Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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5g.13751861G>TCA1528422792DNAH5c.11028+273C>A (n.11028+273C>A)
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dbSNP
5g.13751864C=CA1528422793DNAH5c.11028+270G= (n.11028+270G=)
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dbSNP
5g.13751870G=CA1528422795DNAH5c.11028+264C= (n.11028+264C=)
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5g.13751870G>TCA1528422796DNAH5c.11028+264C>A (n.11028+264C>A)
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c.9630+264C>A (n.9630+264C>A)
dbSNP
5g.13751872G>ACA1528422797DNAH5c.11028+262C>T (n.11028+262C>T)
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dbSNP
5g.13751872G=CA1528422798DNAH5c.11028+262C= (n.11028+262C=)
c.10983+262C= (n.10983+262C=)
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c.9630+262C= (n.9630+262C=)
5g.13751873A=CA1528422799DNAH5c.11028+261T= (n.11028+261T=)
c.10983+261T= (n.10983+261T=)
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5g.13751873A>GCA1528422800DNAH5c.11028+261T>C (n.11028+261T>C)
c.10983+261T>C (n.10983+261T>C)
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c.10041+261T>C (n.10041+261T>C)
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c.9630+261T>C (n.9630+261T>C)
dbSNP
5g.13751874G>ACA804438577DNAH5c.11028+260C>T (n.11028+260C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.13751889G>ACA557867051DNAH5c.11028+245C>T (n.11028+245C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.13751892T>GCA1528422807DNAH5c.11028+242A>C (n.11028+242A>C)
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dbSNP
5g.13751892T=CA1528422806DNAH5c.11028+242A= (n.11028+242A=)
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5g.13751896A>CCA649988914DNAH5c.11028+238T>G (n.11028+238T>G)
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COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.13751898C>TCA1528422810DNAH5c.11028+236G>A (n.11028+236G>A)
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched