Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.136676051_136677087del | CA277954 | AGPAT2 | c.366_588+534del c.366_492+910del n.294_516+534del | ClinVar |
9 | g.136676648G>A | CA467738781 | AGPAT2 | c.525C>T (p.Arg175=) c.492+313C>T (n.492+313C>T) n.453C>T | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.136676648G>C | CA467738782 | AGPAT2 | c.525C>G (p.Arg175=) c.492+313C>G (n.492+313C>G) n.453C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676648G>T | CA467738783 | AGPAT2 | c.525C>A (p.Arg175=) c.492+313C>A (n.492+313C>A) n.453C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676649C>A | CA375581232 | AGPAT2 | c.524G>T (p.Arg175Leu) c.492+312G>T (n.492+312G>T) n.452G>T | |
9 | g.136676649C>G | CA375581233 | AGPAT2 | c.524G>C (p.Arg175Pro) c.492+312G>C (n.492+312G>C) n.452G>C | |
9 | g.136676649C>T | CA375581234 | AGPAT2 | c.524G>A (p.Arg175His) c.492+312G>A (n.492+312G>A) n.452G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676649dup | CA2692654593 | AGPAT2 | c.524dup (p.Asn176GlnfsTer10) c.492+312dup (n.492+312dup) n.452dup | gnomAD v4 |
9 | g.136676650G>A | CA5342948 | AGPAT2 | c.523C>T (p.Arg175Cys) c.492+311C>T (n.492+311C>T) n.451C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676650G>C | CA375581239 | AGPAT2 | c.523C>G (p.Arg175Gly) c.492+311C>G (n.492+311C>G) n.451C>G | |
9 | g.136676650G>T | CA375581238 | AGPAT2 | c.523C>A (p.Arg175Ser) c.492+311C>A (n.492+311C>A) n.451C>A | |
9 | g.136676651A>C | CA467738784 | AGPAT2 | c.522T>G (p.Thr174=) c.492+310T>G (n.492+310T>G) n.450T>G | |
9 | g.136676651A>G | CA467738785 | AGPAT2 | c.522T>C (p.Thr174=) c.492+310T>C (n.492+310T>C) n.450T>C | |
9 | g.136676651A>T | CA467738786 | AGPAT2 | c.522T>A (p.Thr174=) c.492+310T>A (n.492+310T>A) n.450T>A | |
9 | g.136676652G>A | CA375581240 | AGPAT2 | c.521C>T (p.Thr174Ile) c.492+309C>T (n.492+309C>T) n.449C>T | COSMIC |
9 | g.136676652G>C | CA375581242 | AGPAT2 | c.521C>G (p.Thr174Ser) c.492+309C>G (n.492+309C>G) n.449C>G | |
9 | g.136676652G>T | CA375581244 | AGPAT2 | c.521C>A (p.Thr174Asn) c.492+309C>A (n.492+309C>A) n.449C>A | |
9 | g.136676653T>A | CA375581245 | AGPAT2 | c.520A>T (p.Thr174Ser) c.492+308A>T (n.492+308A>T) n.448A>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676653T>C | CA375581247 | AGPAT2 | c.520A>G (p.Thr174Ala) c.492+308A>G (n.492+308A>G) n.448A>G | |
9 | g.136676653T>G | CA375581250 | AGPAT2 | c.520A>C (p.Thr174Pro) c.492+308A>C (n.492+308A>C) n.448A>C | |
9 | g.136676654A>C | CA467738787 | AGPAT2 | c.519T>G (p.Gly173=) c.492+307T>G (n.492+307T>G) n.447T>G | |
9 | g.136676654A>G | CA467738789 | AGPAT2 | c.519T>C (p.Gly173=) c.492+307T>C (n.492+307T>C) n.447T>C | |
9 | g.136676654A>T | CA467738788 | AGPAT2 | c.519T>A (p.Gly173=) c.492+307T>A (n.492+307T>A) n.447T>A | |
9 | g.136676655C>A | CA375581258 | AGPAT2 | c.518G>T (p.Gly173Val) c.492+306G>T (n.492+306G>T) n.446G>T | |
9 | g.136676655C>G | CA375581253 | AGPAT2 | c.518G>C (p.Gly173Ala) c.492+306G>C (n.492+306G>C) n.446G>C | |
9 | g.136676655C>T | CA375581257 | AGPAT2 | c.518G>A (p.Gly173Asp) c.492+306G>A (n.492+306G>A) n.446G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676656C>A | CA375581266 | AGPAT2 | c.517G>T (p.Gly173Cys) c.492+305G>T (n.492+305G>T) n.445G>T | |
9 | g.136676656C>G | CA375581275 | AGPAT2 | c.517G>C (p.Gly173Arg) c.492+305G>C (n.492+305G>C) n.445G>C | |
9 | g.136676656C>T | CA375581278 | AGPAT2 | c.517G>A (p.Gly173Ser) c.492+305G>A (n.492+305G>A) n.445G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676657C>A | CA375581280 | AGPAT2 | c.516G>T (p.Glu172Asp) c.492+304G>T (n.492+304G>T) n.444G>T | |
9 | g.136676657C>G | CA375581281 | AGPAT2 | c.516G>C (p.Glu172Asp) c.492+304G>C (n.492+304G>C) n.444G>C | |
9 | g.136676657C>T | CA467738790 | AGPAT2 | c.516G>A (p.Glu172=) c.492+304G>A (n.492+304G>A) n.444G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676658T>A | CA375581282 | AGPAT2 | c.515A>T (p.Glu172Val) c.492+303A>T (n.492+303A>T) n.443A>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676658T>C | CA375581293 | AGPAT2 | c.515A>G (p.Glu172Gly) c.492+303A>G (n.492+303A>G) n.443A>G | |
9 | g.136676658T>G | CA375581286 | AGPAT2 | c.515A>C (p.Glu172Ala) c.492+303A>C (n.492+303A>C) n.443A>C | |
9 | g.136676659C>A | CA375581294 | AGPAT2 | c.514G>T (p.Glu172Ter) c.492+302G>T (n.492+302G>T) n.442G>T | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
9 | g.136676659C>G | CA375581295 | AGPAT2 | c.514G>C (p.Glu172Gln) c.492+302G>C (n.492+302G>C) n.442G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676659C>T | CA5342949 | AGPAT2 | c.514G>A (p.Glu172Lys) c.492+302G>A (n.492+302G>A) n.442G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676660G>A | CA5342950 | AGPAT2 | c.513C>T (p.Pro171=) c.492+301C>T (n.492+301C>T) n.441C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676660G>C | CA5342951 | AGPAT2 | c.513C>G (p.Pro171=) c.492+301C>G (n.492+301C>G) n.441C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676660G>T | CA467738794 | AGPAT2 | c.513C>A (p.Pro171=) c.492+301C>A (n.492+301C>A) n.441C>A | |
9 | g.136676662del | CA913189692 | AGPAT2 | c.513del (p.Glu172ArgfsTer?) c.492+301del (n.492+301del) n.441del | ClinVar dbSNP |
9 | g.136676661G>A | CA375581306 | AGPAT2 | c.512C>T (p.Pro171Leu) c.492+300C>T (n.492+300C>T) n.440C>T | |
9 | g.136676661G>C | CA375581311 | AGPAT2 | c.512C>G (p.Pro171Arg) c.492+300C>G (n.492+300C>G) n.440C>G | |
9 | g.136676661G>T | CA375581312 | AGPAT2 | c.512C>A (p.Pro171His) c.492+300C>A (n.492+300C>A) n.440C>A | |
9 | g.136676662G>A | CA375581316 | AGPAT2 | c.511C>T (p.Pro171Ser) c.492+299C>T (n.492+299C>T) n.439C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676662G>C | CA375581318 | AGPAT2 | c.511C>G (p.Pro171Ala) c.492+299C>G (n.492+299C>G) n.439C>G | |
9 | g.136676662G>T | CA375581321 | AGPAT2 | c.511C>A (p.Pro171Thr) c.492+299C>A (n.492+299C>A) n.439C>A | |
9 | g.136676663A>C | CA375581326 | AGPAT2 | c.510T>G (p.Tyr170Ter) c.492+298T>G (n.492+298T>G) n.438T>G | |
9 | g.136676663A>G | CA467738796 | AGPAT2 | c.510T>C (p.Tyr170=) c.492+298T>C (n.492+298T>C) n.438T>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676663A>T | CA375581333 | AGPAT2 | c.510T>A (p.Tyr170Ter) c.492+298T>A (n.492+298T>A) n.438T>A | |
9 | g.136676664T>A | CA375581343 | AGPAT2 | c.509A>T (p.Tyr170Phe) c.492+297A>T (n.492+297A>T) n.437A>T | |
9 | g.136676664T>C | CA5342952 | AGPAT2 | c.509A>G (p.Tyr170Cys) c.492+297A>G (n.492+297A>G) n.437A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676664T>G | CA375581347 | AGPAT2 | c.509A>C (p.Tyr170Ser) c.492+297A>C (n.492+297A>C) n.437A>C | |
9 | g.136676665A>C | CA375581359 | AGPAT2 | c.508T>G (p.Tyr170Asp) c.492+296T>G (n.492+296T>G) n.436T>G | |
9 | g.136676665A>G | CA375581382 | AGPAT2 | c.508T>C (p.Tyr170His) c.492+296T>C (n.492+296T>C) n.436T>C | |
9 | g.136676665A>T | CA375581384 | AGPAT2 | c.508T>A (p.Tyr170Asn) c.492+296T>A (n.492+296T>A) n.436T>A | |
9 | g.136676666_136676667del | CA2579519974 | AGPAT2 | c.507_508del (p.Tyr170SerfsTer15) c.492+295_492+296del (n.492+295_492+296del) n.435_436del | |
9 | g.136676666G>A | CA467738801 | AGPAT2 | c.507C>T (p.Ile169=) c.492+295C>T (n.492+295C>T) n.435C>T | |
9 | g.136676666G>C | CA375581391 | AGPAT2 | c.507C>G (p.Ile169Met) c.492+295C>G (n.492+295C>G) n.435C>G | |
9 | g.136676666G>T | CA467738803 | AGPAT2 | c.507C>A (p.Ile169=) c.492+295C>A (n.492+295C>A) n.435C>A | |
9 | g.136676667A>C | CA375581395 | AGPAT2 | c.506T>G (p.Ile169Ser) c.492+294T>G (n.492+294T>G) n.434T>G | |
9 | g.136676667A>G | CA375581398 | AGPAT2 | c.506T>C (p.Ile169Thr) c.492+294T>C (n.492+294T>C) n.434T>C | |
9 | g.136676667A>T | CA375581400 | AGPAT2 | c.506T>A (p.Ile169Asn) c.492+294T>A (n.492+294T>A) n.434T>A | |
9 | g.136676668T>A | CA375581404 | AGPAT2 | c.505A>T (p.Ile169Phe) c.492+293A>T (n.492+293A>T) n.433A>T | |
9 | g.136676668T>C | CA375581407 | AGPAT2 | c.505A>G (p.Ile169Val) c.492+293A>G (n.492+293A>G) n.433A>G | |
9 | g.136676668T>G | CA375581413 | AGPAT2 | c.505A>C (p.Ile169Leu) c.492+293A>C (n.492+293A>C) n.433A>C | |
9 | g.136676668_136676669del | CA2695211766 | AGPAT2 | c.504_505del (p.Trp168CysfsTer17) c.492+292_492+293del (n.492+292_492+293del) n.432_433del | |
9 | g.136676669C>A | CA375581417 | AGPAT2 | c.504G>T (p.Trp168Cys) c.492+292G>T (n.492+292G>T) n.432G>T | |
9 | g.136676669C>G | CA375581418 | AGPAT2 | c.504G>C (p.Trp168Cys) c.492+292G>C (n.492+292G>C) n.432G>C | |
9 | g.136676669C>T | CA375581419 | AGPAT2 | c.504G>A (p.Trp168Ter) c.492+292G>A (n.492+292G>A) n.432G>A | |
9 | g.136676670C>A | CA375581424 | AGPAT2 | c.503G>T (p.Trp168Leu) c.492+291G>T (n.492+291G>T) n.431G>T | |
9 | g.136676670C>G | CA375581430 | AGPAT2 | c.503G>C (p.Trp168Ser) c.492+291G>C (n.492+291G>C) n.431G>C | |
9 | g.136676670C>T | CA16043672 | AGPAT2 | c.503G>A (p.Trp168Ter) c.492+291G>A (n.492+291G>A) n.431G>A | ClinVar dbSNP |
9 | g.136676671A>C | CA375581435 | AGPAT2 | c.502T>G (p.Trp168Gly) c.492+290T>G (n.492+290T>G) n.430T>G | |
9 | g.136676671A>G | CA375581443 | AGPAT2 | c.502T>C (p.Trp168Arg) c.492+290T>C (n.492+290T>C) n.430T>C | |
9 | g.136676671A>T | CA375581447 | AGPAT2 | c.502T>A (p.Trp168Arg) c.492+290T>A (n.492+290T>A) n.430T>A | |
9 | g.136676672C>A | CA467738816 | AGPAT2 | c.501G>T (p.Val167=) c.492+289G>T (n.492+289G>T) n.429G>T | |
9 | g.136676672C>G | CA467738817 | AGPAT2 | c.501G>C (p.Val167=) c.492+289G>C (n.492+289G>C) n.429G>C | |
9 | g.136676672C>T | CA5342953 | AGPAT2 | c.501G>A (p.Val167=) c.492+289G>A (n.492+289G>A) n.429G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
9 | g.136676673A>C | CA375581457 | AGPAT2 | c.500T>G (p.Val167Gly) c.492+288T>G (n.492+288T>G) n.428T>G | |
9 | g.136676673A>G | CA5342954 | AGPAT2 | c.500T>C (p.Val167Ala) c.492+288T>C (n.492+288T>C) n.428T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676673A>T | CA375581463 | AGPAT2 | c.500T>A (p.Val167Glu) c.492+288T>A (n.492+288T>A) n.428T>A | |
9 | g.136676674C>A | CA375581464 | AGPAT2 | c.499G>T (p.Val167Leu) c.492+287G>T (n.492+287G>T) n.427G>T | |
9 | g.136676674C>G | CA375581465 | AGPAT2 | c.499G>C (p.Val167Leu) c.492+287G>C (n.492+287G>C) n.427G>C | |
9 | g.136676674C>T | CA375581466 | AGPAT2 | c.499G>A (p.Val167Met) c.492+287G>A (n.492+287G>A) n.427G>A | |
9 | g.136676675T>A | CA375581471 | AGPAT2 | c.498A>T (p.Lys166Asn) c.492+286A>T (n.492+286A>T) n.426A>T | |
9 | g.136676675T>C | CA467738820 | AGPAT2 | c.498A>G (p.Lys166=) c.492+286A>G (n.492+286A>G) n.426A>G | |
9 | g.136676675T>G | CA375581468 | AGPAT2 | c.498A>C (p.Lys166Asn) c.492+286A>C (n.492+286A>C) n.426A>C | |
9 | g.136676676T>A | CA375581473 | AGPAT2 | c.497A>T (p.Lys166Ile) c.492+285A>T (n.492+285A>T) n.425A>T | |
9 | g.136676676T>C | CA375581475 | AGPAT2 | c.497A>G (p.Lys166Arg) c.492+285A>G (n.492+285A>G) n.425A>G | |
9 | g.136676676T>G | CA375581482 | AGPAT2 | c.497A>C (p.Lys166Thr) c.492+285A>C (n.492+285A>C) n.425A>C | |
9 | g.136676677T>A | CA375581484 | AGPAT2 | c.496A>T (p.Lys166Ter) c.492+284A>T (n.492+284A>T) n.424A>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676677T>C | CA375581485 | AGPAT2 | c.496A>G (p.Lys166Glu) c.492+284A>G (n.492+284A>G) n.424A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676677T>G | CA375581486 | AGPAT2 | c.496A>C (p.Lys166Gln) c.492+284A>C (n.492+284A>C) n.424A>C | |
9 | g.136676678G>A | CA467738824 | AGPAT2 | c.495C>T (p.Leu165=) c.492+283C>T (n.492+283C>T) n.423C>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676678G>C | CA467738828 | AGPAT2 | c.495C>G (p.Leu165=) c.492+283C>G (n.492+283C>G) n.423C>G | |
9 | g.136676678G>T | CA467738825 | AGPAT2 | c.495C>A (p.Leu165=) c.492+283C>A (n.492+283C>A) n.423C>A | |
9 | g.136676679A>C | CA375581493 | AGPAT2 | c.494T>G (p.Leu165Arg) c.492+282T>G (n.492+282T>G) n.422T>G | |
9 | g.136676679A>G | CA375581488 | AGPAT2 | c.494T>C (p.Leu165Pro) c.492+282T>C (n.492+282T>C) n.422T>C | |
9 | g.136676679A>T | CA375581487 | AGPAT2 | c.494T>A (p.Leu165His) c.492+282T>A (n.492+282T>A) n.422T>A | |
9 | g.136676680G>A | CA375581497 | AGPAT2 | c.493C>T (p.Leu165Phe) c.492+281C>T (n.492+281C>T) n.421C>T | |
9 | g.136676680G>C | CA375581499 | AGPAT2 | c.493C>G (p.Leu165Val) c.492+281C>G (n.492+281C>G) n.421C>G | |
9 | g.136676680G>T | CA375581501 | AGPAT2 | c.493C>A (p.Leu165Ile) c.492+281C>A (n.492+281C>A) n.421C>A | |
9 | g.136676681C>A | CA375581504 | AGPAT2 | c.493-1G>T (n.493-1G>T) c.492+280G>T (n.492+280G>T) n.421-1G>T | |
9 | g.136676681C>G | CA277951 | AGPAT2 | c.493-1G>C (n.493-1G>C) c.492+280G>C (n.492+280G>C) n.421-1G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676681C>T | CA375581507 | AGPAT2 | c.493-1G>A (n.493-1G>A) c.492+280G>A (n.492+280G>A) n.421-1G>A | |
9 | g.136676682T>A | CA375581509 | AGPAT2 | c.493-2A>T (n.493-2A>T) c.492+279A>T (n.492+279A>T) n.421-2A>T | |
9 | g.136676682T>C | CA5342955 | AGPAT2 | c.493-2A>G (n.493-2A>G) c.492+279A>G (n.492+279A>G) n.421-2A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676682T>G | CA375581510 | AGPAT2 | c.493-2A>C (n.493-2A>C) c.492+279A>C (n.492+279A>C) n.421-2A>C | |
9 | g.136676683G>A | CA5342956 | AGPAT2 | c.493-3C>T (n.493-3C>T) c.492+278C>T (n.492+278C>T) n.421-3C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676683G>T | CA2579519975 | AGPAT2 | c.493-3C>A (n.493-3C>A) c.492+278C>A (n.492+278C>A) n.421-3C>A | |
9 | g.136676684C>T | CA5342957 | AGPAT2 | c.493-4G>A (n.493-4G>A) c.492+277G>A (n.492+277G>A) n.421-4G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676686G>A | CA1130035470 | AGPAT2 | c.493-6C>T (n.493-6C>T) c.492+275C>T (n.492+275C>T) n.421-6C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676687G>A | CA591184508 | AGPAT2 | c.493-7C>T (n.493-7C>T) c.492+274C>T (n.492+274C>T) n.421-7C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676687G>T | CA2692654594 | AGPAT2 | c.493-7C>A (n.493-7C>A) c.492+274C>A (n.492+274C>A) n.421-7C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676689A>G | CA2692654595 | AGPAT2 | c.493-9T>C (n.493-9T>C) c.492+272T>C (n.492+272T>C) n.421-9T>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676689_136676690insTCTGCA | CA5342958 | AGPAT2 | c.493-9_493-8insGCAGAT (n.493-9_493-8insGCAGAT) c.492+272_492+273insGCAGAT (n.492+272_492+273insGCAGAT) n.421-9_421-8insGCAGAT | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676690G>A | CA5342959 | AGPAT2 | c.493-10C>T (n.493-10C>T) c.492+271C>T (n.492+271C>T) n.421-10C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676690G>C | CA2720766779 | AGPAT2 | c.493-10C>G (n.493-10C>G) c.492+271C>G (n.492+271C>G) n.421-10C>G | dbSNP |
9 | g.136676690G>T | CA2786280031 | AGPAT2 | c.493-10C>A (n.493-10C>A) c.492+271C>A (n.492+271C>A) n.421-10C>A | |
9 | g.136676693_136676695del | CA2579519976 | AGPAT2 | c.493-12_493-10del (n.493-12_493-10del) c.492+269_492+271del (n.492+269_492+271del) n.421-12_421-10del | |
9 | g.136676691A>G | CA2692654596 | AGPAT2 | c.493-11T>C (n.493-11T>C) c.492+270T>C (n.492+270T>C) n.421-11T>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676692G>A | CA2692654597 | AGPAT2 | c.493-12C>T (n.493-12C>T) c.492+269C>T (n.492+269C>T) n.421-12C>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676693G>A | CA2692654598 | AGPAT2 | c.493-13C>T (n.493-13C>T) c.492+268C>T (n.492+268C>T) n.421-13C>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676693G>C | CA5342960 | AGPAT2 | c.493-13C>G (n.493-13C>G) c.492+268C>G (n.492+268C>G) n.421-13C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676695G>A | CA5342961 | AGPAT2 | c.493-15C>T (n.493-15C>T) c.492+266C>T (n.492+266C>T) n.421-15C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676695G>C | CA591184514 | AGPAT2 | c.493-15C>G (n.493-15C>G) c.492+266C>G (n.492+266C>G) n.421-15C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676697G>A | CA201629435 | AGPAT2 | c.493-17C>T (n.493-17C>T) c.492+264C>T (n.492+264C>T) n.421-17C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676697G>T | CA5342962 | AGPAT2 | c.493-17C>A (n.493-17C>A) c.492+264C>A (n.492+264C>A) n.421-17C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676698C>T | CA2720873918 | AGPAT2 | c.493-18G>A (n.493-18G>A) c.492+263G>A (n.492+263G>A) n.421-18G>A | dbSNP |
9 | g.136676699C>A | CA5342963 | AGPAT2 | c.493-19G>T (n.493-19G>T) c.492+262G>T (n.492+262G>T) n.421-19G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676701G>A | CA5342964 | AGPAT2 | c.493-21C>T (n.493-21C>T) c.492+260C>T (n.492+260C>T) n.421-21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676701G>C | CA2692654599 | AGPAT2 | c.493-21C>G (n.493-21C>G) c.492+260C>G (n.492+260C>G) n.421-21C>G | gnomAD v4 |
9 | g.136676702del | CA2579519977 | AGPAT2 | c.493-21del (n.493-21del) c.492+260del (n.492+260del) n.421-21del | |
9 | g.136676702G>A | CA5342965 | AGPAT2 | c.493-22C>T (n.493-22C>T) c.492+259C>T (n.492+259C>T) n.421-22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676702G>T | CA5342966 | AGPAT2 | c.493-22C>A (n.493-22C>A) c.492+259C>A (n.492+259C>A) n.421-22C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676703A>C | CA2579519978 | AGPAT2 | c.493-23T>G (n.493-23T>G) c.492+258T>G (n.492+258T>G) n.421-23T>G | |
9 | g.136676704C>T | CA2720852382 | AGPAT2 | c.493-24G>A (n.493-24G>A) c.492+257G>A (n.492+257G>A) n.421-24G>A | dbSNP |
9 | g.136676705T>A | CA2692654600 | AGPAT2 | c.493-25A>T (n.493-25A>T) c.492+256A>T (n.492+256A>T) n.421-25A>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676706G>T | CA2692654601 | AGPAT2 | c.493-26C>A (n.493-26C>A) c.492+255C>A (n.492+255C>A) n.421-26C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676709del | CA2579519979 | AGPAT2 | c.493-28del (n.493-28del) c.492+253del (n.492+253del) n.421-28del | |
9 | g.136676709C>A | CA2579519980 | AGPAT2 | c.493-29G>T (n.493-29G>T) c.492+252G>T (n.492+252G>T) n.421-29G>T | |
9 | g.136676712A>C | CA2720811778 | AGPAT2 | c.493-32T>G (n.493-32T>G) c.492+249T>G (n.492+249T>G) n.421-32T>G | dbSNP |
9 | g.136676713C>G | CA2692654602 | AGPAT2 | c.493-33G>C (n.493-33G>C) c.492+248G>C (n.492+248G>C) n.421-33G>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676713C>T | CA5342967 | AGPAT2 | c.493-33G>A (n.493-33G>A) c.492+248G>A (n.492+248G>A) n.421-33G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676714G>A | CA5342968 | AGPAT2 | c.493-34C>T (n.493-34C>T) c.492+247C>T (n.492+247C>T) n.421-34C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676714G>T | CA2692654603 | AGPAT2 | c.493-34C>A (n.493-34C>A) c.492+247C>A (n.492+247C>A) n.421-34C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676715C>T | CA861082618 | AGPAT2 | c.493-35G>A (n.493-35G>A) c.492+246G>A (n.492+246G>A) n.421-35G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676716C>A | CA2720873920 | AGPAT2 | c.493-36G>T (n.493-36G>T) c.492+245G>T (n.492+245G>T) n.421-36G>T | dbSNP |
9 | g.136676716C>T | CA2692654604 | AGPAT2 | c.493-36G>A (n.493-36G>A) c.492+245G>A (n.492+245G>A) n.421-36G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676717C>A | CA2579519981 | AGPAT2 | c.493-37G>T (n.493-37G>T) c.492+244G>T (n.492+244G>T) n.421-37G>T | |
9 | g.136676718A>G | CA2692654605 | AGPAT2 | c.493-38T>C (n.493-38T>C) c.492+243T>C (n.492+243T>C) n.421-38T>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676719G>A | CA1130035495 | AGPAT2 | c.493-39C>T (n.493-39C>T) c.492+242C>T (n.492+242C>T) n.421-39C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676719G>C | CA5342969 | AGPAT2 | c.493-39C>G (n.493-39C>G) c.492+242C>G (n.492+242C>G) n.421-39C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676720G>A | CA5342970 | AGPAT2 | c.493-40C>T (n.493-40C>T) c.492+241C>T (n.492+241C>T) n.421-40C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
9 | g.136676720G>T | CA2692654606 | AGPAT2 | c.493-40C>A (n.493-40C>A) c.492+241C>A (n.492+241C>A) n.421-40C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676722C>A | CA1130035499 | AGPAT2 | c.493-42G>T (n.493-42G>T) c.492+239G>T (n.492+239G>T) n.421-42G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676722C>T | CA591184517 | AGPAT2 | c.493-42G>A (n.493-42G>A) c.492+239G>A (n.492+239G>A) n.421-42G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676723A>C | CA1130035501 | AGPAT2 | c.493-43T>G (n.493-43T>G) c.492+238T>G (n.492+238T>G) n.421-43T>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676724C>G | CA5342971 | AGPAT2 | c.493-44G>C (n.493-44G>C) c.492+237G>C (n.492+237G>C) n.421-44G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676724C>T | CA2579519982 | AGPAT2 | c.493-44G>A (n.493-44G>A) c.492+237G>A (n.492+237G>A) n.421-44G>A | |
9 | g.136676727del | CA591184518 | AGPAT2 | c.493-44del (n.493-44del) c.492+237del (n.492+237del) n.421-44del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676725C>T | CA5342972 | AGPAT2 | c.493-45G>A (n.493-45G>A) c.492+236G>A (n.492+236G>A) n.421-45G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676726C>A | CA2579519983 | AGPAT2 | c.493-46G>T (n.493-46G>T) c.492+235G>T (n.492+235G>T) n.421-46G>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676726C>T | CA2692654607 | AGPAT2 | c.493-46G>A (n.493-46G>A) c.492+235G>A (n.492+235G>A) n.421-46G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676727C>T | CA861082631 | AGPAT2 | c.493-47G>A (n.493-47G>A) c.492+234G>A (n.492+234G>A) n.421-47G>A | dbSNP |
9 | g.136676728A>G | CA2692654608 | AGPAT2 | c.493-48T>C (n.493-48T>C) c.492+233T>C (n.492+233T>C) n.421-48T>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676729G>A | CA2720811788 | AGPAT2 | c.493-49C>T (n.493-49C>T) c.492+232C>T (n.492+232C>T) n.421-49C>T | dbSNP |
9 | g.136676729G>C | CA2692654610 | AGPAT2 | c.493-49C>G (n.493-49C>G) c.492+232C>G (n.492+232C>G) n.421-49C>G | gnomAD v4 |
9 | g.136676729G>T | CA2692654609 | AGPAT2 | c.493-49C>A (n.493-49C>A) c.492+232C>A (n.492+232C>A) n.421-49C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676732A>G | CA5342973 | AGPAT2 | c.493-52T>C (n.493-52T>C) c.492+229T>C (n.492+229T>C) n.421-52T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676734G>A | CA2579519984 | AGPAT2 | c.493-54C>T (n.493-54C>T) c.492+227C>T (n.492+227C>T) n.421-54C>T | |
9 | g.136676735C>G | CA1130035509 | AGPAT2 | c.493-55G>C (n.493-55G>C) c.492+226G>C (n.492+226G>C) n.421-55G>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676735C>T | CA2692654611 | AGPAT2 | c.493-55G>A (n.493-55G>A) c.492+226G>A (n.492+226G>A) n.421-55G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676736C>T | CA2579519985 | AGPAT2 | c.493-56G>A (n.493-56G>A) c.492+225G>A (n.492+225G>A) n.421-56G>A | |
9 | g.136676737_136676740dup | CA2692654612 | AGPAT2 | c.493-59_493-56dup (n.493-59_493-56dup) c.492+222_492+225dup (n.492+222_492+225dup) n.421-59_421-56dup | gnomAD v4 |
9 | g.136676737A>C | CA2720811791 | AGPAT2 | c.493-57T>G (n.493-57T>G) c.492+224T>G (n.492+224T>G) n.421-57T>G | dbSNP |
9 | g.136676738C>A | CA2692654613 | AGPAT2 | c.493-58G>T (n.493-58G>T) c.492+223G>T (n.492+223G>T) n.421-58G>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676738C>T | CA201629490 | AGPAT2 | c.493-58G>A (n.493-58G>A) c.492+223G>A (n.492+223G>A) n.421-58G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676739_136676743dup | CA2579519986 | AGPAT2 | c.493-62_493-58dup (n.493-62_493-58dup) c.492+219_492+223dup (n.492+219_492+223dup) n.421-62_421-58dup | |
9 | g.136676739G>A | CA201629497 | AGPAT2 | c.493-59C>T (n.493-59C>T) c.492+222C>T (n.492+222C>T) n.421-59C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.136676739G>C | CA2692654614 | AGPAT2 | c.493-59C>G (n.493-59C>G) c.492+222C>G (n.492+222C>G) n.421-59C>G | gnomAD v4 |
9 | g.136676739G>T | CA2692654615 | AGPAT2 | c.493-59C>A (n.493-59C>A) c.492+222C>A (n.492+222C>A) n.421-59C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676741C>G | CA2579519987 | AGPAT2 | c.493-61G>C (n.493-61G>C) c.492+220G>C (n.492+220G>C) n.421-61G>C | |
9 | g.136676741C>T | CA201629503 | AGPAT2 | c.493-61G>A (n.493-61G>A) c.492+220G>A (n.492+220G>A) n.421-61G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676742G>A | CA591184519 | AGPAT2 | c.493-62C>T (n.493-62C>T) c.492+219C>T (n.492+219C>T) n.421-62C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676742G>C | CA2720801702 | AGPAT2 | c.493-62C>G (n.493-62C>G) c.492+219C>G (n.492+219C>G) n.421-62C>G | dbSNP |
9 | g.136676742G>T | CA2692654616 | AGPAT2 | c.493-62C>A (n.493-62C>A) c.492+219C>A (n.492+219C>A) n.421-62C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676744C>T | CA2579519988 | AGPAT2 | c.493-64G>A (n.493-64G>A) c.492+217G>A (n.492+217G>A) n.421-64G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676746C>A | CA2539203899 | AGPAT2 | c.493-66G>T (n.493-66G>T) c.492+215G>T (n.492+215G>T) n.421-66G>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676746C>T | CA201629508 | AGPAT2 | c.493-66G>A (n.493-66G>A) c.492+215G>A (n.492+215G>A) n.421-66G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676747G>A | CA1130035516 | AGPAT2 | c.493-67C>T (n.493-67C>T) c.492+214C>T (n.492+214C>T) n.421-67C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676747G>T | CA2579519989 | AGPAT2 | c.493-67C>A (n.493-67C>A) c.492+214C>A (n.492+214C>A) n.421-67C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676748C>A | CA2692654617 | AGPAT2 | c.493-68G>T (n.493-68G>T) c.492+213G>T (n.492+213G>T) n.421-68G>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676748C>T | CA2692654618 | AGPAT2 | c.493-68G>A (n.493-68G>A) c.492+213G>A (n.492+213G>A) n.421-68G>A | gnomAD v4 |