Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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7g.140749279A>CCA2697557643BRAFc.1992+8T>G (n.1992+8T>G)
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ClinVar
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c.1728+8T>C (n.1728+8T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1728+7A>T (n.1728+7A>T)
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
7g.140749283T>GCA2685240229BRAFc.1992+4A>C (n.1992+4A>C)
c.2112+4A>C (n.2112+4A>C)
c.662+4A>C
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c.*1070+4A>C (n.*1070+4A>C)
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c.1088+4A>C
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c.2027+4A>C (n.2027+4A>C)
c.*44+4A>C (n.*44+4A>C)
n.2000+4A>C
n.1834+4A>C
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n.2120+4A>C
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c.1728+4A>C (n.1728+4A>C)
gnomAD v4

Number of alleles fetched