| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.13944360C>G | CA2533005427 | ERCC4 | c.2043-363C>G (n.2043-363C>G) c.*1599-363C>G (n.*1599-363C>G) c.1905-363C>G (n.1905-363C>G) n.1182-363C>G c.217+265C>G (n.217+265C>G) c.1362-363C>G (n.1362-363C>G) c.1116-363C>G (n.1116-363C>G) c.555-363C>G (n.555-363C>G) n.2064-363C>G | |
| 16 | g.13944368C= | CA2209081257 | ERCC4 | c.2043-355C= (n.2043-355C=) c.*1599-355C= (n.*1599-355C=) c.1905-355C= (n.1905-355C=) n.1182-355C= c.217+273C= (n.217+273C=) c.1362-355C= (n.1362-355C=) c.1116-355C= (n.1116-355C=) c.555-355C= (n.555-355C=) n.2064-355C= | |
| 16 | g.13944368C>T | CA718303159 | ERCC4 | c.2043-355C>T (n.2043-355C>T) c.*1599-355C>T (n.*1599-355C>T) c.1905-355C>T (n.1905-355C>T) n.1182-355C>T c.217+273C>T (n.217+273C>T) c.1362-355C>T (n.1362-355C>T) c.1116-355C>T (n.1116-355C>T) c.555-355C>T (n.555-355C>T) n.2064-355C>T | dbSNP |
| 16 | g.13944370T>G | CA718303160 | ERCC4 | c.2043-353T>G (n.2043-353T>G) c.*1599-353T>G (n.*1599-353T>G) c.1905-353T>G (n.1905-353T>G) n.1182-353T>G c.217+275T>G (n.217+275T>G) c.1362-353T>G (n.1362-353T>G) c.1116-353T>G (n.1116-353T>G) c.555-353T>G (n.555-353T>G) n.2064-353T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944370T= | CA2209081258 | ERCC4 | c.2043-353T= (n.2043-353T=) c.*1599-353T= (n.*1599-353T=) c.1905-353T= (n.1905-353T=) n.1182-353T= c.217+275T= (n.217+275T=) c.1362-353T= (n.1362-353T=) c.1116-353T= (n.1116-353T=) c.555-353T= (n.555-353T=) n.2064-353T= | |
| 16 | g.13944371_13944375delinsTACAA | CA2209081259 | ERCC4 | c.2043-352_2043-348delinsTACAA (n.2043-352_2043-348delinsTACAA) c.*1599-352_*1599-348delinsTACAA (n.*1599-352_*1599-348delinsTACAA) c.1905-352_1905-348delinsTACAA (n.1905-352_1905-348delinsTACAA) n.1182-352_1182-348delinsTACAA c.217+276_217+280delinsTACAA (n.217+276_217+280delinsTACAA) c.1362-352_1362-348delinsTACAA (n.1362-352_1362-348delinsTACAA) c.1116-352_1116-348delinsTACAA (n.1116-352_1116-348delinsTACAA) c.555-352_555-348delinsTACAA (n.555-352_555-348delinsTACAA) n.2064-352_2064-348delinsTACAA | |
| 16 | g.13944375_13944378del | CA621010695 | ERCC4 | c.2043-348_2043-345del (n.2043-348_2043-345del) c.*1599-348_*1599-345del (n.*1599-348_*1599-345del) c.1905-348_1905-345del (n.1905-348_1905-345del) n.1182-348_1182-345del c.217+280_217+283del (n.217+280_217+283del) c.1362-348_1362-345del (n.1362-348_1362-345del) c.1116-348_1116-345del (n.1116-348_1116-345del) c.555-348_555-345del (n.555-348_555-345del) n.2064-348_2064-345del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944373C>A | CA2209081261 | ERCC4 | c.2043-350C>A (n.2043-350C>A) c.*1599-350C>A (n.*1599-350C>A) c.1905-350C>A (n.1905-350C>A) n.1182-350C>A c.217+278C>A (n.217+278C>A) c.1362-350C>A (n.1362-350C>A) c.1116-350C>A (n.1116-350C>A) c.555-350C>A (n.555-350C>A) n.2064-350C>A | dbSNP |
| 16 | g.13944373C= | CA2209081260 | ERCC4 | c.2043-350C= (n.2043-350C=) c.*1599-350C= (n.*1599-350C=) c.1905-350C= (n.1905-350C=) n.1182-350C= c.217+278C= (n.217+278C=) c.1362-350C= (n.1362-350C=) c.1116-350C= (n.1116-350C=) c.555-350C= (n.555-350C=) n.2064-350C= | |
| 16 | g.13944379G= | CA2209081262 | ERCC4 | c.2043-344G= (n.2043-344G=) c.*1599-344G= (n.*1599-344G=) c.1905-344G= (n.1905-344G=) n.1182-344G= c.217+284G= (n.217+284G=) c.1362-344G= (n.1362-344G=) c.1116-344G= (n.1116-344G=) c.555-344G= (n.555-344G=) n.2064-344G= | |
| 16 | g.13944379G>T | CA2209081263 | ERCC4 | c.2043-344G>T (n.2043-344G>T) c.*1599-344G>T (n.*1599-344G>T) c.1905-344G>T (n.1905-344G>T) n.1182-344G>T c.217+284G>T (n.217+284G>T) c.1362-344G>T (n.1362-344G>T) c.1116-344G>T (n.1116-344G>T) c.555-344G>T (n.555-344G>T) n.2064-344G>T | dbSNP |
| 16 | g.13944382T>G | CA2209081265 | ERCC4 | c.2043-341T>G (n.2043-341T>G) c.*1599-341T>G (n.*1599-341T>G) c.1905-341T>G (n.1905-341T>G) n.1182-341T>G c.217+287T>G (n.217+287T>G) c.1362-341T>G (n.1362-341T>G) c.1116-341T>G (n.1116-341T>G) c.555-341T>G (n.555-341T>G) n.2064-341T>G | dbSNP |
| 16 | g.13944382T= | CA2209081264 | ERCC4 | c.2043-341T= (n.2043-341T=) c.*1599-341T= (n.*1599-341T=) c.1905-341T= (n.1905-341T=) n.1182-341T= c.217+287T= (n.217+287T=) c.1362-341T= (n.1362-341T=) c.1116-341T= (n.1116-341T=) c.555-341T= (n.555-341T=) n.2064-341T= | |
| 16 | g.13944383C= | CA2209081266 | ERCC4 | c.2043-340C= (n.2043-340C=) c.*1599-340C= (n.*1599-340C=) c.1905-340C= (n.1905-340C=) n.1182-340C= c.217+288C= (n.217+288C=) c.1362-340C= (n.1362-340C=) c.1116-340C= (n.1116-340C=) c.555-340C= (n.555-340C=) n.2064-340C= | |
| 16 | g.13944383C>G | CA718303164 | ERCC4 | c.2043-340C>G (n.2043-340C>G) c.*1599-340C>G (n.*1599-340C>G) c.1905-340C>G (n.1905-340C>G) n.1182-340C>G c.217+288C>G (n.217+288C>G) c.1362-340C>G (n.1362-340C>G) c.1116-340C>G (n.1116-340C>G) c.555-340C>G (n.555-340C>G) n.2064-340C>G | dbSNP |
| 16 | g.13944383C>T | CA974914283 | ERCC4 | c.2043-340C>T (n.2043-340C>T) c.*1599-340C>T (n.*1599-340C>T) c.1905-340C>T (n.1905-340C>T) n.1182-340C>T c.217+288C>T (n.217+288C>T) c.1362-340C>T (n.1362-340C>T) c.1116-340C>T (n.1116-340C>T) c.555-340C>T (n.555-340C>T) n.2064-340C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944392_13944393del | CA2591713880 | ERCC4 | c.2043-331_2043-330del (n.2043-331_2043-330del) c.*1599-331_*1599-330del (n.*1599-331_*1599-330del) c.1905-331_1905-330del (n.1905-331_1905-330del) n.1182-331_1182-330del c.217+297_217+298del (n.217+297_217+298del) c.1362-331_1362-330del (n.1362-331_1362-330del) c.1116-331_1116-330del (n.1116-331_1116-330del) c.555-331_555-330del (n.555-331_555-330del) n.2064-331_2064-330del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944395G>A | CA621010696 | ERCC4 | c.2043-328G>A (n.2043-328G>A) c.*1599-328G>A (n.*1599-328G>A) c.1905-328G>A (n.1905-328G>A) n.1182-328G>A c.217+300G>A (n.217+300G>A) c.1362-328G>A (n.1362-328G>A) c.1116-328G>A (n.1116-328G>A) c.555-328G>A (n.555-328G>A) n.2064-328G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944395G= | CA2209081268 | ERCC4 | c.2043-328G= (n.2043-328G=) c.*1599-328G= (n.*1599-328G=) c.1905-328G= (n.1905-328G=) n.1182-328G= c.217+300G= (n.217+300G=) c.1362-328G= (n.1362-328G=) c.1116-328G= (n.1116-328G=) c.555-328G= (n.555-328G=) n.2064-328G= | |
| 16 | g.13944395_13944411delinsGGTGGCATTTTTTACAT | CA2209081267 | ERCC4 | c.2043-328_2043-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT (n.2043-328_2043-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT) c.*1599-328_*1599-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT (n.*1599-328_*1599-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT) c.1905-328_1905-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT (n.1905-328_1905-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT) n.1182-328_1182-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT c.217+300_218-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT (n.217+300_218-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT) c.1362-328_1362-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT (n.1362-328_1362-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT) c.1116-328_1116-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT (n.1116-328_1116-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT) c.555-328_555-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT (n.555-328_555-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT) n.2064-328_2064-312delinsGGTGGCATTTTTTACAT | |
| 16 | g.13944408_13944423del | CA718303185 | ERCC4 | c.2043-315_2043-300del (n.2043-315_2043-300del) c.*1599-315_*1599-300del (n.*1599-315_*1599-300del) c.1905-315_1905-300del (n.1905-315_1905-300del) n.1182-315_1182-300del c.217+313_218-300del (n.217+313_218-300del) c.1362-315_1362-300del (n.1362-315_1362-300del) c.1116-315_1116-300del (n.1116-315_1116-300del) c.555-315_555-300del (n.555-315_555-300del) n.2064-315_2064-300del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944397T>C | CA278482047 | ERCC4 | c.2043-326T>C (n.2043-326T>C) c.*1599-326T>C (n.*1599-326T>C) c.1905-326T>C (n.1905-326T>C) n.1182-326T>C c.217+302T>C (n.217+302T>C) c.1362-326T>C (n.1362-326T>C) c.1116-326T>C (n.1116-326T>C) c.555-326T>C (n.555-326T>C) n.2064-326T>C | dbSNP |
| 16 | g.13944397T= | CA2209081269 | ERCC4 | c.2043-326T= (n.2043-326T=) c.*1599-326T= (n.*1599-326T=) c.1905-326T= (n.1905-326T=) n.1182-326T= c.217+302T= (n.217+302T=) c.1362-326T= (n.1362-326T=) c.1116-326T= (n.1116-326T=) c.555-326T= (n.555-326T=) n.2064-326T= | |
| 16 | g.13944401A= | CA2209081270 | ERCC4 | c.2043-322A= (n.2043-322A=) c.*1599-322A= (n.*1599-322A=) c.1905-322A= (n.1905-322A=) n.1182-322A= c.217+306A= (n.217+306A=) c.1362-322A= (n.1362-322A=) c.1116-322A= (n.1116-322A=) c.555-322A= (n.555-322A=) n.2064-322A= | |
| 16 | g.13944401A>G | CA278482050 | ERCC4 | c.2043-322A>G (n.2043-322A>G) c.*1599-322A>G (n.*1599-322A>G) c.1905-322A>G (n.1905-322A>G) n.1182-322A>G c.217+306A>G (n.217+306A>G) c.1362-322A>G (n.1362-322A>G) c.1116-322A>G (n.1116-322A>G) c.555-322A>G (n.555-322A>G) n.2064-322A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944401_13944402delinsAT | CA2209081271 | ERCC4 | c.2043-322_2043-321delinsAT (n.2043-322_2043-321delinsAT) c.*1599-322_*1599-321delinsAT (n.*1599-322_*1599-321delinsAT) c.1905-322_1905-321delinsAT (n.1905-322_1905-321delinsAT) n.1182-322_1182-321delinsAT c.217+306_217+307delinsAT (n.217+306_217+307delinsAT) c.1362-322_1362-321delinsAT (n.1362-322_1362-321delinsAT) c.1116-322_1116-321delinsAT (n.1116-322_1116-321delinsAT) c.555-322_555-321delinsAT (n.555-322_555-321delinsAT) n.2064-322_2064-321delinsAT | |
| 16 | g.13944407dup | CA621010697 | ERCC4 | c.2043-316dup (n.2043-316dup) c.*1599-316dup (n.*1599-316dup) c.1905-316dup (n.1905-316dup) n.1182-316dup c.217+312dup (n.217+312dup) c.1362-316dup (n.1362-316dup) c.1116-316dup (n.1116-316dup) c.555-316dup (n.555-316dup) n.2064-316dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944407del | CA974914287 | ERCC4 | c.2043-316del (n.2043-316del) c.*1599-316del (n.*1599-316del) c.1905-316del (n.1905-316del) n.1182-316del c.217+312del (n.217+312del) c.1362-316del (n.1362-316del) c.1116-316del (n.1116-316del) c.555-316del (n.555-316del) n.2064-316del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944409C= | CA2209081272 | ERCC4 | c.2043-314C= (n.2043-314C=) c.*1599-314C= (n.*1599-314C=) c.1905-314C= (n.1905-314C=) n.1182-314C= c.218-314C= (n.218-314C=) c.1362-314C= (n.1362-314C=) c.1116-314C= (n.1116-314C=) c.555-314C= (n.555-314C=) n.2064-314C= | |
| 16 | g.13944409C>T | CA278482056 | ERCC4 | c.2043-314C>T (n.2043-314C>T) c.*1599-314C>T (n.*1599-314C>T) c.1905-314C>T (n.1905-314C>T) n.1182-314C>T c.218-314C>T (n.218-314C>T) c.1362-314C>T (n.1362-314C>T) c.1116-314C>T (n.1116-314C>T) c.555-314C>T (n.555-314C>T) n.2064-314C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944413T>C | CA278482064 | ERCC4 | c.2043-310T>C (n.2043-310T>C) c.*1599-310T>C (n.*1599-310T>C) c.1905-310T>C (n.1905-310T>C) n.1182-310T>C c.218-310T>C (n.218-310T>C) c.1362-310T>C (n.1362-310T>C) c.1116-310T>C (n.1116-310T>C) c.555-310T>C (n.555-310T>C) n.2064-310T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944413T= | CA2209081273 | ERCC4 | c.2043-310T= (n.2043-310T=) c.*1599-310T= (n.*1599-310T=) c.1905-310T= (n.1905-310T=) n.1182-310T= c.218-310T= (n.218-310T=) c.1362-310T= (n.1362-310T=) c.1116-310T= (n.1116-310T=) c.555-310T= (n.555-310T=) n.2064-310T= | |
| 16 | g.13944415G>A | CA278482087 | ERCC4 | c.2043-308G>A (n.2043-308G>A) c.*1599-308G>A (n.*1599-308G>A) c.1905-308G>A (n.1905-308G>A) n.1182-308G>A c.218-308G>A (n.218-308G>A) c.1362-308G>A (n.1362-308G>A) c.1116-308G>A (n.1116-308G>A) c.555-308G>A (n.555-308G>A) n.2064-308G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944415G= | CA2209081275 | ERCC4 | c.2043-308G= (n.2043-308G=) c.*1599-308G= (n.*1599-308G=) c.1905-308G= (n.1905-308G=) n.1182-308G= c.218-308G= (n.218-308G=) c.1362-308G= (n.1362-308G=) c.1116-308G= (n.1116-308G=) c.555-308G= (n.555-308G=) n.2064-308G= | |
| 16 | g.13944415_13944416delinsGC | CA2209081274 | ERCC4 | c.2043-308_2043-307delinsGC (n.2043-308_2043-307delinsGC) c.*1599-308_*1599-307delinsGC (n.*1599-308_*1599-307delinsGC) c.1905-308_1905-307delinsGC (n.1905-308_1905-307delinsGC) n.1182-308_1182-307delinsGC c.218-308_218-307delinsGC (n.218-308_218-307delinsGC) c.1362-308_1362-307delinsGC (n.1362-308_1362-307delinsGC) c.1116-308_1116-307delinsGC (n.1116-308_1116-307delinsGC) c.555-308_555-307delinsGC (n.555-308_555-307delinsGC) n.2064-308_2064-307delinsGC | |
| 16 | g.13944416del | CA493444352 | ERCC4 | c.2043-307del (n.2043-307del) c.*1599-307del (n.*1599-307del) c.1905-307del (n.1905-307del) n.1182-307del c.218-307del (n.218-307del) c.1362-307del (n.1362-307del) c.1116-307del (n.1116-307del) c.555-307del (n.555-307del) n.2064-307del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944417A= | CA2209081276 | ERCC4 | c.2043-306A= (n.2043-306A=) c.*1599-306A= (n.*1599-306A=) c.1905-306A= (n.1905-306A=) n.1182-306A= c.218-306A= (n.218-306A=) c.1362-306A= (n.1362-306A=) c.1116-306A= (n.1116-306A=) c.555-306A= (n.555-306A=) n.2064-306A= | |
| 16 | g.13944417A>G | CA278482101 | ERCC4 | c.2043-306A>G (n.2043-306A>G) c.*1599-306A>G (n.*1599-306A>G) c.1905-306A>G (n.1905-306A>G) n.1182-306A>G c.218-306A>G (n.218-306A>G) c.1362-306A>G (n.1362-306A>G) c.1116-306A>G (n.1116-306A>G) c.555-306A>G (n.555-306A>G) n.2064-306A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944418T>A | CA278482103 | ERCC4 | c.2043-305T>A (n.2043-305T>A) c.*1599-305T>A (n.*1599-305T>A) c.1905-305T>A (n.1905-305T>A) n.1182-305T>A c.218-305T>A (n.218-305T>A) c.1362-305T>A (n.1362-305T>A) c.1116-305T>A (n.1116-305T>A) c.555-305T>A (n.555-305T>A) n.2064-305T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944418T= | CA2209081277 | ERCC4 | c.2043-305T= (n.2043-305T=) c.*1599-305T= (n.*1599-305T=) c.1905-305T= (n.1905-305T=) n.1182-305T= c.218-305T= (n.218-305T=) c.1362-305T= (n.1362-305T=) c.1116-305T= (n.1116-305T=) c.555-305T= (n.555-305T=) n.2064-305T= | |
| 16 | g.13944426C>A | CA2209081279 | ERCC4 | c.2043-297C>A (n.2043-297C>A) c.*1599-297C>A (n.*1599-297C>A) c.1905-297C>A (n.1905-297C>A) n.1182-297C>A c.218-297C>A (n.218-297C>A) c.1362-297C>A (n.1362-297C>A) c.1116-297C>A (n.1116-297C>A) c.555-297C>A (n.555-297C>A) n.2064-297C>A | dbSNP |
| 16 | g.13944426C= | CA2209081278 | ERCC4 | c.2043-297C= (n.2043-297C=) c.*1599-297C= (n.*1599-297C=) c.1905-297C= (n.1905-297C=) n.1182-297C= c.218-297C= (n.218-297C=) c.1362-297C= (n.1362-297C=) c.1116-297C= (n.1116-297C=) c.555-297C= (n.555-297C=) n.2064-297C= | |
| 16 | g.13944426C>T | CA278482104 | ERCC4 | c.2043-297C>T (n.2043-297C>T) c.*1599-297C>T (n.*1599-297C>T) c.1905-297C>T (n.1905-297C>T) n.1182-297C>T c.218-297C>T (n.218-297C>T) c.1362-297C>T (n.1362-297C>T) c.1116-297C>T (n.1116-297C>T) c.555-297C>T (n.555-297C>T) n.2064-297C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944427A= | CA2209081280 | ERCC4 | c.2043-296A= (n.2043-296A=) c.*1599-296A= (n.*1599-296A=) c.1905-296A= (n.1905-296A=) n.1182-296A= c.218-296A= (n.218-296A=) c.1362-296A= (n.1362-296A=) c.1116-296A= (n.1116-296A=) c.555-296A= (n.555-296A=) n.2064-296A= | |
| 16 | g.13944427A>G | CA278482107 | ERCC4 | c.2043-296A>G (n.2043-296A>G) c.*1599-296A>G (n.*1599-296A>G) c.1905-296A>G (n.1905-296A>G) n.1182-296A>G c.218-296A>G (n.218-296A>G) c.1362-296A>G (n.1362-296A>G) c.1116-296A>G (n.1116-296A>G) c.555-296A>G (n.555-296A>G) n.2064-296A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944429G>A | CA278482110 | ERCC4 | c.2043-294G>A (n.2043-294G>A) c.*1599-294G>A (n.*1599-294G>A) c.1905-294G>A (n.1905-294G>A) n.1182-294G>A c.218-294G>A (n.218-294G>A) c.1362-294G>A (n.1362-294G>A) c.1116-294G>A (n.1116-294G>A) c.555-294G>A (n.555-294G>A) n.2064-294G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944429G= | CA2209081281 | ERCC4 | c.2043-294G= (n.2043-294G=) c.*1599-294G= (n.*1599-294G=) c.1905-294G= (n.1905-294G=) n.1182-294G= c.218-294G= (n.218-294G=) c.1362-294G= (n.1362-294G=) c.1116-294G= (n.1116-294G=) c.555-294G= (n.555-294G=) n.2064-294G= | |
| 16 | g.13944430_13944435delinsCTTGTG | CA2209081282 | ERCC4 | c.2043-293_2043-288delinsCTTGTG (n.2043-293_2043-288delinsCTTGTG) c.*1599-293_*1599-288delinsCTTGTG (n.*1599-293_*1599-288delinsCTTGTG) c.1905-293_1905-288delinsCTTGTG (n.1905-293_1905-288delinsCTTGTG) n.1182-293_1182-288delinsCTTGTG c.218-293_218-288delinsCTTGTG (n.218-293_218-288delinsCTTGTG) c.1362-293_1362-288delinsCTTGTG (n.1362-293_1362-288delinsCTTGTG) c.1116-293_1116-288delinsCTTGTG (n.1116-293_1116-288delinsCTTGTG) c.555-293_555-288delinsCTTGTG (n.555-293_555-288delinsCTTGTG) n.2064-293_2064-288delinsCTTGTG | |
| 16 | g.13944435_13944439del | CA2209081283 | ERCC4 | c.2043-288_2043-284del (n.2043-288_2043-284del) c.*1599-288_*1599-284del (n.*1599-288_*1599-284del) c.1905-288_1905-284del (n.1905-288_1905-284del) n.1182-288_1182-284del c.218-288_218-284del (n.218-288_218-284del) c.1362-288_1362-284del (n.1362-288_1362-284del) c.1116-288_1116-284del (n.1116-288_1116-284del) c.555-288_555-284del (n.555-288_555-284del) n.2064-288_2064-284del | dbSNP |
| 16 | g.13944438G>A | CA2731956624 | ERCC4 | c.2043-285G>A (n.2043-285G>A) c.*1599-285G>A (n.*1599-285G>A) c.1905-285G>A (n.1905-285G>A) n.1182-285G>A c.218-285G>A (n.218-285G>A) c.1362-285G>A (n.1362-285G>A) c.1116-285G>A (n.1116-285G>A) c.555-285G>A (n.555-285G>A) n.2064-285G>A | dbSNP |
| 16 | g.13944445A= | CA2209081284 | ERCC4 | c.2043-278A= (n.2043-278A=) c.*1599-278A= (n.*1599-278A=) c.1905-278A= (n.1905-278A=) n.1182-278A= c.218-278A= (n.218-278A=) c.1362-278A= (n.1362-278A=) c.1116-278A= (n.1116-278A=) c.555-278A= (n.555-278A=) n.2064-278A= | |
| 16 | g.13944445A>C | CA621010698 | ERCC4 | c.2043-278A>C (n.2043-278A>C) c.*1599-278A>C (n.*1599-278A>C) c.1905-278A>C (n.1905-278A>C) n.1182-278A>C c.218-278A>C (n.218-278A>C) c.1362-278A>C (n.1362-278A>C) c.1116-278A>C (n.1116-278A>C) c.555-278A>C (n.555-278A>C) n.2064-278A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.13944447A= | CA2209081285 | ERCC4 | c.2043-276A= (n.2043-276A=) c.*1599-276A= (n.*1599-276A=) c.1905-276A= (n.1905-276A=) n.1182-276A= c.218-276A= (n.218-276A=) c.1362-276A= (n.1362-276A=) c.1116-276A= (n.1116-276A=) c.555-276A= (n.555-276A=) n.2064-276A= | |
| 16 | g.13944447A>G | CA2209081286 | ERCC4 | c.2043-276A>G (n.2043-276A>G) c.*1599-276A>G (n.*1599-276A>G) c.1905-276A>G (n.1905-276A>G) n.1182-276A>G c.218-276A>G (n.218-276A>G) c.1362-276A>G (n.1362-276A>G) c.1116-276A>G (n.1116-276A>G) c.555-276A>G (n.555-276A>G) n.2064-276A>G | dbSNP |
| 16 | g.13944454A= | CA2209081287 | ERCC4 | c.2043-269A= (n.2043-269A=) c.*1599-269A= (n.*1599-269A=) c.1905-269A= (n.1905-269A=) n.1182-269A= c.218-269A= (n.218-269A=) c.1362-269A= (n.1362-269A=) c.1116-269A= (n.1116-269A=) c.555-269A= (n.555-269A=) n.2064-269A= | |
| 16 | g.13944454A>C | CA974914294 | ERCC4 | c.2043-269A>C (n.2043-269A>C) c.*1599-269A>C (n.*1599-269A>C) c.1905-269A>C (n.1905-269A>C) n.1182-269A>C c.218-269A>C (n.218-269A>C) c.1362-269A>C (n.1362-269A>C) c.1116-269A>C (n.1116-269A>C) c.555-269A>C (n.555-269A>C) n.2064-269A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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