Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2742+14C>T
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n.1868+14C>T
n.1703-3843C>T
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 dbSNP
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7g.140753267A>GCA578269067BRAFc.1860+8T>C (n.1860+8T>C)
c.1980+8T>C (n.1980+8T>C)
c.530+8T>C
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n.2250+8T>C
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140753267A>TCA2715669078BRAFc.1860+8T>A (n.1860+8T>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
7g.140753269T>CCA2685223991BRAFc.1860+6A>G (n.1860+6A>G)
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 gnomAD v4
7g.140753270C>GCA645544081BRAFc.1860+5G>C (n.1860+5G>C)
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c.1704+5G>C (n.1704+5G>C)
c.1596+5G>C (n.1596+5G>C)
 COSMIC
7g.140753270C>TCA2579043170BRAFc.1860+5G>A (n.1860+5G>A)
c.1980+5G>A (n.1980+5G>A)
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n.1988+5G>A
n.1823-3852G>A
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c.1794+5G>A (n.1794+5G>A)
c.1758+5G>A (n.1758+5G>A)
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c.1704+5G>A (n.1704+5G>A)
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 ClinVar
7g.140753271T>CCA834245167BRAFc.1860+4A>G (n.1860+4A>G)
c.1980+4A>G (n.1980+4A>G)
c.530+4A>G
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n.1823-3853A>G
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 dbSNP gnomAD v4
7g.140753271T=CA1747709979BRAFc.1860+4A= (n.1860+4A=)
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c.1596+4A= (n.1596+4A=)
7g.140753272T>ACA2715637580BRAFc.1860+3A>T (n.1860+3A>T)
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n.1823-3854A>T
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c.1596+3A>T (n.1596+3A>T)
 dbSNP
7g.140753272T>CCA10603017BRAFc.1860+3A>G (n.1860+3A>G)
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.140753272T=CA1747709980BRAFc.1860+3A= (n.1860+3A=)
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c.1704+3A= (n.1704+3A=)
c.1596+3A= (n.1596+3A=)
7g.140753273A=CA1747709981BRAFc.1860+2T= (n.1860+2T=)
c.1980+2T= (n.1980+2T=)
c.530+2T=
c.*1310+2T= (n.*1310+2T=)
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n.2250+2T=
c.956+2T=
n.2742+2T=
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n.1823-3855T=
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c.1749+2T= (n.1749+2T=)
c.1704+2T= (n.1704+2T=)
c.1596+2T= (n.1596+2T=)
7g.140753273A>CCA369542690BRAFc.1860+2T>G (n.1860+2T>G)
c.1980+2T>G (n.1980+2T>G)
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n.1259-3855T>G
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c.956+2T>G
n.2742+2T>G
c.*436+2T>G (n.*436+2T>G)
c.738-3855T>G (n.738-3855T>G)
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c.683+2T>G
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c.1695-3855T>G (n.1695-3855T>G)
n.1868+2T>G
n.1703-3855T>G
n.2958+2T>G
n.1988+2T>G
n.1823-3855T>G
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c.1596+2T>G (n.1596+2T>G)
 dbSNP
7g.140753273A>GCA369542692BRAFc.1860+2T>C (n.1860+2T>C)
c.1980+2T>C (n.1980+2T>C)
c.530+2T>C
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n.1259-3855T>C
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c.956+2T>C
n.2742+2T>C
c.*436+2T>C (n.*436+2T>C)
c.738-3855T>C (n.738-3855T>C)
c.144+2T>C (n.144+2T>C)
c.683+2T>C
c.1895+2T>C (n.1895+2T>C)
c.1695-3855T>C (n.1695-3855T>C)
n.1868+2T>C
n.1703-3855T>C
n.2958+2T>C
n.1988+2T>C
n.1823-3855T>C
c.1869+2T>C (n.1869+2T>C)
c.1794+2T>C (n.1794+2T>C)
c.1758+2T>C (n.1758+2T>C)
c.1749+2T>C (n.1749+2T>C)
c.1704+2T>C (n.1704+2T>C)
c.1596+2T>C (n.1596+2T>C)
 COSMIC
7g.140753273A>TCA369542694BRAFc.1860+2T>A (n.1860+2T>A)
c.1980+2T>A (n.1980+2T>A)
c.530+2T>A
c.*1310+2T>A (n.*1310+2T>A)
c.*938+2T>A (n.*938+2T>A)
n.1259-3855T>A
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c.956+2T>A
n.2742+2T>A
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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c.1695-3860G>C (n.1695-3860G>C)
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n.1823-3860G>C
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 dbSNP COSMIC
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched