Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.874+248T>C
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gnomAD v4
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n.874+247C>A
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gnomAD v4
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c.102+246A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
7g.140781330T=CA1747717989BRAFc.1432+246A= (n.1432+246A=)
c.1552+246A= (n.1552+246A=)
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n.874+246A=
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n.1440+246A=
n.1737+246A=
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c.1441+246A= (n.1441+246A=)
c.1366+246A= (n.1366+246A=)
c.1330+246A= (n.1330+246A=)
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c.1168+246A= (n.1168+246A=)
7g.140781331T>CCA2685242087BRAFc.1432+245A>G (n.1432+245A>G)
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c.102+245A>G
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c.*510+245A>G (n.*510+245A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.102+238C>A
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n.874+238C>A
n.1822+238C>A
c.528+238C>A
n.1521+238C>A
n.800C>A
c.475+238C>A (n.475+238C>A)
c.255+238C>A
c.1467+238C>A (n.1467+238C>A)
n.1440+238C>A
n.1737+238C>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
7g.140781339A>GCA2580077543BRAFc.1432+237T>C (n.1432+237T>C)
c.1552+237T>C (n.1552+237T>C)
c.102+237T>C
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n.874+237T>C
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ClinVar
7g.140781340G>ACA2685242096BRAFc.1432+236C>T (n.1432+236C>T)
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n.874+236C>T
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n.798C>T
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c.255+236C>T
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n.1440+236C>T
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n.1560+236C>T
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c.1366+236C>T (n.1366+236C>T)
c.1330+236C>T (n.1330+236C>T)
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c.1168+236C>T (n.1168+236C>T)
gnomAD v4
7g.140781341G>TCA2685242097BRAFc.1432+235C>A (n.1432+235C>A)
c.1552+235C>A (n.1552+235C>A)
c.102+235C>A
c.*882+235C>A (n.*882+235C>A)
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n.874+235C>A
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c.1366+235C>A (n.1366+235C>A)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar
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gnomAD v4
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7g.140781346C>ACA2685242100BRAFc.1432+230G>T (n.1432+230G>T)
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gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched