>A (p.Phe264Tyr)
n.824T>A
c.1004T>A (p.Phe335Tyr)
c.181+35465A>T (n.181+35465A>T)
c.869T>A (p.Phe290Tyr)
c.608T>A (p.Phe203Tyr)
c.214+35465A>T (n.214+35465A>T)
8g.142876691A>CCA372395393CYP11B1,GMLc.790T>G (p.Phe264Val)
n.823T>G
c.1003T>G (p.Phe335Val)
c.181+35466A>C (n.181+35466A>C)
c.868T>G (p.Phe290Val)
c.607T>G (p.Phe203Val)
c.214+35466A>C (n.214+35466A>C)
8g.142876691A>GCA372395394CYP11B1,GMLc.790T>C (p.Phe264Leu)
n.823T>C
c.1003T>C (p.Phe335Leu)
c.181+35466A>G (n.181+35466A>G)
c.868T>C (p.Phe290Leu)
c.607T>C (p.Phe203Leu)
c.214+35466A>G (n.214+35466A>G)
8g.142876691A>TCA372395395CYP11B1,GMLc.790T>A (p.Phe264Ile)
n.823T>A
c.1003T>A (p.Phe335Ile)
c.181+35466A>T (n.181+35466A>T)
c.868T>A (p.Phe290Ile)
c.607T>A (p.Phe203Ile)
c.214+35466A>T (n.214+35466A>T)
8g.142876692G>ACA463505762CYP11B1,GMLc.789C>T (p.Ile263=)
n.822C>T
c.1002C>T (p.Ile334=)
c.181+35467G>A (n.181+35467G>A)
c.867C>T (p.Ile289=)
c.606C>T (p.Ile202=)
c.214+35467G>A (n.214+35467G>A)
ClinVar
8g.142876692G>CCA372395396CYP11B1,GMLc.789C>G (p.Ile263Met)
n.822C>G
c.1002C>G (p.Ile334Met)
c.181+35467G>C (n.181+35467G>C)
c.867C>G (p.Ile289Met)
c.606C>G (p.Ile202Met)
c.214+35467G>C (n.214+35467G>C)
8g.142876692G>TCA463505763CYP11B1,GMLc.789C>A (p.Ile263=)
n.822C>A
c.1002C>A (p.Ile334=)
c.181+35467G>T (n.181+35467G>T)
c.867C>A (p.Ile289=)
c.606C>A (p.Ile202=)
c.214+35467G>T (n.214+35467G>T)
8g.142876693A>CCA372395397CYP11B1,GMLc.788T>G (p.Ile263Ser)
n.821T>G
c.1001T>G (p.Ile334Ser)
c.181+35468A>C (n.181+35468A>C)
c.866T>G (p.Ile289Ser)
c.605T>G (p.Ile202Ser)
c.214+35468A>C (n.214+35468A>C)
8g.142876693A>GCA372395398CYP11B1,GMLc.788T>C (p.Ile263Thr)
n.821T>C
c.1001T>C (p.Ile334Thr)
c.181+35468A>G (n.181+35468A>G)
c.866T>C (p.Ile289Thr)
c.605T>C (p.Ile202Thr)
c.214+35468A>G (n.214+35468A>G)
8g.142876693A>TCA372395399CYP11B1,GMLc.788T>A (p.Ile263Asn)
n.821T>A
c.1001T>A (p.Ile334Asn)
c.181+35468A>T (n.181+35468A>T)
c.866T>A (p.Ile289Asn)
c.605T>A (p.Ile202Asn)
c.214+35468A>T (n.214+35468A>T)
8g.142876694T>ACA372395400CYP11B1,GMLc.787A>T (p.Ile263Phe)
n.820A>T
c.1000A>T (p.Ile334Phe)
c.181+35469T>A (n.181+35469T>A)
c.865A>T (p.Ile289Phe)
c.604A>T (p.Ile202Phe)
c.214+35469T>A (n.214+35469T>A)
8g.142876694T>CCA372395401CYP11B1,GMLc.787A>G (p.Ile263Val)
n.820A>G
c.1000A>G (p.Ile334Val)
c.181+35469T>C (n.181+35469T>C)
c.865A>G (p.Ile289Val)
c.604A>G (p.Ile202Val)
c.214+35469T>C (n.214+35469T>C)
8g.142876694T>GCA372395402CYP11B1,GMLc.787A>C (p.Ile263Leu)
n.820A>C
c.1000A>C (p.Ile334Leu)
c.181+35469T>G (n.181+35469T>G)
c.865A>C (p.Ile289Leu)
c.604A>C (p.Ile202Leu)
c.214+35469T>G (n.214+35469T>G)
gnomAD v4
8g.142876695G>ACA463505765CYP11B1,GMLc.786C>T (p.Cys262=)
n.819C>T
c.999C>T (p.Cys333=)
c.181+35470G>A (n.181+35470G>A)
c.864C>T (p.Cys288=)
c.603C>T (p.Cys201=)
c.214+35470G>A (n.214+35470G>A)
8g.142876695G>CCA372395403CYP11B1,GMLc.786C>G (p.Cys262Trp)
n.819C>G
c.999C>G (p.Cys333Trp)
c.181+35470G>C (n.181+35470G>C)
c.864C>G (p.Cys288Trp)
c.603C>G (p.Cys201Trp)
c.214+35470G>C (n.214+35470G>C)
8g.142876695G>TCA372395404CYP11B1,GMLc.786C>A (p.Cys262Ter)
n.819C>A
c.999C>A (p.Cys333Ter)
c.181+35470G>T (n.181+35470G>T)
c.864C>A (p.Cys288Ter)
c.603C>A (p.Cys201Ter)
c.214+35470G>T (n.214+35470G>T)
8g.142876696C>ACA372395406CYP11B1,GMLc.785G>T (p.Cys262Phe)
n.818G>T
c.998G>T (p.Cys333Phe)
c.181+35471C>A (n.181+35471C>A)
c.863G>T (p.Cys288Phe)
c.602G>T (p.Cys201Phe)
c.214+35471C>A (n.214+35471C>A)
8g.142876696C=CA1825497194CYP11B1,GMLc.785G= (p.Cys262=)
n.818G=
c.998G= (p.Cys333=)
c.181+35471C= (n.181+35471C=)
c.863G= (p.Cys288=)
c.602G= (p.Cys201=)
c.214+35471C= (n.214+35471C=)
8g.142876696C>GCA372395405CYP11B1,GMLc.785G>C (p.Cys262Ser)
n.818G>C
c.998G>C (p.Cys333Ser)
c.181+35471C>G (n.181+35471C>G)
c.863G>C (p.Cys288Ser)
c.602G>C (p.Cys201Ser)
c.214+35471C>G (n.214+35471C>G)
8g.142876696C>TCA4905318CYP11B1,GMLc.785G>A (p.Cys262Tyr)
n.818G>A
c.998G>A (p.Cys333Tyr)
c.181+35471C>T (n.181+35471C>T)
c.863G>A (p.Cys288Tyr)
c.602G>A (p.Cys201Tyr)
c.214+35471C>T (n.214+35471C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876697A>CCA372395407CYP11B1,GMLc.784T>G (p.Cys262Gly)
n.817T>G
c.997T>G (p.Cys333Gly)
c.181+35472A>C (n.181+35472A>C)
c.862T>G (p.Cys288Gly)
c.601T>G (p.Cys201Gly)
c.214+35472A>C (n.214+35472A>C)
gnomAD v4
8g.142876697A>GCA372395408CYP11B1,GMLc.784T>C (p.Cys262Arg)
n.817T>C
c.997T>C (p.Cys333Arg)
c.181+35472A>G (n.181+35472A>G)
c.862T>C (p.Cys288Arg)
c.601T>C (p.Cys201Arg)
c.214+35472A>G (n.214+35472A>G)
gnomAD v4
8g.142876697A>TCA372395409CYP11B1,GMLc.784T>A (p.Cys262Ser)
n.817T>A
c.997T>A (p.Cys333Ser)
c.181+35472A>T (n.181+35472A>T)
c.862T>A (p.Cys288Ser)
c.601T>A (p.Cys201Ser)
c.214+35472A>T (n.214+35472A>T)
8g.142876698G>ACA463505772CYP11B1,GMLc.783C>T (p.Asp261=)
n.816C>T
c.996C>T (p.Asp332=)
c.181+35473G>A (n.181+35473G>A)
c.861C>T (p.Asp287=)
c.600C>T (p.Asp200=)
c.214+35473G>A (n.214+35473G>A)
8g.142876698G>CCA4905319CYP11B1,GMLc.783C>G (p.Asp261Glu)
n.816C>G
c.996C>G (p.Asp332Glu)
c.181+35473G>C (n.181+35473G>C)
c.861C>G (p.Asp287Glu)
c.600C>G (p.Asp200Glu)
c.214+35473G>C (n.214+35473G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876698G=CA1825497195CYP11B1,GMLc.783C= (p.Asp261=)
n.816C=
c.996C= (p.Asp332=)
c.181+35473G= (n.181+35473G=)
c.861C= (p.Asp287=)
c.600C= (p.Asp200=)
c.214+35473G= (n.214+35473G=)
8g.142876698G>TCA372395410CYP11B1,GMLc.783C>A (p.Asp261Glu)
n.816C>A
c.996C>A (p.Asp332Glu)
c.181+35473G>T (n.181+35473G>T)
c.861C>A (p.Asp287Glu)
c.600C>A (p.Asp200Glu)
c.214+35473G>T (n.214+35473G>T)
8g.142876699T>ACA372395411CYP11B1,GMLc.782A>T (p.Asp261Val)
n.815A>T
c.995A>T (p.Asp332Val)
c.181+35474T>A (n.181+35474T>A)
c.860A>T (p.Asp287Val)
c.599A>T (p.Asp200Val)
c.214+35474T>A (n.214+35474T>A)
8g.142876699T>CCA372395412CYP11B1,GMLc.782A>G (p.Asp261Gly)
n.815A>G
c.995A>G (p.Asp332Gly)
c.181+35474T>C (n.181+35474T>C)
c.860A>G (p.Asp287Gly)
c.599A>G (p.Asp200Gly)
c.214+35474T>C (n.214+35474T>C)
8g.142876699T>GCA372395413CYP11B1,GMLc.782A>C (p.Asp261Ala)
n.815A>C
c.995A>C (p.Asp332Ala)
c.181+35474T>G (n.181+35474T>G)
c.860A>C (p.Asp287Ala)
c.599A>C (p.Asp200Ala)
c.214+35474T>G (n.214+35474T>G)
8g.142876700C>ACA372395414CYP11B1,GMLc.781G>T (p.Asp261Tyr)
n.814G>T
c.994G>T (p.Asp332Tyr)
c.181+35475C>A (n.181+35475C>A)
c.859G>T (p.Asp287Tyr)
c.598G>T (p.Asp200Tyr)
c.214+35475C>A (n.214+35475C>A)
8g.142876700C>GCA372395415CYP11B1,GMLc.781G>C (p.Asp261His)
n.814G>C
c.994G>C (p.Asp332His)
c.181+35475C>G (n.181+35475C>G)
c.859G>C (p.Asp287His)
c.598G>C (p.Asp200His)
c.214+35475C>G (n.214+35475C>G)
8g.142876700C>TCA372395416CYP11B1,GMLc.781G>A (p.Asp261Asn)
n.814G>A
c.994G>A (p.Asp332Asn)
c.181+35475C>T (n.181+35475C>T)
c.859G>A (p.Asp287Asn)
c.598G>A (p.Asp200Asn)
c.214+35475C>T (n.214+35475C>T)
8g.142876701C>ACA372395419CYP11B1,GMLc.780G>T (p.Trp260Cys)
n.813G>T
c.993G>T (p.Trp331Cys)
c.181+35476C>A (n.181+35476C>A)
c.858G>T (p.Trp286Cys)
c.597G>T (p.Trp199Cys)
c.214+35476C>A (n.214+35476C>A)
8g.142876701C=CA1825497196CYP11B1,GMLc.780G= (p.Trp260=)
n.813G=
c.993G= (p.Trp331=)
c.181+35476C= (n.181+35476C=)
c.858G= (p.Trp286=)
c.597G= (p.Trp199=)
c.214+35476C= (n.214+35476C=)
8g.142876701C>GCA372395418CYP11B1,GMLc.780G>C (p.Trp260Cys)
n.813G>C
c.993G>C (p.Trp331Cys)
c.181+35476C>G (n.181+35476C>G)
c.858G>C (p.Trp286Cys)
c.597G>C (p.Trp199Cys)
c.214+35476C>G (n.214+35476C>G)
8g.142876701C>TCA372395417CYP11B1,GMLc.780G>A (p.Trp260Ter)
n.813G>A
c.993G>A (p.Trp331Ter)
c.181+35476C>T (n.181+35476C>T)
c.858G>A (p.Trp286Ter)
c.597G>A (p.Trp199Ter)
c.214+35476C>T (n.214+35476C>T)
ClinVar dbSNP
8g.142876702C>ACA372395420CYP11B1,GMLc.779G>T (p.Trp260Leu)
n.812G>T
c.992G>T (p.Trp331Leu)
c.181+35477C>A (n.181+35477C>A)
c.857G>T (p.Trp286Leu)
c.596G>T (p.Trp199Leu)
c.214+35477C>A (n.214+35477C>A)
COSMIC
8g.142876702C=CA1825497197CYP11B1,GMLc.779G= (p.Trp260=)
n.812G=
c.992G= (p.Trp331=)
c.181+35477C= (n.181+35477C=)
c.857G= (p.Trp286=)
c.596G= (p.Trp199=)
c.214+35477C= (n.214+35477C=)
8g.142876702C>GCA372395421CYP11B1,GMLc.779G>C (p.Trp260Ser)
n.812G>C
c.992G>C (p.Trp331Ser)
c.181+35477C>G (n.181+35477C>G)
c.857G>C (p.Trp286Ser)
c.596G>C (p.Trp199Ser)
c.214+35477C>G (n.214+35477C>G)
8g.142876702C>TCA372395422CYP11B1,GMLc.779G>A (p.Trp260Ter)
n.812G>A
c.992G>A (p.Trp331Ter)
c.181+35477C>T (n.181+35477C>T)
c.857G>A (p.Trp286Ter)
c.596G>A (p.Trp199Ter)
c.214+35477C>T (n.214+35477C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
8g.142876703A>CCA372395423CYP11B1,GMLc.778T>G (p.Trp260Gly)
n.811T>G
c.991T>G (p.Trp331Gly)
c.181+35478A>C (n.181+35478A>C)
c.856T>G (p.Trp286Gly)
c.595T>G (p.Trp199Gly)
c.214+35478A>C (n.214+35478A>C)
8g.142876703A>GCA372395424CYP11B1,GMLc.778T>C (p.Trp260Arg)
n.811T>C
c.991T>C (p.Trp331Arg)
c.181+35478A>G (n.181+35478A>G)
c.856T>C (p.Trp286Arg)
c.595T>C (p.Trp199Arg)
c.214+35478A>G (n.214+35478A>G)
8g.142876703A>TCA372395425CYP11B1,GMLc.778T>A (p.Trp260Arg)
n.811T>A
c.991T>A (p.Trp331Arg)
c.181+35478A>T (n.181+35478A>T)
c.856T>A (p.Trp286Arg)
c.595T>A (p.Trp199Arg)
c.214+35478A>T (n.214+35478A>T)
8g.142876704G>ACA4905320CYP11B1,GMLc.777C>T (p.Ala259=)
n.810C>T
c.990C>T (p.Ala330=)
c.181+35479G>A (n.181+35479G>A)
c.855C>T (p.Ala285=)
c.594C>T (p.Ala198=)
c.214+35479G>A (n.214+35479G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876704G>CCA463505775CYP11B1,GMLc.777C>G (p.Ala259=)
n.810C>G
c.990C>G (p.Ala330=)
c.181+35479G>C (n.181+35479G>C)
c.855C>G (p.Ala285=)
c.594C>G (p.Ala198=)
c.214+35479G>C (n.214+35479G>C)
8g.142876704G=CA1825497198CYP11B1,GMLc.777C= (p.Ala259=)
n.810C=
c.990C= (p.Ala330=)
c.181+35479G= (n.181+35479G=)
c.855C= (p.Ala285=)
c.594C= (p.Ala198=)
c.214+35479G= (n.214+35479G=)
8g.142876704G>TCA463505776CYP11B1,GMLc.777C>A (p.Ala259=)
n.810C>A
c.990C>A (p.Ala330=)
c.181+35479G>T (n.181+35479G>T)
c.855C>A (p.Ala285=)
c.594C>A (p.Ala198=)
c.214+35479G>T (n.214+35479G>T)
8g.142876705dupCA2688877969CYP11B1,GMLc.777dup (p.Trp260LeufsTer?)
n.810dup
c.990dup (p.Trp331LeufsTer?)
c.181+35480dup (n.181+35480dup)
c.855dup (p.Trp286LeufsTer?)
c.594dup (p.Trp199LeufsTer?)
c.214+35480dup (n.214+35480dup)
gnomAD v4
8g.142876704_142876721delCA2695203198CYP11B1,GMLc.760_777del (p.Lys254_Ala259del)
n.793_810del
c.973_990del (p.Lys325_Ala330del)
c.181+35479_181+35496del (n.181+35479_181+35496del)
c.838_855del (p.Lys280_Ala285del)
c.577_594del (p.Lys193_Ala198del)
c.214+35479_214+35496del (n.214+35479_214+35496del)

Number of alleles fetched