Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
7g.140777096A>TCA2715971006BRAFc.1518-8T>A (n.1518-8T>A)
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dbSNP
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7g.140777097A>CCA4516708BRAFc.1518-9T>G (n.1518-9T>G)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777097A>GCA2715635749BRAFc.1518-9T>C (n.1518-9T>C)
c.1638-9T>C (n.1638-9T>C)
c.188-9T>C
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n.1082-9T>C
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c.614-9T>C
n.1607-9T>C
c.561-9T>C (n.561-9T>C)
c.341-9T>C
c.1553-9T>C (n.1553-9T>C)
n.1526-9T>C
n.1823-9T>C
n.1646-9T>C
c.1527-9T>C (n.1527-9T>C)
c.1452-9T>C (n.1452-9T>C)
c.1416-9T>C (n.1416-9T>C)
c.1407-9T>C (n.1407-9T>C)
c.1362-9T>C (n.1362-9T>C)
c.1254-9T>C (n.1254-9T>C)
dbSNP
7g.140777098G>ACA168086358BRAFc.1518-10C>T (n.1518-10C>T)
c.1638-10C>T (n.1638-10C>T)
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n.1607-10C>T
c.561-10C>T (n.561-10C>T)
c.341-10C>T
c.1553-10C>T (n.1553-10C>T)
n.1526-10C>T
n.1823-10C>T
n.1646-10C>T
c.1527-10C>T (n.1527-10C>T)
c.1452-10C>T (n.1452-10C>T)
c.1416-10C>T (n.1416-10C>T)
c.1407-10C>T (n.1407-10C>T)
c.1362-10C>T (n.1362-10C>T)
c.1254-10C>T (n.1254-10C>T)
dbSNP
7g.140777098G>CCA1107947219BRAFc.1518-10C>G (n.1518-10C>G)
c.1638-10C>G (n.1638-10C>G)
c.188-10C>G
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n.1526-10C>G
n.1823-10C>G
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c.1452-10C>G (n.1452-10C>G)
c.1416-10C>G (n.1416-10C>G)
c.1407-10C>G (n.1407-10C>G)
c.1362-10C>G (n.1362-10C>G)
c.1254-10C>G (n.1254-10C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777098G=CA1747726019BRAFc.1518-10C= (n.1518-10C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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Number of alleles fetched