Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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7g.140776949G>ACA4516697BRAFc.1657C>T (p.Leu553Phe)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140776949G>CCA369587895BRAFc.1657C>G (p.Leu553Val)
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c.1501C>G (p.Leu501Val)
c.1393C>G (p.Leu465Val)
dbSNP
7g.140776949G=CA1747725969BRAFc.1657C= (p.Leu553=)
c.1777C= (p.Leu593=)
c.327C=
c.*1107C= (n.*1107C=)
c.*735C= (n.*735C=)
n.1221C=
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c.753C=
n.1746C=
c.700C= (p.Leu234=)
c.480C=
c.1692C= (n.1692C=)
n.1665C=
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n.1785C=
c.1666C= (p.Leu556=)
c.1591C= (p.Leu531=)
c.1555C= (p.Leu519=)
c.1546C= (p.Leu516=)
c.1501C= (p.Leu501=)
c.1393C= (p.Leu465=)
7g.140776949G>TCA369587892BRAFc.1657C>A (p.Leu553Ile)
c.1777C>A (p.Leu593Ile)
c.327C>A
c.*1107C>A (n.*1107C>A)
c.*735C>A (n.*735C>A)
n.1221C>A
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c.753C>A
n.1746C>A
c.700C>A (p.Leu234Ile)
c.480C>A
c.1692C>A (n.1692C>A)
n.1665C>A
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n.1785C>A
c.1666C>A (p.Leu556Ile)
c.1591C>A (p.Leu531Ile)
c.1555C>A (p.Leu519Ile)
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c.1501C>A (p.Leu501Ile)
c.1393C>A (p.Leu465Ile)
7g.140776950T>ACA369587897BRAFc.1656A>T (p.Lys552Asn)
c.1776A>T (p.Lys592Asn)
c.326A>T
c.*1106A>T (n.*1106A>T)
c.*734A>T (n.*734A>T)
n.1220A>T
n.2046A>T
c.752A>T
n.1745A>T
c.699A>T (p.Lys233Asn)
c.479A>T
c.1691A>T (n.1691A>T)
n.1664A>T
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n.1784A>T
c.1665A>T (p.Lys555Asn)
c.1590A>T (p.Lys530Asn)
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c.1545A>T (p.Lys515Asn)
c.1500A>T (p.Lys500Asn)
c.1392A>T (p.Lys464Asn)
dbSNP
7g.140776950T>CCA458115495BRAFc.1656A>G (p.Lys552=)
c.1776A>G (p.Lys592=)
c.326A>G
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP COSMIC
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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c.1537A>C (p.Met513Leu)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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7g.140776961C>TCA369587955BRAFc.1645G>A (p.Glu549Lys)
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c.1579G>A (p.Glu527Lys)
c.1543G>A (p.Glu515Lys)
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7g.140776962A>CCA369587959BRAFc.1644T>G (p.Phe548Leu)
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7g.140776962A>TCA369587961BRAFc.1644T>A (p.Phe548Leu)
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dbSNP
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
7g.140776963A>TCA369587968BRAFc.1643T>A (p.Phe548Tyr)
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n.1651T>A
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dbSNP
7g.140776964A=CA1747725973BRAFc.1642T= (p.Phe548=)
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c.1378T= (p.Phe460=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2
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n.1943del
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140776969G>TCA369587993BRAFc.1637C>A (p.Thr546Asn)
c.1757C>A (p.Thr586Asn)
c.307C>A
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c.*715C>A (n.*715C>A)
n.1201C>A
n.2027C>A
c.733C>A
n.1726C>A
c.680C>A (p.Thr227Asn)
c.460C>A
c.1672C>A (n.1672C>A)
n.1645C>A
n.1942C>A
n.1765C>A
c.1646C>A (p.Thr549Asn)
c.1571C>A (p.Thr524Asn)
c.1535C>A (p.Thr512Asn)
c.1526C>A (p.Thr509Asn)
c.1481C>A (p.Thr494Asn)
c.1373C>A (p.Thr458Asn)
dbSNP
7g.140776970T>ACA369587995BRAFc.1636A>T (p.Thr546Ser)
c.1756A>T (p.Thr586Ser)
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n.1725A>T
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c.1570A>T (p.Thr524Ser)
c.1534A>T (p.Thr512Ser)
c.1525A>T (p.Thr509Ser)
c.1480A>T (p.Thr494Ser)
c.1372A>T (p.Thr458Ser)
dbSNP
7g.140776970T>CCA369587997BRAFc.1636A>G (p.Thr546Ala)
c.1756A>G (p.Thr586Ala)
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n.1764A>G
c.1645A>G (p.Thr549Ala)
c.1570A>G (p.Thr524Ala)
c.1534A>G (p.Thr512Ala)
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c.1372A>G (p.Thr458Ala)
7g.140776970T>GCA369587999BRAFc.1636A>C (p.Thr546Pro)
c.1756A>C (p.Thr586Pro)
c.306A>C
c.*1086A>C (n.*1086A>C)
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n.1200A>C
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c.732A>C
n.1725A>C
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n.1644A>C
n.1941A>C
n.1764A>C
c.1645A>C (p.Thr549Pro)
c.1570A>C (p.Thr524Pro)
c.1534A>C (p.Thr512Pro)
c.1525A>C (p.Thr509Pro)
c.1480A>C (p.Thr494Pro)
c.1372A>C (p.Thr458Pro)
7g.140776971C>ACA369588001BRAFc.1635G>T (p.Glu545Asp)
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7g.140776971C=CA1747725976BRAFc.1635G= (p.Glu545=)
c.1755G= (p.Glu585=)
c.305G=
c.*1085G= (n.*1085G=)
c.*713G= (n.*713G=)
n.1199G=
n.2025G=
c.731G=
n.1724G=
c.678G= (p.Glu226=)
c.458G=
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n.1940G=
n.1763G=
c.1644G= (p.Glu548=)
c.1569G= (p.Glu523=)
c.1533G= (p.Glu511=)
c.1524G= (p.Glu508=)
c.1479G= (p.Glu493=)
c.1371G= (p.Glu457=)
7g.140776971C>GCA369588003BRAFc.1635G>C (p.Glu545Asp)
c.1755G>C (p.Glu585Asp)
c.305G>C
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n.1199G>C
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c.731G>C
n.1724G>C
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c.458G>C
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n.1643G>C
n.1940G>C
n.1763G>C
c.1644G>C (p.Glu548Asp)
c.1569G>C (p.Glu523Asp)
c.1533G>C (p.Glu511Asp)
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c.1479G>C (p.Glu493Asp)
c.1371G>C (p.Glu457Asp)
7g.140776971C>TCA168086248BRAFc.1635G>A (p.Glu545=)
c.1755G>A (p.Glu585=)
c.305G>A
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c.*713G>A (n.*713G>A)
n.1199G>A
n.2025G>A
c.731G>A
n.1724G>A
c.678G>A (p.Glu226=)
c.458G>A
c.1670G>A (n.1670G>A)
n.1643G>A
n.1940G>A
n.1763G>A
c.1644G>A (p.Glu548=)
c.1569G>A (p.Glu523=)
c.1533G>A (p.Glu511=)
c.1524G>A (p.Glu508=)
c.1479G>A (p.Glu493=)
c.1371G>A (p.Glu457=)
dbSNP gnomAD v4
7g.140776972T>ACA369588007BRAFc.1634A>T (p.Glu545Val)
c.1754A>T (p.Glu585Val)
c.304A>T
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n.1198A>T
n.2024A>T
c.730A>T
n.1723A>T
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n.1939A>T
n.1762A>T
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c.1523A>T (p.Glu508Val)
c.1478A>T (p.Glu493Val)
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dbSNP
7g.140776972T>CCA369588008BRAFc.1634A>G (p.Glu545Gly)
c.1754A>G (p.Glu585Gly)
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c.1568A>G (p.Glu523Gly)
c.1532A>G (p.Glu511Gly)
c.1523A>G (p.Glu508Gly)
c.1478A>G (p.Glu493Gly)
c.1370A>G (p.Glu457Gly)
dbSNP
7g.140776972T>GCA369588011BRAFc.1634A>C (p.Glu545Ala)
c.1754A>C (p.Glu585Ala)
c.304A>C
c.*1084A>C (n.*1084A>C)
c.*712A>C (n.*712A>C)
n.1198A>C
n.2024A>C
c.730A>C
n.1723A>C
c.677A>C (p.Glu226Ala)
c.457A>C
c.1669A>C (n.1669A>C)
n.1642A>C
n.1939A>C
n.1762A>C
c.1643A>C (p.Glu548Ala)
c.1568A>C (p.Glu523Ala)
c.1532A>C (p.Glu511Ala)
c.1523A>C (p.Glu508Ala)
c.1478A>C (p.Glu493Ala)
c.1370A>C (p.Glu457Ala)
7g.140776973C>ACA369588015BRAFc.1633G>T (p.Glu545Ter)
c.1753G>T (p.Glu585Ter)
c.303G>T
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n.1938G>T
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dbSNP
7g.140776973C>GCA369588017BRAFc.1633G>C (p.Glu545Gln)
c.1753G>C (p.Glu585Gln)
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dbSNP
7g.140776973C>TCA369588013BRAFc.1633G>A (p.Glu545Lys)
c.1753G>A (p.Glu585Lys)
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n.1938G>A
n.1761G>A
c.1642G>A (p.Glu548Lys)
c.1567G>A (p.Glu523Lys)
c.1531G>A (p.Glu511Lys)
c.1522G>A (p.Glu508Lys)
c.1477G>A (p.Glu493Lys)
c.1369G>A (p.Glu457Lys)
dbSNP
7g.140776973_140776976delinsCAATCA1747725977BRAFc.1630_1633delinsATTG (p.Ile544=)
c.1750_1753delinsATTG (p.Ile584=)
c.300_303delinsATTG
c.*1080_*1083delinsATTG (n.*1080_*1083delinsATTG)
c.*708_*711delinsATTG (n.*708_*711delinsATTG)
n.1194_1197delinsATTG
n.2020_2023delinsATTG
c.726_729delinsATTG
n.1719_1722delinsATTG
c.673_676delinsATTG (p.Ile225=)
c.453_456delinsATTG
c.1665_1668delinsATTG (n.1665_1668delinsATTG)
n.1638_1641delinsATTG
n.1935_1938delinsATTG
n.1758_1761delinsATTG
c.1639_1642delinsATTG (p.Ile547=)
c.1564_1567delinsATTG (p.Ile522=)
c.1528_1531delinsATTG (p.Ile510=)
c.1519_1522delinsATTG (p.Ile507=)
c.1474_1477delinsATTG (p.Ile492=)
c.1366_1369delinsATTG (p.Ile456=)
7g.140776974A=CA1747725978BRAFc.1632T= (p.Ile544=)
c.1752T= (p.Ile584=)
c.302T=
c.*1082T= (n.*1082T=)
c.*710T= (n.*710T=)
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n.2022T=
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n.1721T=
c.675T= (p.Ile225=)
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n.1760T=
c.1641T= (p.Ile547=)
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c.1521T= (p.Ile507=)
c.1476T= (p.Ile492=)
c.1368T= (p.Ile456=)
7g.140776974A>CCA369588019BRAFc.1632T>G (p.Ile544Met)
c.1752T>G (p.Ile584Met)
c.302T>G
c.*1082T>G (n.*1082T>G)
c.*710T>G (n.*710T>G)
n.1196T>G
n.2022T>G
c.728T>G
n.1721T>G
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n.1937T>G
n.1760T>G
c.1641T>G (p.Ile547Met)
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c.1530T>G (p.Ile510Met)
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c.1368T>G (p.Ile456Met)
7g.140776974A>GCA135088BRAFc.1632T>C (p.Ile544=)
c.1752T>C (p.Ile584=)
c.302T>C
c.*1082T>C (n.*1082T>C)
c.*710T>C (n.*710T>C)
n.1196T>C
n.2022T>C
c.728T>C
n.1721T>C
c.675T>C (p.Ile225=)
c.455T>C
c.1667T>C (n.1667T>C)
n.1640T>C
n.1937T>C
n.1760T>C
c.1641T>C (p.Ile547=)
c.1566T>C (p.Ile522=)
c.1530T>C (p.Ile510=)
c.1521T>C (p.Ile507=)
c.1476T>C (p.Ile492=)
c.1368T>C (p.Ile456=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140776974A>TCA458115516BRAFc.1632T>A (p.Ile544=)
c.1752T>A (p.Ile584=)
c.302T>A
c.*1082T>A (n.*1082T>A)
c.*710T>A (n.*710T>A)
n.1196T>A
n.2022T>A
c.728T>A
n.1721T>A
c.675T>A (p.Ile225=)
c.455T>A
c.1667T>A (n.1667T>A)
n.1640T>A
n.1937T>A
n.1760T>A
c.1641T>A (p.Ile547=)
c.1566T>A (p.Ile522=)
c.1530T>A (p.Ile510=)
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c.1476T>A (p.Ile492=)
c.1368T>A (p.Ile456=)
dbSNP
7g.140776974_140776976delCA834224575BRAFc.1630_1632del (p.Ile544del)
c.1750_1752del (p.Ile584del)
c.300_302del
c.*1080_*1082del (n.*1080_*1082del)
c.*708_*710del (n.*708_*710del)
n.1194_1196del
n.2020_2022del
c.726_728del
n.1719_1721del
c.673_675del (p.Ile225del)
c.453_455del
c.1665_1667del (n.1665_1667del)
n.1638_1640del
n.1935_1937del
n.1758_1760del
c.1639_1641del (p.Ile547del)
c.1564_1566del (p.Ile522del)
c.1528_1530del (p.Ile510del)
c.1519_1521del (p.Ile507del)
c.1474_1476del (p.Ile492del)
c.1366_1368del (p.Ile456del)
dbSNP
7g.140776975A=CA1747725979BRAFc.1631T= (p.Ile544=)
c.1751T= (p.Ile584=)
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c.*1081T= (n.*1081T=)
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n.1936T=
n.1759T=
c.1640T= (p.Ile547=)
c.1565T= (p.Ile522=)
c.1529T= (p.Ile510=)
c.1520T= (p.Ile507=)
c.1475T= (p.Ile492=)
c.1367T= (p.Ile456=)
7g.140776975A>CCA369588023BRAFc.1631T>G (p.Ile544Ser)
c.1751T>G (p.Ile584Ser)
c.301T>G
c.*1081T>G (n.*1081T>G)
c.*709T>G (n.*709T>G)
n.1195T>G
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n.1639T>G
n.1936T>G
n.1759T>G
c.1640T>G (p.Ile547Ser)
c.1565T>G (p.Ile522Ser)
c.1529T>G (p.Ile510Ser)
c.1520T>G (p.Ile507Ser)
c.1475T>G (p.Ile492Ser)
c.1367T>G (p.Ile456Ser)
7g.140776975A>GCA369588025BRAFc.1631T>C (p.Ile544Thr)
c.1751T>C (p.Ile584Thr)
c.301T>C
c.*1081T>C (n.*1081T>C)
c.*709T>C (n.*709T>C)
n.1195T>C
n.2021T>C
c.727T>C
n.1720T>C
c.674T>C (p.Ile225Thr)
c.454T>C
c.1666T>C (n.1666T>C)
n.1639T>C
n.1936T>C
n.1759T>C
c.1640T>C (p.Ile547Thr)
c.1565T>C (p.Ile522Thr)
c.1529T>C (p.Ile510Thr)
c.1520T>C (p.Ile507Thr)
c.1475T>C (p.Ile492Thr)
c.1367T>C (p.Ile456Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140776975A>TCA369588026BRAFc.1631T>A (p.Ile544Asn)
c.1751T>A (p.Ile584Asn)
c.301T>A
c.*1081T>A (n.*1081T>A)
c.*709T>A (n.*709T>A)
n.1195T>A
n.2021T>A
c.727T>A
n.1720T>A
c.674T>A (p.Ile225Asn)
c.454T>A
c.1666T>A (n.1666T>A)
n.1639T>A
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n.1759T>A
c.1640T>A (p.Ile547Asn)
c.1565T>A (p.Ile522Asn)
c.1529T>A (p.Ile510Asn)
c.1520T>A (p.Ile507Asn)
c.1475T>A (p.Ile492Asn)
c.1367T>A (p.Ile456Asn)
dbSNP
7g.140776976T>ACA369588029BRAFc.1630A>T (p.Ile544Phe)
c.1750A>T (p.Ile584Phe)
c.300A>T
c.*1080A>T (n.*1080A>T)
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1515T>A (p.His505Gln)
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dbSNP
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c.1660A>C (n.1660A>C)
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c.1634A>C (p.His545Pro)
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c.1523A>C (p.His508Pro)
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
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c.447C>A
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7g.140776983G>ACA458115527BRAFc.1623C>T (p.Leu541=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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7g.140776987T>GCA369588084BRAFc.1619A>C (p.His540Pro)
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c.289A>C
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dbSNP
7g.140776988G>CCA369588088BRAFc.1618C>G (p.His540Asp)
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c.1354C>G (p.His452Asp)
7g.140776988G>TCA369588090BRAFc.1618C>A (p.His540Asn)
c.1738C>A (p.His580Asn)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140776989G>CCA369588093BRAFc.1617C>G (p.His539Gln)
c.1737C>G (p.His579Gln)
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c.1626C>G (p.His542Gln)
c.1551C>G (p.His517Gln)
c.1515C>G (p.His505Gln)
c.1506C>G (p.His502Gln)
c.1461C>G (p.His487Gln)
c.1353C>G (p.His451Gln)
dbSNP
7g.140776989G=CA1747725983BRAFc.1617C= (p.His539=)
c.1737C= (p.His579=)
c.287C=
c.*1067C= (n.*1067C=)
c.*695C= (n.*695C=)
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n.1706C=
c.660C= (p.His220=)
c.440C=
c.1652C= (n.1652C=)
n.1625C=
n.1922C=
n.1745C=
c.1626C= (p.His542=)
c.1551C= (p.His517=)
c.1515C= (p.His505=)
c.1506C= (p.His502=)
c.1461C= (p.His487=)
c.1353C= (p.His451=)
7g.140776989G>TCA369588095BRAFc.1617C>A (p.His539Gln)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1731G>C (p.Leu577Phe)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP COSMIC
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
7g.140777003A>TCA369588150BRAFc.1603T>A (p.Ser535Thr)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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7g.140777009C>ACA369588165BRAFc.1597G>T (p.Glu533Ter)
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dbSNP
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c.1531G>C (p.Glu511Gln)
c.1495G>C (p.Glu499Gln)
c.1486G>C (p.Glu496Gln)
c.1441G>C (p.Glu481Gln)
c.1333G>C (p.Glu445Gln)
dbSNP
7g.140777009C>TCA369588163BRAFc.1597G>A (p.Glu533Lys)
c.1717G>A (p.Glu573Lys)
c.267G>A
c.*1047G>A (n.*1047G>A)
c.*675G>A (n.*675G>A)
n.1161G>A
n.1987G>A
c.693G>A
n.1686G>A
c.640G>A (p.Glu214Lys)
c.420G>A
c.1632G>A (n.1632G>A)
n.1605G>A
n.1902G>A
n.1725G>A
c.1606G>A (p.Glu536Lys)
c.1531G>A (p.Glu511Lys)
c.1495G>A (p.Glu499Lys)
c.1486G>A (p.Glu496Lys)
c.1441G>A (p.Glu481Lys)
c.1333G>A (p.Glu445Lys)
dbSNP
7g.140777012_140777013delCA2715968138BRAFc.1596_1597del (p.Cys532Ter)
c.1716_1717del (p.Cys572Ter)
c.266_267del
c.*1046_*1047del (n.*1046_*1047del)
c.*674_*675del (n.*674_*675del)
n.1160_1161del
n.1986_1987del
c.692_693del
n.1685_1686del
c.639_640del (p.Cys213Ter)
c.419_420del
c.1631_1632del (n.1631_1632del)
n.1604_1605del
n.1901_1902del
n.1724_1725del
c.1605_1606del (p.Cys535Ter)
c.1530_1531del (p.Cys510Ter)
c.1494_1495del (p.Cys498Ter)
c.1485_1486del (p.Cys495Ter)
c.1440_1441del (p.Cys480Ter)
c.1332_1333del (p.Cys444Ter)
dbSNP
7g.140777010A>CCA369588166BRAFc.1596T>G (p.Cys532Trp)
c.1716T>G (p.Cys572Trp)
c.266T>G
c.*1046T>G (n.*1046T>G)
c.*674T>G (n.*674T>G)
n.1160T>G
n.1986T>G
c.692T>G
n.1685T>G
c.639T>G (p.Cys213Trp)
c.419T>G
c.1631T>G (n.1631T>G)
n.1604T>G
n.1901T>G
n.1724T>G
c.1605T>G (p.Cys535Trp)
c.1530T>G (p.Cys510Trp)
c.1494T>G (p.Cys498Trp)
c.1485T>G (p.Cys495Trp)
c.1440T>G (p.Cys480Trp)
c.1332T>G (p.Cys444Trp)
dbSNP
7g.140777010A>GCA458115563BRAFc.1596T>C (p.Cys532=)
c.1716T>C (p.Cys572=)
c.266T>C
c.*1046T>C (n.*1046T>C)
c.*674T>C (n.*674T>C)
n.1160T>C
n.1986T>C
c.692T>C
n.1685T>C
c.639T>C (p.Cys213=)
c.419T>C
c.1631T>C (n.1631T>C)
n.1604T>C
n.1901T>C
n.1724T>C
c.1605T>C (p.Cys535=)
c.1530T>C (p.Cys510=)
c.1494T>C (p.Cys498=)
c.1485T>C (p.Cys495=)
c.1440T>C (p.Cys480=)
c.1332T>C (p.Cys444=)
ClinVar dbSNP
7g.140777010A>TCA369588167BRAFc.1596T>A (p.Cys532Ter)
c.1716T>A (p.Cys572Ter)
c.266T>A
c.*1046T>A (n.*1046T>A)
c.*674T>A (n.*674T>A)
n.1160T>A
n.1986T>A
c.692T>A
n.1685T>A
c.639T>A (p.Cys213Ter)
c.419T>A
c.1631T>A (n.1631T>A)
n.1604T>A
n.1901T>A
n.1724T>A
c.1605T>A (p.Cys535Ter)
c.1530T>A (p.Cys510Ter)
c.1494T>A (p.Cys498Ter)
c.1485T>A (p.Cys495Ter)
c.1440T>A (p.Cys480Ter)
c.1332T>A (p.Cys444Ter)
dbSNP
7g.140777011C>ACA369588168BRAFc.1595G>T (p.Cys532Phe)
c.1715G>T (p.Cys572Phe)
c.265G>T
c.*1045G>T (n.*1045G>T)
c.*673G>T (n.*673G>T)
n.1159G>T
n.1985G>T
c.691G>T
n.1684G>T
c.638G>T (p.Cys213Phe)
c.418G>T
c.1630G>T (n.1630G>T)
n.1603G>T
n.1900G>T
n.1723G>T
c.1604G>T (p.Cys535Phe)
c.1529G>T (p.Cys510Phe)
c.1493G>T (p.Cys498Phe)
c.1484G>T (p.Cys495Phe)
c.1439G>T (p.Cys480Phe)
c.1331G>T (p.Cys444Phe)
dbSNP
7g.140777011C=CA1747725990BRAFc.1595G= (p.Cys532=)
c.1715G= (p.Cys572=)
c.265G=
c.*1045G= (n.*1045G=)
c.*673G= (n.*673G=)
n.1159G=
n.1985G=
c.691G=
n.1684G=
c.638G= (p.Cys213=)
c.418G=
c.1630G= (n.1630G=)
n.1603G=
n.1900G=
n.1723G=
c.1604G= (p.Cys535=)
c.1529G= (p.Cys510=)
c.1493G= (p.Cys498=)
c.1484G= (p.Cys495=)
c.1439G= (p.Cys480=)
c.1331G= (p.Cys444=)
7g.140777011C>GCA369588169BRAFc.1595G>C (p.Cys532Ser)
c.1715G>C (p.Cys572Ser)
c.265G>C
c.*1045G>C (n.*1045G>C)
c.*673G>C (n.*673G>C)
n.1159G>C
n.1985G>C
c.691G>C
n.1684G>C
c.638G>C (p.Cys213Ser)
c.418G>C
c.1630G>C (n.1630G>C)
n.1603G>C
n.1900G>C
n.1723G>C
c.1604G>C (p.Cys535Ser)
c.1529G>C (p.Cys510Ser)
c.1493G>C (p.Cys498Ser)
c.1484G>C (p.Cys495Ser)
c.1439G>C (p.Cys480Ser)
c.1331G>C (p.Cys444Ser)
dbSNP
7g.140777011C>TCA175337BRAFc.1595G>A (p.Cys532Tyr)
c.1715G>A (p.Cys572Tyr)
c.265G>A
c.*1045G>A (n.*1045G>A)
c.*673G>A (n.*673G>A)
n.1159G>A
n.1985G>A
c.691G>A
n.1684G>A
c.638G>A (p.Cys213Tyr)
c.418G>A
c.1630G>A (n.1630G>A)
n.1603G>A
n.1900G>A
n.1723G>A
c.1604G>A (p.Cys535Tyr)
c.1529G>A (p.Cys510Tyr)
c.1493G>A (p.Cys498Tyr)
c.1484G>A (p.Cys495Tyr)
c.1439G>A (p.Cys480Tyr)
c.1331G>A (p.Cys444Tyr)
ClinVar dbSNP
7g.140777012A>CCA369588170BRAFc.1594T>G (p.Cys532Gly)
c.1714T>G (p.Cys572Gly)
c.264T>G
c.*1044T>G (n.*1044T>G)
c.*672T>G (n.*672T>G)
n.1158T>G
n.1984T>G
c.690T>G
n.1683T>G
c.637T>G (p.Cys213Gly)
c.417T>G
c.1629T>G (n.1629T>G)
n.1602T>G
n.1899T>G
n.1722T>G
c.1603T>G (p.Cys535Gly)
c.1528T>G (p.Cys510Gly)
c.1492T>G (p.Cys498Gly)
c.1483T>G (p.Cys495Gly)
c.1438T>G (p.Cys480Gly)
c.1330T>G (p.Cys444Gly)
7g.140777012A>GCA369588171BRAFc.1594T>C (p.Cys532Arg)
c.1714T>C (p.Cys572Arg)
c.264T>C
c.*1044T>C (n.*1044T>C)
c.*672T>C (n.*672T>C)
n.1158T>C
n.1984T>C
c.690T>C
n.1683T>C
c.637T>C (p.Cys213Arg)
c.417T>C
c.1629T>C (n.1629T>C)
n.1602T>C
n.1899T>C
n.1722T>C
c.1603T>C (p.Cys535Arg)
c.1528T>C (p.Cys510Arg)
c.1492T>C (p.Cys498Arg)
c.1483T>C (p.Cys495Arg)
c.1438T>C (p.Cys480Arg)
c.1330T>C (p.Cys444Arg)
7g.140777012A>TCA369588172BRAFc.1594T>A (p.Cys532Ser)
c.1714T>A (p.Cys572Ser)
c.264T>A
c.*1044T>A (n.*1044T>A)
c.*672T>A (n.*672T>A)
n.1158T>A
n.1984T>A
c.690T>A
n.1683T>A
c.637T>A (p.Cys213Ser)
c.417T>A
c.1629T>A (n.1629T>A)
n.1602T>A
n.1899T>A
n.1722T>A
c.1603T>A (p.Cys535Ser)
c.1528T>A (p.Cys510Ser)
c.1492T>A (p.Cys498Ser)
c.1483T>A (p.Cys495Ser)
c.1438T>A (p.Cys480Ser)
c.1330T>A (p.Cys444Ser)
7g.140777013C>ACA10588419BRAFc.1593G>T (p.Trp531Cys)
c.1713G>T (p.Trp571Cys)
c.263G>T
c.*1043G>T (n.*1043G>T)
c.*671G>T (n.*671G>T)
n.1157G>T
n.1983G>T
c.689G>T
n.1682G>T
c.636G>T (p.Trp212Cys)
c.416G>T
c.1628G>T (n.1628G>T)
n.1601G>T
n.1898G>T
n.1721G>T
c.1602G>T (p.Trp534Cys)
c.1527G>T (p.Trp509Cys)
c.1491G>T (p.Trp497Cys)
c.1482G>T (p.Trp494Cys)
c.1437G>T (p.Trp479Cys)
c.1329G>T (p.Trp443Cys)
ClinVar dbSNP COSMIC
7g.140777013C=CA1747725991BRAFc.1593G= (p.Trp531=)
c.1713G= (p.Trp571=)
c.263G=
c.*1043G= (n.*1043G=)
c.*671G= (n.*671G=)
n.1157G=
n.1983G=
c.689G=
n.1682G=
c.636G= (p.Trp212=)
c.416G=
c.1628G= (n.1628G=)
n.1601G=
n.1898G=
n.1721G=
c.1602G= (p.Trp534=)
c.1527G= (p.Trp509=)
c.1491G= (p.Trp497=)
c.1482G= (p.Trp494=)
c.1437G= (p.Trp479=)
c.1329G= (p.Trp443=)
7g.140777013C>GCA250333BRAFc.1593G>C (p.Trp531Cys)
c.1713G>C (p.Trp571Cys)
c.263G>C
c.*1043G>C (n.*1043G>C)
c.*671G>C (n.*671G>C)
n.1157G>C
n.1983G>C
c.689G>C
n.1682G>C
c.636G>C (p.Trp212Cys)
c.416G>C
c.1628G>C (n.1628G>C)
n.1601G>C
n.1898G>C
n.1721G>C
c.1602G>C (p.Trp534Cys)
c.1527G>C (p.Trp509Cys)
c.1491G>C (p.Trp497Cys)
c.1482G>C (p.Trp494Cys)
c.1437G>C (p.Trp479Cys)
c.1329G>C (p.Trp443Cys)
ClinVar dbSNP
7g.140777013C>TCA369588173BRAFc.1593G>A (p.Trp531Ter)
c.1713G>A (p.Trp571Ter)
c.263G>A
c.*1043G>A (n.*1043G>A)
c.*671G>A (n.*671G>A)
n.1157G>A
n.1983G>A
c.689G>A
n.1682G>A
c.636G>A (p.Trp212Ter)
c.416G>A
c.1628G>A (n.1628G>A)
n.1601G>A
n.1898G>A
n.1721G>A
c.1602G>A (p.Trp534Ter)
c.1527G>A (p.Trp509Ter)
c.1491G>A (p.Trp497Ter)
c.1482G>A (p.Trp494Ter)
c.1437G>A (p.Trp479Ter)
c.1329G>A (p.Trp443Ter)
dbSNP
7g.140777014C>ACA281983BRAFc.1592G>T (p.Trp531Leu)
c.1712G>T (p.Trp571Leu)
c.262G>T
c.*1042G>T (n.*1042G>T)
c.*670G>T (n.*670G>T)
n.1156G>T
n.1982G>T
c.688G>T
n.1681G>T
c.635G>T (p.Trp212Leu)
c.415G>T
c.1627G>T (n.1627G>T)
n.1600G>T
n.1897G>T
n.1720G>T
c.1601G>T (p.Trp534Leu)
c.1526G>T (p.Trp509Leu)
c.1490G>T (p.Trp497Leu)
c.1481G>T (p.Trp494Leu)
c.1436G>T (p.Trp479Leu)
c.1328G>T (p.Trp443Leu)
ClinVar dbSNP
7g.140777014C=CA1747725992BRAFc.1592G= (p.Trp531=)
c.1712G= (p.Trp571=)
c.262G=
c.*1042G= (n.*1042G=)
c.*670G= (n.*670G=)
n.1156G=
n.1982G=
c.688G=
n.1681G=
c.635G= (p.Trp212=)
c.415G=
c.1627G= (n.1627G=)
n.1600G=
n.1897G=
n.1720G=
c.1601G= (p.Trp534=)
c.1526G= (p.Trp509=)
c.1490G= (p.Trp497=)
c.1481G= (p.Trp494=)
c.1436G= (p.Trp479=)
c.1328G= (p.Trp443=)
7g.140777014C>GCA369588174BRAFc.1592G>C (p.Trp531Ser)
c.1712G>C (p.Trp571Ser)
c.262G>C
c.*1042G>C (n.*1042G>C)
c.*670G>C (n.*670G>C)
n.1156G>C
n.1982G>C
c.688G>C
n.1681G>C
c.635G>C (p.Trp212Ser)
c.415G>C
c.1627G>C (n.1627G>C)
n.1600G>C
n.1897G>C
n.1720G>C
c.1601G>C (p.Trp534Ser)
c.1526G>C (p.Trp509Ser)
c.1490G>C (p.Trp497Ser)
c.1481G>C (p.Trp494Ser)
c.1436G>C (p.Trp479Ser)
c.1328G>C (p.Trp443Ser)
ClinVar dbSNP
7g.140777014C>TCA369588175BRAFc.1592G>A (p.Trp531Ter)
c.1712G>A (p.Trp571Ter)
c.262G>A
c.*1042G>A (n.*1042G>A)
c.*670G>A (n.*670G>A)
n.1156G>A
n.1982G>A
c.688G>A
n.1681G>A
c.635G>A (p.Trp212Ter)
c.415G>A
c.1627G>A (n.1627G>A)
n.1600G>A
n.1897G>A
n.1720G>A
c.1601G>A (p.Trp534Ter)
c.1526G>A (p.Trp509Ter)
c.1490G>A (p.Trp497Ter)
c.1481G>A (p.Trp494Ter)
c.1436G>A (p.Trp479Ter)
c.1328G>A (p.Trp443Ter)
dbSNP
7g.140777015A>CCA369588176BRAFc.1591T>G (p.Trp531Gly)
c.1711T>G (p.Trp571Gly)
c.261T>G
c.*1041T>G (n.*1041T>G)
c.*669T>G (n.*669T>G)
n.1155T>G
n.1981T>G
c.687T>G
n.1680T>G
c.634T>G (p.Trp212Gly)
c.414T>G
c.1626T>G (n.1626T>G)
n.1599T>G
n.1896T>G
n.1719T>G
c.1600T>G (p.Trp534Gly)
c.1525T>G (p.Trp509Gly)
c.1489T>G (p.Trp497Gly)
c.1480T>G (p.Trp494Gly)
c.1435T>G (p.Trp479Gly)
c.1327T>G (p.Trp443Gly)
7g.140777015A>GCA369588177BRAFc.1591T>C (p.Trp531Arg)
c.1711T>C (p.Trp571Arg)
c.261T>C
c.*1041T>C (n.*1041T>C)
c.*669T>C (n.*669T>C)
n.1155T>C
n.1981T>C
c.687T>C
n.1680T>C
c.634T>C (p.Trp212Arg)
c.414T>C
c.1626T>C (n.1626T>C)
n.1599T>C
n.1896T>C
n.1719T>C
c.1600T>C (p.Trp534Arg)
c.1525T>C (p.Trp509Arg)
c.1489T>C (p.Trp497Arg)
c.1480T>C (p.Trp494Arg)
c.1435T>C (p.Trp479Arg)
c.1327T>C (p.Trp443Arg)
ClinVar dbSNP
7g.140777015A>TCA369588178BRAFc.1591T>A (p.Trp531Arg)
c.1711T>A (p.Trp571Arg)
c.261T>A
c.*1041T>A (n.*1041T>A)
c.*669T>A (n.*669T>A)
n.1155T>A
n.1981T>A
c.687T>A
n.1680T>A
c.634T>A (p.Trp212Arg)
c.414T>A
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n.1599T>A
n.1896T>A
n.1719T>A
c.1600T>A (p.Trp534Arg)
c.1525T>A (p.Trp509Arg)
c.1489T>A (p.Trp497Arg)
c.1480T>A (p.Trp494Arg)
c.1435T>A (p.Trp479Arg)
c.1327T>A (p.Trp443Arg)
ClinVar dbSNP
7g.140777016C>ACA369588179BRAFc.1590G>T (p.Gln530His)
c.1710G>T (p.Gln570His)
c.260G>T
c.*1040G>T (n.*1040G>T)
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n.1980G>T
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n.1679G>T
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n.1718G>T
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c.1479G>T (p.Gln493His)
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c.1326G>T (p.Gln442His)
7g.140777016C=CA1747725993BRAFc.1590G= (p.Gln530=)
c.1710G= (p.Gln570=)
c.260G=
c.*1040G= (n.*1040G=)
c.*668G= (n.*668G=)
n.1154G=
n.1980G=
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c.413G=
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n.1895G=
n.1718G=
c.1599G= (p.Gln533=)
c.1524G= (p.Gln508=)
c.1488G= (p.Gln496=)
c.1479G= (p.Gln493=)
c.1434G= (p.Gln478=)
c.1326G= (p.Gln442=)
7g.140777016C>GCA369588180BRAFc.1590G>C (p.Gln530His)
c.1710G>C (p.Gln570His)
c.260G>C
c.*1040G>C (n.*1040G>C)
c.*668G>C (n.*668G>C)
n.1154G>C
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c.686G>C
n.1679G>C
c.633G>C (p.Gln211His)
c.413G>C
c.1625G>C (n.1625G>C)
n.1598G>C
n.1895G>C
n.1718G>C
c.1599G>C (p.Gln533His)
c.1524G>C (p.Gln508His)
c.1488G>C (p.Gln496His)
c.1479G>C (p.Gln493His)
c.1434G>C (p.Gln478His)
c.1326G>C (p.Gln442His)
dbSNP
7g.140777016C>TCA458115572BRAFc.1590G>A (p.Gln530=)
c.1710G>A (p.Gln570=)
c.260G>A
c.*1040G>A (n.*1040G>A)
c.*668G>A (n.*668G>A)
n.1154G>A
n.1980G>A
c.686G>A
n.1679G>A
c.633G>A (p.Gln211=)
c.413G>A
c.1625G>A (n.1625G>A)
n.1598G>A
n.1895G>A
n.1718G>A
c.1599G>A (p.Gln533=)
c.1524G>A (p.Gln508=)
c.1488G>A (p.Gln496=)
c.1479G>A (p.Gln493=)
c.1434G>A (p.Gln478=)
c.1326G>A (p.Gln442=)
dbSNP
7g.140777017T>ACA369588183BRAFc.1589A>T (p.Gln530Leu)
c.1709A>T (p.Gln570Leu)
c.259A>T
c.*1039A>T (n.*1039A>T)
c.*667A>T (n.*667A>T)
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n.1979A>T
c.685A>T
n.1678A>T
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c.1598A>T (p.Gln533Leu)
c.1523A>T (p.Gln508Leu)
c.1487A>T (p.Gln496Leu)
c.1478A>T (p.Gln493Leu)
c.1433A>T (p.Gln478Leu)
c.1325A>T (p.Gln442Leu)
7g.140777017T>CCA369588181BRAFc.1589A>G (p.Gln530Arg)
c.1709A>G (p.Gln570Arg)
c.259A>G
c.*1039A>G (n.*1039A>G)
c.*667A>G (n.*667A>G)
n.1153A>G
n.1979A>G
c.685A>G
n.1678A>G
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c.412A>G
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n.1894A>G
n.1717A>G
c.1598A>G (p.Gln533Arg)
c.1523A>G (p.Gln508Arg)
c.1487A>G (p.Gln496Arg)
c.1478A>G (p.Gln493Arg)
c.1433A>G (p.Gln478Arg)
c.1325A>G (p.Gln442Arg)
7g.140777017T>GCA369588182BRAFc.1589A>C (p.Gln530Pro)
c.1709A>C (p.Gln570Pro)
c.259A>C
c.*1039A>C (n.*1039A>C)
c.*667A>C (n.*667A>C)
n.1153A>C
n.1979A>C
c.685A>C
n.1678A>C
c.632A>C (p.Gln211Pro)
c.412A>C
c.1624A>C (n.1624A>C)
n.1597A>C
n.1894A>C
n.1717A>C
c.1598A>C (p.Gln533Pro)
c.1523A>C (p.Gln508Pro)
c.1487A>C (p.Gln496Pro)
c.1478A>C (p.Gln493Pro)
c.1433A>C (p.Gln478Pro)
c.1325A>C (p.Gln442Pro)
7g.140777018G>ACA369588184BRAFc.1588C>T (p.Gln530Ter)
c.1708C>T (p.Gln570Ter)
c.258C>T
c.*1038C>T (n.*1038C>T)
c.*666C>T (n.*666C>T)
n.1152C>T
n.1978C>T
c.684C>T
n.1677C>T
c.631C>T (p.Gln211Ter)
c.411C>T
c.1623C>T (n.1623C>T)
n.1596C>T
n.1893C>T
n.1716C>T
c.1597C>T (p.Gln533Ter)
c.1522C>T (p.Gln508Ter)
c.1486C>T (p.Gln496Ter)
c.1477C>T (p.Gln493Ter)
c.1432C>T (p.Gln478Ter)
c.1324C>T (p.Gln442Ter)
dbSNP
7g.140777018G>CCA369588185BRAFc.1588C>G (p.Gln530Glu)
c.1708C>G (p.Gln570Glu)
c.258C>G
c.*1038C>G (n.*1038C>G)
c.*666C>G (n.*666C>G)
n.1152C>G
n.1978C>G
c.684C>G
n.1677C>G
c.631C>G (p.Gln211Glu)
c.411C>G
c.1623C>G (n.1623C>G)
n.1596C>G
n.1893C>G
n.1716C>G
c.1597C>G (p.Gln533Glu)
c.1522C>G (p.Gln508Glu)
c.1486C>G (p.Gln496Glu)
c.1477C>G (p.Gln493Glu)
c.1432C>G (p.Gln478Glu)
c.1324C>G (p.Gln442Glu)
dbSNP
7g.140777018G>TCA369588186BRAFc.1588C>A (p.Gln530Lys)
c.1708C>A (p.Gln570Lys)
c.258C>A
c.*1038C>A (n.*1038C>A)
c.*666C>A (n.*666C>A)
n.1152C>A
n.1978C>A
c.684C>A
n.1677C>A
c.631C>A (p.Gln211Lys)
c.411C>A
c.1623C>A (n.1623C>A)
n.1596C>A
n.1893C>A
n.1716C>A
c.1597C>A (p.Gln533Lys)
c.1522C>A (p.Gln508Lys)
c.1486C>A (p.Gln496Lys)
c.1477C>A (p.Gln493Lys)
c.1432C>A (p.Gln478Lys)
c.1324C>A (p.Gln442Lys)
7g.140777019G>ACA458115576BRAFc.1587C>T (p.Thr529=)
c.1707C>T (p.Thr569=)
c.257C>T
c.*1037C>T (n.*1037C>T)
c.*665C>T (n.*665C>T)
n.1151C>T
n.1977C>T
c.683C>T
n.1676C>T
c.630C>T (p.Thr210=)
c.410C>T
c.1622C>T (n.1622C>T)
n.1595C>T
n.1892C>T
n.1715C>T
c.1596C>T (p.Thr532=)
c.1521C>T (p.Thr507=)
c.1485C>T (p.Thr495=)
c.1476C>T (p.Thr492=)
c.1431C>T (p.Thr477=)
c.1323C>T (p.Thr441=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140777019G>CCA458115577BRAFc.1587C>G (p.Thr529=)
c.1707C>G (p.Thr569=)
c.257C>G
c.*1037C>G (n.*1037C>G)
c.*665C>G (n.*665C>G)
n.1151C>G
n.1977C>G
c.683C>G
n.1676C>G
c.630C>G (p.Thr210=)
c.410C>G
c.1622C>G (n.1622C>G)
n.1595C>G
n.1892C>G
n.1715C>G
c.1596C>G (p.Thr532=)
c.1521C>G (p.Thr507=)
c.1485C>G (p.Thr495=)
c.1476C>G (p.Thr492=)
c.1431C>G (p.Thr477=)
c.1323C>G (p.Thr441=)
dbSNP
7g.140777019G=CA1747725994BRAFc.1587C= (p.Thr529=)
c.1707C= (p.Thr569=)
c.257C=
c.*1037C= (n.*1037C=)
c.*665C= (n.*665C=)
n.1151C=
n.1977C=
c.683C=
n.1676C=
c.630C= (p.Thr210=)
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c.1622C= (n.1622C=)
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n.1892C=
n.1715C=
c.1596C= (p.Thr532=)
c.1521C= (p.Thr507=)
c.1485C= (p.Thr495=)
c.1476C= (p.Thr492=)
c.1431C= (p.Thr477=)
c.1323C= (p.Thr441=)
7g.140777019G>TCA458115578BRAFc.1587C>A (p.Thr529=)
c.1707C>A (p.Thr569=)
c.257C>A
c.*1037C>A (n.*1037C>A)
c.*665C>A (n.*665C>A)
n.1151C>A
n.1977C>A
c.683C>A
n.1676C>A
c.630C>A (p.Thr210=)
c.410C>A
c.1622C>A (n.1622C>A)
n.1595C>A
n.1892C>A
n.1715C>A
c.1596C>A (p.Thr532=)
c.1521C>A (p.Thr507=)
c.1485C>A (p.Thr495=)
c.1476C>A (p.Thr492=)
c.1431C>A (p.Thr477=)
c.1323C>A (p.Thr441=)
dbSNP
7g.140777020G>ACA369588187BRAFc.1586C>T (p.Thr529Ile)
c.1706C>T (p.Thr569Ile)
c.256C>T
c.*1036C>T (n.*1036C>T)
c.*664C>T (n.*664C>T)
n.1150C>T
n.1976C>T
c.682C>T
n.1675C>T
c.629C>T (p.Thr210Ile)
c.409C>T
c.1621C>T (n.1621C>T)
n.1594C>T
n.1891C>T
n.1714C>T
c.1595C>T (p.Thr532Ile)
c.1520C>T (p.Thr507Ile)
c.1484C>T (p.Thr495Ile)
c.1475C>T (p.Thr492Ile)
c.1430C>T (p.Thr477Ile)
c.1322C>T (p.Thr441Ile)
dbSNP
7g.140777020G>CCA369588188BRAFc.1586C>G (p.Thr529Ser)
c.1706C>G (p.Thr569Ser)
c.256C>G
c.*1036C>G (n.*1036C>G)
c.*664C>G (n.*664C>G)
n.1150C>G
n.1976C>G
c.682C>G
n.1675C>G
c.629C>G (p.Thr210Ser)
c.409C>G
c.1621C>G (n.1621C>G)
n.1594C>G
n.1891C>G
n.1714C>G
c.1595C>G (p.Thr532Ser)
c.1520C>G (p.Thr507Ser)
c.1484C>G (p.Thr495Ser)
c.1475C>G (p.Thr492Ser)
c.1430C>G (p.Thr477Ser)
c.1322C>G (p.Thr441Ser)
dbSNP
7g.140777020G>TCA369588189BRAFc.1586C>A (p.Thr529Asn)
c.1706C>A (p.Thr569Asn)
c.256C>A
c.*1036C>A (n.*1036C>A)
c.*664C>A (n.*664C>A)
n.1150C>A
n.1976C>A
c.682C>A
n.1675C>A
c.629C>A (p.Thr210Asn)
c.409C>A
c.1621C>A (n.1621C>A)
n.1594C>A
n.1891C>A
n.1714C>A
c.1595C>A (p.Thr532Asn)
c.1520C>A (p.Thr507Asn)
c.1484C>A (p.Thr495Asn)
c.1475C>A (p.Thr492Asn)
c.1430C>A (p.Thr477Asn)
c.1322C>A (p.Thr441Asn)
7g.140777021T>ACA369588190BRAFc.1585A>T (p.Thr529Ser)
c.1705A>T (p.Thr569Ser)
c.255A>T
c.*1035A>T (n.*1035A>T)
c.*663A>T (n.*663A>T)
n.1149A>T
n.1975A>T
c.681A>T
n.1674A>T
c.628A>T (p.Thr210Ser)
c.408A>T
c.1620A>T (n.1620A>T)
n.1593A>T
n.1890A>T
n.1713A>T
c.1594A>T (p.Thr532Ser)
c.1519A>T (p.Thr507Ser)
c.1483A>T (p.Thr495Ser)
c.1474A>T (p.Thr492Ser)
c.1429A>T (p.Thr477Ser)
c.1321A>T (p.Thr441Ser)
dbSNP
7g.140777021T>CCA369588191BRAFc.1585A>G (p.Thr529Ala)
c.1705A>G (p.Thr569Ala)
c.255A>G
c.*1035A>G (n.*1035A>G)
c.*663A>G (n.*663A>G)
n.1149A>G
n.1975A>G
c.681A>G
n.1674A>G
c.628A>G (p.Thr210Ala)
c.408A>G
c.1620A>G (n.1620A>G)
n.1593A>G
n.1890A>G
n.1713A>G
c.1594A>G (p.Thr532Ala)
c.1519A>G (p.Thr507Ala)
c.1483A>G (p.Thr495Ala)
c.1474A>G (p.Thr492Ala)
c.1429A>G (p.Thr477Ala)
c.1321A>G (p.Thr441Ala)
COSMIC
7g.140777021T>GCA369588192BRAFc.1585A>C (p.Thr529Pro)
c.1705A>C (p.Thr569Pro)
c.255A>C
c.*1035A>C (n.*1035A>C)
c.*663A>C (n.*663A>C)
n.1149A>C
n.1975A>C
c.681A>C
n.1674A>C
c.628A>C (p.Thr210Pro)
c.408A>C
c.1620A>C (n.1620A>C)
n.1593A>C
n.1890A>C
n.1713A>C
c.1594A>C (p.Thr532Pro)
c.1519A>C (p.Thr507Pro)
c.1483A>C (p.Thr495Pro)
c.1474A>C (p.Thr492Pro)
c.1429A>C (p.Thr477Pro)
c.1321A>C (p.Thr441Pro)
dbSNP
7g.140777022A>CCA458115584BRAFc.1584T>G (p.Val528=)
c.1704T>G (p.Val568=)
c.254T>G
c.*1034T>G (n.*1034T>G)
c.*662T>G (n.*662T>G)
n.1148T>G
n.1974T>G
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c.627T>G (p.Val209=)
c.407T>G
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n.1712T>G
c.1593T>G (p.Val531=)
c.1518T>G (p.Val506=)
c.1482T>G (p.Val494=)
c.1473T>G (p.Val491=)
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7g.140777022A>TCA458115582BRAFc.1584T>A (p.Val528=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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c.1515T>C (p.Ile505=)
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7g.140777025A>TCA458115587BRAFc.1581T>A (p.Ile527=)
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n.1886T>A
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c.1515T>A (p.Ile505=)
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7g.140777026A>CCA369588200BRAFc.1580T>G (p.Ile527Ser)
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dbSNP
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ClinVar
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c.250T>A
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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c.1588A>C (p.Ile530Leu)
c.1513A>C (p.Ile505Leu)
c.1477A>C (p.Ile493Leu)
c.1468A>C (p.Ile490Leu)
c.1423A>C (p.Ile475Leu)
c.1315A>C (p.Ile439Leu)
dbSNP
7g.140777027T=CA1747725995BRAFc.1579A= (p.Ile527=)
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c.1468A= (p.Ile490=)
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c.1315A= (p.Ile439=)
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c.674T>C
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c.621T>C (p.Ala207=)
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n.1586T>C
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c.1587T>C (p.Ala529=)
c.1512T>C (p.Ala504=)
c.1476T>C (p.Ala492=)
c.1467T>C (p.Ala489=)
c.1422T>C (p.Ala474=)
c.1314T>C (p.Ala438=)
dbSNP
7g.140777028A>TCA458115593BRAFc.1578T>A (p.Ala526=)
c.1698T>A (p.Ala566=)
c.248T>A
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c.*656T>A (n.*656T>A)
n.1142T>A
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c.674T>A
n.1667T>A
c.621T>A (p.Ala207=)
c.401T>A
c.1613T>A (n.1613T>A)
n.1586T>A
n.1883T>A
n.1706T>A
c.1587T>A (p.Ala529=)
c.1512T>A (p.Ala504=)
c.1476T>A (p.Ala492=)
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c.1422T>A (p.Ala474=)
c.1314T>A (p.Ala438=)
dbSNP
7g.140777029G>ACA369588206BRAFc.1577C>T (p.Ala526Val)
c.1697C>T (p.Ala566Val)
c.247C>T
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c.*655C>T (n.*655C>T)
n.1141C>T
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n.1666C>T
c.620C>T (p.Ala207Val)
c.400C>T
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n.1882C>T
n.1705C>T
c.1586C>T (p.Ala529Val)
c.1511C>T (p.Ala504Val)
c.1475C>T (p.Ala492Val)
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c.1421C>T (p.Ala474Val)
c.1313C>T (p.Ala438Val)
dbSNP COSMIC
7g.140777029G>CCA369588207BRAFc.1577C>G (p.Ala526Gly)
c.1697C>G (p.Ala566Gly)
c.247C>G
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c.*655C>G (n.*655C>G)
n.1141C>G
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n.1882C>A
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c.1313C>A (p.Ala438Asp)
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c.1420G>T (p.Ala474Ser)
c.1312G>T (p.Ala438Ser)
dbSNP
7g.140777030C>GCA369588210BRAFc.1576G>C (p.Ala526Pro)
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c.672G>C
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c.1510G>C (p.Ala504Pro)
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c.1420G>C (p.Ala474Pro)
c.1312G>C (p.Ala438Pro)
dbSNP
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n.1881G>A
n.1704G>A
c.1585G>A (p.Ala529Thr)
c.1510G>A (p.Ala504Thr)
c.1474G>A (p.Ala492Thr)
c.1465G>A (p.Ala489Thr)
c.1420G>A (p.Ala474Thr)
c.1312G>A (p.Ala438Thr)
dbSNP gnomAD v4
7g.140777031C>ACA458115595BRAFc.1575G>T (p.Leu525=)
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c.1419G>T (p.Leu473=)
c.1311G>T (p.Leu437=)
dbSNP
7g.140777031C>GCA458115596BRAFc.1575G>C (p.Leu525=)
c.1695G>C (p.Leu565=)
c.245G>C
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c.1509G>C (p.Leu503=)
c.1473G>C (p.Leu491=)
c.1464G>C (p.Leu488=)
c.1419G>C (p.Leu473=)
c.1311G>C (p.Leu437=)
dbSNP
7g.140777031C>TCA458115598BRAFc.1575G>A (p.Leu525=)
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c.1311G>A (p.Leu437=)
7g.140777032A=CA1747725996BRAFc.1574T= (p.Leu525=)
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c.1310T= (p.Leu437=)
7g.140777032A>CCA16042565BRAFc.1574T>G (p.Leu525Arg)
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ClinVar dbSNP
7g.140777032A>GCA354839BRAFc.1574T>C (p.Leu525Pro)
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ClinVar dbSNP
7g.140777032A>TCA369588212BRAFc.1574T>A (p.Leu525Gln)
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n.1879T>A
n.1702T>A
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c.1508T>A (p.Leu503Gln)
c.1472T>A (p.Leu491Gln)
c.1463T>A (p.Leu488Gln)
c.1418T>A (p.Leu473Gln)
c.1310T>A (p.Leu437Gln)
ClinVar dbSNP
7g.140777033G>ACA458115600BRAFc.1573C>T (p.Leu525=)
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c.1417C>T (p.Leu473=)
c.1309C>T (p.Leu437=)
7g.140777033G>CCA4516703BRAFc.1573C>G (p.Leu525Val)
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c.1309C>G (p.Leu437Val)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140777033G=CA1747725997BRAFc.1573C= (p.Leu525=)
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c.1417C= (p.Leu473=)
c.1309C= (p.Leu437=)
7g.140777033G>TCA369588213BRAFc.1573C>A (p.Leu525Met)
c.1693C>A (p.Leu565Met)
c.243C>A
c.*1023C>A (n.*1023C>A)
c.*651C>A (n.*651C>A)
n.1137C>A
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c.669C>A
n.1662C>A
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c.396C>A
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n.1581C>A
n.1878C>A
n.1701C>A
c.1582C>A (p.Leu528Met)
c.1507C>A (p.Leu503Met)
c.1471C>A (p.Leu491Met)
c.1462C>A (p.Leu488Met)
c.1417C>A (p.Leu473Met)
c.1309C>A (p.Leu437Met)
7g.140777034T>ACA369588214BRAFc.1572A>T (p.Gln524His)
c.1692A>T (p.Gln564His)
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dbSNP
7g.140777034T>CCA4516704BRAFc.1572A>G (p.Gln524=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777034T>GCA369588215BRAFc.1572A>C (p.Gln524His)
c.1692A>C (p.Gln564His)
c.242A>C
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c.*650A>C (n.*650A>C)
n.1136A>C
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c.395A>C
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n.1580A>C
n.1877A>C
n.1700A>C
c.1581A>C (p.Gln527His)
c.1506A>C (p.Gln502His)
c.1470A>C (p.Gln490His)
c.1461A>C (p.Gln487His)
c.1416A>C (p.Gln472His)
c.1308A>C (p.Gln436His)
dbSNP
7g.140777034T=CA1747725998BRAFc.1572A= (p.Gln524=)
c.1692A= (p.Gln564=)
c.242A=
c.*1022A= (n.*1022A=)
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c.615A= (p.Gln205=)
c.395A=
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n.1580A=
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n.1700A=
c.1581A= (p.Gln527=)
c.1506A= (p.Gln502=)
c.1470A= (p.Gln490=)
c.1461A= (p.Gln487=)
c.1416A= (p.Gln472=)
c.1308A= (p.Gln436=)
7g.140777035T>ACA369588216BRAFc.1571A>T (p.Gln524Leu)
c.1691A>T (p.Gln564Leu)
c.241A>T
c.*1021A>T (n.*1021A>T)
c.*649A>T (n.*649A>T)
n.1135A>T
n.1961A>T
c.667A>T
n.1660A>T
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c.394A>T
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n.1579A>T
n.1876A>T
n.1699A>T
c.1580A>T (p.Gln527Leu)
c.1505A>T (p.Gln502Leu)
c.1469A>T (p.Gln490Leu)
c.1460A>T (p.Gln487Leu)
c.1415A>T (p.Gln472Leu)
c.1307A>T (p.Gln436Leu)
dbSNP
7g.140777035T>CCA369588217BRAFc.1571A>G (p.Gln524Arg)
c.1691A>G (p.Gln564Arg)
c.241A>G
c.*1021A>G (n.*1021A>G)
c.*649A>G (n.*649A>G)
n.1135A>G
n.1961A>G
c.667A>G
n.1660A>G
c.614A>G (p.Gln205Arg)
c.394A>G
c.1606A>G (n.1606A>G)
n.1579A>G
n.1876A>G
n.1699A>G
c.1580A>G (p.Gln527Arg)
c.1505A>G (p.Gln502Arg)
c.1469A>G (p.Gln490Arg)
c.1460A>G (p.Gln487Arg)
c.1415A>G (p.Gln472Arg)
c.1307A>G (p.Gln436Arg)
7g.140777035T>GCA369588218BRAFc.1571A>C (p.Gln524Pro)
c.1691A>C (p.Gln564Pro)
c.241A>C
c.*1021A>C (n.*1021A>C)
c.*649A>C (n.*649A>C)
n.1135A>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777037T>GCA458115603BRAFc.1569A>C (p.Pro523=)
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dbSNP
7g.140777037T=CA1747725999BRAFc.1569A= (p.Pro523=)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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7g.140777039G>ACA369588225BRAFc.1567C>T (p.Pro523Ser)
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dbSNP
7g.140777039G>CCA369588226BRAFc.1567C>G (p.Pro523Ala)
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dbSNP
7g.140777039G>TCA369588227BRAFc.1567C>A (p.Pro523Thr)
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c.237C>A
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dbSNP
7g.140777040C>ACA369588228BRAFc.1566G>T (p.Lys522Asn)
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c.236G>T
c.*1016G>T (n.*1016G>T)
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dbSNP
7g.140777040C=CA1747726000BRAFc.1566G= (p.Lys522=)
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c.1410G= (p.Lys470=)
c.1302G= (p.Lys434=)
7g.140777040C>GCA369588229BRAFc.1566G>C (p.Lys522Asn)
c.1686G>C (p.Lys562Asn)
c.236G>C
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dbSNP
7g.140777040C>TCA458115605BRAFc.1566G>A (p.Lys522=)
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c.389G>A
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c.1302G>A (p.Lys434=)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140777041T>ACA369588230BRAFc.1565A>T (p.Lys522Met)
c.1685A>T (p.Lys562Met)
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c.1301A>T (p.Lys434Met)
7g.140777041T>CCA369588231BRAFc.1565A>G (p.Lys522Arg)
c.1685A>G (p.Lys562Arg)
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dbSNP COSMIC
7g.140777041T>GCA369588232BRAFc.1565A>C (p.Lys522Thr)
c.1685A>C (p.Lys562Thr)
c.235A>C
c.*1015A>C (n.*1015A>C)
c.*643A>C (n.*643A>C)
n.1129A>C
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n.1654A>C
c.608A>C (p.Lys203Thr)
c.388A>C
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n.1573A>C
n.1870A>C
n.1693A>C
c.1574A>C (p.Lys525Thr)
c.1499A>C (p.Lys500Thr)
c.1463A>C (p.Lys488Thr)
c.1454A>C (p.Lys485Thr)
c.1409A>C (p.Lys470Thr)
c.1301A>C (p.Lys434Thr)
7g.140777043delCA2715969585BRAFc.1565del (p.Lys522SerfsTer29)
c.1685del (p.Lys562SerfsTer29)
c.235del
c.*1015del (n.*1015del)
c.*643del (n.*643del)
n.1129del
n.1955del
c.661del
n.1654del
c.608del (p.Lys203SerfsTer29)
c.388del
c.1600del (n.1600del)
n.1573del
n.1870del
n.1693del
c.1574del (p.Lys525SerfsTer29)
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c.1409del (p.Lys470SerfsTer29)
c.1301del (p.Lys434SerfsTer29)
dbSNP
7g.140777042T>ACA369588233BRAFc.1564A>T (p.Lys522Ter)
c.1684A>T (p.Lys562Ter)
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dbSNP
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c.1462A>C (p.Lys488Gln)
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dbSNP
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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Number of alleles fetched