Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.142562848T>A | CA354826484 | ATR | c.554A>T (p.His185Leu) c.293-1427A>T (n.293-1427A>T) n.583A>T n.2912A>T n.2619A>T c.293-500A>T (n.293-500A>T) n.643A>T | |
3 | g.142562848T>C | CA2650750 | ATR | c.554A>G (p.His185Arg) c.293-1427A>G (n.293-1427A>G) n.583A>G n.2912A>G n.2619A>G c.293-500A>G (n.293-500A>G) n.643A>G | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
3 | g.142562848T>G | CA2650749 | ATR | c.554A>C (p.His185Pro) c.293-1427A>C (n.293-1427A>C) n.583A>C n.2912A>C n.2619A>C c.293-500A>C (n.293-500A>C) n.643A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.142562848T= | CA1407031738 | ATR | c.554A= (p.His185=) c.293-1427A= (n.293-1427A=) n.583A= n.2912A= n.2619A= c.293-500A= (n.293-500A=) n.643A= | |
3 | g.142562849del | CA2668042774 | ATR | c.553del (p.His185ThrfsTer12) c.293-1428del (n.293-1428del) n.582del n.2911del n.2618del c.293-501del (n.293-501del) n.642del | gnomAD v4 |
3 | g.142562849G>A | CA354826487 | ATR | c.553C>T (p.His185Tyr) c.293-1428C>T (n.293-1428C>T) n.582C>T n.2911C>T n.2618C>T c.293-501C>T (n.293-501C>T) n.642C>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562849G>C | CA354826489 | ATR | c.553C>G (p.His185Asp) c.293-1428C>G (n.293-1428C>G) n.582C>G n.2911C>G n.2618C>G c.293-501C>G (n.293-501C>G) n.642C>G | dbSNP |
3 | g.142562849G>T | CA354826491 | ATR | c.553C>A (p.His185Asn) c.293-1428C>A (n.293-1428C>A) n.582C>A n.2911C>A n.2618C>A c.293-501C>A (n.293-501C>A) n.642C>A | |
3 | g.142562850T>A | CA84755857 | ATR | c.552A>T (p.Glu184Asp) c.293-1429A>T (n.293-1429A>T) n.581A>T n.2910A>T n.2617A>T c.293-502A>T (n.293-502A>T) n.641A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562850T>C | CA436172340 | ATR | c.552A>G (p.Glu184=) c.293-1429A>G (n.293-1429A>G) n.581A>G n.2910A>G n.2617A>G c.293-502A>G (n.293-502A>G) n.641A>G | ClinVar |
3 | g.142562850T>G | CA354826493 | ATR | c.552A>C (p.Glu184Asp) c.293-1429A>C (n.293-1429A>C) n.581A>C n.2910A>C n.2617A>C c.293-502A>C (n.293-502A>C) n.641A>C | |
3 | g.142562850T= | CA1407031739 | ATR | c.552A= (p.Glu184=) c.293-1429A= (n.293-1429A=) n.581A= n.2910A= n.2617A= c.293-502A= (n.293-502A=) n.641A= | |
3 | g.142562851T>A | CA354826496 | ATR | c.551A>T (p.Glu184Val) c.293-1430A>T (n.293-1430A>T) n.580A>T n.2909A>T n.2616A>T c.293-503A>T (n.293-503A>T) n.640A>T | |
3 | g.142562851T>C | CA354826498 | ATR | c.551A>G (p.Glu184Gly) c.293-1430A>G (n.293-1430A>G) n.580A>G n.2909A>G n.2616A>G c.293-503A>G (n.293-503A>G) n.640A>G | |
3 | g.142562851T>G | CA354826500 | ATR | c.551A>C (p.Glu184Ala) c.293-1430A>C (n.293-1430A>C) n.580A>C n.2909A>C n.2616A>C c.293-503A>C (n.293-503A>C) n.640A>C | |
3 | g.142562852C>A | CA354826506 | ATR | c.550G>T (p.Glu184Ter) c.293-1431G>T (n.293-1431G>T) n.579G>T n.2908G>T n.2615G>T c.293-504G>T (n.293-504G>T) n.639G>T | |
3 | g.142562852C>G | CA354826504 | ATR | c.550G>C (p.Glu184Gln) c.293-1431G>C (n.293-1431G>C) n.579G>C n.2908G>C n.2615G>C c.293-504G>C (n.293-504G>C) n.639G>C | |
3 | g.142562852C>T | CA354826502 | ATR | c.550G>A (p.Glu184Lys) c.293-1431G>A (n.293-1431G>A) n.579G>A n.2908G>A n.2615G>A c.293-504G>A (n.293-504G>A) n.639G>A | |
3 | g.142562853A>C | CA354826508 | ATR | c.549T>G (p.Asp183Glu) c.293-1432T>G (n.293-1432T>G) n.578T>G n.2907T>G n.2614T>G c.293-505T>G (n.293-505T>G) n.638T>G | |
3 | g.142562853A>G | CA436172343 | ATR | c.549T>C (p.Asp183=) c.293-1432T>C (n.293-1432T>C) n.578T>C n.2907T>C n.2614T>C c.293-505T>C (n.293-505T>C) n.638T>C | |
3 | g.142562853A>T | CA354826510 | ATR | c.549T>A (p.Asp183Glu) c.293-1432T>A (n.293-1432T>A) n.578T>A n.2907T>A n.2614T>A c.293-505T>A (n.293-505T>A) n.638T>A | |
3 | g.142562854T>A | CA84755870 | ATR | c.548A>T (p.Asp183Val) c.293-1433A>T (n.293-1433A>T) n.577A>T n.2906A>T n.2613A>T c.293-506A>T (n.293-506A>T) n.637A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562854T>C | CA354826512 | ATR | c.548A>G (p.Asp183Gly) c.293-1433A>G (n.293-1433A>G) n.577A>G n.2906A>G n.2613A>G c.293-506A>G (n.293-506A>G) n.637A>G | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562854T>G | CA354826514 | ATR | c.548A>C (p.Asp183Ala) c.293-1433A>C (n.293-1433A>C) n.577A>C n.2906A>C n.2613A>C c.293-506A>C (n.293-506A>C) n.637A>C | |
3 | g.142562854T= | CA1407031740 | ATR | c.548A= (p.Asp183=) c.293-1433A= (n.293-1433A=) n.577A= n.2906A= n.2613A= c.293-506A= (n.293-506A=) n.637A= | |
3 | g.142562855C>A | CA354826516 | ATR | c.547G>T (p.Asp183Tyr) c.293-1434G>T (n.293-1434G>T) n.576G>T n.2905G>T n.2612G>T c.293-507G>T (n.293-507G>T) n.636G>T | |
3 | g.142562855C>G | CA354826518 | ATR | c.547G>C (p.Asp183His) c.293-1434G>C (n.293-1434G>C) n.576G>C n.2905G>C n.2612G>C c.293-507G>C (n.293-507G>C) n.636G>C | |
3 | g.142562855C>T | CA354826519 | ATR | c.547G>A (p.Asp183Asn) c.293-1434G>A (n.293-1434G>A) n.576G>A n.2905G>A n.2612G>A c.293-507G>A (n.293-507G>A) n.636G>A | |
3 | g.142562856T>A | CA354826522 | ATR | c.546A>T (p.Leu182Phe) c.293-1435A>T (n.293-1435A>T) n.575A>T n.2904A>T n.2611A>T c.293-508A>T (n.293-508A>T) n.635A>T | |
3 | g.142562856T>C | CA436172347 | ATR | c.546A>G (p.Leu182=) c.293-1435A>G (n.293-1435A>G) n.575A>G n.2904A>G n.2611A>G c.293-508A>G (n.293-508A>G) n.635A>G | |
3 | g.142562856T>G | CA354826523 | ATR | c.546A>C (p.Leu182Phe) c.293-1435A>C (n.293-1435A>C) n.575A>C n.2904A>C n.2611A>C c.293-508A>C (n.293-508A>C) n.635A>C | |
3 | g.142562857A= | CA1407031741 | ATR | c.545T= (p.Leu182=) c.293-1436T= (n.293-1436T=) n.574T= n.2903T= n.2610T= c.293-509T= (n.293-509T=) n.634T= | |
3 | g.142562857A>C | CA354826525 | ATR | c.545T>G (p.Leu182Ter) c.293-1436T>G (n.293-1436T>G) n.574T>G n.2903T>G n.2610T>G c.293-509T>G (n.293-509T>G) n.634T>G | |
3 | g.142562857A>G | CA354826526 | ATR | c.545T>C (p.Leu182Ser) c.293-1436T>C (n.293-1436T>C) n.574T>C n.2903T>C n.2610T>C c.293-509T>C (n.293-509T>C) n.634T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562857A>T | CA354826529 | ATR | c.545T>A (p.Leu182Ter) c.293-1436T>A (n.293-1436T>A) n.574T>A n.2903T>A n.2610T>A c.293-509T>A (n.293-509T>A) n.634T>A | |
3 | g.142562858A>C | CA354826531 | ATR | c.544T>G (p.Leu182Val) c.293-1437T>G (n.293-1437T>G) n.573T>G n.2902T>G n.2609T>G c.293-510T>G (n.293-510T>G) n.633T>G | |
3 | g.142562858A>G | CA436172349 | ATR | c.544T>C (p.Leu182=) c.293-1437T>C (n.293-1437T>C) n.573T>C n.2902T>C n.2609T>C c.293-510T>C (n.293-510T>C) n.633T>C | |
3 | g.142562858A>T | CA354826532 | ATR | c.544T>A (p.Leu182Ile) c.293-1437T>A (n.293-1437T>A) n.573T>A n.2902T>A n.2609T>A c.293-510T>A (n.293-510T>A) n.633T>A | |
3 | g.142562859T>A | CA354826535 | ATR | c.543A>T (p.Gln181His) c.293-1438A>T (n.293-1438A>T) n.572A>T n.2901A>T n.2608A>T c.293-511A>T (n.293-511A>T) n.632A>T | |
3 | g.142562859T>C | CA436172352 | ATR | c.543A>G (p.Gln181=) c.293-1438A>G (n.293-1438A>G) n.572A>G n.2901A>G n.2608A>G c.293-511A>G (n.293-511A>G) n.632A>G | ClinVar |
3 | g.142562859T>G | CA354826536 | ATR | c.543A>C (p.Gln181His) c.293-1438A>C (n.293-1438A>C) n.572A>C n.2901A>C n.2608A>C c.293-511A>C (n.293-511A>C) n.632A>C | |
3 | g.142562860T>A | CA354826539 | ATR | c.542A>T (p.Gln181Leu) c.293-1439A>T (n.293-1439A>T) n.571A>T n.2900A>T n.2607A>T c.293-512A>T (n.293-512A>T) n.631A>T | |
3 | g.142562860T>C | CA354826540 | ATR | c.542A>G (p.Gln181Arg) c.293-1439A>G (n.293-1439A>G) n.571A>G n.2900A>G n.2607A>G c.293-512A>G (n.293-512A>G) n.631A>G | COSMIC |
3 | g.142562860T>G | CA354826542 | ATR | c.542A>C (p.Gln181Pro) c.293-1439A>C (n.293-1439A>C) n.571A>C n.2900A>C n.2607A>C c.293-512A>C (n.293-512A>C) n.631A>C | |
3 | g.142562861G>A | CA354826544 | ATR | c.541C>T (p.Gln181Ter) c.293-1440C>T (n.293-1440C>T) n.570C>T n.2899C>T n.2606C>T c.293-513C>T (n.293-513C>T) n.630C>T | |
3 | g.142562861G>C | CA354826546 | ATR | c.541C>G (p.Gln181Glu) c.293-1440C>G (n.293-1440C>G) n.570C>G n.2899C>G n.2606C>G c.293-513C>G (n.293-513C>G) n.630C>G | |
3 | g.142562861G>T | CA354826548 | ATR | c.541C>A (p.Gln181Lys) c.293-1440C>A (n.293-1440C>A) n.570C>A n.2899C>A n.2606C>A c.293-513C>A (n.293-513C>A) n.630C>A | |
3 | g.142562862A>C | CA354826550 | ATR | c.540T>G (p.Ser180Arg) c.293-1441T>G (n.293-1441T>G) n.569T>G n.2898T>G n.2605T>G c.293-514T>G (n.293-514T>G) n.629T>G | |
3 | g.142562862A>G | CA436172356 | ATR | c.540T>C (p.Ser180=) c.293-1441T>C (n.293-1441T>C) n.569T>C n.2898T>C n.2605T>C c.293-514T>C (n.293-514T>C) n.629T>C | |
3 | g.142562862A>T | CA354826552 | ATR | c.540T>A (p.Ser180Arg) c.293-1441T>A (n.293-1441T>A) n.569T>A n.2898T>A n.2605T>A c.293-514T>A (n.293-514T>A) n.629T>A | |
3 | g.142562863C>A | CA354826554 | ATR | c.539G>T (p.Ser180Ile) c.293-1442G>T (n.293-1442G>T) n.568G>T n.2897G>T n.2604G>T c.293-515G>T (n.293-515G>T) n.628G>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562863C= | CA1407031742 | ATR | c.539G= (p.Ser180=) c.293-1442G= (n.293-1442G=) n.568G= n.2897G= n.2604G= c.293-515G= (n.293-515G=) n.628G= | |
3 | g.142562863C>G | CA354826556 | ATR | c.539G>C (p.Ser180Thr) c.293-1442G>C (n.293-1442G>C) n.568G>C n.2897G>C n.2604G>C c.293-515G>C (n.293-515G>C) n.628G>C | |
3 | g.142562863C>T | CA354826557 | ATR | c.539G>A (p.Ser180Asn) c.293-1442G>A (n.293-1442G>A) n.568G>A n.2897G>A n.2604G>A c.293-515G>A (n.293-515G>A) n.628G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562864T>A | CA354826561 | ATR | c.538A>T (p.Ser180Cys) c.293-1443A>T (n.293-1443A>T) n.567A>T n.2896A>T n.2603A>T c.293-516A>T (n.293-516A>T) n.627A>T | |
3 | g.142562864T>C | CA354826558 | ATR | c.538A>G (p.Ser180Gly) c.293-1443A>G (n.293-1443A>G) n.567A>G n.2896A>G n.2603A>G c.293-516A>G (n.293-516A>G) n.627A>G | |
3 | g.142562864T>G | CA354826560 | ATR | c.538A>C (p.Ser180Arg) c.293-1443A>C (n.293-1443A>C) n.567A>C n.2896A>C n.2603A>C c.293-516A>C (n.293-516A>C) n.627A>C | |
3 | g.142562865T>A | CA354826563 | ATR | c.537A>T (p.Leu179Phe) c.293-1444A>T (n.293-1444A>T) n.566A>T n.2895A>T n.2602A>T c.293-517A>T (n.293-517A>T) n.626A>T | |
3 | g.142562865T>C | CA436172358 | ATR | c.537A>G (p.Leu179=) c.293-1444A>G (n.293-1444A>G) n.566A>G n.2895A>G n.2602A>G c.293-517A>G (n.293-517A>G) n.626A>G | |
3 | g.142562865T>G | CA354826564 | ATR | c.537A>C (p.Leu179Phe) c.293-1444A>C (n.293-1444A>C) n.566A>C n.2895A>C n.2602A>C c.293-517A>C (n.293-517A>C) n.626A>C | |
3 | g.142562866A>C | CA354826566 | ATR | c.536T>G (p.Leu179Ter) c.293-1445T>G (n.293-1445T>G) n.565T>G n.2894T>G n.2601T>G c.293-518T>G (n.293-518T>G) n.625T>G | |
3 | g.142562866A>G | CA354826567 | ATR | c.536T>C (p.Leu179Ser) c.293-1445T>C (n.293-1445T>C) n.565T>C n.2894T>C n.2601T>C c.293-518T>C (n.293-518T>C) n.625T>C | |
3 | g.142562866A>T | CA354826569 | ATR | c.536T>A (p.Leu179Ter) c.293-1445T>A (n.293-1445T>A) n.565T>A n.2894T>A n.2601T>A c.293-518T>A (n.293-518T>A) n.625T>A | |
3 | g.142562867A>C | CA354826571 | ATR | c.535T>G (p.Leu179Val) c.293-1446T>G (n.293-1446T>G) n.564T>G n.2893T>G n.2600T>G c.293-519T>G (n.293-519T>G) n.624T>G | |
3 | g.142562867A>G | CA436172359 | ATR | c.535T>C (p.Leu179=) c.293-1446T>C (n.293-1446T>C) n.564T>C n.2893T>C n.2600T>C c.293-519T>C (n.293-519T>C) n.624T>C | |
3 | g.142562867A>T | CA354826572 | ATR | c.535T>A (p.Leu179Ile) c.293-1446T>A (n.293-1446T>A) n.564T>A n.2893T>A n.2600T>A c.293-519T>A (n.293-519T>A) n.624T>A | |
3 | g.142562868A>C | CA354826573 | ATR | c.534T>G (p.Phe178Leu) c.293-1447T>G (n.293-1447T>G) n.563T>G n.2892T>G n.2599T>G c.293-520T>G (n.293-520T>G) n.623T>G | |
3 | g.142562868A>G | CA436172362 | ATR | c.534T>C (p.Phe178=) c.293-1447T>C (n.293-1447T>C) n.563T>C n.2892T>C n.2599T>C c.293-520T>C (n.293-520T>C) n.623T>C | |
3 | g.142562868A>T | CA354826574 | ATR | c.534T>A (p.Phe178Leu) c.293-1447T>A (n.293-1447T>A) n.563T>A n.2892T>A n.2599T>A c.293-520T>A (n.293-520T>A) n.623T>A | |
3 | g.142562869A>C | CA354826576 | ATR | c.533T>G (p.Phe178Cys) c.293-1448T>G (n.293-1448T>G) n.562T>G n.2891T>G n.2598T>G c.293-521T>G (n.293-521T>G) n.622T>G | |
3 | g.142562869A>G | CA354826578 | ATR | c.533T>C (p.Phe178Ser) c.293-1448T>C (n.293-1448T>C) n.562T>C n.2891T>C n.2598T>C c.293-521T>C (n.293-521T>C) n.622T>C | |
3 | g.142562869A>T | CA354826579 | ATR | c.533T>A (p.Phe178Tyr) c.293-1448T>A (n.293-1448T>A) n.562T>A n.2891T>A n.2598T>A c.293-521T>A (n.293-521T>A) n.622T>A | |
3 | g.142562870A>C | CA354826584 | ATR | c.532T>G (p.Phe178Val) c.293-1449T>G (n.293-1449T>G) n.561T>G n.2890T>G n.2597T>G c.293-522T>G (n.293-522T>G) n.621T>G | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562870A>G | CA354826582 | ATR | c.532T>C (p.Phe178Leu) c.293-1449T>C (n.293-1449T>C) n.561T>C n.2890T>C n.2597T>C c.293-522T>C (n.293-522T>C) n.621T>C | |
3 | g.142562870A>T | CA354826581 | ATR | c.532T>A (p.Phe178Ile) c.293-1449T>A (n.293-1449T>A) n.561T>A n.2890T>A n.2597T>A c.293-522T>A (n.293-522T>A) n.621T>A | |
3 | g.142562871T>A | CA436172364 | ATR | c.531A>T (p.Arg177=) c.293-1450A>T (n.293-1450A>T) n.560A>T n.2889A>T n.2596A>T c.293-523A>T (n.293-523A>T) n.620A>T | |
3 | g.142562871T>C | CA436172365 | ATR | c.531A>G (p.Arg177=) c.293-1450A>G (n.293-1450A>G) n.560A>G n.2889A>G n.2596A>G c.293-523A>G (n.293-523A>G) n.620A>G | dbSNP |
3 | g.142562871T>G | CA436172366 | ATR | c.531A>C (p.Arg177=) c.293-1450A>C (n.293-1450A>C) n.560A>C n.2889A>C n.2596A>C c.293-523A>C (n.293-523A>C) n.620A>C | |
3 | g.142562872C>A | CA354826588 | ATR | c.530G>T (p.Arg177Leu) c.293-1451G>T (n.293-1451G>T) n.559G>T n.2888G>T n.2595G>T c.293-524G>T (n.293-524G>T) n.619G>T | gnomAD v4 |
3 | g.142562872C= | CA1407031744 | ATR | c.530G= (p.Arg177=) c.293-1451G= (n.293-1451G=) n.559G= n.2888G= n.2595G= c.293-524G= (n.293-524G=) n.619G= | |
3 | g.142562872C>G | CA354826585 | ATR | c.530G>C (p.Arg177Pro) c.293-1451G>C (n.293-1451G>C) n.559G>C n.2888G>C n.2595G>C c.293-524G>C (n.293-524G>C) n.619G>C | |
3 | g.142562872C>T | CA84755874 | ATR | c.530G>A (p.Arg177Gln) c.293-1451G>A (n.293-1451G>A) n.559G>A n.2888G>A n.2595G>A c.293-524G>A (n.293-524G>A) n.619G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.142562872_142562886delinsCGGCTCATGACCACT | CA1407031743 | ATR | c.516_530delinsAGTGGTCATGAGCCG (p.Pro172=) c.293-1465_293-1451delinsAGTGGTCATGAGCCG (n.293-1465_293-1451delinsAGTGGTCATGAGCCG) n.545_559delinsAGTGGTCATGAGCCG n.2874_2888delinsAGTGGTCATGAGCCG n.2581_2595delinsAGTGGTCATGAGCCG c.293-538_293-524delinsAGTGGTCATGAGCCG (n.293-538_293-524delinsAGTGGTCATGAGCCG) n.605_619delinsAGTGGTCATGAGCCG | |
3 | g.142562873G>A | CA354826590 | ATR | c.529C>T (p.Arg177Ter) c.293-1452C>T (n.293-1452C>T) n.558C>T n.2887C>T n.2594C>T c.293-525C>T (n.293-525C>T) n.618C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562873G>C | CA354826592 | ATR | c.529C>G (p.Arg177Gly) c.293-1452C>G (n.293-1452C>G) n.558C>G n.2887C>G n.2594C>G c.293-525C>G (n.293-525C>G) n.618C>G | dbSNP |
3 | g.142562873G= | CA1407031745 | ATR | c.529C= (p.Arg177=) c.293-1452C= (n.293-1452C=) n.558C= n.2887C= n.2594C= c.293-525C= (n.293-525C=) n.618C= | |
3 | g.142562873G>T | CA436172368 | ATR | c.529C>A (p.Arg177=) c.293-1452C>A (n.293-1452C>A) n.558C>A n.2887C>A n.2594C>A c.293-525C>A (n.293-525C>A) n.618C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.142562876_142562889del | CA2650751 | ATR | c.516_529del (p.Val173IlefsTer7) c.293-1465_293-1452del (n.293-1465_293-1452del) n.545_558del n.2874_2887del n.2581_2594del c.293-538_293-525del (n.293-538_293-525del) n.605_618del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562874G>A | CA436172369 | ATR | c.528C>T (p.Ser176=) c.293-1453C>T (n.293-1453C>T) n.557C>T n.2886C>T n.2593C>T c.293-526C>T (n.293-526C>T) n.617C>T | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562874G>C | CA354826595 | ATR | c.528C>G (p.Ser176Arg) c.293-1453C>G (n.293-1453C>G) n.557C>G n.2886C>G n.2593C>G c.293-526C>G (n.293-526C>G) n.617C>G | |
3 | g.142562874G>T | CA354826597 | ATR | c.528C>A (p.Ser176Arg) c.293-1453C>A (n.293-1453C>A) n.557C>A n.2886C>A n.2593C>A c.293-526C>A (n.293-526C>A) n.617C>A | |
3 | g.142562875C>A | CA354826601 | ATR | c.527G>T (p.Ser176Ile) c.293-1454G>T (n.293-1454G>T) n.556G>T n.2885G>T n.2592G>T c.293-527G>T (n.293-527G>T) n.616G>T | |
3 | g.142562875C>G | CA354826599 | ATR | c.527G>C (p.Ser176Thr) c.293-1454G>C (n.293-1454G>C) n.556G>C n.2885G>C n.2592G>C c.293-527G>C (n.293-527G>C) n.616G>C | |
3 | g.142562875C>T | CA354826598 | ATR | c.527G>A (p.Ser176Asn) c.293-1454G>A (n.293-1454G>A) n.556G>A n.2885G>A n.2592G>A c.293-527G>A (n.293-527G>A) n.616G>A | |
3 | g.142562876T>A | CA354826603 | ATR | c.526A>T (p.Ser176Cys) c.293-1455A>T (n.293-1455A>T) n.555A>T n.2884A>T n.2591A>T c.293-528A>T (n.293-528A>T) n.615A>T | |
3 | g.142562876T>C | CA354826605 | ATR | c.526A>G (p.Ser176Gly) c.293-1455A>G (n.293-1455A>G) n.555A>G n.2884A>G n.2591A>G c.293-528A>G (n.293-528A>G) n.615A>G | |
3 | g.142562876T>G | CA354826606 | ATR | c.526A>C (p.Ser176Arg) c.293-1455A>C (n.293-1455A>C) n.555A>C n.2884A>C n.2591A>C c.293-528A>C (n.293-528A>C) n.615A>C | |
3 | g.142562877C>A | CA354826608 | ATR | c.525G>T (p.Met175Ile) c.293-1456G>T (n.293-1456G>T) n.554G>T n.2883G>T n.2590G>T c.293-529G>T (n.293-529G>T) n.614G>T | |
3 | g.142562877C>G | CA354826610 | ATR | c.525G>C (p.Met175Ile) c.293-1456G>C (n.293-1456G>C) n.554G>C n.2883G>C n.2590G>C c.293-529G>C (n.293-529G>C) n.614G>C | |
3 | g.142562877C>T | CA354826612 | ATR | c.525G>A (p.Met175Ile) c.293-1456G>A (n.293-1456G>A) n.554G>A n.2883G>A n.2590G>A c.293-529G>A (n.293-529G>A) n.614G>A | |
3 | g.142562878A>C | CA354826614 | ATR | c.524T>G (p.Met175Arg) c.293-1457T>G (n.293-1457T>G) n.553T>G n.2882T>G n.2589T>G c.293-530T>G (n.293-530T>G) n.613T>G | |
3 | g.142562878A>G | CA354826618 | ATR | c.524T>C (p.Met175Thr) c.293-1457T>C (n.293-1457T>C) n.553T>C n.2882T>C n.2589T>C c.293-530T>C (n.293-530T>C) n.613T>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562878A>T | CA354826616 | ATR | c.524T>A (p.Met175Lys) c.293-1457T>A (n.293-1457T>A) n.553T>A n.2882T>A n.2589T>A c.293-530T>A (n.293-530T>A) n.613T>A | gnomAD v4 |
3 | g.142562879T>A | CA354826619 | ATR | c.523A>T (p.Met175Leu) c.293-1458A>T (n.293-1458A>T) n.552A>T n.2881A>T n.2588A>T c.293-531A>T (n.293-531A>T) n.612A>T | |
3 | g.142562879T>C | CA2650752 | ATR | c.523A>G (p.Met175Val) c.293-1458A>G (n.293-1458A>G) n.552A>G n.2881A>G n.2588A>G c.293-531A>G (n.293-531A>G) n.612A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.142562879T>G | CA354826621 | ATR | c.523A>C (p.Met175Leu) c.293-1458A>C (n.293-1458A>C) n.552A>C n.2881A>C n.2588A>C c.293-531A>C (n.293-531A>C) n.612A>C | |
3 | g.142562879T= | CA1407031746 | ATR | c.523A= (p.Met175=) c.293-1458A= (n.293-1458A=) n.552A= n.2881A= n.2588A= c.293-531A= (n.293-531A=) n.612A= | |
3 | g.142562880G>A | CA2650753 | ATR | c.522C>T (p.Val174=) c.293-1459C>T (n.293-1459C>T) n.551C>T n.2880C>T n.2587C>T c.293-532C>T (n.293-532C>T) n.611C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.142562880G>C | CA436172375 | ATR | c.522C>G (p.Val174=) c.293-1459C>G (n.293-1459C>G) n.551C>G n.2880C>G n.2587C>G c.293-532C>G (n.293-532C>G) n.611C>G | |
3 | g.142562880G= | CA1407031747 | ATR | c.522C= (p.Val174=) c.293-1459C= (n.293-1459C=) n.551C= n.2880C= n.2587C= c.293-532C= (n.293-532C=) n.611C= | |
3 | g.142562880G>T | CA436172373 | ATR | c.522C>A (p.Val174=) c.293-1459C>A (n.293-1459C>A) n.551C>A n.2880C>A n.2587C>A c.293-532C>A (n.293-532C>A) n.611C>A | |
3 | g.142562881A>C | CA354826624 | ATR | c.521T>G (p.Val174Gly) c.293-1460T>G (n.293-1460T>G) n.550T>G n.2879T>G n.2586T>G c.293-533T>G (n.293-533T>G) n.610T>G | |
3 | g.142562881A>G | CA354826626 | ATR | c.521T>C (p.Val174Ala) c.293-1460T>C (n.293-1460T>C) n.550T>C n.2879T>C n.2586T>C c.293-533T>C (n.293-533T>C) n.610T>C | |
3 | g.142562881A>T | CA354826628 | ATR | c.521T>A (p.Val174Asp) c.293-1460T>A (n.293-1460T>A) n.550T>A n.2879T>A n.2586T>A c.293-533T>A (n.293-533T>A) n.610T>A | dbSNP |
3 | g.142562882C>A | CA354826630 | ATR | c.520G>T (p.Val174Phe) c.293-1461G>T (n.293-1461G>T) n.549G>T n.2878G>T n.2585G>T c.293-534G>T (n.293-534G>T) n.609G>T | dbSNP |
3 | g.142562882C= | CA1407031748 | ATR | c.520G= (p.Val174=) c.293-1461G= (n.293-1461G=) n.549G= n.2878G= n.2585G= c.293-534G= (n.293-534G=) n.609G= | |
3 | g.142562882C>G | CA354826632 | ATR | c.520G>C (p.Val174Leu) c.293-1461G>C (n.293-1461G>C) n.549G>C n.2878G>C n.2585G>C c.293-534G>C (n.293-534G>C) n.609G>C | |
3 | g.142562882C>T | CA84755885 | ATR | c.520G>A (p.Val174Ile) c.293-1461G>A (n.293-1461G>A) n.549G>A n.2878G>A n.2585G>A c.293-534G>A (n.293-534G>A) n.609G>A | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562883C>A | CA436172377 | ATR | c.519G>T (p.Val173=) c.293-1462G>T (n.293-1462G>T) n.548G>T n.2877G>T n.2584G>T c.293-535G>T (n.293-535G>T) n.608G>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562883C>G | CA436172378 | ATR | c.519G>C (p.Val173=) c.293-1462G>C (n.293-1462G>C) n.548G>C n.2877G>C n.2584G>C c.293-535G>C (n.293-535G>C) n.608G>C | |
3 | g.142562883C>T | CA436172380 | ATR | c.519G>A (p.Val173=) c.293-1462G>A (n.293-1462G>A) n.548G>A n.2877G>A n.2584G>A c.293-535G>A (n.293-535G>A) n.608G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562884A>C | CA354826638 | ATR | c.518T>G (p.Val173Gly) c.293-1463T>G (n.293-1463T>G) n.547T>G n.2876T>G n.2583T>G c.293-536T>G (n.293-536T>G) n.607T>G | gnomAD v4 |
3 | g.142562884A>G | CA354826637 | ATR | c.518T>C (p.Val173Ala) c.293-1463T>C (n.293-1463T>C) n.547T>C n.2876T>C n.2583T>C c.293-536T>C (n.293-536T>C) n.607T>C | |
3 | g.142562884A>T | CA354826635 | ATR | c.518T>A (p.Val173Glu) c.293-1463T>A (n.293-1463T>A) n.547T>A n.2876T>A n.2583T>A c.293-536T>A (n.293-536T>A) n.607T>A | |
3 | g.142562885C>A | CA354826640 | ATR | c.517G>T (p.Val173Leu) c.293-1464G>T (n.293-1464G>T) n.546G>T n.2875G>T n.2582G>T c.293-537G>T (n.293-537G>T) n.606G>T | |
3 | g.142562885C= | CA1407031749 | ATR | c.517G= (p.Val173=) c.293-1464G= (n.293-1464G=) n.546G= n.2875G= n.2582G= c.293-537G= (n.293-537G=) n.606G= | |
3 | g.142562885C>G | CA354826642 | ATR | c.517G>C (p.Val173Leu) c.293-1464G>C (n.293-1464G>C) n.546G>C n.2875G>C n.2582G>C c.293-537G>C (n.293-537G>C) n.606G>C | |
3 | g.142562885C>T | CA354826644 | ATR | c.517G>A (p.Val173Met) c.293-1464G>A (n.293-1464G>A) n.546G>A n.2875G>A n.2582G>A c.293-537G>A (n.293-537G>A) n.606G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562886T>A | CA436172384 | ATR | c.516A>T (p.Pro172=) c.293-1465A>T (n.293-1465A>T) n.545A>T n.2874A>T n.2581A>T c.293-538A>T (n.293-538A>T) n.605A>T | |
3 | g.142562886T>C | CA436172385 | ATR | c.516A>G (p.Pro172=) c.293-1465A>G (n.293-1465A>G) n.545A>G n.2874A>G n.2581A>G c.293-538A>G (n.293-538A>G) n.605A>G | gnomAD v4 |
3 | g.142562886T>G | CA436172386 | ATR | c.516A>C (p.Pro172=) c.293-1465A>C (n.293-1465A>C) n.545A>C n.2874A>C n.2581A>C c.293-538A>C (n.293-538A>C) n.605A>C | |
3 | g.142562887G>A | CA354826645 | ATR | c.515C>T (p.Pro172Leu) c.293-1466C>T (n.293-1466C>T) n.544C>T n.2873C>T n.2580C>T c.293-539C>T (n.293-539C>T) n.604C>T | |
3 | g.142562887G>C | CA354826647 | ATR | c.515C>G (p.Pro172Arg) c.293-1466C>G (n.293-1466C>G) n.544C>G n.2873C>G n.2580C>G c.293-539C>G (n.293-539C>G) n.604C>G | |
3 | g.142562887G>T | CA354826649 | ATR | c.515C>A (p.Pro172Gln) c.293-1466C>A (n.293-1466C>A) n.544C>A n.2873C>A n.2580C>A c.293-539C>A (n.293-539C>A) n.604C>A | |
3 | g.142562888G>A | CA354826651 | ATR | c.514C>T (p.Pro172Ser) c.293-1467C>T (n.293-1467C>T) n.543C>T n.2872C>T n.2579C>T c.293-540C>T (n.293-540C>T) n.603C>T | dbSNP |
3 | g.142562888G>C | CA354826652 | ATR | c.514C>G (p.Pro172Ala) c.293-1467C>G (n.293-1467C>G) n.543C>G n.2872C>G n.2579C>G c.293-540C>G (n.293-540C>G) n.603C>G | |
3 | g.142562888G>T | CA354826654 | ATR | c.514C>A (p.Pro172Thr) c.293-1467C>A (n.293-1467C>A) n.543C>A n.2872C>A n.2579C>A c.293-540C>A (n.293-540C>A) n.603C>A | dbSNP |
3 | g.142562889C>A | CA354826656 | ATR | c.513G>T (p.Trp171Cys) c.293-1468G>T (n.293-1468G>T) n.542G>T n.2871G>T n.2578G>T c.293-541G>T (n.293-541G>T) n.602G>T | |
3 | g.142562889C>G | CA354826658 | ATR | c.513G>C (p.Trp171Cys) c.293-1468G>C (n.293-1468G>C) n.542G>C n.2871G>C n.2578G>C c.293-541G>C (n.293-541G>C) n.602G>C | |
3 | g.142562889C>T | CA354826660 | ATR | c.513G>A (p.Trp171Ter) c.293-1468G>A (n.293-1468G>A) n.542G>A n.2871G>A n.2578G>A c.293-541G>A (n.293-541G>A) n.602G>A | dbSNP |
3 | g.142562890C>A | CA354826663 | ATR | c.512G>T (p.Trp171Leu) c.293-1469G>T (n.293-1469G>T) n.541G>T n.2870G>T n.2577G>T c.293-542G>T (n.293-542G>T) n.601G>T | |
3 | g.142562890C>G | CA354826665 | ATR | c.512G>C (p.Trp171Ser) c.293-1469G>C (n.293-1469G>C) n.541G>C n.2870G>C n.2577G>C c.293-542G>C (n.293-542G>C) n.601G>C | |
3 | g.142562890C>T | CA354826661 | ATR | c.512G>A (p.Trp171Ter) c.293-1469G>A (n.293-1469G>A) n.541G>A n.2870G>A n.2577G>A c.293-542G>A (n.293-542G>A) n.601G>A | |
3 | g.142562891A>C | CA354826667 | ATR | c.511T>G (p.Trp171Gly) c.293-1470T>G (n.293-1470T>G) n.540T>G n.2869T>G n.2576T>G c.293-543T>G (n.293-543T>G) n.600T>G | dbSNP |
3 | g.142562891A>G | CA354826669 | ATR | c.511T>C (p.Trp171Arg) c.293-1470T>C (n.293-1470T>C) n.540T>C n.2869T>C n.2576T>C c.293-543T>C (n.293-543T>C) n.600T>C | |
3 | g.142562891A>T | CA354826670 | ATR | c.511T>A (p.Trp171Arg) c.293-1470T>A (n.293-1470T>A) n.540T>A n.2869T>A n.2576T>A c.293-543T>A (n.293-543T>A) n.600T>A | |
3 | g.142562892T>A | CA354826672 | ATR | c.510A>T (p.Glu170Asp) c.293-1471A>T (n.293-1471A>T) n.539A>T n.2868A>T n.2575A>T c.293-544A>T (n.293-544A>T) n.599A>T | |
3 | g.142562892T>C | CA436172396 | ATR | c.510A>G (p.Glu170=) c.293-1471A>G (n.293-1471A>G) n.539A>G n.2868A>G n.2575A>G c.293-544A>G (n.293-544A>G) n.599A>G | |
3 | g.142562892T>G | CA354826674 | ATR | c.510A>C (p.Glu170Asp) c.293-1471A>C (n.293-1471A>C) n.539A>C n.2868A>C n.2575A>C c.293-544A>C (n.293-544A>C) n.599A>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562892T= | CA1407031750 | ATR | c.510A= (p.Glu170=) c.293-1471A= (n.293-1471A=) n.539A= n.2868A= n.2575A= c.293-544A= (n.293-544A=) n.599A= | |
3 | g.142562893del | CA2668042775 | ATR | c.510del (p.Glu170AspfsTer6) c.293-1471del (n.293-1471del) n.539del n.2868del n.2575del c.293-544del (n.293-544del) n.599del | gnomAD v4 |
3 | g.142562893T>A | CA354826680 | ATR | c.509A>T (p.Glu170Val) c.293-1472A>T (n.293-1472A>T) n.538A>T n.2867A>T n.2574A>T c.293-545A>T (n.293-545A>T) n.598A>T | |
3 | g.142562893T>C | CA354826676 | ATR | c.509A>G (p.Glu170Gly) c.293-1472A>G (n.293-1472A>G) n.538A>G n.2867A>G n.2574A>G c.293-545A>G (n.293-545A>G) n.598A>G | |
3 | g.142562893T>G | CA354826678 | ATR | c.509A>C (p.Glu170Ala) c.293-1472A>C (n.293-1472A>C) n.538A>C n.2867A>C n.2574A>C c.293-545A>C (n.293-545A>C) n.598A>C | |
3 | g.142562894C>A | CA354826682 | ATR | c.508G>T (p.Glu170Ter) c.293-1473G>T (n.293-1473G>T) n.537G>T n.2866G>T n.2573G>T c.293-546G>T (n.293-546G>T) n.597G>T | |
3 | g.142562894C>G | CA354826684 | ATR | c.508G>C (p.Glu170Gln) c.293-1473G>C (n.293-1473G>C) n.537G>C n.2866G>C n.2573G>C c.293-546G>C (n.293-546G>C) n.597G>C | |
3 | g.142562894C>T | CA354826686 | ATR | c.508G>A (p.Glu170Lys) c.293-1473G>A (n.293-1473G>A) n.537G>A n.2866G>A n.2573G>A c.293-546G>A (n.293-546G>A) n.597G>A | dbSNP |
3 | g.142562895C>A | CA436172400 | ATR | c.507G>T (p.Val169=) c.293-1474G>T (n.293-1474G>T) n.536G>T n.2865G>T n.2572G>T c.293-547G>T (n.293-547G>T) n.596G>T | |
3 | g.142562895C>G | CA436172401 | ATR | c.507G>C (p.Val169=) c.293-1474G>C (n.293-1474G>C) n.536G>C n.2865G>C n.2572G>C c.293-547G>C (n.293-547G>C) n.596G>C | |
3 | g.142562895C>T | CA436172402 | ATR | c.507G>A (p.Val169=) c.293-1474G>A (n.293-1474G>A) n.536G>A n.2865G>A n.2572G>A c.293-547G>A (n.293-547G>A) n.596G>A | dbSNP |
3 | g.142562896A>C | CA354826688 | ATR | c.506T>G (p.Val169Gly) c.293-1475T>G (n.293-1475T>G) n.535T>G n.2864T>G n.2571T>G c.293-548T>G (n.293-548T>G) n.595T>G | |
3 | g.142562896A>G | CA354826689 | ATR | c.506T>C (p.Val169Ala) c.293-1475T>C (n.293-1475T>C) n.535T>C n.2864T>C n.2571T>C c.293-548T>C (n.293-548T>C) n.595T>C | |
3 | g.142562896A>T | CA354826691 | ATR | c.506T>A (p.Val169Glu) c.293-1475T>A (n.293-1475T>A) n.535T>A n.2864T>A n.2571T>A c.293-548T>A (n.293-548T>A) n.595T>A | |
3 | g.142562897C>A | CA354826694 | ATR | c.505G>T (p.Val169Leu) c.293-1476G>T (n.293-1476G>T) n.534G>T n.2863G>T n.2570G>T c.293-549G>T (n.293-549G>T) n.594G>T | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562897C= | CA1407031751 | ATR | c.505G= (p.Val169=) c.293-1476G= (n.293-1476G=) n.534G= n.2863G= n.2570G= c.293-549G= (n.293-549G=) n.594G= | |
3 | g.142562897C>G | CA354826696 | ATR | c.505G>C (p.Val169Leu) c.293-1476G>C (n.293-1476G>C) n.534G>C n.2863G>C n.2570G>C c.293-549G>C (n.293-549G>C) n.594G>C | |
3 | g.142562897C>T | CA2650754 | ATR | c.505G>A (p.Val169Met) c.293-1476G>A (n.293-1476G>A) n.534G>A n.2863G>A n.2570G>A c.293-549G>A (n.293-549G>A) n.594G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562898A>C | CA436172406 | ATR | c.504T>G (p.Ala168=) c.293-1477T>G (n.293-1477T>G) n.533T>G n.2862T>G n.2569T>G c.293-550T>G (n.293-550T>G) n.593T>G | |
3 | g.142562898A>G | CA436172408 | ATR | c.504T>C (p.Ala168=) c.293-1477T>C (n.293-1477T>C) n.533T>C n.2862T>C n.2569T>C c.293-550T>C (n.293-550T>C) n.593T>C | gnomAD v4 |
3 | g.142562898A>T | CA436172410 | ATR | c.504T>A (p.Ala168=) c.293-1477T>A (n.293-1477T>A) n.533T>A n.2862T>A n.2569T>A c.293-550T>A (n.293-550T>A) n.593T>A | |
3 | g.142562899G>A | CA2650755 | ATR | c.503C>T (p.Ala168Val) c.293-1478C>T (n.293-1478C>T) n.532C>T n.2861C>T n.2568C>T c.293-551C>T (n.293-551C>T) n.592C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
3 | g.142562899G>C | CA354826698 | ATR | c.503C>G (p.Ala168Gly) c.293-1478C>G (n.293-1478C>G) n.532C>G n.2861C>G n.2568C>G c.293-551C>G (n.293-551C>G) n.592C>G | |
3 | g.142562899G= | CA1407031752 | ATR | c.503C= (p.Ala168=) c.293-1478C= (n.293-1478C=) n.532C= n.2861C= n.2568C= c.293-551C= (n.293-551C=) n.592C= | |
3 | g.142562899G>T | CA354826700 | ATR | c.503C>A (p.Ala168Asp) c.293-1478C>A (n.293-1478C>A) n.532C>A n.2861C>A n.2568C>A c.293-551C>A (n.293-551C>A) n.592C>A | |
3 | g.142562900C>A | CA354826702 | ATR | c.502G>T (p.Ala168Ser) c.293-1479G>T (n.293-1479G>T) n.531G>T n.2860G>T n.2567G>T c.293-552G>T (n.293-552G>T) n.591G>T | |
3 | g.142562900C>G | CA354826704 | ATR | c.502G>C (p.Ala168Pro) c.293-1479G>C (n.293-1479G>C) n.531G>C n.2860G>C n.2567G>C c.293-552G>C (n.293-552G>C) n.591G>C | dbSNP |
3 | g.142562900C>T | CA354826705 | ATR | c.502G>A (p.Ala168Thr) c.293-1479G>A (n.293-1479G>A) n.531G>A n.2860G>A n.2567G>A c.293-552G>A (n.293-552G>A) n.591G>A | dbSNP |
3 | g.142562901A= | CA1407031753 | ATR | c.501T= (p.His167=) c.293-1480T= (n.293-1480T=) n.530T= n.2859T= n.2566T= c.293-553T= (n.293-553T=) n.590T= | |
3 | g.142562901A>C | CA354826709 | ATR | c.501T>G (p.His167Gln) c.293-1480T>G (n.293-1480T>G) n.530T>G n.2859T>G n.2566T>G c.293-553T>G (n.293-553T>G) n.590T>G | |
3 | g.142562901A>G | CA436172419 | ATR | c.501T>C (p.His167=) c.293-1480T>C (n.293-1480T>C) n.530T>C n.2859T>C n.2566T>C c.293-553T>C (n.293-553T>C) n.590T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562901A>T | CA354826707 | ATR | c.501T>A (p.His167Gln) c.293-1480T>A (n.293-1480T>A) n.530T>A n.2859T>A n.2566T>A c.293-553T>A (n.293-553T>A) n.590T>A | |
3 | g.142562902T>A | CA354826711 | ATR | c.500A>T (p.His167Leu) c.293-1481A>T (n.293-1481A>T) n.529A>T n.2858A>T n.2565A>T c.293-554A>T (n.293-554A>T) n.589A>T | |
3 | g.142562902T>C | CA354826713 | ATR | c.500A>G (p.His167Arg) c.293-1481A>G (n.293-1481A>G) n.529A>G n.2858A>G n.2565A>G c.293-554A>G (n.293-554A>G) n.589A>G | COSMIC |
3 | g.142562902T>G | CA354826715 | ATR | c.500A>C (p.His167Pro) c.293-1481A>C (n.293-1481A>C) n.529A>C n.2858A>C n.2565A>C c.293-554A>C (n.293-554A>C) n.589A>C | |
3 | g.142562903G>A | CA354826716 | ATR | c.499C>T (p.His167Tyr) c.293-1482C>T (n.293-1482C>T) n.528C>T n.2857C>T n.2564C>T c.293-555C>T (n.293-555C>T) n.588C>T | |
3 | g.142562903G>C | CA354826718 | ATR | c.499C>G (p.His167Asp) c.293-1482C>G (n.293-1482C>G) n.528C>G n.2857C>G n.2564C>G c.293-555C>G (n.293-555C>G) n.588C>G | |
3 | g.142562903G= | CA1407031754 | ATR | c.499C= (p.His167=) c.293-1482C= (n.293-1482C=) n.528C= n.2857C= n.2564C= c.293-555C= (n.293-555C=) n.588C= | |
3 | g.142562903G>T | CA354826720 | ATR | c.499C>A (p.His167Asn) c.293-1482C>A (n.293-1482C>A) n.528C>A n.2857C>A n.2564C>A c.293-555C>A (n.293-555C>A) n.588C>A | dbSNP |
3 | g.142562904A>C | CA436172427 | ATR | c.498T>G (p.Gly166=) c.293-1483T>G (n.293-1483T>G) n.527T>G n.2856T>G n.2563T>G c.293-556T>G (n.293-556T>G) n.587T>G | |
3 | g.142562904A>G | CA436172428 | ATR | c.498T>C (p.Gly166=) c.293-1483T>C (n.293-1483T>C) n.527T>C n.2856T>C n.2563T>C c.293-556T>C (n.293-556T>C) n.587T>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562904A>T | CA436172429 | ATR | c.498T>A (p.Gly166=) c.293-1483T>A (n.293-1483T>A) n.527T>A n.2856T>A n.2563T>A c.293-556T>A (n.293-556T>A) n.587T>A | |
3 | g.142562905C>A | CA354826725 | ATR | c.497G>T (p.Gly166Val) c.293-1484G>T (n.293-1484G>T) n.526G>T n.2855G>T n.2562G>T c.293-557G>T (n.293-557G>T) n.586G>T | gnomAD v4 |
3 | g.142562905C= | CA1407031755 | ATR | c.497G= (p.Gly166=) c.293-1484G= (n.293-1484G=) n.526G= n.2855G= n.2562G= c.293-557G= (n.293-557G=) n.586G= | |
3 | g.142562905C>G | CA354826721 | ATR | c.497G>C (p.Gly166Ala) c.293-1484G>C (n.293-1484G>C) n.526G>C n.2855G>C n.2562G>C c.293-557G>C (n.293-557G>C) n.586G>C | |
3 | g.142562905C>T | CA354826723 | ATR | c.497G>A (p.Gly166Asp) c.293-1484G>A (n.293-1484G>A) n.526G>A n.2855G>A n.2562G>A c.293-557G>A (n.293-557G>A) n.586G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562906C>A | CA354826727 | ATR | c.496G>T (p.Gly166Cys) c.293-1485G>T (n.293-1485G>T) n.525G>T n.2854G>T n.2561G>T c.293-558G>T (n.293-558G>T) n.585G>T | |
3 | g.142562906C>G | CA354826728 | ATR | c.496G>C (p.Gly166Arg) c.293-1485G>C (n.293-1485G>C) n.525G>C n.2854G>C n.2561G>C c.293-558G>C (n.293-558G>C) n.585G>C | |
3 | g.142562906C>T | CA354826730 | ATR | c.496G>A (p.Gly166Ser) c.293-1485G>A (n.293-1485G>A) n.525G>A n.2854G>A n.2561G>A c.293-558G>A (n.293-558G>A) n.585G>A | dbSNP COSMIC |
3 | g.142562907C>A | CA354826732 | ATR | c.495G>T (p.Met165Ile) c.293-1486G>T (n.293-1486G>T) n.524G>T n.2853G>T n.2560G>T c.293-559G>T (n.293-559G>T) n.584G>T | dbSNP |
3 | g.142562907C= | CA1407031756 | ATR | c.495G= (p.Met165=) c.293-1486G= (n.293-1486G=) n.524G= n.2853G= n.2560G= c.293-559G= (n.293-559G=) n.584G= | |
3 | g.142562907C>G | CA354826734 | ATR | c.495G>C (p.Met165Ile) c.293-1486G>C (n.293-1486G>C) n.524G>C n.2853G>C n.2560G>C c.293-559G>C (n.293-559G>C) n.584G>C | |
3 | g.142562907C>T | CA354826735 | ATR | c.495G>A (p.Met165Ile) c.293-1486G>A (n.293-1486G>A) n.524G>A n.2853G>A n.2560G>A c.293-559G>A (n.293-559G>A) n.584G>A | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562908A>C | CA354826737 | ATR | c.494T>G (p.Met165Arg) c.293-1487T>G (n.293-1487T>G) n.523T>G n.2852T>G n.2559T>G c.293-560T>G (n.293-560T>G) n.583T>G | |
3 | g.142562908A>G | CA354826739 | ATR | c.494T>C (p.Met165Thr) c.293-1487T>C (n.293-1487T>C) n.523T>C n.2852T>C n.2559T>C c.293-560T>C (n.293-560T>C) n.583T>C | |
3 | g.142562908A>T | CA354826740 | ATR | c.494T>A (p.Met165Lys) c.293-1487T>A (n.293-1487T>A) n.523T>A n.2852T>A n.2559T>A c.293-560T>A (n.293-560T>A) n.583T>A | |
3 | g.142562909T>A | CA354826743 | ATR | c.493A>T (p.Met165Leu) c.293-1488A>T (n.293-1488A>T) n.522A>T n.2851A>T n.2558A>T c.293-561A>T (n.293-561A>T) n.582A>T | |
3 | g.142562909T>C | CA354826745 | ATR | c.493A>G (p.Met165Val) c.293-1488A>G (n.293-1488A>G) n.522A>G n.2851A>G n.2558A>G c.293-561A>G (n.293-561A>G) n.582A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.142562909T>G | CA354826746 | ATR | c.493A>C (p.Met165Leu) c.293-1488A>C (n.293-1488A>C) n.522A>C n.2851A>C n.2558A>C c.293-561A>C (n.293-561A>C) n.582A>C | |
3 | g.142562909T= | CA1407031757 | ATR | c.493A= (p.Met165=) c.293-1488A= (n.293-1488A=) n.522A= n.2851A= n.2558A= c.293-561A= (n.293-561A=) n.582A= | |
3 | g.142562910C>A | CA2650756 | ATR | c.492G>T (p.Val164=) c.293-1489G>T (n.293-1489G>T) n.521G>T n.2850G>T n.2557G>T c.293-562G>T (n.293-562G>T) n.581G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.142562910C= | CA1407031758 | ATR | c.492G= (p.Val164=) c.293-1489G= (n.293-1489G=) n.521G= n.2850G= n.2557G= c.293-562G= (n.293-562G=) n.581G= | |
3 | g.142562910C>G | CA436172438 | ATR | c.492G>C (p.Val164=) c.293-1489G>C (n.293-1489G>C) n.521G>C n.2850G>C n.2557G>C c.293-562G>C (n.293-562G>C) n.581G>C | |
3 | g.142562910C>T | CA436172439 | ATR | c.492G>A (p.Val164=) c.293-1489G>A (n.293-1489G>A) n.521G>A n.2850G>A n.2557G>A c.293-562G>A (n.293-562G>A) n.581G>A | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562911A>C | CA354826754 | ATR | c.491T>G (p.Val164Gly) c.293-1490T>G (n.293-1490T>G) n.520T>G n.2849T>G n.2556T>G c.293-563T>G (n.293-563T>G) n.580T>G | |
3 | g.142562911A>G | CA354826750 | ATR | c.491T>C (p.Val164Ala) c.293-1490T>C (n.293-1490T>C) n.520T>C n.2849T>C n.2556T>C c.293-563T>C (n.293-563T>C) n.580T>C | |
3 | g.142562911A>T | CA354826752 | ATR | c.491T>A (p.Val164Glu) c.293-1490T>A (n.293-1490T>A) n.520T>A n.2849T>A n.2556T>A c.293-563T>A (n.293-563T>A) n.580T>A | |
3 | g.142562912C>A | CA354826756 | ATR | c.490G>T (p.Val164Leu) c.293-1491G>T (n.293-1491G>T) n.519G>T n.2848G>T n.2555G>T c.293-564G>T (n.293-564G>T) n.579G>T | |
3 | g.142562912C>G | CA354826757 | ATR | c.490G>C (p.Val164Leu) c.293-1491G>C (n.293-1491G>C) n.519G>C n.2848G>C n.2555G>C c.293-564G>C (n.293-564G>C) n.579G>C | |
3 | g.142562912C>T | CA354826758 | ATR | c.490G>A (p.Val164Met) c.293-1491G>A (n.293-1491G>A) n.519G>A n.2848G>A n.2555G>A c.293-564G>A (n.293-564G>A) n.579G>A | ClinVar |
3 | g.142562913A= | CA1407031759 | ATR | c.489T= (p.Asn163=) c.293-1492T= (n.293-1492T=) n.518T= n.2847T= n.2554T= c.293-565T= (n.293-565T=) n.578T= | |
3 | g.142562913A>C | CA354826760 | ATR | c.489T>G (p.Asn163Lys) c.293-1492T>G (n.293-1492T>G) n.518T>G n.2847T>G n.2554T>G c.293-565T>G (n.293-565T>G) n.578T>G | |
3 | g.142562913A>G | CA10617424 | ATR | c.489T>C (p.Asn163=) c.293-1492T>C (n.293-1492T>C) n.518T>C n.2847T>C n.2554T>C c.293-565T>C (n.293-565T>C) n.578T>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562913A>T | CA354826763 | ATR | c.489T>A (p.Asn163Lys) c.293-1492T>A (n.293-1492T>A) n.518T>A n.2847T>A n.2554T>A c.293-565T>A (n.293-565T>A) n.578T>A | |
3 | g.142562914T>A | CA354826769 | ATR | c.488A>T (p.Asn163Ile) c.293-1493A>T (n.293-1493A>T) n.517A>T n.2846A>T n.2553A>T c.293-566A>T (n.293-566A>T) n.577A>T | |
3 | g.142562914T>C | CA354826765 | ATR | c.488A>G (p.Asn163Ser) c.293-1493A>G (n.293-1493A>G) n.517A>G n.2846A>G n.2553A>G c.293-566A>G (n.293-566A>G) n.577A>G | |
3 | g.142562914T>G | CA354826767 | ATR | c.488A>C (p.Asn163Thr) c.293-1493A>C (n.293-1493A>C) n.517A>C n.2846A>C n.2553A>C c.293-566A>C (n.293-566A>C) n.577A>C | |
3 | g.142562915T>A | CA354826771 | ATR | c.487A>T (p.Asn163Tyr) c.293-1494A>T (n.293-1494A>T) n.516A>T n.2845A>T n.2552A>T c.293-567A>T (n.293-567A>T) n.576A>T | |
3 | g.142562915T>C | CA354826773 | ATR | c.487A>G (p.Asn163Asp) c.293-1494A>G (n.293-1494A>G) n.516A>G n.2845A>G n.2552A>G c.293-567A>G (n.293-567A>G) n.576A>G | |
3 | g.142562915T>G | CA354826774 | ATR | c.487A>C (p.Asn163His) c.293-1494A>C (n.293-1494A>C) n.516A>C n.2845A>C n.2552A>C c.293-567A>C (n.293-567A>C) n.576A>C | |
3 | g.142562916T>A | CA354826776 | ATR | c.486A>T (p.Arg162Ser) c.293-1495A>T (n.293-1495A>T) n.515A>T n.2844A>T n.2551A>T c.293-568A>T (n.293-568A>T) n.575A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562916T>C | CA436172446 | ATR | c.486A>G (p.Arg162=) c.293-1495A>G (n.293-1495A>G) n.515A>G n.2844A>G n.2551A>G c.293-568A>G (n.293-568A>G) n.575A>G | |
3 | g.142562916T>G | CA354826778 | ATR | c.486A>C (p.Arg162Ser) c.293-1495A>C (n.293-1495A>C) n.515A>C n.2844A>C n.2551A>C c.293-568A>C (n.293-568A>C) n.575A>C | |
3 | g.142562916T= | CA1407031760 | ATR | c.486A= (p.Arg162=) c.293-1495A= (n.293-1495A=) n.515A= n.2844A= n.2551A= c.293-568A= (n.293-568A=) n.575A= | |
3 | g.142562917C>A | CA354826784 | ATR | c.485G>T (p.Arg162Ile) c.293-1496G>T (n.293-1496G>T) n.514G>T n.2843G>T n.2550G>T c.293-569G>T (n.293-569G>T) n.574G>T | gnomAD v4 |
3 | g.142562917C>G | CA354826780 | ATR | c.485G>C (p.Arg162Thr) c.293-1496G>C (n.293-1496G>C) n.514G>C n.2843G>C n.2550G>C c.293-569G>C (n.293-569G>C) n.574G>C | |
3 | g.142562917C>T | CA354826782 | ATR | c.485G>A (p.Arg162Lys) c.293-1496G>A (n.293-1496G>A) n.514G>A n.2843G>A n.2550G>A c.293-569G>A (n.293-569G>A) n.574G>A | dbSNP |
3 | g.142562918T>A | CA354826786 | ATR | c.484A>T (p.Arg162Ter) c.293-1497A>T (n.293-1497A>T) n.513A>T n.2842A>T n.2549A>T c.293-570A>T (n.293-570A>T) n.573A>T | |
3 | g.142562918T>C | CA354826788 | ATR | c.484A>G (p.Arg162Gly) c.293-1497A>G (n.293-1497A>G) n.513A>G n.2842A>G n.2549A>G c.293-570A>G (n.293-570A>G) n.573A>G | |
3 | g.142562918T>G | CA436172451 | ATR | c.484A>C (p.Arg162=) c.293-1497A>C (n.293-1497A>C) n.513A>C n.2842A>C n.2549A>C c.293-570A>C (n.293-570A>C) n.573A>C | |
3 | g.142562919T>A | CA354826789 | ATR | c.483A>T (p.Arg161Ser) c.293-1498A>T (n.293-1498A>T) n.512A>T n.2841A>T n.2548A>T c.293-571A>T (n.293-571A>T) n.572A>T | |
3 | g.142562919T>C | CA345985 | ATR | c.483A>G (p.Arg161=) c.293-1498A>G (n.293-1498A>G) n.512A>G n.2841A>G n.2548A>G c.293-571A>G (n.293-571A>G) n.572A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562919T>G | CA354826791 | ATR | c.483A>C (p.Arg161Ser) c.293-1498A>C (n.293-1498A>C) n.512A>C n.2841A>C n.2548A>C c.293-571A>C (n.293-571A>C) n.572A>C | |
3 | g.142562919T= | CA1407031761 | ATR | c.483A= (p.Arg161=) c.293-1498A= (n.293-1498A=) n.512A= n.2841A= n.2548A= c.293-571A= (n.293-571A=) n.572A= | |
3 | g.142562920C>A | CA354826793 | ATR | c.482G>T (p.Arg161Ile) c.293-1499G>T (n.293-1499G>T) n.511G>T n.2840G>T n.2547G>T c.293-572G>T (n.293-572G>T) n.571G>T | ClinVar |
3 | g.142562920C>G | CA354826795 | ATR | c.482G>C (p.Arg161Thr) c.293-1499G>C (n.293-1499G>C) n.511G>C n.2840G>C n.2547G>C c.293-572G>C (n.293-572G>C) n.571G>C | |
3 | g.142562920C>T | CA354826797 | ATR | c.482G>A (p.Arg161Lys) c.293-1499G>A (n.293-1499G>A) n.511G>A n.2840G>A n.2547G>A c.293-572G>A (n.293-572G>A) n.571G>A | |
3 | g.142562921T>A | CA354826799 | ATR | c.481A>T (p.Arg161Ter) c.293-1500A>T (n.293-1500A>T) n.510A>T n.2839A>T n.2546A>T c.293-573A>T (n.293-573A>T) n.570A>T | |
3 | g.142562921T>C | CA354826800 | ATR | c.481A>G (p.Arg161Gly) c.293-1500A>G (n.293-1500A>G) n.510A>G n.2839A>G n.2546A>G c.293-573A>G (n.293-573A>G) n.570A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562921T>G | CA436172456 | ATR | c.481A>C (p.Arg161=) c.293-1500A>C (n.293-1500A>C) n.510A>C n.2839A>C n.2546A>C c.293-573A>C (n.293-573A>C) n.570A>C | |
3 | g.142562921T= | CA1407031762 | ATR | c.481A= (p.Arg161=) c.293-1500A= (n.293-1500A=) n.510A= n.2839A= n.2546A= c.293-573A= (n.293-573A=) n.570A= | |
3 | g.142562922A>C | CA354826802 | ATR | c.480T>G (p.His160Gln) c.293-1501T>G (n.293-1501T>G) n.509T>G n.2838T>G n.2545T>G c.293-574T>G (n.293-574T>G) n.569T>G | |
3 | g.142562922A>G | CA436172457 | ATR | c.480T>C (p.His160=) c.293-1501T>C (n.293-1501T>C) n.509T>C n.2838T>C n.2545T>C c.293-574T>C (n.293-574T>C) n.569T>C | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.142562922A>T | CA354826804 | ATR | c.480T>A (p.His160Gln) c.293-1501T>A (n.293-1501T>A) n.509T>A n.2838T>A n.2545T>A c.293-574T>A (n.293-574T>A) n.569T>A | |
3 | g.142562923T>A | CA354826806 | ATR | c.479A>T (p.His160Leu) c.293-1502A>T (n.293-1502A>T) n.508A>T n.2837A>T n.2544A>T c.293-575A>T (n.293-575A>T) n.568A>T | |
3 | g.142562923T>C | CA2650757 | ATR | c.479A>G (p.His160Arg) c.293-1502A>G (n.293-1502A>G) n.508A>G n.2837A>G n.2544A>G c.293-575A>G (n.293-575A>G) n.568A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562923T>G | CA354826808 | ATR | c.479A>C (p.His160Pro) c.293-1502A>C (n.293-1502A>C) n.508A>C n.2837A>C n.2544A>C c.293-575A>C (n.293-575A>C) n.568A>C | |
3 | g.142562923T= | CA1407031763 | ATR | c.479A= (p.His160=) c.293-1502A= (n.293-1502A=) n.508A= n.2837A= n.2544A= c.293-575A= (n.293-575A=) n.568A= | |
3 | g.142562924_142562929dup | CA2577925678 | ATR | c.474_479dup (p.His160_Arg161insLeuHis) c.293-1507_293-1502dup (n.293-1507_293-1502dup) n.503_508dup n.2832_2837dup n.2539_2544dup c.293-580_293-575dup (n.293-580_293-575dup) n.563_568dup | |
3 | g.142562924G>A | CA2650758 | ATR | c.478C>T (p.His160Tyr) c.293-1503C>T (n.293-1503C>T) n.507C>T n.2836C>T n.2543C>T c.293-576C>T (n.293-576C>T) n.567C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.142562924G>C | CA354826814 | ATR | c.478C>G (p.His160Asp) c.293-1503C>G (n.293-1503C>G) n.507C>G n.2836C>G n.2543C>G c.293-576C>G (n.293-576C>G) n.567C>G | |
3 | g.142562924G= | CA1407031764 | ATR | c.478C= (p.His160=) c.293-1503C= (n.293-1503C=) n.507C= n.2836C= n.2543C= c.293-576C= (n.293-576C=) n.567C= | |
3 | g.142562924G>T | CA354826812 | ATR | c.478C>A (p.His160Asn) c.293-1503C>A (n.293-1503C>A) n.507C>A n.2836C>A n.2543C>A c.293-576C>A (n.293-576C>A) n.567C>A | |
3 | g.142562925G>A | CA436172460 | ATR | c.477C>T (p.Leu159=) c.293-1504C>T (n.293-1504C>T) n.506C>T n.2835C>T n.2542C>T c.293-577C>T (n.293-577C>T) n.566C>T | ClinVar |
3 | g.142562925G>C | CA436172461 | ATR | c.477C>G (p.Leu159=) c.293-1504C>G (n.293-1504C>G) n.506C>G n.2835C>G n.2542C>G c.293-577C>G (n.293-577C>G) n.566C>G | gnomAD v4 |
3 | g.142562925G>T | CA436172462 | ATR | c.477C>A (p.Leu159=) c.293-1504C>A (n.293-1504C>A) n.506C>A n.2835C>A n.2542C>A c.293-577C>A (n.293-577C>A) n.566C>A | |
3 | g.142562926A>C | CA354826816 | ATR | c.476T>G (p.Leu159Arg) c.293-1505T>G (n.293-1505T>G) n.505T>G n.2834T>G n.2541T>G c.293-578T>G (n.293-578T>G) n.565T>G | |
3 | g.142562926A>G | CA354826817 | ATR | c.476T>C (p.Leu159Pro) c.293-1505T>C (n.293-1505T>C) n.505T>C n.2834T>C n.2541T>C c.293-578T>C (n.293-578T>C) n.565T>C | |
3 | g.142562926A>T | CA354826819 | ATR | c.476T>A (p.Leu159His) c.293-1505T>A (n.293-1505T>A) n.505T>A n.2834T>A n.2541T>A c.293-578T>A (n.293-578T>A) n.565T>A | |
3 | g.142562927G>A | CA2650759 | ATR | c.475C>T (p.Leu159Phe) c.293-1506C>T (n.293-1506C>T) n.504C>T n.2833C>T n.2540C>T c.293-579C>T (n.293-579C>T) n.564C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.142562927G>C | CA354826822 | ATR | c.475C>G (p.Leu159Val) c.293-1506C>G (n.293-1506C>G) n.504C>G n.2833C>G n.2540C>G c.293-579C>G (n.293-579C>G) n.564C>G | |
3 | g.142562927G= | CA1407031765 | ATR | c.475C= (p.Leu159=) c.293-1506C= (n.293-1506C=) n.504C= n.2833C= n.2540C= c.293-579C= (n.293-579C=) n.564C= | |
3 | g.142562927G>T | CA354826823 | ATR | c.475C>A (p.Leu159Ile) c.293-1506C>A (n.293-1506C>A) n.504C>A n.2833C>A n.2540C>A c.293-579C>A (n.293-579C>A) n.564C>A | |
3 | g.142562928G>A | CA2650760 | ATR | c.474C>T (p.Tyr158=) c.293-1507C>T (n.293-1507C>T) n.503C>T n.2832C>T n.2539C>T c.293-580C>T (n.293-580C>T) n.563C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
3 | g.142562928G>C | CA354826825 | ATR | c.474C>G (p.Tyr158Ter) c.293-1507C>G (n.293-1507C>G) n.503C>G n.2832C>G n.2539C>G c.293-580C>G (n.293-580C>G) n.563C>G | |
3 | g.142562928G= | CA1407031766 | ATR | c.474C= (p.Tyr158=) c.293-1507C= (n.293-1507C=) n.503C= n.2832C= n.2539C= c.293-580C= (n.293-580C=) n.563C= | |
3 | g.142562928G>T | CA354826827 | ATR | c.474C>A (p.Tyr158Ter) c.293-1507C>A (n.293-1507C>A) n.503C>A n.2832C>A n.2539C>A c.293-580C>A (n.293-580C>A) n.563C>A | |
3 | g.142562929T>A | CA354826828 | ATR | c.473A>T (p.Tyr158Phe) c.293-1508A>T (n.293-1508A>T) n.502A>T n.2831A>T n.2538A>T c.293-581A>T (n.293-581A>T) n.562A>T | |
3 | g.142562929T>C | CA354826829 | ATR | c.473A>G (p.Tyr158Cys) c.293-1508A>G (n.293-1508A>G) n.502A>G n.2831A>G n.2538A>G c.293-581A>G (n.293-581A>G) n.562A>G | |
3 | g.142562929T>G | CA354826830 | ATR | c.473A>C (p.Tyr158Ser) c.293-1508A>C (n.293-1508A>C) n.502A>C n.2831A>C n.2538A>C c.293-581A>C (n.293-581A>C) n.562A>C | |
3 | g.142562930A>C | CA354826835 | ATR | c.472T>G (p.Tyr158Asp) c.293-1509T>G (n.293-1509T>G) n.501T>G n.2830T>G n.2537T>G c.293-582T>G (n.293-582T>G) n.561T>G | |
3 | g.142562930A>G | CA354826832 | ATR | c.472T>C (p.Tyr158His) c.293-1509T>C (n.293-1509T>C) n.501T>C n.2830T>C n.2537T>C c.293-582T>C (n.293-582T>C) n.561T>C | |
3 | g.142562930A>T | CA354826834 | ATR | c.472T>A (p.Tyr158Asn) c.293-1509T>A (n.293-1509T>A) n.501T>A n.2830T>A n.2537T>A c.293-582T>A (n.293-582T>A) n.561T>A | |
3 | g.142562931A>C | CA436172466 | ATR | c.471T>G (p.Val157=) c.293-1510T>G (n.293-1510T>G) n.500T>G n.2829T>G n.2536T>G c.293-583T>G (n.293-583T>G) n.560T>G | ClinVar gnomAD v4 |
3 | g.142562931A>G | CA436172467 | ATR | c.471T>C (p.Val157=) c.293-1510T>C (n.293-1510T>C) n.500T>C n.2829T>C n.2536T>C c.293-583T>C (n.293-583T>C) n.560T>C | |
3 | g.142562931A>T | CA436172468 | ATR | c.471T>A (p.Val157=) c.293-1510T>A (n.293-1510T>A) n.500T>A n.2829T>A n.2536T>A c.293-583T>A (n.293-583T>A) n.560T>A | gnomAD v4 |
3 | g.142562932A>C | CA354826837 | ATR | c.470T>G (p.Val157Gly) c.293-1511T>G (n.293-1511T>G) n.499T>G n.2828T>G n.2535T>G c.293-584T>G (n.293-584T>G) n.559T>G | |
3 | g.142562932A>G | CA354826839 | ATR | c.470T>C (p.Val157Ala) c.293-1511T>C (n.293-1511T>C) n.499T>C n.2828T>C n.2535T>C c.293-584T>C (n.293-584T>C) n.559T>C | |
3 | g.142562932A>T | CA354826841 | ATR | c.470T>A (p.Val157Asp) c.293-1511T>A (n.293-1511T>A) n.499T>A n.2828T>A n.2535T>A c.293-584T>A (n.293-584T>A) n.559T>A | |
3 | g.142562933C>A | CA354826842 | ATR | c.469G>T (p.Val157Phe) c.293-1512G>T (n.293-1512G>T) n.498G>T n.2827G>T n.2534G>T c.293-585G>T (n.293-585G>T) n.558G>T | dbSNP |
3 | g.142562933C>G | CA354826844 | ATR | c.469G>C (p.Val157Leu) c.293-1512G>C (n.293-1512G>C) n.498G>C n.2827G>C n.2534G>C c.293-585G>C (n.293-585G>C) n.558G>C | gnomAD v4 |
3 | g.142562933C>T | CA354826845 | ATR | c.469G>A (p.Val157Ile) c.293-1512G>A (n.293-1512G>A) n.498G>A n.2827G>A n.2534G>A c.293-585G>A (n.293-585G>A) n.558G>A | gnomAD v4 |
3 | g.142562934del | CA2668042776 | ATR | c.469del (p.Val157PhefsTer8) c.293-1512del (n.293-1512del) n.498del n.2827del n.2534del c.293-585del (n.293-585del) n.558del | gnomAD v4 |
3 | g.142562934C>A | CA354826847 | ATR | c.468G>T (p.Leu156Phe) c.293-1513G>T (n.293-1513G>T) n.497G>T n.2826G>T n.2533G>T c.293-586G>T (n.293-586G>T) n.557G>T | |
3 | g.142562934C= | CA1407031767 | ATR | c.468G= (p.Leu156=) c.293-1513G= (n.293-1513G=) n.497G= n.2826G= n.2533G= c.293-586G= (n.293-586G=) n.557G= | |
3 | g.142562934C>G | CA354826849 | ATR | c.468G>C (p.Leu156Phe) c.293-1513G>C (n.293-1513G>C) n.497G>C n.2826G>C n.2533G>C c.293-586G>C (n.293-586G>C) n.557G>C | |
3 | g.142562934C>T | CA436172470 | ATR | c.468G>A (p.Leu156=) c.293-1513G>A (n.293-1513G>A) n.497G>A n.2826G>A n.2533G>A c.293-586G>A (n.293-586G>A) n.557G>A | dbSNP gnomAD v2 |
3 | g.142562935A>C | CA354826852 | ATR | c.467T>G (p.Leu156Trp) c.293-1514T>G (n.293-1514T>G) n.496T>G n.2825T>G n.2532T>G c.293-587T>G (n.293-587T>G) n.556T>G | |
3 | g.142562935A>G | CA354826853 | ATR | c.467T>C (p.Leu156Ser) c.293-1514T>C (n.293-1514T>C) n.496T>C n.2825T>C n.2532T>C c.293-587T>C (n.293-587T>C) n.556T>C | ClinVar |
3 | g.142562935A>T | CA354826855 | ATR | c.467T>A (p.Leu156Ter) c.293-1514T>A (n.293-1514T>A) n.496T>A n.2825T>A n.2532T>A c.293-587T>A (n.293-587T>A) n.556T>A | |
3 | g.142562936A>C | CA354826857 | ATR | c.466T>G (p.Leu156Val) c.293-1515T>G (n.293-1515T>G) n.495T>G n.2824T>G n.2531T>G c.293-588T>G (n.293-588T>G) n.555T>G | |
3 | g.142562936A>G | CA436172472 | ATR | c.466T>C (p.Leu156=) c.293-1515T>C (n.293-1515T>C) n.495T>C n.2824T>C n.2531T>C c.293-588T>C (n.293-588T>C) n.555T>C | ClinVar |
3 | g.142562936A>T | CA354826858 | ATR | c.466T>A (p.Leu156Met) c.293-1515T>A (n.293-1515T>A) n.495T>A n.2824T>A n.2531T>A c.293-588T>A (n.293-588T>A) n.555T>A | |
3 | g.142562937G>A | CA436172473 | ATR | c.465C>T (p.Asp155=) c.293-1516C>T (n.293-1516C>T) n.494C>T n.2823C>T n.2530C>T c.293-589C>T (n.293-589C>T) n.554C>T | |
3 | g.142562937G>C | CA354826861 | ATR | c.465C>G (p.Asp155Glu) c.293-1516C>G (n.293-1516C>G) n.494C>G n.2823C>G n.2530C>G c.293-589C>G (n.293-589C>G) n.554C>G | gnomAD v4 |
3 | g.142562937G>T | CA354826862 | ATR | c.465C>A (p.Asp155Glu) c.293-1516C>A (n.293-1516C>A) n.494C>A n.2823C>A n.2530C>A c.293-589C>A (n.293-589C>A) n.554C>A | |
3 | g.142562938T>A | CA354826864 | ATR | c.464A>T (p.Asp155Val) c.293-1517A>T (n.293-1517A>T) n.493A>T n.2822A>T n.2529A>T c.293-590A>T (n.293-590A>T) n.553A>T | ClinVar |
3 | g.142562938T>C | CA354826865 | ATR | c.464A>G (p.Asp155Gly) c.293-1517A>G (n.293-1517A>G) n.493A>G n.2822A>G n.2529A>G c.293-590A>G (n.293-590A>G) n.553A>G | |
3 | g.142562938T>G | CA354826867 | ATR | c.464A>C (p.Asp155Ala) c.293-1517A>C (n.293-1517A>C) n.493A>C n.2822A>C n.2529A>C c.293-590A>C (n.293-590A>C) n.553A>C | |
3 | g.142562939C>A | CA354826869 | ATR | c.463G>T (p.Asp155Tyr) c.293-1518G>T (n.293-1518G>T) n.492G>T n.2821G>T n.2528G>T c.293-591G>T (n.293-591G>T) n.552G>T | COSMIC |
3 | g.142562939C>G | CA354826871 | ATR | c.463G>C (p.Asp155His) c.293-1518G>C (n.293-1518G>C) n.492G>C n.2821G>C n.2528G>C c.293-591G>C (n.293-591G>C) n.552G>C | ClinVar dbSNP |
3 | g.142562939C>T | CA354826872 | ATR | c.463G>A (p.Asp155Asn) c.293-1518G>A (n.293-1518G>A) n.492G>A n.2821G>A n.2528G>A c.293-591G>A (n.293-591G>A) n.552G>A | |
3 | g.142562940T>A | CA354826874 | ATR | c.462A>T (p.Glu154Asp) c.293-1519A>T (n.293-1519A>T) n.491A>T n.2820A>T n.2527A>T c.293-592A>T (n.293-592A>T) n.551A>T | |
3 | g.142562940T>C | CA436172476 | ATR | c.462A>G (p.Glu154=) c.293-1519A>G (n.293-1519A>G) n.491A>G n.2820A>G n.2527A>G c.293-592A>G (n.293-592A>G) n.551A>G | |
3 | g.142562940T>G | CA354826876 | ATR | c.462A>C (p.Glu154Asp) c.293-1519A>C (n.293-1519A>C) n.491A>C n.2820A>C n.2527A>C c.293-592A>C (n.293-592A>C) n.551A>C | |
3 | g.142562941T>A | CA354826878 | ATR | c.461A>T (p.Glu154Val) c.293-1520A>T (n.293-1520A>T) n.490A>T n.2819A>T n.2526A>T c.293-593A>T (n.293-593A>T) n.550A>T | |
3 | g.142562941T>C | CA354826880 | ATR | c.461A>G (p.Glu154Gly) c.293-1520A>G (n.293-1520A>G) n.490A>G n.2819A>G n.2526A>G c.293-593A>G (n.293-593A>G) n.550A>G | |
3 | g.142562941T>G | CA354826881 | ATR | c.461A>C (p.Glu154Ala) c.293-1520A>C (n.293-1520A>C) n.490A>C n.2819A>C n.2526A>C c.293-593A>C (n.293-593A>C) n.550A>C | |
3 | g.142562942C>A | CA354826887 | ATR | c.460G>T (p.Glu154Ter) c.293-1521G>T (n.293-1521G>T) n.489G>T n.2818G>T n.2525G>T c.293-594G>T (n.293-594G>T) n.549G>T | |
3 | g.142562942C>G | CA354826883 | ATR | c.460G>C (p.Glu154Gln) c.293-1521G>C (n.293-1521G>C) n.489G>C n.2818G>C n.2525G>C c.293-594G>C (n.293-594G>C) n.549G>C | |
3 | g.142562942C>T | CA354826885 | ATR | c.460G>A (p.Glu154Lys) c.293-1521G>A (n.293-1521G>A) n.489G>A n.2818G>A n.2525G>A c.293-594G>A (n.293-594G>A) n.549G>A | gnomAD v4 |
3 | g.142562943A>C | CA354826888 | ATR | c.459T>G (p.Phe153Leu) c.293-1522T>G (n.293-1522T>G) n.488T>G n.2817T>G n.2524T>G c.293-595T>G (n.293-595T>G) n.548T>G | |
3 | g.142562943A>G | CA436172477 | ATR | c.459T>C (p.Phe153=) c.293-1522T>C (n.293-1522T>C) n.488T>C n.2817T>C n.2524T>C c.293-595T>C (n.293-595T>C) n.548T>C | |
3 | g.142562943A>T | CA354826890 | ATR | c.459T>A (p.Phe153Leu) c.293-1522T>A (n.293-1522T>A) n.488T>A n.2817T>A n.2524T>A c.293-595T>A (n.293-595T>A) n.548T>A | |
3 | g.142562947dup | CA2668042777 | ATR | c.459dup (p.Glu154Ter) c.293-1522dup (n.293-1522dup) n.488dup n.2817dup n.2524dup c.293-595dup (n.293-595dup) n.548dup | gnomAD v4 |
3 | g.142562944A= | CA1407031768 | ATR | c.458T= (p.Phe153=) c.293-1523T= (n.293-1523T=) n.487T= n.2816T= n.2523T= c.293-596T= (n.293-596T=) n.547T= | |
3 | g.142562944A>C | CA354826892 | ATR | c.458T>G (p.Phe153Cys) c.293-1523T>G (n.293-1523T>G) n.487T>G n.2816T>G n.2523T>G c.293-596T>G (n.293-596T>G) n.547T>G | |
3 | g.142562944A>G | CA2650761 | ATR | c.458T>C (p.Phe153Ser) c.293-1523T>C (n.293-1523T>C) n.487T>C n.2816T>C n.2523T>C c.293-596T>C (n.293-596T>C) n.547T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562944A>T | CA354826895 | ATR | c.458T>A (p.Phe153Tyr) c.293-1523T>A (n.293-1523T>A) n.487T>A n.2816T>A n.2523T>A c.293-596T>A (n.293-596T>A) n.547T>A | |
3 | g.142562945A= | CA1407031769 | ATR | c.457T= (p.Phe153=) c.293-1524T= (n.293-1524T=) n.486T= n.2815T= n.2522T= c.293-597T= (n.293-597T=) n.546T= | |
3 | g.142562945A>C | CA354826897 | ATR | c.457T>G (p.Phe153Val) c.293-1524T>G (n.293-1524T>G) n.486T>G n.2815T>G n.2522T>G c.293-597T>G (n.293-597T>G) n.546T>G | |
3 | g.142562945A>G | CA2650762 | ATR | c.457T>C (p.Phe153Leu) c.293-1524T>C (n.293-1524T>C) n.486T>C n.2815T>C n.2522T>C c.293-597T>C (n.293-597T>C) n.546T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142562945A>T | CA354826899 | ATR | c.457T>A (p.Phe153Ile) c.293-1524T>A (n.293-1524T>A) n.486T>A n.2815T>A n.2522T>A c.293-597T>A (n.293-597T>A) n.546T>A | |
3 | g.142562946A>C | CA436172481 | ATR | c.456T>G (p.Leu152=) c.293-1525T>G (n.293-1525T>G) n.485T>G n.2814T>G n.2521T>G c.293-598T>G (n.293-598T>G) n.545T>G | |
3 | g.142562946A>G | CA436172480 | ATR | c.456T>C (p.Leu152=) c.293-1525T>C (n.293-1525T>C) n.485T>C n.2814T>C n.2521T>C c.293-598T>C (n.293-598T>C) n.545T>C | |
3 | g.142562946A>T | CA436172479 | ATR | c.456T>A (p.Leu152=) c.293-1525T>A (n.293-1525T>A) n.485T>A n.2814T>A n.2521T>A c.293-598T>A (n.293-598T>A) n.545T>A | |
3 | g.142562947A>C | CA354826901 | ATR | c.455T>G (p.Leu152Arg) c.293-1526T>G (n.293-1526T>G) n.484T>G n.2813T>G n.2520T>G c.293-599T>G (n.293-599T>G) n.544T>G | ClinVar |
3 | g.142562947A>G | CA354826903 | ATR | c.455T>C (p.Leu152Pro) c.293-1526T>C (n.293-1526T>C) n.484T>C n.2813T>C n.2520T>C c.293-599T>C (n.293-599T>C) n.544T>C | |
3 | g.142562947A>T | CA354826905 | ATR | c.455T>A (p.Leu152His) c.293-1526T>A (n.293-1526T>A) n.484T>A n.2813T>A n.2520T>A c.293-599T>A (n.293-599T>A) n.544T>A | |
3 | g.142562948G>A | CA354826907 | ATR | c.454C>T (p.Leu152Phe) c.293-1527C>T (n.293-1527C>T) n.483C>T n.2812C>T n.2519C>T c.293-600C>T (n.293-600C>T) n.543C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.142562948G>C | CA354826910 | ATR | c.454C>G (p.Leu152Val) c.293-1527C>G (n.293-1527C>G) n.483C>G n.2812C>G n.2519C>G c.293-600C>G (n.293-600C>G) n.543C>G | |
3 | g.142562948G>T | CA354826908 | ATR | c.454C>A (p.Leu152Ile) c.293-1527C>A (n.293-1527C>A) n.483C>A n.2812C>A n.2519C>A c.293-600C>A (n.293-600C>A) n.543C>A |