Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.136676051_136677087delCA277954AGPAT2c.366_588+534del
c.366_492+910del
n.294_516+534del
ClinVar
9g.136676648G>ACA467738781AGPAT2c.525C>T (p.Arg175=)
c.492+313C>T (n.492+313C>T)
n.453C>T
dbSNP gnomAD v2
9g.136676648G>CCA467738782AGPAT2c.525C>G (p.Arg175=)
c.492+313C>G (n.492+313C>G)
n.453C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676648G>TCA467738783AGPAT2c.525C>A (p.Arg175=)
c.492+313C>A (n.492+313C>A)
n.453C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676649C>ACA375581232AGPAT2c.524G>T (p.Arg175Leu)
c.492+312G>T (n.492+312G>T)
n.452G>T
9g.136676649C>GCA375581233AGPAT2c.524G>C (p.Arg175Pro)
c.492+312G>C (n.492+312G>C)
n.452G>C
9g.136676649C>TCA375581234AGPAT2c.524G>A (p.Arg175His)
c.492+312G>A (n.492+312G>A)
n.452G>A
dbSNP gnomAD v4
9g.136676649dupCA2692654593AGPAT2c.524dup (p.Asn176GlnfsTer10)
c.492+312dup (n.492+312dup)
n.452dup
gnomAD v4
9g.136676650G>ACA5342948AGPAT2c.523C>T (p.Arg175Cys)
c.492+311C>T (n.492+311C>T)
n.451C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676650G>CCA375581239AGPAT2c.523C>G (p.Arg175Gly)
c.492+311C>G (n.492+311C>G)
n.451C>G
9g.136676650G>TCA375581238AGPAT2c.523C>A (p.Arg175Ser)
c.492+311C>A (n.492+311C>A)
n.451C>A
9g.136676651A>CCA467738784AGPAT2c.522T>G (p.Thr174=)
c.492+310T>G (n.492+310T>G)
n.450T>G
9g.136676651A>GCA467738785AGPAT2c.522T>C (p.Thr174=)
c.492+310T>C (n.492+310T>C)
n.450T>C
9g.136676651A>TCA467738786AGPAT2c.522T>A (p.Thr174=)
c.492+310T>A (n.492+310T>A)
n.450T>A
9g.136676652G>ACA375581240AGPAT2c.521C>T (p.Thr174Ile)
c.492+309C>T (n.492+309C>T)
n.449C>T
COSMIC
9g.136676652G>CCA375581242AGPAT2c.521C>G (p.Thr174Ser)
c.492+309C>G (n.492+309C>G)
n.449C>G
9g.136676652G>TCA375581244AGPAT2c.521C>A (p.Thr174Asn)
c.492+309C>A (n.492+309C>A)
n.449C>A
9g.136676653T>ACA375581245AGPAT2c.520A>T (p.Thr174Ser)
c.492+308A>T (n.492+308A>T)
n.448A>T
gnomAD v4
9g.136676653T>CCA375581247AGPAT2c.520A>G (p.Thr174Ala)
c.492+308A>G (n.492+308A>G)
n.448A>G
9g.136676653T>GCA375581250AGPAT2c.520A>C (p.Thr174Pro)
c.492+308A>C (n.492+308A>C)
n.448A>C
9g.136676654A>CCA467738787AGPAT2c.519T>G (p.Gly173=)
c.492+307T>G (n.492+307T>G)
n.447T>G
9g.136676654A>GCA467738789AGPAT2c.519T>C (p.Gly173=)
c.492+307T>C (n.492+307T>C)
n.447T>C
9g.136676654A>TCA467738788AGPAT2c.519T>A (p.Gly173=)
c.492+307T>A (n.492+307T>A)
n.447T>A
9g.136676655C>ACA375581258AGPAT2c.518G>T (p.Gly173Val)
c.492+306G>T (n.492+306G>T)
n.446G>T
9g.136676655C>GCA375581253AGPAT2c.518G>C (p.Gly173Ala)
c.492+306G>C (n.492+306G>C)
n.446G>C
9g.136676655C>TCA375581257AGPAT2c.518G>A (p.Gly173Asp)
c.492+306G>A (n.492+306G>A)
n.446G>A
dbSNP gnomAD v4
9g.136676656C>ACA375581266AGPAT2c.517G>T (p.Gly173Cys)
