Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.494-56G>T (n.494-56G>T)
gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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9g.137757836C>TCA5374596EHMT1c.1370-44C>T (n.1370-44C>T)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.494-44_494-43insCA (n.494-44_494-43insCA)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.494-43G>A (n.494-43G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.137757858T>CCA2692881611EHMT1c.1370-22T>C (n.1370-22T>C)
c.1256-22T>C (n.1256-22T>C)
c.1277-22T>C (n.1277-22T>C)
c.1410-22T>C (n.1410-22T>C)
c.1315-22T>C
c.997-22T>C
c.539-22T>C (n.539-22T>C)
c.*1105-22T>C (n.*1105-22T>C)
c.227-22T>C (n.227-22T>C)
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c.1273-22T>C
c.463-22T>C
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c.1376-22T>C (n.1376-22T>C)
c.1358-22T>C (n.1358-22T>C)
c.1301-22T>C (n.1301-22T>C)
c.1349-22T>C (n.1349-22T>C)
c.1355-22T>C (n.1355-22T>C)
c.1271-22T>C (n.1271-22T>C)
c.1199-22T>C (n.1199-22T>C)
c.494-22T>C (n.494-22T>C)
gnomAD v4
9g.137757858T=CA1884657089EHMT1c.1370-22T= (n.1370-22T=)
c.1256-22T= (n.1256-22T=)
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c.494-22T= (n.494-22T=)
9g.137757859G>ACA5374604EHMT1c.1370-21G>A (n.1370-21G>A)
c.1256-21G>A (n.1256-21G>A)
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c.997-21G>A
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c.1273-21G>A
c.463-21G>A
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c.1352-21G>A (n.1352-21G>A)
c.1379-21G>A (n.1379-21G>A)
c.1376-21G>A (n.1376-21G>A)
c.1358-21G>A (n.1358-21G>A)
c.1301-21G>A (n.1301-21G>A)
c.1349-21G>A (n.1349-21G>A)
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c.1271-21G>A (n.1271-21G>A)
c.1199-21G>A (n.1199-21G>A)
c.494-21G>A (n.494-21G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137757859G=CA1884657090EHMT1c.1370-21G= (n.1370-21G=)
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c.494-21G= (n.494-21G=)
9g.137757861G>ACA1884657092EHMT1c.1370-19G>A (n.1370-19G>A)
c.1256-19G>A (n.1256-19G>A)
c.1277-19G>A (n.1277-19G>A)
c.1410-19G>A (n.1410-19G>A)
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c.997-19G>A
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c.1273-19G>A
c.463-19G>A
c.1361-19G>A (n.1361-19G>A)
c.1352-19G>A (n.1352-19G>A)
c.1379-19G>A (n.1379-19G>A)
c.1376-19G>A (n.1376-19G>A)
c.1358-19G>A (n.1358-19G>A)
c.1301-19G>A (n.1301-19G>A)
c.1349-19G>A (n.1349-19G>A)
c.1355-19G>A (n.1355-19G>A)
c.1271-19G>A (n.1271-19G>A)
c.1199-19G>A (n.1199-19G>A)
c.494-19G>A (n.494-19G>A)
dbSNP gnomAD v4
9g.137757861G=CA1884657091EHMT1c.1370-19G= (n.1370-19G=)
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c.494-19G= (n.494-19G=)
9g.137757862T>ACA2692881612EHMT1c.1370-18T>A (n.1370-18T>A)
c.1256-18T>A (n.1256-18T>A)
c.1277-18T>A (n.1277-18T>A)
c.1410-18T>A (n.1410-18T>A)
c.1315-18T>A
c.997-18T>A
c.539-18T>A (n.539-18T>A)
c.*1105-18T>A (n.*1105-18T>A)
c.227-18T>A (n.227-18T>A)
c.62-18T>A (n.62-18T>A)
c.1273-18T>A
c.463-18T>A
c.1361-18T>A (n.1361-18T>A)
c.1352-18T>A (n.1352-18T>A)
c.1379-18T>A (n.1379-18T>A)
c.1376-18T>A (n.1376-18T>A)
c.1358-18T>A (n.1358-18T>A)
c.1301-18T>A (n.1301-18T>A)
c.1349-18T>A (n.1349-18T>A)
c.1355-18T>A (n.1355-18T>A)
c.1271-18T>A (n.1271-18T>A)
c.1199-18T>A (n.1199-18T>A)
c.494-18T>A (n.494-18T>A)
gnomAD v4
9g.137757864T>GCA1884657094EHMT1c.1370-16T>G (n.1370-16T>G)
c.1256-16T>G (n.1256-16T>G)
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c.1315-16T>G
c.997-16T>G
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c.1271-16T>G (n.1271-16T>G)
c.1199-16T>G (n.1199-16T>G)
c.494-16T>G (n.494-16T>G)
dbSNP
9g.137757864T=CA1884657093EHMT1c.1370-16T= (n.1370-16T=)
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9g.137757865G>ACA2692881613EHMT1c.1370-15G>A (n.1370-15G>A)
c.1256-15G>A (n.1256-15G>A)
c.1277-15G>A (n.1277-15G>A)
c.1410-15G>A (n.1410-15G>A)
c.1315-15G>A
c.997-15G>A
c.539-15G>A (n.539-15G>A)
c.*1105-15G>A (n.*1105-15G>A)
c.227-15G>A (n.227-15G>A)
c.62-15G>A (n.62-15G>A)
c.1273-15G>A
c.463-15G>A
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c.1379-15G>A (n.1379-15G>A)
c.1376-15G>A (n.1376-15G>A)
c.1358-15G>A (n.1358-15G>A)
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c.1349-15G>A (n.1349-15G>A)
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c.1271-15G>A (n.1271-15G>A)
c.1199-15G>A (n.1199-15G>A)
c.494-15G>A (n.494-15G>A)
gnomAD v4
9g.137757866C>TCA2692881614EHMT1c.1370-14C>T (n.1370-14C>T)
c.1256-14C>T (n.1256-14C>T)
c.1277-14C>T (n.1277-14C>T)
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c.1315-14C>T
c.997-14C>T
c.539-14C>T (n.539-14C>T)
c.*1105-14C>T (n.*1105-14C>T)
c.227-14C>T (n.227-14C>T)
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c.1273-14C>T
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c.1358-14C>T (n.1358-14C>T)
c.1301-14C>T (n.1301-14C>T)
c.1349-14C>T (n.1349-14C>T)
c.1355-14C>T (n.1355-14C>T)
c.1271-14C>T (n.1271-14C>T)
c.1199-14C>T (n.1199-14C>T)
c.494-14C>T (n.494-14C>T)
gnomAD v4
9g.137757867C=CA1884657095EHMT1c.1370-13C= (n.1370-13C=)
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c.494-13C= (n.494-13C=)
9g.137757867C>TCA591239813EHMT1c.1370-13C>T (n.1370-13C>T)
c.1256-13C>T (n.1256-13C>T)
c.1277-13C>T (n.1277-13C>T)
c.1410-13C>T (n.1410-13C>T)
c.1315-13C>T
c.997-13C>T
c.539-13C>T (n.539-13C>T)
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c.227-13C>T (n.227-13C>T)
c.62-13C>T (n.62-13C>T)
c.1273-13C>T
c.463-13C>T
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c.1352-13C>T (n.1352-13C>T)
c.1379-13C>T (n.1379-13C>T)
c.1376-13C>T (n.1376-13C>T)
c.1358-13C>T (n.1358-13C>T)
c.1301-13C>T (n.1301-13C>T)
c.1349-13C>T (n.1349-13C>T)
c.1355-13C>T (n.1355-13C>T)
c.1271-13C>T (n.1271-13C>T)
c.1199-13C>T (n.1199-13C>T)
c.494-13C>T (n.494-13C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.137757869T>CCA2573144339EHMT1c.1370-11T>C (n.1370-11T>C)
c.1256-11T>C (n.1256-11T>C)
c.1277-11T>C (n.1277-11T>C)
c.1410-11T>C (n.1410-11T>C)
c.1315-11T>C
c.997-11T>C
c.539-11T>C (n.539-11T>C)
c.*1105-11T>C (n.*1105-11T>C)
c.227-11T>C (n.227-11T>C)
c.62-11T>C (n.62-11T>C)
c.1273-11T>C
c.463-11T>C
c.1361-11T>C (n.1361-11T>C)
c.1352-11T>C (n.1352-11T>C)
c.1379-11T>C (n.1379-11T>C)
c.1376-11T>C (n.1376-11T>C)
c.1358-11T>C (n.1358-11T>C)
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.494-5C>A (n.494-5C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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9g.137757875C>TCA5374606EHMT1c.1370-5C>T (n.1370-5C>T)
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c.1199-5C>T (n.1199-5C>T)
c.494-5C>T (n.494-5C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.1271-4C>A (n.1271-4C>A)
c.1199-4C>A (n.1199-4C>A)
c.494-4C>A (n.494-4C>A)
gnomAD v4
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dbSNP
9g.137757877T>CCA2692881616EHMT1c.1370-3T>C (n.1370-3T>C)
c.1256-3T>C (n.1256-3T>C)
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c.227-3T>C (n.227-3T>C)
c.62-3T>C (n.62-3T>C)
c.1273-3T>C
c.463-3T>C
c.1361-3T>C (n.1361-3T>C)
c.1352-3T>C (n.1352-3T>C)
c.1379-3T>C (n.1379-3T>C)
c.1376-3T>C (n.1376-3T>C)
c.1358-3T>C (n.1358-3T>C)
c.1301-3T>C (n.1301-3T>C)
c.1349-3T>C (n.1349-3T>C)
c.1355-3T>C (n.1355-3T>C)
c.1271-3T>C (n.1271-3T>C)
c.1199-3T>C (n.1199-3T>C)
c.494-3T>C (n.494-3T>C)
gnomAD v4
9g.137757878A>CCA375765499EHMT1c.1370-2A>C (n.1370-2A>C)
c.1256-2A>C (n.1256-2A>C)
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c.1273-2A>C
c.463-2A>C
c.1361-2A>C (n.1361-2A>C)
c.1352-2A>C (n.1352-2A>C)
c.1379-2A>C (n.1379-2A>C)
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c.1301-2A>C (n.1301-2A>C)
c.1349-2A>C (n.1349-2A>C)
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c.1271-2A>C (n.1271-2A>C)
c.1199-2A>C (n.1199-2A>C)
c.494-2A>C (n.494-2A>C)
9g.137757878A>GCA375765502EHMT1c.1370-2A>G (n.1370-2A>G)
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Number of alleles fetched