Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1573A>C (p.Lys525Gln)
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dbSNP
7g.140776968G>CCA458115511BRAFc.1638C>G (p.Thr546=)
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dbSNP gnomAD v4
7g.140776968G=CA1747725975BRAFc.1638C= (p.Thr546=)
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n.1766C=
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c.1527C= (p.Thr509=)
c.1482C= (p.Thr494=)
c.1374C= (p.Thr458=)
7g.140776968G>TCA4516699BRAFc.1638C>A (p.Thr546=)
c.1758C>A (p.Thr586=)
c.308C>A
c.*1088C>A (n.*1088C>A)
c.*716C>A (n.*716C>A)
n.1202C>A
n.2028C>A
c.734C>A
n.1727C>A
c.681C>A (p.Thr227=)
c.461C>A
c.1673C>A (n.1673C>A)
n.1646C>A
n.1943C>A
n.1766C>A
c.1647C>A (p.Thr549=)
c.1572C>A (p.Thr524=)
c.1536C>A (p.Thr512=)
c.1527C>A (p.Thr509=)
c.1482C>A (p.Thr494=)
c.1374C>A (p.Thr458=)
dbSNP ExAC gnomAD v2
7g.140776969delCA2715966080BRAFc.1638del (p.Lys547AsnfsTer4)
c.1758del (p.Lys587AsnfsTer4)
c.308del
c.*1088del (n.*1088del)
c.*716del (n.*716del)
n.1202del
n.2028del
c.734del
n.1727del
c.681del (p.Lys228AsnfsTer4)
c.461del
c.1673del (n.1673del)
n.1646del
n.1943del
n.1766del
c.1647del (p.Lys550AsnfsTer4)
c.1572del (p.Lys525AsnfsTer4)
c.1536del (p.Lys513AsnfsTer4)
c.1527del (p.Lys510AsnfsTer4)
c.1482del (p.Lys495AsnfsTer4)
c.1374del (p.Lys459AsnfsTer4)
dbSNP
7g.140776969G>ACA369587990BRAFc.1637C>T (p.Thr546Ile)
c.1757C>T (p.Thr586Ile)
c.307C>T
c.*1087C>T (n.*1087C>T)
c.*715C>T (n.*715C>T)
n.1201C>T
n.2027C>T
c.733C>T
n.1726C>T
c.680C>T (p.Thr227Ile)
c.460C>T
c.1672C>T (n.1672C>T)
n.1645C>T
n.1942C>T
n.1765C>T
c.1646C>T (p.Thr549Ile)
c.1571C>T (p.Thr524Ile)
c.1535C>T (p.Thr512Ile)
c.1526C>T (p.Thr509Ile)
c.1481C>T (p.Thr494Ile)
c.1373C>T (p.Thr458Ile)
dbSNP
7g.140776969G>CCA369587991BRAFc.1637C>G (p.Thr546Ser)
c.1757C>G (p.Thr586Ser)
c.307C>G
c.*1087C>G (n.*1087C>G)
c.*715C>G (n.*715C>G)
n.1201C>G
n.2027C>G
c.733C>G
n.1726C>G
c.680C>G (p.Thr227Ser)
c.460C>G
c.1672C>G (n.1672C>G)
n.1645C>G
n.1942C>G
n.1765C>G
c.1646C>G (p.Thr549Ser)
c.1571C>G (p.Thr524Ser)
c.1535C>G (p.Thr512Ser)
c.1526C>G (p.Thr509Ser)
c.1481C>G (p.Thr494Ser)
c.1373C>G (p.Thr458Ser)
dbSNP
7g.140776969G>TCA369587993BRAFc.1637C>A (p.Thr546Asn)
c.1757C>A (p.Thr586Asn)
c.307C>A
c.*1087C>A (n.*1087C>A)
c.*715C>A (n.*715C>A)
n.1201C>A
n.2027C>A
c.733C>A
n.1726C>A
c.680C>A (p.Thr227Asn)
c.460C>A
c.1672C>A (n.1672C>A)
n.1645C>A
n.1942C>A
n.1765C>A
c.1646C>A (p.Thr549Asn)
c.1571C>A (p.Thr524Asn)
c.1535C>A (p.Thr512Asn)
c.1526C>A (p.Thr509Asn)
c.1481C>A (p.Thr494Asn)
c.1373C>A (p.Thr458Asn)
dbSNP
7g.140776970T>ACA369587995BRAFc.1636A>T (p.Thr546Ser)
c.1756A>T (p.Thr586Ser)
c.306A>T
c.*1086A>T (n.*1086A>T)
c.*714A>T (n.*714A>T)
n.1200A>T
n.2026A>T
c.732A>T
n.1725A>T
c.679A>T (p.Thr227Ser)
c.459A>T
c.1671A>T (n.1671A>T)
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dbSNP
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c.1371G= (p.Glu457=)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140776973_140776976delinsCAATCA1747725977BRAFc.1630_1633delinsATTG (p.Ile544=)
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n.1758_1761delinsATTG
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7g.140776974A=CA1747725978BRAFc.1632T= (p.Ile544=)
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c.1368T= (p.Ile456=)
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7g.140776974A>GCA135088BRAFc.1632T>C (p.Ile544=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.1750_1752del (p.Ile584del)
c.300_302del
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n.1194_1196del
n.2020_2022del
c.726_728del
n.1719_1721del
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c.453_455del
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n.1638_1640del
n.1935_1937del
n.1758_1760del
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c.1474_1476del (p.Ile492del)
c.1366_1368del (p.Ile456del)
dbSNP
7g.140776975A=CA1747725979BRAFc.1631T= (p.Ile544=)
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c.1367T= (p.Ile456=)
7g.140776975A>CCA369588023BRAFc.1631T>G (p.Ile544Ser)
c.1751T>G (p.Ile584Ser)
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c.1475T>G (p.Ile492Ser)
c.1367T>G (p.Ile456Ser)
7g.140776975A>GCA369588025BRAFc.1631T>C (p.Ile544Thr)
c.1751T>C (p.Ile584Thr)
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c.*709T>C (n.*709T>C)
n.1195T>C
n.2021T>C
c.727T>C
n.1720T>C
c.674T>C (p.Ile225Thr)
c.454T>C
c.1666T>C (n.1666T>C)
n.1639T>C
n.1936T>C
n.1759T>C
c.1640T>C (p.Ile547Thr)
c.1565T>C (p.Ile522Thr)
c.1529T>C (p.Ile510Thr)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140776975A>TCA369588026BRAFc.1631T>A (p.Ile544Asn)
c.1751T>A (p.Ile584Asn)
c.301T>A
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c.*709T>A (n.*709T>A)
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gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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c.1515T>A (p.His505Gln)
c.1470T>A (p.His490Gln)
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dbSNP
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c.1634A>C (p.His545Pro)
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dbSNP COSMIC
7g.140776982G>CCA369588060BRAFc.1624C>G (p.His542Asp)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140776983G=CA1747725981BRAFc.1623C= (p.Leu541=)
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c.1359C= (p.Leu453=)
7g.140776983G>TCA458115529BRAFc.1623C>A (p.Leu541=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
7g.140776985G=CA1747725982BRAFc.1621C= (p.Leu541=)
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c.1465C= (p.Leu489=)
c.1357C= (p.Leu453=)
7g.140776985G>TCA369588070BRAFc.1621C>A (p.Leu541Ile)
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dbSNP
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n.1925T>G
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c.1518T>G (p.His506Gln)
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COSMIC
7g.140776986A>GCA458115531BRAFc.1620T>C (p.His540=)
c.1740T>C (p.His580=)
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c.1554T>C (p.His518=)
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7g.140776986A>TCA369588077BRAFc.1620T>A (p.His540Gln)
c.1740T>A (p.His580Gln)
c.290T>A
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c.443T>A
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n.1925T>A
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7g.140776987T>ACA369588080BRAFc.1619A>T (p.His540Leu)
c.1739A>T (p.His580Leu)
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n.1924A>T
n.1747A>T
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c.1553A>T (p.His518Leu)
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c.1508A>T (p.His503Leu)
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c.1355A>T (p.His452Leu)
7g.140776987T>CCA369588082BRAFc.1619A>G (p.His540Arg)
c.1739A>G (p.His580Arg)
c.289A>G
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c.1553A>G (p.His518Arg)
c.1517A>G (p.His506Arg)
c.1508A>G (p.His503Arg)
c.1463A>G (p.His488Arg)
c.1355A>G (p.His452Arg)
7g.140776987T>GCA369588084BRAFc.1619A>C (p.His540Pro)
c.1739A>C (p.His580Pro)
c.289A>C
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c.*697A>C (n.*697A>C)
n.1183A>C
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c.442A>C
c.1654A>C (n.1654A>C)
n.1627A>C
n.1924A>C
n.1747A>C
c.1628A>C (p.His543Pro)
c.1553A>C (p.His518Pro)
c.1517A>C (p.His506Pro)
c.1508A>C (p.His503Pro)
c.1463A>C (p.His488Pro)
c.1355A>C (p.His452Pro)
7g.140776988G>ACA369588086BRAFc.1618C>T (p.His540Tyr)
c.1738C>T (p.His580Tyr)
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c.1552C>T (p.His518Tyr)
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c.1507C>T (p.His503Tyr)
c.1462C>T (p.His488Tyr)
c.1354C>T (p.His452Tyr)
dbSNP
7g.140776988G>CCA369588088BRAFc.1618C>G (p.His540Asp)
c.1738C>G (p.His580Asp)
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c.1552C>G (p.His518Asp)
c.1516C>G (p.His506Asp)
c.1507C>G (p.His503Asp)
c.1462C>G (p.His488Asp)
c.1354C>G (p.His452Asp)
7g.140776988G>TCA369588090BRAFc.1618C>A (p.His540Asn)
c.1738C>A (p.His580Asn)
c.288C>A
c.*1068C>A (n.*1068C>A)
c.*696C>A (n.*696C>A)
n.1182C>A
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n.1707C>A
c.661C>A (p.His221Asn)
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c.1653C>A (n.1653C>A)
n.1626C>A
n.1923C>A
n.1746C>A
c.1627C>A (p.His543Asn)
c.1552C>A (p.His518Asn)
c.1516C>A (p.His506Asn)
c.1507C>A (p.His503Asn)
c.1462C>A (p.His488Asn)
c.1354C>A (p.His452Asn)
7g.140776989G>ACA4516700BRAFc.1617C>T (p.His539=)
c.1737C>T (p.His579=)
c.287C>T
c.*1067C>T (n.*1067C>T)
c.*695C>T (n.*695C>T)
n.1181C>T
n.2007C>T
c.713C>T
n.1706C>T
c.660C>T (p.His220=)
c.440C>T
c.1652C>T (n.1652C>T)
n.1625C>T
n.1922C>T
n.1745C>T
c.1626C>T (p.His542=)
c.1551C>T (p.His517=)
c.1515C>T (p.His505=)
c.1506C>T (p.His502=)
c.1461C>T (p.His487=)
c.1353C>T (p.His451=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140776989G>CCA369588093BRAFc.1617C>G (p.His539Gln)
c.1737C>G (p.His579Gln)
c.287C>G
c.*1067C>G (n.*1067C>G)
c.*695C>G (n.*695C>G)
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c.1626C>G (p.His542Gln)
c.1551C>G (p.His517Gln)
c.1515C>G (p.His505Gln)
c.1506C>G (p.His502Gln)
c.1461C>G (p.His487Gln)
c.1353C>G (p.His451Gln)
dbSNP
7g.140776989G=CA1747725983BRAFc.1617C= (p.His539=)
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dbSNP
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gnomAD v4
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c.1550A>C (p.His517Pro)
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c.1505A>C (p.His502Pro)
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7g.140776991G>ACA369588107BRAFc.1615C>T (p.His539Tyr)
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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7g.140776992A>GCA458115535BRAFc.1614T>C (p.Tyr538=)
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c.1350T>C (p.Tyr450=)
7g.140776992A>TCA369588111BRAFc.1614T>A (p.Tyr538Ter)
c.1734T>A (p.Tyr578Ter)
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c.437T>A
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n.1919T>A
n.1742T>A
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c.1350T>A (p.Tyr450Ter)
7g.140776993T>ACA369588113BRAFc.1613A>T (p.Tyr538Phe)
c.1733A>T (p.Tyr578Phe)
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dbSNP
7g.140776993T>CCA369588115BRAFc.1613A>G (p.Tyr538Cys)
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gnomAD v4
7g.140776993T>GCA369588116BRAFc.1613A>C (p.Tyr538Ser)
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dbSNP
7g.140776994A>CCA369588119BRAFc.1612T>G (p.Tyr538Asp)
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dbSNP
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7g.140776994A>TCA369588122BRAFc.1612T>A (p.Tyr538Asn)
c.1732T>A (p.Tyr578Asn)
c.282T>A
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c.1546T>A (p.Tyr516Asn)
c.1510T>A (p.Tyr504Asn)
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c.1456T>A (p.Tyr486Asn)
c.1348T>A (p.Tyr450Asn)
dbSNP
7g.140776995C>ACA369588125BRAFc.1611G>T (p.Leu537Phe)
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dbSNP
7g.140776995C=CA1747725984BRAFc.1611G= (p.Leu537=)
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n.1916G=
n.1739G=
c.1620G= (p.Leu540=)
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c.1509G= (p.Leu503=)
c.1500G= (p.Leu500=)
c.1455G= (p.Leu485=)
c.1347G= (p.Leu449=)
7g.140776995C>GCA369588127BRAFc.1611G>C (p.Leu537Phe)
c.1731G>C (p.Leu577Phe)
c.281G>C
c.*1061G>C (n.*1061G>C)
c.*689G>C (n.*689G>C)
n.1175G>C
n.2001G>C
c.707G>C
n.1700G>C
c.654G>C (p.Leu218Phe)
c.434G>C
c.1646G>C (n.1646G>C)
n.1619G>C
n.1916G>C
n.1739G>C
c.1620G>C (p.Leu540Phe)
c.1545G>C (p.Leu515Phe)
c.1509G>C (p.Leu503Phe)
c.1500G>C (p.Leu500Phe)
c.1455G>C (p.Leu485Phe)
c.1347G>C (p.Leu449Phe)
dbSNP
7g.140776995C>TCA4516701BRAFc.1611G>A (p.Leu537=)
c.1731G>A (p.Leu577=)
c.281G>A
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n.1700G>A
c.654G>A (p.Leu218=)
c.434G>A
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n.1619G>A
n.1916G>A
n.1739G>A
c.1620G>A (p.Leu540=)
c.1545G>A (p.Leu515=)
c.1509G>A (p.Leu503=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140776996A>CCA369588132BRAFc.1610T>G (p.Leu537Trp)
c.1730T>G (p.Leu577Trp)
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c.*688T>G (n.*688T>G)
n.1174T>G
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c.706T>G
n.1699T>G
c.653T>G (p.Leu218Trp)
c.433T>G
c.1645T>G (n.1645T>G)
n.1618T>G
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n.1738T>G
c.1619T>G (p.Leu540Trp)
c.1544T>G (p.Leu515Trp)
c.1508T>G (p.Leu503Trp)
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c.1454T>G (p.Leu485Trp)
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7g.140776996A>GCA369588134BRAFc.1610T>C (p.Leu537Ser)
c.1730T>C (p.Leu577Ser)
c.280T>C
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140776999C>TCA369588143BRAFc.1607G>A (p.Ser536Asn)
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dbSNP
7g.140777000T>ACA369588144BRAFc.1606A>T (p.Ser536Cys)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140777001G>CCA458115549BRAFc.1605C>G (p.Ser535=)
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dbSNP
7g.140777001G=CA1747725985BRAFc.1605C= (p.Ser535=)
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c.428C>A
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n.1613C>A
n.1910C>A
n.1733C>A
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c.1539C>A (p.Ser513=)
c.1503C>A (p.Ser501=)
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dbSNP COSMIC
7g.140777002G>ACA369588147BRAFc.1604C>T (p.Ser535Phe)
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7g.140777002G>CCA369588148BRAFc.1604C>G (p.Ser535Cys)
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c.1538C>G (p.Ser513Cys)
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c.1340C>G (p.Ser447Cys)
7g.140777002G>TCA369588149BRAFc.1604C>A (p.Ser535Tyr)
c.1724C>A (p.Ser575Tyr)
c.274C>A
c.*1054C>A (n.*1054C>A)
c.*682C>A (n.*682C>A)
n.1168C>A
n.1994C>A
c.700C>A
n.1693C>A
c.647C>A (p.Ser216Tyr)
c.427C>A
c.1639C>A (n.1639C>A)
n.1612C>A
n.1909C>A
n.1732C>A
c.1613C>A (p.Ser538Tyr)
c.1538C>A (p.Ser513Tyr)
c.1502C>A (p.Ser501Tyr)
c.1493C>A (p.Ser498Tyr)
c.1448C>A (p.Ser483Tyr)
c.1340C>A (p.Ser447Tyr)
7g.140777003A>CCA369588152BRAFc.1603T>G (p.Ser535Ala)
c.1723T>G (p.Ser575Ala)
c.273T>G
c.*1053T>G (n.*1053T>G)
c.*681T>G (n.*681T>G)
n.1167T>G
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c.699T>G
n.1692T>G
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c.1612T>G (p.Ser538Ala)
c.1537T>G (p.Ser513Ala)
c.1501T>G (p.Ser501Ala)
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c.1447T>G (p.Ser483Ala)
c.1339T>G (p.Ser447Ala)
7g.140777003A>GCA369588151BRAFc.1603T>C (p.Ser535Pro)
c.1723T>C (p.Ser575Pro)
c.273T>C
c.*1053T>C (n.*1053T>C)
c.*681T>C (n.*681T>C)
n.1167T>C
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP COSMIC
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dbSNP gnomAD v4
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7g.140777007C>GCA369588159BRAFc.1599G>C (p.Glu533Asp)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.422G>A
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dbSNP gnomAD v2
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c.1334A>T (p.Glu445Val)
7g.140777008T>CCA369588161BRAFc.1598A>G (p.Glu533Gly)
c.1718A>G (p.Glu573Gly)
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c.1442A>G (p.Glu481Gly)
c.1334A>G (p.Glu445Gly)
7g.140777008T>GCA369588162BRAFc.1598A>C (p.Glu533Ala)
c.1718A>C (p.Glu573Ala)
c.268A>C
c.*1048A>C (n.*1048A>C)
c.*676A>C (n.*676A>C)
n.1162A>C
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c.694A>C
n.1687A>C
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c.421A>C
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c.1607A>C (p.Glu536Ala)
c.1532A>C (p.Glu511Ala)
c.1496A>C (p.Glu499Ala)
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c.1334A>C (p.Glu445Ala)
7g.140777009C>ACA369588165BRAFc.1597G>T (p.Glu533Ter)
c.1717G>T (p.Glu573Ter)
c.267G>T
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c.1606G>T (p.Glu536Ter)
c.1531G>T (p.Glu511Ter)
c.1495G>T (p.Glu499Ter)
c.1486G>T (p.Glu496Ter)
c.1441G>T (p.Glu481Ter)
c.1333G>T (p.Glu445Ter)
dbSNP
7g.140777009C>GCA369588164BRAFc.1597G>C (p.Glu533Gln)
c.1717G>C (p.Glu573Gln)
c.267G>C
c.*1047G>C (n.*1047G>C)
c.*675G>C (n.*675G>C)
n.1161G>C
n.1987G>C
c.693G>C
n.1686G>C
c.640G>C (p.Glu214Gln)
c.420G>C
c.1632G>C (n.1632G>C)
n.1605G>C
n.1902G>C
n.1725G>C
c.1606G>C (p.Glu536Gln)
c.1531G>C (p.Glu511Gln)
c.1495G>C (p.Glu499Gln)
c.1486G>C (p.Glu496Gln)
c.1441G>C (p.Glu481Gln)
c.1333G>C (p.Glu445Gln)
dbSNP
7g.140777009C>TCA369588163BRAFc.1597G>A (p.Glu533Lys)
c.1717G>A (p.Glu573Lys)
c.267G>A
c.*1047G>A (n.*1047G>A)
c.*675G>A (n.*675G>A)
n.1161G>A
n.1987G>A
c.693G>A
n.1686G>A
c.640G>A (p.Glu214Lys)
c.420G>A
c.1632G>A (n.1632G>A)
n.1605G>A
n.1902G>A
n.1725G>A
c.1606G>A (p.Glu536Lys)
c.1531G>A (p.Glu511Lys)
c.1495G>A (p.Glu499Lys)
c.1486G>A (p.Glu496Lys)
c.1441G>A (p.Glu481Lys)
c.1333G>A (p.Glu445Lys)
dbSNP
7g.140777012_140777013delCA2715968138BRAFc.1596_1597del (p.Cys532Ter)
c.1716_1717del (p.Cys572Ter)
c.266_267del
c.*1046_*1047del (n.*1046_*1047del)
c.*674_*675del (n.*674_*675del)
n.1160_1161del
n.1986_1987del
c.692_693del
n.1685_1686del
c.639_640del (p.Cys213Ter)
c.419_420del
c.1631_1632del (n.1631_1632del)
n.1604_1605del
n.1901_1902del
n.1724_1725del
c.1605_1606del (p.Cys535Ter)
c.1530_1531del (p.Cys510Ter)
c.1494_1495del (p.Cys498Ter)
c.1485_1486del (p.Cys495Ter)
c.1440_1441del (p.Cys480Ter)
c.1332_1333del (p.Cys444Ter)
dbSNP
7g.140777010A>CCA369588166BRAFc.1596T>G (p.Cys532Trp)
c.1716T>G (p.Cys572Trp)
c.266T>G
c.*1046T>G (n.*1046T>G)
c.*674T>G (n.*674T>G)
n.1160T>G
n.1986T>G
c.692T>G
n.1685T>G
c.639T>G (p.Cys213Trp)
c.419T>G
c.1631T>G (n.1631T>G)
n.1604T>G
n.1901T>G
n.1724T>G
c.1605T>G (p.Cys535Trp)
c.1530T>G (p.Cys510Trp)
c.1494T>G (p.Cys498Trp)
c.1485T>G (p.Cys495Trp)
c.1440T>G (p.Cys480Trp)
c.1332T>G (p.Cys444Trp)
dbSNP
7g.140777010A>GCA458115563BRAFc.1596T>C (p.Cys532=)
c.1716T>C (p.Cys572=)
c.266T>C
c.*1046T>C (n.*1046T>C)
c.*674T>C (n.*674T>C)
n.1160T>C
n.1986T>C
c.692T>C
n.1685T>C
c.639T>C (p.Cys213=)
c.419T>C
c.1631T>C (n.1631T>C)
n.1604T>C
n.1901T>C
n.1724T>C
c.1605T>C (p.Cys535=)
c.1530T>C (p.Cys510=)
c.1494T>C (p.Cys498=)
c.1485T>C (p.Cys495=)
c.1440T>C (p.Cys480=)
c.1332T>C (p.Cys444=)
ClinVar dbSNP
7g.140777010A>TCA369588167BRAFc.1596T>A (p.Cys532Ter)
c.1716T>A (p.Cys572Ter)
c.266T>A
c.*1046T>A (n.*1046T>A)
c.*674T>A (n.*674T>A)
n.1160T>A
n.1986T>A
c.692T>A
n.1685T>A
c.639T>A (p.Cys213Ter)
c.419T>A
c.1631T>A (n.1631T>A)
n.1604T>A
n.1901T>A
n.1724T>A
c.1605T>A (p.Cys535Ter)
c.1530T>A (p.Cys510Ter)
c.1494T>A (p.Cys498Ter)
c.1485T>A (p.Cys495Ter)
c.1440T>A (p.Cys480Ter)
c.1332T>A (p.Cys444Ter)
dbSNP
7g.140777011C>ACA369588168BRAFc.1595G>T (p.Cys532Phe)
c.1715G>T (p.Cys572Phe)
c.265G>T
c.*1045G>T (n.*1045G>T)
c.*673G>T (n.*673G>T)
n.1159G>T
n.1985G>T
c.691G>T
n.1684G>T
c.638G>T (p.Cys213Phe)
c.418G>T
c.1630G>T (n.1630G>T)
n.1603G>T
n.1900G>T
n.1723G>T
c.1604G>T (p.Cys535Phe)
c.1529G>T (p.Cys510Phe)
c.1493G>T (p.Cys498Phe)
c.1484G>T (p.Cys495Phe)
c.1439G>T (p.Cys480Phe)
c.1331G>T (p.Cys444Phe)
dbSNP
7g.140777011C=CA1747725990BRAFc.1595G= (p.Cys532=)
c.1715G= (p.Cys572=)
c.265G=
c.*1045G= (n.*1045G=)
c.*673G= (n.*673G=)
n.1159G=
n.1985G=
c.691G=
n.1684G=
c.638G= (p.Cys213=)
c.418G=
c.1630G= (n.1630G=)
n.1603G=
n.1900G=
n.1723G=
c.1604G= (p.Cys535=)
c.1529G= (p.Cys510=)
c.1493G= (p.Cys498=)
c.1484G= (p.Cys495=)
c.1439G= (p.Cys480=)
c.1331G= (p.Cys444=)
7g.140777011C>GCA369588169BRAFc.1595G>C (p.Cys532Ser)
c.1715G>C (p.Cys572Ser)
c.265G>C
c.*1045G>C (n.*1045G>C)
c.*673G>C (n.*673G>C)
n.1159G>C
n.1985G>C
c.691G>C
n.1684G>C
c.638G>C (p.Cys213Ser)
c.418G>C
c.1630G>C (n.1630G>C)
n.1603G>C
n.1900G>C
n.1723G>C
c.1604G>C (p.Cys535Ser)
c.1529G>C (p.Cys510Ser)
c.1493G>C (p.Cys498Ser)
c.1484G>C (p.Cys495Ser)
c.1439G>C (p.Cys480Ser)
c.1331G>C (p.Cys444Ser)
dbSNP
7g.140777011C>TCA175337BRAFc.1595G>A (p.Cys532Tyr)
c.1715G>A (p.Cys572Tyr)
c.265G>A
c.*1045G>A (n.*1045G>A)
c.*673G>A (n.*673G>A)
n.1159G>A
n.1985G>A
c.691G>A
n.1684G>A
c.638G>A (p.Cys213Tyr)
c.418G>A
c.1630G>A (n.1630G>A)
n.1603G>A
n.1900G>A
n.1723G>A
c.1604G>A (p.Cys535Tyr)
c.1529G>A (p.Cys510Tyr)
c.1493G>A (p.Cys498Tyr)
c.1484G>A (p.Cys495Tyr)
c.1439G>A (p.Cys480Tyr)
c.1331G>A (p.Cys444Tyr)
ClinVar dbSNP
7g.140777012A>CCA369588170BRAFc.1594T>G (p.Cys532Gly)
c.1714T>G (p.Cys572Gly)
c.264T>G
c.*1044T>G (n.*1044T>G)
c.*672T>G (n.*672T>G)
n.1158T>G
n.1984T>G
c.690T>G
n.1683T>G
c.637T>G (p.Cys213Gly)
c.417T>G
c.1629T>G (n.1629T>G)
n.1602T>G
n.1899T>G
n.1722T>G
c.1603T>G (p.Cys535Gly)
c.1528T>G (p.Cys510Gly)
c.1492T>G (p.Cys498Gly)
c.1483T>G (p.Cys495Gly)
c.1438T>G (p.Cys480Gly)
c.1330T>G (p.Cys444Gly)
7g.140777012A>GCA369588171BRAFc.1594T>C (p.Cys532Arg)
c.1714T>C (p.Cys572Arg)
c.264T>C
c.*1044T>C (n.*1044T>C)
c.*672T>C (n.*672T>C)
n.1158T>C
n.1984T>C
c.690T>C
n.1683T>C
c.637T>C (p.Cys213Arg)
c.417T>C
c.1629T>C (n.1629T>C)
n.1602T>C
n.1899T>C
n.1722T>C
c.1603T>C (p.Cys535Arg)
c.1528T>C (p.Cys510Arg)
c.1492T>C (p.Cys498Arg)
c.1483T>C (p.Cys495Arg)
c.1438T>C (p.Cys480Arg)
c.1330T>C (p.Cys444Arg)
7g.140777012A>TCA369588172BRAFc.1594T>A (p.Cys532Ser)
c.1714T>A (p.Cys572Ser)
c.264T>A
c.*1044T>A (n.*1044T>A)
c.*672T>A (n.*672T>A)
n.1158T>A
n.1984T>A
c.690T>A
n.1683T>A
c.637T>A (p.Cys213Ser)
c.417T>A
c.1629T>A (n.1629T>A)
n.1602T>A
n.1899T>A
n.1722T>A
c.1603T>A (p.Cys535Ser)
c.1528T>A (p.Cys510Ser)
c.1492T>A (p.Cys498Ser)
c.1483T>A (p.Cys495Ser)
c.1438T>A (p.Cys480Ser)
c.1330T>A (p.Cys444Ser)
7g.140777013C>ACA10588419BRAFc.1593G>T (p.Trp531Cys)
c.1713G>T (p.Trp571Cys)
c.263G>T
c.*1043G>T (n.*1043G>T)
c.*671G>T (n.*671G>T)
n.1157G>T
n.1983G>T
c.689G>T
n.1682G>T
c.636G>T (p.Trp212Cys)
c.416G>T
c.1628G>T (n.1628G>T)
n.1601G>T
n.1898G>T
n.1721G>T
c.1602G>T (p.Trp534Cys)
c.1527G>T (p.Trp509Cys)
c.1491G>T (p.Trp497Cys)
c.1482G>T (p.Trp494Cys)
c.1437G>T (p.Trp479Cys)
c.1329G>T (p.Trp443Cys)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140777013C=CA1747725991BRAFc.1593G= (p.Trp531=)
c.1713G= (p.Trp571=)
c.263G=
c.*1043G= (n.*1043G=)
c.*671G= (n.*671G=)
n.1157G=
n.1983G=
c.689G=
n.1682G=
c.636G= (p.Trp212=)
c.416G=
c.1628G= (n.1628G=)
n.1601G=
n.1898G=
n.1721G=
c.1602G= (p.Trp534=)
c.1527G= (p.Trp509=)
c.1491G= (p.Trp497=)
c.1482G= (p.Trp494=)
c.1437G= (p.Trp479=)
c.1329G= (p.Trp443=)
7g.140777013C>GCA250333BRAFc.1593G>C (p.Trp531Cys)
c.1713G>C (p.Trp571Cys)
c.263G>C
c.*1043G>C (n.*1043G>C)
c.*671G>C (n.*671G>C)
n.1157G>C
n.1983G>C
c.689G>C
n.1682G>C
c.636G>C (p.Trp212Cys)
c.416G>C
c.1628G>C (n.1628G>C)
n.1601G>C
n.1898G>C
n.1721G>C
c.1602G>C (p.Trp534Cys)
c.1527G>C (p.Trp509Cys)
c.1491G>C (p.Trp497Cys)
c.1482G>C (p.Trp494Cys)
c.1437G>C (p.Trp479Cys)
c.1329G>C (p.Trp443Cys)
ClinVar dbSNP
7g.140777013C>TCA369588173BRAFc.1593G>A (p.Trp531Ter)
c.1713G>A (p.Trp571Ter)
c.263G>A
c.*1043G>A (n.*1043G>A)
c.*671G>A (n.*671G>A)
n.1157G>A
n.1983G>A
c.689G>A
n.1682G>A
c.636G>A (p.Trp212Ter)
c.416G>A
c.1628G>A (n.1628G>A)
n.1601G>A
n.1898G>A
n.1721G>A
c.1602G>A (p.Trp534Ter)
c.1527G>A (p.Trp509Ter)
c.1491G>A (p.Trp497Ter)
c.1482G>A (p.Trp494Ter)
c.1437G>A (p.Trp479Ter)
c.1329G>A (p.Trp443Ter)
dbSNP
7g.140777014C>ACA281983BRAFc.1592G>T (p.Trp531Leu)
c.1712G>T (p.Trp571Leu)
c.262G>T
c.*1042G>T (n.*1042G>T)
c.*670G>T (n.*670G>T)
n.1156G>T
n.1982G>T
c.688G>T
n.1681G>T
c.635G>T (p.Trp212Leu)
c.415G>T
c.1627G>T (n.1627G>T)
n.1600G>T
n.1897G>T
n.1720G>T
c.1601G>T (p.Trp534Leu)
c.1526G>T (p.Trp509Leu)
c.1490G>T (p.Trp497Leu)
c.1481G>T (p.Trp494Leu)
c.1436G>T (p.Trp479Leu)
c.1328G>T (p.Trp443Leu)
ClinVar dbSNP
7g.140777014C=CA1747725992BRAFc.1592G= (p.Trp531=)
c.1712G= (p.Trp571=)
c.262G=
c.*1042G= (n.*1042G=)
c.*670G= (n.*670G=)
n.1156G=
n.1982G=
c.688G=
n.1681G=
c.635G= (p.Trp212=)
c.415G=
c.1627G= (n.1627G=)
n.1600G=
n.1897G=
n.1720G=
c.1601G= (p.Trp534=)
c.1526G= (p.Trp509=)
c.1490G= (p.Trp497=)
c.1481G= (p.Trp494=)
c.1436G= (p.Trp479=)
c.1328G= (p.Trp443=)
7g.140777014C>GCA369588174BRAFc.1592G>C (p.Trp531Ser)
c.1712G>C (p.Trp571Ser)
c.262G>C
c.*1042G>C (n.*1042G>C)
c.*670G>C (n.*670G>C)
n.1156G>C
n.1982G>C
c.688G>C
n.1681G>C
c.635G>C (p.Trp212Ser)
c.415G>C
c.1627G>C (n.1627G>C)
n.1600G>C
n.1897G>C
n.1720G>C
c.1601G>C (p.Trp534Ser)
c.1526G>C (p.Trp509Ser)
c.1490G>C (p.Trp497Ser)
c.1481G>C (p.Trp494Ser)
c.1436G>C (p.Trp479Ser)
c.1328G>C (p.Trp443Ser)
ClinVar dbSNP
7g.140777014C>TCA369588175BRAFc.1592G>A (p.Trp531Ter)
c.1712G>A (p.Trp571Ter)
c.262G>A
c.*1042G>A (n.*1042G>A)
c.*670G>A (n.*670G>A)
n.1156G>A
n.1982G>A
c.688G>A
n.1681G>A
c.635G>A (p.Trp212Ter)
c.415G>A
c.1627G>A (n.1627G>A)
n.1600G>A
n.1897G>A
n.1720G>A
c.1601G>A (p.Trp534Ter)
c.1526G>A (p.Trp509Ter)
c.1490G>A (p.Trp497Ter)
c.1481G>A (p.Trp494Ter)
c.1436G>A (p.Trp479Ter)
c.1328G>A (p.Trp443Ter)
dbSNP
7g.140777015A>CCA369588176BRAFc.1591T>G (p.Trp531Gly)
c.1711T>G (p.Trp571Gly)
c.261T>G
c.*1041T>G (n.*1041T>G)
c.*669T>G (n.*669T>G)
n.1155T>G
n.1981T>G
c.687T>G
n.1680T>G
c.634T>G (p.Trp212Gly)
c.414T>G
c.1626T>G (n.1626T>G)
n.1599T>G
n.1896T>G
n.1719T>G
c.1600T>G (p.Trp534Gly)
c.1525T>G (p.Trp509Gly)
c.1489T>G (p.Trp497Gly)
c.1480T>G (p.Trp494Gly)
c.1435T>G (p.Trp479Gly)
c.1327T>G (p.Trp443Gly)
7g.140777015A>GCA369588177BRAFc.1591T>C (p.Trp531Arg)
c.1711T>C (p.Trp571Arg)
c.261T>C
c.*1041T>C (n.*1041T>C)
c.*669T>C (n.*669T>C)
n.1155T>C
n.1981T>C
c.687T>C
n.1680T>C
c.634T>C (p.Trp212Arg)
c.414T>C
c.1626T>C (n.1626T>C)
n.1599T>C
n.1896T>C
n.1719T>C
c.1600T>C (p.Trp534Arg)
c.1525T>C (p.Trp509Arg)
c.1489T>C (p.Trp497Arg)
c.1480T>C (p.Trp494Arg)
c.1435T>C (p.Trp479Arg)
c.1327T>C (p.Trp443Arg)
ClinVar dbSNP
7g.140777015A>TCA369588178BRAFc.1591T>A (p.Trp531Arg)
c.1711T>A (p.Trp571Arg)
c.261T>A
c.*1041T>A (n.*1041T>A)
c.*669T>A (n.*669T>A)
n.1155T>A
n.1981T>A
c.687T>A
n.1680T>A
c.634T>A (p.Trp212Arg)
c.414T>A
c.1626T>A (n.1626T>A)
n.1599T>A
n.1896T>A
n.1719T>A
c.1600T>A (p.Trp534Arg)
c.1525T>A (p.Trp509Arg)
c.1489T>A (p.Trp497Arg)
c.1480T>A (p.Trp494Arg)
c.1435T>A (p.Trp479Arg)
c.1327T>A (p.Trp443Arg)
ClinVar dbSNP
7g.140777016C>ACA369588179BRAFc.1590G>T (p.Gln530His)
c.1710G>T (p.Gln570His)
c.260G>T
c.*1040G>T (n.*1040G>T)
c.*668G>T (n.*668G>T)
n.1154G>T
n.1980G>T
c.686G>T
n.1679G>T
c.633G>T (p.Gln211His)
c.413G>T
c.1625G>T (n.1625G>T)
n.1598G>T
n.1895G>T
n.1718G>T
c.1599G>T (p.Gln533His)
c.1524G>T (p.Gln508His)
c.1488G>T (p.Gln496His)
c.1479G>T (p.Gln493His)
c.1434G>T (p.Gln478His)
c.1326G>T (p.Gln442His)
7g.140777016C=CA1747725993BRAFc.1590G= (p.Gln530=)
c.1710G= (p.Gln570=)
c.260G=
c.*1040G= (n.*1040G=)
c.*668G= (n.*668G=)
n.1154G=
n.1980G=
c.686G=
n.1679G=
c.633G= (p.Gln211=)
c.413G=
c.1625G= (n.1625G=)
n.1598G=
n.1895G=
n.1718G=
c.1599G= (p.Gln533=)
c.1524G= (p.Gln508=)
c.1488G= (p.Gln496=)
c.1479G= (p.Gln493=)
c.1434G= (p.Gln478=)
c.1326G= (p.Gln442=)
7g.140777016C>GCA369588180BRAFc.1590G>C (p.Gln530His)
c.1710G>C (p.Gln570His)
c.260G>C
c.*1040G>C (n.*1040G>C)
c.*668G>C (n.*668G>C)
n.1154G>C
n.1980G>C
c.686G>C
n.1679G>C
c.633G>C (p.Gln211His)
c.413G>C
c.1625G>C (n.1625G>C)
n.1598G>C
n.1895G>C
n.1718G>C
c.1599G>C (p.Gln533His)
c.1524G>C (p.Gln508His)
c.1488G>C (p.Gln496His)
c.1479G>C (p.Gln493His)
c.1434G>C (p.Gln478His)
c.1326G>C (p.Gln442His)
dbSNP
7g.140777016C>TCA458115572BRAFc.1590G>A (p.Gln530=)
c.1710G>A (p.Gln570=)
c.260G>A
c.*1040G>A (n.*1040G>A)
c.*668G>A (n.*668G>A)
n.1154G>A
n.1980G>A
c.686G>A
n.1679G>A
c.633G>A (p.Gln211=)
c.413G>A
c.1625G>A (n.1625G>A)
n.1598G>A
n.1895G>A
n.1718G>A
c.1599G>A (p.Gln533=)
c.1524G>A (p.Gln508=)
c.1488G>A (p.Gln496=)
c.1479G>A (p.Gln493=)
c.1434G>A (p.Gln478=)
c.1326G>A (p.Gln442=)
dbSNP
7g.140777017T>ACA369588183BRAFc.1589A>T (p.Gln530Leu)
c.1709A>T (p.Gln570Leu)
c.259A>T
c.*1039A>T (n.*1039A>T)
c.*667A>T (n.*667A>T)
n.1153A>T
n.1979A>T
c.685A>T
n.1678A>T
c.632A>T (p.Gln211Leu)
c.412A>T
c.1624A>T (n.1624A>T)
n.1597A>T
n.1894A>T
n.1717A>T
c.1598A>T (p.Gln533Leu)
c.1523A>T (p.Gln508Leu)
c.1487A>T (p.Gln496Leu)
c.1478A>T (p.Gln493Leu)
c.1433A>T (p.Gln478Leu)
c.1325A>T (p.Gln442Leu)
7g.140777017T>CCA369588181BRAFc.1589A>G (p.Gln530Arg)
c.1709A>G (p.Gln570Arg)
c.259A>G
c.*1039A>G (n.*1039A>G)
c.*667A>G (n.*667A>G)
n.1153A>G
n.1979A>G
c.685A>G
n.1678A>G
c.632A>G (p.Gln211Arg)
c.412A>G
c.1624A>G (n.1624A>G)
n.1597A>G
n.1894A>G
n.1717A>G
c.1598A>G (p.Gln533Arg)
c.1523A>G (p.Gln508Arg)
c.1487A>G (p.Gln496Arg)
c.1478A>G (p.Gln493Arg)
c.1433A>G (p.Gln478Arg)
c.1325A>G (p.Gln442Arg)
7g.140777017T>GCA369588182BRAFc.1589A>C (p.Gln530Pro)
c.1709A>C (p.Gln570Pro)
c.259A>C
c.*1039A>C (n.*1039A>C)
c.*667A>C (n.*667A>C)
n.1153A>C
n.1979A>C
c.685A>C
n.1678A>C
c.632A>C (p.Gln211Pro)
c.412A>C
c.1624A>C (n.1624A>C)
n.1597A>C
n.1894A>C
n.1717A>C
c.1598A>C (p.Gln533Pro)
c.1523A>C (p.Gln508Pro)
c.1487A>C (p.Gln496Pro)
c.1478A>C (p.Gln493Pro)
c.1433A>C (p.Gln478Pro)
c.1325A>C (p.Gln442Pro)
7g.140777018G>ACA369588184BRAFc.1588C>T (p.Gln530Ter)
c.1708C>T (p.Gln570Ter)
c.258C>T
c.*1038C>T (n.*1038C>T)
c.*666C>T (n.*666C>T)
n.1152C>T
n.1978C>T
c.684C>T
n.1677C>T
c.631C>T (p.Gln211Ter)
c.411C>T
c.1623C>T (n.1623C>T)
n.1596C>T
n.1893C>T
n.1716C>T
c.1597C>T (p.Gln533Ter)
c.1522C>T (p.Gln508Ter)
c.1486C>T (p.Gln496Ter)
c.1477C>T (p.Gln493Ter)
c.1432C>T (p.Gln478Ter)
c.1324C>T (p.Gln442Ter)
dbSNP
7g.140777018G>CCA369588185BRAFc.1588C>G (p.Gln530Glu)
c.1708C>G (p.Gln570Glu)
c.258C>G
c.*1038C>G (n.*1038C>G)
c.*666C>G (n.*666C>G)
n.1152C>G
n.1978C>G
c.684C>G
n.1677C>G
c.631C>G (p.Gln211Glu)
c.411C>G
c.1623C>G (n.1623C>G)
n.1596C>G
n.1893C>G
n.1716C>G
c.1597C>G (p.Gln533Glu)
c.1522C>G (p.Gln508Glu)
c.1486C>G (p.Gln496Glu)
c.1477C>G (p.Gln493Glu)
c.1432C>G (p.Gln478Glu)
c.1324C>G (p.Gln442Glu)
dbSNP
7g.140777018G>TCA369588186BRAFc.1588C>A (p.Gln530Lys)
c.1708C>A (p.Gln570Lys)
c.258C>A
c.*1038C>A (n.*1038C>A)
c.*666C>A (n.*666C>A)
n.1152C>A
n.1978C>A
c.684C>A
n.1677C>A
c.631C>A (p.Gln211Lys)
c.411C>A
c.1623C>A (n.1623C>A)
n.1596C>A
n.1893C>A
n.1716C>A
c.1597C>A (p.Gln533Lys)
c.1522C>A (p.Gln508Lys)
c.1486C>A (p.Gln496Lys)
c.1477C>A (p.Gln493Lys)
c.1432C>A (p.Gln478Lys)
c.1324C>A (p.Gln442Lys)
7g.140777019G>ACA458115576BRAFc.1587C>T (p.Thr529=)
c.1707C>T (p.Thr569=)
c.257C>T
c.*1037C>T (n.*1037C>T)
c.*665C>T (n.*665C>T)
n.1151C>T
n.1977C>T
c.683C>T
n.1676C>T
c.630C>T (p.Thr210=)
c.410C>T
c.1622C>T (n.1622C>T)
n.1595C>T
n.1892C>T
n.1715C>T
c.1596C>T (p.Thr532=)
c.1521C>T (p.Thr507=)
c.1485C>T (p.Thr495=)
c.1476C>T (p.Thr492=)
c.1431C>T (p.Thr477=)
c.1323C>T (p.Thr441=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140777019G>CCA458115577BRAFc.1587C>G (p.Thr529=)
c.1707C>G (p.Thr569=)
c.257C>G
c.*1037C>G (n.*1037C>G)
c.*665C>G (n.*665C>G)
n.1151C>G
n.1977C>G
c.683C>G
n.1676C>G
c.630C>G (p.Thr210=)
c.410C>G
c.1622C>G (n.1622C>G)
n.1595C>G
n.1892C>G
n.1715C>G
c.1596C>G (p.Thr532=)
c.1521C>G (p.Thr507=)
c.1485C>G (p.Thr495=)
c.1476C>G (p.Thr492=)
c.1431C>G (p.Thr477=)
c.1323C>G (p.Thr441=)
dbSNP
7g.140777019G=CA1747725994BRAFc.1587C= (p.Thr529=)
c.1707C= (p.Thr569=)
c.257C=
c.*1037C= (n.*1037C=)
c.*665C= (n.*665C=)
n.1151C=
n.1977C=
c.683C=
n.1676C=
c.630C= (p.Thr210=)
c.410C=
c.1622C= (n.1622C=)
n.1595C=
n.1892C=
n.1715C=
c.1596C= (p.Thr532=)
c.1521C= (p.Thr507=)
c.1485C= (p.Thr495=)
c.1476C= (p.Thr492=)
c.1431C= (p.Thr477=)
c.1323C= (p.Thr441=)
7g.140777019G>TCA458115578BRAFc.1587C>A (p.Thr529=)
c.1707C>A (p.Thr569=)
c.257C>A
c.*1037C>A (n.*1037C>A)
c.*665C>A (n.*665C>A)
n.1151C>A
n.1977C>A
c.683C>A
n.1676C>A
c.630C>A (p.Thr210=)
c.410C>A
c.1622C>A (n.1622C>A)
n.1595C>A
n.1892C>A
n.1715C>A
c.1596C>A (p.Thr532=)
c.1521C>A (p.Thr507=)
c.1485C>A (p.Thr495=)
c.1476C>A (p.Thr492=)
c.1431C>A (p.Thr477=)
c.1323C>A (p.Thr441=)
dbSNP
7g.140777020G>ACA369588187BRAFc.1586C>T (p.Thr529Ile)
c.1706C>T (p.Thr569Ile)
c.256C>T
c.*1036C>T (n.*1036C>T)
c.*664C>T (n.*664C>T)
n.1150C>T
n.1976C>T
c.682C>T
n.1675C>T
c.629C>T (p.Thr210Ile)
c.409C>T
c.1621C>T (n.1621C>T)
n.1594C>T
n.1891C>T
n.1714C>T
c.1595C>T (p.Thr532Ile)
c.1520C>T (p.Thr507Ile)
c.1484C>T (p.Thr495Ile)
c.1475C>T (p.Thr492Ile)
c.1430C>T (p.Thr477Ile)
c.1322C>T (p.Thr441Ile)
dbSNP
7g.140777020G>CCA369588188BRAFc.1586C>G (p.Thr529Ser)
c.1706C>G (p.Thr569Ser)
c.256C>G
c.*1036C>G (n.*1036C>G)
c.*664C>G (n.*664C>G)
n.1150C>G
n.1976C>G
c.682C>G
n.1675C>G
c.629C>G (p.Thr210Ser)
c.409C>G
c.1621C>G (n.1621C>G)
n.1594C>G
n.1891C>G
n.1714C>G
c.1595C>G (p.Thr532Ser)
c.1520C>G (p.Thr507Ser)
c.1484C>G (p.Thr495Ser)
c.1475C>G (p.Thr492Ser)
c.1430C>G (p.Thr477Ser)
c.1322C>G (p.Thr441Ser)
dbSNP
7g.140777020G>TCA369588189BRAFc.1586C>A (p.Thr529Asn)
c.1706C>A (p.Thr569Asn)
c.256C>A
c.*1036C>A (n.*1036C>A)
c.*664C>A (n.*664C>A)
n.1150C>A
n.1976C>A
c.682C>A
n.1675C>A
c.629C>A (p.Thr210Asn)
c.409C>A
c.1621C>A (n.1621C>A)
n.1594C>A
n.1891C>A
n.1714C>A
c.1595C>A (p.Thr532Asn)
c.1520C>A (p.Thr507Asn)
c.1484C>A (p.Thr495Asn)
c.1475C>A (p.Thr492Asn)
c.1430C>A (p.Thr477Asn)
c.1322C>A (p.Thr441Asn)
7g.140777021T>ACA369588190BRAFc.1585A>T (p.Thr529Ser)
c.1705A>T (p.Thr569Ser)
c.255A>T
c.*1035A>T (n.*1035A>T)
c.*663A>T (n.*663A>T)
n.1149A>T
n.1975A>T
c.681A>T
n.1674A>T
c.628A>T (p.Thr210Ser)
c.408A>T
c.1620A>T (n.1620A>T)
n.1593A>T
n.1890A>T
n.1713A>T
c.1594A>T (p.Thr532Ser)
c.1519A>T (p.Thr507Ser)
c.1483A>T (p.Thr495Ser)
c.1474A>T (p.Thr492Ser)
c.1429A>T (p.Thr477Ser)
c.1321A>T (p.Thr441Ser)
dbSNP
7g.140777021T>CCA369588191BRAFc.1585A>G (p.Thr529Ala)
c.1705A>G (p.Thr569Ala)
c.255A>G
c.*1035A>G (n.*1035A>G)
c.*663A>G (n.*663A>G)
n.1149A>G
n.1975A>G
c.681A>G
n.1674A>G
c.628A>G (p.Thr210Ala)
c.408A>G
c.1620A>G (n.1620A>G)
n.1593A>G
n.1890A>G
n.1713A>G
c.1594A>G (p.Thr532Ala)
c.1519A>G (p.Thr507Ala)
c.1483A>G (p.Thr495Ala)
c.1474A>G (p.Thr492Ala)
c.1429A>G (p.Thr477Ala)
c.1321A>G (p.Thr441Ala)
COSMIC
7g.140777021T>GCA369588192BRAFc.1585A>C (p.Thr529Pro)
c.1705A>C (p.Thr569Pro)
c.255A>C
c.*1035A>C (n.*1035A>C)
c.*663A>C (n.*663A>C)
n.1149A>C
n.1975A>C
c.681A>C
n.1674A>C
c.628A>C (p.Thr210Pro)
c.408A>C
c.1620A>C (n.1620A>C)
n.1593A>C
n.1890A>C
n.1713A>C
c.1594A>C (p.Thr532Pro)
c.1519A>C (p.Thr507Pro)
c.1483A>C (p.Thr495Pro)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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7g.140777026A>CCA369588200BRAFc.1580T>G (p.Ile527Ser)
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dbSNP
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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c.1586C>A (p.Ala529Asp)
c.1511C>A (p.Ala504Asp)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
7g.140777031C>TCA458115598BRAFc.1575G>A (p.Leu525=)
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7g.140777032A=CA1747725996BRAFc.1574T= (p.Leu525=)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.1508T>A (p.Leu503Gln)
c.1472T>A (p.Leu491Gln)
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c.1418T>A (p.Leu473Gln)
c.1310T>A (p.Leu437Gln)
ClinVar dbSNP
7g.140777033G>ACA458115600BRAFc.1573C>T (p.Leu525=)
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7g.140777033G>CCA4516703BRAFc.1573C>G (p.Leu525Val)
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c.1309C>G (p.Leu437Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140777033G=CA1747725997BRAFc.1573C= (p.Leu525=)
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c.1309C= (p.Leu437=)
7g.140777033G>TCA369588213BRAFc.1573C>A (p.Leu525Met)
c.1693C>A (p.Leu565Met)
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n.1581C>A
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c.1507C>A (p.Leu503Met)
c.1471C>A (p.Leu491Met)
c.1462C>A (p.Leu488Met)
c.1417C>A (p.Leu473Met)
c.1309C>A (p.Leu437Met)
7g.140777034T>ACA369588214BRAFc.1572A>T (p.Gln524His)
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dbSNP
7g.140777034T>CCA4516704BRAFc.1572A>G (p.Gln524=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777034T>GCA369588215BRAFc.1572A>C (p.Gln524His)
c.1692A>C (p.Gln564His)
c.242A>C
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n.1136A>C
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c.395A>C
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n.1580A>C
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c.1581A>C (p.Gln527His)
c.1506A>C (p.Gln502His)
c.1470A>C (p.Gln490His)
c.1461A>C (p.Gln487His)
c.1416A>C (p.Gln472His)
c.1308A>C (p.Gln436His)
dbSNP
7g.140777034T=CA1747725998BRAFc.1572A= (p.Gln524=)
c.1692A= (p.Gln564=)
c.242A=
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n.1700A=
c.1581A= (p.Gln527=)
c.1506A= (p.Gln502=)
c.1470A= (p.Gln490=)
c.1461A= (p.Gln487=)
c.1416A= (p.Gln472=)
c.1308A= (p.Gln436=)
7g.140777035T>ACA369588216BRAFc.1571A>T (p.Gln524Leu)
c.1691A>T (p.Gln564Leu)
c.241A>T
c.*1021A>T (n.*1021A>T)
c.*649A>T (n.*649A>T)
n.1135A>T
n.1961A>T
c.667A>T
n.1660A>T
c.614A>T (p.Gln205Leu)
c.394A>T
c.1606A>T (n.1606A>T)
n.1579A>T
n.1876A>T
n.1699A>T
c.1580A>T (p.Gln527Leu)
c.1505A>T (p.Gln502Leu)
c.1469A>T (p.Gln490Leu)
c.1460A>T (p.Gln487Leu)
c.1415A>T (p.Gln472Leu)
c.1307A>T (p.Gln436Leu)
dbSNP
7g.140777035T>CCA369588217BRAFc.1571A>G (p.Gln524Arg)
c.1691A>G (p.Gln564Arg)
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n.1699A>G
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7g.140777035T>GCA369588218BRAFc.1571A>C (p.Gln524Pro)
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n.1660A>C
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c.1606A>C (n.1606A>C)
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n.1876A>C
n.1699A>C
c.1580A>C (p.Gln527Pro)
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7g.140777036G>ACA369588219BRAFc.1570C>T (p.Gln524Ter)
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dbSNP
7g.140777036G>CCA369588220BRAFc.1570C>G (p.Gln524Glu)
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dbSNP
7g.140777036G>TCA369588221BRAFc.1570C>A (p.Gln524Lys)
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n.1875C>A
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c.1504C>A (p.Gln502Lys)
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dbSNP
7g.140777037T>ACA458115602BRAFc.1569A>T (p.Pro523=)
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c.1503A>T (p.Pro501=)
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c.1458A>T (p.Pro486=)
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dbSNP
7g.140777037T>CCA4516705BRAFc.1569A>G (p.Pro523=)
c.1689A>G (p.Pro563=)
c.239A>G
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777037T>GCA458115603BRAFc.1569A>C (p.Pro523=)
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c.392A>C
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c.1503A>C (p.Pro501=)
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dbSNP
7g.140777037T=CA1747725999BRAFc.1569A= (p.Pro523=)
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c.1305A= (p.Pro435=)
7g.140777038G>ACA369588224BRAFc.1568C>T (p.Pro523Leu)
c.1688C>T (p.Pro563Leu)
c.238C>T
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c.1304C>T (p.Pro435Leu)
dbSNP gnomAD v4
7g.140777038G>CCA369588222BRAFc.1568C>G (p.Pro523Arg)
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dbSNP
7g.140777038G>TCA369588223BRAFc.1568C>A (p.Pro523Gln)
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c.238C>A
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c.1457C>A (p.Pro486Gln)
c.1412C>A (p.Pro471Gln)
c.1304C>A (p.Pro435Gln)
7g.140777039G>ACA369588225BRAFc.1567C>T (p.Pro523Ser)
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c.237C>T
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c.1501C>T (p.Pro501Ser)
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dbSNP
7g.140777039G>CCA369588226BRAFc.1567C>G (p.Pro523Ala)
c.1687C>G (p.Pro563Ala)
c.237C>G
c.*1017C>G (n.*1017C>G)
c.*645C>G (n.*645C>G)
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c.1501C>G (p.Pro501Ala)
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dbSNP
7g.140777039G>TCA369588227BRAFc.1567C>A (p.Pro523Thr)
c.1687C>A (p.Pro563Thr)
c.237C>A
c.*1017C>A (n.*1017C>A)
c.*645C>A (n.*645C>A)
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c.663C>A
n.1656C>A
c.610C>A (p.Pro204Thr)
c.390C>A
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n.1872C>A
n.1695C>A
c.1576C>A (p.Pro526Thr)
c.1501C>A (p.Pro501Thr)
c.1465C>A (p.Pro489Thr)
c.1456C>A (p.Pro486Thr)
c.1411C>A (p.Pro471Thr)
c.1303C>A (p.Pro435Thr)
dbSNP
7g.140777040C>ACA369588228BRAFc.1566G>T (p.Lys522Asn)
c.1686G>T (p.Lys562Asn)
c.236G>T
c.*1016G>T (n.*1016G>T)
c.*644G>T (n.*644G>T)
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n.1871G>T
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dbSNP
7g.140777040C=CA1747726000BRAFc.1566G= (p.Lys522=)
c.1686G= (p.Lys562=)
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c.*1016G= (n.*1016G=)
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c.1455G= (p.Lys485=)
c.1410G= (p.Lys470=)
c.1302G= (p.Lys434=)
7g.140777040C>GCA369588229BRAFc.1566G>C (p.Lys522Asn)
c.1686G>C (p.Lys562Asn)
c.236G>C
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c.*644G>C (n.*644G>C)
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c.609G>C (p.Lys203Asn)
c.389G>C
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n.1871G>C
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dbSNP
7g.140777040C>TCA458115605BRAFc.1566G>A (p.Lys522=)
c.1686G>A (p.Lys562=)
c.236G>A
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c.*644G>A (n.*644G>A)
n.1130G>A
n.1956G>A
c.662G>A
n.1655G>A
c.609G>A (p.Lys203=)
c.389G>A
c.1601G>A (n.1601G>A)
n.1574G>A
n.1871G>A
n.1694G>A
c.1575G>A (p.Lys525=)
c.1500G>A (p.Lys500=)
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c.1455G>A (p.Lys485=)
c.1410G>A (p.Lys470=)
c.1302G>A (p.Lys434=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777041T>ACA369588230BRAFc.1565A>T (p.Lys522Met)
c.1685A>T (p.Lys562Met)
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c.1574A>T (p.Lys525Met)
c.1499A>T (p.Lys500Met)
c.1463A>T (p.Lys488Met)
c.1454A>T (p.Lys485Met)
c.1409A>T (p.Lys470Met)
c.1301A>T (p.Lys434Met)
7g.140777041T>CCA369588231BRAFc.1565A>G (p.Lys522Arg)
c.1685A>G (p.Lys562Arg)
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c.1574A>G (p.Lys525Arg)
c.1499A>G (p.Lys500Arg)
c.1463A>G (p.Lys488Arg)
c.1454A>G (p.Lys485Arg)
c.1409A>G (p.Lys470Arg)
c.1301A>G (p.Lys434Arg)
dbSNP COSMIC
7g.140777041T>GCA369588232BRAFc.1565A>C (p.Lys522Thr)
c.1685A>C (p.Lys562Thr)
c.235A>C
c.*1015A>C (n.*1015A>C)
c.*643A>C (n.*643A>C)
n.1129A>C
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c.661A>C
n.1654A>C
c.608A>C (p.Lys203Thr)
c.388A>C
c.1600A>C (n.1600A>C)
n.1573A>C
n.1870A>C
n.1693A>C
c.1574A>C (p.Lys525Thr)
c.1499A>C (p.Lys500Thr)
c.1463A>C (p.Lys488Thr)
c.1454A>C (p.Lys485Thr)
c.1409A>C (p.Lys470Thr)
c.1301A>C (p.Lys434Thr)
7g.140777043delCA2715969585BRAFc.1565del (p.Lys522SerfsTer29)
c.1685del (p.Lys562SerfsTer29)
c.235del
c.*1015del (n.*1015del)
c.*643del (n.*643del)
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c.608del (p.Lys203SerfsTer29)
c.388del
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c.1574del (p.Lys525SerfsTer29)
c.1499del (p.Lys500SerfsTer29)
c.1463del (p.Lys488SerfsTer29)
c.1454del (p.Lys485SerfsTer29)
c.1409del (p.Lys470SerfsTer29)
c.1301del (p.Lys434SerfsTer29)
dbSNP
7g.140777042T>ACA369588233BRAFc.1564A>T (p.Lys522Ter)
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dbSNP
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7g.140777042T>GCA369588235BRAFc.1564A>C (p.Lys522Gln)
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c.387A>C
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c.1498A>C (p.Lys500Gln)
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c.1453A>C (p.Lys485Gln)
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c.1300A>C (p.Lys434Gln)
7g.140777043T>ACA458115614BRAFc.1563A>T (p.Thr521=)
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dbSNP
7g.140777043T>CCA458115615BRAFc.1563A>G (p.Thr521=)
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gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777043T>GCA458115612BRAFc.1563A>C (p.Thr521=)
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c.1299A>C (p.Thr433=)
7g.140777044G>ACA369588238BRAFc.1562C>T (p.Thr521Ile)
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dbSNP
7g.140777044G>TCA369588236BRAFc.1562C>A (p.Thr521Lys)
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n.1867C>A
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7g.140777045T>ACA369588239BRAFc.1561A>T (p.Thr521Ser)
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c.231A>T
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7g.140777045T>CCA369588240BRAFc.1561A>G (p.Thr521Ala)
c.1681A>G (p.Thr561Ala)
c.231A>G
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n.1650A>G
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ClinVar dbSNP
7g.140777045T>GCA369588241BRAFc.1561A>C (p.Thr521Pro)
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c.1495A>C (p.Thr499Pro)
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c.1297A>C (p.Thr433Pro)
7g.140777045T=CA1747726001BRAFc.1561A= (p.Thr521=)
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c.1297A= (p.Thr433=)
7g.140777046G>ACA458115620BRAFc.1560C>T (p.Ser520=)
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c.230C>T
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n.1649C>T
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c.383C>T
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n.1688C>T
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dbSNP gnomAD v4
7g.140777046G>CCA458115618BRAFc.1560C>G (p.Ser520=)
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c.1404C>G (p.Ser468=)
c.1296C>G (p.Ser432=)
dbSNP
7g.140777046G>TCA458115619BRAFc.1560C>A (p.Ser520=)
c.1680C>A (p.Ser560=)
c.230C>A
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c.*638C>A (n.*638C>A)
n.1124C>A
n.1950C>A
c.656C>A
n.1649C>A
c.603C>A (p.Ser201=)
c.383C>A
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n.1865C>A
n.1688C>A
c.1569C>A (p.Ser523=)
c.1494C>A (p.Ser498=)
c.1458C>A (p.Ser486=)
c.1449C>A (p.Ser483=)
c.1404C>A (p.Ser468=)
c.1296C>A (p.Ser432=)
7g.140777047G>ACA369588242BRAFc.1559C>T (p.Ser520Phe)
c.1679C>T (p.Ser560Phe)
c.229C>T
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n.1864C>T
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dbSNP
7g.140777047G>CCA369588243BRAFc.1559C>G (p.Ser520Cys)
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c.1403C>G (p.Ser468Cys)
c.1295C>G (p.Ser432Cys)
dbSNP
7g.140777047G>TCA369588244BRAFc.1559C>A (p.Ser520Tyr)
c.1679C>A (p.Ser560Tyr)
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n.1648C>A
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c.382C>A
c.1594C>A (n.1594C>A)
n.1567C>A
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n.1687C>A
c.1568C>A (p.Ser523Tyr)
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dbSNP
7g.140777048A>CCA369588245BRAFc.1558T>G (p.Ser520Ala)
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7g.140777048A>GCA369588246BRAFc.1558T>C (p.Ser520Pro)
c.1678T>C (p.Ser560Pro)
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c.381T>C
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n.1566T>C
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c.1492T>C (p.Ser498Pro)
c.1456T>C (p.Ser486Pro)
c.1447T>C (p.Ser483Pro)
c.1402T>C (p.Ser468Pro)
c.1294T>C (p.Ser432Pro)
7g.140777048A>TCA369588247BRAFc.1558T>A (p.Ser520Thr)
c.1678T>A (p.Ser560Thr)
c.228T>A
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dbSNP
7g.140777049A>CCA369588248BRAFc.1557T>G (p.Tyr519Ter)
c.1677T>G (p.Tyr559Ter)
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c.*1007T>G (n.*1007T>G)
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7g.140777049A>GCA458115622BRAFc.1557T>C (p.Tyr519=)
c.1677T>C (p.Tyr559=)
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n.1862T>C
n.1685T>C
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c.1491T>C (p.Tyr497=)
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c.1293T>C (p.Tyr431=)
dbSNP COSMIC
7g.140777049A>TCA369588249BRAFc.1557T>A (p.Tyr519Ter)
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c.227T>A
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c.653T>A
n.1646T>A
c.600T>A (p.Tyr200Ter)
c.380T>A
c.1592T>A (n.1592T>A)
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n.1685T>A
c.1566T>A (p.Tyr522Ter)
c.1491T>A (p.Tyr497Ter)
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c.1293T>A (p.Tyr431Ter)
dbSNP
7g.140777050T>ACA369588250BRAFc.1556A>T (p.Tyr519Phe)
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dbSNP
7g.140777050T>CCA369588251BRAFc.1556A>G (p.Tyr519Cys)
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dbSNP
7g.140777050T>GCA369588252BRAFc.1556A>C (p.Tyr519Ser)
c.1676A>C (p.Tyr559Ser)
c.226A>C
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c.*634A>C (n.*634A>C)
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n.1946A>C
c.652A>C
n.1645A>C
c.599A>C (p.Tyr200Ser)
c.379A>C
c.1591A>C (n.1591A>C)
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n.1861A>C
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c.1565A>C (p.Tyr522Ser)
c.1490A>C (p.Tyr497Ser)
c.1454A>C (p.Tyr485Ser)
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c.1400A>C (p.Tyr467Ser)
c.1292A>C (p.Tyr431Ser)
dbSNP
7g.140777051A>CCA369588254BRAFc.1555T>G (p.Tyr519Asp)
c.1675T>G (p.Tyr559Asp)
c.225T>G
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c.1489T>G (p.Tyr497Asp)
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c.1291T>G (p.Tyr431Asp)
7g.140777051A>GCA369588255BRAFc.1555T>C (p.Tyr519His)
c.1675T>C (p.Tyr559His)
c.225T>C
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n.1644T>C
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c.378T>C
c.1590T>C (n.1590T>C)
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n.1860T>C
n.1683T>C
c.1564T>C (p.Tyr522His)
c.1489T>C (p.Tyr497His)
c.1453T>C (p.Tyr485His)
c.1444T>C (p.Tyr482His)
c.1399T>C (p.Tyr467His)
c.1291T>C (p.Tyr431His)
dbSNP
7g.140777051A>TCA369588253BRAFc.1555T>A (p.Tyr519Asn)
c.1675T>A (p.Tyr559Asn)
c.225T>A
c.*1005T>A (n.*1005T>A)
c.*633T>A (n.*633T>A)
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n.1644T>A
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c.378T>A
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n.1860T>A
n.1683T>A
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c.1489T>A (p.Tyr497Asn)
c.1453T>A (p.Tyr485Asn)
c.1444T>A (p.Tyr482Asn)
c.1399T>A (p.Tyr467Asn)
c.1291T>A (p.Tyr431Asn)
dbSNP
7g.140777052G>ACA458115626BRAFc.1554C>T (p.Gly518=)
c.1674C>T (p.Gly558=)
c.224C>T
c.*1004C>T (n.*1004C>T)
c.*632C>T (n.*632C>T)
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n.1859C>T
n.1682C>T
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c.1488C>T (p.Gly496=)
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c.1443C>T (p.Gly481=)
c.1398C>T (p.Gly466=)
c.1290C>T (p.Gly430=)
7g.140777052G>CCA458115627BRAFc.1554C>G (p.Gly518=)
c.1674C>G (p.Gly558=)
c.224C>G
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c.1398C>G (p.Gly466=)
c.1290C>G (p.Gly430=)
ClinVar gnomAD v4
7g.140777052G=CA1747726002BRAFc.1554C= (p.Gly518=)
c.1674C= (p.Gly558=)
c.224C=
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c.1443C= (p.Gly481=)
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c.1290C= (p.Gly430=)
7g.140777052G>TCA458115628BRAFc.1554C>A (p.Gly518=)
c.1674C>A (p.Gly558=)
c.224C>A
c.*1004C>A (n.*1004C>A)
c.*632C>A (n.*632C>A)
n.1118C>A
n.1944C>A
c.650C>A
n.1643C>A
c.597C>A (p.Gly199=)
c.377C>A
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c.1398C>A (p.Gly466=)
c.1290C>A (p.Gly430=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140777053C>ACA369588256BRAFc.1553G>T (p.Gly518Val)
c.1673G>T (p.Gly558Val)
c.223G>T
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7g.140777053C=CA1747726003BRAFc.1553G= (p.Gly518=)
c.1673G= (p.Gly558=)
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c.1289G= (p.Gly430=)
7g.140777053C>GCA369588257BRAFc.1553G>C (p.Gly518Ala)
c.1673G>C (p.Gly558Ala)
c.223G>C
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c.376G>C
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n.1561G>C
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c.1487G>C (p.Gly496Ala)
c.1451G>C (p.Gly484Ala)
c.1442G>C (p.Gly481Ala)
c.1397G>C (p.Gly466Ala)
c.1289G>C (p.Gly430Ala)
7g.140777053C>TCA369588258BRAFc.1553G>A (p.Gly518Asp)
c.1673G>A (p.Gly558Asp)
c.223G>A
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c.649G>A
n.1642G>A
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c.376G>A
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n.1561G>A
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n.1681G>A
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c.1487G>A (p.Gly496Asp)
c.1451G>A (p.Gly484Asp)
c.1442G>A (p.Gly481Asp)
c.1397G>A (p.Gly466Asp)
c.1289G>A (p.Gly430Asp)
dbSNP
7g.140777054C>ACA369588259BRAFc.1552G>T (p.Gly518Cys)
c.1672G>T (p.Gly558Cys)
c.222G>T
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n.1857G>T
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c.1288G>T (p.Gly430Cys)
dbSNP
7g.140777054C>GCA369588260BRAFc.1552G>C (p.Gly518Arg)
c.1672G>C (p.Gly558Arg)
c.222G>C
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c.*630G>C (n.*630G>C)
n.1116G>C
n.1942G>C
c.648G>C
n.1641G>C
c.595G>C (p.Gly199Arg)
c.375G>C
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n.1560G>C
n.1857G>C
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dbSNP
7g.140777054C>TCA369588261BRAFc.1552G>A (p.Gly518Ser)
c.1672G>A (p.Gly558Ser)
c.222G>A
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n.1116G>A
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c.375G>A
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n.1560G>A
n.1857G>A
n.1680G>A
c.1561G>A (p.Gly521Ser)
c.1486G>A (p.Gly496Ser)
c.1450G>A (p.Gly484Ser)
c.1441G>A (p.Gly481Ser)
c.1396G>A (p.Gly466Ser)
c.1288G>A (p.Gly430Ser)
dbSNP
7g.140777055C>ACA369588262BRAFc.1551G>T (p.Met517Ile)
c.1671G>T (p.Met557Ile)
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n.1941G>T
c.647G>T
n.1640G>T
c.594G>T (p.Met198Ile)
c.374G>T
c.1586G>T (n.1586G>T)
n.1559G>T
n.1856G>T
n.1679G>T
c.1560G>T (p.Met520Ile)
c.1485G>T (p.Met495Ile)
c.1449G>T (p.Met483Ile)
c.1440G>T (p.Met480Ile)
c.1395G>T (p.Met465Ile)
c.1287G>T (p.Met429Ile)
dbSNP
7g.140777055C>GCA369588263BRAFc.1551G>C (p.Met517Ile)
c.1671G>C (p.Met557Ile)
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c.*629G>C (n.*629G>C)
n.1115G>C
n.1941G>C
c.647G>C
n.1640G>C
c.594G>C (p.Met198Ile)
c.374G>C
c.1586G>C (n.1586G>C)
n.1559G>C
n.1856G>C
n.1679G>C
c.1560G>C (p.Met520Ile)
c.1485G>C (p.Met495Ile)
c.1449G>C (p.Met483Ile)
c.1440G>C (p.Met480Ile)
c.1395G>C (p.Met465Ile)
c.1287G>C (p.Met429Ile)
dbSNP
7g.140777055C>TCA369588264BRAFc.1551G>A (p.Met517Ile)
c.1671G>A (p.Met557Ile)
c.221G>A
c.*1001G>A (n.*1001G>A)
c.*629G>A (n.*629G>A)
n.1115G>A
n.1941G>A
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dbSNP
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dbSNP
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c.372A>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140777060A>TCA369588278BRAFc.1546T>A (p.Phe516Ile)
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c.369T>A
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c.1480T>A (p.Phe494Ile)
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c.1435T>A (p.Phe479Ile)
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dbSNP
7g.140777061G>ACA458115635BRAFc.1545C>T (p.Leu515=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1281C= (p.Leu427=)
7g.140777061G>TCA458115637BRAFc.1545C>A (p.Leu515=)
c.1665C>A (p.Leu555=)
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
7g.140777064T>GCA458115639BRAFc.1542A>C (p.Leu514=)
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c.1431A>C (p.Leu477=)
c.1386A>C (p.Leu462=)
c.1278A>C (p.Leu426=)
dbSNP

Number of alleles fetched