Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.140776906A>CCA2715963509BRAFc.1694+6T>G (n.1694+6T>G)
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.140776908T>CCA2715963571BRAFc.1694+4A>G (n.1694+4A>G)
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 dbSNP
7g.140776909T>ACA2715637103BRAFc.1694+3A>T (n.1694+3A>T)
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 dbSNP
7g.140776909T>CCA4516693BRAFc.1694+3A>G (n.1694+3A>G)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1430+2T= (n.1430+2T=)
7g.140776910A>CCA369587717BRAFc.1694+2T>G (n.1694+2T>G)
c.1814+2T>G (n.1814+2T>G)
c.364+2T>G
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7g.140776910A>GCA16042669BRAFc.1694+2T>C (n.1694+2T>C)
c.1814+2T>C (n.1814+2T>C)
c.364+2T>C
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c.517+2T>C
c.1729+2T>C (n.1729+2T>C)
n.1702+2T>C
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c.1703+2T>C (n.1703+2T>C)
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 ClinVar dbSNP
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c.1814+2T>A (n.1814+2T>A)
c.364+2T>A
c.*1144+2T>A (n.*1144+2T>A)
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n.1258+2T>A
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n.1783+2T>A
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c.517+2T>A
c.1729+2T>A (n.1729+2T>A)
n.1702+2T>A
n.1999+2T>A
n.1822+2T>A
c.1703+2T>A (n.1703+2T>A)
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c.1430+2T>A (n.1430+2T>A)
 dbSNP
7g.140776911C>ACA369587723BRAFc.1694+1G>T (n.1694+1G>T)
c.1814+1G>T (n.1814+1G>T)
c.364+1G>T
c.*1144+1G>T (n.*1144+1G>T)
c.*772+1G>T (n.*772+1G>T)
n.1258+1G>T
n.2084+1G>T
c.790+1G>T
n.1783+1G>T
c.737+1G>T (n.737+1G>T)
c.517+1G>T
c.1729+1G>T (n.1729+1G>T)
n.1702+1G>T
n.1999+1G>T
n.1822+1G>T
c.1703+1G>T (n.1703+1G>T)
c.1628+1G>T (n.1628+1G>T)
c.1592+1G>T (n.1592+1G>T)
c.1583+1G>T (n.1583+1G>T)
c.1538+1G>T (n.1538+1G>T)
c.1430+1G>T (n.1430+1G>T)
 COSMIC
7g.140776911C>GCA369587725BRAFc.1694+1G>C (n.1694+1G>C)
c.1814+1G>C (n.1814+1G>C)
c.364+1G>C
c.*1144+1G>C (n.*1144+1G>C)
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 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140776916T>GCA369587755BRAFc.1690A>C (p.Met564Leu)
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n.1818A>C
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c.1534A>C (p.Met512Leu)
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7g.140776916T=CA1747725960BRAFc.1690A= (p.Met564=)
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 dbSNP
7g.140776917G>CCA458115471BRAFc.1689C>G (p.Gly563=)
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 dbSNP
7g.140776917G>TCA458115472BRAFc.1689C>A (p.Gly563=)
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c.359C>A
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c.512C>A
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n.1817C>A
c.1698C>A (p.Gly566=)
c.1623C>A (p.Gly541=)
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c.1578C>A (p.Gly526=)
c.1533C>A (p.Gly511=)
c.1425C>A (p.Gly475=)
 dbSNP
7g.140776918C>ACA369587758BRAFc.1688G>T (p.Gly563Val)
c.1808G>T (p.Gly603Val)
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c.*766G>T (n.*766G>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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c.1584G>C (p.Gln528His)
c.1575G>C (p.Gln525His)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.140776924G>TCA369587789BRAFc.1682C>A (p.Ala561Glu)
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c.*760C>A (n.*760C>A)
n.1246C>A
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c.778C>A
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c.725C>A (p.Ala242Glu)
c.505C>A
c.1717C>A (n.1717C>A)
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c.1691C>A (p.Ala564Glu)
c.1616C>A (p.Ala539Glu)
c.1580C>A (p.Ala527Glu)
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 dbSNP
7g.140776925C>ACA369587791BRAFc.1681G>T (p.Ala561Ser)
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 ClinVar
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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7g.140776938A>GCA458115488BRAFc.1668T>C (p.Ile556=)
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c.711T>C (p.Ile237=)
c.491T>C
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n.1676T>C
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n.1796T>C
c.1677T>C (p.Ile559=)
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 dbSNP

Number of alleles fetched