Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13838994_13838997dupCA1073406656DNAH5c.5882+369_5882+372dup (n.5882+369_5882+372dup)
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n.6089+369_6089+372dup
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n.6007+369_6007+372dup
 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6007+368_6007+372dup
 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6007+367_6007+372dup
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n.6007+372del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6007+371_6007+372del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13838995_13838997delCA1073406647DNAH5c.5882+370_5882+372del (n.5882+370_5882+372del)
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n.6007+370_6007+372del
 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13838985A=CA1528462481DNAH5c.5882+371T= (n.5882+371T=)
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n.6007+371T=
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n.6089+371T>C
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n.6007+371T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13838989A=CA1528462482DNAH5c.5882+367T= (n.5882+367T=)
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n.6089+367T=
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n.6007+367T=
5g.13838989_13838990insGCA1528462483DNAH5c.5882+366_5882+367insC (n.5882+366_5882+367insC)
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n.6089+366_6089+367insC
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n.6007+366_6007+367insC
 dbSNP
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n.6089+365T=
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n.6007+365T=
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n.6089+365T>C
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n.6007+365T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.6007+364T=
5g.13838992A>GCA1528462486DNAH5c.5882+364T>C (n.5882+364T>C)
c.5837+364T>C (n.5837+364T>C)
n.6089+364T>C
c.5990+364T>C (n.5990+364T>C)
c.4895+364T>C (n.4895+364T>C)
c.1079+364T>C (n.1079+364T>C)
c.632+364T>C (n.632+364T>C)
c.4484+364T>C (n.4484+364T>C)
n.6007+364T>C
 dbSNP
5g.13838993A=CA1528462487DNAH5c.5882+363T= (n.5882+363T=)
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n.6089+363T=
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n.6007+363T=
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n.6089+362_6089+363insC
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n.6007+362_6007+363insC
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13838994A=CA1528462488DNAH5c.5882+362T= (n.5882+362T=)
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n.6089+362T=
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c.632+362T= (n.632+362T=)
c.4484+362T= (n.4484+362T=)
n.6007+362T=
5g.13838994_13838995insGCA1528462489DNAH5c.5882+361_5882+362insC (n.5882+361_5882+362insC)
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n.6089+361_6089+362insC
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n.6007+361_6007+362insC
 dbSNP
5g.13838998G>ACA113944831DNAH5c.5882+358C>T (n.5882+358C>T)
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n.6007+358C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13838998G=CA1528462490DNAH5c.5882+358C= (n.5882+358C=)
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n.6089+358C=
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n.6007+358C=
5g.13838998G>TCA804515832DNAH5c.5882+358C>A (n.5882+358C>A)
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n.6089+358C>A
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c.1079+358C>A (n.1079+358C>A)
c.632+358C>A (n.632+358C>A)
c.4484+358C>A (n.4484+358C>A)
n.6007+358C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13838999A=CA1528462491DNAH5c.5882+357T= (n.5882+357T=)
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n.6089+357T=
c.5990+357T= (n.5990+357T=)
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c.1079+357T= (n.1079+357T=)
c.632+357T= (n.632+357T=)
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n.6007+357T=
5g.13838999A>GCA557871571DNAH5c.5882+357T>C (n.5882+357T>C)
c.5837+357T>C (n.5837+357T>C)
n.6089+357T>C
c.5990+357T>C (n.5990+357T>C)
c.4895+357T>C (n.4895+357T>C)
c.1079+357T>C (n.1079+357T>C)
c.632+357T>C (n.632+357T>C)
c.4484+357T>C (n.4484+357T>C)
n.6007+357T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13839003T>ACA1073406669DNAH5c.5882+353A>T (n.5882+353A>T)
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n.6089+353A>T
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c.4484+353A>T (n.4484+353A>T)
n.6007+353A>T
 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13839003T>GCA1528462493DNAH5c.5882+353A>C (n.5882+353A>C)
c.5837+353A>C (n.5837+353A>C)
n.6089+353A>C
c.5990+353A>C (n.5990+353A>C)
c.4895+353A>C (n.4895+353A>C)
c.1079+353A>C (n.1079+353A>C)
c.632+353A>C (n.632+353A>C)
c.4484+353A>C (n.4484+353A>C)
n.6007+353A>C
 dbSNP
5g.13839003T=CA1528462492DNAH5c.5882+353A= (n.5882+353A=)
c.5837+353A= (n.5837+353A=)
n.6089+353A=
c.5990+353A= (n.5990+353A=)
c.4895+353A= (n.4895+353A=)
c.1079+353A= (n.1079+353A=)
c.632+353A= (n.632+353A=)
c.4484+353A= (n.4484+353A=)
n.6007+353A=
5g.13839004C>ACA2765349642DNAH5c.5882+352G>T (n.5882+352G>T)
c.5837+352G>T (n.5837+352G>T)
n.6089+352G>T
c.5990+352G>T (n.5990+352G>T)
c.4895+352G>T (n.4895+352G>T)
c.1079+352G>T (n.1079+352G>T)
c.632+352G>T (n.632+352G>T)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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5g.13839081A>CCA113944912DNAH5c.5882+275T>G (n.5882+275T>G)
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n.6007+275T>G
 dbSNP

Number of alleles fetched