Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.6007+315G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.6007+299_6007+300insTA
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.6007+288G>A
dbSNP
5g.13839069C>ACA2547501610DNAH5c.5882+287G>T (n.5882+287G>T)
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5g.13839070T>CCA1528462523DNAH5c.5882+286A>G (n.5882+286A>G)
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n.6007+286A>G
dbSNP
5g.13839070T=CA1528462522DNAH5c.5882+286A= (n.5882+286A=)
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n.6007+286A=
5g.13839080C=CA1528462524DNAH5c.5882+276G= (n.5882+276G=)
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5g.13839080C>TCA1528462525DNAH5c.5882+276G>A (n.5882+276G>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.6007+257A=

Number of alleles fetched