Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.2752+241C>T (n.2752+241C>T)
c.606+241C>T (n.606+241C>T)
c.390+241C>T (n.390+241C>T)
c.1569+241C>T (n.1569+241C>T)
c.282+241C>T (n.282+241C>T)
c.290+241C>T
n.238+241C>T
c.2703+241C>T (n.2703+241C>T)
c.2694+241C>T (n.2694+241C>T)
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c.2718+241C>T (n.2718+241C>T)
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c.2643+241C>T (n.2643+241C>T)
c.2577+241C>T (n.2577+241C>T)
c.1143+241C>T (n.1143+241C>T)
c.495+241C>T (n.495+241C>T)
c.2556+241C>T (n.2556+241C>T)
c.2691+241C>T (n.2691+241C>T)
c.2697+241C>T (n.2697+241C>T)
c.2613+241C>T (n.2613+241C>T)
c.2541+241C>T (n.2541+241C>T)
c.2475+241C>T (n.2475+241C>T)
c.1836+241C>T (n.1836+241C>T)
c.2454+241C>T (n.2454+241C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched