Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.137156631_137156638del | CA2579528603 | GRIN1 | c.735-38_735-31del (n.735-38_735-31del) c.672-38_672-31del (n.672-38_672-31del) n.102-38_102-31del n.2144_2151del n.749-38_749-31del n.29_36del | |
9 | g.137156635G>A | CA5360731 | GRIN1 | c.735-34G>A (n.735-34G>A) c.672-34G>A (n.672-34G>A) n.102-34G>A n.2148G>A n.749-34G>A n.27C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156635G>C | CA2692776040 | GRIN1 | c.735-34G>C (n.735-34G>C) c.672-34G>C (n.672-34G>C) n.102-34G>C n.2148G>C n.749-34G>C n.27C>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156635G= | CA1884328003 | GRIN1 | c.735-34G= (n.735-34G=) c.672-34G= (n.672-34G=) n.102-34G= n.2148G= n.749-34G= n.27C= | |
9 | g.137156635G>T | CA2692776042 | GRIN1 | c.735-34G>T (n.735-34G>T) c.672-34G>T (n.672-34G>T) n.102-34G>T n.2148G>T n.749-34G>T n.27C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156636A>G | CA2579528604 | GRIN1 | c.735-33A>G (n.735-33A>G) c.672-33A>G (n.672-33A>G) n.102-33A>G n.2149A>G n.749-33A>G n.26T>C | gnomAD v4 |
9 | g.137156637G>A | CA2692776045 | GRIN1 | c.735-32G>A (n.735-32G>A) c.672-32G>A (n.672-32G>A) n.102-32G>A n.2150G>A n.749-32G>A n.25C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156637G>C | CA1884328005 | GRIN1 | c.735-32G>C (n.735-32G>C) c.672-32G>C (n.672-32G>C) n.102-32G>C n.2150G>C n.749-32G>C n.25C>G | dbSNP |
9 | g.137156637G= | CA1884328004 | GRIN1 | c.735-32G= (n.735-32G=) c.672-32G= (n.672-32G=) n.102-32G= n.2150G= n.749-32G= n.25C= | |
9 | g.137156637G>T | CA2692776046 | GRIN1 | c.735-32G>T (n.735-32G>T) c.672-32G>T (n.672-32G>T) n.102-32G>T n.2150G>T n.749-32G>T n.25C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156638del | CA2786295442 | GRIN1 | c.735-31del (n.735-31del) c.672-31del (n.672-31del) n.102-31del n.2151del n.749-31del n.24del | |
9 | g.137156638T>C | CA2692776048 | GRIN1 | c.735-31T>C (n.735-31T>C) c.672-31T>C (n.672-31T>C) n.102-31T>C n.2151T>C n.749-31T>C n.24A>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156638T>G | CA5360732 | GRIN1 | c.735-31T>G (n.735-31T>G) c.672-31T>G (n.672-31T>G) n.102-31T>G n.2151T>G n.749-31T>G n.24A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156638T= | CA1884328006 | GRIN1 | c.735-31T= (n.735-31T=) c.672-31T= (n.672-31T=) n.102-31T= n.2151T= n.749-31T= n.24A= | |
9 | g.137156639C>A | CA2692776049 | GRIN1 | c.735-30C>A (n.735-30C>A) c.672-30C>A (n.672-30C>A) n.102-30C>A n.2152C>A n.749-30C>A n.23G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156640C>A | CA2692776052 | GRIN1 | c.735-29C>A (n.735-29C>A) c.672-29C>A (n.672-29C>A) n.102-29C>A n.2153C>A n.749-29C>A n.22G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156640C= | CA1884328007 | GRIN1 | c.735-29C= (n.735-29C=) c.672-29C= (n.672-29C=) n.102-29C= n.2153C= n.749-29C= n.22G= | |
9 | g.137156640C>G | CA591372573 | GRIN1 | c.735-29C>G (n.735-29C>G) c.672-29C>G (n.672-29C>G) n.102-29C>G n.2153C>G n.749-29C>G n.22G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156640C>T | CA2692776056 | GRIN1 | c.735-29C>T (n.735-29C>T) c.672-29C>T (n.672-29C>T) n.102-29C>T n.2153C>T n.749-29C>T n.22G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156641T>C | CA2579528605 | GRIN1 | c.735-28T>C (n.735-28T>C) c.672-28T>C (n.672-28T>C) n.102-28T>C n.2154T>C n.749-28T>C n.21A>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156641T>G | CA2692776057 | GRIN1 | c.735-28T>G (n.735-28T>G) c.672-28T>G (n.672-28T>G) n.102-28T>G n.2154T>G n.749-28T>G n.21A>C | gnomAD v4 |
9 | g.137156642G>T | CA2692776058 | GRIN1 | c.735-27G>T (n.735-27G>T) c.672-27G>T (n.672-27G>T) n.102-27G>T n.2155G>T n.749-27G>T n.20C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156643G>T | CA2692776059 | GRIN1 | c.735-26G>T (n.735-26G>T) c.672-26G>T (n.672-26G>T) n.102-26G>T n.2156G>T n.749-26G>T n.19C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156644C>A | CA2692776061 | GRIN1 | c.735-25C>A (n.735-25C>A) c.672-25C>A (n.672-25C>A) n.102-25C>A n.2157C>A n.749-25C>A n.18G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156644C= | CA1884328008 | GRIN1 | c.735-25C= (n.735-25C=) c.672-25C= (n.672-25C=) n.102-25C= n.2157C= n.749-25C= n.18G= | |
9 | g.137156644C>T | CA5360733 | GRIN1 | c.735-25C>T (n.735-25C>T) c.672-25C>T (n.672-25C>T) n.102-25C>T n.2157C>T n.749-25C>T n.18G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156646del | CA2579528606 | GRIN1 | c.735-23del (n.735-23del) c.672-23del (n.672-23del) n.102-23del n.2159del n.749-23del n.18del | |
9 | g.137156645C>A | CA2692776063 | GRIN1 | c.735-24C>A (n.735-24C>A) c.672-24C>A (n.672-24C>A) n.102-24C>A n.2158C>A n.749-24C>A n.17G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156645C= | CA1884328009 | GRIN1 | c.735-24C= (n.735-24C=) c.672-24C= (n.672-24C=) n.102-24C= n.2158C= n.749-24C= n.17G= | |
9 | g.137156645C>T | CA5360734 | GRIN1 | c.735-24C>T (n.735-24C>T) c.672-24C>T (n.672-24C>T) n.102-24C>T n.2158C>T n.749-24C>T n.17G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156647_137156653dup | CA2692776062 | GRIN1 | c.735-22_735-16dup (n.735-22_735-16dup) c.672-22_672-16dup (n.672-22_672-16dup) n.102-22_102-16dup n.2160_2166dup n.749-22_749-16dup n.11_17dup | gnomAD v4 |
9 | g.137156646C>A | CA2692776064 | GRIN1 | c.735-23C>A (n.735-23C>A) c.672-23C>A (n.672-23C>A) n.102-23C>A n.2159C>A n.749-23C>A n.16G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156646C= | CA1884328010 | GRIN1 | c.735-23C= (n.735-23C=) c.672-23C= (n.672-23C=) n.102-23C= n.2159C= n.749-23C= n.16G= | |
9 | g.137156646C>G | CA5360736 | GRIN1 | c.735-23C>G (n.735-23C>G) c.672-23C>G (n.672-23C>G) n.102-23C>G n.2159C>G n.749-23C>G n.16G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156646C>T | CA5360735 | GRIN1 | c.735-23C>T (n.735-23C>T) c.672-23C>T (n.672-23C>T) n.102-23C>T n.2159C>T n.749-23C>T n.16G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156647del | CA2786295444 | GRIN1 | c.735-22del (n.735-22del) c.672-22del (n.672-22del) n.102-22del n.2160del n.749-22del n.15del | |
9 | g.137156647G>A | CA591372574 | GRIN1 | c.735-22G>A (n.735-22G>A) c.672-22G>A (n.672-22G>A) n.102-22G>A n.2160G>A n.749-22G>A n.15C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156647G>C | CA2786295445 | GRIN1 | c.735-22G>C (n.735-22G>C) c.672-22G>C (n.672-22G>C) n.102-22G>C n.2160G>C n.749-22G>C n.15C>G | |
9 | g.137156647G= | CA1884328011 | GRIN1 | c.735-22G= (n.735-22G=) c.672-22G= (n.672-22G=) n.102-22G= n.2160G= n.749-22G= n.15C= | |
9 | g.137156647G>T | CA2692776069 | GRIN1 | c.735-22G>T (n.735-22G>T) c.672-22G>T (n.672-22G>T) n.102-22G>T n.2160G>T n.749-22G>T n.15C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156649C>A | CA2692776071 | GRIN1 | c.735-20C>A (n.735-20C>A) c.672-20C>A (n.672-20C>A) n.102-20C>A n.2162C>A n.749-20C>A n.13G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156649C= | CA1884328012 | GRIN1 | c.735-20C= (n.735-20C=) c.672-20C= (n.672-20C=) n.102-20C= n.2162C= n.749-20C= n.13G= | |
9 | g.137156649C>T | CA5360737 | GRIN1 | c.735-20C>T (n.735-20C>T) c.672-20C>T (n.672-20C>T) n.102-20C>T n.2162C>T n.749-20C>T n.13G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156651T>C | CA2579528607 | GRIN1 | c.735-18T>C (n.735-18T>C) c.672-18T>C (n.672-18T>C) n.102-18T>C n.2164T>C n.749-18T>C n.11A>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156652C>A | CA2692776072 | GRIN1 | c.735-17C>A (n.735-17C>A) c.672-17C>A (n.672-17C>A) n.102-17C>A n.2165C>A n.749-17C>A n.10G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156652C= | CA1884328013 | GRIN1 | c.735-17C= (n.735-17C=) c.672-17C= (n.672-17C=) n.102-17C= n.2165C= n.749-17C= n.10G= | |
9 | g.137156652C>G | CA861150067 | GRIN1 | c.735-17C>G (n.735-17C>G) c.672-17C>G (n.672-17C>G) n.102-17C>G n.2165C>G n.749-17C>G n.10G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156652C>T | CA2692776074 | GRIN1 | c.735-17C>T (n.735-17C>T) c.672-17C>T (n.672-17C>T) n.102-17C>T n.2165C>T n.749-17C>T n.10G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156653C>A | CA1884328015 | GRIN1 | c.735-16C>A (n.735-16C>A) c.672-16C>A (n.672-16C>A) n.102-16C>A n.2166C>A n.749-16C>A n.9G>T | dbSNP |
9 | g.137156653C= | CA1884328014 | GRIN1 | c.735-16C= (n.735-16C=) c.672-16C= (n.672-16C=) n.102-16C= n.2166C= n.749-16C= n.9G= | |
9 | g.137156653C>G | CA2692776076 | GRIN1 | c.735-16C>G (n.735-16C>G) c.672-16C>G (n.672-16C>G) n.102-16C>G n.2166C>G n.749-16C>G n.9G>C | gnomAD v4 |
9 | g.137156653C>T | CA201738261 | GRIN1 | c.735-16C>T (n.735-16C>T) c.672-16C>T (n.672-16C>T) n.102-16C>T n.2166C>T n.749-16C>T n.9G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156654C>A | CA5360738 | GRIN1 | c.735-15C>A (n.735-15C>A) c.672-15C>A (n.672-15C>A) n.102-15C>A n.2167C>A n.749-15C>A n.8G>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
9 | g.137156654C= | CA1884328016 | GRIN1 | c.735-15C= (n.735-15C=) c.672-15C= (n.672-15C=) n.102-15C= n.2167C= n.749-15C= n.8G= | |
9 | g.137156654C>T | CA2692776092 | GRIN1 | c.735-15C>T (n.735-15C>T) c.672-15C>T (n.672-15C>T) n.102-15C>T n.2167C>T n.749-15C>T n.8G>A | ClinVar gnomAD v4 |
9 | g.137156655C>A | CA2692776096 | GRIN1 | c.735-14C>A (n.735-14C>A) c.672-14C>A (n.672-14C>A) n.102-14C>A n.2168C>A n.749-14C>A n.7G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156655C= | CA1884328017 | GRIN1 | c.735-14C= (n.735-14C=) c.672-14C= (n.672-14C=) n.102-14C= n.2168C= n.749-14C= n.7G= | |
9 | g.137156655C>G | CA5360739 | GRIN1 | c.735-14C>G (n.735-14C>G) c.672-14C>G (n.672-14C>G) n.102-14C>G n.2168C>G n.749-14C>G n.7G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156655C>T | CA5360740 | GRIN1 | c.735-14C>T (n.735-14C>T) c.672-14C>T (n.672-14C>T) n.102-14C>T n.2168C>T n.749-14C>T n.7G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156656G>A | CA1884328019 | GRIN1 | c.735-13G>A (n.735-13G>A) c.672-13G>A (n.672-13G>A) n.102-13G>A n.2169G>A n.749-13G>A n.6C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156656G>C | CA2579528608 | GRIN1 | c.735-13G>C (n.735-13G>C) c.672-13G>C (n.672-13G>C) n.102-13G>C n.2169G>C n.749-13G>C n.6C>G | |
9 | g.137156656G= | CA1884328018 | GRIN1 | c.735-13G= (n.735-13G=) c.672-13G= (n.672-13G=) n.102-13G= n.2169G= n.749-13G= n.6C= | |
9 | g.137156656G>T | CA1884328020 | GRIN1 | c.735-13G>T (n.735-13G>T) c.672-13G>T (n.672-13G>T) n.102-13G>T n.2169G>T n.749-13G>T n.6C>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156657T>A | CA2692776106 | GRIN1 | c.735-12T>A (n.735-12T>A) c.672-12T>A (n.672-12T>A) n.102-12T>A n.2170T>A n.749-12T>A n.5A>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156657T>C | CA2692776108 | GRIN1 | c.735-12T>C (n.735-12T>C) c.672-12T>C (n.672-12T>C) n.102-12T>C n.2170T>C n.749-12T>C n.5A>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156658C>A | CA2692776109 | GRIN1 | c.735-11C>A (n.735-11C>A) c.672-11C>A (n.672-11C>A) n.102-11C>A n.2171C>A n.749-11C>A n.4G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156658C>G | CA2692776110 | GRIN1 | c.735-11C>G (n.735-11C>G) c.672-11C>G (n.672-11C>G) n.102-11C>G n.2171C>G n.749-11C>G n.4G>C | gnomAD v4 |
9 | g.137156658C>T | CA2692776111 | GRIN1 | c.735-11C>T (n.735-11C>T) c.672-11C>T (n.672-11C>T) n.102-11C>T n.2171C>T n.749-11C>T n.4G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156659T>C | CA2692776114 | GRIN1 | c.735-10T>C (n.735-10T>C) c.672-10T>C (n.672-10T>C) n.102-10T>C n.2172T>C n.749-10T>C n.3A>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156660G>A | CA2573144402 | GRIN1 | c.735-9G>A (n.735-9G>A) c.672-9G>A (n.672-9G>A) n.102-9G>A n.2173G>A n.749-9G>A n.2C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156660G>T | CA2692776116 | GRIN1 | c.735-9G>T (n.735-9G>T) c.672-9G>T (n.672-9G>T) n.102-9G>T n.2173G>T n.749-9G>T n.2C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156661C>A | CA2692776129 | GRIN1 | c.735-8C>A (n.735-8C>A) c.672-8C>A (n.672-8C>A) n.102-8C>A n.2174C>A n.749-8C>A n.1G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156661C>T | CA645567096 | GRIN1 | c.735-8C>T (n.735-8C>T) c.672-8C>T (n.672-8C>T) n.102-8C>T n.2174C>T n.749-8C>T n.1G>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
9 | g.137156664del | CA2692776121 | GRIN1 | c.735-5del (n.735-5del) c.672-5del (n.672-5del) n.102-5del n.2177del n.749-5del | gnomAD v4 |
9 | g.137156662C>A | CA2692776131 | GRIN1 | c.735-7C>A (n.735-7C>A) c.672-7C>A (n.672-7C>A) n.102-7C>A n.2175C>A n.749-7C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156662C= | CA1884328021 | GRIN1 | c.735-7C= (n.735-7C=) c.672-7C= (n.672-7C=) n.102-7C= n.2175C= n.749-7C= | |
9 | g.137156662C>T | CA5360741 | GRIN1 | c.735-7C>T (n.735-7C>T) c.672-7C>T (n.672-7C>T) n.102-7C>T n.2175C>T n.749-7C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156663C>A | CA2692776134 | GRIN1 | c.735-6C>A (n.735-6C>A) c.672-6C>A (n.672-6C>A) n.102-6C>A n.2176C>A n.749-6C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156663C>T | CA2692776135 | GRIN1 | c.735-6C>T (n.735-6C>T) c.672-6C>T (n.672-6C>T) n.102-6C>T n.2176C>T n.749-6C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156664C>A | CA2579528609 | GRIN1 | c.735-5C>A (n.735-5C>A) c.672-5C>A (n.672-5C>A) n.102-5C>A n.2177C>A n.749-5C>A | |
9 | g.137156665A>T | CA2692776136 | GRIN1 | c.735-4A>T (n.735-4A>T) c.672-4A>T (n.672-4A>T) n.102-4A>T n.2178A>T n.749-4A>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156666C>A | CA2692776137 | GRIN1 | c.735-3C>A (n.735-3C>A) c.672-3C>A (n.672-3C>A) n.102-3C>A n.2179C>A n.749-3C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156666C>G | CA2692776138 | GRIN1 | c.735-3C>G (n.735-3C>G) c.672-3C>G (n.672-3C>G) n.102-3C>G n.2179C>G n.749-3C>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156666C>T | CA2692776139 | GRIN1 | c.735-3C>T (n.735-3C>T) c.672-3C>T (n.672-3C>T) n.102-3C>T n.2179C>T n.749-3C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156667A>C | CA375714605 | GRIN1 | c.735-2A>C (n.735-2A>C) c.672-2A>C (n.672-2A>C) n.102-2A>C n.2180A>C n.749-2A>C | |
9 | g.137156667A>G | CA375714606 | GRIN1 | c.735-2A>G (n.735-2A>G) c.672-2A>G (n.672-2A>G) n.102-2A>G n.2180A>G n.749-2A>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156667A>T | CA375714607 | GRIN1 | c.735-2A>T (n.735-2A>T) c.672-2A>T (n.672-2A>T) n.102-2A>T n.2180A>T n.749-2A>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156668G>A | CA375714608 | GRIN1 | c.735-1G>A (n.735-1G>A) c.672-1G>A (n.672-1G>A) n.102-1G>A n.2181G>A n.749-1G>A | |
9 | g.137156668G>C | CA375714609 | GRIN1 | c.735-1G>C (n.735-1G>C) c.672-1G>C (n.672-1G>C) n.102-1G>C n.2181G>C n.749-1G>C | |
9 | g.137156668G>T | CA375714610 | GRIN1 | c.735-1G>T (n.735-1G>T) c.672-1G>T (n.672-1G>T) n.102-1G>T n.2181G>T n.749-1G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156669C>A | CA375714611 | GRIN1 | c.735C>A (p.Ser245Arg) c.672C>A (p.Ser224Arg) n.102C>A n.2182C>A n.749C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156669C>G | CA375714612 | GRIN1 | c.735C>G (p.Ser245Arg) c.672C>G (p.Ser224Arg) n.102C>G n.2182C>G n.749C>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156669C>T | CA467850481 | GRIN1 | c.735C>T (p.Ser245=) c.672C>T (p.Ser224=) n.102C>T n.2182C>T n.749C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156670G>A | CA375714613 | GRIN1 | c.736G>A (p.Glu246Lys) c.673G>A (p.Glu225Lys) n.103G>A n.2183G>A n.750G>A | gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.137156670G>C | CA375714614 | GRIN1 | c.736G>C (p.Glu246Gln) c.673G>C (p.Glu225Gln) n.103G>C n.2183G>C n.750G>C | |
9 | g.137156670G>T | CA375714615 | GRIN1 | c.736G>T (p.Glu246Ter) c.673G>T (p.Glu225Ter) n.103G>T n.2183G>T n.750G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156671A= | CA1884328022 | GRIN1 | c.737A= (p.Glu246=) c.674A= (p.Glu225=) n.104A= n.2184A= n.751A= | |
9 | g.137156671A>C | CA375714618 | GRIN1 | c.737A>C (p.Glu246Ala) c.674A>C (p.Glu225Ala) n.104A>C n.2184A>C n.751A>C | |
9 | g.137156671A>G | CA375714617 | GRIN1 | c.737A>G (p.Glu246Gly) c.674A>G (p.Glu225Gly) n.104A>G n.2184A>G n.751A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156671A>T | CA375714616 | GRIN1 | c.737A>T (p.Glu246Val) c.674A>T (p.Glu225Val) n.104A>T n.2184A>T n.751A>T | |
9 | g.137156672G>A | CA467850485 | GRIN1 | c.738G>A (p.Glu246=) c.675G>A (p.Glu225=) n.105G>A n.2185G>A n.752G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156672G>C | CA375714620 | GRIN1 | c.738G>C (p.Glu246Asp) c.675G>C (p.Glu225Asp) n.105G>C n.2185G>C n.752G>C | |
9 | g.137156672G>T | CA375714619 | GRIN1 | c.738G>T (p.Glu246Asp) c.675G>T (p.Glu225Asp) n.105G>T n.2185G>T n.752G>T | |
9 | g.137156673G>A | CA375714621 | GRIN1 | c.739G>A (p.Asp247Asn) c.676G>A (p.Asp226Asn) n.106G>A n.2186G>A n.753G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156673G>C | CA375714622 | GRIN1 | c.739G>C (p.Asp247His) c.676G>C (p.Asp226His) n.106G>C n.2186G>C n.753G>C | |
9 | g.137156673G>T | CA375714623 | GRIN1 | c.739G>T (p.Asp247Tyr) c.676G>T (p.Asp226Tyr) n.106G>T n.2186G>T n.753G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156674A>C | CA375714624 | GRIN1 | c.740A>C (p.Asp247Ala) c.677A>C (p.Asp226Ala) n.107A>C n.2187A>C n.754A>C | |
9 | g.137156674A>G | CA375714625 | GRIN1 | c.740A>G (p.Asp247Gly) c.677A>G (p.Asp226Gly) n.107A>G n.2187A>G n.754A>G | |
9 | g.137156674A>T | CA375714626 | GRIN1 | c.740A>T (p.Asp247Val) c.677A>T (p.Asp226Val) n.107A>T n.2187A>T n.754A>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156675C>A | CA375714627 | GRIN1 | c.741C>A (p.Asp247Glu) c.678C>A (p.Asp226Glu) n.108C>A n.2188C>A n.755C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156675C>G | CA375714628 | GRIN1 | c.741C>G (p.Asp247Glu) c.678C>G (p.Asp226Glu) n.108C>G n.2188C>G n.755C>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156675C>T | CA467850487 | GRIN1 | c.741C>T (p.Asp247=) c.678C>T (p.Asp226=) n.108C>T n.2188C>T n.755C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156676G>A | CA375714629 | GRIN1 | c.742G>A (p.Asp248Asn) c.679G>A (p.Asp227Asn) n.109G>A n.2189G>A n.756G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156676G>C | CA357904 | GRIN1 | c.742G>C (p.Asp248His) c.679G>C (p.Asp227His) n.109G>C n.2189G>C n.756G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156676G= | CA1884328023 | GRIN1 | c.742G= (p.Asp248=) c.679G= (p.Asp227=) n.109G= n.2189G= n.756G= | |
9 | g.137156676G>T | CA375714630 | GRIN1 | c.742G>T (p.Asp248Tyr) c.679G>T (p.Asp227Tyr) n.109G>T n.2189G>T n.756G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156677A>C | CA375714632 | GRIN1 | c.743A>C (p.Asp248Ala) c.680A>C (p.Asp227Ala) n.110A>C n.2190A>C n.757A>C | |
9 | g.137156677A>G | CA375714633 | GRIN1 | c.743A>G (p.Asp248Gly) c.680A>G (p.Asp227Gly) n.110A>G n.2190A>G n.757A>G | |
9 | g.137156677A>T | CA375714631 | GRIN1 | c.743A>T (p.Asp248Val) c.680A>T (p.Asp227Val) n.110A>T n.2190A>T n.757A>T | |
9 | g.137156678T>A | CA375714634 | GRIN1 | c.744T>A (p.Asp248Glu) c.681T>A (p.Asp227Glu) n.111T>A n.2191T>A n.758T>A | |
9 | g.137156678T>C | CA467850488 | GRIN1 | c.744T>C (p.Asp248=) c.681T>C (p.Asp227=) n.111T>C n.2191T>C n.758T>C | |
9 | g.137156678T>G | CA375714635 | GRIN1 | c.744T>G (p.Asp248Glu) c.681T>G (p.Asp227Glu) n.111T>G n.2191T>G n.758T>G | |
9 | g.137156679G>A | CA375714636 | GRIN1 | c.745G>A (p.Ala249Thr) c.682G>A (p.Ala228Thr) n.112G>A n.2192G>A n.759G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156679G>C | CA375714637 | GRIN1 | c.745G>C (p.Ala249Pro) c.682G>C (p.Ala228Pro) n.112G>C n.2192G>C n.759G>C | |
9 | g.137156679G>T | CA375714638 | GRIN1 | c.745G>T (p.Ala249Ser) c.682G>T (p.Ala228Ser) n.112G>T n.2192G>T n.759G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156680C>A | CA375714641 | GRIN1 | c.746C>A (p.Ala249Asp) c.683C>A (p.Ala228Asp) n.113C>A n.2193C>A n.760C>A | |
9 | g.137156680C>G | CA375714639 | GRIN1 | c.746C>G (p.Ala249Gly) c.683C>G (p.Ala228Gly) n.113C>G n.2193C>G n.760C>G | |
9 | g.137156680C>T | CA375714640 | GRIN1 | c.746C>T (p.Ala249Val) c.683C>T (p.Ala228Val) n.113C>T n.2193C>T n.760C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156681T>A | CA467850491 | GRIN1 | c.747T>A (p.Ala249=) c.684T>A (p.Ala228=) n.114T>A n.2194T>A n.761T>A | |
9 | g.137156681T>C | CA467850492 | GRIN1 | c.747T>C (p.Ala249=) c.684T>C (p.Ala228=) n.114T>C n.2194T>C n.761T>C | gnomAD v4 |
9 | g.137156681T>G | CA467850493 | GRIN1 | c.747T>G (p.Ala249=) c.684T>G (p.Ala228=) n.114T>G n.2194T>G n.761T>G | |
9 | g.137156682G>A | CA375714642 | GRIN1 | c.748G>A (p.Ala250Thr) c.685G>A (p.Ala229Thr) n.115G>A n.2195G>A n.762G>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
9 | g.137156682G>C | CA375714643 | GRIN1 | c.748G>C (p.Ala250Pro) c.685G>C (p.Ala229Pro) n.115G>C n.2195G>C n.762G>C | |
9 | g.137156682G>T | CA375714644 | GRIN1 | c.748G>T (p.Ala250Ser) c.685G>T (p.Ala229Ser) n.115G>T n.2195G>T n.762G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156683C>A | CA375714645 | GRIN1 | c.749C>A (p.Ala250Asp) c.686C>A (p.Ala229Asp) n.116C>A n.2196C>A n.763C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156683C>G | CA375714646 | GRIN1 | c.749C>G (p.Ala250Gly) c.686C>G (p.Ala229Gly) n.116C>G n.2196C>G n.763C>G | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156683C>T | CA375714647 | GRIN1 | c.749C>T (p.Ala250Val) c.686C>T (p.Ala229Val) n.116C>T n.2196C>T n.763C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156684C>A | CA467850494 | GRIN1 | c.750C>A (p.Ala250=) c.687C>A (p.Ala229=) n.117C>A n.2197C>A n.764C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156684C>G | CA467850495 | GRIN1 | c.750C>G (p.Ala250=) c.687C>G (p.Ala229=) n.117C>G n.2197C>G n.764C>G | |
9 | g.137156684C>T | CA467850496 | GRIN1 | c.750C>T (p.Ala250=) c.687C>T (p.Ala229=) n.117C>T n.2197C>T n.764C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156685A>C | CA375714649 | GRIN1 | c.751A>C (p.Thr251Pro) c.688A>C (p.Thr230Pro) n.118A>C n.2198A>C n.765A>C | |
9 | g.137156685A>G | CA375714650 | GRIN1 | c.751A>G (p.Thr251Ala) c.688A>G (p.Thr230Ala) n.118A>G n.2198A>G n.765A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156685A>T | CA375714648 | GRIN1 | c.751A>T (p.Thr251Ser) c.688A>T (p.Thr230Ser) n.118A>T n.2198A>T n.765A>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156686C>A | CA375714651 | GRIN1 | c.752C>A (p.Thr251Asn) c.689C>A (p.Thr230Asn) n.119C>A n.2199C>A n.766C>A | |
9 | g.137156686C>G | CA375714653 | GRIN1 | c.752C>G (p.Thr251Ser) c.689C>G (p.Thr230Ser) n.119C>G n.2199C>G n.766C>G | |
9 | g.137156686C>T | CA375714652 | GRIN1 | c.752C>T (p.Thr251Ile) c.689C>T (p.Thr230Ile) n.119C>T n.2199C>T n.766C>T | |
9 | g.137156687T>A | CA467850500 | GRIN1 | c.753T>A (p.Thr251=) c.690T>A (p.Thr230=) n.120T>A n.2200T>A n.767T>A | |
9 | g.137156687T>C | CA467850502 | GRIN1 | c.753T>C (p.Thr251=) c.690T>C (p.Thr230=) n.120T>C n.2200T>C n.767T>C | gnomAD v4 |
9 | g.137156687T>G | CA467850501 | GRIN1 | c.753T>G (p.Thr251=) c.690T>G (p.Thr230=) n.120T>G n.2200T>G n.767T>G | dbSNP |
9 | g.137156688G>A | CA375714654 | GRIN1 | c.754G>A (p.Val252Ile) c.691G>A (p.Val231Ile) n.121G>A n.2201G>A n.768G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156688G>C | CA375714655 | GRIN1 | c.754G>C (p.Val252Leu) c.691G>C (p.Val231Leu) n.121G>C n.2201G>C n.768G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156688G= | CA1884328024 | GRIN1 | c.754G= (p.Val252=) c.691G= (p.Val231=) n.121G= n.2201G= n.768G= | |
9 | g.137156688G>T | CA375714656 | GRIN1 | c.754G>T (p.Val252Leu) c.691G>T (p.Val231Leu) n.121G>T n.2201G>T n.768G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156689T>A | CA375714657 | GRIN1 | c.755T>A (p.Val252Glu) c.692T>A (p.Val231Glu) n.122T>A n.2202T>A n.769T>A | |
9 | g.137156689T>C | CA375714658 | GRIN1 | c.755T>C (p.Val252Ala) c.692T>C (p.Val231Ala) n.122T>C n.2202T>C n.769T>C | |
9 | g.137156689T>G | CA375714659 | GRIN1 | c.755T>G (p.Val252Gly) c.692T>G (p.Val231Gly) n.122T>G n.2202T>G n.769T>G | |
9 | g.137156690A= | CA1884328025 | GRIN1 | c.756A= (p.Val252=) c.693A= (p.Val231=) n.123A= n.2203A= n.770A= | |
9 | g.137156690A>C | CA5360742 | GRIN1 | c.756A>C (p.Val252=) c.693A>C (p.Val231=) n.123A>C n.2203A>C n.770A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156690A>G | CA201738284 | GRIN1 | c.756A>G (p.Val252=) c.693A>G (p.Val231=) n.123A>G n.2203A>G n.770A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156690A>T | CA467850505 | GRIN1 | c.756A>T (p.Val252=) c.693A>T (p.Val231=) n.123A>T n.2203A>T n.770A>T | |
9 | g.137156691T>A | CA375714660 | GRIN1 | c.757T>A (p.Tyr253Asn) c.694T>A (p.Tyr232Asn) n.124T>A n.2204T>A n.771T>A | |
9 | g.137156691T>C | CA375714661 | GRIN1 | c.757T>C (p.Tyr253His) c.694T>C (p.Tyr232His) n.124T>C n.2204T>C n.771T>C | |
9 | g.137156691T>G | CA375714662 | GRIN1 | c.757T>G (p.Tyr253Asp) c.694T>G (p.Tyr232Asp) n.124T>G n.2204T>G n.771T>G | |
9 | g.137156692A>C | CA375714663 | GRIN1 | c.758A>C (p.Tyr253Ser) c.695A>C (p.Tyr232Ser) n.125A>C n.2205A>C n.772A>C | |
9 | g.137156692A>G | CA375714664 | GRIN1 | c.758A>G (p.Tyr253Cys) c.695A>G (p.Tyr232Cys) n.125A>G n.2205A>G n.772A>G | |
9 | g.137156692A>T | CA375714665 | GRIN1 | c.758A>T (p.Tyr253Phe) c.695A>T (p.Tyr232Phe) n.125A>T n.2205A>T n.772A>T | |
9 | g.137156693C>A | CA375714666 | GRIN1 | c.759C>A (p.Tyr253Ter) c.696C>A (p.Tyr232Ter) n.126C>A n.2206C>A n.773C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156693C= | CA1884328026 | GRIN1 | c.759C= (p.Tyr253=) c.696C= (p.Tyr232=) n.126C= n.2206C= n.773C= | |
9 | g.137156693C>G | CA375714667 | GRIN1 | c.759C>G (p.Tyr253Ter) c.696C>G (p.Tyr232Ter) n.126C>G n.2206C>G n.773C>G | |
9 | g.137156693C>T | CA5360743 | GRIN1 | c.759C>T (p.Tyr253=) c.696C>T (p.Tyr232=) n.126C>T n.2206C>T n.773C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156694C>A | CA375714668 | GRIN1 | c.760C>A (p.Arg254Ser) c.697C>A (p.Arg233Ser) n.127C>A n.2207C>A n.774C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156694C>G | CA375714669 | GRIN1 | c.760C>G (p.Arg254Gly) c.697C>G (p.Arg233Gly) n.127C>G n.2207C>G n.774C>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156694C>T | CA375714670 | GRIN1 | c.760C>T (p.Arg254Cys) c.697C>T (p.Arg233Cys) n.127C>T n.2207C>T n.774C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156695G>A | CA375714671 | GRIN1 | c.761G>A (p.Arg254His) c.698G>A (p.Arg233His) n.128G>A n.2208G>A n.775G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156695G>C | CA375714672 | GRIN1 | c.761G>C (p.Arg254Pro) c.698G>C (p.Arg233Pro) n.128G>C n.2208G>C n.775G>C | |
9 | g.137156695G>T | CA375714673 | GRIN1 | c.761G>T (p.Arg254Leu) c.698G>T (p.Arg233Leu) n.128G>T n.2208G>T n.775G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156696C>A | CA201738306 | GRIN1 | c.762C>A (p.Arg254=) c.699C>A (p.Arg233=) n.129C>A n.2209C>A n.776C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156696C>G | CA467850508 | GRIN1 | c.762C>G (p.Arg254=) c.699C>G (p.Arg233=) n.129C>G n.2209C>G n.776C>G | |
9 | g.137156696C>T | CA467850507 | GRIN1 | c.762C>T (p.Arg254=) c.699C>T (p.Arg233=) n.129C>T n.2209C>T n.776C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156697G>A | CA375714674 | GRIN1 | c.763G>A (p.Ala255Thr) c.700G>A (p.Ala234Thr) n.130G>A n.2210G>A n.777G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156697G>C | CA375714675 | GRIN1 | c.763G>C (p.Ala255Pro) c.700G>C (p.Ala234Pro) n.130G>C n.2210G>C n.777G>C | |
9 | g.137156697G= | CA1884328027 | GRIN1 | c.763G= (p.Ala255=) c.700G= (p.Ala234=) n.130G= n.2210G= n.777G= | |
9 | g.137156697G>T | CA375714676 | GRIN1 | c.763G>T (p.Ala255Ser) c.700G>T (p.Ala234Ser) n.130G>T n.2210G>T n.777G>T | dbSNP |
9 | g.137156698C>A | CA375714679 | GRIN1 | c.764C>A (p.Ala255Glu) c.701C>A (p.Ala234Glu) n.131C>A n.2211C>A n.778C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156698C= | CA1884328028 | GRIN1 | c.764C= (p.Ala255=) c.701C= (p.Ala234=) n.131C= n.2211C= n.778C= | |
9 | g.137156698C>G | CA375714678 | GRIN1 | c.764C>G (p.Ala255Gly) c.701C>G (p.Ala234Gly) n.131C>G n.2211C>G n.778C>G | |
9 | g.137156698C>T | CA375714677 | GRIN1 | c.764C>T (p.Ala255Val) c.701C>T (p.Ala234Val) n.131C>T n.2211C>T n.778C>T | dbSNP |
9 | g.137156699A= | CA1884328029 | GRIN1 | c.765A= (p.Ala255=) c.702A= (p.Ala234=) n.132A= n.2212A= n.779A= | |
9 | g.137156699A>C | CA467850511 | GRIN1 | c.765A>C (p.Ala255=) c.702A>C (p.Ala234=) n.132A>C n.2212A>C n.779A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156699A>G | CA467850509 | GRIN1 | c.765A>G (p.Ala255=) c.702A>G (p.Ala234=) n.132A>G n.2212A>G n.779A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156699A>T | CA467850510 | GRIN1 | c.765A>T (p.Ala255=) c.702A>T (p.Ala234=) n.132A>T n.2212A>T n.779A>T | |
9 | g.137156700G>A | CA375714680 | GRIN1 | c.766G>A (p.Ala256Thr) c.703G>A (p.Ala235Thr) n.133G>A n.2213G>A n.780G>A | |
9 | g.137156700G>C | CA375714681 | GRIN1 | c.766G>C (p.Ala256Pro) c.703G>C (p.Ala235Pro) n.133G>C n.2213G>C n.780G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156700G= | CA1884328030 | GRIN1 | c.766G= (p.Ala256=) c.703G= (p.Ala235=) n.133G= n.2213G= n.780G= | |
9 | g.137156700G>T | CA375714682 | GRIN1 | c.766G>T (p.Ala256Ser) c.703G>T (p.Ala235Ser) n.133G>T n.2213G>T n.780G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156701C>A | CA375714683 | GRIN1 | c.767C>A (p.Ala256Asp) c.704C>A (p.Ala235Asp) n.134C>A n.2214C>A n.781C>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
9 | g.137156701C>G | CA375714684 | GRIN1 | c.767C>G (p.Ala256Gly) c.704C>G (p.Ala235Gly) n.134C>G n.2214C>G n.781C>G | |
9 | g.137156701C>T | CA375714685 | GRIN1 | c.767C>T (p.Ala256Val) c.704C>T (p.Ala235Val) n.134C>T n.2214C>T n.781C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156702C>A | CA201738311 | GRIN1 | c.768C>A (p.Ala256=) c.705C>A (p.Ala235=) n.135C>A n.2215C>A n.782C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156702C= | CA1884328031 | GRIN1 | c.768C= (p.Ala256=) c.705C= (p.Ala235=) n.135C= n.2215C= n.782C= | |
9 | g.137156702C>G | CA5360745 | GRIN1 | c.768C>G (p.Ala256=) c.705C>G (p.Ala235=) n.135C>G n.2215C>G n.782C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156702C>T | CA5360744 | GRIN1 | c.768C>T (p.Ala256=) c.705C>T (p.Ala235=) n.135C>T n.2215C>T n.782C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156703G>A | CA5360746 | GRIN1 | c.769G>A (p.Ala257Thr) c.706G>A (p.Ala236Thr) n.136G>A n.2216G>A n.783G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156703G>C | CA375714686 | GRIN1 | c.769G>C (p.Ala257Pro) c.706G>C (p.Ala236Pro) n.136G>C n.2216G>C n.783G>C | |
9 | g.137156703G= | CA1884328032 | GRIN1 | c.769G= (p.Ala257=) c.706G= (p.Ala236=) n.136G= n.2216G= n.783G= | |
9 | g.137156703G>T | CA375714687 | GRIN1 | c.769G>T (p.Ala257Ser) c.706G>T (p.Ala236Ser) n.136G>T n.2216G>T n.783G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156704C>A | CA375714688 | GRIN1 | c.770C>A (p.Ala257Glu) c.707C>A (p.Ala236Glu) n.137C>A n.2217C>A n.784C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156704C= | CA1884328033 | GRIN1 | c.770C= (p.Ala257=) c.707C= (p.Ala236=) n.137C= n.2217C= n.784C= | |
9 | g.137156704C>G | CA375714689 | GRIN1 | c.770C>G (p.Ala257Gly) c.707C>G (p.Ala236Gly) n.137C>G n.2217C>G n.784C>G | |
9 | g.137156704C>T | CA375714690 | GRIN1 | c.770C>T (p.Ala257Val) c.707C>T (p.Ala236Val) n.137C>T n.2217C>T n.784C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156705G>A | CA467850514 | GRIN1 | c.771G>A (p.Ala257=) c.708G>A (p.Ala236=) n.138G>A n.2218G>A n.785G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156705G>C | CA467850515 | GRIN1 | c.771G>C (p.Ala257=) c.708G>C (p.Ala236=) n.138G>C n.2218G>C n.785G>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156705G= | CA1884328034 | GRIN1 | c.771G= (p.Ala257=) c.708G= (p.Ala236=) n.138G= n.2218G= n.785G= | |
9 | g.137156705G>T | CA467850516 | GRIN1 | c.771G>T (p.Ala257=) c.708G>T (p.Ala236=) n.138G>T n.2218G>T n.785G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156706A>C | CA375714691 | GRIN1 | c.772A>C (p.Met258Leu) c.709A>C (p.Met237Leu) n.139A>C n.2219A>C n.786A>C | |
9 | g.137156706A>G | CA375714693 | GRIN1 | c.772A>G (p.Met258Val) c.709A>G (p.Met237Val) n.139A>G n.2219A>G n.786A>G | |
9 | g.137156706A>T | CA375714692 | GRIN1 | c.772A>T (p.Met258Leu) c.709A>T (p.Met237Leu) n.139A>T n.2219A>T n.786A>T | |
9 | g.137156707T>A | CA375714694 | GRIN1 | c.773T>A (p.Met258Lys) c.710T>A (p.Met237Lys) n.140T>A n.2220T>A n.787T>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156707T>C | CA375714695 | GRIN1 | c.773T>C (p.Met258Thr) c.710T>C (p.Met237Thr) n.140T>C n.2220T>C n.787T>C | |
9 | g.137156707T>G | CA375714696 | GRIN1 | c.773T>G (p.Met258Arg) c.710T>G (p.Met237Arg) n.140T>G n.2220T>G n.787T>G | |
9 | g.137156708G>A | CA375714697 | GRIN1 | c.774G>A (p.Met258Ile) c.711G>A (p.Met237Ile) n.141G>A n.2221G>A n.788G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156708G>C | CA375714698 | GRIN1 | c.774G>C (p.Met258Ile) c.711G>C (p.Met237Ile) n.141G>C n.2221G>C n.788G>C | |
9 | g.137156708G= | CA1884328035 | GRIN1 | c.774G= (p.Met258=) c.711G= (p.Met237=) n.141G= n.2221G= n.788G= | |
9 | g.137156708G>T | CA375714699 | GRIN1 | c.774G>T (p.Met258Ile) c.711G>T (p.Met237Ile) n.141G>T n.2221G>T n.788G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156709C>A | CA375714700 | GRIN1 | c.775C>A (p.Leu259Met) c.712C>A (p.Leu238Met) n.142C>A n.2222C>A n.789C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156709C>G | CA375714701 | GRIN1 | c.775C>G (p.Leu259Val) c.712C>G (p.Leu238Val) n.142C>G n.2222C>G n.789C>G | |
9 | g.137156709C>T | CA467850518 | GRIN1 | c.775C>T (p.Leu259=) c.712C>T (p.Leu238=) n.142C>T n.2222C>T n.789C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156710T>A | CA375714702 | GRIN1 | c.776T>A (p.Leu259Gln) c.713T>A (p.Leu238Gln) n.143T>A n.2223T>A n.790T>A | |
9 | g.137156710T>C | CA375714703 | GRIN1 | c.776T>C (p.Leu259Pro) c.713T>C (p.Leu238Pro) n.143T>C n.2223T>C n.790T>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156710T>G | CA375714704 | GRIN1 | c.776T>G (p.Leu259Arg) c.713T>G (p.Leu238Arg) n.143T>G n.2223T>G n.790T>G | |
9 | g.137156710T= | CA1884328036 | GRIN1 | c.776T= (p.Leu259=) c.713T= (p.Leu238=) n.143T= n.2223T= n.790T= | |
9 | g.137156711G>A | CA467850520 | GRIN1 | c.777G>A (p.Leu259=) c.714G>A (p.Leu238=) n.144G>A n.2224G>A n.791G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156711G>C | CA467850521 | GRIN1 | c.777G>C (p.Leu259=) c.714G>C (p.Leu238=) n.144G>C n.2224G>C n.791G>C | |
9 | g.137156711G>T | CA467850522 | GRIN1 | c.777G>T (p.Leu259=) c.714G>T (p.Leu238=) n.144G>T n.2224G>T n.791G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156712A>C | CA375714707 | GRIN1 | c.778A>C (p.Asn260His) c.715A>C (p.Asn239His) n.145A>C n.2225A>C n.792A>C | |
9 | g.137156712A>G | CA375714705 | GRIN1 | c.778A>G (p.Asn260Asp) c.715A>G (p.Asn239Asp) n.145A>G n.2225A>G n.792A>G | |
9 | g.137156712A>T | CA375714706 | GRIN1 | c.778A>T (p.Asn260Tyr) c.715A>T (p.Asn239Tyr) n.145A>T n.2225A>T n.792A>T | |
9 | g.137156713A>C | CA375714708 | GRIN1 | c.779A>C (p.Asn260Thr) c.716A>C (p.Asn239Thr) n.146A>C n.2226A>C n.793A>C | |
9 | g.137156713A>G | CA375714710 | GRIN1 | c.779A>G (p.Asn260Ser) c.716A>G (p.Asn239Ser) n.146A>G n.2226A>G n.793A>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156713A>T | CA375714709 | GRIN1 | c.779A>T (p.Asn260Ile) c.716A>T (p.Asn239Ile) n.146A>T n.2226A>T n.793A>T | |
9 | g.137156714C>A | CA375714711 | GRIN1 | c.780C>A (p.Asn260Lys) c.717C>A (p.Asn239Lys) n.147C>A n.2227C>A n.794C>A | |
9 | g.137156714C>G | CA375714712 | GRIN1 | c.780C>G (p.Asn260Lys) c.717C>G (p.Asn239Lys) n.147C>G n.2227C>G n.794C>G | |
9 | g.137156714C>T | CA467850523 | GRIN1 | c.780C>T (p.Asn260=) c.717C>T (p.Asn239=) n.147C>T n.2227C>T n.794C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156715A>C | CA375714713 | GRIN1 | c.781A>C (p.Met261Leu) c.718A>C (p.Met240Leu) n.148A>C n.2228A>C n.795A>C | |
9 | g.137156715A>G | CA375714714 | GRIN1 | c.781A>G (p.Met261Val) c.718A>G (p.Met240Val) n.148A>G n.2228A>G n.795A>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156715A>T | CA375714715 | GRIN1 | c.781A>T (p.Met261Leu) c.718A>T (p.Met240Leu) n.148A>T n.2228A>T n.795A>T | |
9 | g.137156716T>A | CA375714716 | GRIN1 | c.782T>A (p.Met261Lys) c.719T>A (p.Met240Lys) n.149T>A n.2229T>A n.796T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156716T>C | CA375714717 | GRIN1 | c.782T>C (p.Met261Thr) c.719T>C (p.Met240Thr) n.149T>C n.2229T>C n.796T>C | |
9 | g.137156716T>G | CA375714718 | GRIN1 | c.782T>G (p.Met261Arg) c.719T>G (p.Met240Arg) n.149T>G n.2229T>G n.796T>G | |
9 | g.137156716T= | CA1884328037 | GRIN1 | c.782T= (p.Met261=) c.719T= (p.Met240=) n.149T= n.2229T= n.796T= | |
9 | g.137156717G>A | CA375714719 | GRIN1 | c.783G>A (p.Met261Ile) c.720G>A (p.Met240Ile) n.150G>A n.2230G>A n.797G>A | |
9 | g.137156717G>C | CA375714720 | GRIN1 | c.783G>C (p.Met261Ile) c.720G>C (p.Met240Ile) n.150G>C n.2230G>C n.797G>C | |
9 | g.137156717G>T | CA375714721 | GRIN1 | c.783G>T (p.Met261Ile) c.720G>T (p.Met240Ile) n.150G>T n.2230G>T n.797G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156718A>C | CA375714722 | GRIN1 | c.784A>C (p.Thr262Pro) c.721A>C (p.Thr241Pro) n.151A>C n.2231A>C n.798A>C | |
9 | g.137156718A>G | CA375714723 | GRIN1 | c.784A>G (p.Thr262Ala) c.721A>G (p.Thr241Ala) n.151A>G n.2231A>G n.798A>G | |
9 | g.137156718A>T | CA375714724 | GRIN1 | c.784A>T (p.Thr262Ser) c.721A>T (p.Thr241Ser) n.151A>T n.2231A>T n.798A>T | |
9 | g.137156719C>A | CA375714725 | GRIN1 | c.785C>A (p.Thr262Lys) c.722C>A (p.Thr241Lys) n.152C>A n.2232C>A n.799C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156719C= | CA1884328038 | GRIN1 | c.785C= (p.Thr262=) c.722C= (p.Thr241=) n.152C= n.2232C= n.799C= | |
9 | g.137156719C>G | CA375714727 | GRIN1 | c.785C>G (p.Thr262Arg) c.722C>G (p.Thr241Arg) n.152C>G n.2232C>G n.799C>G | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.137156719C>T | CA375714726 | GRIN1 | c.785C>T (p.Thr262Met) c.722C>T (p.Thr241Met) n.152C>T n.2232C>T n.799C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156720G>A | CA5360747 | GRIN1 | c.786G>A (p.Thr262=) c.723G>A (p.Thr241=) n.153G>A n.2233G>A n.800G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156720G>C | CA467850524 | GRIN1 | c.786G>C (p.Thr262=) c.723G>C (p.Thr241=) n.153G>C n.2233G>C n.800G>C | |
9 | g.137156720G= | CA1884328039 | GRIN1 | c.786G= (p.Thr262=) c.723G= (p.Thr241=) n.153G= n.2233G= n.800G= | |
9 | g.137156720G>T | CA467850525 | GRIN1 | c.786G>T (p.Thr262=) c.723G>T (p.Thr241=) n.153G>T n.2233G>T n.800G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156721G>A | CA375714728 | GRIN1 | c.787G>A (p.Gly263Ser) c.724G>A (p.Gly242Ser) n.154G>A n.2234G>A n.801G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156721G>C | CA375714729 | GRIN1 | c.787G>C (p.Gly263Arg) c.724G>C (p.Gly242Arg) n.154G>C n.2234G>C n.801G>C | |
9 | g.137156721G>T | CA375714730 | GRIN1 | c.787G>T (p.Gly263Cys) c.724G>T (p.Gly242Cys) n.154G>T n.2234G>T n.801G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156722G>A | CA375714731 | GRIN1 | c.788G>A (p.Gly263Asp) c.725G>A (p.Gly242Asp) n.155G>A n.2235G>A n.802G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156722G>C | CA5360748 | GRIN1 | c.788G>C (p.Gly263Ala) c.725G>C (p.Gly242Ala) n.155G>C n.2235G>C n.802G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156722G= | CA1884328040 | GRIN1 | c.788G= (p.Gly263=) c.725G= (p.Gly242=) n.155G= n.2235G= n.802G= | |
9 | g.137156722G>T | CA375714732 | GRIN1 | c.788G>T (p.Gly263Val) c.725G>T (p.Gly242Val) n.155G>T n.2235G>T n.802G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156723C>A | CA467850528 | GRIN1 | c.789C>A (p.Gly263=) c.726C>A (p.Gly242=) n.156C>A n.2236C>A n.803C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156723C>G | CA467850527 | GRIN1 | c.789C>G (p.Gly263=) c.726C>G (p.Gly242=) n.156C>G n.2236C>G n.803C>G | |
9 | g.137156723C>T | CA467850526 | GRIN1 | c.789C>T (p.Gly263=) c.726C>T (p.Gly242=) n.156C>T n.2236C>T n.803C>T | |
9 | g.137156724T>A | CA375714733 | GRIN1 | c.790T>A (p.Ser264Thr) c.727T>A (p.Ser243Thr) n.157T>A n.2237T>A n.804T>A | |
9 | g.137156724T>C | CA375714734 | GRIN1 | c.790T>C (p.Ser264Pro) c.727T>C (p.Ser243Pro) n.157T>C n.2237T>C n.804T>C | |
9 | g.137156724T>G | CA375714735 | GRIN1 | c.790T>G (p.Ser264Ala) c.727T>G (p.Ser243Ala) n.157T>G n.2237T>G n.804T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.137156724T= | CA1884328041 | GRIN1 | c.790T= (p.Ser264=) c.727T= (p.Ser243=) n.157T= n.2237T= n.804T= | |
9 | g.137156725C>A | CA375714737 | GRIN1 | c.791C>A (p.Ser264Tyr) c.728C>A (p.Ser243Tyr) n.158C>A n.2238C>A n.805C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156725C>G | CA375714738 | GRIN1 | c.791C>G (p.Ser264Cys) c.728C>G (p.Ser243Cys) n.158C>G n.2238C>G n.805C>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156725C>T | CA375714736 | GRIN1 | c.791C>T (p.Ser264Phe) c.728C>T (p.Ser243Phe) n.158C>T n.2238C>T n.805C>T | |
9 | g.137156726C>A | CA467850529 | GRIN1 | c.792C>A (p.Ser264=) c.729C>A (p.Ser243=) n.159C>A n.2239C>A n.806C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156726C>G | CA467850530 | GRIN1 | c.792C>G (p.Ser264=) c.729C>G (p.Ser243=) n.159C>G n.2239C>G n.806C>G | gnomAD v4 |
9 | g.137156726C>T | CA467850531 | GRIN1 | c.792C>T (p.Ser264=) c.729C>T (p.Ser243=) n.159C>T n.2239C>T n.806C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156727G>A | CA375714739 | GRIN1 | c.793G>A (p.Gly265Arg) c.730G>A (p.Gly244Arg) n.160G>A n.2240G>A n.807G>A | |
9 | g.137156727G>C | CA375714740 | GRIN1 | c.793G>C (p.Gly265Arg) c.730G>C (p.Gly244Arg) n.160G>C n.2240G>C n.807G>C | COSMIC COSMIC |
9 | g.137156727G>T | CA375714741 | GRIN1 | c.793G>T (p.Gly265Trp) c.730G>T (p.Gly244Trp) n.160G>T n.2240G>T n.807G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156728G>A | CA375714742 | GRIN1 | c.794G>A (p.Gly265Glu) c.731G>A (p.Gly244Glu) n.161G>A n.2241G>A n.808G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156728G>C | CA375714743 | GRIN1 | c.794G>C (p.Gly265Ala) c.731G>C (p.Gly244Ala) n.161G>C n.2241G>C n.808G>C | |
9 | g.137156728G>T | CA375714744 | GRIN1 | c.794G>T (p.Gly265Val) c.731G>T (p.Gly244Val) n.161G>T n.2241G>T n.808G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156729G>A | CA467850532 | GRIN1 | c.795G>A (p.Gly265=) c.732G>A (p.Gly244=) n.162G>A n.2242G>A n.809G>A | |
9 | g.137156729G>C | CA467850533 | GRIN1 | c.795G>C (p.Gly265=) c.732G>C (p.Gly244=) n.162G>C n.2242G>C n.809G>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.137156729G= | CA1884328042 | GRIN1 | c.795G= (p.Gly265=) c.732G= (p.Gly244=) n.162G= n.2242G= n.809G= | |
9 | g.137156729G>T | CA467850534 | GRIN1 | c.795G>T (p.Gly265=) c.732G>T (p.Gly244=) n.162G>T n.2242G>T n.809G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156730T>A | CA375714747 | GRIN1 | c.796T>A (p.Tyr266Asn) c.733T>A (p.Tyr245Asn) n.163T>A n.2243T>A n.810T>A | ClinVar |
9 | g.137156730T>C | CA375714745 | GRIN1 | c.796T>C (p.Tyr266His) c.733T>C (p.Tyr245His) n.163T>C n.2243T>C n.810T>C | |
9 | g.137156730T>G | CA375714746 | GRIN1 | c.796T>G (p.Tyr266Asp) c.733T>G (p.Tyr245Asp) n.163T>G n.2243T>G n.810T>G | |
9 | g.137156731A= | CA1884328043 | GRIN1 | c.797A= (p.Tyr266=) c.734A= (p.Tyr245=) n.164A= n.2244A= n.811A= | |
9 | g.137156731A>C | CA375714748 | GRIN1 | c.797A>C (p.Tyr266Ser) c.734A>C (p.Tyr245Ser) n.164A>C n.2244A>C n.811A>C | |
9 | g.137156731A>G | CA375714749 | GRIN1 | c.797A>G (p.Tyr266Cys) c.734A>G (p.Tyr245Cys) n.164A>G n.2244A>G n.811A>G | |
9 | g.137156731A>T | CA201738337 | GRIN1 | c.797A>T (p.Tyr266Phe) c.734A>T (p.Tyr245Phe) n.164A>T n.2244A>T n.811A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.137156732C>A | CA375714750 | GRIN1 | c.798C>A (p.Tyr266Ter) c.735C>A (p.Tyr245Ter) n.165C>A n.2245C>A n.812C>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156732C>G | CA375714751 | GRIN1 | c.798C>G (p.Tyr266Ter) c.735C>G (p.Tyr245Ter) n.165C>G n.2245C>G n.812C>G | |
9 | g.137156732C>T | CA467850535 | GRIN1 | c.798C>T (p.Tyr266=) c.735C>T (p.Tyr245=) n.165C>T n.2245C>T n.812C>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156733G>A | CA375714752 | GRIN1 | c.799G>A (p.Val267Met) c.736G>A (p.Val246Met) n.166G>A n.2246G>A n.813G>A | gnomAD v4 |
9 | g.137156733G>C | CA375714754 | GRIN1 | c.799G>C (p.Val267Leu) c.736G>C (p.Val246Leu) n.166G>C n.2246G>C n.813G>C | |
9 | g.137156733G>T | CA375714753 | GRIN1 | c.799G>T (p.Val267Leu) c.736G>T (p.Val246Leu) n.166G>T n.2246G>T n.813G>T | gnomAD v4 |
9 | g.137156734T>A | CA375714755 | GRIN1 | c.800T>A (p.Val267Glu) c.737T>A (p.Val246Glu) n.167T>A n.2247T>A n.814T>A | |
9 | g.137156734T>C | CA375714756 | GRIN1 | c.800T>C (p.Val267Ala) c.737T>C (p.Val246Ala) n.167T>C n.2247T>C n.814T>C | gnomAD v4 |
9 | g.137156734T>G | CA375714757 | GRIN1 | c.800T>G (p.Val267Gly) c.737T>G (p.Val246Gly) n.167T>G n.2247T>G n.814T>G | |
9 | g.137156735G>A | CA467850536 | GRIN1 | c.801G>A (p.Val267=) c.738G>A (p.Val246=) n.168G>A n.2248G>A n.815G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.137156735G>C | CA467850537 | GRIN1 | c.801G>C (p.Val267=) c.738G>C (p.Val246=) n.168G>C n.2248G>C n.815G>C | |
9 | g.137156735G>T | CA467850538 | GRIN1 | c.801G>T (p.Val267=) c.738G>T (p.Val246=) n.168G>T n.2248G>T n.815G>T |