Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.142876577delCA848686996CYP11B1,GMLc.799+108del (n.799+108del)
n.832+108del
c.1012+108del (n.1012+108del)
c.181+35352del (n.181+35352del)
c.877+108del (n.877+108del)
c.616+108del (n.616+108del)
c.214+35352del (n.214+35352del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876577C>ACA2688877772CYP11B1,GMLc.799+105G>T (n.799+105G>T)
n.832+105G>T
c.1012+105G>T (n.1012+105G>T)
c.181+35352C>A (n.181+35352C>A)
c.877+105G>T (n.877+105G>T)
c.616+105G>T (n.616+105G>T)
c.214+35352C>A (n.214+35352C>A)
 gnomAD v4
8g.142876577C=CA1825497119CYP11B1,GMLc.799+105G= (n.799+105G=)
n.832+105G=
c.1012+105G= (n.1012+105G=)
c.181+35352C= (n.181+35352C=)
c.877+105G= (n.877+105G=)
c.616+105G= (n.616+105G=)
c.214+35352C= (n.214+35352C=)
8g.142876577C>GCA2688877773CYP11B1,GMLc.799+105G>C (n.799+105G>C)
n.832+105G>C
c.1012+105G>C (n.1012+105G>C)
c.181+35352C>G (n.181+35352C>G)
c.877+105G>C (n.877+105G>C)
c.616+105G>C (n.616+105G>C)
c.214+35352C>G (n.214+35352C>G)
 gnomAD v4
8g.142876577C>TCA187463937CYP11B1,GMLc.799+105G>A (n.799+105G>A)
n.832+105G>A
c.1012+105G>A (n.1012+105G>A)
c.181+35352C>T (n.181+35352C>T)
c.877+105G>A (n.877+105G>A)
c.616+105G>A (n.616+105G>A)
c.214+35352C>T (n.214+35352C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876578G>ACA585726877CYP11B1,GMLc.799+104C>T (n.799+104C>T)
n.832+104C>T
c.1012+104C>T (n.1012+104C>T)
c.181+35353G>A (n.181+35353G>A)
c.877+104C>T (n.877+104C>T)
c.616+104C>T (n.616+104C>T)
c.214+35353G>A (n.214+35353G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876578G>CCA848687000CYP11B1,GMLc.799+104C>G (n.799+104C>G)
n.832+104C>G
c.1012+104C>G (n.1012+104C>G)
c.181+35353G>C (n.181+35353G>C)
c.877+104C>G (n.877+104C>G)
c.616+104C>G (n.616+104C>G)
c.214+35353G>C (n.214+35353G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876578G=CA1825497120CYP11B1,GMLc.799+104C= (n.799+104C=)
n.832+104C=
c.1012+104C= (n.1012+104C=)
c.181+35353G= (n.181+35353G=)
c.877+104C= (n.877+104C=)
c.616+104C= (n.616+104C=)
c.214+35353G= (n.214+35353G=)
8g.142876578G>TCA1120117864CYP11B1,GMLc.799+104C>A (n.799+104C>A)
n.832+104C>A
c.1012+104C>A (n.1012+104C>A)
c.181+35353G>T (n.181+35353G>T)
c.877+104C>A (n.877+104C>A)
c.616+104C>A (n.616+104C>A)
c.214+35353G>T (n.214+35353G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876579A>GCA2688877775CYP11B1,GMLc.799+103T>C (n.799+103T>C)
n.832+103T>C
c.1012+103T>C (n.1012+103T>C)
c.181+35354A>G (n.181+35354A>G)
c.877+103T>C (n.877+103T>C)
c.616+103T>C (n.616+103T>C)
c.214+35354A>G (n.214+35354A>G)
 gnomAD v4
8g.142876580C>GCA2688877776CYP11B1,GMLc.799+102G>C (n.799+102G>C)
n.832+102G>C
c.1012+102G>C (n.1012+102G>C)
c.181+35355C>G (n.181+35355C>G)
c.877+102G>C (n.877+102G>C)
c.616+102G>C (n.616+102G>C)
c.214+35355C>G (n.214+35355C>G)
 gnomAD v4
8g.142876580C>TCA2688877777CYP11B1,GMLc.799+102G>A (n.799+102G>A)
n.832+102G>A
c.1012+102G>A (n.1012+102G>A)
c.181+35355C>T (n.181+35355C>T)
c.877+102G>A (n.877+102G>A)
c.616+102G>A (n.616+102G>A)
c.214+35355C>T (n.214+35355C>T)
 gnomAD v4
8g.142876583delCA2688877778CYP11B1,GMLc.799+102del (n.799+102del)
n.832+102del
c.1012+102del (n.1012+102del)
c.181+35358del (n.181+35358del)
c.877+102del (n.877+102del)
c.616+102del (n.616+102del)
c.214+35358del (n.214+35358del)
 gnomAD v4
8g.142876581C>ACA2688877779CYP11B1,GMLc.799+101G>T (n.799+101G>T)
n.832+101G>T
c.1012+101G>T (n.1012+101G>T)
c.181+35356C>A (n.181+35356C>A)
c.877+101G>T (n.877+101G>T)
c.616+101G>T (n.616+101G>T)
c.214+35356C>A (n.214+35356C>A)
 gnomAD v4
8g.142876581C=CA1825497121CYP11B1,GMLc.799+101G= (n.799+101G=)
n.832+101G=
c.1012+101G= (n.1012+101G=)
c.181+35356C= (n.181+35356C=)
c.877+101G= (n.877+101G=)
c.616+101G= (n.616+101G=)
c.214+35356C= (n.214+35356C=)
8g.142876581C>TCA585726878CYP11B1,GMLc.799+101G>A (n.799+101G>A)
n.832+101G>A
c.1012+101G>A (n.1012+101G>A)
c.181+35356C>T (n.181+35356C>T)
c.877+101G>A (n.877+101G>A)
c.616+101G>A (n.616+101G>A)
c.214+35356C>T (n.214+35356C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876582C>ACA2688877780CYP11B1,GMLc.799+100G>T (n.799+100G>T)
n.832+100G>T
c.1012+100G>T (n.1012+100G>T)
c.181+35357C>A (n.181+35357C>A)
c.877+100G>T (n.877+100G>T)
c.616+100G>T (n.616+100G>T)
c.214+35357C>A (n.214+35357C>A)
 gnomAD v4
8g.142876582C>TCA2782532418CYP11B1,GMLc.799+100G>A (n.799+100G>A)
n.832+100G>A
c.1012+100G>A (n.1012+100G>A)
c.181+35357C>T (n.181+35357C>T)
c.877+100G>A (n.877+100G>A)
c.616+100G>A (n.616+100G>A)
c.214+35357C>T (n.214+35357C>T)
8g.142876583C>ACA585726879CYP11B1,GMLc.799+99G>T (n.799+99G>T)
n.832+99G>T
c.1012+99G>T (n.1012+99G>T)
c.181+35358C>A (n.181+35358C>A)
c.877+99G>T (n.877+99G>T)
c.616+99G>T (n.616+99G>T)
c.214+35358C>A (n.214+35358C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876583C=CA1825497122CYP11B1,GMLc.799+99G= (n.799+99G=)
n.832+99G=
c.1012+99G= (n.1012+99G=)
c.181+35358C= (n.181+35358C=)
c.877+99G= (n.877+99G=)
c.616+99G= (n.616+99G=)
c.214+35358C= (n.214+35358C=)
8g.142876583C>TCA2688877781CYP11B1,GMLc.799+99G>A (n.799+99G>A)
n.832+99G>A
c.1012+99G>A (n.1012+99G>A)
c.181+35358C>T (n.181+35358C>T)
c.877+99G>A (n.877+99G>A)
c.616+99G>A (n.616+99G>A)
c.214+35358C>T (n.214+35358C>T)
 gnomAD v4
8g.142876584T>ACA2579268206CYP11B1,GMLc.799+98A>T (n.799+98A>T)
n.832+98A>T
c.1012+98A>T (n.1012+98A>T)
c.181+35359T>A (n.181+35359T>A)
c.877+98A>T (n.877+98A>T)
c.616+98A>T (n.616+98A>T)
c.214+35359T>A (n.214+35359T>A)
 gnomAD v4
8g.142876584T>CCA2688877782CYP11B1,GMLc.799+98A>G (n.799+98A>G)
n.832+98A>G
c.1012+98A>G (n.1012+98A>G)
c.181+35359T>C (n.181+35359T>C)
c.877+98A>G (n.877+98A>G)
c.616+98A>G (n.616+98A>G)
c.214+35359T>C (n.214+35359T>C)
 gnomAD v4
8g.142876584T>GCA2688877783CYP11B1,GMLc.799+98A>C (n.799+98A>C)
n.832+98A>C
c.1012+98A>C (n.1012+98A>C)
c.181+35359T>G (n.181+35359T>G)
c.877+98A>C (n.877+98A>C)
c.616+98A>C (n.616+98A>C)
c.214+35359T>G (n.214+35359T>G)
 gnomAD v4
8g.142876585C>ACA2688877784CYP11B1,GMLc.799+97G>T (n.799+97G>T)
n.832+97G>T
c.1012+97G>T (n.1012+97G>T)
c.181+35360C>A (n.181+35360C>A)
c.877+97G>T (n.877+97G>T)
c.616+97G>T (n.616+97G>T)
c.214+35360C>A (n.214+35360C>A)
 gnomAD v4
8g.142876585C>TCA2579268207CYP11B1,GMLc.799+97G>A (n.799+97G>A)
n.832+97G>A
c.1012+97G>A (n.1012+97G>A)
c.181+35360C>T (n.181+35360C>T)
c.877+97G>A (n.877+97G>A)
c.616+97G>A (n.616+97G>A)
c.214+35360C>T (n.214+35360C>T)
8g.142876586C=CA1825497123CYP11B1,GMLc.799+96G= (n.799+96G=)
n.832+96G=
c.1012+96G= (n.1012+96G=)
c.181+35361C= (n.181+35361C=)
c.877+96G= (n.877+96G=)
c.616+96G= (n.616+96G=)
c.214+35361C= (n.214+35361C=)
8g.142876586C>TCA1120117866CYP11B1,GMLc.799+96G>A (n.799+96G>A)
n.832+96G>A
c.1012+96G>A (n.1012+96G>A)
c.181+35361C>T (n.181+35361C>T)
c.877+96G>A (n.877+96G>A)
c.616+96G>A (n.616+96G>A)
c.214+35361C>T (n.214+35361C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876587C>ACA187463938CYP11B1,GMLc.799+95G>T (n.799+95G>T)
n.832+95G>T
c.1012+95G>T (n.1012+95G>T)
c.181+35362C>A (n.181+35362C>A)
c.877+95G>T (n.877+95G>T)
c.616+95G>T (n.616+95G>T)
c.214+35362C>A (n.214+35362C>A)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876587C=CA1825497124CYP11B1,GMLc.799+95G= (n.799+95G=)
n.832+95G=
c.1012+95G= (n.1012+95G=)
c.181+35362C= (n.181+35362C=)
c.877+95G= (n.877+95G=)
c.616+95G= (n.616+95G=)
c.214+35362C= (n.214+35362C=)
8g.142876587C>GCA1825497125CYP11B1,GMLc.799+95G>C (n.799+95G>C)
n.832+95G>C
c.1012+95G>C (n.1012+95G>C)
c.181+35362C>G (n.181+35362C>G)
c.877+95G>C (n.877+95G>C)
c.616+95G>C (n.616+95G>C)
c.214+35362C>G (n.214+35362C>G)
 dbSNP
8g.142876587C>TCA2688877785CYP11B1,GMLc.799+95G>A (n.799+95G>A)
n.832+95G>A
c.1012+95G>A (n.1012+95G>A)
c.181+35362C>T (n.181+35362C>T)
c.877+95G>A (n.877+95G>A)
c.616+95G>A (n.616+95G>A)
c.214+35362C>T (n.214+35362C>T)
 gnomAD v4
8g.142876588T>ACA2688877786CYP11B1,GMLc.799+94A>T (n.799+94A>T)
n.832+94A>T
c.1012+94A>T (n.1012+94A>T)
c.181+35363T>A (n.181+35363T>A)
c.877+94A>T (n.877+94A>T)
c.616+94A>T (n.616+94A>T)
c.214+35363T>A (n.214+35363T>A)
 gnomAD v4
8g.142876589G>ACA187463944CYP11B1,GMLc.799+93C>T (n.799+93C>T)
n.832+93C>T
c.1012+93C>T (n.1012+93C>T)
c.181+35364G>A (n.181+35364G>A)
c.877+93C>T (n.877+93C>T)
c.616+93C>T (n.616+93C>T)
c.214+35364G>A (n.214+35364G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876589G>CCA2688877787CYP11B1,GMLc.799+93C>G (n.799+93C>G)
n.832+93C>G
c.1012+93C>G (n.1012+93C>G)
c.181+35364G>C (n.181+35364G>C)
c.877+93C>G (n.877+93C>G)
c.616+93C>G (n.616+93C>G)
c.214+35364G>C (n.214+35364G>C)
 gnomAD v4
8g.142876589G=CA1825497126CYP11B1,GMLc.799+93C= (n.799+93C=)
n.832+93C=
c.1012+93C= (n.1012+93C=)
c.181+35364G= (n.181+35364G=)
c.877+93C= (n.877+93C=)
c.616+93C= (n.616+93C=)
c.214+35364G= (n.214+35364G=)
8g.142876591G>ACA848687028CYP11B1,GMLc.799+91C>T (n.799+91C>T)
n.832+91C>T
c.1012+91C>T (n.1012+91C>T)
c.181+35366G>A (n.181+35366G>A)
c.877+91C>T (n.877+91C>T)
c.616+91C>T (n.616+91C>T)
c.214+35366G>A (n.214+35366G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876591G=CA1825497127CYP11B1,GMLc.799+91C= (n.799+91C=)
n.832+91C=
c.1012+91C= (n.1012+91C=)
c.181+35366G= (n.181+35366G=)
c.877+91C= (n.877+91C=)
c.616+91C= (n.616+91C=)
c.214+35366G= (n.214+35366G=)
8g.142876592G>ACA187463950CYP11B1,GMLc.799+90C>T (n.799+90C>T)
n.832+90C>T
c.1012+90C>T (n.1012+90C>T)
c.181+35367G>A (n.181+35367G>A)
c.877+90C>T (n.877+90C>T)
c.616+90C>T (n.616+90C>T)
c.214+35367G>A (n.214+35367G>A)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876592G=CA1825497128CYP11B1,GMLc.799+90C= (n.799+90C=)
n.832+90C=
c.1012+90C= (n.1012+90C=)
c.181+35367G= (n.181+35367G=)
c.877+90C= (n.877+90C=)
c.616+90C= (n.616+90C=)
c.214+35367G= (n.214+35367G=)
8g.142876593C>ACA2688877788CYP11B1,GMLc.799+89G>T (n.799+89G>T)
n.832+89G>T
c.1012+89G>T (n.1012+89G>T)
c.181+35368C>A (n.181+35368C>A)
c.877+89G>T (n.877+89G>T)
c.616+89G>T (n.616+89G>T)
c.214+35368C>A (n.214+35368C>A)
 gnomAD v4
8g.142876593C=CA1825497129CYP11B1,GMLc.799+89G= (n.799+89G=)
n.832+89G=
c.1012+89G= (n.1012+89G=)
c.181+35368C= (n.181+35368C=)
c.877+89G= (n.877+89G=)
c.616+89G= (n.616+89G=)
c.214+35368C= (n.214+35368C=)
8g.142876593C>GCA2519121681CYP11B1,GMLc.799+89G>C (n.799+89G>C)
n.832+89G>C
c.1012+89G>C (n.1012+89G>C)
c.181+35368C>G (n.181+35368C>G)
c.877+89G>C (n.877+89G>C)
c.616+89G>C (n.616+89G>C)
c.214+35368C>G (n.214+35368C>G)
 gnomAD v4
8g.142876593C>TCA1825497130CYP11B1,GMLc.799+89G>A (n.799+89G>A)
n.832+89G>A
c.1012+89G>A (n.1012+89G>A)
c.181+35368C>T (n.181+35368C>T)
c.877+89G>A (n.877+89G>A)
c.616+89G>A (n.616+89G>A)
c.214+35368C>T (n.214+35368C>T)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876594C>TCA2688877789CYP11B1,GMLc.799+88G>A (n.799+88G>A)
n.832+88G>A
c.1012+88G>A (n.1012+88G>A)
c.181+35369C>T (n.181+35369C>T)
c.877+88G>A (n.877+88G>A)
c.616+88G>A (n.616+88G>A)
c.214+35369C>T (n.214+35369C>T)
 gnomAD v4
8g.142876595T>CCA585726880CYP11B1,GMLc.799+87A>G (n.799+87A>G)
n.832+87A>G
c.1012+87A>G (n.1012+87A>G)
c.181+35370T>C (n.181+35370T>C)
c.877+87A>G (n.877+87A>G)
c.616+87A>G (n.616+87A>G)
c.214+35370T>C (n.214+35370T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876595T=CA1825497131CYP11B1,GMLc.799+87A= (n.799+87A=)
n.832+87A=
c.1012+87A= (n.1012+87A=)
c.181+35370T= (n.181+35370T=)
c.877+87A= (n.877+87A=)
c.616+87A= (n.616+87A=)
c.214+35370T= (n.214+35370T=)
8g.142876596C>ACA2688877791CYP11B1,GMLc.799+86G>T (n.799+86G>T)
n.832+86G>T
c.1012+86G>T (n.1012+86G>T)
c.181+35371C>A (n.181+35371C>A)
c.877+86G>T (n.877+86G>T)
c.616+86G>T (n.616+86G>T)
c.214+35371C>A (n.214+35371C>A)
 gnomAD v4
8g.142876596C>TCA653141310CYP11B1,GMLc.799+86G>A (n.799+86G>A)
n.832+86G>A
c.1012+86G>A (n.1012+86G>A)
c.181+35371C>T (n.181+35371C>T)
c.877+86G>A (n.877+86G>A)
c.616+86G>A (n.616+86G>A)
c.214+35371C>T (n.214+35371C>T)
 gnomAD v4 COSMIC
8g.142876597C>TCA2688877792CYP11B1,GMLc.799+85G>A (n.799+85G>A)
n.832+85G>A
c.1012+85G>A (n.1012+85G>A)
c.181+35372C>T (n.181+35372C>T)
c.877+85G>A (n.877+85G>A)
c.616+85G>A (n.616+85G>A)
c.214+35372C>T (n.214+35372C>T)
 gnomAD v4
8g.142876598A=CA1825497132CYP11B1,GMLc.799+84T= (n.799+84T=)
n.832+84T=
c.1012+84T= (n.1012+84T=)
c.181+35373A= (n.181+35373A=)
c.877+84T= (n.877+84T=)
c.616+84T= (n.616+84T=)
c.214+35373A= (n.214+35373A=)
8g.142876598A>CCA1825497133CYP11B1,GMLc.799+84T>G (n.799+84T>G)
n.832+84T>G
c.1012+84T>G (n.1012+84T>G)
c.181+35373A>C (n.181+35373A>C)
c.877+84T>G (n.877+84T>G)
c.616+84T>G (n.616+84T>G)
c.214+35373A>C (n.214+35373A>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876598A>GCA187463956CYP11B1,GMLc.799+84T>C (n.799+84T>C)
n.832+84T>C
c.1012+84T>C (n.1012+84T>C)
c.181+35373A>G (n.181+35373A>G)
c.877+84T>C (n.877+84T>C)
c.616+84T>C (n.616+84T>C)
c.214+35373A>G (n.214+35373A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876599T>GCA2546108245CYP11B1,GMLc.799+83A>C (n.799+83A>C)
n.832+83A>C
c.1012+83A>C (n.1012+83A>C)
c.181+35374T>G (n.181+35374T>G)
c.877+83A>C (n.877+83A>C)
c.616+83A>C (n.616+83A>C)
c.214+35374T>G (n.214+35374T>G)
8g.142876601C>ACA2688877793CYP11B1,GMLc.799+81G>T (n.799+81G>T)
n.832+81G>T
c.1012+81G>T (n.1012+81G>T)
c.181+35376C>A (n.181+35376C>A)
c.877+81G>T (n.877+81G>T)
c.616+81G>T (n.616+81G>T)
c.214+35376C>A (n.214+35376C>A)
 gnomAD v4
8g.142876601C>GCA2688877794CYP11B1,GMLc.799+81G>C (n.799+81G>C)
n.832+81G>C
c.1012+81G>C (n.1012+81G>C)
c.181+35376C>G (n.181+35376C>G)
c.877+81G>C (n.877+81G>C)
c.616+81G>C (n.616+81G>C)
c.214+35376C>G (n.214+35376C>G)
 gnomAD v4
8g.142876601C>TCA2579268208CYP11B1,GMLc.799+81G>A (n.799+81G>A)
n.832+81G>A
c.1012+81G>A (n.1012+81G>A)
c.181+35376C>T (n.181+35376C>T)
c.877+81G>A (n.877+81G>A)
c.616+81G>A (n.616+81G>A)
c.214+35376C>T (n.214+35376C>T)
 gnomAD v4
8g.142876602C>ACA1120117870CYP11B1,GMLc.799+80G>T (n.799+80G>T)
n.832+80G>T
c.1012+80G>T (n.1012+80G>T)
c.181+35377C>A (n.181+35377C>A)
c.877+80G>T (n.877+80G>T)
c.616+80G>T (n.616+80G>T)
c.214+35377C>A (n.214+35377C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876602C=CA1825497134CYP11B1,GMLc.799+80G= (n.799+80G=)
n.832+80G=
c.1012+80G= (n.1012+80G=)
c.181+35377C= (n.181+35377C=)
c.877+80G= (n.877+80G=)
c.616+80G= (n.616+80G=)
c.214+35377C= (n.214+35377C=)
8g.142876603C>ACA2688877795CYP11B1,GMLc.799+79G>T (n.799+79G>T)
n.832+79G>T
c.1012+79G>T (n.1012+79G>T)
c.181+35378C>A (n.181+35378C>A)
c.877+79G>T (n.877+79G>T)
c.616+79G>T (n.616+79G>T)
c.214+35378C>A (n.214+35378C>A)
 gnomAD v4
8g.142876604C=CA1825497135CYP11B1,GMLc.799+78G= (n.799+78G=)
n.832+78G=
c.1012+78G= (n.1012+78G=)
c.181+35379C= (n.181+35379C=)
c.877+78G= (n.877+78G=)
c.616+78G= (n.616+78G=)
c.214+35379C= (n.214+35379C=)
8g.142876604C>TCA1120117872CYP11B1,GMLc.799+78G>A (n.799+78G>A)
n.832+78G>A
c.1012+78G>A (n.1012+78G>A)
c.181+35379C>T (n.181+35379C>T)
c.877+78G>A (n.877+78G>A)
c.616+78G>A (n.616+78G>A)
c.214+35379C>T (n.214+35379C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876605A=CA1825497136CYP11B1,GMLc.799+77T= (n.799+77T=)
n.832+77T=
c.1012+77T= (n.1012+77T=)
c.181+35380A= (n.181+35380A=)
c.877+77T= (n.877+77T=)
c.616+77T= (n.616+77T=)
c.214+35380A= (n.214+35380A=)
8g.142876605A>CCA1825497137CYP11B1,GMLc.799+77T>G (n.799+77T>G)
n.832+77T>G
c.1012+77T>G (n.1012+77T>G)
c.181+35380A>C (n.181+35380A>C)
c.877+77T>G (n.877+77T>G)
c.616+77T>G (n.616+77T>G)
c.214+35380A>C (n.214+35380A>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876606C=CA1825497138CYP11B1,GMLc.799+76G= (n.799+76G=)
n.832+76G=
c.1012+76G= (n.1012+76G=)
c.181+35381C= (n.181+35381C=)
c.877+76G= (n.877+76G=)
c.616+76G= (n.616+76G=)
c.214+35381C= (n.214+35381C=)
8g.142876606C>TCA1825497139CYP11B1,GMLc.799+76G>A (n.799+76G>A)
n.832+76G>A
c.1012+76G>A (n.1012+76G>A)
c.181+35381C>T (n.181+35381C>T)
c.877+76G>A (n.877+76G>A)
c.616+76G>A (n.616+76G>A)
c.214+35381C>T (n.214+35381C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876608G=CA1825497140CYP11B1,GMLc.799+74C= (n.799+74C=)
n.832+74C=
c.1012+74C= (n.1012+74C=)
c.181+35383G= (n.181+35383G=)
c.877+74C= (n.877+74C=)
c.616+74C= (n.616+74C=)
c.214+35383G= (n.214+35383G=)
8g.142876608G>TCA1120117874CYP11B1,GMLc.799+74C>A (n.799+74C>A)
n.832+74C>A
c.1012+74C>A (n.1012+74C>A)
c.181+35383G>T (n.181+35383G>T)
c.877+74C>A (n.877+74C>A)
c.616+74C>A (n.616+74C>A)
c.214+35383G>T (n.214+35383G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876609G>CCA2579268209CYP11B1,GMLc.799+73C>G (n.799+73C>G)
n.832+73C>G
c.1012+73C>G (n.1012+73C>G)
c.181+35384G>C (n.181+35384G>C)
c.877+73C>G (n.877+73C>G)
c.616+73C>G (n.616+73C>G)
c.214+35384G>C (n.214+35384G>C)
8g.142876610G>ACA848687042CYP11B1,GMLc.799+72C>T (n.799+72C>T)
n.832+72C>T
c.1012+72C>T (n.1012+72C>T)
c.181+35385G>A (n.181+35385G>A)
c.877+72C>T (n.877+72C>T)
c.616+72C>T (n.616+72C>T)
c.214+35385G>A (n.214+35385G>A)
 dbSNP
8g.142876610G=CA1825497141CYP11B1,GMLc.799+72C= (n.799+72C=)
n.832+72C=
c.1012+72C= (n.1012+72C=)
c.181+35385G= (n.181+35385G=)
c.877+72C= (n.877+72C=)
c.616+72C= (n.616+72C=)
c.214+35385G= (n.214+35385G=)
8g.142876611T>CCA2688877796CYP11B1,GMLc.799+71A>G (n.799+71A>G)
n.832+71A>G
c.1012+71A>G (n.1012+71A>G)
c.181+35386T>C (n.181+35386T>C)
c.877+71A>G (n.877+71A>G)
c.616+71A>G (n.616+71A>G)
c.214+35386T>C (n.214+35386T>C)
 gnomAD v4
8g.142876611T>GCA2688877797CYP11B1,GMLc.799+71A>C (n.799+71A>C)
n.832+71A>C
c.1012+71A>C (n.1012+71A>C)
c.181+35386T>G (n.181+35386T>G)
c.877+71A>C (n.877+71A>C)
c.616+71A>C (n.616+71A>C)
c.214+35386T>G (n.214+35386T>G)
 gnomAD v4
8g.142876612G>ACA2688877798CYP11B1,GMLc.799+70C>T (n.799+70C>T)
n.832+70C>T
c.1012+70C>T (n.1012+70C>T)
c.181+35387G>A (n.181+35387G>A)
c.877+70C>T (n.877+70C>T)
c.616+70C>T (n.616+70C>T)
c.214+35387G>A (n.214+35387G>A)
 gnomAD v4
8g.142876612G>CCA2688877799CYP11B1,GMLc.799+70C>G (n.799+70C>G)
n.832+70C>G
c.1012+70C>G (n.1012+70C>G)
c.181+35387G>C (n.181+35387G>C)
c.877+70C>G (n.877+70C>G)
c.616+70C>G (n.616+70C>G)
c.214+35387G>C (n.214+35387G>C)
 gnomAD v4
8g.142876612G>TCA2579268210CYP11B1,GMLc.799+70C>A (n.799+70C>A)
n.832+70C>A
c.1012+70C>A (n.1012+70C>A)
c.181+35387G>T (n.181+35387G>T)
c.877+70C>A (n.877+70C>A)
c.616+70C>A (n.616+70C>A)
c.214+35387G>T (n.214+35387G>T)
 gnomAD v4
8g.142876615G>ACA2688877800CYP11B1,GMLc.799+67C>T (n.799+67C>T)
n.832+67C>T
c.1012+67C>T (n.1012+67C>T)
c.181+35390G>A (n.181+35390G>A)
c.877+67C>T (n.877+67C>T)
c.616+67C>T (n.616+67C>T)
c.214+35390G>A (n.214+35390G>A)
 gnomAD v4
8g.142876616G>ACA187463960CYP11B1,GMLc.799+66C>T (n.799+66C>T)
n.832+66C>T
c.1012+66C>T (n.1012+66C>T)
c.181+35391G>A (n.181+35391G>A)
c.877+66C>T (n.877+66C>T)
c.616+66C>T (n.616+66C>T)
c.214+35391G>A (n.214+35391G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876616G=CA1825497142CYP11B1,GMLc.799+66C= (n.799+66C=)
n.832+66C=
c.1012+66C= (n.1012+66C=)
c.181+35391G= (n.181+35391G=)
c.877+66C= (n.877+66C=)
c.616+66C= (n.616+66C=)
c.214+35391G= (n.214+35391G=)
8g.142876617A=CA1825497143CYP11B1,GMLc.799+65T= (n.799+65T=)
n.832+65T=
c.1012+65T= (n.1012+65T=)
c.181+35392A= (n.181+35392A=)
c.877+65T= (n.877+65T=)
c.616+65T= (n.616+65T=)
c.214+35392A= (n.214+35392A=)
8g.142876617A>GCA187463968CYP11B1,GMLc.799+65T>C (n.799+65T>C)
n.832+65T>C
c.1012+65T>C (n.1012+65T>C)
c.181+35392A>G (n.181+35392A>G)
c.877+65T>C (n.877+65T>C)
c.616+65T>C (n.616+65T>C)
c.214+35392A>G (n.214+35392A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876618G>ACA2688877801CYP11B1,GMLc.799+64C>T (n.799+64C>T)
n.832+64C>T
c.1012+64C>T (n.1012+64C>T)
c.181+35393G>A (n.181+35393G>A)
c.877+64C>T (n.877+64C>T)
c.616+64C>T (n.616+64C>T)
c.214+35393G>A (n.214+35393G>A)
 gnomAD v4
8g.142876618G>CCA2688877802CYP11B1,GMLc.799+64C>G (n.799+64C>G)
n.832+64C>G
c.1012+64C>G (n.1012+64C>G)
c.181+35393G>C (n.181+35393G>C)
c.877+64C>G (n.877+64C>G)
c.616+64C>G (n.616+64C>G)
c.214+35393G>C (n.214+35393G>C)
 gnomAD v4
8g.142876619A>GCA2688877803CYP11B1,GMLc.799+63T>C (n.799+63T>C)
n.832+63T>C
c.1012+63T>C (n.1012+63T>C)
c.181+35394A>G (n.181+35394A>G)
c.877+63T>C (n.877+63T>C)
c.616+63T>C (n.616+63T>C)
c.214+35394A>G (n.214+35394A>G)
 gnomAD v4
8g.142876620G>ACA187463974CYP11B1,GMLc.799+62C>T (n.799+62C>T)
n.832+62C>T
c.1012+62C>T (n.1012+62C>T)
c.181+35395G>A (n.181+35395G>A)
c.877+62C>T (n.877+62C>T)
c.616+62C>T (n.616+62C>T)
c.214+35395G>A (n.214+35395G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876620G>CCA1825497145CYP11B1,GMLc.799+62C>G (n.799+62C>G)
n.832+62C>G
c.1012+62C>G (n.1012+62C>G)
c.181+35395G>C (n.181+35395G>C)
c.877+62C>G (n.877+62C>G)
c.616+62C>G (n.616+62C>G)
c.214+35395G>C (n.214+35395G>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876620G=CA1825497144CYP11B1,GMLc.799+62C= (n.799+62C=)
n.832+62C=
c.1012+62C= (n.1012+62C=)
c.181+35395G= (n.181+35395G=)
c.877+62C= (n.877+62C=)
c.616+62C= (n.616+62C=)
c.214+35395G= (n.214+35395G=)
8g.142876620G>TCA2688877804CYP11B1,GMLc.799+62C>A (n.799+62C>A)
n.832+62C>A
c.1012+62C>A (n.1012+62C>A)
c.181+35395G>T (n.181+35395G>T)
c.877+62C>A (n.877+62C>A)
c.616+62C>A (n.616+62C>A)
c.214+35395G>T (n.214+35395G>T)
 gnomAD v4
8g.142876621G>ACA2688877806CYP11B1,GMLc.799+61C>T (n.799+61C>T)
n.832+61C>T
c.1012+61C>T (n.1012+61C>T)
c.181+35396G>A (n.181+35396G>A)
c.877+61C>T (n.877+61C>T)
c.616+61C>T (n.616+61C>T)
c.214+35396G>A (n.214+35396G>A)
 gnomAD v4
8g.142876622G>ACA848687053CYP11B1,GMLc.799+60C>T (n.799+60C>T)
n.832+60C>T
c.1012+60C>T (n.1012+60C>T)
c.181+35397G>A (n.181+35397G>A)
c.877+60C>T (n.877+60C>T)
c.616+60C>T (n.616+60C>T)
c.214+35397G>A (n.214+35397G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876622G>CCA2688877807CYP11B1,GMLc.799+60C>G (n.799+60C>G)
n.832+60C>G
c.1012+60C>G (n.1012+60C>G)
c.181+35397G>C (n.181+35397G>C)
c.877+60C>G (n.877+60C>G)
c.616+60C>G (n.616+60C>G)
c.214+35397G>C (n.214+35397G>C)
 gnomAD v4
8g.142876622G=CA1825497146CYP11B1,GMLc.799+60C= (n.799+60C=)
n.832+60C=
c.1012+60C= (n.1012+60C=)
c.181+35397G= (n.181+35397G=)
c.877+60C= (n.877+60C=)
c.616+60C= (n.616+60C=)
c.214+35397G= (n.214+35397G=)
8g.142876622G>TCA2688877808CYP11B1,GMLc.799+60C>A (n.799+60C>A)
n.832+60C>A
c.1012+60C>A (n.1012+60C>A)
c.181+35397G>T (n.181+35397G>T)
c.877+60C>A (n.877+60C>A)
c.616+60C>A (n.616+60C>A)
c.214+35397G>T (n.214+35397G>T)
 gnomAD v4
8g.142876624G>TCA2688877809CYP11B1,GMLc.799+58C>A (n.799+58C>A)
n.832+58C>A
c.1012+58C>A (n.1012+58C>A)
c.181+35399G>T (n.181+35399G>T)
c.877+58C>A (n.877+58C>A)
c.616+58C>A (n.616+58C>A)
c.214+35399G>T (n.214+35399G>T)
 gnomAD v4
8g.142876628T>CCA187463976CYP11B1,GMLc.799+54A>G (n.799+54A>G)
n.832+54A>G
c.1012+54A>G (n.1012+54A>G)
c.181+35403T>C (n.181+35403T>C)
c.877+54A>G (n.877+54A>G)
c.616+54A>G (n.616+54A>G)
c.214+35403T>C (n.214+35403T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876628T=CA1825497147CYP11B1,GMLc.799+54A= (n.799+54A=)
n.832+54A=
c.1012+54A= (n.1012+54A=)
c.181+35403T= (n.181+35403T=)
c.877+54A= (n.877+54A=)
c.616+54A= (n.616+54A=)
c.214+35403T= (n.214+35403T=)
8g.142876630G>ACA2579268211CYP11B1,GMLc.799+52C>T (n.799+52C>T)
n.832+52C>T
c.1012+52C>T (n.1012+52C>T)
c.181+35405G>A (n.181+35405G>A)
c.877+52C>T (n.877+52C>T)
c.616+52C>T (n.616+52C>T)
c.214+35405G>A (n.214+35405G>A)
 gnomAD v4
8g.142876630G>CCA848687064CYP11B1,GMLc.799+52C>G (n.799+52C>G)
n.832+52C>G
c.1012+52C>G (n.1012+52C>G)
c.181+35405G>C (n.181+35405G>C)
c.877+52C>G (n.877+52C>G)
c.616+52C>G (n.616+52C>G)
c.214+35405G>C (n.214+35405G>C)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876630G=CA1825497148CYP11B1,GMLc.799+52C= (n.799+52C=)
n.832+52C=
c.1012+52C= (n.1012+52C=)
c.181+35405G= (n.181+35405G=)
c.877+52C= (n.877+52C=)
c.616+52C= (n.616+52C=)
c.214+35405G= (n.214+35405G=)
8g.142876632delCA2688877810CYP11B1,GMLc.799+52del (n.799+52del)
n.832+52del
c.1012+52del (n.1012+52del)
c.181+35407del (n.181+35407del)
c.877+52del (n.877+52del)
c.616+52del (n.616+52del)
c.214+35407del (n.214+35407del)
 gnomAD v4
8g.142876631G=CA1825497149CYP11B1,GMLc.799+51C= (n.799+51C=)
n.832+51C=
c.1012+51C= (n.1012+51C=)
c.181+35406G= (n.181+35406G=)
c.877+51C= (n.877+51C=)
c.616+51C= (n.616+51C=)
c.214+35406G= (n.214+35406G=)
8g.142876631G>TCA585726672CYP11B1,GMLc.799+51C>A (n.799+51C>A)
n.832+51C>A
c.1012+51C>A (n.1012+51C>A)
c.181+35406G>T (n.181+35406G>T)
c.877+51C>A (n.877+51C>A)
c.616+51C>A (n.616+51C>A)
c.214+35406G>T (n.214+35406G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876632G>ACA4905312CYP11B1,GMLc.799+50C>T (n.799+50C>T)
n.832+50C>T
c.1012+50C>T (n.1012+50C>T)
c.181+35407G>A (n.181+35407G>A)
c.877+50C>T (n.877+50C>T)
c.616+50C>T (n.616+50C>T)
c.214+35407G>A (n.214+35407G>A)
 dbSNP ExAC
8g.142876632G=CA1825497150CYP11B1,GMLc.799+50C= (n.799+50C=)
n.832+50C=
c.1012+50C= (n.1012+50C=)
c.181+35407G= (n.181+35407G=)
c.877+50C= (n.877+50C=)
c.616+50C= (n.616+50C=)
c.214+35407G= (n.214+35407G=)
8g.142876632G>TCA2688877811CYP11B1,GMLc.799+50C>A (n.799+50C>A)
n.832+50C>A
c.1012+50C>A (n.1012+50C>A)
c.181+35407G>T (n.181+35407G>T)
c.877+50C>A (n.877+50C>A)
c.616+50C>A (n.616+50C>A)
c.214+35407G>T (n.214+35407G>T)
 gnomAD v4
8g.142876633C>ACA585726673CYP11B1,GMLc.799+49G>T (n.799+49G>T)
n.832+49G>T
c.1012+49G>T (n.1012+49G>T)
c.181+35408C>A (n.181+35408C>A)
c.877+49G>T (n.877+49G>T)
c.616+49G>T (n.616+49G>T)
c.214+35408C>A (n.214+35408C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876633C=CA1825497151CYP11B1,GMLc.799+49G= (n.799+49G=)
n.832+49G=
c.1012+49G= (n.1012+49G=)
c.181+35408C= (n.181+35408C=)
c.877+49G= (n.877+49G=)
c.616+49G= (n.616+49G=)
c.214+35408C= (n.214+35408C=)
8g.142876633C>TCA585726674CYP11B1,GMLc.799+49G>A (n.799+49G>A)
n.832+49G>A
c.1012+49G>A (n.1012+49G>A)
c.181+35408C>T (n.181+35408C>T)
c.877+49G>A (n.877+49G>A)
c.616+49G>A (n.616+49G>A)
c.214+35408C>T (n.214+35408C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876636_142876647delCA2688877812CYP11B1,GMLc.799+38_799+49del (n.799+38_799+49del)
n.832+38_832+49del
c.1012+38_1012+49del (n.1012+38_1012+49del)
c.181+35411_181+35422del (n.181+35411_181+35422del)
c.877+38_877+49del (n.877+38_877+49del)
c.616+38_616+49del (n.616+38_616+49del)
c.214+35411_214+35422del (n.214+35411_214+35422del)
 gnomAD v4
8g.142876634C>ACA585726675CYP11B1,GMLc.799+48G>T (n.799+48G>T)
n.832+48G>T
c.1012+48G>T (n.1012+48G>T)
c.181+35409C>A (n.181+35409C>A)
c.877+48G>T (n.877+48G>T)
c.616+48G>T (n.616+48G>T)
c.214+35409C>A (n.214+35409C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876634C=CA1825497152CYP11B1,GMLc.799+48G= (n.799+48G=)
n.832+48G=
c.1012+48G= (n.1012+48G=)
c.181+35409C= (n.181+35409C=)
c.877+48G= (n.877+48G=)
c.616+48G= (n.616+48G=)
c.214+35409C= (n.214+35409C=)
8g.142876634C>TCA4905313CYP11B1,GMLc.799+48G>A (n.799+48G>A)
n.832+48G>A
c.1012+48G>A (n.1012+48G>A)
c.181+35409C>T (n.181+35409C>T)
c.877+48G>A (n.877+48G>A)
c.616+48G>A (n.616+48G>A)
c.214+35409C>T (n.214+35409C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876635C>TCA2688877814CYP11B1,GMLc.799+47G>A (n.799+47G>A)
n.832+47G>A
c.1012+47G>A (n.1012+47G>A)
c.181+35410C>T (n.181+35410C>T)
c.877+47G>A (n.877+47G>A)
c.616+47G>A (n.616+47G>A)
c.214+35410C>T (n.214+35410C>T)
 gnomAD v4
8g.142876636C=CA1825497153CYP11B1,GMLc.799+46G= (n.799+46G=)
n.832+46G=
c.1012+46G= (n.1012+46G=)
c.181+35411C= (n.181+35411C=)
c.877+46G= (n.877+46G=)
c.616+46G= (n.616+46G=)
c.214+35411C= (n.214+35411C=)
8g.142876636C>GCA2688877816CYP11B1,GMLc.799+46G>C (n.799+46G>C)
n.832+46G>C
c.1012+46G>C (n.1012+46G>C)
c.181+35411C>G (n.181+35411C>G)
c.877+46G>C (n.877+46G>C)
c.616+46G>C (n.616+46G>C)
c.214+35411C>G (n.214+35411C>G)
 gnomAD v4
8g.142876636C>TCA848687088CYP11B1,GMLc.799+46G>A (n.799+46G>A)
n.832+46G>A
c.1012+46G>A (n.1012+46G>A)
c.181+35411C>T (n.181+35411C>T)
c.877+46G>A (n.877+46G>A)
c.616+46G>A (n.616+46G>A)
c.214+35411C>T (n.214+35411C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876637C=CA1825497154CYP11B1,GMLc.799+45G= (n.799+45G=)
n.832+45G=
c.1012+45G= (n.1012+45G=)
c.181+35412C= (n.181+35412C=)
c.877+45G= (n.877+45G=)
c.616+45G= (n.616+45G=)
c.214+35412C= (n.214+35412C=)
8g.142876637C>TCA1825497155CYP11B1,GMLc.799+45G>A (n.799+45G>A)
n.832+45G>A
c.1012+45G>A (n.1012+45G>A)
c.181+35412C>T (n.181+35412C>T)
c.877+45G>A (n.877+45G>A)
c.616+45G>A (n.616+45G>A)
c.214+35412C>T (n.214+35412C>T)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876638A=CA1825497156CYP11B1,GMLc.799+44T= (n.799+44T=)
n.832+44T=
c.1012+44T= (n.1012+44T=)
c.181+35413A= (n.181+35413A=)
c.877+44T= (n.877+44T=)
c.616+44T= (n.616+44T=)
c.214+35413A= (n.214+35413A=)
8g.142876638A>CCA2579268212CYP11B1,GMLc.799+44T>G (n.799+44T>G)
n.832+44T>G
c.1012+44T>G (n.1012+44T>G)
c.181+35413A>C (n.181+35413A>C)
c.877+44T>G (n.877+44T>G)
c.616+44T>G (n.616+44T>G)
c.214+35413A>C (n.214+35413A>C)
8g.142876638A>GCA4905314CYP11B1,GMLc.799+44T>C (n.799+44T>C)
n.832+44T>C
c.1012+44T>C (n.1012+44T>C)
c.181+35413A>G (n.181+35413A>G)
c.877+44T>C (n.877+44T>C)
c.616+44T>C (n.616+44T>C)
c.214+35413A>G (n.214+35413A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876640G>CCA2688877817CYP11B1,GMLc.799+42C>G (n.799+42C>G)
n.832+42C>G
c.1012+42C>G (n.1012+42C>G)
c.181+35415G>C (n.181+35415G>C)
c.877+42C>G (n.877+42C>G)
c.616+42C>G (n.616+42C>G)
c.214+35415G>C (n.214+35415G>C)
 gnomAD v4
8g.142876640G=CA1825497157CYP11B1,GMLc.799+42C= (n.799+42C=)
n.832+42C=
c.1012+42C= (n.1012+42C=)
c.181+35415G= (n.181+35415G=)
c.877+42C= (n.877+42C=)
c.616+42C= (n.616+42C=)
c.214+35415G= (n.214+35415G=)
8g.142876640G>TCA1825497158CYP11B1,GMLc.799+42C>A (n.799+42C>A)
n.832+42C>A
c.1012+42C>A (n.1012+42C>A)
c.181+35415G>T (n.181+35415G>T)
c.877+42C>A (n.877+42C>A)
c.616+42C>A (n.616+42C>A)
c.214+35415G>T (n.214+35415G>T)
 dbSNP
8g.142876641G>ACA1825497160CYP11B1,GMLc.799+41C>T (n.799+41C>T)
n.832+41C>T
c.1012+41C>T (n.1012+41C>T)
c.181+35416G>A (n.181+35416G>A)
c.877+41C>T (n.877+41C>T)
c.616+41C>T (n.616+41C>T)
c.214+35416G>A (n.214+35416G>A)
 dbSNP
8g.142876641G=CA1825497159CYP11B1,GMLc.799+41C= (n.799+41C=)
n.832+41C=
c.1012+41C= (n.1012+41C=)
c.181+35416G= (n.181+35416G=)
c.877+41C= (n.877+41C=)
c.616+41C= (n.616+41C=)
c.214+35416G= (n.214+35416G=)
8g.142876641G>TCA2688877818CYP11B1,GMLc.799+41C>A (n.799+41C>A)
n.832+41C>A
c.1012+41C>A (n.1012+41C>A)
c.181+35416G>T (n.181+35416G>T)
c.877+41C>A (n.877+41C>A)
c.616+41C>A (n.616+41C>A)
c.214+35416G>T (n.214+35416G>T)
 gnomAD v4
8g.142876642T>GCA2688877819CYP11B1,GMLc.799+40A>C (n.799+40A>C)
n.832+40A>C
c.1012+40A>C (n.1012+40A>C)
c.181+35417T>G (n.181+35417T>G)
c.877+40A>C (n.877+40A>C)
c.616+40A>C (n.616+40A>C)
c.214+35417T>G (n.214+35417T>G)
 gnomAD v4
8g.142876644T>CCA2688877820CYP11B1,GMLc.799+38A>G (n.799+38A>G)
n.832+38A>G
c.1012+38A>G (n.1012+38A>G)
c.181+35419T>C (n.181+35419T>C)
c.877+38A>G (n.877+38A>G)
c.616+38A>G (n.616+38A>G)
c.214+35419T>C (n.214+35419T>C)
 gnomAD v4
8g.142876645C=CA1825497161CYP11B1,GMLc.799+37G= (n.799+37G=)
n.832+37G=
c.1012+37G= (n.1012+37G=)
c.181+35420C= (n.181+35420C=)
c.877+37G= (n.877+37G=)
c.616+37G= (n.616+37G=)
c.214+35420C= (n.214+35420C=)
8g.142876645C>GCA2688877821CYP11B1,GMLc.799+37G>C (n.799+37G>C)
n.832+37G>C
c.1012+37G>C (n.1012+37G>C)
c.181+35420C>G (n.181+35420C>G)
c.877+37G>C (n.877+37G>C)
c.616+37G>C (n.616+37G>C)
c.214+35420C>G (n.214+35420C>G)
 gnomAD v4
8g.142876645C>TCA848687092CYP11B1,GMLc.799+37G>A (n.799+37G>A)
n.832+37G>A
c.1012+37G>A (n.1012+37G>A)
c.181+35420C>T (n.181+35420C>T)
c.877+37G>A (n.877+37G>A)
c.616+37G>A (n.616+37G>A)
c.214+35420C>T (n.214+35420C>T)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876646C>ACA2688877822CYP11B1,GMLc.799+36G>T (n.799+36G>T)
n.832+36G>T
c.1012+36G>T (n.1012+36G>T)
c.181+35421C>A (n.181+35421C>A)
c.877+36G>T (n.877+36G>T)
c.616+36G>T (n.616+36G>T)
c.214+35421C>A (n.214+35421C>A)
 gnomAD v4
8g.142876646C=CA1825497162CYP11B1,GMLc.799+36G= (n.799+36G=)
n.832+36G=
c.1012+36G= (n.1012+36G=)
c.181+35421C= (n.181+35421C=)
c.877+36G= (n.877+36G=)
c.616+36G= (n.616+36G=)
c.214+35421C= (n.214+35421C=)
8g.142876646C>TCA585726677CYP11B1,GMLc.799+36G>A (n.799+36G>A)
n.832+36G>A
c.1012+36G>A (n.1012+36G>A)
c.181+35421C>T (n.181+35421C>T)
c.877+36G>A (n.877+36G>A)
c.616+36G>A (n.616+36G>A)
c.214+35421C>T (n.214+35421C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876647C=CA1825497163CYP11B1,GMLc.799+35G= (n.799+35G=)
n.832+35G=
c.1012+35G= (n.1012+35G=)
c.181+35422C= (n.181+35422C=)
c.877+35G= (n.877+35G=)
c.616+35G= (n.616+35G=)
c.214+35422C= (n.214+35422C=)
8g.142876647C>GCA2579268213CYP11B1,GMLc.799+35G>C (n.799+35G>C)
n.832+35G>C
c.1012+35G>C (n.1012+35G>C)
c.181+35422C>G (n.181+35422C>G)
c.877+35G>C (n.877+35G>C)
c.616+35G>C (n.616+35G>C)
c.214+35422C>G (n.214+35422C>G)
8g.142876647C>TCA585726679CYP11B1,GMLc.799+35G>A (n.799+35G>A)
n.832+35G>A
c.1012+35G>A (n.1012+35G>A)
c.181+35422C>T (n.181+35422C>T)
c.877+35G>A (n.877+35G>A)
c.616+35G>A (n.616+35G>A)
c.214+35422C>T (n.214+35422C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876649T>CCA585726680CYP11B1,GMLc.799+33A>G (n.799+33A>G)
n.832+33A>G
c.1012+33A>G (n.1012+33A>G)
c.181+35424T>C (n.181+35424T>C)
c.877+33A>G (n.877+33A>G)
c.616+33A>G (n.616+33A>G)
c.214+35424T>C (n.214+35424T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876649T=CA1825497164CYP11B1,GMLc.799+33A= (n.799+33A=)
n.832+33A=
c.1012+33A= (n.1012+33A=)
c.181+35424T= (n.181+35424T=)
c.877+33A= (n.877+33A=)
c.616+33A= (n.616+33A=)
c.214+35424T= (n.214+35424T=)
8g.142876649_142876650delinsTCCA1825497165CYP11B1,GMLc.799+32_799+33delinsGA (n.799+32_799+33delinsGA)
n.832+32_832+33delinsGA
c.1012+32_1012+33delinsGA (n.1012+32_1012+33delinsGA)
c.181+35424_181+35425delinsTC (n.181+35424_181+35425delinsTC)
c.877+32_877+33delinsGA (n.877+32_877+33delinsGA)
c.616+32_616+33delinsGA (n.616+32_616+33delinsGA)
c.214+35424_214+35425delinsTC (n.214+35424_214+35425delinsTC)
8g.142876650C>TCA2688877823CYP11B1,GMLc.799+32G>A (n.799+32G>A)
n.832+32G>A
c.1012+32G>A (n.1012+32G>A)
c.181+35425C>T (n.181+35425C>T)
c.877+32G>A (n.877+32G>A)
c.616+32G>A (n.616+32G>A)
c.214+35425C>T (n.214+35425C>T)
 gnomAD v4
8g.142876653delCA1825497166CYP11B1,GMLc.799+32del (n.799+32del)
n.832+32del
c.1012+32del (n.1012+32del)
c.181+35428del (n.181+35428del)
c.877+32del (n.877+32del)
c.616+32del (n.616+32del)
c.214+35428del (n.214+35428del)
 dbSNP
8g.142876651C>ACA2688877825CYP11B1,GMLc.799+31G>T (n.799+31G>T)
n.832+31G>T
c.1012+31G>T (n.1012+31G>T)
c.181+35426C>A (n.181+35426C>A)
c.877+31G>T (n.877+31G>T)
c.616+31G>T (n.616+31G>T)
c.214+35426C>A (n.214+35426C>A)
 gnomAD v4
8g.142876651C=CA1825497167CYP11B1,GMLc.799+31G= (n.799+31G=)
n.832+31G=
c.1012+31G= (n.1012+31G=)
c.181+35426C= (n.181+35426C=)
c.877+31G= (n.877+31G=)
c.616+31G= (n.616+31G=)
c.214+35426C= (n.214+35426C=)
8g.142876651C>GCA2688877824CYP11B1,GMLc.799+31G>C (n.799+31G>C)
n.832+31G>C
c.1012+31G>C (n.1012+31G>C)
c.181+35426C>G (n.181+35426C>G)
c.877+31G>C (n.877+31G>C)
c.616+31G>C (n.616+31G>C)
c.214+35426C>G (n.214+35426C>G)
 gnomAD v4
8g.142876651C>TCA585726681CYP11B1,GMLc.799+31G>A (n.799+31G>A)
n.832+31G>A
c.1012+31G>A (n.1012+31G>A)
c.181+35426C>T (n.181+35426C>T)
c.877+31G>A (n.877+31G>A)
c.616+31G>A (n.616+31G>A)
c.214+35426C>T (n.214+35426C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876652C>ACA585726682CYP11B1,GMLc.799+30G>T (n.799+30G>T)
n.832+30G>T
c.1012+30G>T (n.1012+30G>T)
c.181+35427C>A (n.181+35427C>A)
c.877+30G>T (n.877+30G>T)
c.616+30G>T (n.616+30G>T)
c.214+35427C>A (n.214+35427C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876652C=CA1825497168CYP11B1,GMLc.799+30G= (n.799+30G=)
n.832+30G=
c.1012+30G= (n.1012+30G=)
c.181+35427C= (n.181+35427C=)
c.877+30G= (n.877+30G=)
c.616+30G= (n.616+30G=)
c.214+35427C= (n.214+35427C=)
8g.142876653C>ACA2688877826CYP11B1,GMLc.799+29G>T (n.799+29G>T)
n.832+29G>T
c.1012+29G>T (n.1012+29G>T)
c.181+35428C>A (n.181+35428C>A)
c.877+29G>T (n.877+29G>T)
c.616+29G>T (n.616+29G>T)
c.214+35428C>A (n.214+35428C>A)
 gnomAD v4
8g.142876654delCA2688877827CYP11B1,GMLc.799+28del (n.799+28del)
n.832+28del
c.1012+28del (n.1012+28del)
c.181+35429del (n.181+35429del)
c.877+28del (n.877+28del)
c.616+28del (n.616+28del)
c.214+35429del (n.214+35429del)
 gnomAD v4
8g.142876654A=CA1825497169CYP11B1,GMLc.799+28T= (n.799+28T=)
n.832+28T=
c.1012+28T= (n.1012+28T=)
c.181+35429A= (n.181+35429A=)
c.877+28T= (n.877+28T=)
c.616+28T= (n.616+28T=)
c.214+35429A= (n.214+35429A=)
8g.142876654A>GCA585726683CYP11B1,GMLc.799+28T>C (n.799+28T>C)
n.832+28T>C
c.1012+28T>C (n.1012+28T>C)
c.181+35429A>G (n.181+35429A>G)
c.877+28T>C (n.877+28T>C)
c.616+28T>C (n.616+28T>C)
c.214+35429A>G (n.214+35429A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876654A>TCA585726684CYP11B1,GMLc.799+28T>A (n.799+28T>A)
n.832+28T>A
c.1012+28T>A (n.1012+28T>A)
c.181+35429A>T (n.181+35429A>T)
c.877+28T>A (n.877+28T>A)
c.616+28T>A (n.616+28T>A)
c.214+35429A>T (n.214+35429A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876657G>ACA2579268214CYP11B1,GMLc.799+25C>T (n.799+25C>T)
n.832+25C>T
c.1012+25C>T (n.1012+25C>T)
c.181+35432G>A (n.181+35432G>A)
c.877+25C>T (n.877+25C>T)
c.616+25C>T (n.616+25C>T)
c.214+35432G>A (n.214+35432G>A)
 gnomAD v4
8g.142876657G>TCA2688877828CYP11B1,GMLc.799+25C>A (n.799+25C>A)
n.832+25C>A
c.1012+25C>A (n.1012+25C>A)
c.181+35432G>T (n.181+35432G>T)
c.877+25C>A (n.877+25C>A)
c.616+25C>A (n.616+25C>A)
c.214+35432G>T (n.214+35432G>T)
 gnomAD v4
8g.142876658C=CA1825497170CYP11B1,GMLc.799+24G= (n.799+24G=)
n.832+24G=
c.1012+24G= (n.1012+24G=)
c.181+35433C= (n.181+35433C=)
c.877+24G= (n.877+24G=)
c.616+24G= (n.616+24G=)
c.214+35433C= (n.214+35433C=)
8g.142876658C>TCA4905315CYP11B1,GMLc.799+24G>A (n.799+24G>A)
n.832+24G>A
c.1012+24G>A (n.1012+24G>A)
c.181+35433C>T (n.181+35433C>T)
c.877+24G>A (n.877+24G>A)
c.616+24G>A (n.616+24G>A)
c.214+35433C>T (n.214+35433C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876659A>GCA2688877829CYP11B1,GMLc.799+23T>C (n.799+23T>C)
n.832+23T>C
c.1012+23T>C (n.1012+23T>C)
c.181+35434A>G (n.181+35434A>G)
c.877+23T>C (n.877+23T>C)
c.616+23T>C (n.616+23T>C)
c.214+35434A>G (n.214+35434A>G)
 gnomAD v4
8g.142876660C>GCA2688877830CYP11B1,GMLc.799+22G>C (n.799+22G>C)
n.832+22G>C
c.1012+22G>C (n.1012+22G>C)
c.181+35435C>G (n.181+35435C>G)
c.877+22G>C (n.877+22G>C)
c.616+22G>C (n.616+22G>C)
c.214+35435C>G (n.214+35435C>G)
 gnomAD v4
8g.142876660C>TCA2688877831CYP11B1,GMLc.799+22G>A (n.799+22G>A)
n.832+22G>A
c.1012+22G>A (n.1012+22G>A)
c.181+35435C>T (n.181+35435C>T)
c.877+22G>A (n.877+22G>A)
c.616+22G>A (n.616+22G>A)
c.214+35435C>T (n.214+35435C>T)
 gnomAD v4
8g.142876662G>ACA1825497172CYP11B1,GMLc.799+20C>T (n.799+20C>T)
n.832+20C>T
c.1012+20C>T (n.1012+20C>T)
c.181+35437G>A (n.181+35437G>A)
c.877+20C>T (n.877+20C>T)
c.616+20C>T (n.616+20C>T)
c.214+35437G>A (n.214+35437G>A)
 ClinVar dbSNP
8g.142876662G=CA1825497171CYP11B1,GMLc.799+20C= (n.799+20C=)
n.832+20C=
c.1012+20C= (n.1012+20C=)
c.181+35437G= (n.181+35437G=)
c.877+20C= (n.877+20C=)
c.616+20C= (n.616+20C=)
c.214+35437G= (n.214+35437G=)
8g.142876662G>TCA585726687CYP11B1,GMLc.799+20C>A (n.799+20C>A)
n.832+20C>A
c.1012+20C>A (n.1012+20C>A)
c.181+35437G>T (n.181+35437G>T)
c.877+20C>A (n.877+20C>A)
c.616+20C>A (n.616+20C>A)
c.214+35437G>T (n.214+35437G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876664C>ACA2688877832CYP11B1,GMLc.799+18G>T (n.799+18G>T)
n.832+18G>T
c.1012+18G>T (n.1012+18G>T)
c.181+35439C>A (n.181+35439C>A)
c.877+18G>T (n.877+18G>T)
c.616+18G>T (n.616+18G>T)
c.214+35439C>A (n.214+35439C>A)
 gnomAD v4
8g.142876664C=CA1825497173CYP11B1,GMLc.799+18G= (n.799+18G=)
n.832+18G=
c.1012+18G= (n.1012+18G=)
c.181+35439C= (n.181+35439C=)
c.877+18G= (n.877+18G=)
c.616+18G= (n.616+18G=)
c.214+35439C= (n.214+35439C=)
8g.142876664C>GCA848687137CYP11B1,GMLc.799+18G>C (n.799+18G>C)
n.832+18G>C
c.1012+18G>C (n.1012+18G>C)
c.181+35439C>G (n.181+35439C>G)
c.877+18G>C (n.877+18G>C)
c.616+18G>C (n.616+18G>C)
c.214+35439C>G (n.214+35439C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876665C>ACA2688877833CYP11B1,GMLc.799+17G>T (n.799+17G>T)
n.832+17G>T
c.1012+17G>T (n.1012+17G>T)
c.181+35440C>A (n.181+35440C>A)
c.877+17G>T (n.877+17G>T)
c.616+17G>T (n.616+17G>T)
c.214+35440C>A (n.214+35440C>A)
 gnomAD v4
8g.142876665C=CA1825497175CYP11B1,GMLc.799+17G= (n.799+17G=)
n.832+17G=
c.1012+17G= (n.1012+17G=)
c.181+35440C= (n.181+35440C=)
c.877+17G= (n.877+17G=)
c.616+17G= (n.616+17G=)
c.214+35440C= (n.214+35440C=)
8g.142876665C>GCA1825497174CYP11B1,GMLc.799+17G>C (n.799+17G>C)
n.832+17G>C
c.1012+17G>C (n.1012+17G>C)
c.181+35440C>G (n.181+35440C>G)
c.877+17G>C (n.877+17G>C)
c.616+17G>C (n.616+17G>C)
c.214+35440C>G (n.214+35440C>G)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876665C>TCA4905316CYP11B1,GMLc.799+17G>A (n.799+17G>A)
n.832+17G>A
c.1012+17G>A (n.1012+17G>A)
c.181+35440C>T (n.181+35440C>T)
c.877+17G>A (n.877+17G>A)
c.616+17G>A (n.616+17G>A)
c.214+35440C>T (n.214+35440C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876666G>ACA585726692CYP11B1,GMLc.799+16C>T (n.799+16C>T)
n.832+16C>T
c.1012+16C>T (n.1012+16C>T)
c.181+35441G>A (n.181+35441G>A)
c.877+16C>T (n.877+16C>T)
c.616+16C>T (n.616+16C>T)
c.214+35441G>A (n.214+35441G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876666G>CCA848687139CYP11B1,GMLc.799+16C>G (n.799+16C>G)
n.832+16C>G
c.1012+16C>G (n.1012+16C>G)
c.181+35441G>C (n.181+35441G>C)
c.877+16C>G (n.877+16C>G)
c.616+16C>G (n.616+16C>G)
c.214+35441G>C (n.214+35441G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.142876666G=CA1825497176CYP11B1,GMLc.799+16C= (n.799+16C=)
n.832+16C=
c.1012+16C= (n.1012+16C=)
c.181+35441G= (n.181+35441G=)
c.877+16C= (n.877+16C=)
c.616+16C= (n.616+16C=)
c.214+35441G= (n.214+35441G=)
8g.142876666G>TCA2501573653CYP11B1,GMLc.799+16C>A (n.799+16C>A)
n.832+16C>A
c.1012+16C>A (n.1012+16C>A)
c.181+35441G>T (n.181+35441G>T)
c.877+16C>A (n.877+16C>A)
c.616+16C>A (n.616+16C>A)
c.214+35441G>T (n.214+35441G>T)
 gnomAD v4
8g.142876667G>ACA585726693CYP11B1,GMLc.799+15C>T (n.799+15C>T)
n.832+15C>T
c.1012+15C>T (n.1012+15C>T)
c.181+35442G>A (n.181+35442G>A)
c.877+15C>T (n.877+15C>T)
c.616+15C>T (n.616+15C>T)
c.214+35442G>A (n.214+35442G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876667G=CA1825497177CYP11B1,GMLc.799+15C= (n.799+15C=)
n.832+15C=
c.1012+15C= (n.1012+15C=)
c.181+35442G= (n.181+35442G=)
c.877+15C= (n.877+15C=)
c.616+15C= (n.616+15C=)
c.214+35442G= (n.214+35442G=)
8g.142876667G>TCA2688877853CYP11B1,GMLc.799+15C>A (n.799+15C>A)
n.832+15C>A
c.1012+15C>A (n.1012+15C>A)
c.181+35442G>T (n.181+35442G>T)
c.877+15C>A (n.877+15C>A)
c.616+15C>A (n.616+15C>A)
c.214+35442G>T (n.214+35442G>T)
 gnomAD v4
8g.142876668G>ACA2579268215CYP11B1,GMLc.799+14C>T (n.799+14C>T)
n.832+14C>T
c.1012+14C>T (n.1012+14C>T)
c.181+35443G>A (n.181+35443G>A)
c.877+14C>T (n.877+14C>T)
c.616+14C>T (n.616+14C>T)
c.214+35443G>A (n.214+35443G>A)
8g.142876668G=CA1825497178CYP11B1,GMLc.799+14C= (n.799+14C=)
n.832+14C=
c.1012+14C= (n.1012+14C=)
c.181+35443G= (n.181+35443G=)
c.877+14C= (n.877+14C=)
c.616+14C= (n.616+14C=)
c.214+35443G= (n.214+35443G=)
8g.142876668G>TCA585726694CYP11B1,GMLc.799+14C>A (n.799+14C>A)
n.832+14C>A
c.1012+14C>A (n.1012+14C>A)
c.181+35443G>T (n.181+35443G>T)
c.877+14C>A (n.877+14C>A)
c.616+14C>A (n.616+14C>A)
c.214+35443G>T (n.214+35443G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876670C>GCA2688877864CYP11B1,GMLc.799+12G>C (n.799+12G>C)
n.832+12G>C
c.1012+12G>C (n.1012+12G>C)
c.181+35445C>G (n.181+35445C>G)
c.877+12G>C (n.877+12G>C)
c.616+12G>C (n.616+12G>C)
c.214+35445C>G (n.214+35445C>G)
 gnomAD v4
8g.142876670C>TCA2688877867CYP11B1,GMLc.799+12G>A (n.799+12G>A)
n.832+12G>A
c.1012+12G>A (n.1012+12G>A)
c.181+35445C>T (n.181+35445C>T)
c.877+12G>A (n.877+12G>A)
c.616+12G>A (n.616+12G>A)
c.214+35445C>T (n.214+35445C>T)
 gnomAD v4
8g.142876672delCA2579268216CYP11B1,GMLc.799+12del (n.799+12del)
n.832+12del
c.1012+12del (n.1012+12del)
c.181+35447del (n.181+35447del)
c.877+12del (n.877+12del)
c.616+12del (n.616+12del)
c.214+35447del (n.214+35447del)
8g.142876671C=CA1825497179CYP11B1,GMLc.799+11G= (n.799+11G=)
n.832+11G=
c.1012+11G= (n.1012+11G=)
c.181+35446C= (n.181+35446C=)
c.877+11G= (n.877+11G=)
c.616+11G= (n.616+11G=)
c.214+35446C= (n.214+35446C=)
8g.142876671C>TCA585726695CYP11B1,GMLc.799+11G>A (n.799+11G>A)
n.832+11G>A
c.1012+11G>A (n.1012+11G>A)
c.181+35446C>T (n.181+35446C>T)
c.877+11G>A (n.877+11G>A)
c.616+11G>A (n.616+11G>A)
c.214+35446C>T (n.214+35446C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876672C>ACA2688877882CYP11B1,GMLc.799+10G>T (n.799+10G>T)
n.832+10G>T
c.1012+10G>T (n.1012+10G>T)
c.181+35447C>A (n.181+35447C>A)
c.877+10G>T (n.877+10G>T)
c.616+10G>T (n.616+10G>T)
c.214+35447C>A (n.214+35447C>A)
 gnomAD v4
8g.142876672C=CA1825497181CYP11B1,GMLc.799+10G= (n.799+10G=)
n.832+10G=
c.1012+10G= (n.1012+10G=)
c.181+35447C= (n.181+35447C=)
c.877+10G= (n.877+10G=)
c.616+10G= (n.616+10G=)
c.214+35447C= (n.214+35447C=)
8g.142876672C>TCA1825497180CYP11B1,GMLc.799+10G>A (n.799+10G>A)
n.832+10G>A
c.1012+10G>A (n.1012+10G>A)
c.181+35447C>T (n.181+35447C>T)
c.877+10G>A (n.877+10G>A)
c.616+10G>A (n.616+10G>A)
c.214+35447C>T (n.214+35447C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.142876672_142876673delinsCTCA1825497182CYP11B1,GMLc.799+9_799+10delinsAG (n.799+9_799+10delinsAG)
n.832+9_832+10delinsAG
c.1012+9_1012+10delinsAG (n.1012+9_1012+10delinsAG)
c.181+35447_181+35448delinsCT (n.181+35447_181+35448delinsCT)
c.877+9_877+10delinsAG (n.877+9_877+10delinsAG)
c.616+9_616+10delinsAG (n.616+9_616+10delinsAG)
c.214+35447_214+35448delinsCT (n.214+35447_214+35448delinsCT)
8g.142876673delCA915948713CYP11B1,GMLc.799+9del (n.799+9del)
n.832+9del
c.1012+9del (n.1012+9del)
c.181+35448del (n.181+35448del)
c.877+9del (n.877+9del)
c.616+9del (n.616+9del)
c.214+35448del (n.214+35448del)
 ClinVar dbSNP
8g.142876673T>CCA585726696CYP11B1,GMLc.799+9A>G (n.799+9A>G)
n.832+9A>G
c.1012+9A>G (n.1012+9A>G)
c.181+35448T>C (n.181+35448T>C)
c.877+9A>G (n.877+9A>G)
c.616+9A>G (n.616+9A>G)
c.214+35448T>C (n.214+35448T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.142876673T=CA1825497183CYP11B1,GMLc.799+9A= (n.799+9A=)
n.832+9A=
c.1012+9A= (n.1012+9A=)
c.181+35448T= (n.181+35448T=)
c.877+9A= (n.877+9A=)
c.616+9A= (n.616+9A=)
c.214+35448T= (n.214+35448T=)
8g.142876674G>ACA2579268217CYP11B1,GMLc.799+8C>T (n.799+8C>T)
n.832+8C>T
c.1012+8C>T (n.1012+8C>T)
c.181+35449G>A (n.181+35449G>A)
c.877+8C>T (n.877+8C>T)
c.616+8C>T (n.616+8C>T)
c.214+35449G>A (n.214+35449G>A)
8g.142876676C=CA1825497184CYP11B1,GMLc.799+6G= (n.799+6G=)
n.832+6G=
c.1012+6G= (n.1012+6G=)
c.181+35451C= (n.181+35451C=)
c.877+6G= (n.877+6G=)
c.616+6G= (n.616+6G=)
c.214+35451C= (n.214+35451C=)
8g.142876676C>TCA585726697CYP11B1,GMLc.799+6G>A (n.799+6G>A)
n.832+6G>A
c.1012+6G>A (n.1012+6G>A)
c.181+35451C>T (n.181+35451C>T)
c.877+6G>A (n.877+6G>A)
c.616+6G>A (n.616+6G>A)
c.214+35451C>T (n.214+35451C>T)
 dbSNP gnomAD v2
8g.142876677C=CA1825497185CYP11B1,GMLc.799+5G= (n.799+5G=)
n.832+5G=
c.1012+5G= (n.1012+5G=)
c.181+35452C= (n.181+35452C=)
c.877+5G= (n.877+5G=)
c.616+5G= (n.616+5G=)
c.214+35452C= (n.214+35452C=)
8g.142876677C>GCA213671CYP11B1,GMLc.799+5G>C (n.799+5G>C)
n.832+5G>C
c.1012+5G>C (n.1012+5G>C)
c.181+35452C>G (n.181+35452C>G)
c.877+5G>C (n.877+5G>C)
c.616+5G>C (n.616+5G>C)
c.214+35452C>G (n.214+35452C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876677C>TCA848687160CYP11B1,GMLc.799+5G>A (n.799+5G>A)
n.832+5G>A
c.1012+5G>A (n.1012+5G>A)
c.181+35452C>T (n.181+35452C>T)
c.877+5G>A (n.877+5G>A)
c.616+5G>A (n.616+5G>A)
c.214+35452C>T (n.214+35452C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched