Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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5g.13771223G>TCA2673268501DNAH5c.9374-243C>A (n.9374-243C>A)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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5g.13771232G>TCA2673268516DNAH5c.9374-252C>A (n.9374-252C>A)
c.9329-252C>A (n.9329-252C>A)
n.51C>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
5g.13771271G>ACA2673268549DNAH5c.9374-291C>T (n.9374-291C>T)
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gnomAD v4
5g.13771272C>ACA2673268550DNAH5c.9374-292G>T (n.9374-292G>T)
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gnomAD v4
5g.13771272C=CA1528431382DNAH5c.9374-292G= (n.9374-292G=)
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c.7976-292G= (n.7976-292G=)
5g.13771272C>TCA1528431383DNAH5c.9374-292G>A (n.9374-292G>A)
c.9329-292G>A (n.9329-292G>A)
n.11G>A
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c.7976-292G>A (n.7976-292G>A)
dbSNP
5g.13771273C>ACA2673268551DNAH5c.9374-293G>T (n.9374-293G>T)
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n.10G>T
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c.7976-293G>T (n.7976-293G>T)
gnomAD v4
5g.13771274A>GCA2832543173DNAH5c.9374-294T>C (n.9374-294T>C)
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Number of alleles fetched