c.492+305G>T (n.492+305G>T)
n.445G>T
9g.136676656C>GCA375581275AGPAT2c.517G>C (p.Gly173Arg)
c.492+305G>C (n.492+305G>C)
n.445G>C
9g.136676656C>TCA375581278AGPAT2c.517G>A (p.Gly173Ser)
c.492+305G>A (n.492+305G>A)
n.445G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676657C>ACA375581280AGPAT2c.516G>T (p.Glu172Asp)
c.492+304G>T (n.492+304G>T)
n.444G>T
9g.136676657C>GCA375581281AGPAT2c.516G>C (p.Glu172Asp)
c.492+304G>C (n.492+304G>C)
n.444G>C
9g.136676657C>TCA467738790AGPAT2c.516G>A (p.Glu172=)
c.492+304G>A (n.492+304G>A)
n.444G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676658T>ACA375581282AGPAT2c.515A>T (p.Glu172Val)
c.492+303A>T (n.492+303A>T)
n.443A>T
gnomAD v4
9g.136676658T>CCA375581293AGPAT2c.515A>G (p.Glu172Gly)
c.492+303A>G (n.492+303A>G)
n.443A>G
9g.136676658T>GCA375581286AGPAT2c.515A>C (p.Glu172Ala)
c.492+303A>C (n.492+303A>C)
n.443A>C
9g.136676659C>ACA375581294AGPAT2c.514G>T (p.Glu172Ter)
c.492+302G>T (n.492+302G>T)
n.442G>T
dbSNP gnomAD v2 COSMIC
9g.136676659C>GCA375581295AGPAT2c.514G>C (p.Glu172Gln)
c.492+302G>C (n.492+302G>C)
n.442G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676659C>TCA5342949AGPAT2c.514G>A (p.Glu172Lys)
c.492+302G>A (n.492+302G>A)
n.442G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676660G>ACA5342950AGPAT2c.513C>T (p.Pro171=)
c.492+301C>T (n.492+301C>T)
n.441C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676660G>CCA5342951AGPAT2c.513C>G (p.Pro171=)
c.492+301C>G (n.492+301C>G)
n.441C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676660G>TCA467738794AGPAT2c.513C>A (p.Pro171=)
c.492+301C>A (n.492+301C>A)
n.441C>A
9g.136676662delCA913189692AGPAT2c.513del (p.Glu172ArgfsTer?)
c.492+301del (n.492+301del)
n.441del
ClinVar dbSNP
9g.136676661G>ACA375581306AGPAT2c.512C>T (p.Pro171Leu)
c.492+300C>T (n.492+300C>T)
n.440C>T
9g.136676661G>CCA375581311AGPAT2c.512C>G (p.Pro171Arg)
c.492+300C>G (n.492+300C>G)
n.440C>G
9g.136676661G>TCA375581312AGPAT2c.512C>A (p.Pro171His)
c.492+300C>A (n.492+300C>A)
n.440C>A
9g.136676662G>ACA375581316AGPAT2c.511C>T (p.Pro171Ser)
c.492+299C>T (n.492+299C>T)
n.439C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676662G>CCA375581318AGPAT2c.511C>G (p.Pro171Ala)
c.492+299C>G (n.492+299C>G)
n.439C>G
9g.136676662G>TCA375581321AGPAT2c.511C>A (p.Pro171Thr)
c.492+299C>A (n.492+299C>A)
n.439C>A
9g.136676663A>CCA375581326AGPAT2c.510T>G (p.Tyr170Ter)
c.492+298T>G (n.492+298T>G)
n.438T>G
9g.136676663A>GCA467738796AGPAT2c.510T>C (p.Tyr170=)
c.492+298T>C (n.492+298T>C)
n.438T>C
gnomAD v4
9g.136676663A>TCA375581333AGPAT2c.510T>A (p.Tyr170Ter)
c.492+298T>A (n.492+298T>A)
n.438T>A
9g.136676664T>ACA375581343AGPAT2c.509A>T (p.Tyr170Phe)
c.492+297A>T (n.492+297A>T)
n.437A>T
9g.136676664T>CCA5342952AGPAT2c.509A>G (p.Tyr170Cys)
c.492+297A>G (n.492+297A>G)
n.437A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676664T>GCA375581347AGPAT2c.509A>C (p.Tyr170Ser)
c.492+297A>C (n.492+297A>C)
n.437A>C
9g.136676665A>CCA375581359AGPAT2c.508T>G (p.Tyr170Asp)
c.492+296T>G (n.492+296T>G)
n.436T>G
9g.136676665A>GCA375581382AGPAT2c.508T>C (p.Tyr170His)
c.492+296T>C (n.492+296T>C)
n.436T>C
9g.136676665A>TCA375581384AGPAT2c.508T>A (p.Tyr170Asn)
c.492+296T>A (n.492+296T>A)
n.436T>A
9g.136676666_136676667delCA2579519974AGPAT2c.507_508del (p.Tyr170SerfsTer15)
c.492+295_492+296del (n.492+295_492+296del)
n.435_436del
9g.136676666G>ACA467738801AGPAT2c.507C>T (p.Ile169=)
c.492+295C>T (n.492+295C>T)
n.435C>T
9g.136676666G>CCA375581391AGPAT2c.507C>G (p.Ile169Met)
c.492+295C>G (n.492+295C>G)
n.435C>G
9g.136676666G>TCA467738803AGPAT2c.507C>A (p.Ile169=)
c.492+295C>A (n.492+295C>A)
n.435C>A
9g.136676667A>CCA375581395AGPAT2c.506T>G (p.Ile169Ser)
c.492+294T>G (n.492+294T>G)
n.434T>G
9g.136676667A>GCA375581398AGPAT2c.506T>C (p.Ile169Thr)
c.492+294T>C (n.492+294T>C)
n.434T>C
9g.136676667A>TCA375581400AGPAT2c.506T>A (p.Ile169Asn)
c.492+294T>A (n.492+294T>A)
n.434T>A
9g.136676668T>ACA375581404AGPAT2c.505A>T (p.Ile169Phe)
c.492+293A>T (n.492+293A>T)
n.433A>T
9g.136676668T>CCA375581407AGPAT2c.505A>G (p.Ile169Val)
c.492+293A>G (n.492+293A>G)
n.433A>G
9g.136676668T>GCA375581413AGPAT2c.505A>C (p.Ile169Leu)
c.492+293A>C (n.492+293A>C)
n.433A>C
9g.136676668_136676669delCA2695211766AGPAT2c.504_505del (p.Trp168CysfsTer17)
c.492+292_492+293del (n.492+292_492+293del)
n.432_433del
9g.136676669C>ACA375581417AGPAT2c.504G>T (p.Trp168Cys)
c.492+292G>T (n.492+292G>T)
n.432G>T
9g.136676669C>GCA375581418AGPAT2c.504G>C (p.Trp168Cys)
c.492+292G>C (n.492+292G>C)
n.432G>C
9g.136676669C>TCA375581419AGPAT2c.504G>A (p.Trp168Ter)
c.492+292G>A (n.492+292G>A)
n.432G>A
9g.136676670C>ACA375581424AGPAT2c.503G>T (p.Trp168Leu)
c.492+291G>T (n.492+291G>T)
n.431G>T
9g.136676670C>GCA375581430AGPAT2c.503G>C (p.Trp168Ser)
c.492+291G>C (n.492+291G>C)
n.431G>C
9g.136676670C>TCA16043672AGPAT2c.503G>A (p.Trp168Ter)
c.492+291G>A (n.492+291G>A)
n.431G>A
ClinVar dbSNP
9g.136676671A>CCA375581435AGPAT2c.502T>G (p.Trp168Gly)
c.492+290T>G (n.492+290T>G)
n.430T>G
9g.136676671A>GCA375581443AGPAT2c.502T>C (p.Trp168Arg)
c.492+290T>C (n.492+290T>C)
n.430T>C
9g.136676671A>TCA375581447AGPAT2c.502T>A (p.Trp168Arg)
c.492+290T>A (n.492+290T>A)
n.430T>A
9g.136676672C>ACA467738816AGPAT2c.501G>T (p.Val167=)
c.492+289G>T (n.492+289G>T)
n.429G>T
9g.136676672C>GCA467738817AGPAT2c.501G>C (p.Val167=)
c.492+289G>C (n.492+289G>C)
n.429G>C
9g.136676672C>TCA5342953AGPAT2c.501G>A (p.Val167=)
c.492+289G>A (n.492+289G>A)
n.429G>A
dbSNP ExAC gnomAD v4
9g.136676673A>CCA375581457AGPAT2c.500T>G (p.Val167Gly)
c.492+288T>G (n.492+288T>G)
n.428T>G
9g.136676673A>GCA5342954AGPAT2c.500T>C (p.Val167Ala)
c.492+288T>C (n.492+288T>C)
n.428T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676673A>TCA375581463AGPAT2c.500T>A (p.Val167Glu)
c.492+288T>A (n.492+288T>A)
n.428T>A
9g.136676674C>ACA375581464AGPAT2c.499G>T (p.Val167Leu)
c.492+287G>T (n.492+287G>T)
n.427G>T
9g.136676674C>GCA375581465AGPAT2c.499G>C (p.Val167Leu)
c.492+287G>C (n.492+287G>C)
n.427G>C
9g.136676674C>TCA375581466AGPAT2c.499G>A (p.Val167Met)
c.492+287G>A (n.492+287G>A)
n.427G>A
9g.136676675T>ACA375581471AGPAT2c.498A>T (p.Lys166Asn)
c.492+286A>T (n.492+286A>T)
n.426A>T
9g.136676675T>CCA467738820AGPAT2c.498A>G (p.Lys166=)
c.492+286A>G (n.492+286A>G)
n.426A>G
9g.136676675T>GCA375581468AGPAT2c.498A>C (p.Lys166Asn)
c.492+286A>C (n.492+286A>C)
n.426A>C
9g.136676676T>ACA375581473AGPAT2c.497A>T (p.Lys166Ile)
c.492+285A>T (n.492+285A>T)
n.425A>T
9g.136676676T>CCA375581475AGPAT2c.497A>G (p.Lys166Arg)
c.492+285A>G (n.492+285A>G)
n.425A>G
9g.136676676T>GCA375581482AGPAT2c.497A>C (p.Lys166Thr)
c.492+285A>C (n.492+285A>C)
n.425A>C
9g.136676677T>ACA375581484AGPAT2c.496A>T (p.Lys166Ter)
c.492+284A>T (n.492+284A>T)
n.424A>T
gnomAD v4
9g.136676677T>CCA375581485AGPAT2c.496A>G (p.Lys166Glu)
c.492+284A>G (n.492+284A>G)
n.424A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676677T>GCA375581486AGPAT2c.496A>C (p.Lys166Gln)
c.492+284A>C (n.492+284A>C)
n.424A>C
9g.136676678G>ACA467738824AGPAT2c.495C>T (p.Leu165=)
c.492+283C>T (n.492+283C>T)
n.423C>T
gnomAD v4
9g.136676678G>CCA467738828AGPAT2c.495C>G (p.Leu165=)
c.492+283C>G (n.492+283C>G)
n.423C>G
9g.136676678G>TCA467738825AGPAT2c.495C>A (p.Leu165=)
c.492+283C>A (n.492+283C>A)
n.423C>A
9g.136676679A>CCA375581493AGPAT2c.494T>G (p.Leu165Arg)
c.492+282T>G (n.492+282T>G)
n.422T>G
9g.136676679A>GCA375581488AGPAT2c.494T>C (p.Leu165Pro)
c.492+282T>C (n.492+282T>C)
n.422T>C
9g.136676679A>TCA375581487AGPAT2c.494T>A (p.Leu165His)
c.492+282T>A (n.492+282T>A)
n.422T>A
9g.136676680G>ACA375581497AGPAT2c.493C>T (p.Leu165Phe)
c.492+281C>T (n.492+281C>T)
n.421C>T
9g.136676680G>CCA375581499AGPAT2c.493C>G (p.Leu165Val)
c.492+281C>G (n.492+281C>G)
n.421C>G
9g.136676680G>TCA375581501AGPAT2c.493C>A (p.Leu165Ile)
c.492+281C>A (n.492+281C>A)
n.421C>A
9g.136676681C>ACA375581504AGPAT2c.493-1G>T (n.493-1G>T)
c.492+280G>T (n.492+280G>T)
n.421-1G>T
9g.136676681C>GCA277951AGPAT2c.493-1G>C (n.493-1G>C)
c.492+280G>C (n.492+280G>C)
n.421-1G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676681C>TCA375581507AGPAT2c.493-1G>A (n.493-1G>A)
c.492+280G>A (n.492+280G>A)
n.421-1G>A
9g.136676682T>ACA375581509AGPAT2c.493-2A>T (n.493-2A>T)
c.492+279A>T (n.492+279A>T)
n.421-2A>T
9g.136676682T>CCA5342955AGPAT2c.493-2A>G (n.493-2A>G)
c.492+279A>G (n.492+279A>G)
n.421-2A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676682T>GCA375581510AGPAT2c.493-2A>C (n.493-2A>C)
c.492+279A>C (n.492+279A>C)
n.421-2A>C
9g.136676683G>ACA5342956AGPAT2c.493-3C>T (n.493-3C>T)
c.492+278C>T (n.492+278C>T)
n.421-3C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676683G>TCA2579519975AGPAT2c.493-3C>A (n.493-3C>A)
c.492+278C>A (n.492+278C>A)
n.421-3C>A
9g.136676684C>TCA5342957AGPAT2c.493-4G>A (n.493-4G>A)
c.492+277G>A (n.492+277G>A)
n.421-4G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676686G>ACA1130035470AGPAT2c.493-6C>T (n.493-6C>T)
c.492+275C>T (n.492+275C>T)
n.421-6C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676687G>ACA591184508AGPAT2c.493-7C>T (n.493-7C>T)
c.492+274C>T (n.492+274C>T)
n.421-7C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676687G>TCA2692654594AGPAT2c.493-7C>A (n.493-7C>A)
c.492+274C>A (n.492+274C>A)
n.421-7C>A
gnomAD v4
9g.136676689A>GCA2692654595AGPAT2c.493-9T>C (n.493-9T>C)
c.492+272T>C (n.492+272T>C)
n.421-9T>C
dbSNP gnomAD v4
9g.136676689_136676690insTCTGCACA5342958AGPAT2c.493-9_493-8insGCAGAT (n.493-9_493-8insGCAGAT)
c.492+272_492+273insGCAGAT (n.492+272_492+273insGCAGAT)
n.421-9_421-8insGCAGAT
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676690G>ACA5342959AGPAT2c.493-10C>T (n.493-10C>T)
c.492+271C>T (n.492+271C>T)
n.421-10C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676690G>CCA2720766779AGPAT2c.493-10C>G (n.493-10C>G)
c.492+271C>G (n.492+271C>G)
n.421-10C>G
dbSNP
9g.136676690G>TCA2786280031AGPAT2c.493-10C>A (n.493-10C>A)
c.492+271C>A (n.492+271C>A)
n.421-10C>A
9g.136676693_136676695delCA2579519976AGPAT2c.493-12_493-10del (n.493-12_493-10del)
c.492+269_492+271del (n.492+269_492+271del)
n.421-12_421-10del
9g.136676691A>GCA2692654596AGPAT2c.493-11T>C (n.493-11T>C)
c.492+270T>C (n.492+270T>C)
n.421-11T>C
gnomAD v4
9g.136676692G>ACA2692654597AGPAT2c.493-12C>T (n.493-12C>T)
c.492+269C>T (n.492+269C>T)
n.421-12C>T
gnomAD v4
9g.136676693G>ACA2692654598AGPAT2c.493-13C>T (n.493-13C>T)
c.492+268C>T (n.492+268C>T)
n.421-13C>T
dbSNP gnomAD v4
9g.136676693G>CCA5342960AGPAT2c.493-13C>G (n.493-13C>G)
c.492+268C>G (n.492+268C>G)
n.421-13C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676695G>ACA5342961AGPAT2c.493-15C>T (n.493-15C>T)
c.492+266C>T (n.492+266C>T)
n.421-15C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676695G>CCA591184514AGPAT2c.493-15C>G (n.493-15C>G)
c.492+266C>G (n.492+266C>G)
n.421-15C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676697G>ACA201629435AGPAT2c.493-17C>T (n.493-17C>T)
c.492+264C>T (n.492+264C>T)
n.421-17C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676697G>TCA5342962AGPAT2c.493-17C>A (n.493-17C>A)
c.492+264C>A (n.492+264C>A)
n.421-17C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676698C>TCA2720873918AGPAT2c.493-18G>A (n.493-18G>A)
c.492+263G>A (n.492+263G>A)
n.421-18G>A
dbSNP
9g.136676699C>ACA5342963AGPAT2c.493-19G>T (n.493-19G>T)
c.492+262G>T (n.492+262G>T)
n.421-19G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676701G>ACA5342964AGPAT2c.493-21C>T (n.493-21C>T)
c.492+260C>T (n.492+260C>T)
n.421-21C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676701G>CCA2692654599AGPAT2c.493-21C>G (n.493-21C>G)
c.492+260C>G (n.492+260C>G)
n.421-21C>G
gnomAD v4
9g.136676702delCA2579519977AGPAT2c.493-21del (n.493-21del)
c.492+260del (n.492+260del)
n.421-21del
9g.136676702G>ACA5342965AGPAT2c.493-22C>T (n.493-22C>T)
c.492+259C>T (n.492+259C>T)
n.421-22C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676702G>TCA5342966AGPAT2c.493-22C>A (n.493-22C>A)
c.492+259C>A (n.492+259C>A)
n.421-22C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676703A>CCA2579519978AGPAT2c.493-23T>G (n.493-23T>G)
c.492+258T>G (n.492+258T>G)
n.421-23T>G
9g.136676704C>TCA2720852382AGPAT2c.493-24G>A (n.493-24G>A)
c.492+257G>A (n.492+257G>A)
n.421-24G>A
dbSNP
9g.136676705T>ACA2692654600AGPAT2c.493-25A>T (n.493-25A>T)
c.492+256A>T (n.492+256A>T)
n.421-25A>T
gnomAD v4
9g.136676706G>TCA2692654601AGPAT2c.493-26C>A (n.493-26C>A)
c.492+255C>A (n.492+255C>A)
n.421-26C>A
gnomAD v4
9g.136676709delCA2579519979AGPAT2c.493-28del (n.493-28del)
c.492+253del (n.492+253del)
n.421-28del
9g.136676709C>ACA2579519980AGPAT2c.493-29G>T (n.493-29G>T)
c.492+252G>T (n.492+252G>T)
n.421-29G>T
9g.136676712A>CCA2720811778AGPAT2c.493-32T>G (n.493-32T>G)
c.492+249T>G (n.492+249T>G)
n.421-32T>G
dbSNP
9g.136676713C>GCA2692654602AGPAT2c.493-33G>C (n.493-33G>C)
c.492+248G>C (n.492+248G>C)
n.421-33G>C
gnomAD v4
9g.136676713C>TCA5342967AGPAT2c.493-33G>A (n.493-33G>A)
c.492+248G>A (n.492+248G>A)
n.421-33G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676714G>ACA5342968AGPAT2c.493-34C>T (n.493-34C>T)
c.492+247C>T (n.492+247C>T)
n.421-34C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676714G>TCA2692654603AGPAT2c.493-34C>A (n.493-34C>A)
c.492+247C>A (n.492+247C>A)
n.421-34C>A
gnomAD v4
9g.136676715C>TCA861082618AGPAT2c.493-35G>A (n.493-35G>A)
c.492+246G>A (n.492+246G>A)
n.421-35G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676716C>ACA2720873920AGPAT2c.493-36G>T (n.493-36G>T)
c.492+245G>T (n.492+245G>T)
n.421-36G>T
dbSNP
9g.136676716C>TCA2692654604AGPAT2c.493-36G>A (n.493-36G>A)
c.492+245G>A (n.492+245G>A)
n.421-36G>A
gnomAD v4
9g.136676717C>ACA2579519981AGPAT2c.493-37G>T (n.493-37G>T)
c.492+244G>T (n.492+244G>T)
n.421-37G>T
9g.136676718A>GCA2692654605AGPAT2c.493-38T>C (n.493-38T>C)
c.492+243T>C (n.492+243T>C)
n.421-38T>C
gnomAD v4
9g.136676719G>ACA1130035495AGPAT2c.493-39C>T (n.493-39C>T)
c.492+242C>T (n.492+242C>T)
n.421-39C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676719G>CCA5342969AGPAT2c.493-39C>G (n.493-39C>G)
c.492+242C>G (n.492+242C>G)
n.421-39C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676720G>ACA5342970AGPAT2c.493-40C>T (n.493-40C>T)
c.492+241C>T (n.492+241C>T)
n.421-40C>T
dbSNP ExAC gnomAD v4
9g.136676720G>TCA2692654606AGPAT2c.493-40C>A (n.493-40C>A)
c.492+241C>A (n.492+241C>A)
n.421-40C>A
gnomAD v4
9g.136676722C>ACA1130035499AGPAT2c.493-42G>T (n.493-42G>T)
c.492+239G>T (n.492+239G>T)
n.421-42G>T
gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676722C>TCA591184517AGPAT2c.493-42G>A (n.493-42G>A)
c.492+239G>A (n.492+239G>A)
n.421-42G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676723A>CCA1130035501AGPAT2c.493-43T>G (n.493-43T>G)
c.492+238T>G (n.492+238T>G)
n.421-43T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676724C>GCA5342971AGPAT2c.493-44G>C (n.493-44G>C)
c.492+237G>C (n.492+237G>C)
n.421-44G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676724C>TCA2579519982AGPAT2c.493-44G>A (n.493-44G>A)
c.492+237G>A (n.492+237G>A)
n.421-44G>A
9g.136676727delCA591184518AGPAT2c.493-44del (n.493-44del)
c.492+237del (n.492+237del)
n.421-44del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676725C>TCA5342972AGPAT2c.493-45G>A (n.493-45G>A)
c.492+236G>A (n.492+236G>A)
n.421-45G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676726C>ACA2579519983AGPAT2c.493-46G>T (n.493-46G>T)
c.492+235G>T (n.492+235G>T)
n.421-46G>T
gnomAD v4
9g.136676726C>TCA2692654607AGPAT2c.493-46G>A (n.493-46G>A)
c.492+235G>A (n.492+235G>A)
n.421-46G>A
gnomAD v4
9g.136676727C>TCA861082631AGPAT2c.493-47G>A (n.493-47G>A)
c.492+234G>A (n.492+234G>A)
n.421-47G>A
dbSNP
9g.136676728A>GCA2692654608AGPAT2c.493-48T>C (n.493-48T>C)
c.492+233T>C (n.492+233T>C)
n.421-48T>C
gnomAD v4
9g.136676729G>ACA2720811788AGPAT2c.493-49C>T (n.493-49C>T)
c.492+232C>T (n.492+232C>T)
n.421-49C>T
dbSNP
9g.136676729G>CCA2692654610AGPAT2c.493-49C>G (n.493-49C>G)
c.492+232C>G (n.492+232C>G)
n.421-49C>G
gnomAD v4
9g.136676729G>TCA2692654609AGPAT2c.493-49C>A (n.493-49C>A)
c.492+232C>A (n.492+232C>A)
n.421-49C>A
gnomAD v4
9g.136676732A>GCA5342973AGPAT2c.493-52T>C (n.493-52T>C)
c.492+229T>C (n.492+229T>C)
n.421-52T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.136676734G>ACA2579519984AGPAT2c.493-54C>T (n.493-54C>T)
c.492+227C>T (n.492+227C>T)
n.421-54C>T
9g.136676735C>GCA1130035509AGPAT2c.493-55G>C (n.493-55G>C)
c.492+226G>C (n.492+226G>C)
n.421-55G>C
dbSNP gnomAD v4
9g.136676735C>TCA2692654611AGPAT2c.493-55G>A (n.493-55G>A)
c.492+226G>A (n.492+226G>A)
n.421-55G>A
gnomAD v4
9g.136676736C>TCA2579519985AGPAT2c.493-56G>A (n.493-56G>A)
c.492+225G>A (n.492+225G>A)
n.421-56G>A
9g.136676737_136676740dupCA2692654612AGPAT2c.493-59_493-56dup (n.493-59_493-56dup)
c.492+222_492+225dup (n.492+222_492+225dup)
n.421-59_421-56dup
gnomAD v4
9g.136676737A>CCA2720811791AGPAT2c.493-57T>G (n.493-57T>G)
c.492+224T>G (n.492+224T>G)
n.421-57T>G
dbSNP
9g.136676738C>ACA2692654613AGPAT2c.493-58G>T (n.493-58G>T)
c.492+223G>T (n.492+223G>T)
n.421-58G>T
gnomAD v4
9g.136676738C>TCA201629490AGPAT2c.493-58G>A (n.493-58G>A)
c.492+223G>A (n.492+223G>A)
n.421-58G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676739_136676743dupCA2579519986AGPAT2c.493-62_493-58dup (n.493-62_493-58dup)
c.492+219_492+223dup (n.492+219_492+223dup)
n.421-62_421-58dup
9g.136676739G>ACA201629497AGPAT2c.493-59C>T (n.493-59C>T)
c.492+222C>T (n.492+222C>T)
n.421-59C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.136676739G>CCA2692654614AGPAT2c.493-59C>G (n.493-59C>G)
c.492+222C>G (n.492+222C>G)
n.421-59C>G
gnomAD v4
9g.136676739G>TCA2692654615AGPAT2c.493-59C>A (n.493-59C>A)
c.492+222C>A (n.492+222C>A)
n.421-59C>A
gnomAD v4
9g.136676741C>GCA2579519987AGPAT2c.493-61G>C (n.493-61G>C)
c.492+220G>C (n.492+220G>C)
n.421-61G>C
9g.136676741C>TCA201629503AGPAT2c.493-61G>A (n.493-61G>A)
c.492+220G>A (n.492+220G>A)
n.421-61G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676742G>ACA591184519AGPAT2c.493-62C>T (n.493-62C>T)
c.492+219C>T (n.492+219C>T)
n.421-62C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676742G>CCA2720801702AGPAT2c.493-62C>G (n.493-62C>G)
c.492+219C>G (n.492+219C>G)
n.421-62C>G
dbSNP
9g.136676742G>TCA2692654616AGPAT2c.493-62C>A (n.493-62C>A)
c.492+219C>A (n.492+219C>A)
n.421-62C>A
gnomAD v4
9g.136676744C>TCA2579519988AGPAT2c.493-64G>A (n.493-64G>A)
c.492+217G>A (n.492+217G>A)
n.421-64G>A
gnomAD v4
9g.136676746C>ACA2539203899AGPAT2c.493-66G>T (n.493-66G>T)
c.492+215G>T (n.492+215G>T)
n.421-66G>T
gnomAD v4
9g.136676746C>TCA201629508AGPAT2c.493-66G>A (n.493-66G>A)
c.492+215G>A (n.492+215G>A)
n.421-66G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676747G>ACA1130035516AGPAT2c.493-67C>T (n.493-67C>T)
c.492+214C>T (n.492+214C>T)
n.421-67C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.136676747G>TCA2579519989AGPAT2c.493-67C>A (n.493-67C>A)
c.492+214C>A (n.492+214C>A)
n.421-67C>A
gnomAD v4
9g.136676748C>ACA2692654617AGPAT2c.493-68G>T (n.493-68G>T)
c.492+213G>T (n.492+213G>T)
n.421-68G>T
gnomAD v4
9g.136676748C>TCA2692654618AGPAT2c.493-68G>A (n.493-68G>A)
c.492+213G>A (n.492+213G>A)
n.421-68G>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched