Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4 COSMIC
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c.364+136G>A
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gnomAD v4
7g.140776777A>GCA2685240891BRAFc.1694+135T>C (n.1694+135T>C)
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c.364+135T>C
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gnomAD v4
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c.1430+134C= (n.1430+134C=)
7g.140776778G>TCA1107947212BRAFc.1694+134C>A (n.1694+134C>A)
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c.364+134C>A
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n.1783+134C>A
c.737+134C>A (n.737+134C>A)
c.517+134C>A
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n.1702+134C>A
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n.1822+134C>A
c.1703+134C>A (n.1703+134C>A)
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c.1430+134C>A (n.1430+134C>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.140776779C>ACA2685240893BRAFc.1694+133G>T (n.1694+133G>T)
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c.364+133G>T
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n.1258+133G>T
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c.790+133G>T
n.1783+133G>T
c.737+133G>T (n.737+133G>T)
c.517+133G>T
c.1729+133G>T (n.1729+133G>T)
n.1702+133G>T
n.1999+133G>T
n.1822+133G>T
c.1703+133G>T (n.1703+133G>T)
c.1628+133G>T (n.1628+133G>T)
c.1592+133G>T (n.1592+133G>T)
c.1583+133G>T (n.1583+133G>T)
c.1538+133G>T (n.1538+133G>T)
c.1430+133G>T (n.1430+133G>T)
gnomAD v4
7g.140776779C>TCA2685240894BRAFc.1694+133G>A (n.1694+133G>A)
c.1814+133G>A (n.1814+133G>A)
c.364+133G>A
c.*1144+133G>A (n.*1144+133G>A)
c.*772+133G>A (n.*772+133G>A)
n.1258+133G>A
n.2084+133G>A
c.790+133G>A
n.1783+133G>A
c.737+133G>A (n.737+133G>A)
c.517+133G>A
c.1729+133G>A (n.1729+133G>A)
n.1702+133G>A
n.1999+133G>A
n.1822+133G>A
c.1703+133G>A (n.1703+133G>A)
c.1628+133G>A (n.1628+133G>A)
c.1592+133G>A (n.1592+133G>A)
c.1583+133G>A (n.1583+133G>A)
c.1538+133G>A (n.1538+133G>A)
c.1430+133G>A (n.1430+133G>A)
gnomAD v4
7g.140776780C>ACA2685240895BRAFc.1694+132G>T (n.1694+132G>T)
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c.364+132G>T
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c.*772+132G>T (n.*772+132G>T)
n.1258+132G>T
n.2084+132G>T
c.790+132G>T
n.1783+132G>T
c.737+132G>T (n.737+132G>T)
c.517+132G>T
c.1729+132G>T (n.1729+132G>T)
n.1702+132G>T
n.1999+132G>T
n.1822+132G>T
c.1703+132G>T (n.1703+132G>T)
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gnomAD v4
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COSMIC
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1258+95del
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c.517+95del
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n.1702+95del
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gnomAD v4

Number of alleles fetched