Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.9160del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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5g.13753555A>GCA557876492DNAH5c.10556-6T>C (n.10556-6T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar
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dbSNP gnomAD v4
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5g.13753565_13753568delCA1073401921DNAH5c.10556-14_10556-11del (n.10556-14_10556-11del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4 COSMIC
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ClinVar dbSNP
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5g.13753564A>GCA3202182DNAH5c.10556-15T>C (n.10556-15T>C)
c.10511-15T>C (n.10511-15T>C)
c.10664-15T>C (n.10664-15T>C)
c.9569-15T>C (n.9569-15T>C)
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c.4643-15T>C (n.4643-15T>C)
c.9158-15T>C (n.9158-15T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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5g.13753566A>GCA2673270455DNAH5c.10556-17T>C (n.10556-17T>C)
c.10511-17T>C (n.10511-17T>C)
c.10664-17T>C (n.10664-17T>C)
c.9569-17T>C (n.9569-17T>C)
c.5753-17T>C (n.5753-17T>C)
c.5306-17T>C (n.5306-17T>C)
c.4643-17T>C (n.4643-17T>C)
c.9158-17T>C (n.9158-17T>C)
gnomAD v4
5g.13753566A>TCA557876493DNAH5c.10556-17T>A (n.10556-17T>A)
c.10511-17T>A (n.10511-17T>A)
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c.5753-17T>A (n.5753-17T>A)
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c.4643-17T>A (n.4643-17T>A)
c.9158-17T>A (n.9158-17T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.13753567C>ACA2673270456DNAH5c.10556-18G>T (n.10556-18G>T)
c.10511-18G>T (n.10511-18G>T)
c.10664-18G>T (n.10664-18G>T)
c.9569-18G>T (n.9569-18G>T)
c.5753-18G>T (n.5753-18G>T)
c.5306-18G>T (n.5306-18G>T)
c.4643-18G>T (n.4643-18G>T)
c.9158-18G>T (n.9158-18G>T)
gnomAD v4
5g.13753567C=CA1528423567DNAH5c.10556-18G= (n.10556-18G=)
c.10511-18G= (n.10511-18G=)
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5g.13753567C>GCA3202183DNAH5c.10556-18G>C (n.10556-18G>C)
c.10511-18G>C (n.10511-18G>C)
c.10664-18G>C (n.10664-18G>C)
c.9569-18G>C (n.9569-18G>C)
c.5753-18G>C (n.5753-18G>C)
c.5306-18G>C (n.5306-18G>C)
c.4643-18G>C (n.4643-18G>C)
c.9158-18G>C (n.9158-18G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13753567C>TCA557876494DNAH5c.10556-18G>A (n.10556-18G>A)
c.10511-18G>A (n.10511-18G>A)
c.10664-18G>A (n.10664-18G>A)
c.9569-18G>A (n.9569-18G>A)
c.5753-18G>A (n.5753-18G>A)
c.5306-18G>A (n.5306-18G>A)
c.4643-18G>A (n.4643-18G>A)
c.9158-18G>A (n.9158-18G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.13753568A=CA1528423568DNAH5c.10556-19T= (n.10556-19T=)
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c.9158-19T= (n.9158-19T=)
5g.13753568A>GCA557876495DNAH5c.10556-19T>C (n.10556-19T>C)
c.10511-19T>C (n.10511-19T>C)
c.10664-19T>C (n.10664-19T>C)
c.9569-19T>C (n.9569-19T>C)
c.5753-19T>C (n.5753-19T>C)
c.5306-19T>C (n.5306-19T>C)
c.4643-19T>C (n.4643-19T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched