Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 gnomAD v4
7g.140753270C>GCA645544081BRAFc.1860+5G>C (n.1860+5G>C)
c.1980+5G>C (n.1980+5G>C)
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c.956+5G>C
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 COSMIC
7g.140753270C>TCA2579043170BRAFc.1860+5G>A (n.1860+5G>A)
c.1980+5G>A (n.1980+5G>A)
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c.956+5G>A
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n.1988+5G>A
n.1823-3852G>A
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c.1794+5G>A (n.1794+5G>A)
c.1758+5G>A (n.1758+5G>A)
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c.1596+5G>A (n.1596+5G>A)
 ClinVar
7g.140753271T>CCA834245167BRAFc.1860+4A>G (n.1860+4A>G)
c.1980+4A>G (n.1980+4A>G)
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 dbSNP gnomAD v4
7g.140753271T=CA1747709979BRAFc.1860+4A= (n.1860+4A=)
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7g.140753272T>ACA2715637580BRAFc.1860+3A>T (n.1860+3A>T)
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c.1695-3854A>T (n.1695-3854A>T)
n.1868+3A>T
n.1703-3854A>T
n.2958+3A>T
n.1988+3A>T
n.1823-3854A>T
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c.1596+3A>T (n.1596+3A>T)
 dbSNP
7g.140753272T>CCA10603017BRAFc.1860+3A>G (n.1860+3A>G)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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n.1861T>C
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n.1823-3864T>C
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 dbSNP COSMIC
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140753288_140753289insGGGCA834245207BRAFc.1848_1849insCCC (p.Ser616_Ile617insPro)
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c.1584_1585insCCC (p.Ser528_Ile529insPro)
 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 COSMIC
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c.1582T>A (p.Ser528Thr)
 dbSNP gnomAD v4
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n.1823-3872A>T
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7g.140753290T>CCA457986803BRAFc.1845A>G (p.Gly615=)
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 gnomAD v4
7g.140753290T>GCA457986807BRAFc.1845A>C (p.Gly615=)
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c.129A>C (p.Gly43=)
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7g.140753291C>ACA369542771BRAFc.1844G>T (p.Gly615Val)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.1823-3874G>T
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c.1579G>T (p.Gly527Ter)
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 dbSNP
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 COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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7g.140753297A>TCA369542800BRAFc.1838T>A (p.Leu613Ter)
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c.1573T= (p.Leu525=)
7g.140753298A>CCA369542802BRAFc.1837T>G (p.Leu613Val)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP COSMIC
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1823-3884A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140753302T>GCA369542824BRAFc.1833A>C (p.Glu611Asp)
c.1953A>C (p.Glu651Asp)
c.503A>C
c.*1283A>C (n.*1283A>C)
c.*911A>C (n.*911A>C)
n.1259-3884A>C
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c.929A>C
n.2715A>C
c.*409A>C (n.*409A>C)
c.738-3884A>C (n.738-3884A>C)
c.117A>C (p.Glu39Asp)
c.656A>C
c.1868A>C (n.1868A>C)
c.1695-3884A>C (n.1695-3884A>C)
n.1841A>C
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n.1961A>C
n.1823-3884A>C
c.1842A>C (p.Glu614Asp)
c.1767A>C (p.Glu589Asp)
c.1731A>C (p.Glu577Asp)
c.1722A>C (p.Glu574Asp)
c.1677A>C (p.Glu559Asp)
c.1569A>C (p.Glu523Asp)
 COSMIC
7g.140753302T=CA1747709987BRAFc.1833A= (p.Glu611=)
c.1953A= (p.Glu651=)
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c.*409A= (n.*409A=)
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c.117A= (p.Glu39=)
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c.1842A= (p.Glu614=)
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c.1722A= (p.Glu574=)
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c.1569A= (p.Glu523=)
7g.140753303T>ACA369542827BRAFc.1832A>T (p.Glu611Val)
c.1952A>T (p.Glu651Val)
c.502A>T
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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 dbSNP
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n.1823-3889T>C
c.1837T>C (p.Phe613Leu)
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c.1726T>C (p.Phe576Leu)
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c.1564T>C (p.Phe522Leu)
 dbSNP
7g.140753307A>TCA369542854BRAFc.1828T>A (p.Phe610Ile)
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n.1836T>A
n.1703-3889T>A
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n.1956T>A
n.1823-3889T>A
c.1837T>A (p.Phe613Ile)
c.1762T>A (p.Phe588Ile)
c.1726T>A (p.Phe576Ile)
c.1717T>A (p.Phe573Ile)
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 COSMIC
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c.1862G>T (n.1862G>T)
c.1695-3890G>T (n.1695-3890G>T)
n.1835G>T
n.1703-3890G>T
n.2925G>T
n.1955G>T
n.1823-3890G>T
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
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7g.140753308C>GCA369542855BRAFc.1827G>C (p.Gln609His)
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 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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 dbSNP
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 gnomAD v4 COSMIC
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 ClinVar
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 dbSNP COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 COSMIC
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c.1943A>C (p.His648Pro)
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c.919A>C
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c.107A>C (p.His36Pro)
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n.1703-3894A>C
n.2921A>C
n.1951A>C
n.1823-3894A>C
c.1832A>C (p.His611Pro)
c.1757A>C (p.His586Pro)
c.1721A>C (p.His574Pro)
c.1712A>C (p.His571Pro)
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7g.140753313G>ACA369542892BRAFc.1822C>T (p.His608Tyr)
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.140753313G>TCA369542901BRAFc.1822C>A (p.His608Asn)
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 dbSNP

Number of alleles fetched