Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.136676051_136677087del | CA277954 | AGPAT2 | c.366_588+534del c.366_492+910del n.294_516+534del | ClinVar |
9 | g.136676569G>T | CA2692654583 | AGPAT2 | c.588+16C>A (n.588+16C>A) c.492+392C>A (n.492+392C>A) n.516+16C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676570C>T | CA2504888679 | AGPAT2 | c.588+15G>A (n.588+15G>A) c.492+391G>A (n.492+391G>A) n.516+15G>A | |
9 | g.136676572G>T | CA2579519973 | AGPAT2 | c.588+13C>A (n.588+13C>A) c.492+389C>A (n.492+389C>A) n.516+13C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676573G>C | CA5342934 | AGPAT2 | c.588+12C>G (n.588+12C>G) c.492+388C>G (n.492+388C>G) n.516+12C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676573G>T | CA5342935 | AGPAT2 | c.588+12C>A (n.588+12C>A) c.492+388C>A (n.492+388C>A) n.516+12C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676574G>T | CA653636025 | AGPAT2 | c.588+11C>A (n.588+11C>A) c.492+387C>A (n.492+387C>A) n.516+11C>A | COSMIC |
9 | g.136676575C>A | CA2720852359 | AGPAT2 | c.588+10G>T (n.588+10G>T) c.492+386G>T (n.492+386G>T) n.516+10G>T | dbSNP |
9 | g.136676575C>G | CA2692654584 | AGPAT2 | c.588+10G>C (n.588+10G>C) c.492+386G>C (n.492+386G>C) n.516+10G>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676577C>A | CA2692654586 | AGPAT2 | c.588+8G>T (n.588+8G>T) c.492+384G>T (n.492+384G>T) n.516+8G>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676577C>T | CA2692654585 | AGPAT2 | c.588+8G>A (n.588+8G>A) c.492+384G>A (n.492+384G>A) n.516+8G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676579G>T | CA591184475 | AGPAT2 | c.588+6C>A (n.588+6C>A) c.492+382C>A (n.492+382C>A) n.516+6C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676580C>A | CA591184478 | AGPAT2 | c.588+5G>T (n.588+5G>T) c.492+381G>T (n.492+381G>T) n.516+5G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676580C>T | CA2692654587 | AGPAT2 | c.588+5G>A (n.588+5G>A) c.492+381G>A (n.492+381G>A) n.516+5G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676581C>T | CA2692654588 | AGPAT2 | c.588+4G>A (n.588+4G>A) c.492+380G>A (n.492+380G>A) n.516+4G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676583A>C | CA375580653 | AGPAT2 | c.588+2T>G (n.588+2T>G) c.492+378T>G (n.492+378T>G) n.516+2T>G | |
9 | g.136676583A>G | CA375580658 | AGPAT2 | c.588+2T>C (n.588+2T>C) c.492+378T>C (n.492+378T>C) n.516+2T>C | |
9 | g.136676583A>T | CA375580660 | AGPAT2 | c.588+2T>A (n.588+2T>A) c.492+378T>A (n.492+378T>A) n.516+2T>A | |
9 | g.136676584C>A | CA375580671 | AGPAT2 | c.588+1G>T (n.588+1G>T) c.492+377G>T (n.492+377G>T) n.516+1G>T | |
9 | g.136676584C>G | CA375580677 | AGPAT2 | c.588+1G>C (n.588+1G>C) c.492+377G>C (n.492+377G>C) n.516+1G>C | |
9 | g.136676584C>T | CA5342936 | AGPAT2 | c.588+1G>A (n.588+1G>A) c.492+377G>A (n.492+377G>A) n.516+1G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676585C>A | CA375580682 | AGPAT2 | c.588G>T (p.Gln196His) c.492+376G>T (n.492+376G>T) n.516G>T | |
9 | g.136676585C>G | CA375580685 | AGPAT2 | c.588G>C (p.Gln196His) c.492+376G>C (n.492+376G>C) n.516G>C | |
9 | g.136676585C>T | CA467738740 | AGPAT2 | c.588G>A (p.Gln196=) c.492+376G>A (n.492+376G>A) n.516G>A | |
9 | g.136676586T>A | CA375580697 | AGPAT2 | c.587A>T (p.Gln196Leu) c.492+375A>T (n.492+375A>T) n.515A>T | |
9 | g.136676586T>C | CA375580703 | AGPAT2 | c.587A>G (p.Gln196Arg) c.492+375A>G (n.492+375A>G) n.515A>G | |
9 | g.136676586T>G | CA375580699 | AGPAT2 | c.587A>C (p.Gln196Pro) c.492+375A>C (n.492+375A>C) n.515A>C | |
9 | g.136676587G>A | CA375580718 | AGPAT2 | c.586C>T (p.Gln196Ter) c.492+374C>T (n.492+374C>T) n.514C>T | |
9 | g.136676587G>C | CA375580723 | AGPAT2 | c.586C>G (p.Gln196Glu) c.492+374C>G (n.492+374C>G) n.514C>G | |
9 | g.136676587G>T | CA375580720 | AGPAT2 | c.586C>A (p.Gln196Lys) c.492+374C>A (n.492+374C>A) n.514C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676588T>A | CA467738741 | AGPAT2 | c.585A>T (p.Ala195=) c.492+373A>T (n.492+373A>T) n.513A>T | |
9 | g.136676588T>C | CA467738742 | AGPAT2 | c.585A>G (p.Ala195=) c.492+373A>G (n.492+373A>G) n.513A>G | gnomAD v4 |
9 | g.136676588T>G | CA467738743 | AGPAT2 | c.585A>C (p.Ala195=) c.492+373A>C (n.492+373A>C) n.513A>C | |
9 | g.136676589G>A | CA375580730 | AGPAT2 | c.584C>T (p.Ala195Val) c.492+372C>T (n.492+372C>T) n.512C>T | |
9 | g.136676589G>C | CA201629258 | AGPAT2 | c.584C>G (p.Ala195Gly) c.492+372C>G (n.492+372C>G) n.512C>G | dbSNP |
9 | g.136676589G>T | CA375580740 | AGPAT2 | c.584C>A (p.Ala195Glu) c.492+372C>A (n.492+372C>A) n.512C>A | |
9 | g.136676590C>A | CA375580741 | AGPAT2 | c.583G>T (p.Ala195Ser) c.492+371G>T (n.492+371G>T) n.511G>T | |
9 | g.136676590C>G | CA375580743 | AGPAT2 | c.583G>C (p.Ala195Pro) c.492+371G>C (n.492+371G>C) n.511G>C | |
9 | g.136676590C>T | CA375580749 | AGPAT2 | c.583G>A (p.Ala195Thr) c.492+371G>A (n.492+371G>A) n.511G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676591C>A | CA375580753 | AGPAT2 | c.582G>T (p.Gln194His) c.492+370G>T (n.492+370G>T) n.510G>T | |
9 | g.136676591C>G | CA375580755 | AGPAT2 | c.582G>C (p.Gln194His) c.492+370G>C (n.492+370G>C) n.510G>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676591C>T | CA467738744 | AGPAT2 | c.582G>A (p.Gln194=) c.492+370G>A (n.492+370G>A) n.510G>A | |
9 | g.136676592T>A | CA375580762 | AGPAT2 | c.581A>T (p.Gln194Leu) c.492+369A>T (n.492+369A>T) n.509A>T | |
9 | g.136676592T>C | CA375580763 | AGPAT2 | c.581A>G (p.Gln194Arg) c.492+369A>G (n.492+369A>G) n.509A>G | |
9 | g.136676592T>G | CA375580764 | AGPAT2 | c.581A>C (p.Gln194Pro) c.492+369A>C (n.492+369A>C) n.509A>C | |
9 | g.136676593G>A | CA375580767 | AGPAT2 | c.580C>T (p.Gln194Ter) c.492+368C>T (n.492+368C>T) n.508C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676593G>C | CA375580773 | AGPAT2 | c.580C>G (p.Gln194Glu) c.492+368C>G (n.492+368C>G) n.508C>G | |
9 | g.136676593G>T | CA375580769 | AGPAT2 | c.580C>A (p.Gln194Lys) c.492+368C>A (n.492+368C>A) n.508C>A | |
9 | g.136676594G>A | CA467738747 | AGPAT2 | c.579C>T (p.Val193=) c.492+367C>T (n.492+367C>T) n.507C>T | |
9 | g.136676594G>C | CA467738745 | AGPAT2 | c.579C>G (p.Val193=) c.492+367C>G (n.492+367C>G) n.507C>G | |
9 | g.136676594G>T | CA467738746 | AGPAT2 | c.579C>A (p.Val193=) c.492+367C>A (n.492+367C>A) n.507C>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676595A>C | CA375580776 | AGPAT2 | c.578T>G (p.Val193Gly) c.492+366T>G (n.492+366T>G) n.506T>G | |
9 | g.136676595A>G | CA375580779 | AGPAT2 | c.578T>C (p.Val193Ala) c.492+366T>C (n.492+366T>C) n.506T>C | |
9 | g.136676595A>T | CA375580784 | AGPAT2 | c.578T>A (p.Val193Asp) c.492+366T>A (n.492+366T>A) n.506T>A | |
9 | g.136676596C>A | CA375580789 | AGPAT2 | c.577G>T (p.Val193Phe) c.492+365G>T (n.492+365G>T) n.505G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676596C>G | CA375580793 | AGPAT2 | c.577G>C (p.Val193Leu) c.492+365G>C (n.492+365G>C) n.505G>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676596C>T | CA201629262 | AGPAT2 | c.577G>A (p.Val193Ile) c.492+365G>A (n.492+365G>A) n.505G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676597T>A | CA467738748 | AGPAT2 | c.576A>T (p.Ala192=) c.492+364A>T (n.492+364A>T) n.504A>T | |
9 | g.136676597T>C | CA467738749 | AGPAT2 | c.576A>G (p.Ala192=) c.492+364A>G (n.492+364A>G) n.504A>G | |
9 | g.136676597T>G | CA467738750 | AGPAT2 | c.576A>C (p.Ala192=) c.492+364A>C (n.492+364A>C) n.504A>C | |
9 | g.136676598G>A | CA375580797 | AGPAT2 | c.575C>T (p.Ala192Val) c.492+363C>T (n.492+363C>T) n.503C>T | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.136676598G>C | CA375580798 | AGPAT2 | c.575C>G (p.Ala192Gly) c.492+363C>G (n.492+363C>G) n.503C>G | |
9 | g.136676598G>T | CA375580799 | AGPAT2 | c.575C>A (p.Ala192Glu) c.492+363C>A (n.492+363C>A) n.503C>A | |
9 | g.136676599C>A | CA375580807 | AGPAT2 | c.574G>T (p.Ala192Ser) c.492+362G>T (n.492+362G>T) n.502G>T | |
9 | g.136676599C>G | CA375580809 | AGPAT2 | c.574G>C (p.Ala192Pro) c.492+362G>C (n.492+362G>C) n.502G>C | |
9 | g.136676599C>T | CA375580804 | AGPAT2 | c.574G>A (p.Ala192Thr) c.492+362G>A (n.492+362G>A) n.502G>A | |
9 | g.136676600C>A | CA467738751 | AGPAT2 | c.573G>T (p.Leu191=) c.492+361G>T (n.492+361G>T) n.501G>T | |
9 | g.136676600C>G | CA467738752 | AGPAT2 | c.573G>C (p.Leu191=) c.492+361G>C (n.492+361G>C) n.501G>C | |
9 | g.136676600C>T | CA467738753 | AGPAT2 | c.573G>A (p.Leu191=) c.492+361G>A (n.492+361G>A) n.501G>A | dbSNP |
9 | g.136676601A>C | CA375580813 | AGPAT2 | c.572T>G (p.Leu191Arg) c.492+360T>G (n.492+360T>G) n.500T>G | |
9 | g.136676601A>G | CA375580817 | AGPAT2 | c.572T>C (p.Leu191Pro) c.492+360T>C (n.492+360T>C) n.500T>C | |
9 | g.136676601A>T | CA375580819 | AGPAT2 | c.572T>A (p.Leu191Gln) c.492+360T>A (n.492+360T>A) n.500T>A | |
9 | g.136676602G>A | CA5342937 | AGPAT2 | c.571C>T (p.Leu191=) c.492+359C>T (n.492+359C>T) n.499C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676602G>C | CA375580832 | AGPAT2 | c.571C>G (p.Leu191Val) c.492+359C>G (n.492+359C>G) n.499C>G | |
9 | g.136676602G>T | CA375580846 | AGPAT2 | c.571C>A (p.Leu191Met) c.492+359C>A (n.492+359C>A) n.499C>A | |
9 | g.136676603G>A | CA5342938 | AGPAT2 | c.570C>T (p.Tyr190=) c.492+358C>T (n.492+358C>T) n.498C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676603G>C | CA375580847 | AGPAT2 | c.570C>G (p.Tyr190Ter) c.492+358C>G (n.492+358C>G) n.498C>G | |
9 | g.136676603G>T | CA277952 | AGPAT2 | c.570C>A (p.Tyr190Ter) c.492+358C>A (n.492+358C>A) n.498C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676604T>A | CA375580855 | AGPAT2 | c.569A>T (p.Tyr190Phe) c.492+357A>T (n.492+357A>T) n.497A>T | |
9 | g.136676604T>C | CA375580862 | AGPAT2 | c.569A>G (p.Tyr190Cys) c.492+357A>G (n.492+357A>G) n.497A>G | |
9 | g.136676604T>G | CA375580866 | AGPAT2 | c.569A>C (p.Tyr190Ser) c.492+357A>C (n.492+357A>C) n.497A>C | |
9 | g.136676605A>C | CA375580871 | AGPAT2 | c.568T>G (p.Tyr190Asp) c.492+356T>G (n.492+356T>G) n.496T>G | |
9 | g.136676605A>G | CA375580867 | AGPAT2 | c.568T>C (p.Tyr190His) c.492+356T>C (n.492+356T>C) n.496T>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676605A>T | CA375580868 | AGPAT2 | c.568T>A (p.Tyr190Asn) c.492+356T>A (n.492+356T>A) n.496T>A | |
9 | g.136676606G>A | CA467738754 | AGPAT2 | c.567C>T (p.Phe189=) c.492+355C>T (n.492+355C>T) n.495C>T | |
9 | g.136676606G>C | CA375580879 | AGPAT2 | c.567C>G (p.Phe189Leu) c.492+355C>G (n.492+355C>G) n.495C>G | |
9 | g.136676606G>T | CA375580882 | AGPAT2 | c.567C>A (p.Phe189Leu) c.492+355C>A (n.492+355C>A) n.495C>A | |
9 | g.136676607A>C | CA375580886 | AGPAT2 | c.566T>G (p.Phe189Cys) c.492+354T>G (n.492+354T>G) n.494T>G | |
9 | g.136676607A>G | CA375580889 | AGPAT2 | c.566T>C (p.Phe189Ser) c.492+354T>C (n.492+354T>C) n.494T>C | |
9 | g.136676607A>T | CA375580893 | AGPAT2 | c.566T>A (p.Phe189Tyr) c.492+354T>A (n.492+354T>A) n.494T>A | |
9 | g.136676608A>C | CA375580896 | AGPAT2 | c.565T>G (p.Phe189Val) c.492+353T>G (n.492+353T>G) n.493T>G | |
9 | g.136676608A>G | CA375580897 | AGPAT2 | c.565T>C (p.Phe189Leu) c.492+353T>C (n.492+353T>C) n.493T>C | |
9 | g.136676608A>T | CA375580898 | AGPAT2 | c.565T>A (p.Phe189Ile) c.492+353T>A (n.492+353T>A) n.493T>A | |
9 | g.136676609G>A | CA5342939 | AGPAT2 | c.564C>T (p.Ala188=) c.492+352C>T (n.492+352C>T) n.492C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676609G>C | CA467738756 | AGPAT2 | c.564C>G (p.Ala188=) c.492+352C>G (n.492+352C>G) n.492C>G | |
9 | g.136676609G>T | CA467738755 | AGPAT2 | c.564C>A (p.Ala188=) c.492+352C>A (n.492+352C>A) n.492C>A | |
9 | g.136676610G>A | CA201629299 | AGPAT2 | c.563C>T (p.Ala188Val) c.492+351C>T (n.492+351C>T) n.491C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676610G>C | CA375580902 | AGPAT2 | c.563C>G (p.Ala188Gly) c.492+351C>G (n.492+351C>G) n.491C>G | |
9 | g.136676610G>T | CA201629300 | AGPAT2 | c.563C>A (p.Ala188Asp) c.492+351C>A (n.492+351C>A) n.491C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676611C>A | CA375580908 | AGPAT2 | c.562G>T (p.Ala188Ser) c.492+350G>T (n.492+350G>T) n.490G>T | |
9 | g.136676611C>G | CA375580906 | AGPAT2 | c.562G>C (p.Ala188Pro) c.492+350G>C (n.492+350G>C) n.490G>C | |
9 | g.136676611C>T | CA5342940 | AGPAT2 | c.562G>A (p.Ala188Thr) c.492+350G>A (n.492+350G>A) n.490G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676612G>A | CA5342942 | AGPAT2 | c.561C>T (p.Gly187=) c.492+349C>T (n.492+349C>T) n.489C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.136676612G>C | CA5342941 | AGPAT2 | c.561C>G (p.Gly187=) c.492+349C>G (n.492+349C>G) n.489C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676612G>T | CA467738757 | AGPAT2 | c.561C>A (p.Gly187=) c.492+349C>A (n.492+349C>A) n.489C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676613C>A | CA375580913 | AGPAT2 | c.560G>T (p.Gly187Val) c.492+348G>T (n.492+348G>T) n.488G>T | |
9 | g.136676613C>G | CA375580915 | AGPAT2 | c.560G>C (p.Gly187Ala) c.492+348G>C (n.492+348G>C) n.488G>C | |
9 | g.136676613C>T | CA375580917 | AGPAT2 | c.560G>A (p.Gly187Asp) c.492+348G>A (n.492+348G>A) n.488G>A | |
9 | g.136676614C>A | CA375580919 | AGPAT2 | c.559G>T (p.Gly187Cys) c.492+347G>T (n.492+347G>T) n.487G>T | |
9 | g.136676614C>G | CA375580920 | AGPAT2 | c.559G>C (p.Gly187Arg) c.492+347G>C (n.492+347G>C) n.487G>C | |
9 | g.136676614C>T | CA375580922 | AGPAT2 | c.559G>A (p.Gly187Ser) c.492+347G>A (n.492+347G>A) n.487G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676615C>A | CA375580924 | AGPAT2 | c.558G>T (p.Lys186Asn) c.492+346G>T (n.492+346G>T) n.486G>T | |
9 | g.136676615C>G | CA375580926 | AGPAT2 | c.558G>C (p.Lys186Asn) c.492+346G>C (n.492+346G>C) n.486G>C | |
9 | g.136676615C>T | CA467738758 | AGPAT2 | c.558G>A (p.Lys186=) c.492+346G>A (n.492+346G>A) n.486G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676616T>A | CA375580929 | AGPAT2 | c.557A>T (p.Lys186Met) c.492+345A>T (n.492+345A>T) n.485A>T | |
9 | g.136676616T>C | CA375580931 | AGPAT2 | c.557A>G (p.Lys186Arg) c.492+345A>G (n.492+345A>G) n.485A>G | |
9 | g.136676616T>G | CA375580933 | AGPAT2 | c.557A>C (p.Lys186Thr) c.492+345A>C (n.492+345A>C) n.485A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676617T>A | CA375580944 | AGPAT2 | c.556A>T (p.Lys186Ter) c.492+344A>T (n.492+344A>T) n.484A>T | |
9 | g.136676617T>C | CA375580941 | AGPAT2 | c.556A>G (p.Lys186Glu) c.492+344A>G (n.492+344A>G) n.484A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676617T>G | CA375580938 | AGPAT2 | c.556A>C (p.Lys186Gln) c.492+344A>C (n.492+344A>C) n.484A>C | |
9 | g.136676618C>A | CA375580949 | AGPAT2 | c.555G>T (p.Lys185Asn) c.492+343G>T (n.492+343G>T) n.483G>T | |
9 | g.136676618C>G | CA375580954 | AGPAT2 | c.555G>C (p.Lys185Asn) c.492+343G>C (n.492+343G>C) n.483G>C | |
9 | g.136676618C>T | CA467738759 | AGPAT2 | c.555G>A (p.Lys185=) c.492+343G>A (n.492+343G>A) n.483G>A | gnomAD v4 |
9 | g.136676619T>A | CA375580956 | AGPAT2 | c.554A>T (p.Lys185Met) c.492+342A>T (n.492+342A>T) n.482A>T | |
9 | g.136676619T>C | CA375580959 | AGPAT2 | c.554A>G (p.Lys185Arg) c.492+342A>G (n.492+342A>G) n.482A>G | |
9 | g.136676619T>G | CA375580962 | AGPAT2 | c.554A>C (p.Lys185Thr) c.492+342A>C (n.492+342A>C) n.482A>C | |
9 | g.136676620T>A | CA375580969 | AGPAT2 | c.553A>T (p.Lys185Ter) c.492+341A>T (n.492+341A>T) n.481A>T | |
9 | g.136676620T>C | CA375580973 | AGPAT2 | c.553A>G (p.Lys185Glu) c.492+341A>G (n.492+341A>G) n.481A>G | |
9 | g.136676620T>G | CA375580981 | AGPAT2 | c.553A>C (p.Lys185Gln) c.492+341A>C (n.492+341A>C) n.481A>C | |
9 | g.136676621A>C | CA375580983 | AGPAT2 | c.552T>G (p.Phe184Leu) c.492+340T>G (n.492+340T>G) n.480T>G | |
9 | g.136676621A>G | CA467738760 | AGPAT2 | c.552T>C (p.Phe184=) c.492+340T>C (n.492+340T>C) n.480T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676621A>T | CA375580986 | AGPAT2 | c.552T>A (p.Phe184Leu) c.492+340T>A (n.492+340T>A) n.480T>A | |
9 | g.136676622A>C | CA375580991 | AGPAT2 | c.551T>G (p.Phe184Cys) c.492+339T>G (n.492+339T>G) n.479T>G | |
9 | g.136676622A>G | CA375580995 | AGPAT2 | c.551T>C (p.Phe184Ser) c.492+339T>C (n.492+339T>C) n.479T>C | |
9 | g.136676622A>T | CA375581002 | AGPAT2 | c.551T>A (p.Phe184Tyr) c.492+339T>A (n.492+339T>A) n.479T>A | |
9 | g.136676623A>C | CA375581017 | AGPAT2 | c.550T>G (p.Phe184Val) c.492+338T>G (n.492+338T>G) n.478T>G | |
9 | g.136676623A>G | CA375581020 | AGPAT2 | c.550T>C (p.Phe184Leu) c.492+338T>C (n.492+338T>C) n.478T>C | |
9 | g.136676623A>T | CA375581008 | AGPAT2 | c.550T>A (p.Phe184Ile) c.492+338T>A (n.492+338T>A) n.478T>A | |
9 | g.136676624A>C | CA467738761 | AGPAT2 | c.549T>G (p.Pro183=) c.492+337T>G (n.492+337T>G) n.477T>G | |
9 | g.136676624A>G | CA5342943 | AGPAT2 | c.549T>C (p.Pro183=) c.492+337T>C (n.492+337T>C) n.477T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676624A>T | CA467738762 | AGPAT2 | c.549T>A (p.Pro183=) c.492+337T>A (n.492+337T>A) n.477T>A | COSMIC |
9 | g.136676625G>A | CA375581027 | AGPAT2 | c.548C>T (p.Pro183Leu) c.492+336C>T (n.492+336C>T) n.476C>T | |
9 | g.136676625G>C | CA375581040 | AGPAT2 | c.548C>G (p.Pro183Arg) c.492+336C>G (n.492+336C>G) n.476C>G | |
9 | g.136676625G>T | CA375581044 | AGPAT2 | c.548C>A (p.Pro183His) c.492+336C>A (n.492+336C>A) n.476C>A | |
9 | g.136676626G>A | CA375581049 | AGPAT2 | c.547C>T (p.Pro183Ser) c.492+335C>T (n.492+335C>T) n.475C>T | |
9 | g.136676626G>C | CA375581051 | AGPAT2 | c.547C>G (p.Pro183Ala) c.492+335C>G (n.492+335C>G) n.475C>G | |
9 | g.136676626G>T | CA375581052 | AGPAT2 | c.547C>A (p.Pro183Thr) c.492+335C>A (n.492+335C>A) n.475C>A | |
9 | g.136676627C>A | CA467738763 | AGPAT2 | c.546G>T (p.Leu182=) c.492+334G>T (n.492+334G>T) n.474G>T | |
9 | g.136676627C>G | CA467738764 | AGPAT2 | c.546G>C (p.Leu182=) c.492+334G>C (n.492+334G>C) n.474G>C | |
9 | g.136676627C>T | CA467738765 | AGPAT2 | c.546G>A (p.Leu182=) c.492+334G>A (n.492+334G>A) n.474G>A | dbSNP |
9 | g.136676628A>C | CA375581053 | AGPAT2 | c.545T>G (p.Leu182Arg) c.492+333T>G (n.492+333T>G) n.473T>G | |
9 | g.136676628A>G | CA375581055 | AGPAT2 | c.545T>C (p.Leu182Pro) c.492+333T>C (n.492+333T>C) n.473T>C | |
9 | g.136676628A>T | CA375581056 | AGPAT2 | c.545T>A (p.Leu182Gln) c.492+333T>A (n.492+333T>A) n.473T>A | |
9 | g.136676629G>A | CA5342944 | AGPAT2 | c.544C>T (p.Leu182=) c.492+332C>T (n.492+332C>T) n.472C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676629G>C | CA375581057 | AGPAT2 | c.544C>G (p.Leu182Val) c.492+332C>G (n.492+332C>G) n.472C>G | |
9 | g.136676629G>T | CA375581059 | AGPAT2 | c.544C>A (p.Leu182Met) c.492+332C>A (n.492+332C>A) n.472C>A | |
9 | g.136676630C>A | CA467738766 | AGPAT2 | c.543G>T (p.Leu181=) c.492+331G>T (n.492+331G>T) n.471G>T | |
9 | g.136676630C>G | CA467738767 | AGPAT2 | c.543G>C (p.Leu181=) c.492+331G>C (n.492+331G>C) n.471G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676630C>T | CA467738768 | AGPAT2 | c.543G>A (p.Leu181=) c.492+331G>A (n.492+331G>A) n.471G>A | |
9 | g.136676631A>C | CA375581062 | AGPAT2 | c.542T>G (p.Leu181Arg) c.492+330T>G (n.492+330T>G) n.470T>G | |
9 | g.136676631A>G | CA375581067 | AGPAT2 | c.542T>C (p.Leu181Pro) c.492+330T>C (n.492+330T>C) n.470T>C | |
9 | g.136676631A>T | CA375581065 | AGPAT2 | c.542T>A (p.Leu181Gln) c.492+330T>A (n.492+330T>A) n.470T>A | |
9 | g.136676631_136676633del | CA2692654589 | AGPAT2 | c.540_542del (p.Asp180_Leu181delinsGlu) c.492+328_492+330del (n.492+328_492+330del) n.468_470del | gnomAD v4 |
9 | g.136676632G>A | CA201629323 | AGPAT2 | c.541C>T (p.Leu181=) c.492+329C>T (n.492+329C>T) n.469C>T | dbSNP |
9 | g.136676632G>C | CA375581072 | AGPAT2 | c.541C>G (p.Leu181Val) c.492+329C>G (n.492+329C>G) n.469C>G | gnomAD v4 |
9 | g.136676632G>T | CA375581077 | AGPAT2 | c.541C>A (p.Leu181Met) c.492+329C>A (n.492+329C>A) n.469C>A | |
9 | g.136676633G>A | CA467738769 | AGPAT2 | c.540C>T (p.Asp180=) c.492+328C>T (n.492+328C>T) n.468C>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676633G>C | CA375581082 | AGPAT2 | c.540C>G (p.Asp180Glu) c.492+328C>G (n.492+328C>G) n.468C>G | |
9 | g.136676633G>T | CA375581086 | AGPAT2 | c.540C>A (p.Asp180Glu) c.492+328C>A (n.492+328C>A) n.468C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676634T>A | CA375581091 | AGPAT2 | c.539A>T (p.Asp180Val) c.492+327A>T (n.492+327A>T) n.467A>T | |
9 | g.136676634T>C | CA375581094 | AGPAT2 | c.539A>G (p.Asp180Gly) c.492+327A>G (n.492+327A>G) n.467A>G | |
9 | g.136676634T>G | CA375581097 | AGPAT2 | c.539A>C (p.Asp180Ala) c.492+327A>C (n.492+327A>C) n.467A>C | |
9 | g.136676635C>A | CA375581102 | AGPAT2 | c.538G>T (p.Asp180Tyr) c.492+326G>T (n.492+326G>T) n.466G>T | |
9 | g.136676635C>G | CA375581104 | AGPAT2 | c.538G>C (p.Asp180His) c.492+326G>C (n.492+326G>C) n.466G>C | |
9 | g.136676635C>T | CA5342945 | AGPAT2 | c.538G>A (p.Asp180Asn) c.492+326G>A (n.492+326G>A) n.466G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676638dup | CA2692654590 | AGPAT2 | c.538dup (p.Asp180GlyfsTer6) c.492+326dup (n.492+326dup) n.466dup | gnomAD v4 |
9 | g.136676638del | CA16042195 | AGPAT2 | c.538del (p.Asp180ThrfsTer?) c.492+326del (n.492+326del) n.466del | ClinVar dbSNP |
9 | g.136676636C>A | CA467738771 | AGPAT2 | c.537G>T (p.Gly179=) c.492+325G>T (n.492+325G>T) n.465G>T | |
9 | g.136676636C>G | CA467738770 | AGPAT2 | c.537G>C (p.Gly179=) c.492+325G>C (n.492+325G>C) n.465G>C | |
9 | g.136676636C>T | CA467738772 | AGPAT2 | c.537G>A (p.Gly179=) c.492+325G>A (n.492+325G>A) n.465G>A | |
9 | g.136676637_136676644dup | CA2692654591 | AGPAT2 | c.530_537dup (p.Asp180ThrfsTer?) c.492+318_492+325dup (n.492+318_492+325dup) n.458_465dup | gnomAD v4 |
9 | g.136676637C>A | CA375581111 | AGPAT2 | c.536G>T (p.Gly179Val) c.492+324G>T (n.492+324G>T) n.464G>T | |
9 | g.136676637C>G | CA375581112 | AGPAT2 | c.536G>C (p.Gly179Ala) c.492+324G>C (n.492+324G>C) n.464G>C | |
9 | g.136676637C>T | CA375581110 | AGPAT2 | c.536G>A (p.Gly179Glu) c.492+324G>A (n.492+324G>A) n.464G>A | |
9 | g.136676638C>A | CA375581119 | AGPAT2 | c.535G>T (p.Gly179Trp) c.492+323G>T (n.492+323G>T) n.463G>T | |
9 | g.136676638C>G | CA375581113 | AGPAT2 | c.535G>C (p.Gly179Arg) c.492+323G>C (n.492+323G>C) n.463G>C | |
9 | g.136676638C>T | CA375581116 | AGPAT2 | c.535G>A (p.Gly179Arg) c.492+323G>A (n.492+323G>A) n.463G>A | |
9 | g.136676639A>C | CA375581123 | AGPAT2 | c.534T>G (p.Asn178Lys) c.492+322T>G (n.492+322T>G) n.462T>G | |
9 | g.136676639A>G | CA467738773 | AGPAT2 | c.534T>C (p.Asn178=) c.492+322T>C (n.492+322T>C) n.462T>C | |
9 | g.136676639A>T | CA375581125 | AGPAT2 | c.534T>A (p.Asn178Lys) c.492+322T>A (n.492+322T>A) n.462T>A | |
9 | g.136676640T>A | CA375581128 | AGPAT2 | c.533A>T (p.Asn178Ile) c.492+321A>T (n.492+321A>T) n.461A>T | |
9 | g.136676640T>C | CA201629338 | AGPAT2 | c.533A>G (p.Asn178Ser) c.492+321A>G (n.492+321A>G) n.461A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676640T>G | CA375581137 | AGPAT2 | c.533A>C (p.Asn178Thr) c.492+321A>C (n.492+321A>C) n.461A>C | |
9 | g.136676641del | CA2692654592 | AGPAT2 | c.533del (p.Asn178MetfsTer?) c.492+321del (n.492+321del) n.461del | gnomAD v4 |
9 | g.136676641T>A | CA375581152 | AGPAT2 | c.532A>T (p.Asn178Tyr) c.492+320A>T (n.492+320A>T) n.460A>T | |
9 | g.136676641T>C | CA375581141 | AGPAT2 | c.532A>G (p.Asn178Asp) c.492+320A>G (n.492+320A>G) n.460A>G | |
9 | g.136676641T>G | CA375581146 | AGPAT2 | c.532A>C (p.Asn178His) c.492+320A>C (n.492+320A>C) n.460A>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676642G>A | CA467738775 | AGPAT2 | c.531C>T (p.Asp177=) c.492+319C>T (n.492+319C>T) n.459C>T | |
9 | g.136676642G>C | CA375581155 | AGPAT2 | c.531C>G (p.Asp177Glu) c.492+319C>G (n.492+319C>G) n.459C>G | |
9 | g.136676642G>T | CA375581158 | AGPAT2 | c.531C>A (p.Asp177Glu) c.492+319C>A (n.492+319C>A) n.459C>A | |
9 | g.136676643T>A | CA375581163 | AGPAT2 | c.530A>T (p.Asp177Val) c.492+318A>T (n.492+318A>T) n.458A>T | |
9 | g.136676643T>C | CA375581166 | AGPAT2 | c.530A>G (p.Asp177Gly) c.492+318A>G (n.492+318A>G) n.458A>G | |
9 | g.136676643T>G | CA375581169 | AGPAT2 | c.530A>C (p.Asp177Ala) c.492+318A>C (n.492+318A>C) n.458A>C | |
9 | g.136676644C>A | CA375581172 | AGPAT2 | c.529G>T (p.Asp177Tyr) c.492+317G>T (n.492+317G>T) n.457G>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676644C>G | CA375581180 | AGPAT2 | c.529G>C (p.Asp177His) c.492+317G>C (n.492+317G>C) n.457G>C | |
9 | g.136676644C>T | CA5342946 | AGPAT2 | c.529G>A (p.Asp177Asn) c.492+317G>A (n.492+317G>A) n.457G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676645G>A | CA5342947 | AGPAT2 | c.528C>T (p.Asn176=) c.492+316C>T (n.492+316C>T) n.456C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
9 | g.136676645G>C | CA375581187 | AGPAT2 | c.528C>G (p.Asn176Lys) c.492+316C>G (n.492+316C>G) n.456C>G | |
9 | g.136676645G>T | CA375581192 | AGPAT2 | c.528C>A (p.Asn176Lys) c.492+316C>A (n.492+316C>A) n.456C>A | |
9 | g.136676646T>A | CA375581196 | AGPAT2 | c.527A>T (p.Asn176Ile) c.492+315A>T (n.492+315A>T) n.455A>T | |
9 | g.136676646T>C | CA375581203 | AGPAT2 | c.527A>G (p.Asn176Ser) c.492+315A>G (n.492+315A>G) n.455A>G | gnomAD v4 |
9 | g.136676646T>G | CA375581212 | AGPAT2 | c.527A>C (p.Asn176Thr) c.492+315A>C (n.492+315A>C) n.455A>C | |
9 | g.136676647T>A | CA375581221 | AGPAT2 | c.526A>T (p.Asn176Tyr) c.492+314A>T (n.492+314A>T) n.454A>T | |
9 | g.136676647T>C | CA375581223 | AGPAT2 | c.526A>G (p.Asn176Asp) c.492+314A>G (n.492+314A>G) n.454A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676647T>G | CA375581229 | AGPAT2 | c.526A>C (p.Asn176His) c.492+314A>C (n.492+314A>C) n.454A>C | |
9 | g.136676648G>A | CA467738781 | AGPAT2 | c.525C>T (p.Arg175=) c.492+313C>T (n.492+313C>T) n.453C>T | dbSNP gnomAD v2 |
9 | g.136676648G>C | CA467738782 | AGPAT2 | c.525C>G (p.Arg175=) c.492+313C>G (n.492+313C>G) n.453C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676648G>T | CA467738783 | AGPAT2 | c.525C>A (p.Arg175=) c.492+313C>A (n.492+313C>A) n.453C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676649C>A | CA375581232 | AGPAT2 | c.524G>T (p.Arg175Leu) c.492+312G>T (n.492+312G>T) n.452G>T | |
9 | g.136676649C>G | CA375581233 | AGPAT2 | c.524G>C (p.Arg175Pro) c.492+312G>C (n.492+312G>C) n.452G>C | |
9 | g.136676649C>T | CA375581234 | AGPAT2 | c.524G>A (p.Arg175His) c.492+312G>A (n.492+312G>A) n.452G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676649dup | CA2692654593 | AGPAT2 | c.524dup (p.Asn176GlnfsTer10) c.492+312dup (n.492+312dup) n.452dup | gnomAD v4 |
9 | g.136676650G>A | CA5342948 | AGPAT2 | c.523C>T (p.Arg175Cys) c.492+311C>T (n.492+311C>T) n.451C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676650G>C | CA375581239 | AGPAT2 | c.523C>G (p.Arg175Gly) c.492+311C>G (n.492+311C>G) n.451C>G | |
9 | g.136676650G>T | CA375581238 | AGPAT2 | c.523C>A (p.Arg175Ser) c.492+311C>A (n.492+311C>A) n.451C>A | |
9 | g.136676651A>C | CA467738784 | AGPAT2 | c.522T>G (p.Thr174=) c.492+310T>G (n.492+310T>G) n.450T>G | |
9 | g.136676651A>G | CA467738785 | AGPAT2 | c.522T>C (p.Thr174=) c.492+310T>C (n.492+310T>C) n.450T>C | |
9 | g.136676651A>T | CA467738786 | AGPAT2 | c.522T>A (p.Thr174=) c.492+310T>A (n.492+310T>A) n.450T>A | |
9 | g.136676652G>A | CA375581240 | AGPAT2 | c.521C>T (p.Thr174Ile) c.492+309C>T (n.492+309C>T) n.449C>T | COSMIC |
9 | g.136676652G>C | CA375581242 | AGPAT2 | c.521C>G (p.Thr174Ser) c.492+309C>G (n.492+309C>G) n.449C>G | |
9 | g.136676652G>T | CA375581244 | AGPAT2 | c.521C>A (p.Thr174Asn) c.492+309C>A (n.492+309C>A) n.449C>A | |
9 | g.136676653T>A | CA375581245 | AGPAT2 | c.520A>T (p.Thr174Ser) c.492+308A>T (n.492+308A>T) n.448A>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676653T>C | CA375581247 | AGPAT2 | c.520A>G (p.Thr174Ala) c.492+308A>G (n.492+308A>G) n.448A>G | |
9 | g.136676653T>G | CA375581250 | AGPAT2 | c.520A>C (p.Thr174Pro) c.492+308A>C (n.492+308A>C) n.448A>C | |
9 | g.136676654A>C | CA467738787 | AGPAT2 | c.519T>G (p.Gly173=) c.492+307T>G (n.492+307T>G) n.447T>G | |
9 | g.136676654A>G | CA467738789 | AGPAT2 | c.519T>C (p.Gly173=) c.492+307T>C (n.492+307T>C) n.447T>C | |
9 | g.136676654A>T | CA467738788 | AGPAT2 | c.519T>A (p.Gly173=) c.492+307T>A (n.492+307T>A) n.447T>A | |
9 | g.136676655C>A | CA375581258 | AGPAT2 | c.518G>T (p.Gly173Val) c.492+306G>T (n.492+306G>T) n.446G>T | |
9 | g.136676655C>G | CA375581253 | AGPAT2 | c.518G>C (p.Gly173Ala) c.492+306G>C (n.492+306G>C) n.446G>C | |
9 | g.136676655C>T | CA375581257 | AGPAT2 | c.518G>A (p.Gly173Asp) c.492+306G>A (n.492+306G>A) n.446G>A | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.136676656C>A | CA375581266 | AGPAT2 | c.517G>T (p.Gly173Cys) c.492+305G>T (n.492+305G>T) n.445G>T | |
9 | g.136676656C>G | CA375581275 | AGPAT2 | c.517G>C (p.Gly173Arg) c.492+305G>C (n.492+305G>C) n.445G>C | |
9 | g.136676656C>T | CA375581278 | AGPAT2 | c.517G>A (p.Gly173Ser) c.492+305G>A (n.492+305G>A) n.445G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676657C>A | CA375581280 | AGPAT2 | c.516G>T (p.Glu172Asp) c.492+304G>T (n.492+304G>T) n.444G>T | |
9 | g.136676657C>G | CA375581281 | AGPAT2 | c.516G>C (p.Glu172Asp) c.492+304G>C (n.492+304G>C) n.444G>C | |
9 | g.136676657C>T | CA467738790 | AGPAT2 | c.516G>A (p.Glu172=) c.492+304G>A (n.492+304G>A) n.444G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676658T>A | CA375581282 | AGPAT2 | c.515A>T (p.Glu172Val) c.492+303A>T (n.492+303A>T) n.443A>T | gnomAD v4 |
9 | g.136676658T>C | CA375581293 | AGPAT2 | c.515A>G (p.Glu172Gly) c.492+303A>G (n.492+303A>G) n.443A>G | |
9 | g.136676658T>G | CA375581286 | AGPAT2 | c.515A>C (p.Glu172Ala) c.492+303A>C (n.492+303A>C) n.443A>C | |
9 | g.136676659C>A | CA375581294 | AGPAT2 | c.514G>T (p.Glu172Ter) c.492+302G>T (n.492+302G>T) n.442G>T | dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
9 | g.136676659C>G | CA375581295 | AGPAT2 | c.514G>C (p.Glu172Gln) c.492+302G>C (n.492+302G>C) n.442G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676659C>T | CA5342949 | AGPAT2 | c.514G>A (p.Glu172Lys) c.492+302G>A (n.492+302G>A) n.442G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676660G>A | CA5342950 | AGPAT2 | c.513C>T (p.Pro171=) c.492+301C>T (n.492+301C>T) n.441C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676660G>C | CA5342951 | AGPAT2 | c.513C>G (p.Pro171=) c.492+301C>G (n.492+301C>G) n.441C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676660G>T | CA467738794 | AGPAT2 | c.513C>A (p.Pro171=) c.492+301C>A (n.492+301C>A) n.441C>A | |
9 | g.136676662del | CA913189692 | AGPAT2 | c.513del (p.Glu172ArgfsTer?) c.492+301del (n.492+301del) n.441del | ClinVar dbSNP |
9 | g.136676661G>A | CA375581306 | AGPAT2 | c.512C>T (p.Pro171Leu) c.492+300C>T (n.492+300C>T) n.440C>T | |
9 | g.136676661G>C | CA375581311 | AGPAT2 | c.512C>G (p.Pro171Arg) c.492+300C>G (n.492+300C>G) n.440C>G | |
9 | g.136676661G>T | CA375581312 | AGPAT2 | c.512C>A (p.Pro171His) c.492+300C>A (n.492+300C>A) n.440C>A | |
9 | g.136676662G>A | CA375581316 | AGPAT2 | c.511C>T (p.Pro171Ser) c.492+299C>T (n.492+299C>T) n.439C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.136676662G>C | CA375581318 | AGPAT2 | c.511C>G (p.Pro171Ala) c.492+299C>G (n.492+299C>G) n.439C>G | |
9 | g.136676662G>T | CA375581321 | AGPAT2 | c.511C>A (p.Pro171Thr) c.492+299C>A (n.492+299C>A) n.439C>A | |
9 | g.136676663A>C | CA375581326 | AGPAT2 | c.510T>G (p.Tyr170Ter) c.492+298T>G (n.492+298T>G) n.438T>G | |
9 | g.136676663A>G | CA467738796 | AGPAT2 | c.510T>C (p.Tyr170=) c.492+298T>C (n.492+298T>C) n.438T>C | gnomAD v4 |
9 | g.136676663A>T | CA375581333 | AGPAT2 | c.510T>A (p.Tyr170Ter) c.492+298T>A (n.492+298T>A) n.438T>A | |
9 | g.136676664T>A | CA375581343 | AGPAT2 | c.509A>T (p.Tyr170Phe) c.492+297A>T (n.492+297A>T) n.437A>T | |
9 | g.136676664T>C | CA5342952 | AGPAT2 | c.509A>G (p.Tyr170Cys) c.492+297A>G (n.492+297A>G) n.437A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.136676664T>G | CA375581347 | AGPAT2 | c.509A>C (p.Tyr170Ser) c.492+297A>C (n.492+297A>C) n.437A>C | |
9 | g.136676665A>C | CA375581359 | AGPAT2 | c.508T>G (p.Tyr170Asp) c.492+296T>G (n.492+296T>G) n.436T>G | |
9 | g.136676665A>G | CA375581382 | AGPAT2 | c.508T>C (p.Tyr170His) c.492+296T>C (n.492+296T>C) n.436T>C | |
9 | g.136676665A>T | CA375581384 | AGPAT2 | c.508T>A (p.Tyr170Asn) c.492+296T>A (n.492+296T>A) n.436T>A | |
9 | g.136676666_136676667del | CA2579519974 | AGPAT2 | c.507_508del (p.Tyr170SerfsTer15) c.492+295_492+296del (n.492+295_492+296del) n.435_436del | |
9 | g.136676666G>A | CA467738801 | AGPAT2 | c.507C>T (p.Ile169=) c.492+295C>T (n.492+295C>T) n.435C>T | |
9 | g.136676666G>C | CA375581391 | AGPAT2 | c.507C>G (p.Ile169Met) c.492+295C>G (n.492+295C>G) n.435C>G | |
9 | g.136676666G>T | CA467738803 | AGPAT2 | c.507C>A (p.Ile169=) c.492+295C>A (n.492+295C>A) n.435C>A | |
9 | g.136676667A>C | CA375581395 | AGPAT2 | c.506T>G (p.Ile169Ser) c.492+294T>G (n.492+294T>G) n.434T>G | |
9 | g.136676667A>G | CA375581398 | AGPAT2 | c.506T>C (p.Ile169Thr) c.492+294T>C (n.492+294T>C) n.434T>C | |
9 | g.136676667A>T | CA375581400 | AGPAT2 | c.506T>A (p.Ile169Asn) c.492+294T>A (n.492+294T>A) n.434T>A | |
9 | g.136676668T>A | CA375581404 | AGPAT2 | c.505A>T (p.Ile169Phe) c.492+293A>T (n.492+293A>T) n.433A>T | |
9 | g.136676668T>C | CA375581407 | AGPAT2 | c.505A>G (p.Ile169Val) c.492+293A>G (n.492+293A>G) n.433A>G | |
9 | g.136676668T>G | CA375581413 | AGPAT2 | c.505A>C (p.Ile169Leu) c.492+293A>C (n.492+293A>C) n.433A>C | |
9 | g.136676668_136676669del | CA2695211766 | AGPAT2 | c.504_505del (p.Trp168CysfsTer17) c.492+292_492+293del (n.492+292_492+293del) n.432_433del | |
9 | g.136676669C>A | CA375581417 | AGPAT2 | c.504G>T (p.Trp168Cys) c.492+292G>T (n.492+292G>T) n.432G>T | |
9 | g.136676669C>G | CA375581418 | AGPAT2 | c.504G>C (p.Trp168Cys) c.492+292G>C (n.492+292G>C) n.432G>C | |
9 | g.136676669C>T | CA375581419 | AGPAT2 | c.504G>A (p.Trp168Ter) c.492+292G>A (n.492+292G>A) n.432G>A |