Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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7g.140799885A>GCA1107949956BRAFc.980+477T>C (n.980+477T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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7g.140799888G>TCA2685243733BRAFc.980+474C>A (n.980+474C>A)
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 gnomAD v4
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7g.140799890G>ACA2685243734BRAFc.980+472C>T (n.980+472C>T)
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 dbSNP gnomAD v4
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c.*430+471A>T (n.*430+471A>T)
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n.1483A>T
n.474+471A>T
n.1422+471A>T
c.76+471A>T
n.1069+471A>T
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n.1285+471A>T
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 dbSNP
7g.140799895_140799904delCA2560321207BRAFc.980+460_980+469del (n.980+460_980+469del)
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n.1472_1481del
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 gnomAD v4
7g.140799894_140799895insTCA2685243735BRAFc.980+467_980+468insA (n.980+467_980+468insA)
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c.*58+467_*58+468insA (n.*58+467_*58+468insA)
n.1479_1480insA
n.474+467_474+468insA
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n.988+467_988+468insA
n.1285+467_1285+468insA
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 gnomAD v4
7g.140799894_140799895insTCCCGAATGTCCCCA2778165415BRAFc.980+467_980+468insGGGACATTCGGGA (n.980+467_980+468insGGGACATTCGGGA)
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n.1479_1480insGGGACATTCGGGA
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7g.140799895delCA2685243736BRAFc.980+467del (n.980+467del)
c.*430+467del (n.*430+467del)
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n.1479del
n.474+467del
n.1422+467del
c.76+467del
n.1069+467del
c.23+467del (n.23+467del)
c.1015+467del (n.1015+467del)
n.988+467del
n.1285+467del
c.989+467del (n.989+467del)
c.878+467del (n.878+467del)
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c.716+467del (n.716+467del)
 gnomAD v4
7g.140799895C>TCA2685243737BRAFc.980+467G>A (n.980+467G>A)
c.*430+467G>A (n.*430+467G>A)
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n.1479G>A
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n.988+467G>A
n.1285+467G>A
c.989+467G>A (n.989+467G>A)
c.878+467G>A (n.878+467G>A)
c.824+467G>A (n.824+467G>A)
c.716+467G>A (n.716+467G>A)
 gnomAD v4
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c.*430+466A>G (n.*430+466A>G)
c.*58+466A>G (n.*58+466A>G)
n.1478A>G
n.474+466A>G
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c.76+466A>G
n.1069+466A>G
c.23+466A>G (n.23+466A>G)
c.1015+466A>G (n.1015+466A>G)
n.988+466A>G
n.1285+466A>G
c.989+466A>G (n.989+466A>G)
c.878+466A>G (n.878+466A>G)
c.824+466A>G (n.824+466A>G)
c.716+466A>G (n.716+466A>G)
 gnomAD v4
7g.140799896_140799897insTACCA2778165416BRAFc.980+465_980+466insGTA (n.980+465_980+466insGTA)
c.*430+465_*430+466insGTA (n.*430+465_*430+466insGTA)
c.*58+465_*58+466insGTA (n.*58+465_*58+466insGTA)
n.1477_1478insGTA
n.474+465_474+466insGTA
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c.76+465_76+466insGTA
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c.23+465_23+466insGTA (n.23+465_23+466insGTA)
c.1015+465_1015+466insGTA (n.1015+465_1015+466insGTA)
n.988+465_988+466insGTA
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1472_1475del
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 gnomAD v4
7g.140799900A>GCA2685243745BRAFc.980+462T>C (n.980+462T>C)
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c.*58+462T>C (n.*58+462T>C)
n.1474T>C
n.474+462T>C
n.1422+462T>C
c.76+462T>C
n.1069+462T>C
c.23+462T>C (n.23+462T>C)
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n.988+462T>C
n.1285+462T>C
c.989+462T>C (n.989+462T>C)
c.878+462T>C (n.878+462T>C)
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c.716+462T>C (n.716+462T>C)
 gnomAD v4
7g.140799900_140799907delCA2778165419BRAFc.980+455_980+462del (n.980+455_980+462del)
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n.1467_1474del
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n.1422+455_1422+462del
c.76+455_76+462del
n.1069+455_1069+462del
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c.1015+455_1015+462del (n.1015+455_1015+462del)
n.988+455_988+462del
n.1285+455_1285+462del
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7g.140799901A>GCA2685243746BRAFc.980+461T>C (n.980+461T>C)
c.*430+461T>C (n.*430+461T>C)
c.*58+461T>C (n.*58+461T>C)
n.1473T>C
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 gnomAD v4
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n.1473T>A
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 gnomAD v4
7g.140799902T>GCA2685243748BRAFc.980+460A>C (n.980+460A>C)
c.*430+460A>C (n.*430+460A>C)
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n.1472A>C
n.474+460A>C
n.1422+460A>C
c.76+460A>C
n.1069+460A>C
c.23+460A>C (n.23+460A>C)
c.1015+460A>C (n.1015+460A>C)
n.988+460A>C
n.1285+460A>C
c.989+460A>C (n.989+460A>C)
c.878+460A>C (n.878+460A>C)
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c.716+460A>C (n.716+460A>C)
 gnomAD v4
7g.140799903G>ACA834237798BRAFc.980+459C>T (n.980+459C>T)
c.*430+459C>T (n.*430+459C>T)
c.*58+459C>T (n.*58+459C>T)
n.1471C>T
n.474+459C>T
n.1422+459C>T
c.76+459C>T
n.1069+459C>T
c.23+459C>T (n.23+459C>T)
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n.988+459C>T
n.1285+459C>T
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c.878+459C>T (n.878+459C>T)
c.824+459C>T (n.824+459C>T)
c.716+459C>T (n.716+459C>T)
 dbSNP
7g.140799903G=CA1747731832BRAFc.980+459C= (n.980+459C=)
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n.1471C=
n.474+459C=
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c.76+459C=
n.1069+459C=
c.23+459C= (n.23+459C=)
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n.988+459C=
n.1285+459C=
c.989+459C= (n.989+459C=)
c.878+459C= (n.878+459C=)
c.824+459C= (n.824+459C=)
c.716+459C= (n.716+459C=)
7g.140799903G>TCA1107949961BRAFc.980+459C>A (n.980+459C>A)
c.*430+459C>A (n.*430+459C>A)
c.*58+459C>A (n.*58+459C>A)
n.1471C>A
n.474+459C>A
n.1422+459C>A
c.76+459C>A
n.1069+459C>A
c.23+459C>A (n.23+459C>A)
c.1015+459C>A (n.1015+459C>A)
n.988+459C>A
n.1285+459C>A
c.989+459C>A (n.989+459C>A)
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 dbSNP gnomAD v4
7g.140799904A=CA1747731833BRAFc.980+458T= (n.980+458T=)
c.*430+458T= (n.*430+458T=)
c.*58+458T= (n.*58+458T=)
n.1470T=
n.474+458T=
n.1422+458T=
c.76+458T=
n.1069+458T=
c.23+458T= (n.23+458T=)
c.1015+458T= (n.1015+458T=)
n.988+458T=
n.1285+458T=
c.989+458T= (n.989+458T=)
c.878+458T= (n.878+458T=)
c.824+458T= (n.824+458T=)
c.716+458T= (n.716+458T=)
7g.140799904A>GCA2685243749BRAFc.980+458T>C (n.980+458T>C)
c.*430+458T>C (n.*430+458T>C)
c.*58+458T>C (n.*58+458T>C)
n.1470T>C
n.474+458T>C
n.1422+458T>C
c.76+458T>C
n.1069+458T>C
c.23+458T>C (n.23+458T>C)
c.1015+458T>C (n.1015+458T>C)
n.988+458T>C
n.1285+458T>C
c.989+458T>C (n.989+458T>C)
c.878+458T>C (n.878+458T>C)
c.824+458T>C (n.824+458T>C)
c.716+458T>C (n.716+458T>C)
 gnomAD v4
7g.140799904A>TCA168105845BRAFc.980+458T>A (n.980+458T>A)
c.*430+458T>A (n.*430+458T>A)
c.*58+458T>A (n.*58+458T>A)
n.1470T>A
n.474+458T>A
n.1422+458T>A
c.76+458T>A
n.1069+458T>A
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n.988+458T>A
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c.716+458T>A (n.716+458T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140799905T>CCA2685243751BRAFc.980+457A>G (n.980+457A>G)
c.*430+457A>G (n.*430+457A>G)
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n.474+457A>G
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 gnomAD v4
7g.140799906_140799907delCA2685243750BRAFc.980+456_980+457del (n.980+456_980+457del)
c.*430+456_*430+457del (n.*430+456_*430+457del)
c.*58+456_*58+457del (n.*58+456_*58+457del)
n.1468_1469del
n.474+456_474+457del
n.1422+456_1422+457del
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c.716+456_716+457del (n.716+456_716+457del)
 gnomAD v4
7g.140799905_140799912delCA2778165421BRAFc.980+450_980+457del (n.980+450_980+457del)
c.*430+450_*430+457del (n.*430+450_*430+457del)
c.*58+450_*58+457del (n.*58+450_*58+457del)
n.1462_1469del
n.474+450_474+457del
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n.988+450_988+457del
n.1285+450_1285+457del
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c.716+450_716+457del (n.716+450_716+457del)
7g.140799906delCA2685243752BRAFc.980+456del (n.980+456del)
c.*430+456del (n.*430+456del)
c.*58+456del (n.*58+456del)
n.1468del
n.474+456del
n.1422+456del
c.76+456del
n.1069+456del
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n.988+456del
n.1285+456del
c.989+456del (n.989+456del)
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c.716+456del (n.716+456del)
 gnomAD v4
7g.140799906C>ACA2685243753BRAFc.980+456G>T (n.980+456G>T)
c.*430+456G>T (n.*430+456G>T)
c.*58+456G>T (n.*58+456G>T)
n.1468G>T
n.474+456G>T
n.1422+456G>T
c.76+456G>T
n.1069+456G>T
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n.988+456G>T
n.1285+456G>T
c.989+456G>T (n.989+456G>T)
c.878+456G>T (n.878+456G>T)
c.824+456G>T (n.824+456G>T)
c.716+456G>T (n.716+456G>T)
 gnomAD v4
7g.140799906C>GCA2685243754BRAFc.980+456G>C (n.980+456G>C)
c.*430+456G>C (n.*430+456G>C)
c.*58+456G>C (n.*58+456G>C)
n.1468G>C
n.474+456G>C
n.1422+456G>C
c.76+456G>C
n.1069+456G>C
c.23+456G>C (n.23+456G>C)
c.1015+456G>C (n.1015+456G>C)
n.988+456G>C
n.1285+456G>C
c.989+456G>C (n.989+456G>C)
c.878+456G>C (n.878+456G>C)
c.824+456G>C (n.824+456G>C)
c.716+456G>C (n.716+456G>C)
 gnomAD v4
7g.140799906_140799907insGGCA2685243755BRAFc.980+455_980+456insCC (n.980+455_980+456insCC)
c.*430+455_*430+456insCC (n.*430+455_*430+456insCC)
c.*58+455_*58+456insCC (n.*58+455_*58+456insCC)
n.1467_1468insCC
n.474+455_474+456insCC
n.1422+455_1422+456insCC
c.76+455_76+456insCC
n.1069+455_1069+456insCC
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c.1015+455_1015+456insCC (n.1015+455_1015+456insCC)
n.988+455_988+456insCC
n.1285+455_1285+456insCC
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c.824+455_824+456insCC (n.824+455_824+456insCC)
c.716+455_716+456insCC (n.716+455_716+456insCC)
 gnomAD v4
7g.140799907delCA2778165423BRAFc.980+455del (n.980+455del)
c.*430+455del (n.*430+455del)
c.*58+455del (n.*58+455del)
n.1467del
n.474+455del
n.1422+455del
c.76+455del
n.1069+455del
c.23+455del (n.23+455del)
c.1015+455del (n.1015+455del)
n.988+455del
n.1285+455del
c.989+455del (n.989+455del)
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c.716+455del (n.716+455del)
7g.140799907T>CCA2685243756BRAFc.980+455A>G (n.980+455A>G)
c.*430+455A>G (n.*430+455A>G)
c.*58+455A>G (n.*58+455A>G)
n.1467A>G
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c.76+455A>G
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n.988+455A>G
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c.989+455A>G (n.989+455A>G)
c.878+455A>G (n.878+455A>G)
c.824+455A>G (n.824+455A>G)
c.716+455A>G (n.716+455A>G)
 gnomAD v4
7g.140799907T>GCA2685243757BRAFc.980+455A>C (n.980+455A>C)
c.*430+455A>C (n.*430+455A>C)
c.*58+455A>C (n.*58+455A>C)
n.1467A>C
n.474+455A>C
n.1422+455A>C
c.76+455A>C
n.1069+455A>C
c.23+455A>C (n.23+455A>C)
c.1015+455A>C (n.1015+455A>C)
n.988+455A>C
n.1285+455A>C
c.989+455A>C (n.989+455A>C)
c.878+455A>C (n.878+455A>C)
c.824+455A>C (n.824+455A>C)
c.716+455A>C (n.716+455A>C)
 gnomAD v4
7g.140799907_140799908insAGCA2685243758BRAFc.980+454_980+455insCT (n.980+454_980+455insCT)
c.*430+454_*430+455insCT (n.*430+454_*430+455insCT)
c.*58+454_*58+455insCT (n.*58+454_*58+455insCT)
n.1466_1467insCT
n.474+454_474+455insCT
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c.76+454_76+455insCT
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c.23+454_23+455insCT (n.23+454_23+455insCT)
c.1015+454_1015+455insCT (n.1015+454_1015+455insCT)
n.988+454_988+455insCT
n.1285+454_1285+455insCT
c.989+454_989+455insCT (n.989+454_989+455insCT)
c.878+454_878+455insCT (n.878+454_878+455insCT)
c.824+454_824+455insCT (n.824+454_824+455insCT)
c.716+454_716+455insCT (n.716+454_716+455insCT)
 gnomAD v4
7g.140799907_140799908insCGGTGCA2506107899BRAFc.980+454_980+455insCACCG (n.980+454_980+455insCACCG)
c.*430+454_*430+455insCACCG (n.*430+454_*430+455insCACCG)
c.*58+454_*58+455insCACCG (n.*58+454_*58+455insCACCG)
n.1466_1467insCACCG
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n.988+454_988+455insCACCG
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c.716+454_716+455insCACCG (n.716+454_716+455insCACCG)
 gnomAD v4
7g.140799908G>ACA2715961629BRAFc.980+454C>T (n.980+454C>T)
c.*430+454C>T (n.*430+454C>T)
c.*58+454C>T (n.*58+454C>T)
n.1466C>T
n.474+454C>T
n.1422+454C>T
c.76+454C>T
n.1069+454C>T
c.23+454C>T (n.23+454C>T)
c.1015+454C>T (n.1015+454C>T)
n.988+454C>T
n.1285+454C>T
c.989+454C>T (n.989+454C>T)
c.878+454C>T (n.878+454C>T)
c.824+454C>T (n.824+454C>T)
c.716+454C>T (n.716+454C>T)
 dbSNP
7g.140799908G>CCA2778165425BRAFc.980+454C>G (n.980+454C>G)
c.*430+454C>G (n.*430+454C>G)
c.*58+454C>G (n.*58+454C>G)
n.1466C>G
n.474+454C>G
n.1422+454C>G
c.76+454C>G
n.1069+454C>G
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n.988+454C>G
n.1285+454C>G
c.989+454C>G (n.989+454C>G)
c.878+454C>G (n.878+454C>G)
c.824+454C>G (n.824+454C>G)
c.716+454C>G (n.716+454C>G)
7g.140799909T>ACA2715717631BRAFc.980+453A>T (n.980+453A>T)
c.*430+453A>T (n.*430+453A>T)
c.*58+453A>T (n.*58+453A>T)
n.1465A>T
n.474+453A>T
n.1422+453A>T
c.76+453A>T
n.1069+453A>T
c.23+453A>T (n.23+453A>T)
c.1015+453A>T (n.1015+453A>T)
n.988+453A>T
n.1285+453A>T
c.989+453A>T (n.989+453A>T)
c.878+453A>T (n.878+453A>T)
c.824+453A>T (n.824+453A>T)
c.716+453A>T (n.716+453A>T)
 dbSNP
7g.140799909T>CCA1747731835BRAFc.980+453A>G (n.980+453A>G)
c.*430+453A>G (n.*430+453A>G)
c.*58+453A>G (n.*58+453A>G)
n.1465A>G
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c.76+453A>G
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n.988+453A>G
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c.716+453A>G (n.716+453A>G)
 dbSNP
7g.140799909T>GCA2685243759BRAFc.980+453A>C (n.980+453A>C)
c.*430+453A>C (n.*430+453A>C)
c.*58+453A>C (n.*58+453A>C)
n.1465A>C
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c.878+453A>C (n.878+453A>C)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1285+440_1285+448del
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c.716+440_716+448del (n.716+440_716+448del)
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c.*58+441_*58+448del (n.*58+441_*58+448del)
n.1453_1460del
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n.1285+441_1285+448del
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7g.140799914_140799915insCACA2685243768BRAFc.980+447_980+448insTG (n.980+447_980+448insTG)
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n.1459_1460insTG
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
7g.140799916A=CA1747731839BRAFc.980+446T= (n.980+446T=)
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7g.140799916A>CCA2778165435BRAFc.980+446T>G (n.980+446T>G)
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7g.140799916_140799920delCA2685243771BRAFc.980+442_980+446del (n.980+442_980+446del)
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n.1454_1458del
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 gnomAD v4
7g.140799916_140799921delCA2778165434BRAFc.980+441_980+446del (n.980+441_980+446del)
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n.1453_1458del
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7g.140799917T>ACA2685243772BRAFc.980+445A>T (n.980+445A>T)
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c.*58+445A>T (n.*58+445A>T)
n.1457A>T
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n.1069+445A>T
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n.988+445A>T
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 gnomAD v4
7g.140799917T>CCA578392332BRAFc.980+445A>G (n.980+445A>G)
c.*430+445A>G (n.*430+445A>G)
c.*58+445A>G (n.*58+445A>G)
n.1457A>G
n.474+445A>G
n.1422+445A>G
c.76+445A>G
n.1069+445A>G
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n.988+445A>G
n.1285+445A>G
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 dbSNP gnomAD v2
7g.140799917T=CA1747731840BRAFc.980+445A= (n.980+445A=)
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n.1285+445A=
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7g.140799922dupCA834237806BRAFc.980+445dup (n.980+445dup)
c.*430+445dup (n.*430+445dup)
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n.1457dup
n.474+445dup
n.1422+445dup
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n.1069+445dup
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1422+445del
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n.1285+445del
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 dbSNP
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n.1456_1457del
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7g.140799920_140799922delCA2778165440BRAFc.980+443_980+445del (n.980+443_980+445del)
c.*430+443_*430+445del (n.*430+443_*430+445del)
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n.1455_1457del
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c.716+443_716+445del (n.716+443_716+445del)
7g.140799919_140799922delCA2548636637BRAFc.980+442_980+445del (n.980+442_980+445del)
c.*430+442_*430+445del (n.*430+442_*430+445del)
c.*58+442_*58+445del (n.*58+442_*58+445del)
n.1454_1457del
n.474+442_474+445del
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1447T>A
n.474+435T>A
n.1422+435T>A
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n.988+435T>A
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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7g.140799930G>TCA2685243793BRAFc.980+432C>A (n.980+432C>A)
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n.1444C>A
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n.988+432C>A
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 gnomAD v4
7g.140799931delCA168105857BRAFc.980+432del (n.980+432del)
c.*430+432del (n.*430+432del)
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n.1444del
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.1422+421dup
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.988+402G>T
n.1285+402G>T
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 gnomAD v4
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7g.140799960C>TCA1747731861BRAFc.980+402G>A (n.980+402G>A)
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n.1414G>A
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c.76+402G>A
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n.988+402G>A
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1413G>T
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n.988+401G>T
n.1285+401G>T
c.989+401G>T (n.989+401G>T)
c.878+401G>T (n.878+401G>T)
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 gnomAD v4
7g.140799961C>TCA2685243808BRAFc.980+401G>A (n.980+401G>A)
c.*430+401G>A (n.*430+401G>A)
c.*58+401G>A (n.*58+401G>A)
n.1413G>A
n.474+401G>A
n.1422+401G>A
c.76+401G>A
n.1069+401G>A
c.23+401G>A (n.23+401G>A)
c.1015+401G>A (n.1015+401G>A)
n.988+401G>A
n.1285+401G>A
c.989+401G>A (n.989+401G>A)
c.878+401G>A (n.878+401G>A)
c.824+401G>A (n.824+401G>A)
c.716+401G>A (n.716+401G>A)
 gnomAD v4
7g.140799962C>ACA2685243809BRAFc.980+400G>T (n.980+400G>T)
c.*430+400G>T (n.*430+400G>T)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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7g.140799964C>GCA834237839BRAFc.980+398G>C (n.980+398G>C)
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1285+390A>G
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 gnomAD v4
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7g.140799973dupCA834237844BRAFc.980+389dup (n.980+389dup)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1285+388G>T
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c.716+388G>T (n.716+388G>T)
 dbSNP gnomAD v4
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7g.140799974C>GCA2685243814BRAFc.980+388G>C (n.980+388G>C)
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n.1285+388G>C
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c.716+388G>C (n.716+388G>C)
 dbSNP gnomAD v4
7g.140799974C>TCA834237846BRAFc.980+388G>A (n.980+388G>A)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140799975C>ACA2685243815BRAFc.980+387G>T (n.980+387G>T)
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n.988+387G>T
n.1285+387G>T
c.989+387G>T (n.989+387G>T)
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c.716+387G>T (n.716+387G>T)
 gnomAD v4
7g.140799978A>TCA2778165453BRAFc.980+384T>A (n.980+384T>A)
c.*430+384T>A (n.*430+384T>A)
c.*58+384T>A (n.*58+384T>A)
n.1396T>A
n.474+384T>A
n.1422+384T>A
c.76+384T>A
n.1069+384T>A
c.23+384T>A (n.23+384T>A)
c.1015+384T>A (n.1015+384T>A)
n.988+384T>A
n.1285+384T>A
c.989+384T>A (n.989+384T>A)
c.878+384T>A (n.878+384T>A)
c.824+384T>A (n.824+384T>A)
c.716+384T>A (n.716+384T>A)
7g.140799979T=CA1747731867BRAFc.980+383A= (n.980+383A=)
c.*430+383A= (n.*430+383A=)
c.*58+383A= (n.*58+383A=)
n.1395A=
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n.1069+383A=
c.23+383A= (n.23+383A=)
c.1015+383A= (n.1015+383A=)
n.988+383A=
n.1285+383A=
c.989+383A= (n.989+383A=)
c.878+383A= (n.878+383A=)
c.824+383A= (n.824+383A=)
c.716+383A= (n.716+383A=)

Number of alleles fetched