Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.1598-1G>C (n.1598-1G>C)
c.290-1G>C (n.290-1G>C)
n.1900-1G>C
n.1873-1G>C
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n.1883C>T
8g.141168015A>CCA372343399DENND3c.1765A>C (p.Thr589Pro)
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c.1408A>C (p.Thr470Pro)
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n.1884A>C
8g.141168015A>GCA372343402DENND3c.1765A>G (p.Thr589Ala)
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 gnomAD v4
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n.1694A>T
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n.1307C>A
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n.1695C>A
n.1862C>A
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n.1912C>A
n.1885C>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.141168016C>GCA372343408DENND3c.1766C>G (p.Thr589Arg)
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n.1695C>G
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n.1912C>G
n.1885C>G
 gnomAD v4
8g.141168016C>TCA4896741DENND3c.1766C>T (p.Thr589Met)
c.1526C>T (p.Thr509Met)
c.1370C>T (p.Thr457Met)
c.1539C>T
n.1307C>T
c.1565C>T (p.Thr522Met)
c.1409C>T (p.Thr470Met)
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c.1199C>T (p.Thr400Met)
c.1193C>T (p.Thr398Met)
c.734C>T (p.Thr245Met)
c.263C>T (p.Thr88Met)
n.1695C>T
n.1862C>T
c.1610C>T (p.Thr537Met)
c.302C>T (p.Thr101Met)
n.1912C>T
n.1885C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
8g.141168017G>ACA4896743DENND3c.1767G>A (p.Thr589=)
c.1527G>A (p.Thr509=)
c.1371G>A (p.Thr457=)
c.1540G>A
n.1308G>A
c.1566G>A (p.Thr522=)
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n.1696G>A
n.1863G>A
c.1611G>A (p.Thr537=)
c.303G>A (p.Thr101=)
n.1913G>A
n.1886G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.141168017G>CCA463247826DENND3c.1767G>C (p.Thr589=)
c.1527G>C (p.Thr509=)
c.1371G>C (p.Thr457=)
c.1540G>C
n.1308G>C
c.1566G>C (p.Thr522=)
c.1410G>C (p.Thr470=)
c.1533G>C (p.Thr511=)
c.1023G>C (p.Thr341=)
c.1200G>C (p.Thr400=)
c.1194G>C (p.Thr398=)
c.735G>C (p.Thr245=)
c.264G>C (p.Thr88=)
n.1696G>C
n.1863G>C
c.1611G>C (p.Thr537=)
c.303G>C (p.Thr101=)
n.1913G>C
n.1886G>C
8g.141168017G>TCA463247825DENND3c.1767G>T (p.Thr589=)
c.1527G>T (p.Thr509=)
c.1371G>T (p.Thr457=)
c.1540G>T
n.1308G>T
c.1566G>T (p.Thr522=)
c.1410G>T (p.Thr470=)
c.1533G>T (p.Thr511=)
c.1023G>T (p.Thr341=)
c.1200G>T (p.Thr400=)
c.1194G>T (p.Thr398=)
c.735G>T (p.Thr245=)
c.264G>T (p.Thr88=)
n.1696G>T
n.1863G>T
c.1611G>T (p.Thr537=)
c.303G>T (p.Thr101=)
n.1913G>T
n.1886G>T
8g.141168018C>ACA372343411DENND3c.1768C>A (p.Pro590Thr)
c.1528C>A (p.Pro510Thr)
c.1372C>A (p.Pro458Thr)
c.1541C>A
n.1309C>A
c.1567C>A (p.Pro523Thr)
c.1411C>A (p.Pro471Thr)
c.1534C>A (p.Pro512Thr)
c.1024C>A (p.Pro342Thr)
c.1201C>A (p.Pro401Thr)
c.1195C>A (p.Pro399Thr)
c.736C>A (p.Pro246Thr)
c.265C>A (p.Pro89Thr)
n.1697C>A
n.1864C>A
c.1612C>A (p.Pro538Thr)
c.304C>A (p.Pro102Thr)
n.1914C>A
n.1887C>A
8g.141168018C>GCA4896744DENND3c.1768C>G (p.Pro590Ala)
c.1528C>G (p.Pro510Ala)
c.1372C>G (p.Pro458Ala)
c.1541C>G
n.1309C>G
c.1567C>G (p.Pro523Ala)
c.1411C>G (p.Pro471Ala)
c.1534C>G (p.Pro512Ala)
c.1024C>G (p.Pro342Ala)
c.1201C>G (p.Pro401Ala)
c.1195C>G (p.Pro399Ala)
c.736C>G (p.Pro246Ala)
c.265C>G (p.Pro89Ala)
n.1697C>G
n.1864C>G
c.1612C>G (p.Pro538Ala)
c.304C>G (p.Pro102Ala)
n.1914C>G
n.1887C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.141168018C>TCA372343414DENND3c.1768C>T (p.Pro590Ser)
c.1528C>T (p.Pro510Ser)
c.1372C>T (p.Pro458Ser)
c.1541C>T
n.1309C>T
c.1567C>T (p.Pro523Ser)
c.1411C>T (p.Pro471Ser)
c.1534C>T (p.Pro512Ser)
c.1024C>T (p.Pro342Ser)
c.1201C>T (p.Pro401Ser)
c.1195C>T (p.Pro399Ser)
c.736C>T (p.Pro246Ser)
c.265C>T (p.Pro89Ser)
n.1697C>T
n.1864C>T
c.1612C>T (p.Pro538Ser)
c.304C>T (p.Pro102Ser)
n.1914C>T
n.1887C>T
8g.141168019C>ACA372343418DENND3c.1769C>A (p.Pro590Gln)
c.1529C>A (p.Pro510Gln)
c.1373C>A (p.Pro458Gln)
c.1542C>A
n.1310C>A
c.1568C>A (p.Pro523Gln)
c.1412C>A (p.Pro471Gln)
c.1535C>A (p.Pro512Gln)
c.1025C>A (p.Pro342Gln)
c.1202C>A (p.Pro401Gln)
c.1196C>A (p.Pro399Gln)
c.737C>A (p.Pro246Gln)
c.266C>A (p.Pro89Gln)
n.1698C>A
n.1865C>A
c.1613C>A (p.Pro538Gln)
c.305C>A (p.Pro102Gln)
n.1915C>A
n.1888C>A
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 gnomAD v2
8g.141168027C>ACA372343448DENND3c.1777C>A (p.Pro593Thr)
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n.1926dup
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.141168033A>TCA372343475DENND3c.1783A>T (p.Thr595Ser)
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1326A>T
c.1584A>T (p.Thr528=)
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c.753A>T (p.Thr251=)
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n.1714A>T
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c.1585T>C (p.Phe529Leu)
c.1429T>C (p.Phe477Leu)
c.1552T>C (p.Phe518Leu)
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n.1932T>C
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1932T>G
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n.1906T>C
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n.1716T>G
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n.1933T>G
n.1906T>G
8g.141168038C>ACA372343498DENND3c.1788C>A (p.Phe596Leu)
c.1548C>A (p.Phe516Leu)
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n.1934C>A
n.1907C>A
 gnomAD v4
8g.141168038C>GCA372343500DENND3c.1788C>G (p.Phe596Leu)
c.1548C>G (p.Phe516Leu)
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c.1587C>G (p.Phe529Leu)
c.1431C>G (p.Phe477Leu)
c.1554C>G (p.Phe518Leu)
c.1044C>G (p.Phe348Leu)
c.1221C>G (p.Phe407Leu)
c.1215C>G (p.Phe405Leu)
c.756C>G (p.Phe252Leu)
c.285C>G (p.Phe95Leu)
n.1717C>G
n.1884C>G
c.1632C>G (p.Phe544Leu)
c.324C>G (p.Phe108Leu)
n.1934C>G
n.1907C>G
8g.141168038C>TCA463247838DENND3c.1788C>T (p.Phe596=)
c.1548C>T (p.Phe516=)
c.1392C>T (p.Phe464=)
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n.1329C>T
c.1587C>T (p.Phe529=)
c.1431C>T (p.Phe477=)
c.1554C>T (p.Phe518=)
c.1044C>T (p.Phe348=)
c.1221C>T (p.Phe407=)
c.1215C>T (p.Phe405=)
c.756C>T (p.Phe252=)
c.285C>T (p.Phe95=)
n.1717C>T
n.1884C>T
c.1632C>T (p.Phe544=)
c.324C>T (p.Phe108=)
n.1934C>T
n.1907C>T
8g.141168039A>CCA372343506DENND3c.1789A>C (p.Lys597Gln)
c.1549A>C (p.Lys517Gln)
c.1393A>C (p.Lys465Gln)
c.1562A>C
n.1330A>C
c.1588A>C (p.Lys530Gln)
c.1432A>C (p.Lys478Gln)
c.1555A>C (p.Lys519Gln)
c.1045A>C (p.Lys349Gln)
c.1222A>C (p.Lys408Gln)
c.1216A>C (p.Lys406Gln)
c.757A>C (p.Lys253Gln)
c.286A>C (p.Lys96Gln)
n.1718A>C
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c.325A>C (p.Lys109Gln)
n.1935A>C
n.1908A>C
 gnomAD v4
8g.141168039A>GCA372343504DENND3c.1789A>G (p.Lys597Glu)
c.1549A>G (p.Lys517Glu)
c.1393A>G (p.Lys465Glu)
c.1562A>G
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c.1588A>G (p.Lys530Glu)
c.1432A>G (p.Lys478Glu)
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c.1222A>G (p.Lys408Glu)
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c.286A>G (p.Lys96Glu)
n.1718A>G
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n.1935A>G
n.1908A>G
8g.141168039A>TCA372343502DENND3c.1789A>T (p.Lys597Ter)
c.1549A>T (p.Lys517Ter)
c.1393A>T (p.Lys465Ter)
c.1562A>T
n.1330A>T
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c.1432A>T (p.Lys478Ter)
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c.1222A>T (p.Lys408Ter)
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n.1718A>T
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n.1908A>T
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c.1550A>C (p.Lys517Thr)
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c.1563A>C
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c.1433A>C (p.Lys478Thr)
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c.1223A>C (p.Lys408Thr)
c.1217A>C (p.Lys406Thr)
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c.287A>C (p.Lys96Thr)
n.1719A>C
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n.1936A>C
n.1909A>C
 COSMIC
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c.1433A>G (p.Lys478Arg)
c.1556A>G (p.Lys519Arg)
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c.1217A>G (p.Lys406Arg)
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n.1936A>G
n.1909A>G
8g.141168040A>TCA372343511DENND3c.1790A>T (p.Lys597Met)
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c.1223A>T (p.Lys408Met)
c.1217A>T (p.Lys406Met)
c.758A>T (p.Lys253Met)
c.287A>T (p.Lys96Met)
n.1719A>T
n.1886A>T
c.1634A>T (p.Lys545Met)
c.326A>T (p.Lys109Met)
n.1936A>T
n.1909A>T
8g.141168041G>ACA463247839DENND3c.1791G>A (p.Lys597=)
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c.1590G>A (p.Lys530=)
c.1434G>A (p.Lys478=)
c.1557G>A (p.Lys519=)
c.1047G>A (p.Lys349=)
c.1224G>A (p.Lys408=)
c.1218G>A (p.Lys406=)
c.759G>A (p.Lys253=)
c.288G>A (p.Lys96=)
n.1720G>A
n.1887G>A
c.1635G>A (p.Lys545=)
c.327G>A (p.Lys109=)
n.1937G>A
n.1910G>A
8g.141168041G>CCA372343513DENND3c.1791G>C (p.Lys597Asn)
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 dbSNP
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8g.141168047C>ACA463247842DENND3c.1797C>A (p.Pro599=)
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n.1916C>A
 gnomAD v4
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c.1224C>G (p.Pro408=)
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n.1916C>G
8g.141168047C>TCA187322706DENND3c.1797C>T (p.Pro599=)
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c.1401C>T (p.Pro467=)
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n.1338C>T
c.1596C>T (p.Pro532=)
c.1440C>T (p.Pro480=)
c.1563C>T (p.Pro521=)
c.1053C>T (p.Pro351=)
c.1230C>T (p.Pro410=)
c.1224C>T (p.Pro408=)
c.765C>T (p.Pro255=)
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n.1726C>T
n.1893C>T
c.1641C>T (p.Pro547=)
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n.1943C>T
n.1916C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1944G>A
n.1917G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
8g.141168048G>CCA372343537DENND3c.1798G>C (p.Glu600Gln)
c.1558G>C (p.Glu520Gln)
c.1402G>C (p.Glu468Gln)
c.1571G>C
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c.1597G>C (p.Glu533Gln)
c.1441G>C (p.Glu481Gln)
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8g.141168048G>TCA372343542DENND3c.1798G>T (p.Glu600Ter)
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c.1231G>T (p.Glu411Ter)
c.1225G>T (p.Glu409Ter)
c.766G>T (p.Glu256Ter)
c.295G>T (p.Glu99Ter)
n.1727G>T
n.1894G>T
c.1642G>T (p.Glu548Ter)
c.334G>T (p.Glu112Ter)
n.1944G>T
n.1917G>T
8g.141168049A>CCA372343544DENND3c.1799A>C (p.Glu600Ala)
c.1559A>C (p.Glu520Ala)
c.1403A>C (p.Glu468Ala)
c.1572A>C
n.1340A>C
c.1598A>C (p.Glu533Ala)
c.1442A>C (p.Glu481Ala)
c.1565A>C (p.Glu522Ala)
c.1055A>C (p.Glu352Ala)
c.1232A>C (p.Glu411Ala)
c.1226A>C (p.Glu409Ala)
c.767A>C (p.Glu256Ala)
c.296A>C (p.Glu99Ala)
n.1728A>C
n.1895A>C
c.1643A>C (p.Glu548Ala)
c.335A>C (p.Glu112Ala)
n.1945A>C
n.1918A>C
8g.141168049A>GCA372343546DENND3c.1799A>G (p.Glu600Gly)
c.1559A>G (p.Glu520Gly)
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 gnomAD v4 COSMIC
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c.1409A>T (p.His470Leu)
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n.1346A>T
c.1604A>T (p.His535Leu)
c.1448A>T (p.His483Leu)
c.1571A>T (p.His524Leu)
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n.1734A>T
n.1901A>T
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n.1951A>T
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c.774C>T (p.His258=)
c.303C>T (p.His101=)
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c.1650C>T (p.His550=)
c.342C>T (p.His114=)
n.1952C>T
n.1925C>T
8g.141168057T>ACA372343574DENND3c.1807T>A (p.Phe603Ile)
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n.1926T>A
8g.141168057T>CCA372343575DENND3c.1807T>C (p.Phe603Leu)
c.1567T>C (p.Phe523Leu)
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c.1450T>C (p.Phe484Leu)
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c.1240T>C (p.Phe414Leu)
c.1234T>C (p.Phe412Leu)
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n.1953T>C
n.1926T>C
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c.1450T>G (p.Phe484Val)
c.1573T>G (p.Phe525Val)
c.1063T>G (p.Phe355Val)
c.1240T>G (p.Phe414Val)
c.1234T>G (p.Phe412Val)
c.775T>G (p.Phe259Val)
c.304T>G (p.Phe102Val)
n.1736T>G
n.1903T>G
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n.1953T>G
n.1926T>G
8g.141168059delCA848516454DENND3c.1809del (p.Pro604ArgfsTer18)
c.1569del (p.Pro524ArgfsTer18)
c.1413del (p.Pro472ArgfsTer18)
c.1582del
n.1350del
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c.1236del (p.Pro413ArgfsTer18)
c.777del (p.Pro260ArgfsTer18)
c.306del (p.Pro103ArgfsTer18)
n.1738del
n.1905del
c.1653del (p.Pro552ArgfsTer18)
c.345del (p.Pro116ArgfsTer18)
n.1955del
n.1928del
 dbSNP gnomAD v4
8g.141168058T>ACA372343577DENND3c.1808T>A (p.Phe603Tyr)
c.1568T>A (p.Phe523Tyr)
c.1412T>A (p.Phe471Tyr)
c.1581T>A
n.1349T>A
c.1607T>A (p.Phe536Tyr)
c.1451T>A (p.Phe484Tyr)
c.1574T>A (p.Phe525Tyr)
c.1064T>A (p.Phe355Tyr)
c.1241T>A (p.Phe414Tyr)
c.1235T>A (p.Phe412Tyr)
c.776T>A (p.Phe259Tyr)
c.305T>A (p.Phe102Tyr)
n.1737T>A
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n.1954T>A
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c.1241T>C (p.Phe414Ser)
c.1235T>C (p.Phe412Ser)
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n.1737T>C
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n.1954T>C
n.1927T>C
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c.1241T>G (p.Phe414Cys)
c.1235T>G (p.Phe412Cys)
c.776T>G (p.Phe259Cys)
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n.1737T>G
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n.1954T>G
n.1927T>G
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c.1242T>A (p.Phe414Leu)
c.1236T>A (p.Phe412Leu)
c.777T>A (p.Phe259Leu)
c.306T>A (p.Phe102Leu)
n.1738T>A
n.1905T>A
c.1653T>A (p.Phe551Leu)
c.345T>A (p.Phe115Leu)
n.1955T>A
n.1928T>A
8g.141168059T>CCA187322710DENND3c.1809T>C (p.Phe603=)
c.1569T>C (p.Phe523=)
c.1413T>C (p.Phe471=)
c.1582T>C
n.1350T>C
c.1608T>C (p.Phe536=)
c.1452T>C (p.Phe484=)
c.1575T>C (p.Phe525=)
c.1065T>C (p.Phe355=)
c.1242T>C (p.Phe414=)
c.1236T>C (p.Phe412=)
c.777T>C (p.Phe259=)
c.306T>C (p.Phe102=)
n.1738T>C
n.1905T>C
c.1653T>C (p.Phe551=)
c.345T>C (p.Phe115=)
n.1955T>C
n.1928T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.141168059T>GCA372343581DENND3c.1809T>G (p.Phe603Leu)
c.1569T>G (p.Phe523Leu)
c.1413T>G (p.Phe471Leu)
c.1582T>G
n.1350T>G
c.1608T>G (p.Phe536Leu)
c.1452T>G (p.Phe484Leu)
c.1575T>G (p.Phe525Leu)
c.1065T>G (p.Phe355Leu)
c.1242T>G (p.Phe414Leu)
c.1236T>G (p.Phe412Leu)
c.777T>G (p.Phe259Leu)
c.306T>G (p.Phe102Leu)
n.1738T>G
n.1905T>G
c.1653T>G (p.Phe551Leu)
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n.1955T>G
n.1928T>G
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c.1570C>A (p.Pro524Thr)
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n.1351C>A
c.1609C>A (p.Pro537Thr)
c.1453C>A (p.Pro485Thr)
c.1576C>A (p.Pro526Thr)
c.1066C>A (p.Pro356Thr)
c.1243C>A (p.Pro415Thr)
c.1237C>A (p.Pro413Thr)
c.778C>A (p.Pro260Thr)
c.307C>A (p.Pro103Thr)
n.1739C>A
n.1906C>A
c.1654C>A (p.Pro552Thr)
c.346C>A (p.Pro116Thr)
n.1956C>A
n.1929C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.141168060C>GCA372343583DENND3c.1810C>G (p.Pro604Ala)
c.1570C>G (p.Pro524Ala)
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n.1739C>G
n.1906C>G
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n.1956C>G
n.1929C>G
8g.141168060C>TCA372343582DENND3c.1810C>T (p.Pro604Ser)
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c.1609C>T (p.Pro537Ser)
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n.1739C>T
n.1906C>T
c.1654C>T (p.Pro552Ser)
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n.1956C>T
n.1929C>T
8g.141168061C>ACA372343584DENND3c.1811C>A (p.Pro604Gln)
c.1571C>A (p.Pro524Gln)
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c.1584C>A
n.1352C>A
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c.1067C>A (p.Pro356Gln)
c.1244C>A (p.Pro415Gln)
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c.779C>A (p.Pro260Gln)
c.308C>A (p.Pro103Gln)
n.1740C>A
n.1907C>A
c.1655C>A (p.Pro552Gln)
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n.1957C>A
n.1930C>A
8g.141168061C>GCA372343585DENND3c.1811C>G (p.Pro604Arg)
c.1571C>G (p.Pro524Arg)
c.1415C>G (p.Pro472Arg)
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c.1454C>G (p.Pro485Arg)
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c.779C>G (p.Pro260Arg)
c.308C>G (p.Pro103Arg)
n.1740C>G
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n.1957C>G
n.1930C>G
8g.141168061C>TCA4896753DENND3c.1811C>T (p.Pro604Leu)
c.1571C>T (p.Pro524Leu)
c.1415C>T (p.Pro472Leu)
c.1584C>T
n.1352C>T
c.1610C>T (p.Pro537Leu)
c.1454C>T (p.Pro485Leu)
c.1577C>T (p.Pro526Leu)
c.1067C>T (p.Pro356Leu)
c.1244C>T (p.Pro415Leu)
c.1238C>T (p.Pro413Leu)
c.779C>T (p.Pro260Leu)
c.308C>T (p.Pro103Leu)
n.1740C>T
n.1907C>T
c.1655C>T (p.Pro552Leu)
c.347C>T (p.Pro116Leu)
n.1957C>T
n.1930C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.141168062G>ACA4896754DENND3c.1812G>A (p.Pro604=)
c.1572G>A (p.Pro524=)
c.1416G>A (p.Pro472=)
c.1585G>A
n.1353G>A
c.1611G>A (p.Pro537=)
c.1455G>A (p.Pro485=)
c.1578G>A (p.Pro526=)
c.1068G>A (p.Pro356=)
c.1245G>A (p.Pro415=)
c.1239G>A (p.Pro413=)
c.780G>A (p.Pro260=)
c.309G>A (p.Pro103=)
n.1741G>A
n.1908G>A
c.1656G>A (p.Pro552=)
c.348G>A (p.Pro116=)
n.1958G>A
n.1931G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.141168062G>CCA463493223DENND3c.1812G>C (p.Pro604=)
c.1572G>C (p.Pro524=)
c.1416G>C (p.Pro472=)
c.1585G>C
n.1353G>C
c.1611G>C (p.Pro537=)
c.1455G>C (p.Pro485=)
c.1578G>C (p.Pro526=)
c.1068G>C (p.Pro356=)
c.1245G>C (p.Pro415=)
c.1239G>C (p.Pro413=)
c.780G>C (p.Pro260=)
c.309G>C (p.Pro103=)
n.1741G>C
n.1908G>C
c.1656G>C (p.Pro552=)
c.348G>C (p.Pro116=)
n.1958G>C
n.1931G>C
8g.141168062G>TCA463493222DENND3c.1812G>T (p.Pro604=)
c.1572G>T (p.Pro524=)
c.1416G>T (p.Pro472=)
c.1585G>T
n.1353G>T
c.1611G>T (p.Pro537=)
c.1455G>T (p.Pro485=)
c.1578G>T (p.Pro526=)
c.1068G>T (p.Pro356=)
c.1245G>T (p.Pro415=)
c.1239G>T (p.Pro413=)
c.780G>T (p.Pro260=)
c.309G>T (p.Pro103=)
n.1741G>T
n.1908G>T
c.1656G>T (p.Pro552=)
c.348G>T (p.Pro116=)
n.1958G>T
n.1931G>T
 gnomAD v4
8g.141168063C>ACA372343586DENND3c.1813C>A (p.Leu605Met)
c.1573C>A (p.Leu525Met)
c.1417C>A (p.Leu473Met)
c.1586C>A
n.1354C>A
c.1612C>A (p.Leu538Met)
c.1456C>A (p.Leu486Met)
c.1579C>A (p.Leu527Met)
c.1069C>A (p.Leu357Met)
c.1246C>A (p.Leu416Met)
c.1240C>A (p.Leu414Met)
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c.310C>A (p.Leu104Met)
n.1742C>A
n.1909C>A
c.1657C>A (p.Leu553Met)
c.349C>A (p.Leu117Met)
n.1959C>A
n.1932C>A
8g.141168063C>GCA372343587DENND3c.1813C>G (p.Leu605Val)
c.1573C>G (p.Leu525Val)
c.1417C>G (p.Leu473Val)
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c.1612C>G (p.Leu538Val)
c.1456C>G (p.Leu486Val)
c.1579C>G (p.Leu527Val)
c.1069C>G (p.Leu357Val)
c.1246C>G (p.Leu416Val)
c.1240C>G (p.Leu414Val)
c.781C>G (p.Leu261Val)
c.310C>G (p.Leu104Val)
n.1742C>G
n.1909C>G
c.1657C>G (p.Leu553Val)
c.349C>G (p.Leu117Val)
n.1959C>G
n.1932C>G
8g.141168063C>TCA463493224DENND3c.1813C>T (p.Leu605=)
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n.1354C>T
c.1612C>T (p.Leu538=)
c.1456C>T (p.Leu486=)
c.1579C>T (p.Leu527=)
c.1069C>T (p.Leu357=)
c.1246C>T (p.Leu416=)
c.1240C>T (p.Leu414=)
c.781C>T (p.Leu261=)
c.310C>T (p.Leu104=)
n.1742C>T
n.1909C>T
c.1657C>T (p.Leu553=)
c.349C>T (p.Leu117=)
n.1959C>T
n.1932C>T
8g.141168064T>ACA372343588DENND3c.1814T>A (p.Leu605Gln)
c.1574T>A (p.Leu525Gln)
c.1418T>A (p.Leu473Gln)
c.1587T>A
n.1355T>A
c.1613T>A (p.Leu538Gln)
c.1457T>A (p.Leu486Gln)
c.1580T>A (p.Leu527Gln)
c.1070T>A (p.Leu357Gln)
c.1247T>A (p.Leu416Gln)
c.1241T>A (p.Leu414Gln)
c.782T>A (p.Leu261Gln)
c.311T>A (p.Leu104Gln)
n.1743T>A
n.1910T>A
c.1658T>A (p.Leu553Gln)
c.350T>A (p.Leu117Gln)
n.1960T>A
n.1933T>A
8g.141168064T>CCA372343589DENND3c.1814T>C (p.Leu605Pro)
c.1574T>C (p.Leu525Pro)
c.1418T>C (p.Leu473Pro)
c.1587T>C
n.1355T>C
c.1613T>C (p.Leu538Pro)
c.1457T>C (p.Leu486Pro)
c.1580T>C (p.Leu527Pro)
c.1070T>C (p.Leu357Pro)
c.1247T>C (p.Leu416Pro)
c.1241T>C (p.Leu414Pro)
c.782T>C (p.Leu261Pro)
c.311T>C (p.Leu104Pro)
n.1743T>C
n.1910T>C
c.1658T>C (p.Leu553Pro)
c.350T>C (p.Leu117Pro)
n.1960T>C
n.1933T>C
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n.1748_1749dup
n.1915_1916dup
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n.1965_1966dup
n.1938_1939dup
 dbSNP gnomAD v2
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n.1936A>C
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n.1936A>G
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n.1963A>T
n.1936A>T
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c.1577_1578insC (p.Glu526AspfsTer27)
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n.1358_1359insC
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c.1250_1251insC (p.Glu417AspfsTer27)
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c.785_786insC (p.Glu262AspfsTer27)
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n.1746_1747insC
n.1913_1914insC
c.1661_1662insC (p.Glu554AspfsTer27)
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n.1963_1964insC
n.1936_1937insC
 COSMIC
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n.1964G>A
n.1937G>A
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c.1578G>C (p.Glu526Asp)
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n.1937G>C
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c.1422G>T (p.Glu474Asp)
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n.1359G>T
c.1617G>T (p.Glu539Asp)
c.1461G>T (p.Glu487Asp)
c.1584G>T (p.Glu528Asp)
c.1074G>T (p.Glu358Asp)
c.1251G>T (p.Glu417Asp)
c.1245G>T (p.Glu415Asp)
c.786G>T (p.Glu262Asp)
c.315G>T (p.Glu105Asp)
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n.1938A>C
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 dbSNP
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n.1939G>T
 COSMIC
8g.141168116_141168117insCTGCAAGTGCGTGCAGGCATACCATGCCCACTTTGTCTCCATGCTGAGCCA2718806475DENND3c.1866_1867insCTGCAAGTGCGTGCAGGCATACCATGCCCACTTTGTCTCCATGCTGAGC (p.Glu623LeufsTer26)
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c.1684C>G (p.His562Asp)
c.376C>G (p.His126Asp)
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c.1483C>T (p.His495Tyr)
c.1606C>T (p.His536Tyr)
c.1096C>T (p.His366Tyr)
c.1273C>T (p.His425Tyr)
c.1267C>T (p.His423Tyr)
c.808C>T (p.His270Tyr)
c.337C>T (p.His113Tyr)
n.1769C>T
n.1936C>T
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c.376C>T (p.His126Tyr)
n.1986C>T
n.1959C>T
 dbSNP gnomAD v4 COSMIC

Number of alleles fetched