Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.142876358G>A | CA4905284 | CYP11B1,GML | c.837C>T (p.Ala279=) n.870C>T c.1050C>T (p.Ala350=) c.181+35133G>A (n.181+35133G>A) c.915C>T (p.Ala305=) c.654C>T (p.Ala218=) c.214+35133G>A (n.214+35133G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876358G>C | CA463327658 | CYP11B1,GML | c.837C>G (p.Ala279=) n.870C>G c.1050C>G (p.Ala350=) c.181+35133G>C (n.181+35133G>C) c.915C>G (p.Ala305=) c.654C>G (p.Ala218=) c.214+35133G>C (n.214+35133G>C) | |
8 | g.142876358G= | CA1825496979 | CYP11B1,GML | c.837C= (p.Ala279=) n.870C= c.1050C= (p.Ala350=) c.181+35133G= (n.181+35133G=) c.915C= (p.Ala305=) c.654C= (p.Ala218=) c.214+35133G= (n.214+35133G=) | |
8 | g.142876358G>T | CA463327659 | CYP11B1,GML | c.837C>A (p.Ala279=) n.870C>A c.1050C>A (p.Ala350=) c.181+35133G>T (n.181+35133G>T) c.915C>A (p.Ala305=) c.654C>A (p.Ala218=) c.214+35133G>T (n.214+35133G>T) | |
8 | g.142876359G>A | CA372395272 | CYP11B1,GML | c.836C>T (p.Ala279Val) n.869C>T c.1049C>T (p.Ala350Val) c.181+35134G>A (n.181+35134G>A) c.914C>T (p.Ala305Val) c.653C>T (p.Ala218Val) c.214+35134G>A (n.214+35134G>A) | |
8 | g.142876359G>C | CA372395273 | CYP11B1,GML | c.836C>G (p.Ala279Gly) n.869C>G c.1049C>G (p.Ala350Gly) c.181+35134G>C (n.181+35134G>C) c.914C>G (p.Ala305Gly) c.653C>G (p.Ala218Gly) c.214+35134G>C (n.214+35134G>C) | |
8 | g.142876359G>T | CA372395274 | CYP11B1,GML | c.836C>A (p.Ala279Asp) n.869C>A c.1049C>A (p.Ala350Asp) c.181+35134G>T (n.181+35134G>T) c.914C>A (p.Ala305Asp) c.653C>A (p.Ala218Asp) c.214+35134G>T (n.214+35134G>T) | |
8 | g.142876360C>A | CA372395275 | CYP11B1,GML | c.835G>T (p.Ala279Ser) n.868G>T c.1048G>T (p.Ala350Ser) c.181+35135C>A (n.181+35135C>A) c.913G>T (p.Ala305Ser) c.652G>T (p.Ala218Ser) c.214+35135C>A (n.214+35135C>A) | |
8 | g.142876360C= | CA1825496980 | CYP11B1,GML | c.835G= (p.Ala279=) n.868G= c.1048G= (p.Ala350=) c.181+35135C= (n.181+35135C=) c.913G= (p.Ala305=) c.652G= (p.Ala218=) c.214+35135C= (n.214+35135C=) | |
8 | g.142876360C>G | CA372395276 | CYP11B1,GML | c.835G>C (p.Ala279Pro) n.868G>C c.1048G>C (p.Ala350Pro) c.181+35135C>G (n.181+35135C>G) c.913G>C (p.Ala305Pro) c.652G>C (p.Ala218Pro) c.214+35135C>G (n.214+35135C>G) | |
8 | g.142876360C>T | CA4905285 | CYP11B1,GML | c.835G>A (p.Ala279Thr) n.868G>A c.1048G>A (p.Ala350Thr) c.181+35135C>T (n.181+35135C>T) c.913G>A (p.Ala305Thr) c.652G>A (p.Ala218Thr) c.214+35135C>T (n.214+35135C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876361C>A | CA463327660 | CYP11B1,GML | c.834G>T (p.Leu278=) n.867G>T c.1047G>T (p.Leu349=) c.181+35136C>A (n.181+35136C>A) c.912G>T (p.Leu304=) c.651G>T (p.Leu217=) c.214+35136C>A (n.214+35136C>A) | |
8 | g.142876361C= | CA1825496981 | CYP11B1,GML | c.834G= (p.Leu278=) n.867G= c.1047G= (p.Leu349=) c.181+35136C= (n.181+35136C=) c.912G= (p.Leu304=) c.651G= (p.Leu217=) c.214+35136C= (n.214+35136C=) | |
8 | g.142876361C>G | CA463327661 | CYP11B1,GML | c.834G>C (p.Leu278=) n.867G>C c.1047G>C (p.Leu349=) c.181+35136C>G (n.181+35136C>G) c.912G>C (p.Leu304=) c.651G>C (p.Leu217=) c.214+35136C>G (n.214+35136C>G) | |
8 | g.142876361C>T | CA463327662 | CYP11B1,GML | c.834G>A (p.Leu278=) n.867G>A c.1047G>A (p.Leu349=) c.181+35136C>T (n.181+35136C>T) c.912G>A (p.Leu304=) c.651G>A (p.Leu217=) c.214+35136C>T (n.214+35136C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876362A>C | CA372395277 | CYP11B1,GML | c.833T>G (p.Leu278Arg) n.866T>G c.1046T>G (p.Leu349Arg) c.181+35137A>C (n.181+35137A>C) c.911T>G (p.Leu304Arg) c.650T>G (p.Leu217Arg) c.214+35137A>C (n.214+35137A>C) | |
8 | g.142876362A>G | CA372395278 | CYP11B1,GML | c.833T>C (p.Leu278Pro) n.866T>C c.1046T>C (p.Leu349Pro) c.181+35137A>G (n.181+35137A>G) c.911T>C (p.Leu304Pro) c.650T>C (p.Leu217Pro) c.214+35137A>G (n.214+35137A>G) | |
8 | g.142876362A>T | CA372395279 | CYP11B1,GML | c.833T>A (p.Leu278Gln) n.866T>A c.1046T>A (p.Leu349Gln) c.181+35137A>T (n.181+35137A>T) c.911T>A (p.Leu304Gln) c.650T>A (p.Leu217Gln) c.214+35137A>T (n.214+35137A>T) | |
8 | g.142876363G>A | CA463327663 | CYP11B1,GML | c.832C>T (p.Leu278=) n.865C>T c.1045C>T (p.Leu349=) c.181+35138G>A (n.181+35138G>A) c.910C>T (p.Leu304=) c.649C>T (p.Leu217=) c.214+35138G>A (n.214+35138G>A) | |
8 | g.142876363G>C | CA372395280 | CYP11B1,GML | c.832C>G (p.Leu278Val) n.865C>G c.1045C>G (p.Leu349Val) c.181+35138G>C (n.181+35138G>C) c.910C>G (p.Leu304Val) c.649C>G (p.Leu217Val) c.214+35138G>C (n.214+35138G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876363G= | CA1825496982 | CYP11B1,GML | c.832C= (p.Leu278=) n.865C= c.1045C= (p.Leu349=) c.181+35138G= (n.181+35138G=) c.910C= (p.Leu304=) c.649C= (p.Leu217=) c.214+35138G= (n.214+35138G=) | |
8 | g.142876363G>T | CA372395281 | CYP11B1,GML | c.832C>A (p.Leu278Met) n.865C>A c.1045C>A (p.Leu349Met) c.181+35138G>T (n.181+35138G>T) c.910C>A (p.Leu304Met) c.649C>A (p.Leu217Met) c.214+35138G>T (n.214+35138G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876364T>A | CA372395283 | CYP11B1,GML | c.831A>T (p.Glu277Asp) n.864A>T c.1044A>T (p.Glu348Asp) c.181+35139T>A (n.181+35139T>A) c.909A>T (p.Glu303Asp) c.648A>T (p.Glu216Asp) c.214+35139T>A (n.214+35139T>A) | |
8 | g.142876364T>C | CA463327664 | CYP11B1,GML | c.831A>G (p.Glu277=) n.864A>G c.1044A>G (p.Glu348=) c.181+35139T>C (n.181+35139T>C) c.909A>G (p.Glu303=) c.648A>G (p.Glu216=) c.214+35139T>C (n.214+35139T>C) | |
8 | g.142876364T>G | CA372395282 | CYP11B1,GML | c.831A>C (p.Glu277Asp) n.864A>C c.1044A>C (p.Glu348Asp) c.181+35139T>G (n.181+35139T>G) c.909A>C (p.Glu303Asp) c.648A>C (p.Glu216Asp) c.214+35139T>G (n.214+35139T>G) | |
8 | g.142876365T>A | CA372395284 | CYP11B1,GML | c.830A>T (p.Glu277Val) n.863A>T c.1043A>T (p.Glu348Val) c.181+35140T>A (n.181+35140T>A) c.908A>T (p.Glu303Val) c.647A>T (p.Glu216Val) c.214+35140T>A (n.214+35140T>A) | |
8 | g.142876365T>C | CA372395285 | CYP11B1,GML | c.830A>G (p.Glu277Gly) n.863A>G c.1043A>G (p.Glu348Gly) c.181+35140T>C (n.181+35140T>C) c.908A>G (p.Glu303Gly) c.647A>G (p.Glu216Gly) c.214+35140T>C (n.214+35140T>C) | |
8 | g.142876365T>G | CA372395286 | CYP11B1,GML | c.830A>C (p.Glu277Ala) n.863A>C c.1043A>C (p.Glu348Ala) c.181+35140T>G (n.181+35140T>G) c.908A>C (p.Glu303Ala) c.647A>C (p.Glu216Ala) c.214+35140T>G (n.214+35140T>G) | |
8 | g.142876366C>A | CA372395287 | CYP11B1,GML | c.829G>T (p.Glu277Ter) n.862G>T c.1042G>T (p.Glu348Ter) c.181+35141C>A (n.181+35141C>A) c.907G>T (p.Glu303Ter) c.646G>T (p.Glu216Ter) c.214+35141C>A (n.214+35141C>A) | |
8 | g.142876366C= | CA1825496983 | CYP11B1,GML | c.829G= (p.Glu277=) n.862G= c.1042G= (p.Glu348=) c.181+35141C= (n.181+35141C=) c.907G= (p.Glu303=) c.646G= (p.Glu216=) c.214+35141C= (n.214+35141C=) | |
8 | g.142876366C>G | CA372395288 | CYP11B1,GML | c.829G>C (p.Glu277Gln) n.862G>C c.1042G>C (p.Glu348Gln) c.181+35141C>G (n.181+35141C>G) c.907G>C (p.Glu303Gln) c.646G>C (p.Glu216Gln) c.214+35141C>G (n.214+35141C>G) | |
8 | g.142876366C>T | CA372395289 | CYP11B1,GML | c.829G>A (p.Glu277Lys) n.862G>A c.1042G>A (p.Glu348Lys) c.181+35141C>T (n.181+35141C>T) c.907G>A (p.Glu303Lys) c.646G>A (p.Glu216Lys) c.214+35141C>T (n.214+35141C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
8 | g.142876367C>A | CA372395290 | CYP11B1,GML | c.828G>T (p.Gln276His) n.861G>T c.1041G>T (p.Gln347His) c.181+35142C>A (n.181+35142C>A) c.906G>T (p.Gln302His) c.645G>T (p.Gln215His) c.214+35142C>A (n.214+35142C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876367C= | CA1825496984 | CYP11B1,GML | c.828G= (p.Gln276=) n.861G= c.1041G= (p.Gln347=) c.181+35142C= (n.181+35142C=) c.906G= (p.Gln302=) c.645G= (p.Gln215=) c.214+35142C= (n.214+35142C=) | |
8 | g.142876367C>G | CA372395291 | CYP11B1,GML | c.828G>C (p.Gln276His) n.861G>C c.1041G>C (p.Gln347His) c.181+35142C>G (n.181+35142C>G) c.906G>C (p.Gln302His) c.645G>C (p.Gln215His) c.214+35142C>G (n.214+35142C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876367C>T | CA4905286 | CYP11B1,GML | c.828G>A (p.Gln276=) n.861G>A c.1041G>A (p.Gln347=) c.181+35142C>T (n.181+35142C>T) c.906G>A (p.Gln302=) c.645G>A (p.Gln215=) c.214+35142C>T (n.214+35142C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876368T>A | CA372395292 | CYP11B1,GML | c.827A>T (p.Gln276Leu) n.860A>T c.1040A>T (p.Gln347Leu) c.181+35143T>A (n.181+35143T>A) c.905A>T (p.Gln302Leu) c.644A>T (p.Gln215Leu) c.214+35143T>A (n.214+35143T>A) | |
8 | g.142876368T>C | CA372395293 | CYP11B1,GML | c.827A>G (p.Gln276Arg) n.860A>G c.1040A>G (p.Gln347Arg) c.181+35143T>C (n.181+35143T>C) c.905A>G (p.Gln302Arg) c.644A>G (p.Gln215Arg) c.214+35143T>C (n.214+35143T>C) | |
8 | g.142876368T>G | CA372395294 | CYP11B1,GML | c.827A>C (p.Gln276Pro) n.860A>C c.1040A>C (p.Gln347Pro) c.181+35143T>G (n.181+35143T>G) c.905A>C (p.Gln302Pro) c.644A>C (p.Gln215Pro) c.214+35143T>G (n.214+35143T>G) | |
8 | g.142876369G>A | CA372395297 | CYP11B1,GML | c.826C>T (p.Gln276Ter) n.859C>T c.1039C>T (p.Gln347Ter) c.181+35144G>A (n.181+35144G>A) c.904C>T (p.Gln302Ter) c.643C>T (p.Gln215Ter) c.214+35144G>A (n.214+35144G>A) | |
8 | g.142876369G>C | CA372395296 | CYP11B1,GML | c.826C>G (p.Gln276Glu) n.859C>G c.1039C>G (p.Gln347Glu) c.181+35144G>C (n.181+35144G>C) c.904C>G (p.Gln302Glu) c.643C>G (p.Gln215Glu) c.214+35144G>C (n.214+35144G>C) | |
8 | g.142876369G= | CA1825496985 | CYP11B1,GML | c.826C= (p.Gln276=) n.859C= c.1039C= (p.Gln347=) c.181+35144G= (n.181+35144G=) c.904C= (p.Gln302=) c.643C= (p.Gln215=) c.214+35144G= (n.214+35144G=) | |
8 | g.142876369G>T | CA372395295 | CYP11B1,GML | c.826C>A (p.Gln276Lys) n.859C>A c.1039C>A (p.Gln347Lys) c.181+35144G>T (n.181+35144G>T) c.904C>A (p.Gln302Lys) c.643C>A (p.Gln215Lys) c.214+35144G>T (n.214+35144G>T) | dbSNP COSMIC |
8 | g.142876370A= | CA1825496986 | CYP11B1,GML | c.825T= (p.Tyr275=) n.858T= c.1038T= (p.Tyr346=) c.181+35145A= (n.181+35145A=) c.903T= (p.Tyr301=) c.642T= (p.Tyr214=) c.214+35145A= (n.214+35145A=) | |
8 | g.142876370A>C | CA372395298 | CYP11B1,GML | c.825T>G (p.Tyr275Ter) n.858T>G c.1038T>G (p.Tyr346Ter) c.181+35145A>C (n.181+35145A>C) c.903T>G (p.Tyr301Ter) c.642T>G (p.Tyr214Ter) c.214+35145A>C (n.214+35145A>C) | ClinVar dbSNP |
8 | g.142876370A>G | CA4905287 | CYP11B1,GML | c.825T>C (p.Tyr275=) n.858T>C c.1038T>C (p.Tyr346=) c.181+35145A>G (n.181+35145A>G) c.903T>C (p.Tyr301=) c.642T>C (p.Tyr214=) c.214+35145A>G (n.214+35145A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876370A>T | CA372395299 | CYP11B1,GML | c.825T>A (p.Tyr275Ter) n.858T>A c.1038T>A (p.Tyr346Ter) c.181+35145A>T (n.181+35145A>T) c.903T>A (p.Tyr301Ter) c.642T>A (p.Tyr214Ter) c.214+35145A>T (n.214+35145A>T) | ClinVar |
8 | g.142876371T>A | CA372395300 | CYP11B1,GML | c.824A>T (p.Tyr275Phe) n.857A>T c.1037A>T (p.Tyr346Phe) c.181+35146T>A (n.181+35146T>A) c.902A>T (p.Tyr301Phe) c.641A>T (p.Tyr214Phe) c.214+35146T>A (n.214+35146T>A) | |
8 | g.142876371T>C | CA372395301 | CYP11B1,GML | c.824A>G (p.Tyr275Cys) n.857A>G c.1037A>G (p.Tyr346Cys) c.181+35146T>C (n.181+35146T>C) c.902A>G (p.Tyr301Cys) c.641A>G (p.Tyr214Cys) c.214+35146T>C (n.214+35146T>C) | |
8 | g.142876371T>G | CA372395302 | CYP11B1,GML | c.824A>C (p.Tyr275Ser) n.857A>C c.1037A>C (p.Tyr346Ser) c.181+35146T>G (n.181+35146T>G) c.902A>C (p.Tyr301Ser) c.641A>C (p.Tyr214Ser) c.214+35146T>G (n.214+35146T>G) | |
8 | g.142876372A= | CA1825496987 | CYP11B1,GML | c.823T= (p.Tyr275=) n.856T= c.1036T= (p.Tyr346=) c.181+35147A= (n.181+35147A=) c.901T= (p.Tyr301=) c.640T= (p.Tyr214=) c.214+35147A= (n.214+35147A=) | |
8 | g.142876372A>C | CA372395303 | CYP11B1,GML | c.823T>G (p.Tyr275Asp) n.856T>G c.1036T>G (p.Tyr346Asp) c.181+35147A>C (n.181+35147A>C) c.901T>G (p.Tyr301Asp) c.640T>G (p.Tyr214Asp) c.214+35147A>C (n.214+35147A>C) | |
8 | g.142876372A>G | CA4905288 | CYP11B1,GML | c.823T>C (p.Tyr275His) n.856T>C c.1036T>C (p.Tyr346His) c.181+35147A>G (n.181+35147A>G) c.901T>C (p.Tyr301His) c.640T>C (p.Tyr214His) c.214+35147A>G (n.214+35147A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876372A>T | CA372395304 | CYP11B1,GML | c.823T>A (p.Tyr275Asn) n.856T>A c.1036T>A (p.Tyr346Asn) c.181+35147A>T (n.181+35147A>T) c.901T>A (p.Tyr301Asn) c.640T>A (p.Tyr214Asn) c.214+35147A>T (n.214+35147A>T) | |
8 | g.142876373G>A | CA463327666 | CYP11B1,GML | c.822C>T (p.Ile274=) n.855C>T c.1035C>T (p.Ile345=) c.181+35148G>A (n.181+35148G>A) c.900C>T (p.Ile300=) c.639C>T (p.Ile213=) c.214+35148G>A (n.214+35148G>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876373G>C | CA372395305 | CYP11B1,GML | c.822C>G (p.Ile274Met) n.855C>G c.1035C>G (p.Ile345Met) c.181+35148G>C (n.181+35148G>C) c.900C>G (p.Ile300Met) c.639C>G (p.Ile213Met) c.214+35148G>C (n.214+35148G>C) | |
8 | g.142876373G>T | CA463327667 | CYP11B1,GML | c.822C>A (p.Ile274=) n.855C>A c.1035C>A (p.Ile345=) c.181+35148G>T (n.181+35148G>T) c.900C>A (p.Ile300=) c.639C>A (p.Ile213=) c.214+35148G>T (n.214+35148G>T) | ClinVar gnomAD v4 |
8 | g.142876374del | CA2580078658 | CYP11B1,GML | c.821del (p.Ile274ThrfsTer22) n.854del c.1034del (p.Ile345ThrfsTer22) c.181+35149del (n.181+35149del) c.899del (p.Ile300ThrfsTer22) c.638del (p.Ile213ThrfsTer22) c.214+35149del (n.214+35149del) | ClinVar |
8 | g.142876374A>C | CA372395306 | CYP11B1,GML | c.821T>G (p.Ile274Ser) n.854T>G c.1034T>G (p.Ile345Ser) c.181+35149A>C (n.181+35149A>C) c.899T>G (p.Ile300Ser) c.638T>G (p.Ile213Ser) c.214+35149A>C (n.214+35149A>C) | |
8 | g.142876374A>G | CA372395307 | CYP11B1,GML | c.821T>C (p.Ile274Thr) n.854T>C c.1034T>C (p.Ile345Thr) c.181+35149A>G (n.181+35149A>G) c.899T>C (p.Ile300Thr) c.638T>C (p.Ile213Thr) c.214+35149A>G (n.214+35149A>G) | |
8 | g.142876374A>T | CA372395308 | CYP11B1,GML | c.821T>A (p.Ile274Asn) n.854T>A c.1034T>A (p.Ile345Asn) c.181+35149A>T (n.181+35149A>T) c.899T>A (p.Ile300Asn) c.638T>A (p.Ile213Asn) c.214+35149A>T (n.214+35149A>T) | |
8 | g.142876375T>A | CA372395310 | CYP11B1,GML | c.820A>T (p.Ile274Phe) n.853A>T c.1033A>T (p.Ile345Phe) c.181+35150T>A (n.181+35150T>A) c.898A>T (p.Ile300Phe) c.637A>T (p.Ile213Phe) c.214+35150T>A (n.214+35150T>A) | |
8 | g.142876375T>C | CA372395311 | CYP11B1,GML | c.820A>G (p.Ile274Val) n.853A>G c.1033A>G (p.Ile345Val) c.181+35150T>C (n.181+35150T>C) c.898A>G (p.Ile300Val) c.637A>G (p.Ile213Val) c.214+35150T>C (n.214+35150T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876375T>G | CA372395309 | CYP11B1,GML | c.820A>C (p.Ile274Leu) n.853A>C c.1033A>C (p.Ile345Leu) c.181+35150T>G (n.181+35150T>G) c.898A>C (p.Ile300Leu) c.637A>C (p.Ile213Leu) c.214+35150T>G (n.214+35150T>G) | |
8 | g.142876378dup | CA2718689541 | CYP11B1,GML | c.820dup (p.Ile274AsnfsTer?) n.853dup c.1033dup (p.Ile345AsnfsTer?) c.181+35153dup (n.181+35153dup) c.898dup (p.Ile300AsnfsTer?) c.637dup (p.Ile213AsnfsTer?) c.214+35153dup (n.214+35153dup) | dbSNP |
8 | g.142876376T>A | CA372395313 | CYP11B1,GML | c.819A>T (p.Lys273Asn) n.852A>T c.1032A>T (p.Lys344Asn) c.181+35151T>A (n.181+35151T>A) c.897A>T (p.Lys299Asn) c.636A>T (p.Lys212Asn) c.214+35151T>A (n.214+35151T>A) | |
8 | g.142876376T>C | CA463327668 | CYP11B1,GML | c.819A>G (p.Lys273=) n.852A>G c.1032A>G (p.Lys344=) c.181+35151T>C (n.181+35151T>C) c.897A>G (p.Lys299=) c.636A>G (p.Lys212=) c.214+35151T>C (n.214+35151T>C) | |
8 | g.142876376T>G | CA372395312 | CYP11B1,GML | c.819A>C (p.Lys273Asn) n.852A>C c.1032A>C (p.Lys344Asn) c.181+35151T>G (n.181+35151T>G) c.897A>C (p.Lys299Asn) c.636A>C (p.Lys212Asn) c.214+35151T>G (n.214+35151T>G) | |
8 | g.142876377T>A | CA372395314 | CYP11B1,GML | c.818A>T (p.Lys273Ile) n.851A>T c.1031A>T (p.Lys344Ile) c.181+35152T>A (n.181+35152T>A) c.896A>T (p.Lys299Ile) c.635A>T (p.Lys212Ile) c.214+35152T>A (n.214+35152T>A) | |
8 | g.142876377T>C | CA372395315 | CYP11B1,GML | c.818A>G (p.Lys273Arg) n.851A>G c.1031A>G (p.Lys344Arg) c.181+35152T>C (n.181+35152T>C) c.896A>G (p.Lys299Arg) c.635A>G (p.Lys212Arg) c.214+35152T>C (n.214+35152T>C) | |
8 | g.142876377T>G | CA372395316 | CYP11B1,GML | c.818A>C (p.Lys273Thr) n.851A>C c.1031A>C (p.Lys344Thr) c.181+35152T>G (n.181+35152T>G) c.896A>C (p.Lys299Thr) c.635A>C (p.Lys212Thr) c.214+35152T>G (n.214+35152T>G) | |
8 | g.142876378T>A | CA372395317 | CYP11B1,GML | c.817A>T (p.Lys273Ter) n.850A>T c.1030A>T (p.Lys344Ter) c.181+35153T>A (n.181+35153T>A) c.895A>T (p.Lys299Ter) c.634A>T (p.Lys212Ter) c.214+35153T>A (n.214+35153T>A) | |
8 | g.142876378T>C | CA372395318 | CYP11B1,GML | c.817A>G (p.Lys273Glu) n.850A>G c.1030A>G (p.Lys344Glu) c.181+35153T>C (n.181+35153T>C) c.895A>G (p.Lys299Glu) c.634A>G (p.Lys212Glu) c.214+35153T>C (n.214+35153T>C) | |
8 | g.142876378T>G | CA372395319 | CYP11B1,GML | c.817A>C (p.Lys273Gln) n.850A>C c.1030A>C (p.Lys344Gln) c.181+35153T>G (n.181+35153T>G) c.895A>C (p.Lys299Gln) c.634A>C (p.Lys212Gln) c.214+35153T>G (n.214+35153T>G) | |
8 | g.142876379C>A | CA372395320 | CYP11B1,GML | c.816G>T (p.Gln272His) n.849G>T c.1029G>T (p.Gln343His) c.181+35154C>A (n.181+35154C>A) c.894G>T (p.Gln298His) c.633G>T (p.Gln211His) c.214+35154C>A (n.214+35154C>A) | |
8 | g.142876379C>G | CA372395321 | CYP11B1,GML | c.816G>C (p.Gln272His) n.849G>C c.1029G>C (p.Gln343His) c.181+35154C>G (n.181+35154C>G) c.894G>C (p.Gln298His) c.633G>C (p.Gln211His) c.214+35154C>G (n.214+35154C>G) | |
8 | g.142876379C>T | CA463327669 | CYP11B1,GML | c.816G>A (p.Gln272=) n.849G>A c.1029G>A (p.Gln343=) c.181+35154C>T (n.181+35154C>T) c.894G>A (p.Gln298=) c.633G>A (p.Gln211=) c.214+35154C>T (n.214+35154C>T) | |
8 | g.142876380T>A | CA372395322 | CYP11B1,GML | c.815A>T (p.Gln272Leu) n.848A>T c.1028A>T (p.Gln343Leu) c.181+35155T>A (n.181+35155T>A) c.893A>T (p.Gln298Leu) c.632A>T (p.Gln211Leu) c.214+35155T>A (n.214+35155T>A) | |
8 | g.142876380T>C | CA372395323 | CYP11B1,GML | c.815A>G (p.Gln272Arg) n.848A>G c.1028A>G (p.Gln343Arg) c.181+35155T>C (n.181+35155T>C) c.893A>G (p.Gln298Arg) c.632A>G (p.Gln211Arg) c.214+35155T>C (n.214+35155T>C) | |
8 | g.142876380T>G | CA372395324 | CYP11B1,GML | c.815A>C (p.Gln272Pro) n.848A>C c.1028A>C (p.Gln343Pro) c.181+35155T>G (n.181+35155T>G) c.893A>C (p.Gln298Pro) c.632A>C (p.Gln211Pro) c.214+35155T>G (n.214+35155T>G) | |
8 | g.142876381G>A | CA372395327 | CYP11B1,GML | c.814C>T (p.Gln272Ter) n.847C>T c.1027C>T (p.Gln343Ter) c.181+35156G>A (n.181+35156G>A) c.892C>T (p.Gln298Ter) c.631C>T (p.Gln211Ter) c.214+35156G>A (n.214+35156G>A) | ClinVar |
8 | g.142876381G>C | CA372395326 | CYP11B1,GML | c.814C>G (p.Gln272Glu) n.847C>G c.1027C>G (p.Gln343Glu) c.181+35156G>C (n.181+35156G>C) c.892C>G (p.Gln298Glu) c.631C>G (p.Gln211Glu) c.214+35156G>C (n.214+35156G>C) | |
8 | g.142876381G= | CA1825496988 | CYP11B1,GML | c.814C= (p.Gln272=) n.847C= c.1027C= (p.Gln343=) c.181+35156G= (n.181+35156G=) c.892C= (p.Gln298=) c.631C= (p.Gln211=) c.214+35156G= (n.214+35156G=) | |
8 | g.142876381G>T | CA372395325 | CYP11B1,GML | c.814C>A (p.Gln272Lys) n.847C>A c.1027C>A (p.Gln343Lys) c.181+35156G>T (n.181+35156G>T) c.892C>A (p.Gln298Lys) c.631C>A (p.Gln211Lys) c.214+35156G>T (n.214+35156G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876382G>A | CA463327671 | CYP11B1,GML | c.813C>T (p.Ile271=) n.846C>T c.1026C>T (p.Ile342=) c.181+35157G>A (n.181+35157G>A) c.891C>T (p.Ile297=) c.630C>T (p.Ile210=) c.214+35157G>A (n.214+35157G>A) | |
8 | g.142876382G>C | CA4905289 | CYP11B1,GML | c.813C>G (p.Ile271Met) n.846C>G c.1026C>G (p.Ile342Met) c.181+35157G>C (n.181+35157G>C) c.891C>G (p.Ile297Met) c.630C>G (p.Ile210Met) c.214+35157G>C (n.214+35157G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876382G= | CA1825496989 | CYP11B1,GML | c.813C= (p.Ile271=) n.846C= c.1026C= (p.Ile342=) c.181+35157G= (n.181+35157G=) c.891C= (p.Ile297=) c.630C= (p.Ile210=) c.214+35157G= (n.214+35157G=) | |
8 | g.142876382G>T | CA463327670 | CYP11B1,GML | c.813C>A (p.Ile271=) n.846C>A c.1026C>A (p.Ile342=) c.181+35157G>T (n.181+35157G>T) c.891C>A (p.Ile297=) c.630C>A (p.Ile210=) c.214+35157G>T (n.214+35157G>T) | |
8 | g.142876383A= | CA1825496990 | CYP11B1,GML | c.812T= (p.Ile271=) n.845T= c.1025T= (p.Ile342=) c.181+35158A= (n.181+35158A=) c.890T= (p.Ile297=) c.629T= (p.Ile210=) c.214+35158A= (n.214+35158A=) | |
8 | g.142876383A>C | CA372395328 | CYP11B1,GML | c.812T>G (p.Ile271Ser) n.845T>G c.1025T>G (p.Ile342Ser) c.181+35158A>C (n.181+35158A>C) c.890T>G (p.Ile297Ser) c.629T>G (p.Ile210Ser) c.214+35158A>C (n.214+35158A>C) | |
8 | g.142876383A>G | CA4905290 | CYP11B1,GML | c.812T>C (p.Ile271Thr) n.845T>C c.1025T>C (p.Ile342Thr) c.181+35158A>G (n.181+35158A>G) c.890T>C (p.Ile297Thr) c.629T>C (p.Ile210Thr) c.214+35158A>G (n.214+35158A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876383A>T | CA372395329 | CYP11B1,GML | c.812T>A (p.Ile271Asn) n.845T>A c.1025T>A (p.Ile342Asn) c.181+35158A>T (n.181+35158A>T) c.890T>A (p.Ile297Asn) c.629T>A (p.Ile210Asn) c.214+35158A>T (n.214+35158A>T) | |
8 | g.142876383_142876384insATCCCTCT | CA2580078660 | CYP11B1,GML | c.811_812insAGAGGGAT (p.Ile271LysfsTer28) n.844_845insAGAGGGAT c.1024_1025insAGAGGGAT (p.Ile342LysfsTer28) c.181+35158_181+35159insATCCCTCT (n.181+35158_181+35159insATCCCTCT) c.889_890insAGAGGGAT (p.Ile297LysfsTer28) c.628_629insAGAGGGAT (p.Ile210LysfsTer28) c.214+35158_214+35159insATCCCTCT (n.214+35158_214+35159insATCCCTCT) | ClinVar |
8 | g.142876384T>A | CA372395330 | CYP11B1,GML | c.811A>T (p.Ile271Phe) n.844A>T c.1024A>T (p.Ile342Phe) c.181+35159T>A (n.181+35159T>A) c.889A>T (p.Ile297Phe) c.628A>T (p.Ile210Phe) c.214+35159T>A (n.214+35159T>A) | |
8 | g.142876384T>C | CA372395331 | CYP11B1,GML | c.811A>G (p.Ile271Val) n.844A>G c.1024A>G (p.Ile342Val) c.181+35159T>C (n.181+35159T>C) c.889A>G (p.Ile297Val) c.628A>G (p.Ile210Val) c.214+35159T>C (n.214+35159T>C) | |
8 | g.142876384T>G | CA372395332 | CYP11B1,GML | c.811A>C (p.Ile271Leu) n.844A>C c.1024A>C (p.Ile342Leu) c.181+35159T>G (n.181+35159T>G) c.889A>C (p.Ile297Leu) c.628A>C (p.Ile210Leu) c.214+35159T>G (n.214+35159T>G) | |
8 | g.142876385A>C | CA372395333 | CYP11B1,GML | c.810T>G (p.Cys270Trp) n.843T>G c.1023T>G (p.Cys341Trp) c.181+35160A>C (n.181+35160A>C) c.888T>G (p.Cys296Trp) c.627T>G (p.Cys209Trp) c.214+35160A>C (n.214+35160A>C) | |
8 | g.142876385A>G | CA463327672 | CYP11B1,GML | c.810T>C (p.Cys270=) n.843T>C c.1023T>C (p.Cys341=) c.181+35160A>G (n.181+35160A>G) c.888T>C (p.Cys296=) c.627T>C (p.Cys209=) c.214+35160A>G (n.214+35160A>G) | ClinVar dbSNP |
8 | g.142876385A>T | CA372395334 | CYP11B1,GML | c.810T>A (p.Cys270Ter) n.843T>A c.1023T>A (p.Cys341Ter) c.181+35160A>T (n.181+35160A>T) c.888T>A (p.Cys296Ter) c.627T>A (p.Cys209Ter) c.214+35160A>T (n.214+35160A>T) | |
8 | g.142876386C>A | CA372395335 | CYP11B1,GML | c.809G>T (p.Cys270Phe) n.842G>T c.1022G>T (p.Cys341Phe) c.181+35161C>A (n.181+35161C>A) c.887G>T (p.Cys296Phe) c.626G>T (p.Cys209Phe) c.214+35161C>A (n.214+35161C>A) | |
8 | g.142876386C>G | CA372395336 | CYP11B1,GML | c.809G>C (p.Cys270Ser) n.842G>C c.1022G>C (p.Cys341Ser) c.181+35161C>G (n.181+35161C>G) c.887G>C (p.Cys296Ser) c.626G>C (p.Cys209Ser) c.214+35161C>G (n.214+35161C>G) | |
8 | g.142876386C>T | CA372395337 | CYP11B1,GML | c.809G>A (p.Cys270Tyr) n.842G>A c.1022G>A (p.Cys341Tyr) c.181+35161C>T (n.181+35161C>T) c.887G>A (p.Cys296Tyr) c.626G>A (p.Cys209Tyr) c.214+35161C>T (n.214+35161C>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876387A= | CA1825496991 | CYP11B1,GML | c.808T= (p.Cys270=) n.841T= c.1021T= (p.Cys341=) c.181+35162A= (n.181+35162A=) c.886T= (p.Cys296=) c.625T= (p.Cys209=) c.214+35162A= (n.214+35162A=) | |
8 | g.142876387A>C | CA372395340 | CYP11B1,GML | c.808T>G (p.Cys270Gly) n.841T>G c.1021T>G (p.Cys341Gly) c.181+35162A>C (n.181+35162A>C) c.886T>G (p.Cys296Gly) c.625T>G (p.Cys209Gly) c.214+35162A>C (n.214+35162A>C) | |
8 | g.142876387A>G | CA372395339 | CYP11B1,GML | c.808T>C (p.Cys270Arg) n.841T>C c.1021T>C (p.Cys341Arg) c.181+35162A>G (n.181+35162A>G) c.886T>C (p.Cys296Arg) c.625T>C (p.Cys209Arg) c.214+35162A>G (n.214+35162A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876387A>T | CA372395338 | CYP11B1,GML | c.808T>A (p.Cys270Ser) n.841T>A c.1021T>A (p.Cys341Ser) c.181+35162A>T (n.181+35162A>T) c.886T>A (p.Cys296Ser) c.625T>A (p.Cys209Ser) c.214+35162A>T (n.214+35162A>T) | |
8 | g.142876388G>A | CA4905291 | CYP11B1,GML | c.807C>T (p.Asn269=) n.840C>T c.1020C>T (p.Asn340=) c.181+35163G>A (n.181+35163G>A) c.885C>T (p.Asn295=) c.624C>T (p.Asn208=) c.214+35163G>A (n.214+35163G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876388G>C | CA372395341 | CYP11B1,GML | c.807C>G (p.Asn269Lys) n.840C>G c.1020C>G (p.Asn340Lys) c.181+35163G>C (n.181+35163G>C) c.885C>G (p.Asn295Lys) c.624C>G (p.Asn208Lys) c.214+35163G>C (n.214+35163G>C) | |
8 | g.142876388G= | CA1825496992 | CYP11B1,GML | c.807C= (p.Asn269=) n.840C= c.1020C= (p.Asn340=) c.181+35163G= (n.181+35163G=) c.885C= (p.Asn295=) c.624C= (p.Asn208=) c.214+35163G= (n.214+35163G=) | |
8 | g.142876388G>T | CA372395342 | CYP11B1,GML | c.807C>A (p.Asn269Lys) n.840C>A c.1020C>A (p.Asn340Lys) c.181+35163G>T (n.181+35163G>T) c.885C>A (p.Asn295Lys) c.624C>A (p.Asn208Lys) c.214+35163G>T (n.214+35163G>T) | |
8 | g.142876389T>A | CA372395343 | CYP11B1,GML | c.806A>T (p.Asn269Ile) n.839A>T c.1019A>T (p.Asn340Ile) c.181+35164T>A (n.181+35164T>A) c.884A>T (p.Asn295Ile) c.623A>T (p.Asn208Ile) c.214+35164T>A (n.214+35164T>A) | |
8 | g.142876389T>C | CA372395344 | CYP11B1,GML | c.806A>G (p.Asn269Ser) n.839A>G c.1019A>G (p.Asn340Ser) c.181+35164T>C (n.181+35164T>C) c.884A>G (p.Asn295Ser) c.623A>G (p.Asn208Ser) c.214+35164T>C (n.214+35164T>C) | |
8 | g.142876389T>G | CA372395345 | CYP11B1,GML | c.806A>C (p.Asn269Thr) n.839A>C c.1019A>C (p.Asn340Thr) c.181+35164T>G (n.181+35164T>G) c.884A>C (p.Asn295Thr) c.623A>C (p.Asn208Thr) c.214+35164T>G (n.214+35164T>G) | |
8 | g.142876390T>A | CA372395346 | CYP11B1,GML | c.805A>T (p.Asn269Tyr) n.838A>T c.1018A>T (p.Asn340Tyr) c.181+35165T>A (n.181+35165T>A) c.883A>T (p.Asn295Tyr) c.622A>T (p.Asn208Tyr) c.214+35165T>A (n.214+35165T>A) | |
8 | g.142876390T>C | CA372395347 | CYP11B1,GML | c.805A>G (p.Asn269Asp) n.838A>G c.1018A>G (p.Asn340Asp) c.181+35165T>C (n.181+35165T>C) c.883A>G (p.Asn295Asp) c.622A>G (p.Asn208Asp) c.214+35165T>C (n.214+35165T>C) | |
8 | g.142876390T>G | CA372395348 | CYP11B1,GML | c.805A>C (p.Asn269His) n.838A>C c.1018A>C (p.Asn340His) c.181+35165T>G (n.181+35165T>G) c.883A>C (p.Asn295His) c.622A>C (p.Asn208His) c.214+35165T>G (n.214+35165T>G) | |
8 | g.142876391G>A | CA4905292 | CYP11B1,GML | c.804C>T (p.Asp268=) n.837C>T c.1017C>T (p.Asp339=) c.181+35166G>A (n.181+35166G>A) c.882C>T (p.Asp294=) c.621C>T (p.Asp207=) c.214+35166G>A (n.214+35166G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876391G>C | CA372395349 | CYP11B1,GML | c.804C>G (p.Asp268Glu) n.837C>G c.1017C>G (p.Asp339Glu) c.181+35166G>C (n.181+35166G>C) c.882C>G (p.Asp294Glu) c.621C>G (p.Asp207Glu) c.214+35166G>C (n.214+35166G>C) | |
8 | g.142876391G= | CA1825496993 | CYP11B1,GML | c.804C= (p.Asp268=) n.837C= c.1017C= (p.Asp339=) c.181+35166G= (n.181+35166G=) c.882C= (p.Asp294=) c.621C= (p.Asp207=) c.214+35166G= (n.214+35166G=) | |
8 | g.142876391G>T | CA372395350 | CYP11B1,GML | c.804C>A (p.Asp268Glu) n.837C>A c.1017C>A (p.Asp339Glu) c.181+35166G>T (n.181+35166G>T) c.882C>A (p.Asp294Glu) c.621C>A (p.Asp207Glu) c.214+35166G>T (n.214+35166G>T) | |
8 | g.142876392T>A | CA372395352 | CYP11B1,GML | c.803A>T (p.Asp268Val) n.836A>T c.1016A>T (p.Asp339Val) c.181+35167T>A (n.181+35167T>A) c.881A>T (p.Asp294Val) c.620A>T (p.Asp207Val) c.214+35167T>A (n.214+35167T>A) | |
8 | g.142876392T>C | CA4905293 | CYP11B1,GML | c.803A>G (p.Asp268Gly) n.836A>G c.1016A>G (p.Asp339Gly) c.181+35167T>C (n.181+35167T>C) c.881A>G (p.Asp294Gly) c.620A>G (p.Asp207Gly) c.214+35167T>C (n.214+35167T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876392T>G | CA372395351 | CYP11B1,GML | c.803A>C (p.Asp268Ala) n.836A>C c.1016A>C (p.Asp339Ala) c.181+35167T>G (n.181+35167T>G) c.881A>C (p.Asp294Ala) c.620A>C (p.Asp207Ala) c.214+35167T>G (n.214+35167T>G) | |
8 | g.142876392T= | CA1825496994 | CYP11B1,GML | c.803A= (p.Asp268=) n.836A= c.1016A= (p.Asp339=) c.181+35167T= (n.181+35167T=) c.881A= (p.Asp294=) c.620A= (p.Asp207=) c.214+35167T= (n.214+35167T=) | |
8 | g.142876393C>A | CA372395353 | CYP11B1,GML | c.802G>T (p.Asp268Tyr) n.835G>T c.1015G>T (p.Asp339Tyr) c.181+35168C>A (n.181+35168C>A) c.880G>T (p.Asp294Tyr) c.619G>T (p.Asp207Tyr) c.214+35168C>A (n.214+35168C>A) | |
8 | g.142876393C= | CA1825496995 | CYP11B1,GML | c.802G= (p.Asp268=) n.835G= c.1015G= (p.Asp339=) c.181+35168C= (n.181+35168C=) c.880G= (p.Asp294=) c.619G= (p.Asp207=) c.214+35168C= (n.214+35168C=) | |
8 | g.142876393C>G | CA372395354 | CYP11B1,GML | c.802G>C (p.Asp268His) n.835G>C c.1015G>C (p.Asp339His) c.181+35168C>G (n.181+35168C>G) c.880G>C (p.Asp294His) c.619G>C (p.Asp207His) c.214+35168C>G (n.214+35168C>G) | |
8 | g.142876393C>T | CA4905294 | CYP11B1,GML | c.802G>A (p.Asp268Asn) n.835G>A c.1015G>A (p.Asp339Asn) c.181+35168C>T (n.181+35168C>T) c.880G>A (p.Asp294Asn) c.619G>A (p.Asp207Asn) c.214+35168C>T (n.214+35168C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876394G>A | CA4905295 | CYP11B1,GML | c.801C>T (p.Gly267=) n.834C>T c.1014C>T (p.Gly338=) c.181+35169G>A (n.181+35169G>A) c.879C>T (p.Gly293=) c.618C>T (p.Gly206=) c.214+35169G>A (n.214+35169G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876394G>C | CA4905296 | CYP11B1,GML | c.801C>G (p.Gly267=) n.834C>G c.1014C>G (p.Gly338=) c.181+35169G>C (n.181+35169G>C) c.879C>G (p.Gly293=) c.618C>G (p.Gly206=) c.214+35169G>C (n.214+35169G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876394G= | CA1825496996 | CYP11B1,GML | c.801C= (p.Gly267=) n.834C= c.1014C= (p.Gly338=) c.181+35169G= (n.181+35169G=) c.879C= (p.Gly293=) c.618C= (p.Gly206=) c.214+35169G= (n.214+35169G=) | |
8 | g.142876394G>T | CA463327673 | CYP11B1,GML | c.801C>A (p.Gly267=) n.834C>A c.1014C>A (p.Gly338=) c.181+35169G>T (n.181+35169G>T) c.879C>A (p.Gly293=) c.618C>A (p.Gly206=) c.214+35169G>T (n.214+35169G>T) | ClinVar COSMIC |
8 | g.142876395C>A | CA372395357 | CYP11B1,GML | c.800G>T (p.Gly267Val) n.833G>T c.1013G>T (p.Gly338Val) c.181+35170C>A (n.181+35170C>A) c.878G>T (p.Gly293Val) c.617G>T (p.Gly206Val) c.214+35170C>A (n.214+35170C>A) | |
8 | g.142876395C>G | CA372395355 | CYP11B1,GML | c.800G>C (p.Gly267Ala) n.833G>C c.1013G>C (p.Gly338Ala) c.181+35170C>G (n.181+35170C>G) c.878G>C (p.Gly293Ala) c.617G>C (p.Gly206Ala) c.214+35170C>G (n.214+35170C>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142876395C>T | CA372395356 | CYP11B1,GML | c.800G>A (p.Gly267Asp) n.833G>A c.1013G>A (p.Gly338Asp) c.181+35170C>T (n.181+35170C>T) c.878G>A (p.Gly293Asp) c.617G>A (p.Gly206Asp) c.214+35170C>T (n.214+35170C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
8 | g.142876396C>A | CA372395358 | CYP11B1,GML | c.800-1G>T (n.800-1G>T) n.833-1G>T c.1013-1G>T (n.1013-1G>T) c.181+35171C>A (n.181+35171C>A) c.878-1G>T (n.878-1G>T) c.617-1G>T (n.617-1G>T) c.214+35171C>A (n.214+35171C>A) | |
8 | g.142876396C>G | CA372395359 | CYP11B1,GML | c.800-1G>C (n.800-1G>C) n.833-1G>C c.1013-1G>C (n.1013-1G>C) c.181+35171C>G (n.181+35171C>G) c.878-1G>C (n.878-1G>C) c.617-1G>C (n.617-1G>C) c.214+35171C>G (n.214+35171C>G) | ClinVar |
8 | g.142876396C>T | CA372395360 | CYP11B1,GML | c.800-1G>A (n.800-1G>A) n.833-1G>A c.1013-1G>A (n.1013-1G>A) c.181+35171C>T (n.181+35171C>T) c.878-1G>A (n.878-1G>A) c.617-1G>A (n.617-1G>A) c.214+35171C>T (n.214+35171C>T) | |
8 | g.142876397T>A | CA372395361 | CYP11B1,GML | c.800-2A>T (n.800-2A>T) n.833-2A>T c.1013-2A>T (n.1013-2A>T) c.181+35172T>A (n.181+35172T>A) c.878-2A>T (n.878-2A>T) c.617-2A>T (n.617-2A>T) c.214+35172T>A (n.214+35172T>A) | |
8 | g.142876397T>C | CA372395362 | CYP11B1,GML | c.800-2A>G (n.800-2A>G) n.833-2A>G c.1013-2A>G (n.1013-2A>G) c.181+35172T>C (n.181+35172T>C) c.878-2A>G (n.878-2A>G) c.617-2A>G (n.617-2A>G) c.214+35172T>C (n.214+35172T>C) | ClinVar |
8 | g.142876397T>G | CA372395363 | CYP11B1,GML | c.800-2A>C (n.800-2A>C) n.833-2A>C c.1013-2A>C (n.1013-2A>C) c.181+35172T>G (n.181+35172T>G) c.878-2A>C (n.878-2A>C) c.617-2A>C (n.617-2A>C) c.214+35172T>G (n.214+35172T>G) | dbSNP |
8 | g.142876397T= | CA1825496997 | CYP11B1,GML | c.800-2A= (n.800-2A=) n.833-2A= c.1013-2A= (n.1013-2A=) c.181+35172T= (n.181+35172T=) c.878-2A= (n.878-2A=) c.617-2A= (n.617-2A=) c.214+35172T= (n.214+35172T=) | |
8 | g.142876398A= | CA1825496998 | CYP11B1,GML | c.800-3T= (n.800-3T=) n.833-3T= c.1013-3T= (n.1013-3T=) c.181+35173A= (n.181+35173A=) c.878-3T= (n.878-3T=) c.617-3T= (n.617-3T=) c.214+35173A= (n.214+35173A=) | |
8 | g.142876398A>G | CA4905297 | CYP11B1,GML | c.800-3T>C (n.800-3T>C) n.833-3T>C c.1013-3T>C (n.1013-3T>C) c.181+35173A>G (n.181+35173A>G) c.878-3T>C (n.878-3T>C) c.617-3T>C (n.617-3T>C) c.214+35173A>G (n.214+35173A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876399T>C | CA2688877508 | CYP11B1,GML | c.800-4A>G (n.800-4A>G) n.833-4A>G c.1013-4A>G (n.1013-4A>G) c.181+35174T>C (n.181+35174T>C) c.878-4A>G (n.878-4A>G) c.617-4A>G (n.617-4A>G) c.214+35174T>C (n.214+35174T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876400C>T | CA2688877510 | CYP11B1,GML | c.800-5G>A (n.800-5G>A) n.833-5G>A c.1013-5G>A (n.1013-5G>A) c.181+35175C>T (n.181+35175C>T) c.878-5G>A (n.878-5G>A) c.617-5G>A (n.617-5G>A) c.214+35175C>T (n.214+35175C>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876401C>A | CA4905299 | CYP11B1,GML | c.800-6G>T (n.800-6G>T) n.833-6G>T c.1013-6G>T (n.1013-6G>T) c.181+35176C>A (n.181+35176C>A) c.878-6G>T (n.878-6G>T) c.617-6G>T (n.617-6G>T) c.214+35176C>A (n.214+35176C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876401C= | CA1825496999 | CYP11B1,GML | c.800-6G= (n.800-6G=) n.833-6G= c.1013-6G= (n.1013-6G=) c.181+35176C= (n.181+35176C=) c.878-6G= (n.878-6G=) c.617-6G= (n.617-6G=) c.214+35176C= (n.214+35176C=) | |
8 | g.142876401C>T | CA4905298 | CYP11B1,GML | c.800-6G>A (n.800-6G>A) n.833-6G>A c.1013-6G>A (n.1013-6G>A) c.181+35176C>T (n.181+35176C>T) c.878-6G>A (n.878-6G>A) c.617-6G>A (n.617-6G>A) c.214+35176C>T (n.214+35176C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876402G>A | CA4905300 | CYP11B1,GML | c.800-7C>T (n.800-7C>T) n.833-7C>T c.1013-7C>T (n.1013-7C>T) c.181+35177G>A (n.181+35177G>A) c.878-7C>T (n.878-7C>T) c.617-7C>T (n.617-7C>T) c.214+35177G>A (n.214+35177G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876402G>C | CA585726841 | CYP11B1,GML | c.800-7C>G (n.800-7C>G) n.833-7C>G c.1013-7C>G (n.1013-7C>G) c.181+35177G>C (n.181+35177G>C) c.878-7C>G (n.878-7C>G) c.617-7C>G (n.617-7C>G) c.214+35177G>C (n.214+35177G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876402G= | CA1825497000 | CYP11B1,GML | c.800-7C= (n.800-7C=) n.833-7C= c.1013-7C= (n.1013-7C=) c.181+35177G= (n.181+35177G=) c.878-7C= (n.878-7C=) c.617-7C= (n.617-7C=) c.214+35177G= (n.214+35177G=) | |
8 | g.142876403G>T | CA2688877515 | CYP11B1,GML | c.800-8C>A (n.800-8C>A) n.833-8C>A c.1013-8C>A (n.1013-8C>A) c.181+35178G>T (n.181+35178G>T) c.878-8C>A (n.878-8C>A) c.617-8C>A (n.617-8C>A) c.214+35178G>T (n.214+35178G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876404G>A | CA645557971 | CYP11B1,GML | c.800-9C>T (n.800-9C>T) n.833-9C>T c.1013-9C>T (n.1013-9C>T) c.181+35179G>A (n.181+35179G>A) c.878-9C>T (n.878-9C>T) c.617-9C>T (n.617-9C>T) c.214+35179G>A (n.214+35179G>A) | COSMIC |
8 | g.142876404G= | CA1825497001 | CYP11B1,GML | c.800-9C= (n.800-9C=) n.833-9C= c.1013-9C= (n.1013-9C=) c.181+35179G= (n.181+35179G=) c.878-9C= (n.878-9C=) c.617-9C= (n.617-9C=) c.214+35179G= (n.214+35179G=) | |
8 | g.142876404G>T | CA4905301 | CYP11B1,GML | c.800-9C>A (n.800-9C>A) n.833-9C>A c.1013-9C>A (n.1013-9C>A) c.181+35179G>T (n.181+35179G>T) c.878-9C>A (n.878-9C>A) c.617-9C>A (n.617-9C>A) c.214+35179G>T (n.214+35179G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876405G>A | CA585726843 | CYP11B1,GML | c.800-10C>T (n.800-10C>T) n.833-10C>T c.1013-10C>T (n.1013-10C>T) c.181+35180G>A (n.181+35180G>A) c.878-10C>T (n.878-10C>T) c.617-10C>T (n.617-10C>T) c.214+35180G>A (n.214+35180G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876405G= | CA1825497003 | CYP11B1,GML | c.800-10C= (n.800-10C=) n.833-10C= c.1013-10C= (n.1013-10C=) c.181+35180G= (n.181+35180G=) c.878-10C= (n.878-10C=) c.617-10C= (n.617-10C=) c.214+35180G= (n.214+35180G=) | |
8 | g.142876405G>T | CA1825497002 | CYP11B1,GML | c.800-10C>A (n.800-10C>A) n.833-10C>A c.1013-10C>A (n.1013-10C>A) c.181+35180G>T (n.181+35180G>T) c.878-10C>A (n.878-10C>A) c.617-10C>A (n.617-10C>A) c.214+35180G>T (n.214+35180G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876406A>T | CA2688877517 | CYP11B1,GML | c.800-11T>A (n.800-11T>A) n.833-11T>A c.1013-11T>A (n.1013-11T>A) c.181+35181A>T (n.181+35181A>T) c.878-11T>A (n.878-11T>A) c.617-11T>A (n.617-11T>A) c.214+35181A>T (n.214+35181A>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876407G>A | CA4905302 | CYP11B1,GML | c.800-12C>T (n.800-12C>T) n.833-12C>T c.1013-12C>T (n.1013-12C>T) c.181+35182G>A (n.181+35182G>A) c.878-12C>T (n.878-12C>T) c.617-12C>T (n.617-12C>T) c.214+35182G>A (n.214+35182G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876407G= | CA1825497004 | CYP11B1,GML | c.800-12C= (n.800-12C=) n.833-12C= c.1013-12C= (n.1013-12C=) c.181+35182G= (n.181+35182G=) c.878-12C= (n.878-12C=) c.617-12C= (n.617-12C=) c.214+35182G= (n.214+35182G=) | |
8 | g.142876408C>A | CA463327674 | CYP11B1,GML | c.800-13G>T (n.800-13G>T) n.833-13G>T c.1013-13G>T (n.1013-13G>T) c.181+35183C>A (n.181+35183C>A) c.878-13G>T (n.878-13G>T) c.617-13G>T (n.617-13G>T) c.214+35183C>A (n.214+35183C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876408C= | CA1825497005 | CYP11B1,GML | c.800-13G= (n.800-13G=) n.833-13G= c.1013-13G= (n.1013-13G=) c.181+35183C= (n.181+35183C=) c.878-13G= (n.878-13G=) c.617-13G= (n.617-13G=) c.214+35183C= (n.214+35183C=) | |
8 | g.142876408C>G | CA848686837 | CYP11B1,GML | c.800-13G>C (n.800-13G>C) n.833-13G>C c.1013-13G>C (n.1013-13G>C) c.181+35183C>G (n.181+35183C>G) c.878-13G>C (n.878-13G>C) c.617-13G>C (n.617-13G>C) c.214+35183C>G (n.214+35183C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876408C>T | CA4905303 | CYP11B1,GML | c.800-13G>A (n.800-13G>A) n.833-13G>A c.1013-13G>A (n.1013-13G>A) c.181+35183C>T (n.181+35183C>T) c.878-13G>A (n.878-13G>A) c.617-13G>A (n.617-13G>A) c.214+35183C>T (n.214+35183C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876408_142876409insAG | CA1120117760 | CYP11B1,GML | c.800-14_800-13insCT (n.800-14_800-13insCT) n.833-14_833-13insCT c.1013-14_1013-13insCT (n.1013-14_1013-13insCT) c.181+35183_181+35184insAG (n.181+35183_181+35184insAG) c.878-14_878-13insCT (n.878-14_878-13insCT) c.617-14_617-13insCT (n.617-14_617-13insCT) c.214+35183_214+35184insAG (n.214+35183_214+35184insAG) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876409G>A | CA4905304 | CYP11B1,GML | c.800-14C>T (n.800-14C>T) n.833-14C>T c.1013-14C>T (n.1013-14C>T) c.181+35184G>A (n.181+35184G>A) c.878-14C>T (n.878-14C>T) c.617-14C>T (n.617-14C>T) c.214+35184G>A (n.214+35184G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876409G>C | CA4905305 | CYP11B1,GML | c.800-14C>G (n.800-14C>G) n.833-14C>G c.1013-14C>G (n.1013-14C>G) c.181+35184G>C (n.181+35184G>C) c.878-14C>G (n.878-14C>G) c.617-14C>G (n.617-14C>G) c.214+35184G>C (n.214+35184G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876409G= | CA1825497006 | CYP11B1,GML | c.800-14C= (n.800-14C=) n.833-14C= c.1013-14C= (n.1013-14C=) c.181+35184G= (n.181+35184G=) c.878-14C= (n.878-14C=) c.617-14C= (n.617-14C=) c.214+35184G= (n.214+35184G=) | |
8 | g.142876409G>T | CA2580831250 | CYP11B1,GML | c.800-14C>A (n.800-14C>A) n.833-14C>A c.1013-14C>A (n.1013-14C>A) c.181+35184G>T (n.181+35184G>T) c.878-14C>A (n.878-14C>A) c.617-14C>A (n.617-14C>A) c.214+35184G>T (n.214+35184G>T) | |
8 | g.142876410G>A | CA585726848 | CYP11B1,GML | c.800-15C>T (n.800-15C>T) n.833-15C>T c.1013-15C>T (n.1013-15C>T) c.181+35185G>A (n.181+35185G>A) c.878-15C>T (n.878-15C>T) c.617-15C>T (n.617-15C>T) c.214+35185G>A (n.214+35185G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876410G>C | CA585726849 | CYP11B1,GML | c.800-15C>G (n.800-15C>G) n.833-15C>G c.1013-15C>G (n.1013-15C>G) c.181+35185G>C (n.181+35185G>C) c.878-15C>G (n.878-15C>G) c.617-15C>G (n.617-15C>G) c.214+35185G>C (n.214+35185G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876410G= | CA1825497007 | CYP11B1,GML | c.800-15C= (n.800-15C=) n.833-15C= c.1013-15C= (n.1013-15C=) c.181+35185G= (n.181+35185G=) c.878-15C= (n.878-15C=) c.617-15C= (n.617-15C=) c.214+35185G= (n.214+35185G=) | |
8 | g.142876411G>A | CA585726850 | CYP11B1,GML | c.800-16C>T (n.800-16C>T) n.833-16C>T c.1013-16C>T (n.1013-16C>T) c.181+35186G>A (n.181+35186G>A) c.878-16C>T (n.878-16C>T) c.617-16C>T (n.617-16C>T) c.214+35186G>A (n.214+35186G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876411G>C | CA187463783 | CYP11B1,GML | c.800-16C>G (n.800-16C>G) n.833-16C>G c.1013-16C>G (n.1013-16C>G) c.181+35186G>C (n.181+35186G>C) c.878-16C>G (n.878-16C>G) c.617-16C>G (n.617-16C>G) c.214+35186G>C (n.214+35186G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876411G= | CA1825497008 | CYP11B1,GML | c.800-16C= (n.800-16C=) n.833-16C= c.1013-16C= (n.1013-16C=) c.181+35186G= (n.181+35186G=) c.878-16C= (n.878-16C=) c.617-16C= (n.617-16C=) c.214+35186G= (n.214+35186G=) | |
8 | g.142876412A= | CA1825497009 | CYP11B1,GML | c.800-17T= (n.800-17T=) n.833-17T= c.1013-17T= (n.1013-17T=) c.181+35187A= (n.181+35187A=) c.878-17T= (n.878-17T=) c.617-17T= (n.617-17T=) c.214+35187A= (n.214+35187A=) | |
8 | g.142876412A>G | CA4905306 | CYP11B1,GML | c.800-17T>C (n.800-17T>C) n.833-17T>C c.1013-17T>C (n.1013-17T>C) c.181+35187A>G (n.181+35187A>G) c.878-17T>C (n.878-17T>C) c.617-17T>C (n.617-17T>C) c.214+35187A>G (n.214+35187A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876413_142876414del | CA1120117775 | CYP11B1,GML | c.800-19_800-18del (n.800-19_800-18del) n.833-19_833-18del c.1013-19_1013-18del (n.1013-19_1013-18del) c.181+35188_181+35189del (n.181+35188_181+35189del) c.878-19_878-18del (n.878-19_878-18del) c.617-19_617-18del (n.617-19_617-18del) c.214+35188_214+35189del (n.214+35188_214+35189del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876414G>A | CA1825497011 | CYP11B1,GML | c.800-19C>T (n.800-19C>T) n.833-19C>T c.1013-19C>T (n.1013-19C>T) c.181+35189G>A (n.181+35189G>A) c.878-19C>T (n.878-19C>T) c.617-19C>T (n.617-19C>T) c.214+35189G>A (n.214+35189G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876414G= | CA1825497010 | CYP11B1,GML | c.800-19C= (n.800-19C=) n.833-19C= c.1013-19C= (n.1013-19C=) c.181+35189G= (n.181+35189G=) c.878-19C= (n.878-19C=) c.617-19C= (n.617-19C=) c.214+35189G= (n.214+35189G=) | |
8 | g.142876414G>T | CA848686855 | CYP11B1,GML | c.800-19C>A (n.800-19C>A) n.833-19C>A c.1013-19C>A (n.1013-19C>A) c.181+35189G>T (n.181+35189G>T) c.878-19C>A (n.878-19C>A) c.617-19C>A (n.617-19C>A) c.214+35189G>T (n.214+35189G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876415C>A | CA2688877520 | CYP11B1,GML | c.800-20G>T (n.800-20G>T) n.833-20G>T c.1013-20G>T (n.1013-20G>T) c.181+35190C>A (n.181+35190C>A) c.878-20G>T (n.878-20G>T) c.617-20G>T (n.617-20G>T) c.214+35190C>A (n.214+35190C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876415C= | CA1825497012 | CYP11B1,GML | c.800-20G= (n.800-20G=) n.833-20G= c.1013-20G= (n.1013-20G=) c.181+35190C= (n.181+35190C=) c.878-20G= (n.878-20G=) c.617-20G= (n.617-20G=) c.214+35190C= (n.214+35190C=) | |
8 | g.142876415C>G | CA585726853 | CYP11B1,GML | c.800-20G>C (n.800-20G>C) n.833-20G>C c.1013-20G>C (n.1013-20G>C) c.181+35190C>G (n.181+35190C>G) c.878-20G>C (n.878-20G>C) c.617-20G>C (n.617-20G>C) c.214+35190C>G (n.214+35190C>G) | dbSNP gnomAD v2 |
8 | g.142876415C>T | CA1825497013 | CYP11B1,GML | c.800-20G>A (n.800-20G>A) n.833-20G>A c.1013-20G>A (n.1013-20G>A) c.181+35190C>T (n.181+35190C>T) c.878-20G>A (n.878-20G>A) c.617-20G>A (n.617-20G>A) c.214+35190C>T (n.214+35190C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876417G>A | CA585726854 | CYP11B1,GML | c.800-22C>T (n.800-22C>T) n.833-22C>T c.1013-22C>T (n.1013-22C>T) c.181+35192G>A (n.181+35192G>A) c.878-22C>T (n.878-22C>T) c.617-22C>T (n.617-22C>T) c.214+35192G>A (n.214+35192G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876417G= | CA1825497014 | CYP11B1,GML | c.800-22C= (n.800-22C=) n.833-22C= c.1013-22C= (n.1013-22C=) c.181+35192G= (n.181+35192G=) c.878-22C= (n.878-22C=) c.617-22C= (n.617-22C=) c.214+35192G= (n.214+35192G=) | |
8 | g.142876418C= | CA1825497015 | CYP11B1,GML | c.800-23G= (n.800-23G=) n.833-23G= c.1013-23G= (n.1013-23G=) c.181+35193C= (n.181+35193C=) c.878-23G= (n.878-23G=) c.617-23G= (n.617-23G=) c.214+35193C= (n.214+35193C=) | |
8 | g.142876418C>T | CA1825497016 | CYP11B1,GML | c.800-23G>A (n.800-23G>A) n.833-23G>A c.1013-23G>A (n.1013-23G>A) c.181+35193C>T (n.181+35193C>T) c.878-23G>A (n.878-23G>A) c.617-23G>A (n.617-23G>A) c.214+35193C>T (n.214+35193C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876419C>A | CA1825497018 | CYP11B1,GML | c.800-24G>T (n.800-24G>T) n.833-24G>T c.1013-24G>T (n.1013-24G>T) c.181+35194C>A (n.181+35194C>A) c.878-24G>T (n.878-24G>T) c.617-24G>T (n.617-24G>T) c.214+35194C>A (n.214+35194C>A) | dbSNP |
8 | g.142876419C= | CA1825497017 | CYP11B1,GML | c.800-24G= (n.800-24G=) n.833-24G= c.1013-24G= (n.1013-24G=) c.181+35194C= (n.181+35194C=) c.878-24G= (n.878-24G=) c.617-24G= (n.617-24G=) c.214+35194C= (n.214+35194C=) | |
8 | g.142876419C>T | CA1120117783 | CYP11B1,GML | c.800-24G>A (n.800-24G>A) n.833-24G>A c.1013-24G>A (n.1013-24G>A) c.181+35194C>T (n.181+35194C>T) c.878-24G>A (n.878-24G>A) c.617-24G>A (n.617-24G>A) c.214+35194C>T (n.214+35194C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876420C>A | CA2688877521 | CYP11B1,GML | c.800-25G>T (n.800-25G>T) n.833-25G>T c.1013-25G>T (n.1013-25G>T) c.181+35195C>A (n.181+35195C>A) c.878-25G>T (n.878-25G>T) c.617-25G>T (n.617-25G>T) c.214+35195C>A (n.214+35195C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876420C= | CA1825497019 | CYP11B1,GML | c.800-25G= (n.800-25G=) n.833-25G= c.1013-25G= (n.1013-25G=) c.181+35195C= (n.181+35195C=) c.878-25G= (n.878-25G=) c.617-25G= (n.617-25G=) c.214+35195C= (n.214+35195C=) | |
8 | g.142876420C>G | CA187463805 | CYP11B1,GML | c.800-25G>C (n.800-25G>C) n.833-25G>C c.1013-25G>C (n.1013-25G>C) c.181+35195C>G (n.181+35195C>G) c.878-25G>C (n.878-25G>C) c.617-25G>C (n.617-25G>C) c.214+35195C>G (n.214+35195C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876420C>T | CA2740991048 | CYP11B1,GML | c.800-25G>A (n.800-25G>A) n.833-25G>A c.1013-25G>A (n.1013-25G>A) c.181+35195C>T (n.181+35195C>T) c.878-25G>A (n.878-25G>A) c.617-25G>A (n.617-25G>A) c.214+35195C>T (n.214+35195C>T) | |
8 | g.142876421T>C | CA2688877522 | CYP11B1,GML | c.800-26A>G (n.800-26A>G) n.833-26A>G c.1013-26A>G (n.1013-26A>G) c.181+35196T>C (n.181+35196T>C) c.878-26A>G (n.878-26A>G) c.617-26A>G (n.617-26A>G) c.214+35196T>C (n.214+35196T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876422C>A | CA2688877523 | CYP11B1,GML | c.800-27G>T (n.800-27G>T) n.833-27G>T c.1013-27G>T (n.1013-27G>T) c.181+35197C>A (n.181+35197C>A) c.878-27G>T (n.878-27G>T) c.617-27G>T (n.617-27G>T) c.214+35197C>A (n.214+35197C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876423A>T | CA2688877524 | CYP11B1,GML | c.800-28T>A (n.800-28T>A) n.833-28T>A c.1013-28T>A (n.1013-28T>A) c.181+35198A>T (n.181+35198A>T) c.878-28T>A (n.878-28T>A) c.617-28T>A (n.617-28T>A) c.214+35198A>T (n.214+35198A>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876424G>T | CA2688877525 | CYP11B1,GML | c.800-29C>A (n.800-29C>A) n.833-29C>A c.1013-29C>A (n.1013-29C>A) c.181+35199G>T (n.181+35199G>T) c.878-29C>A (n.878-29C>A) c.617-29C>A (n.617-29C>A) c.214+35199G>T (n.214+35199G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876426C>A | CA2688877526 | CYP11B1,GML | c.800-31G>T (n.800-31G>T) n.833-31G>T c.1013-31G>T (n.1013-31G>T) c.181+35201C>A (n.181+35201C>A) c.878-31G>T (n.878-31G>T) c.617-31G>T (n.617-31G>T) c.214+35201C>A (n.214+35201C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876426C= | CA1825497020 | CYP11B1,GML | c.800-31G= (n.800-31G=) n.833-31G= c.1013-31G= (n.1013-31G=) c.181+35201C= (n.181+35201C=) c.878-31G= (n.878-31G=) c.617-31G= (n.617-31G=) c.214+35201C= (n.214+35201C=) | |
8 | g.142876426C>T | CA4905307 | CYP11B1,GML | c.800-31G>A (n.800-31G>A) n.833-31G>A c.1013-31G>A (n.1013-31G>A) c.181+35201C>T (n.181+35201C>T) c.878-31G>A (n.878-31G>A) c.617-31G>A (n.617-31G>A) c.214+35201C>T (n.214+35201C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876427T>C | CA2688877527 | CYP11B1,GML | c.800-32A>G (n.800-32A>G) n.833-32A>G c.1013-32A>G (n.1013-32A>G) c.181+35202T>C (n.181+35202T>C) c.878-32A>G (n.878-32A>G) c.617-32A>G (n.617-32A>G) c.214+35202T>C (n.214+35202T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876428T>C | CA585726857 | CYP11B1,GML | c.800-33A>G (n.800-33A>G) n.833-33A>G c.1013-33A>G (n.1013-33A>G) c.181+35203T>C (n.181+35203T>C) c.878-33A>G (n.878-33A>G) c.617-33A>G (n.617-33A>G) c.214+35203T>C (n.214+35203T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876428T= | CA1825497021 | CYP11B1,GML | c.800-33A= (n.800-33A=) n.833-33A= c.1013-33A= (n.1013-33A=) c.181+35203T= (n.181+35203T=) c.878-33A= (n.878-33A=) c.617-33A= (n.617-33A=) c.214+35203T= (n.214+35203T=) | |
8 | g.142876429T>C | CA2688877528 | CYP11B1,GML | c.800-34A>G (n.800-34A>G) n.833-34A>G c.1013-34A>G (n.1013-34A>G) c.181+35204T>C (n.181+35204T>C) c.878-34A>G (n.878-34A>G) c.617-34A>G (n.617-34A>G) c.214+35204T>C (n.214+35204T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876430G>A | CA4905308 | CYP11B1,GML | c.800-35C>T (n.800-35C>T) n.833-35C>T c.1013-35C>T (n.1013-35C>T) c.181+35205G>A (n.181+35205G>A) c.878-35C>T (n.878-35C>T) c.617-35C>T (n.617-35C>T) c.214+35205G>A (n.214+35205G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876430G>C | CA585726860 | CYP11B1,GML | c.800-35C>G (n.800-35C>G) n.833-35C>G c.1013-35C>G (n.1013-35C>G) c.181+35205G>C (n.181+35205G>C) c.878-35C>G (n.878-35C>G) c.617-35C>G (n.617-35C>G) c.214+35205G>C (n.214+35205G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876430G= | CA1825497022 | CYP11B1,GML | c.800-35C= (n.800-35C=) n.833-35C= c.1013-35C= (n.1013-35C=) c.181+35205G= (n.181+35205G=) c.878-35C= (n.878-35C=) c.617-35C= (n.617-35C=) c.214+35205G= (n.214+35205G=) | |
8 | g.142876431G>A | CA2688877530 | CYP11B1,GML | c.800-36C>T (n.800-36C>T) n.833-36C>T c.1013-36C>T (n.1013-36C>T) c.181+35206G>A (n.181+35206G>A) c.878-36C>T (n.878-36C>T) c.617-36C>T (n.617-36C>T) c.214+35206G>A (n.214+35206G>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876431G>C | CA2688877531 | CYP11B1,GML | c.800-36C>G (n.800-36C>G) n.833-36C>G c.1013-36C>G (n.1013-36C>G) c.181+35206G>C (n.181+35206G>C) c.878-36C>G (n.878-36C>G) c.617-36C>G (n.617-36C>G) c.214+35206G>C (n.214+35206G>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876431G>T | CA2782532411 | CYP11B1,GML | c.800-36C>A (n.800-36C>A) n.833-36C>A c.1013-36C>A (n.1013-36C>A) c.181+35206G>T (n.181+35206G>T) c.878-36C>A (n.878-36C>A) c.617-36C>A (n.617-36C>A) c.214+35206G>T (n.214+35206G>T) | |
8 | g.142876433G>T | CA2572439998 | CYP11B1,GML | c.800-38C>A (n.800-38C>A) n.833-38C>A c.1013-38C>A (n.1013-38C>A) c.181+35208G>T (n.181+35208G>T) c.878-38C>A (n.878-38C>A) c.617-38C>A (n.617-38C>A) c.214+35208G>T (n.214+35208G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876434C>A | CA2579268196 | CYP11B1,GML | c.800-39G>T (n.800-39G>T) n.833-39G>T c.1013-39G>T (n.1013-39G>T) c.181+35209C>A (n.181+35209C>A) c.878-39G>T (n.878-39G>T) c.617-39G>T (n.617-39G>T) c.214+35209C>A (n.214+35209C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876434C>T | CA2688877532 | CYP11B1,GML | c.800-39G>A (n.800-39G>A) n.833-39G>A c.1013-39G>A (n.1013-39G>A) c.181+35209C>T (n.181+35209C>T) c.878-39G>A (n.878-39G>A) c.617-39G>A (n.617-39G>A) c.214+35209C>T (n.214+35209C>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876436G>A | CA585726862 | CYP11B1,GML | c.800-41C>T (n.800-41C>T) n.833-41C>T c.1013-41C>T (n.1013-41C>T) c.181+35211G>A (n.181+35211G>A) c.878-41C>T (n.878-41C>T) c.617-41C>T (n.617-41C>T) c.214+35211G>A (n.214+35211G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876436G>C | CA2688877534 | CYP11B1,GML | c.800-41C>G (n.800-41C>G) n.833-41C>G c.1013-41C>G (n.1013-41C>G) c.181+35211G>C (n.181+35211G>C) c.878-41C>G (n.878-41C>G) c.617-41C>G (n.617-41C>G) c.214+35211G>C (n.214+35211G>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876436G= | CA1825497023 | CYP11B1,GML | c.800-41C= (n.800-41C=) n.833-41C= c.1013-41C= (n.1013-41C=) c.181+35211G= (n.181+35211G=) c.878-41C= (n.878-41C=) c.617-41C= (n.617-41C=) c.214+35211G= (n.214+35211G=) | |
8 | g.142876436G>T | CA2579268197 | CYP11B1,GML | c.800-41C>A (n.800-41C>A) n.833-41C>A c.1013-41C>A (n.1013-41C>A) c.181+35211G>T (n.181+35211G>T) c.878-41C>A (n.878-41C>A) c.617-41C>A (n.617-41C>A) c.214+35211G>T (n.214+35211G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876438del | CA2688877533 | CYP11B1,GML | c.800-41del (n.800-41del) n.833-41del c.1013-41del (n.1013-41del) c.181+35213del (n.181+35213del) c.878-41del (n.878-41del) c.617-41del (n.617-41del) c.214+35213del (n.214+35213del) | gnomAD v4 |
8 | g.142876437G>T | CA2688877535 | CYP11B1,GML | c.800-42C>A (n.800-42C>A) n.833-42C>A c.1013-42C>A (n.1013-42C>A) c.181+35212G>T (n.181+35212G>T) c.878-42C>A (n.878-42C>A) c.617-42C>A (n.617-42C>A) c.214+35212G>T (n.214+35212G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876438G>A | CA2688877537 | CYP11B1,GML | c.800-43C>T (n.800-43C>T) n.833-43C>T c.1013-43C>T (n.1013-43C>T) c.181+35213G>A (n.181+35213G>A) c.878-43C>T (n.878-43C>T) c.617-43C>T (n.617-43C>T) c.214+35213G>A (n.214+35213G>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876438G>C | CA2688877538 | CYP11B1,GML | c.800-43C>G (n.800-43C>G) n.833-43C>G c.1013-43C>G (n.1013-43C>G) c.181+35213G>C (n.181+35213G>C) c.878-43C>G (n.878-43C>G) c.617-43C>G (n.617-43C>G) c.214+35213G>C (n.214+35213G>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876438G>T | CA2688877536 | CYP11B1,GML | c.800-43C>A (n.800-43C>A) n.833-43C>A c.1013-43C>A (n.1013-43C>A) c.181+35213G>T (n.181+35213G>T) c.878-43C>A (n.878-43C>A) c.617-43C>A (n.617-43C>A) c.214+35213G>T (n.214+35213G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876440G>A | CA4905309 | CYP11B1,GML | c.800-45C>T (n.800-45C>T) n.833-45C>T c.1013-45C>T (n.1013-45C>T) c.181+35215G>A (n.181+35215G>A) c.878-45C>T (n.878-45C>T) c.617-45C>T (n.617-45C>T) c.214+35215G>A (n.214+35215G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876440G>C | CA1825497025 | CYP11B1,GML | c.800-45C>G (n.800-45C>G) n.833-45C>G c.1013-45C>G (n.1013-45C>G) c.181+35215G>C (n.181+35215G>C) c.878-45C>G (n.878-45C>G) c.617-45C>G (n.617-45C>G) c.214+35215G>C (n.214+35215G>C) | dbSNP |
8 | g.142876440G= | CA1825497024 | CYP11B1,GML | c.800-45C= (n.800-45C=) n.833-45C= c.1013-45C= (n.1013-45C=) c.181+35215G= (n.181+35215G=) c.878-45C= (n.878-45C=) c.617-45C= (n.617-45C=) c.214+35215G= (n.214+35215G=) | |
8 | g.142876440G>T | CA1825497026 | CYP11B1,GML | c.800-45C>A (n.800-45C>A) n.833-45C>A c.1013-45C>A (n.1013-45C>A) c.181+35215G>T (n.181+35215G>T) c.878-45C>A (n.878-45C>A) c.617-45C>A (n.617-45C>A) c.214+35215G>T (n.214+35215G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876441A= | CA1825497027 | CYP11B1,GML | c.800-46T= (n.800-46T=) n.833-46T= c.1013-46T= (n.1013-46T=) c.181+35216A= (n.181+35216A=) c.878-46T= (n.878-46T=) c.617-46T= (n.617-46T=) c.214+35216A= (n.214+35216A=) | |
8 | g.142876441A>G | CA585726863 | CYP11B1,GML | c.800-46T>C (n.800-46T>C) n.833-46T>C c.1013-46T>C (n.1013-46T>C) c.181+35216A>G (n.181+35216A>G) c.878-46T>C (n.878-46T>C) c.617-46T>C (n.617-46T>C) c.214+35216A>G (n.214+35216A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876442C= | CA1825497028 | CYP11B1,GML | c.800-47G= (n.800-47G=) n.833-47G= c.1013-47G= (n.1013-47G=) c.181+35217C= (n.181+35217C=) c.878-47G= (n.878-47G=) c.617-47G= (n.617-47G=) c.214+35217C= (n.214+35217C=) | |
8 | g.142876442C>T | CA585726864 | CYP11B1,GML | c.800-47G>A (n.800-47G>A) n.833-47G>A c.1013-47G>A (n.1013-47G>A) c.181+35217C>T (n.181+35217C>T) c.878-47G>A (n.878-47G>A) c.617-47G>A (n.617-47G>A) c.214+35217C>T (n.214+35217C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876443A= | CA1825497029 | CYP11B1,GML | c.800-48T= (n.800-48T=) n.833-48T= c.1013-48T= (n.1013-48T=) c.181+35218A= (n.181+35218A=) c.878-48T= (n.878-48T=) c.617-48T= (n.617-48T=) c.214+35218A= (n.214+35218A=) | |
8 | g.142876443A>T | CA4905310 | CYP11B1,GML | c.800-48T>A (n.800-48T>A) n.833-48T>A c.1013-48T>A (n.1013-48T>A) c.181+35218A>T (n.181+35218A>T) c.878-48T>A (n.878-48T>A) c.617-48T>A (n.617-48T>A) c.214+35218A>T (n.214+35218A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.142876444T>C | CA585726866 | CYP11B1,GML | c.800-49A>G (n.800-49A>G) n.833-49A>G c.1013-49A>G (n.1013-49A>G) c.181+35219T>C (n.181+35219T>C) c.878-49A>G (n.878-49A>G) c.617-49A>G (n.617-49A>G) c.214+35219T>C (n.214+35219T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876444T= | CA1825497030 | CYP11B1,GML | c.800-49A= (n.800-49A=) n.833-49A= c.1013-49A= (n.1013-49A=) c.181+35219T= (n.181+35219T=) c.878-49A= (n.878-49A=) c.617-49A= (n.617-49A=) c.214+35219T= (n.214+35219T=) | |
8 | g.142876445C>A | CA2688877540 | CYP11B1,GML | c.800-50G>T (n.800-50G>T) n.833-50G>T c.1013-50G>T (n.1013-50G>T) c.181+35220C>A (n.181+35220C>A) c.878-50G>T (n.878-50G>T) c.617-50G>T (n.617-50G>T) c.214+35220C>A (n.214+35220C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876446C>A | CA2688877541 | CYP11B1,GML | c.800-51G>T (n.800-51G>T) n.833-51G>T c.1013-51G>T (n.1013-51G>T) c.181+35221C>A (n.181+35221C>A) c.878-51G>T (n.878-51G>T) c.617-51G>T (n.617-51G>T) c.214+35221C>A (n.214+35221C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876446C= | CA1825497031 | CYP11B1,GML | c.800-51G= (n.800-51G=) n.833-51G= c.1013-51G= (n.1013-51G=) c.181+35221C= (n.181+35221C=) c.878-51G= (n.878-51G=) c.617-51G= (n.617-51G=) c.214+35221C= (n.214+35221C=) | |
8 | g.142876446C>T | CA4905311 | CYP11B1,GML | c.800-51G>A (n.800-51G>A) n.833-51G>A c.1013-51G>A (n.1013-51G>A) c.181+35221C>T (n.181+35221C>T) c.878-51G>A (n.878-51G>A) c.617-51G>A (n.617-51G>A) c.214+35221C>T (n.214+35221C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876448T>G | CA2688877542 | CYP11B1,GML | c.800-53A>C (n.800-53A>C) n.833-53A>C c.1013-53A>C (n.1013-53A>C) c.181+35223T>G (n.181+35223T>G) c.878-53A>C (n.878-53A>C) c.617-53A>C (n.617-53A>C) c.214+35223T>G (n.214+35223T>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142876449C>A | CA2688877543 | CYP11B1,GML | c.800-54G>T (n.800-54G>T) n.833-54G>T c.1013-54G>T (n.1013-54G>T) c.181+35224C>A (n.181+35224C>A) c.878-54G>T (n.878-54G>T) c.617-54G>T (n.617-54G>T) c.214+35224C>A (n.214+35224C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876450A>C | CA2688877544 | CYP11B1,GML | c.800-55T>G (n.800-55T>G) n.833-55T>G c.1013-55T>G (n.1013-55T>G) c.181+35225A>C (n.181+35225A>C) c.878-55T>G (n.878-55T>G) c.617-55T>G (n.617-55T>G) c.214+35225A>C (n.214+35225A>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876450A>G | CA2688877545 | CYP11B1,GML | c.800-55T>C (n.800-55T>C) n.833-55T>C c.1013-55T>C (n.1013-55T>C) c.181+35225A>G (n.181+35225A>G) c.878-55T>C (n.878-55T>C) c.617-55T>C (n.617-55T>C) c.214+35225A>G (n.214+35225A>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142876451G>T | CA2688877546 | CYP11B1,GML | c.800-56C>A (n.800-56C>A) n.833-56C>A c.1013-56C>A (n.1013-56C>A) c.181+35226G>T (n.181+35226G>T) c.878-56C>A (n.878-56C>A) c.617-56C>A (n.617-56C>A) c.214+35226G>T (n.214+35226G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876452T>A | CA2688877547 | CYP11B1,GML | c.800-57A>T (n.800-57A>T) n.833-57A>T c.1013-57A>T (n.1013-57A>T) c.181+35227T>A (n.181+35227T>A) c.878-57A>T (n.878-57A>T) c.617-57A>T (n.617-57A>T) c.214+35227T>A (n.214+35227T>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876452T>C | CA1825497033 | CYP11B1,GML | c.800-57A>G (n.800-57A>G) n.833-57A>G c.1013-57A>G (n.1013-57A>G) c.181+35227T>C (n.181+35227T>C) c.878-57A>G (n.878-57A>G) c.617-57A>G (n.617-57A>G) c.214+35227T>C (n.214+35227T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876452T>G | CA1825497034 | CYP11B1,GML | c.800-57A>C (n.800-57A>C) n.833-57A>C c.1013-57A>C (n.1013-57A>C) c.181+35227T>G (n.181+35227T>G) c.878-57A>C (n.878-57A>C) c.617-57A>C (n.617-57A>C) c.214+35227T>G (n.214+35227T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876452T= | CA1825497032 | CYP11B1,GML | c.800-57A= (n.800-57A=) n.833-57A= c.1013-57A= (n.1013-57A=) c.181+35227T= (n.181+35227T=) c.878-57A= (n.878-57A=) c.617-57A= (n.617-57A=) c.214+35227T= (n.214+35227T=) | |
8 | g.142876453G>A | CA1825497035 | CYP11B1,GML | c.800-58C>T (n.800-58C>T) n.833-58C>T c.1013-58C>T (n.1013-58C>T) c.181+35228G>A (n.181+35228G>A) c.878-58C>T (n.878-58C>T) c.617-58C>T (n.617-58C>T) c.214+35228G>A (n.214+35228G>A) | dbSNP |
8 | g.142876453G= | CA1825497036 | CYP11B1,GML | c.800-58C= (n.800-58C=) n.833-58C= c.1013-58C= (n.1013-58C=) c.181+35228G= (n.181+35228G=) c.878-58C= (n.878-58C=) c.617-58C= (n.617-58C=) c.214+35228G= (n.214+35228G=) | |
8 | g.142876453G>T | CA2688877548 | CYP11B1,GML | c.800-58C>A (n.800-58C>A) n.833-58C>A c.1013-58C>A (n.1013-58C>A) c.181+35228G>T (n.181+35228G>T) c.878-58C>A (n.878-58C>A) c.617-58C>A (n.617-58C>A) c.214+35228G>T (n.214+35228G>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876453_142876456delinsGTCC | CA1825497037 | CYP11B1,GML | c.800-61_800-58delinsGGAC (n.800-61_800-58delinsGGAC) n.833-61_833-58delinsGGAC c.1013-61_1013-58delinsGGAC (n.1013-61_1013-58delinsGGAC) c.181+35228_181+35231delinsGTCC (n.181+35228_181+35231delinsGTCC) c.878-61_878-58delinsGGAC (n.878-61_878-58delinsGGAC) c.617-61_617-58delinsGGAC (n.617-61_617-58delinsGGAC) c.214+35228_214+35231delinsGTCC (n.214+35228_214+35231delinsGTCC) | |
8 | g.142876454T>C | CA2782532412 | CYP11B1,GML | c.800-59A>G (n.800-59A>G) n.833-59A>G c.1013-59A>G (n.1013-59A>G) c.181+35229T>C (n.181+35229T>C) c.878-59A>G (n.878-59A>G) c.617-59A>G (n.617-59A>G) c.214+35229T>C (n.214+35229T>C) | |
8 | g.142876461_142876463del | CA585726867 | CYP11B1,GML | c.800-61_800-59del (n.800-61_800-59del) n.833-61_833-59del c.1013-61_1013-59del (n.1013-61_1013-59del) c.181+35236_181+35238del (n.181+35236_181+35238del) c.878-61_878-59del (n.878-61_878-59del) c.617-61_617-59del (n.617-61_617-59del) c.214+35236_214+35238del (n.214+35236_214+35238del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876455C>T | CA2688877549 | CYP11B1,GML | c.800-60G>A (n.800-60G>A) n.833-60G>A c.1013-60G>A (n.1013-60G>A) c.181+35230C>T (n.181+35230C>T) c.878-60G>A (n.878-60G>A) c.617-60G>A (n.617-60G>A) c.214+35230C>T (n.214+35230C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.142876456C>A | CA2688877550 | CYP11B1,GML | c.800-61G>T (n.800-61G>T) n.833-61G>T c.1013-61G>T (n.1013-61G>T) c.181+35231C>A (n.181+35231C>A) c.878-61G>T (n.878-61G>T) c.617-61G>T (n.617-61G>T) c.214+35231C>A (n.214+35231C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876456C= | CA1825497038 | CYP11B1,GML | c.800-61G= (n.800-61G=) n.833-61G= c.1013-61G= (n.1013-61G=) c.181+35231C= (n.181+35231C=) c.878-61G= (n.878-61G=) c.617-61G= (n.617-61G=) c.214+35231C= (n.214+35231C=) | |
8 | g.142876456C>G | CA585726868 | CYP11B1,GML | c.800-61G>C (n.800-61G>C) n.833-61G>C c.1013-61G>C (n.1013-61G>C) c.181+35231C>G (n.181+35231C>G) c.878-61G>C (n.878-61G>C) c.617-61G>C (n.617-61G>C) c.214+35231C>G (n.214+35231C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876456C>T | CA2688877552 | CYP11B1,GML | c.800-61G>A (n.800-61G>A) n.833-61G>A c.1013-61G>A (n.1013-61G>A) c.181+35231C>T (n.181+35231C>T) c.878-61G>A (n.878-61G>A) c.617-61G>A (n.617-61G>A) c.214+35231C>T (n.214+35231C>T) | gnomAD v4 |
8 | g.142876457T>C | CA2688877553 | CYP11B1,GML | c.800-62A>G (n.800-62A>G) n.833-62A>G c.1013-62A>G (n.1013-62A>G) c.181+35232T>C (n.181+35232T>C) c.878-62A>G (n.878-62A>G) c.617-62A>G (n.617-62A>G) c.214+35232T>C (n.214+35232T>C) | gnomAD v4 |
8 | g.142876457T>G | CA2688877554 | CYP11B1,GML | c.800-62A>C (n.800-62A>C) n.833-62A>C c.1013-62A>C (n.1013-62A>C) c.181+35232T>G (n.181+35232T>G) c.878-62A>C (n.878-62A>C) c.617-62A>C (n.617-62A>C) c.214+35232T>G (n.214+35232T>G) | gnomAD v4 |
8 | g.142876458C>A | CA2688877555 | CYP11B1,GML | c.800-63G>T (n.800-63G>T) n.833-63G>T c.1013-63G>T (n.1013-63G>T) c.181+35233C>A (n.181+35233C>A) c.878-63G>T (n.878-63G>T) c.617-63G>T (n.617-63G>T) c.214+35233C>A (n.214+35233C>A) | gnomAD v4 |
8 | g.142876458C= | CA1825497039 | CYP11B1,GML | c.800-63G= (n.800-63G=) n.833-63G= c.1013-63G= (n.1013-63G=) c.181+35233C= (n.181+35233C=) c.878-63G= (n.878-63G=) c.617-63G= (n.617-63G=) c.214+35233C= (n.214+35233C=) | |
8 | g.142876458C>G | CA1120117796 | CYP11B1,GML | c.800-63G>C (n.800-63G>C) n.833-63G>C c.1013-63G>C (n.1013-63G>C) c.181+35233C>G (n.181+35233C>G) c.878-63G>C (n.878-63G>C) c.617-63G>C (n.617-63G>C) c.214+35233C>G (n.214+35233C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.142876458C>T | CA2688877556 | CYP11B1,GML | c.800-63G>A (n.800-63G>A) n.833-63G>A c.1013-63G>A (n.1013-63G>A) c.181+35233C>T (n.181+35233C>T) c.878-63G>A (n.878-63G>A) c.617-63G>A (n.617-63G>A) c.214+35233C>T (n.214+35233C>T) | dbSNP gnomAD v4 |