Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140753392_140753393dupCA2715927723BRAFc.1746_1747dup (p.Phe583TyrfsTer9)
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n.2628_2629dup
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 dbSNP
7g.140753389T>ACA457987092BRAFc.1746A>T (p.Ile582=)
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 dbSNP
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 COSMIC
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c.1481T= (p.Ile494=)
7g.140753390A>CCA369543379BRAFc.1745T>G (p.Ile582Arg)
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c.1481T>C (p.Ile494Thr)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140753390A>TCA369543381BRAFc.1745T>A (p.Ile582Lys)
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 dbSNP COSMIC
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n.1823-3973A>T
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 dbSNP
7g.140753391T>CCA369543391BRAFc.1744A>G (p.Ile582Val)
c.1864A>G (p.Ile622Val)
c.414A>G
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 ClinVar
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n.1872A>C
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c.27T>C (p.Asn9=)
c.566T>C
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c.1695-3974T>C (n.1695-3974T>C)
n.1751T>C
n.1703-3974T>C
n.2841T>C
n.1871T>C
n.1823-3974T>C
c.1752T>C (p.Asn584=)
c.1677T>C (p.Asn559=)
c.1641T>C (p.Asn547=)
c.1632T>C (p.Asn544=)
c.1587T>C (p.Asn529=)
c.1479T>C (p.Asn493=)
 dbSNP
7g.140753392A>TCA280022BRAFc.1743T>A (p.Asn581Lys)
c.1863T>A (p.Asn621Lys)
c.413T>A
c.*1193T>A (n.*1193T>A)
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c.27T>A (p.Asn9Lys)
c.566T>A
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n.1751T>A
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n.1823-3974T>A
c.1752T>A (p.Asn584Lys)
c.1677T>A (p.Asn559Lys)
c.1641T>A (p.Asn547Lys)
c.1632T>A (p.Asn544Lys)
c.1587T>A (p.Asn529Lys)
c.1479T>A (p.Asn493Lys)
 ClinVar dbSNP
7g.140753393T>ACA369543399BRAFc.1742A>T (p.Asn581Ile)
c.1862A>T (p.Asn621Ile)
c.412A>T
c.*1192A>T (n.*1192A>T)
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c.738-3975A>T (n.738-3975A>T)
c.26A>T (p.Asn9Ile)
c.565A>T
c.1777A>T (n.1777A>T)
c.1695-3975A>T (n.1695-3975A>T)
n.1750A>T
n.1703-3975A>T
n.2840A>T
n.1870A>T
n.1823-3975A>T
c.1751A>T (p.Asn584Ile)
c.1676A>T (p.Asn559Ile)
c.1640A>T (p.Asn547Ile)
c.1631A>T (p.Asn544Ile)
c.1586A>T (p.Asn529Ile)
c.1478A>T (p.Asn493Ile)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753393T>CCA180747BRAFc.1742A>G (p.Asn581Ser)
c.1862A>G (p.Asn621Ser)
c.412A>G
c.*1192A>G (n.*1192A>G)
c.*820A>G (n.*820A>G)
n.1259-3975A>G
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c.*318A>G (n.*318A>G)
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c.26A>G (p.Asn9Ser)
c.565A>G
c.1777A>G (n.1777A>G)
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n.1750A>G
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n.1823-3975A>G
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c.1478A>G (p.Asn493Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753393T>GCA16602815BRAFc.1742A>C (p.Asn581Thr)
c.1862A>C (p.Asn621Thr)
c.412A>C
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c.565A>C
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n.1823-3975A>C
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c.1676A>C (p.Asn559Thr)
c.1640A>C (p.Asn547Thr)
c.1631A>C (p.Asn544Thr)
c.1586A>C (p.Asn529Thr)
c.1478A>C (p.Asn493Thr)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753393T=CA1747710037BRAFc.1742A= (p.Asn581=)
c.1862A= (p.Asn621=)
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n.2624A=
c.*318A= (n.*318A=)
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c.26A= (p.Asn9=)
c.565A=
c.1777A= (n.1777A=)
c.1695-3975A= (n.1695-3975A=)
n.1750A=
n.1703-3975A=
n.2840A=
n.1870A=
n.1823-3975A=
c.1751A= (p.Asn584=)
c.1676A= (p.Asn559=)
c.1640A= (p.Asn547=)
c.1631A= (p.Asn544=)
c.1586A= (p.Asn529=)
c.1478A= (p.Asn493=)
7g.140753394C>ACA369543404BRAFc.1742-1G>T (n.1742-1G>T)
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c.412-1G>T
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n.2132-1G>T
c.838-1G>T
n.2623G>T
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c.26-1G>T (n.26-1G>T)
c.565-1G>T
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n.1750-1G>T
n.1703-3976G>T
n.2839G>T
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c.1586-1G>T (n.1586-1G>T)
c.1478-1G>T (n.1478-1G>T)
 dbSNP
7g.140753394C>GCA369543408BRAFc.1742-1G>C (n.1742-1G>C)
c.1862-1G>C (n.1862-1G>C)
c.412-1G>C
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c.*820-1G>C (n.*820-1G>C)
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n.2132-1G>C
c.838-1G>C
n.2623G>C
c.*318-1G>C (n.*318-1G>C)
c.738-3976G>C (n.738-3976G>C)
c.26-1G>C (n.26-1G>C)
c.565-1G>C
c.1777-1G>C (n.1777-1G>C)
c.1695-3976G>C (n.1695-3976G>C)
n.1750-1G>C
n.1703-3976G>C
n.2839G>C
n.1870-1G>C
n.1823-3976G>C
c.1751-1G>C (n.1751-1G>C)
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c.1586-1G>C (n.1586-1G>C)
c.1478-1G>C (n.1478-1G>C)
 dbSNP
7g.140753394C>TCA369543409BRAFc.1742-1G>A (n.1742-1G>A)
c.1862-1G>A (n.1862-1G>A)
c.412-1G>A
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n.2132-1G>A
c.838-1G>A
n.2623G>A
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c.1695-3976G>A (n.1695-3976G>A)
n.1750-1G>A
n.1703-3976G>A
n.2839G>A
n.1870-1G>A
n.1823-3976G>A
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c.1586-1G>A (n.1586-1G>A)
c.1478-1G>A (n.1478-1G>A)
 dbSNP COSMIC
7g.140753394delinsAACA2580077588BRAFc.1742-1delinsTT (n.1742-1delinsTT)
c.1862-1delinsTT (n.1862-1delinsTT)
c.412-1delinsTT
c.*1192-1delinsTT (n.*1192-1delinsTT)
c.*820-1delinsTT (n.*820-1delinsTT)
n.1259-3976delinsTT
n.2132-1delinsTT
c.838-1delinsTT
n.2623delinsTT
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c.565-1delinsTT
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n.1750-1delinsTT
n.1703-3976delinsTT
n.2839delinsTT
n.1870-1delinsTT
n.1823-3976delinsTT
c.1751-1delinsTT (n.1751-1delinsTT)
c.1676-1delinsTT (n.1676-1delinsTT)
c.1640-1delinsTT (n.1640-1delinsTT)
c.1631-1delinsTT (n.1631-1delinsTT)
c.1586-1delinsTT (n.1586-1delinsTT)
c.1478-1delinsTT (n.1478-1delinsTT)
 ClinVar
7g.140753395T>ACA369543410BRAFc.1742-2A>T (n.1742-2A>T)
c.1862-2A>T (n.1862-2A>T)
c.412-2A>T
c.*1192-2A>T (n.*1192-2A>T)
c.*820-2A>T (n.*820-2A>T)
n.1259-3977A>T
n.2132-2A>T
c.838-2A>T
n.2622A>T
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c.26-2A>T (n.26-2A>T)
c.565-2A>T
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n.1750-2A>T
n.1703-3977A>T
n.2838A>T
n.1870-2A>T
n.1823-3977A>T
c.1751-2A>T (n.1751-2A>T)
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c.1586-2A>T (n.1586-2A>T)
c.1478-2A>T (n.1478-2A>T)
 dbSNP
7g.140753395T>CCA369543411BRAFc.1742-2A>G (n.1742-2A>G)
c.1862-2A>G (n.1862-2A>G)
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n.1823-3977A>G
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c.1478-2A>G (n.1478-2A>G)
7g.140753395T>GCA369543412BRAFc.1742-2A>C (n.1742-2A>C)
c.1862-2A>C (n.1862-2A>C)
c.412-2A>C
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n.1259-3977A>C
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c.838-2A>C
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n.1750-2A>C
n.1703-3977A>C
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n.1823-3977A>C
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c.1676-2A>C (n.1676-2A>C)
c.1640-2A>C (n.1640-2A>C)
c.1631-2A>C (n.1631-2A>C)
c.1586-2A>C (n.1586-2A>C)
c.1478-2A>C (n.1478-2A>C)
7g.140753396G>ACA2685223992BRAFc.1742-3C>T (n.1742-3C>T)
c.1862-3C>T (n.1862-3C>T)
c.412-3C>T
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c.838-3C>T
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c.*318-3C>T (n.*318-3C>T)
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c.26-3C>T (n.26-3C>T)
c.565-3C>T
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c.1695-3978C>T (n.1695-3978C>T)
n.1750-3C>T
n.1703-3978C>T
n.2837C>T
n.1870-3C>T
n.1823-3978C>T
c.1751-3C>T (n.1751-3C>T)
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c.1586-3C>T (n.1586-3C>T)
c.1478-3C>T (n.1478-3C>T)
 dbSNP gnomAD v4
7g.140753396G>CCA2715927724BRAFc.1742-3C>G (n.1742-3C>G)
c.1862-3C>G (n.1862-3C>G)
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c.1586-3C>G (n.1586-3C>G)
c.1478-3C>G (n.1478-3C>G)
 dbSNP
7g.140753396G>TCA2580618051BRAFc.1742-3C>A (n.1742-3C>A)
c.1862-3C>A (n.1862-3C>A)
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c.838-3C>A
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c.565-3C>A
c.1777-3C>A (n.1777-3C>A)
c.1695-3978C>A (n.1695-3978C>A)
n.1750-3C>A
n.1703-3978C>A
n.2837C>A
n.1870-3C>A
n.1823-3978C>A
c.1751-3C>A (n.1751-3C>A)
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c.1640-3C>A (n.1640-3C>A)
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c.1586-3C>A (n.1586-3C>A)
c.1478-3C>A (n.1478-3C>A)
 gnomAD v4
7g.140753397A>GCA2715927725BRAFc.1742-4T>C (n.1742-4T>C)
c.1862-4T>C (n.1862-4T>C)
c.412-4T>C
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n.1259-3979T>C
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c.26-4T>C (n.26-4T>C)
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n.1750-4T>C
n.1703-3979T>C
n.2836T>C
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n.1823-3979T>C
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c.1478-4T>C (n.1478-4T>C)
 dbSNP
7g.140753397A>TCA2715927726BRAFc.1742-4T>A (n.1742-4T>A)
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c.1478-4T>A (n.1478-4T>A)
 dbSNP
7g.140753398G>ACA2715927728BRAFc.1742-5C>T (n.1742-5C>T)
c.1862-5C>T (n.1862-5C>T)
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c.838-5C>T
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c.*318-5C>T (n.*318-5C>T)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar
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n.2132-12dup
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n.2612dup
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n.1750-12dup
n.1703-3987dup
n.2828dup
n.1870-12dup
n.1823-3987dup
c.1751-12dup (n.1751-12dup)
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7g.140753406A>CCA2580077596BRAFc.1742-13T>G (n.1742-13T>G)
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 ClinVar
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c.1862-14T>C (n.1862-14T>C)
c.412-14T>C
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n.1259-3989T>C
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n.2610T>C
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c.565-14T>C
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n.1750-14T>C
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c.1478-14T>C (n.1478-14T>C)
 dbSNP
7g.140753408G>ACA2579043193BRAFc.1742-15C>T (n.1742-15C>T)
c.1862-15C>T (n.1862-15C>T)
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 dbSNP
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n.1750-15C>G
n.1703-3990C>G
n.2825C>G
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n.1823-3990C>G
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 dbSNP
7g.140753408G>TCA2580077597BRAFc.1742-15C>A (n.1742-15C>A)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched