Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140777928G>ACA168086997BRAFc.1517+63C>T (n.1517+63C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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7g.140777951A>GCA2685241109BRAFc.1517+40T>C (n.1517+40T>C)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.1637+11G>C (n.1637+11G>C)
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dbSNP gnomAD v4
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c.1637+11G>A (n.1637+11G>A)
c.187+11G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1253+10T>C (n.1253+10T>C)
gnomAD v4
7g.140777981A>TCA2715971424BRAFc.1517+10T>A (n.1517+10T>A)
c.1637+10T>A (n.1637+10T>A)
c.187+10T>A
c.*967+10T>A (n.*967+10T>A)
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n.1081+10T>A
n.1907+10T>A
c.613+10T>A
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n.1525+10T>A
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n.1645+10T>A
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c.1361+10T>A (n.1361+10T>A)
c.1253+10T>A (n.1253+10T>A)
dbSNP
7g.140777982C>ACA2715643418BRAFc.1517+9G>T (n.1517+9G>T)
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c.1253+9G>T (n.1253+9G>T)
dbSNP
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c.1253+9G= (n.1253+9G=)
7g.140777982C>GCA168087072BRAFc.1517+9G>C (n.1517+9G>C)
c.1637+9G>C (n.1637+9G>C)
c.187+9G>C
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ClinVar dbSNP
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n.1645+9G>A
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c.1361+9G>A (n.1361+9G>A)
c.1253+9G>A (n.1253+9G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140777985G>ACA2685241131BRAFc.1517+6C>T (n.1517+6C>T)
c.1637+6C>T (n.1637+6C>T)
c.187+6C>T
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n.1606+6C>T
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c.340+6C>T
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n.1525+6C>T
n.1822+6C>T
n.1645+6C>T
c.1526+6C>T (n.1526+6C>T)
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c.1415+6C>T (n.1415+6C>T)
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c.1361+6C>T (n.1361+6C>T)
c.1253+6C>T (n.1253+6C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140777985G>CCA2715971425BRAFc.1517+6C>G (n.1517+6C>G)
c.1637+6C>G (n.1637+6C>G)
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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COSMIC
7g.140777992T>GCA458115718BRAFc.1516A>C (p.Arg506=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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c.1359C= (p.Leu453=)
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c.1413C>A (p.Leu471=)
c.1404C>A (p.Leu468=)
c.1359C>A (p.Leu453=)
c.1251C>A (p.Leu417=)
7g.140777994A>CCA369588357BRAFc.1514T>G (p.Leu505Arg)
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dbSNP COSMIC
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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7g.140777996T>ACA458115723BRAFc.1512A>T (p.Val504=)
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dbSNP
7g.140777996T>CCA458115724BRAFc.1512A>G (p.Val504=)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140777996T>GCA458115725BRAFc.1512A>C (p.Val504=)
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7g.140777996T=CA1747714949BRAFc.1512A= (p.Val504=)
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c.1248A= (p.Val416=)
7g.140777997A>CCA369588362BRAFc.1511T>G (p.Val504Gly)
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dbSNP
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7g.140777997A>TCA369588364BRAFc.1511T>A (p.Val504Glu)
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dbSNP
7g.140777998C>ACA369588365BRAFc.1510G>T (p.Val504Leu)
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c.1354G>T (p.Val452Leu)
c.1246G>T (p.Val416Leu)
7g.140777998C>GCA369588366BRAFc.1510G>C (p.Val504Leu)
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c.180G>C
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dbSNP
7g.140777998C>TCA369588367BRAFc.1510G>A (p.Val504Ile)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140777999T>ACA458115726BRAFc.1509A>T (p.Gly503=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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COSMIC
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ClinVar dbSNP
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7g.140778002T>CCA458115733BRAFc.1506A>G (p.Val502=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140778002T=CA1747714964BRAFc.1506A= (p.Val502=)
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c.328del
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dbSNP
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7g.140778003A>GCA369588374BRAFc.1505T>C (p.Val502Ala)
c.1625T>C (p.Val542Ala)
c.175T>C
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COSMIC
7g.140778003A>TCA369588375BRAFc.1505T>A (p.Val502Glu)
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dbSNP
7g.140778004C>ACA369588377BRAFc.1504G>T (p.Val502Leu)
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c.547G>C (p.Val183Leu)
c.327G>C
c.1539G>C (n.1539G>C)
n.1512G>C
n.1809G>C
n.1632G>C
c.1513G>C (p.Val505Leu)
c.1438G>C (p.Val480Leu)
c.1402G>C (p.Val468Leu)
c.1393G>C (p.Val465Leu)
c.1348G>C (p.Val450Leu)
c.1240G>C (p.Val414Leu)
dbSNP
7g.140778004C>TCA369588379BRAFc.1504G>A (p.Val502Ile)
c.1624G>A (p.Val542Ile)
c.174G>A
c.*954G>A (n.*954G>A)
c.*582G>A (n.*582G>A)
n.1068G>A
n.1894G>A
c.600G>A
n.1593G>A
c.547G>A (p.Val183Ile)
c.327G>A
c.1539G>A (n.1539G>A)
n.1512G>A
n.1809G>A
n.1632G>A
c.1513G>A (p.Val505Ile)
c.1438G>A (p.Val480Ile)
c.1402G>A (p.Val468Ile)
c.1393G>A (p.Val465Ile)
c.1348G>A (p.Val450Ile)
c.1240G>A (p.Val414Ile)
dbSNP
7g.140778005T>ACA369588380BRAFc.1503A>T (p.Glu501Asp)
c.1623A>T (p.Glu541Asp)
c.173A>T
c.*953A>T (n.*953A>T)
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n.1893A>T
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n.1592A>T
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n.1808A>T
n.1631A>T
c.1512A>T (p.Glu504Asp)
c.1437A>T (p.Glu479Asp)
c.1401A>T (p.Glu467Asp)
c.1392A>T (p.Glu464Asp)
c.1347A>T (p.Glu449Asp)
c.1239A>T (p.Glu413Asp)
dbSNP
7g.140778005T>CCA458115736BRAFc.1503A>G (p.Glu501=)
c.1623A>G (p.Glu541=)
c.173A>G
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n.1631A>G
c.1512A>G (p.Glu504=)
c.1437A>G (p.Glu479=)
c.1401A>G (p.Glu467=)
c.1392A>G (p.Glu464=)
c.1347A>G (p.Glu449=)
c.1239A>G (p.Glu413=)
7g.140778005T>GCA369588381BRAFc.1503A>C (p.Glu501Asp)
c.1623A>C (p.Glu541Asp)
c.173A>C
c.*953A>C (n.*953A>C)
c.*581A>C (n.*581A>C)
n.1067A>C
n.1893A>C
c.599A>C
n.1592A>C
c.546A>C (p.Glu182Asp)
c.326A>C
c.1538A>C (n.1538A>C)
n.1511A>C
n.1808A>C
n.1631A>C
c.1512A>C (p.Glu504Asp)
c.1437A>C (p.Glu479Asp)
c.1401A>C (p.Glu467Asp)
c.1392A>C (p.Glu464Asp)
c.1347A>C (p.Glu449Asp)
c.1239A>C (p.Glu413Asp)
7g.140778006T>ACA280013BRAFc.1502A>T (p.Glu501Val)
c.1622A>T (p.Glu541Val)
c.172A>T
c.*952A>T (n.*952A>T)
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n.1510A>T
n.1807A>T
n.1630A>T
c.1511A>T (p.Glu504Val)
c.1436A>T (p.Glu479Val)
c.1400A>T (p.Glu467Val)
c.1391A>T (p.Glu464Val)
c.1346A>T (p.Glu449Val)
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ClinVar dbSNP
7g.140778006T>CCA279974BRAFc.1502A>G (p.Glu501Gly)
c.1622A>G (p.Glu541Gly)
c.172A>G
c.*952A>G (n.*952A>G)
c.*580A>G (n.*580A>G)
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n.1892A>G
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c.325A>G
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c.1511A>G (p.Glu504Gly)
c.1436A>G (p.Glu479Gly)
c.1400A>G (p.Glu467Gly)
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c.1346A>G (p.Glu449Gly)
c.1238A>G (p.Glu413Gly)
ClinVar dbSNP
7g.140778006T>GCA281977BRAFc.1502A>C (p.Glu501Ala)
c.1622A>C (p.Glu541Ala)
c.172A>C
c.*952A>C (n.*952A>C)
c.*580A>C (n.*580A>C)
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n.1510A>C
n.1807A>C
n.1630A>C
c.1511A>C (p.Glu504Ala)
c.1436A>C (p.Glu479Ala)
c.1400A>C (p.Glu467Ala)
c.1391A>C (p.Glu464Ala)
c.1346A>C (p.Glu449Ala)
c.1238A>C (p.Glu413Ala)
ClinVar dbSNP
7g.140778006T=CA1747714978BRAFc.1502A= (p.Glu501=)
c.1622A= (p.Glu541=)
c.172A=
c.*952A= (n.*952A=)
c.*580A= (n.*580A=)
n.1066A=
n.1892A=
c.598A=
n.1591A=
c.545A= (p.Glu182=)
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n.1510A=
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n.1630A=
c.1511A= (p.Glu504=)
c.1436A= (p.Glu479=)
c.1400A= (p.Glu467=)
c.1391A= (p.Glu464=)
c.1346A= (p.Glu449=)
c.1238A= (p.Glu413=)
7g.140778007C>ACA369588382BRAFc.1501G>T (p.Glu501Ter)
c.1621G>T (p.Glu541Ter)
c.171G>T
c.*951G>T (n.*951G>T)
c.*579G>T (n.*579G>T)
n.1065G>T
n.1891G>T
c.597G>T
n.1590G>T
c.544G>T (p.Glu182Ter)
c.324G>T
c.1536G>T (n.1536G>T)
n.1509G>T
n.1806G>T
n.1629G>T
c.1510G>T (p.Glu504Ter)
c.1435G>T (p.Glu479Ter)
c.1399G>T (p.Glu467Ter)
c.1390G>T (p.Glu464Ter)
c.1345G>T (p.Glu449Ter)
c.1237G>T (p.Glu413Ter)
7g.140778007C=CA1747714996BRAFc.1501G= (p.Glu501=)
c.1621G= (p.Glu541=)
c.171G=
c.*951G= (n.*951G=)
c.*579G= (n.*579G=)
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n.1590G=
c.544G= (p.Glu182=)
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c.1536G= (n.1536G=)
n.1509G=
n.1806G=
n.1629G=
c.1510G= (p.Glu504=)
c.1435G= (p.Glu479=)
c.1399G= (p.Glu467=)
c.1390G= (p.Glu464=)
c.1345G= (p.Glu449=)
c.1237G= (p.Glu413=)
7g.140778007C>GCA280010BRAFc.1501G>C (p.Glu501Gln)
c.1621G>C (p.Glu541Gln)
c.171G>C
c.*951G>C (n.*951G>C)
c.*579G>C (n.*579G>C)
n.1065G>C
n.1891G>C
c.597G>C
n.1590G>C
c.544G>C (p.Glu182Gln)
c.324G>C
c.1536G>C (n.1536G>C)
n.1509G>C
n.1806G>C
n.1629G>C
c.1510G>C (p.Glu504Gln)
c.1435G>C (p.Glu479Gln)
c.1399G>C (p.Glu467Gln)
c.1390G>C (p.Glu464Gln)
c.1345G>C (p.Glu449Gln)
c.1237G>C (p.Glu413Gln)
ClinVar dbSNP
7g.140778007C>TCA273130BRAFc.1501G>A (p.Glu501Lys)
c.1621G>A (p.Glu541Lys)
c.171G>A
c.*951G>A (n.*951G>A)
c.*579G>A (n.*579G>A)
n.1065G>A
n.1891G>A
c.597G>A
n.1590G>A
c.544G>A (p.Glu182Lys)
c.324G>A
c.1536G>A (n.1536G>A)
n.1509G>A
n.1806G>A
n.1629G>A
c.1510G>A (p.Glu504Lys)
c.1435G>A (p.Glu479Lys)
c.1399G>A (p.Glu467Lys)
c.1390G>A (p.Glu464Lys)
c.1345G>A (p.Glu449Lys)
c.1237G>A (p.Glu413Lys)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778008A>CCA369588383BRAFc.1500T>G (p.Asn500Lys)
c.1620T>G (p.Asn540Lys)
c.170T>G
c.*950T>G (n.*950T>G)
c.*578T>G (n.*578T>G)
n.1064T>G
n.1890T>G
c.596T>G
n.1589T>G
c.543T>G (p.Asn181Lys)
c.323T>G
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n.1508T>G
n.1805T>G
n.1628T>G
c.1509T>G (p.Asn503Lys)
c.1434T>G (p.Asn478Lys)
c.1398T>G (p.Asn466Lys)
c.1389T>G (p.Asn463Lys)
c.1344T>G (p.Asn448Lys)
c.1236T>G (p.Asn412Lys)
7g.140778008A>GCA458115738BRAFc.1500T>C (p.Asn500=)
c.1620T>C (p.Asn540=)
c.170T>C
c.*950T>C (n.*950T>C)
c.*578T>C (n.*578T>C)
n.1064T>C
n.1890T>C
c.596T>C
n.1589T>C
c.543T>C (p.Asn181=)
c.323T>C
c.1535T>C (n.1535T>C)
n.1508T>C
n.1805T>C
n.1628T>C
c.1509T>C (p.Asn503=)
c.1434T>C (p.Asn478=)
c.1398T>C (p.Asn466=)
c.1389T>C (p.Asn463=)
c.1344T>C (p.Asn448=)
c.1236T>C (p.Asn412=)
ClinVar
7g.140778008A>TCA369588384BRAFc.1500T>A (p.Asn500Lys)
c.1620T>A (p.Asn540Lys)
c.170T>A
c.*950T>A (n.*950T>A)
c.*578T>A (n.*578T>A)
n.1064T>A
n.1890T>A
c.596T>A
n.1589T>A
c.543T>A (p.Asn181Lys)
c.323T>A
c.1535T>A (n.1535T>A)
n.1508T>A
n.1805T>A
n.1628T>A
c.1509T>A (p.Asn503Lys)
c.1434T>A (p.Asn478Lys)
c.1398T>A (p.Asn466Lys)
c.1389T>A (p.Asn463Lys)
c.1344T>A (p.Asn448Lys)
c.1236T>A (p.Asn412Lys)
7g.140778009T>ACA369588385BRAFc.1499A>T (p.Asn500Ile)
c.1619A>T (p.Asn540Ile)
c.169A>T
c.*949A>T (n.*949A>T)
c.*577A>T (n.*577A>T)
n.1063A>T
n.1889A>T
c.595A>T
n.1588A>T
c.542A>T (p.Asn181Ile)
c.322A>T
c.1534A>T (n.1534A>T)
n.1507A>T
n.1804A>T
n.1627A>T
c.1508A>T (p.Asn503Ile)
c.1433A>T (p.Asn478Ile)
c.1397A>T (p.Asn466Ile)
c.1388A>T (p.Asn463Ile)
c.1343A>T (p.Asn448Ile)
c.1235A>T (p.Asn412Ile)
dbSNP
7g.140778009T>CCA369588386BRAFc.1499A>G (p.Asn500Ser)
c.1619A>G (p.Asn540Ser)
c.169A>G
c.*949A>G (n.*949A>G)
c.*577A>G (n.*577A>G)
n.1063A>G
n.1889A>G
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n.1588A>G
c.542A>G (p.Asn181Ser)
c.322A>G
c.1534A>G (n.1534A>G)
n.1507A>G
n.1804A>G
n.1627A>G
c.1508A>G (p.Asn503Ser)
c.1433A>G (p.Asn478Ser)
c.1397A>G (p.Asn466Ser)
c.1388A>G (p.Asn463Ser)
c.1343A>G (p.Asn448Ser)
c.1235A>G (p.Asn412Ser)
7g.140778009T>GCA369588387BRAFc.1499A>C (p.Asn500Thr)
c.1619A>C (p.Asn540Thr)
c.169A>C
c.*949A>C (n.*949A>C)
c.*577A>C (n.*577A>C)
n.1063A>C
n.1889A>C
c.595A>C
n.1588A>C
c.542A>C (p.Asn181Thr)
c.322A>C
c.1534A>C (n.1534A>C)
n.1507A>C
n.1804A>C
n.1627A>C
c.1508A>C (p.Asn503Thr)
c.1433A>C (p.Asn478Thr)
c.1397A>C (p.Asn466Thr)
c.1388A>C (p.Asn463Thr)
c.1343A>C (p.Asn448Thr)
c.1235A>C (p.Asn412Thr)
7g.140778010T>ACA369588388BRAFc.1498A>T (p.Asn500Tyr)
c.1618A>T (p.Asn540Tyr)
c.168A>T
c.*948A>T (n.*948A>T)
c.*576A>T (n.*576A>T)
n.1062A>T
n.1888A>T
c.594A>T
n.1587A>T
c.541A>T (p.Asn181Tyr)
c.321A>T
c.1533A>T (n.1533A>T)
n.1506A>T
n.1803A>T
n.1626A>T
c.1507A>T (p.Asn503Tyr)
c.1432A>T (p.Asn478Tyr)
c.1396A>T (p.Asn466Tyr)
c.1387A>T (p.Asn463Tyr)
c.1342A>T (p.Asn448Tyr)
c.1234A>T (p.Asn412Tyr)
7g.140778010T>CCA369588389BRAFc.1498A>G (p.Asn500Asp)
c.1618A>G (p.Asn540Asp)
c.168A>G
c.*948A>G (n.*948A>G)
c.*576A>G (n.*576A>G)
n.1062A>G
n.1888A>G
c.594A>G
n.1587A>G
c.541A>G (p.Asn181Asp)
c.321A>G
c.1533A>G (n.1533A>G)
n.1506A>G
n.1803A>G
n.1626A>G
c.1507A>G (p.Asn503Asp)
c.1432A>G (p.Asn478Asp)
c.1396A>G (p.Asn466Asp)
c.1387A>G (p.Asn463Asp)
c.1342A>G (p.Asn448Asp)
c.1234A>G (p.Asn412Asp)
7g.140778010T>GCA369588390BRAFc.1498A>C (p.Asn500His)
c.1618A>C (p.Asn540His)
c.168A>C
c.*948A>C (n.*948A>C)
c.*576A>C (n.*576A>C)
n.1062A>C
n.1888A>C
c.594A>C
n.1587A>C
c.541A>C (p.Asn181His)
c.321A>C
c.1533A>C (n.1533A>C)
n.1506A>C
n.1803A>C
n.1626A>C
c.1507A>C (p.Asn503His)
c.1432A>C (p.Asn478His)
c.1396A>C (p.Asn466His)
c.1387A>C (p.Asn463His)
c.1342A>C (p.Asn448His)
c.1234A>C (p.Asn412His)
7g.140778011T>ACA281976BRAFc.1497A>T (p.Lys499Asn)
c.1617A>T (p.Lys539Asn)
c.167A>T
c.*947A>T (n.*947A>T)
c.*575A>T (n.*575A>T)
n.1061A>T
n.1887A>T
c.593A>T
n.1586A>T
c.540A>T (p.Lys180Asn)
c.320A>T
c.1532A>T (n.1532A>T)
n.1505A>T
n.1802A>T
n.1625A>T
c.1506A>T (p.Lys502Asn)
c.1431A>T (p.Lys477Asn)
c.1395A>T (p.Lys465Asn)
c.1386A>T (p.Lys462Asn)
c.1341A>T (p.Lys447Asn)
c.1233A>T (p.Lys411Asn)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778011T>CCA458115742BRAFc.1497A>G (p.Lys499=)
c.1617A>G (p.Lys539=)
c.167A>G
c.*947A>G (n.*947A>G)
c.*575A>G (n.*575A>G)
n.1061A>G
n.1887A>G
c.593A>G
n.1586A>G
c.540A>G (p.Lys180=)
c.320A>G
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n.1505A>G
n.1802A>G
n.1625A>G
c.1506A>G (p.Lys502=)
c.1431A>G (p.Lys477=)
c.1395A>G (p.Lys465=)
c.1386A>G (p.Lys462=)
c.1341A>G (p.Lys447=)
c.1233A>G (p.Lys411=)
7g.140778011T>GCA281974BRAFc.1497A>C (p.Lys499Asn)
c.1617A>C (p.Lys539Asn)
c.167A>C
c.*947A>C (n.*947A>C)
c.*575A>C (n.*575A>C)
n.1061A>C
n.1887A>C
c.593A>C
n.1586A>C
c.540A>C (p.Lys180Asn)
c.320A>C
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n.1505A>C
n.1802A>C
n.1625A>C
c.1506A>C (p.Lys502Asn)
c.1431A>C (p.Lys477Asn)
c.1395A>C (p.Lys465Asn)
c.1386A>C (p.Lys462Asn)
c.1341A>C (p.Lys447Asn)
c.1233A>C (p.Lys411Asn)
ClinVar dbSNP
7g.140778011T=CA1747715008BRAFc.1497A= (p.Lys499=)
c.1617A= (p.Lys539=)
c.167A=
c.*947A= (n.*947A=)
c.*575A= (n.*575A=)
n.1061A=
n.1887A=
c.593A=
n.1586A=
c.540A= (p.Lys180=)
c.320A=
c.1532A= (n.1532A=)
n.1505A=
n.1802A=
n.1625A=
c.1506A= (p.Lys502=)
c.1431A= (p.Lys477=)
c.1395A= (p.Lys465=)
c.1386A= (p.Lys462=)
c.1341A= (p.Lys447=)
c.1233A= (p.Lys411=)
7g.140778012T>ACA369588391BRAFc.1496A>T (p.Lys499Ile)
c.1616A>T (p.Lys539Ile)
c.166A>T
c.*946A>T (n.*946A>T)
c.*574A>T (n.*574A>T)
n.1060A>T
n.1886A>T
c.592A>T
n.1585A>T
c.539A>T (p.Lys180Ile)
c.319A>T
c.1531A>T (n.1531A>T)
n.1504A>T
n.1801A>T
n.1624A>T
c.1505A>T (p.Lys502Ile)
c.1430A>T (p.Lys477Ile)
c.1394A>T (p.Lys465Ile)
c.1385A>T (p.Lys462Ile)
c.1340A>T (p.Lys447Ile)
c.1232A>T (p.Lys411Ile)
7g.140778012T>CCA369588392BRAFc.1496A>G (p.Lys499Arg)
c.1616A>G (p.Lys539Arg)
c.166A>G
c.*946A>G (n.*946A>G)
c.*574A>G (n.*574A>G)
n.1060A>G
n.1886A>G
c.592A>G
n.1585A>G
c.539A>G (p.Lys180Arg)
c.319A>G
c.1531A>G (n.1531A>G)
n.1504A>G
n.1801A>G
n.1624A>G
c.1505A>G (p.Lys502Arg)
c.1430A>G (p.Lys477Arg)
c.1394A>G (p.Lys465Arg)
c.1385A>G (p.Lys462Arg)
c.1340A>G (p.Lys447Arg)
c.1232A>G (p.Lys411Arg)
gnomAD v4
7g.140778012T>GCA369588393BRAFc.1496A>C (p.Lys499Thr)
c.1616A>C (p.Lys539Thr)
c.166A>C
c.*946A>C (n.*946A>C)
c.*574A>C (n.*574A>C)
n.1060A>C
n.1886A>C
c.592A>C
n.1585A>C
c.539A>C (p.Lys180Thr)
c.319A>C
c.1531A>C (n.1531A>C)
n.1504A>C
n.1801A>C
n.1624A>C
c.1505A>C (p.Lys502Thr)
c.1430A>C (p.Lys477Thr)
c.1394A>C (p.Lys465Thr)
c.1385A>C (p.Lys462Thr)
c.1340A>C (p.Lys447Thr)
c.1232A>C (p.Lys411Thr)
7g.140778013T>ACA369588394BRAFc.1495A>T (p.Lys499Ter)
c.1615A>T (p.Lys539Ter)
c.165A>T
c.*945A>T (n.*945A>T)
c.*573A>T (n.*573A>T)
n.1059A>T
n.1885A>T
c.591A>T
n.1584A>T
c.538A>T (p.Lys180Ter)
c.318A>T
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n.1503A>T
n.1800A>T
n.1623A>T
c.1504A>T (p.Lys502Ter)
c.1429A>T (p.Lys477Ter)
c.1393A>T (p.Lys465Ter)
c.1384A>T (p.Lys462Ter)
c.1339A>T (p.Lys447Ter)
c.1231A>T (p.Lys411Ter)
7g.140778013T>CCA279972BRAFc.1495A>G (p.Lys499Glu)
c.1615A>G (p.Lys539Glu)
c.165A>G
c.*945A>G (n.*945A>G)
c.*573A>G (n.*573A>G)
n.1059A>G
n.1885A>G
c.591A>G
n.1584A>G
c.538A>G (p.Lys180Glu)
c.318A>G
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n.1503A>G
n.1800A>G
n.1623A>G
c.1504A>G (p.Lys502Glu)
c.1429A>G (p.Lys477Glu)
c.1393A>G (p.Lys465Glu)
c.1384A>G (p.Lys462Glu)
c.1339A>G (p.Lys447Glu)
c.1231A>G (p.Lys411Glu)
ClinVar dbSNP
7g.140778013T>GCA369588395BRAFc.1495A>C (p.Lys499Gln)
c.1615A>C (p.Lys539Gln)
c.165A>C
c.*945A>C (n.*945A>C)
c.*573A>C (n.*573A>C)
n.1059A>C
n.1885A>C
c.591A>C
n.1584A>C
c.538A>C (p.Lys180Gln)
c.318A>C
c.1530A>C (n.1530A>C)
n.1503A>C
n.1800A>C
n.1623A>C
c.1504A>C (p.Lys502Gln)
c.1429A>C (p.Lys477Gln)
c.1393A>C (p.Lys465Gln)
c.1384A>C (p.Lys462Gln)
c.1339A>C (p.Lys447Gln)
c.1231A>C (p.Lys411Gln)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140778013T=CA1747715018BRAFc.1495A= (p.Lys499=)
c.1615A= (p.Lys539=)
c.165A=
c.*945A= (n.*945A=)
c.*573A= (n.*573A=)
n.1059A=
n.1885A=
c.591A=
n.1584A=
c.538A= (p.Lys180=)
c.318A=
c.1530A= (n.1530A=)
n.1503A=
n.1800A=
n.1623A=
c.1504A= (p.Lys502=)
c.1429A= (p.Lys477=)
c.1393A= (p.Lys465=)
c.1384A= (p.Lys462=)
c.1339A= (p.Lys447=)
c.1231A= (p.Lys411=)
7g.140778014G>ACA458115745BRAFc.1494C>T (p.Phe498=)
c.1614C>T (p.Phe538=)
c.164C>T
c.*944C>T (n.*944C>T)
c.*572C>T (n.*572C>T)
n.1058C>T
n.1884C>T
c.590C>T
n.1583C>T
c.537C>T (p.Phe179=)
c.317C>T
c.1529C>T (n.1529C>T)
n.1502C>T
n.1799C>T
n.1622C>T
c.1503C>T (p.Phe501=)
c.1428C>T (p.Phe476=)
c.1392C>T (p.Phe464=)
c.1383C>T (p.Phe461=)
c.1338C>T (p.Phe446=)
c.1230C>T (p.Phe410=)
dbSNP
7g.140778014G>CCA369588396BRAFc.1494C>G (p.Phe498Leu)
c.1614C>G (p.Phe538Leu)
c.164C>G
c.*944C>G (n.*944C>G)
c.*572C>G (n.*572C>G)
n.1058C>G
n.1884C>G
c.590C>G
n.1583C>G
c.537C>G (p.Phe179Leu)
c.317C>G
c.1529C>G (n.1529C>G)
n.1502C>G
n.1799C>G
n.1622C>G
c.1503C>G (p.Phe501Leu)
c.1428C>G (p.Phe476Leu)
c.1392C>G (p.Phe464Leu)
c.1383C>G (p.Phe461Leu)
c.1338C>G (p.Phe446Leu)
c.1230C>G (p.Phe410Leu)
dbSNP
7g.140778014G>TCA369588397BRAFc.1494C>A (p.Phe498Leu)
c.1614C>A (p.Phe538Leu)
c.164C>A
c.*944C>A (n.*944C>A)
c.*572C>A (n.*572C>A)
n.1058C>A
n.1884C>A
c.590C>A
n.1583C>A
c.537C>A (p.Phe179Leu)
c.317C>A
c.1529C>A (n.1529C>A)
n.1502C>A
n.1799C>A
n.1622C>A
c.1503C>A (p.Phe501Leu)
c.1428C>A (p.Phe476Leu)
c.1392C>A (p.Phe464Leu)
c.1383C>A (p.Phe461Leu)
c.1338C>A (p.Phe446Leu)
c.1230C>A (p.Phe410Leu)
dbSNP
7g.140778015A=CA1747715025BRAFc.1493T= (p.Phe498=)
c.1613T= (p.Phe538=)
c.163T=
c.*943T= (n.*943T=)
c.*571T= (n.*571T=)
n.1057T=
n.1883T=
c.589T=
n.1582T=
c.536T= (p.Phe179=)
c.316T=
c.1528T= (n.1528T=)
n.1501T=
n.1798T=
n.1621T=
c.1502T= (p.Phe501=)
c.1427T= (p.Phe476=)
c.1391T= (p.Phe464=)
c.1382T= (p.Phe461=)
c.1337T= (p.Phe446=)
c.1229T= (p.Phe410=)
7g.140778015A>CCA369588398BRAFc.1493T>G (p.Phe498Cys)
c.1613T>G (p.Phe538Cys)
c.163T>G
c.*943T>G (n.*943T>G)
c.*571T>G (n.*571T>G)
n.1057T>G
n.1883T>G
c.589T>G
n.1582T>G
c.536T>G (p.Phe179Cys)
c.316T>G
c.1528T>G (n.1528T>G)
n.1501T>G
n.1798T>G
n.1621T>G
c.1502T>G (p.Phe501Cys)
c.1427T>G (p.Phe476Cys)
c.1391T>G (p.Phe464Cys)
c.1382T>G (p.Phe461Cys)
c.1337T>G (p.Phe446Cys)
c.1229T>G (p.Phe410Cys)
7g.140778015A>GCA369588399BRAFc.1493T>C (p.Phe498Ser)
c.1613T>C (p.Phe538Ser)
c.163T>C
c.*943T>C (n.*943T>C)
c.*571T>C (n.*571T>C)
n.1057T>C
n.1883T>C
c.589T>C
n.1582T>C
c.536T>C (p.Phe179Ser)
c.316T>C
c.1528T>C (n.1528T>C)
n.1501T>C
n.1798T>C
n.1621T>C
c.1502T>C (p.Phe501Ser)
c.1427T>C (p.Phe476Ser)
c.1391T>C (p.Phe464Ser)
c.1382T>C (p.Phe461Ser)
c.1337T>C (p.Phe446Ser)
c.1229T>C (p.Phe410Ser)
dbSNP
7g.140778015A>TCA10602953BRAFc.1493T>A (p.Phe498Tyr)
c.1613T>A (p.Phe538Tyr)
c.163T>A
c.*943T>A (n.*943T>A)
c.*571T>A (n.*571T>A)
n.1057T>A
n.1883T>A
c.589T>A
n.1582T>A
c.536T>A (p.Phe179Tyr)
c.316T>A
c.1528T>A (n.1528T>A)
n.1501T>A
n.1798T>A
n.1621T>A
c.1502T>A (p.Phe501Tyr)
c.1427T>A (p.Phe476Tyr)
c.1391T>A (p.Phe464Tyr)
c.1382T>A (p.Phe461Tyr)
c.1337T>A (p.Phe446Tyr)
c.1229T>A (p.Phe410Tyr)
ClinVar dbSNP
7g.140778016A>CCA369588400BRAFc.1492T>G (p.Phe498Val)
c.1612T>G (p.Phe538Val)
c.162T>G
c.*942T>G (n.*942T>G)
c.*570T>G (n.*570T>G)
n.1056T>G
n.1882T>G
c.588T>G
n.1581T>G
c.535T>G (p.Phe179Val)
c.315T>G
c.1527T>G (n.1527T>G)
n.1500T>G
n.1797T>G
n.1620T>G
c.1501T>G (p.Phe501Val)
c.1426T>G (p.Phe476Val)
c.1390T>G (p.Phe464Val)
c.1381T>G (p.Phe461Val)
c.1336T>G (p.Phe446Val)
c.1228T>G (p.Phe410Val)
dbSNP
7g.140778016A>GCA369588401BRAFc.1492T>C (p.Phe498Leu)
c.1612T>C (p.Phe538Leu)
c.162T>C
c.*942T>C (n.*942T>C)
c.*570T>C (n.*570T>C)
n.1056T>C
n.1882T>C
c.588T>C
n.1581T>C
c.535T>C (p.Phe179Leu)
c.315T>C
c.1527T>C (n.1527T>C)
n.1500T>C
n.1797T>C
n.1620T>C
c.1501T>C (p.Phe501Leu)
c.1426T>C (p.Phe476Leu)
c.1390T>C (p.Phe464Leu)
c.1381T>C (p.Phe461Leu)
c.1336T>C (p.Phe446Leu)
c.1228T>C (p.Phe410Leu)
dbSNP
7g.140778016A>TCA369588402BRAFc.1492T>A (p.Phe498Ile)
c.1612T>A (p.Phe538Ile)
c.162T>A
c.*942T>A (n.*942T>A)
c.*570T>A (n.*570T>A)
n.1056T>A
n.1882T>A
c.588T>A
n.1581T>A
c.535T>A (p.Phe179Ile)
c.315T>A
c.1527T>A (n.1527T>A)
n.1500T>A
n.1797T>A
n.1620T>A
c.1501T>A (p.Phe501Ile)
c.1426T>A (p.Phe476Ile)
c.1390T>A (p.Phe464Ile)
c.1381T>A (p.Phe461Ile)
c.1336T>A (p.Phe446Ile)
c.1228T>A (p.Phe410Ile)
dbSNP
7g.140778017G>ACA458115748BRAFc.1491C>T (p.Ala497=)
c.1611C>T (p.Ala537=)
c.161C>T
c.*941C>T (n.*941C>T)
c.*569C>T (n.*569C>T)
n.1055C>T
n.1881C>T
c.587C>T
n.1580C>T
c.534C>T (p.Ala178=)
c.314C>T
c.1526C>T (n.1526C>T)
n.1499C>T
n.1796C>T
n.1619C>T
c.1500C>T (p.Ala500=)
c.1425C>T (p.Ala475=)
c.1389C>T (p.Ala463=)
c.1380C>T (p.Ala460=)
c.1335C>T (p.Ala445=)
c.1227C>T (p.Ala409=)
ClinVar dbSNP
7g.140778017G>CCA458115749BRAFc.1491C>G (p.Ala497=)
c.1611C>G (p.Ala537=)
c.161C>G
c.*941C>G (n.*941C>G)
c.*569C>G (n.*569C>G)
n.1055C>G
n.1881C>G
c.587C>G
n.1580C>G
c.534C>G (p.Ala178=)
c.314C>G
c.1526C>G (n.1526C>G)
n.1499C>G
n.1796C>G
n.1619C>G
c.1500C>G (p.Ala500=)
c.1425C>G (p.Ala475=)
c.1389C>G (p.Ala463=)
c.1380C>G (p.Ala460=)
c.1335C>G (p.Ala445=)
c.1227C>G (p.Ala409=)
dbSNP
7g.140778017G>TCA458115750BRAFc.1491C>A (p.Ala497=)
c.1611C>A (p.Ala537=)
c.161C>A
c.*941C>A (n.*941C>A)
c.*569C>A (n.*569C>A)
n.1055C>A
n.1881C>A
c.587C>A
n.1580C>A
c.534C>A (p.Ala178=)
c.314C>A
c.1526C>A (n.1526C>A)
n.1499C>A
n.1796C>A
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1222C= (p.Gln408=)
7g.140778022G>TCA369588416BRAFc.1486C>A (p.Gln496Lys)
c.1606C>A (p.Gln536Lys)
c.156C>A
c.*936C>A (n.*936C>A)
c.*564C>A (n.*564C>A)
n.1050C>A
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c.1420C>A (p.Gln474Lys)
c.1384C>A (p.Gln462Lys)
c.1375C>A (p.Gln459Lys)
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c.1222C>A (p.Gln408Lys)

Number of alleles fetched