Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.1362217_1362240del	CA2630959619	GNPTG	n.522_545del c.507_530del (p.Cys170_Ala177del) n.481_504del c.155_178del (n.155_178del) c.471_494del (p.Cys158_Ala165del) n.417_440del n.1048_1071del c.423_446del (p.Cys142_Ala149del) n.1439_1462del n.459_482del c.490_513del c.63_86del (p.Cys22_Ala29del)	gnomAD v4
16	g.1362227_1362238delinsAGCAACCGGCTG	CA2201614892	GNPTG	n.532_543delinsAGCAACCGGCTG c.517_528delinsAGCAACCGGCTG (p.Ser173=) n.491_502delinsAGCAACCGGCTG c.165_176delinsAGCAACCGGCTG (n.165_176delinsAGCAACCGGCTG) c.481_492delinsAGCAACCGGCTG (p.Ser161=) n.427_438delinsAGCAACCGGCTG n.1058_1069delinsAGCAACCGGCTG c.433_444delinsAGCAACCGGCTG (p.Ser145=) n.1449_1460delinsAGCAACCGGCTG n.469_480delinsAGCAACCGGCTG c.500_511delinsAGCAACCGGCTG c.73_84delinsAGCAACCGGCTG (p.Ser25=)
16	g.1362228G>A	CA394187679	GNPTG	n.533G>A c.518G>A (p.Ser173Asn) n.492G>A c.166G>A (n.166G>A) c.482G>A (p.Ser161Asn) n.428G>A n.1059G>A c.434G>A (p.Ser145Asn) n.1450G>A n.470G>A c.501G>A c.74G>A (p.Ser25Asn)	dbSNP
16	g.1362228G>C	CA394187681	GNPTG	n.533G>C c.518G>C (p.Ser173Thr) n.492G>C c.166G>C (n.166G>C) c.482G>C (p.Ser161Thr) n.428G>C n.1059G>C c.434G>C (p.Ser145Thr) n.1450G>C n.470G>C c.501G>C c.74G>C (p.Ser25Thr)
16	g.1362228G=	CA2201614896	GNPTG	n.533G= c.518G= (p.Ser173=) n.492G= c.166G= (n.166G=) c.482G= (p.Ser161=) n.428G= n.1059G= c.434G= (p.Ser145=) n.1450G= n.470G= c.501G= c.74G= (p.Ser25=)
16	g.1362228G>T	CA394187683	GNPTG	n.533G>T c.518G>T (p.Ser173Ile) n.492G>T c.166G>T (n.166G>T) c.482G>T (p.Ser161Ile) n.428G>T n.1059G>T c.434G>T (p.Ser145Ile) n.1450G>T n.470G>T c.501G>T c.74G>T (p.Ser25Ile)
16	g.1362230_1362240del	CA658798461	GNPTG	n.535_545del c.520_530del (p.Asn174ProfsTer?) n.494_504del c.168_178del (n.168_178del) c.484_494del (p.Asn162ProfsTer?) n.430_440del n.1061_1071del c.436_446del (p.Asn146ProfsTer?) n.1452_1462del n.472_482del c.503_513del c.76_86del (p.Asn26ProfsTer?)	ClinVar dbSNP
16	g.1362229C>A	CA394187685	GNPTG	n.534C>A c.519C>A (p.Ser173Arg) n.493C>A c.167C>A (n.167C>A) c.483C>A (p.Ser161Arg) n.429C>A n.1060C>A c.435C>A (p.Ser145Arg) n.1451C>A n.471C>A c.502C>A c.75C>A (p.Ser25Arg)
16	g.1362229C=	CA2201614902	GNPTG	n.534C= c.519C= (p.Ser173=) n.493C= c.167C= (n.167C=) c.483C= (p.Ser161=) n.429C= n.1060C= c.435C= (p.Ser145=) n.1451C= n.471C= c.502C= c.75C= (p.Ser25=)
16	g.1362229C>G	CA394187686	GNPTG	n.534C>G c.519C>G (p.Ser173Arg) n.493C>G c.167C>G (n.167C>G) c.483C>G (p.Ser161Arg) n.429C>G n.1060C>G c.435C>G (p.Ser145Arg) n.1451C>G n.471C>G c.502C>G c.75C>G (p.Ser25Arg)	gnomAD v4
16	g.1362229C>T	CA493026495	GNPTG	n.534C>T c.519C>T (p.Ser173=) n.493C>T c.167C>T (n.167C>T) c.483C>T (p.Ser161=) n.429C>T n.1060C>T c.435C>T (p.Ser145=) n.1451C>T n.471C>T c.502C>T c.75C>T (p.Ser25=)	dbSNP gnomAD v2
16	g.1362230A>C	CA394187689	GNPTG	n.535A>C c.520A>C (p.Asn174His) n.494A>C c.168A>C (n.168A>C) c.484A>C (p.Asn162His) n.430A>C n.1061A>C c.436A>C (p.Asn146His) n.1452A>C n.472A>C c.503A>C c.76A>C (p.Asn26His)
16	g.1362230A>G	CA394187691	GNPTG	n.535A>G c.520A>G (p.Asn174Asp) n.494A>G c.168A>G (n.168A>G) c.484A>G (p.Asn162Asp) n.430A>G n.1061A>G c.436A>G (p.Asn146Asp) n.1452A>G n.472A>G c.503A>G c.76A>G (p.Asn26Asp)
16	g.1362230A>T	CA394187693	GNPTG	n.535A>T c.520A>T (p.Asn174Tyr) n.494A>T c.168A>T (n.168A>T) c.484A>T (p.Asn162Tyr) n.430A>T n.1061A>T c.436A>T (p.Asn146Tyr) n.1452A>T n.472A>T c.503A>T c.76A>T (p.Asn26Tyr)
16	g.1362231A>C	CA394187695	GNPTG	n.536A>C c.521A>C (p.Asn174Thr) n.495A>C c.169A>C (n.169A>C) c.485A>C (p.Asn162Thr) n.431A>C n.1062A>C c.437A>C (p.Asn146Thr) n.1453A>C n.473A>C c.504A>C c.77A>C (p.Asn26Thr)
16	g.1362231A>G	CA394187697	GNPTG	n.536A>G c.521A>G (p.Asn174Ser) n.495A>G c.169A>G (n.169A>G) c.485A>G (p.Asn162Ser) n.431A>G n.1062A>G c.437A>G (p.Asn146Ser) n.1453A>G n.473A>G c.504A>G c.77A>G (p.Asn26Ser)
16	g.1362231A>T	CA394187699	GNPTG	n.536A>T c.521A>T (p.Asn174Ile) n.495A>T c.169A>T (n.169A>T) c.485A>T (p.Asn162Ile) n.431A>T n.1062A>T c.437A>T (p.Asn146Ile) n.1453A>T n.473A>T c.504A>T c.77A>T (p.Asn26Ile)
16	g.1362232C>A	CA394187702	GNPTG	n.537C>A c.522C>A (p.Asn174Lys) n.496C>A c.170C>A (n.170C>A) c.486C>A (p.Asn162Lys) n.432C>A n.1063C>A c.438C>A (p.Asn146Lys) n.1454C>A n.474C>A c.505C>A c.78C>A (p.Asn26Lys)
16	g.1362232C>G	CA394187701	GNPTG	n.537C>G c.522C>G (p.Asn174Lys) n.496C>G c.170C>G (n.170C>G) c.486C>G (p.Asn162Lys) n.432C>G n.1063C>G c.438C>G (p.Asn146Lys) n.1454C>G n.474C>G c.505C>G c.78C>G (p.Asn26Lys)
16	g.1362232C>T	CA493026496	GNPTG	n.537C>T c.522C>T (p.Asn174=) n.496C>T c.170C>T (n.170C>T) c.486C>T (p.Asn162=) n.432C>T n.1063C>T c.438C>T (p.Asn146=) n.1454C>T n.474C>T c.505C>T c.78C>T (p.Asn26=)
16	g.1362233C>A	CA493026497	GNPTG	n.538C>A c.523C>A (p.Arg175=) n.497C>A c.171C>A (n.171C>A) c.487C>A (p.Arg163=) n.433C>A n.1064C>A c.439C>A (p.Arg147=) n.1455C>A n.475C>A c.506C>A c.79C>A (p.Arg27=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362233C=	CA2201614904	GNPTG	n.538C= c.523C= (p.Arg175=) n.497C= c.171C= (n.171C=) c.487C= (p.Arg163=) n.433C= n.1064C= c.439C= (p.Arg147=) n.1455C= n.475C= c.506C= c.79C= (p.Arg27=)
16	g.1362233C>G	CA394187704	GNPTG	n.538C>G c.523C>G (p.Arg175Gly) n.497C>G c.171C>G (n.171C>G) c.487C>G (p.Arg163Gly) n.433C>G n.1064C>G c.439C>G (p.Arg147Gly) n.1455C>G n.475C>G c.506C>G c.79C>G (p.Arg27Gly)
16	g.1362233C>T	CA7807703	GNPTG	n.538C>T c.523C>T (p.Arg175Trp) n.497C>T c.171C>T (n.171C>T) c.487C>T (p.Arg163Trp) n.433C>T n.1064C>T c.439C>T (p.Arg147Trp) n.1455C>T n.475C>T c.506C>T c.79C>T (p.Arg27Trp)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362234G>A	CA7807704	GNPTG	n.539G>A c.524G>A (p.Arg175Gln) n.498G>A c.172G>A (n.172G>A) c.488G>A (p.Arg163Gln) n.434G>A n.1065G>A c.440G>A (p.Arg147Gln) n.1456G>A n.476G>A c.507G>A c.80G>A (p.Arg27Gln)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362234G>C	CA394187707	GNPTG	n.539G>C c.524G>C (p.Arg175Pro) n.498G>C c.172G>C (n.172G>C) c.488G>C (p.Arg163Pro) n.434G>C n.1065G>C c.440G>C (p.Arg147Pro) n.1456G>C n.476G>C c.507G>C c.80G>C (p.Arg27Pro)	gnomAD v4
16	g.1362234G=	CA2201614907	GNPTG	n.539G= c.524G= (p.Arg175=) n.498G= c.172G= (n.172G=) c.488G= (p.Arg163=) n.434G= n.1065G= c.440G= (p.Arg147=) n.1456G= n.476G= c.507G= c.80G= (p.Arg27=)
16	g.1362234G>T	CA394187709	GNPTG	n.539G>T c.524G>T (p.Arg175Leu) n.498G>T c.172G>T (n.172G>T) c.488G>T (p.Arg163Leu) n.434G>T n.1065G>T c.440G>T (p.Arg147Leu) n.1456G>T n.476G>T c.507G>T c.80G>T (p.Arg27Leu)	gnomAD v4
16	g.1362235G>A	CA493026498	GNPTG	n.540G>A c.525G>A (p.Arg175=) n.499G>A c.173G>A (n.173G>A) c.489G>A (p.Arg163=) n.435G>A n.1066G>A c.441G>A (p.Arg147=) n.1457G>A n.477G>A c.508G>A c.81G>A (p.Arg27=)
16	g.1362235G>C	CA493026499	GNPTG	n.540G>C c.525G>C (p.Arg175=) n.499G>C c.173G>C (n.173G>C) c.489G>C (p.Arg163=) n.435G>C n.1066G>C c.441G>C (p.Arg147=) n.1457G>C n.477G>C c.508G>C c.81G>C (p.Arg27=)
16	g.1362235G=	CA2201614913	GNPTG	n.540G= c.525G= (p.Arg175=) n.499G= c.173G= (n.173G=) c.489G= (p.Arg163=) n.435G= n.1066G= c.441G= (p.Arg147=) n.1457G= n.477G= c.508G= c.81G= (p.Arg27=)
16	g.1362235G>T	CA7807705	GNPTG	n.540G>T c.525G>T (p.Arg175=) n.499G>T c.173G>T (n.173G>T) c.489G>T (p.Arg163=) n.435G>T n.1066G>T c.441G>T (p.Arg147=) n.1457G>T n.477G>T c.508G>T c.81G>T (p.Arg27=)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362236C>A	CA394187713	GNPTG	n.541C>A c.526C>A (p.Leu176Met) n.500C>A c.174C>A (n.174C>A) c.490C>A (p.Leu164Met) n.436C>A n.1067C>A c.442C>A (p.Leu148Met) n.1458C>A n.478C>A c.509C>A c.82C>A (p.Leu28Met)
16	g.1362236C>G	CA394187715	GNPTG	n.541C>G c.526C>G (p.Leu176Val) n.500C>G c.174C>G (n.174C>G) c.490C>G (p.Leu164Val) n.436C>G n.1067C>G c.442C>G (p.Leu148Val) n.1458C>G n.478C>G c.509C>G c.82C>G (p.Leu28Val)
16	g.1362236C>T	CA493026500	GNPTG	n.541C>T c.526C>T (p.Leu176=) n.500C>T c.174C>T (n.174C>T) c.490C>T (p.Leu164=) n.436C>T n.1067C>T c.442C>T (p.Leu148=) n.1458C>T n.478C>T c.509C>T c.82C>T (p.Leu28=)	ClinVar gnomAD v4
16	g.1362237T>A	CA394187717	GNPTG	n.542T>A c.527T>A (p.Leu176Gln) n.501T>A c.175T>A (n.175T>A) c.491T>A (p.Leu164Gln) n.437T>A n.1068T>A c.443T>A (p.Leu148Gln) n.1459T>A n.479T>A c.510T>A c.83T>A (p.Leu28Gln)
16	g.1362237T>C	CA394187719	GNPTG	n.542T>C c.527T>C (p.Leu176Pro) n.501T>C c.175T>C (n.175T>C) c.491T>C (p.Leu164Pro) n.437T>C n.1068T>C c.443T>C (p.Leu148Pro) n.1459T>C n.479T>C c.510T>C c.83T>C (p.Leu28Pro)	gnomAD v4
16	g.1362237T>G	CA394187721	GNPTG	n.542T>G c.527T>G (p.Leu176Arg) n.501T>G c.175T>G (n.175T>G) c.491T>G (p.Leu164Arg) n.437T>G n.1068T>G c.443T>G (p.Leu148Arg) n.1459T>G n.479T>G c.510T>G c.83T>G (p.Leu28Arg)
16	g.1362237_1362238delinsTG	CA2201614916	GNPTG	n.542_543delinsTG c.527_528delinsTG (p.Leu176=) n.501_502delinsTG c.175_176delinsTG (n.175_176delinsTG) c.491_492delinsTG (p.Leu164=) n.437_438delinsTG n.1068_1069delinsTG c.443_444delinsTG (p.Leu148=) n.1459_1460delinsTG n.479_480delinsTG c.510_511delinsTG c.83_84delinsTG (p.Leu28=)
16	g.1362238G>A	CA493026503	GNPTG	n.543G>A c.528G>A (p.Leu176=) n.502G>A c.176G>A (n.176G>A) c.492G>A (p.Leu164=) n.438G>A n.1069G>A c.444G>A (p.Leu148=) n.1460G>A n.480G>A c.511G>A c.84G>A (p.Leu28=)	gnomAD v4
16	g.1362238G>C	CA493026502	GNPTG	n.543G>C c.528G>C (p.Leu176=) n.502G>C c.176G>C (n.176G>C) c.492G>C (p.Leu164=) n.438G>C n.1069G>C c.444G>C (p.Leu148=) n.1460G>C n.480G>C c.511G>C c.84G>C (p.Leu28=)
16	g.1362238G>T	CA493026501	GNPTG	n.543G>T c.528G>T (p.Leu176=) n.502G>T c.176G>T (n.176G>T) c.492G>T (p.Leu164=) n.438G>T n.1069G>T c.444G>T (p.Leu148=) n.1460G>T n.480G>T c.511G>T c.84G>T (p.Leu28=)	gnomAD v4
16	g.1362239del	CA343406	GNPTG	n.544del c.529del (p.Ala177ProfsTer13) n.503del c.177del (n.177del) c.493del (p.Ala165ProfsTer13) n.439del n.1070del c.445del (p.Ala149ProfsTer13) n.1461del n.481del c.512del c.85del (p.Ala29ProfsTer13)	ClinVar dbSNP
16	g.1362239G>A	CA394187726	GNPTG	n.544G>A c.529G>A (p.Ala177Thr) n.503G>A c.177G>A (n.177G>A) c.493G>A (p.Ala165Thr) n.439G>A n.1070G>A c.445G>A (p.Ala149Thr) n.1461G>A n.481G>A c.512G>A c.85G>A (p.Ala29Thr)	dbSNP
16	g.1362239G>C	CA394187728	GNPTG	n.544G>C c.529G>C (p.Ala177Pro) n.503G>C c.177G>C (n.177G>C) c.493G>C (p.Ala165Pro) n.439G>C n.1070G>C c.445G>C (p.Ala149Pro) n.1461G>C n.481G>C c.512G>C c.85G>C (p.Ala29Pro)
16	g.1362239G=	CA2201614920	GNPTG	n.544G= c.529G= (p.Ala177=) n.503G= c.177G= (n.177G=) c.493G= (p.Ala165=) n.439G= n.1070G= c.445G= (p.Ala149=) n.1461G= n.481G= c.512G= c.85G= (p.Ala29=)
16	g.1362239G>T	CA394187724	GNPTG	n.544G>T c.529G>T (p.Ala177Ser) n.503G>T c.177G>T (n.177G>T) c.493G>T (p.Ala165Ser) n.439G>T n.1070G>T c.445G>T (p.Ala149Ser) n.1461G>T n.481G>T c.512G>T c.85G>T (p.Ala29Ser)
16	g.1362240C>A	CA394187731	GNPTG	n.545C>A c.530C>A (p.Ala177Asp) n.504C>A c.178C>A (n.178C>A) c.494C>A (p.Ala165Asp) n.440C>A n.1071C>A c.446C>A (p.Ala149Asp) n.1462C>A n.482C>A c.513C>A c.86C>A (p.Ala29Asp)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362240C=	CA2201614923	GNPTG	n.545C= c.530C= (p.Ala177=) n.504C= c.178C= (n.178C=) c.494C= (p.Ala165=) n.440C= n.1071C= c.446C= (p.Ala149=) n.1462C= n.482C= c.513C= c.86C= (p.Ala29=)
16	g.1362240C>G	CA394187733	GNPTG	n.545C>G c.530C>G (p.Ala177Gly) n.504C>G c.178C>G (n.178C>G) c.494C>G (p.Ala165Gly) n.440C>G n.1071C>G c.446C>G (p.Ala149Gly) n.1462C>G n.482C>G c.513C>G c.86C>G (p.Ala29Gly)
16	g.1362240C>T	CA394187735	GNPTG	n.545C>T c.530C>T (p.Ala177Val) n.504C>T c.178C>T (n.178C>T) c.494C>T (p.Ala165Val) n.440C>T n.1071C>T c.446C>T (p.Ala149Val) n.1462C>T n.482C>T c.513C>T c.86C>T (p.Ala29Val)	gnomAD v4
16	g.1362241C>A	CA493026504	GNPTG	n.546C>A c.531C>A (p.Ala177=) n.505C>A c.179C>A (n.179C>A) c.495C>A (p.Ala165=) n.441C>A n.1072C>A c.447C>A (p.Ala149=) n.1463C>A n.483C>A c.514C>A c.87C>A (p.Ala29=)
16	g.1362241C=	CA2201614927	GNPTG	n.546C= c.531C= (p.Ala177=) n.505C= c.179C= (n.179C=) c.495C= (p.Ala165=) n.441C= n.1072C= c.447C= (p.Ala149=) n.1463C= n.483C= c.514C= c.87C= (p.Ala29=)
16	g.1362241C>G	CA493026506	GNPTG	n.546C>G c.531C>G (p.Ala177=) n.505C>G c.179C>G (n.179C>G) c.495C>G (p.Ala165=) n.441C>G n.1072C>G c.447C>G (p.Ala149=) n.1463C>G n.483C>G c.514C>G c.87C>G (p.Ala29=)	gnomAD v4
16	g.1362241C>T	CA493026505	GNPTG	n.546C>T c.531C>T (p.Ala177=) n.505C>T c.179C>T (n.179C>T) c.495C>T (p.Ala165=) n.441C>T n.1072C>T c.447C>T (p.Ala149=) n.1463C>T n.483C>T c.514C>T c.87C>T (p.Ala29=)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362242C>A	CA394187737	GNPTG	n.547C>A c.532C>A (p.His178Asn) n.506C>A c.180C>A (n.180C>A) c.496C>A (p.His166Asn) n.442C>A n.1073C>A c.448C>A (p.His150Asn) n.1464C>A n.484C>A c.515C>A c.88C>A (p.His30Asn)
16	g.1362242C=	CA2201614930	GNPTG	n.547C= c.532C= (p.His178=) n.506C= c.180C= (n.180C=) c.496C= (p.His166=) n.442C= n.1073C= c.448C= (p.His150=) n.1464C= n.484C= c.515C= c.88C= (p.His30=)
16	g.1362242C>G	CA394187738	GNPTG	n.547C>G c.532C>G (p.His178Asp) n.506C>G c.180C>G (n.180C>G) c.496C>G (p.His166Asp) n.442C>G n.1073C>G c.448C>G (p.His150Asp) n.1464C>G n.484C>G c.515C>G c.88C>G (p.His30Asp)
16	g.1362242C>T	CA7807706	GNPTG	n.547C>T c.532C>T (p.His178Tyr) n.506C>T c.180C>T (n.180C>T) c.496C>T (p.His166Tyr) n.442C>T n.1073C>T c.448C>T (p.His150Tyr) n.1464C>T n.484C>T c.515C>T c.88C>T (p.His30Tyr)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362243A=	CA2201614933	GNPTG	n.548A= c.533A= (p.His178=) n.507A= c.181A= (n.181A=) c.497A= (p.His166=) n.443A= n.1074A= c.449A= (p.His150=) n.1465A= n.485A= c.516A= c.89A= (p.His30=)
16	g.1362243A>C	CA394187742	GNPTG	n.548A>C c.533A>C (p.His178Pro) n.507A>C c.181A>C (n.181A>C) c.497A>C (p.His166Pro) n.443A>C n.1074A>C c.449A>C (p.His150Pro) n.1465A>C n.485A>C c.516A>C c.89A>C (p.His30Pro)
16	g.1362243A>G	CA394187743	GNPTG	n.548A>G c.533A>G (p.His178Arg) n.507A>G c.181A>G (n.181A>G) c.497A>G (p.His166Arg) n.443A>G n.1074A>G c.449A>G (p.His150Arg) n.1465A>G n.485A>G c.516A>G c.89A>G (p.His30Arg)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362243A>T	CA394187745	GNPTG	n.548A>T c.533A>T (p.His178Leu) n.507A>T c.181A>T (n.181A>T) c.497A>T (p.His166Leu) n.443A>T n.1074A>T c.449A>T (p.His150Leu) n.1465A>T n.485A>T c.516A>T c.89A>T (p.His30Leu)	gnomAD v4
16	g.1362244T>A	CA394187747	GNPTG	n.549T>A c.534T>A (p.His178Gln) n.508T>A c.182T>A (n.182T>A) c.498T>A (p.His166Gln) n.444T>A n.1075T>A c.450T>A (p.His150Gln) n.1466T>A n.486T>A c.517T>A c.90T>A (p.His30Gln)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362244T>C	CA493026507	GNPTG	n.549T>C c.534T>C (p.His178=) n.508T>C c.182T>C (n.182T>C) c.498T>C (p.His166=) n.444T>C n.1075T>C c.450T>C (p.His150=) n.1466T>C n.486T>C c.517T>C c.90T>C (p.His30=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362244T>G	CA7807707	GNPTG	n.549T>G c.534T>G (p.His178Gln) n.508T>G c.182T>G (n.182T>G) c.498T>G (p.His166Gln) n.444T>G n.1075T>G c.450T>G (p.His150Gln) n.1466T>G n.486T>G c.517T>G c.90T>G (p.His30Gln)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362244T=	CA2201614943	GNPTG	n.549T= c.534T= (p.His178=) n.508T= c.182T= (n.182T=) c.498T= (p.His166=) n.444T= n.1075T= c.450T= (p.His150=) n.1466T= n.486T= c.517T= c.90T= (p.His30=)
16	g.1362245G>A	CA394187753	GNPTG	n.550G>A c.535G>A (p.Val179Met) n.509G>A c.183G>A (n.183G>A) c.499G>A (p.Val167Met) n.445G>A n.1076G>A c.451G>A (p.Val151Met) n.1467G>A n.487G>A c.518G>A c.91G>A (p.Val31Met)
16	g.1362245G>C	CA394187752	GNPTG	n.550G>C c.535G>C (p.Val179Leu) n.509G>C c.183G>C (n.183G>C) c.499G>C (p.Val167Leu) n.445G>C n.1076G>C c.451G>C (p.Val151Leu) n.1467G>C n.487G>C c.518G>C c.91G>C (p.Val31Leu)
16	g.1362245G>T	CA394187750	GNPTG	n.550G>T c.535G>T (p.Val179Leu) n.509G>T c.183G>T (n.183G>T) c.499G>T (p.Val167Leu) n.445G>T n.1076G>T c.451G>T (p.Val151Leu) n.1467G>T n.487G>T c.518G>T c.91G>T (p.Val31Leu)
16	g.1362246T>A	CA394187755	GNPTG	n.551T>A c.536T>A (p.Val179Glu) n.510T>A c.184T>A (n.184T>A) c.500T>A (p.Val167Glu) n.446T>A n.1077T>A c.452T>A (p.Val151Glu) n.1468T>A n.488T>A c.519T>A c.92T>A (p.Val31Glu)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362246T>C	CA394187757	GNPTG	n.551T>C c.536T>C (p.Val179Ala) n.510T>C c.184T>C (n.184T>C) c.500T>C (p.Val167Ala) n.446T>C n.1077T>C c.452T>C (p.Val151Ala) n.1468T>C n.488T>C c.519T>C c.92T>C (p.Val31Ala)
16	g.1362246T>G	CA394187758	GNPTG	n.551T>G c.536T>G (p.Val179Gly) n.510T>G c.184T>G (n.184T>G) c.500T>G (p.Val167Gly) n.446T>G n.1077T>G c.452T>G (p.Val151Gly) n.1468T>G n.488T>G c.519T>G c.92T>G (p.Val31Gly)	gnomAD v4
16	g.1362246T=	CA2201614949	GNPTG	n.551T= c.536T= (p.Val179=) n.510T= c.184T= (n.184T=) c.500T= (p.Val167=) n.446T= n.1077T= c.452T= (p.Val151=) n.1468T= n.488T= c.519T= c.92T= (p.Val31=)
16	g.1362247G>A	CA7807708	GNPTG	n.552G>A c.537G>A (p.Val179=) n.511G>A c.185G>A (n.185G>A) c.501G>A (p.Val167=) n.447G>A n.1078G>A c.453G>A (p.Val151=) n.1469G>A n.489G>A c.520G>A c.93G>A (p.Val31=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362247G>C	CA493026510	GNPTG	n.552G>C c.537G>C (p.Val179=) n.511G>C c.185G>C (n.185G>C) c.501G>C (p.Val167=) n.447G>C n.1078G>C c.453G>C (p.Val151=) n.1469G>C n.489G>C c.520G>C c.93G>C (p.Val31=)
16	g.1362247G=	CA2201614955	GNPTG	n.552G= c.537G= (p.Val179=) n.511G= c.185G= (n.185G=) c.501G= (p.Val167=) n.447G= n.1078G= c.453G= (p.Val151=) n.1469G= n.489G= c.520G= c.93G= (p.Val31=)
16	g.1362247G>T	CA493026511	GNPTG	n.552G>T c.537G>T (p.Val179=) n.511G>T c.185G>T (n.185G>T) c.501G>T (p.Val167=) n.447G>T n.1078G>T c.453G>T (p.Val151=) n.1469G>T n.489G>T c.520G>T c.93G>T (p.Val31=)
16	g.1362248T>A	CA394187760	GNPTG	n.553T>A c.538T>A (p.Ser180Thr) n.512T>A c.186T>A (n.186T>A) c.502T>A (p.Ser168Thr) n.448T>A n.1079T>A c.454T>A (p.Ser152Thr) n.1470T>A n.490T>A c.521T>A c.94T>A (p.Ser32Thr)
16	g.1362248T>C	CA394187762	GNPTG	n.553T>C c.538T>C (p.Ser180Pro) n.512T>C c.186T>C (n.186T>C) c.502T>C (p.Ser168Pro) n.448T>C n.1079T>C c.454T>C (p.Ser152Pro) n.1470T>C n.490T>C c.521T>C c.94T>C (p.Ser32Pro)
16	g.1362248T>G	CA394187763	GNPTG	n.553T>G c.538T>G (p.Ser180Ala) n.512T>G c.186T>G (n.186T>G) c.502T>G (p.Ser168Ala) n.448T>G n.1079T>G c.454T>G (p.Ser152Ala) n.1470T>G n.490T>G c.521T>G c.94T>G (p.Ser32Ala)
16	g.1362249C>A	CA394187765	GNPTG	n.554C>A c.539C>A (p.Ser180Tyr) n.513C>A c.187C>A (n.187C>A) c.503C>A (p.Ser168Tyr) n.449C>A n.1080C>A c.455C>A (p.Ser152Tyr) n.1471C>A n.491C>A c.522C>A c.95C>A (p.Ser32Tyr)
16	g.1362249C=	CA2201614958	GNPTG	n.554C= c.539C= (p.Ser180=) n.513C= c.187C= (n.187C=) c.503C= (p.Ser168=) n.449C= n.1080C= c.455C= (p.Ser152=) n.1471C= n.491C= c.522C= c.95C= (p.Ser32=)
16	g.1362249C>G	CA394187767	GNPTG	n.554C>G c.539C>G (p.Ser180Cys) n.513C>G c.187C>G (n.187C>G) c.503C>G (p.Ser168Cys) n.449C>G n.1080C>G c.455C>G (p.Ser152Cys) n.1471C>G n.491C>G c.522C>G c.95C>G (p.Ser32Cys)
16	g.1362249C>T	CA7807709	GNPTG	n.554C>T c.539C>T (p.Ser180Phe) n.513C>T c.187C>T (n.187C>T) c.503C>T (p.Ser168Phe) n.449C>T n.1080C>T c.455C>T (p.Ser152Phe) n.1471C>T n.491C>T c.522C>T c.95C>T (p.Ser32Phe)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362255_1362259del	CA2630959747	GNPTG	n.560_564del c.545_549del (p.Pro182HisfsTer?) n.519_523del c.193_197del (n.193_197del) c.509_513del (p.Pro170HisfsTer?) n.455_459del n.1086_1090del c.461_465del (p.Pro154HisfsTer?) n.1477_1481del n.497_501del c.528_532del c.101_105del (p.Pro34HisfsTer?)	ClinVar gnomAD v4
16	g.1362250C>A	CA493026514	GNPTG	n.555C>A c.540C>A (p.Ser180=) n.514C>A c.188C>A (n.188C>A) c.504C>A (p.Ser168=) n.450C>A n.1081C>A c.456C>A (p.Ser152=) n.1472C>A n.492C>A c.523C>A c.96C>A (p.Ser32=)	ClinVar
16	g.1362250C=	CA2201614961	GNPTG	n.555C= c.540C= (p.Ser180=) n.514C= c.188C= (n.188C=) c.504C= (p.Ser168=) n.450C= n.1081C= c.456C= (p.Ser152=) n.1472C= n.492C= c.523C= c.96C= (p.Ser32=)
16	g.1362250C>G	CA7807711	GNPTG	n.555C>G c.540C>G (p.Ser180=) n.514C>G c.188C>G (n.188C>G) c.504C>G (p.Ser168=) n.450C>G n.1081C>G c.456C>G (p.Ser152=) n.1472C>G n.492C>G c.523C>G c.96C>G (p.Ser32=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362250C>T	CA7807710	GNPTG	n.555C>T c.540C>T (p.Ser180=) n.514C>T c.188C>T (n.188C>T) c.504C>T (p.Ser168=) n.450C>T n.1081C>T c.456C>T (p.Ser152=) n.1472C>T n.492C>T c.523C>T c.96C>T (p.Ser32=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362251G>A	CA276657460	GNPTG	n.556G>A c.541G>A (p.Glu181Lys) n.515G>A c.189G>A (n.189G>A) c.505G>A (p.Glu169Lys) n.451G>A n.1082G>A c.457G>A (p.Glu153Lys) n.1473G>A n.493G>A c.524G>A c.97G>A (p.Glu33Lys)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362251G>C	CA394187774	GNPTG	n.556G>C c.541G>C (p.Glu181Gln) n.515G>C c.189G>C (n.189G>C) c.505G>C (p.Glu169Gln) n.451G>C n.1082G>C c.457G>C (p.Glu153Gln) n.1473G>C n.493G>C c.524G>C c.97G>C (p.Glu33Gln)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362251G=	CA2201614967	GNPTG	n.556G= c.541G= (p.Glu181=) n.515G= c.189G= (n.189G=) c.505G= (p.Glu169=) n.451G= n.1082G= c.457G= (p.Glu153=) n.1473G= n.493G= c.524G= c.97G= (p.Glu33=)
16	g.1362251G>T	CA394187772	GNPTG	n.556G>T c.541G>T (p.Glu181Ter) n.515G>T c.189G>T (n.189G>T) c.505G>T (p.Glu169Ter) n.451G>T n.1082G>T c.457G>T (p.Glu153Ter) n.1473G>T n.493G>T c.524G>T c.97G>T (p.Glu33Ter)
16	g.1362252A>C	CA394187778	GNPTG	n.557A>C c.542A>C (p.Glu181Ala) n.516A>C c.190A>C (n.190A>C) c.506A>C (p.Glu169Ala) n.452A>C n.1083A>C c.458A>C (p.Glu153Ala) n.1474A>C n.494A>C c.525A>C c.98A>C (p.Glu33Ala)	gnomAD v4
16	g.1362252A>G	CA394187780	GNPTG	n.557A>G c.542A>G (p.Glu181Gly) n.516A>G c.190A>G (n.190A>G) c.506A>G (p.Glu169Gly) n.452A>G n.1083A>G c.458A>G (p.Glu153Gly) n.1474A>G n.494A>G c.525A>G c.98A>G (p.Glu33Gly)
16	g.1362252A>T	CA394187782	GNPTG	n.557A>T c.542A>T (p.Glu181Val) n.516A>T c.190A>T (n.190A>T) c.506A>T (p.Glu169Val) n.452A>T n.1083A>T c.458A>T (p.Glu153Val) n.1474A>T n.494A>T c.525A>T c.98A>T (p.Glu33Val)
16	g.1362253G>A	CA493026515	GNPTG	n.558G>A c.543G>A (p.Glu181=) n.517G>A c.191G>A (n.191G>A) c.507G>A (p.Glu169=) n.453G>A n.1084G>A c.459G>A (p.Glu153=) n.1475G>A n.495G>A c.526G>A c.99G>A (p.Glu33=)	ClinVar gnomAD v4
16	g.1362253G>C	CA394187784	GNPTG	n.558G>C c.543G>C (p.Glu181Asp) n.517G>C c.191G>C (n.191G>C) c.507G>C (p.Glu169Asp) n.453G>C n.1084G>C c.459G>C (p.Glu153Asp) n.1475G>C n.495G>C c.526G>C c.99G>C (p.Glu33Asp)
16	g.1362253G>T	CA394187786	GNPTG	n.558G>T c.543G>T (p.Glu181Asp) n.517G>T c.191G>T (n.191G>T) c.507G>T (p.Glu169Asp) n.453G>T n.1084G>T c.459G>T (p.Glu153Asp) n.1475G>T n.495G>T c.526G>T c.99G>T (p.Glu33Asp)
16	g.1362254C>A	CA394187789	GNPTG	n.559C>A c.544C>A (p.Pro182Thr) n.518C>A c.192C>A (n.192C>A) c.508C>A (p.Pro170Thr) n.454C>A n.1085C>A c.460C>A (p.Pro154Thr) n.1476C>A n.496C>A c.527C>A c.100C>A (p.Pro34Thr)
16	g.1362254C=	CA2201614971	GNPTG	n.559C= c.544C= (p.Pro182=) n.518C= c.192C= (n.192C=) c.508C= (p.Pro170=) n.454C= n.1085C= c.460C= (p.Pro154=) n.1476C= n.496C= c.527C= c.100C= (p.Pro34=)
16	g.1362254C>G	CA394187790	GNPTG	n.559C>G c.544C>G (p.Pro182Ala) n.518C>G c.192C>G (n.192C>G) c.508C>G (p.Pro170Ala) n.454C>G n.1085C>G c.460C>G (p.Pro154Ala) n.1476C>G n.496C>G c.527C>G c.100C>G (p.Pro34Ala)	gnomAD v4
16	g.1362254C>T	CA7807712	GNPTG	n.559C>T c.544C>T (p.Pro182Ser) n.518C>T c.192C>T (n.192C>T) c.508C>T (p.Pro170Ser) n.454C>T n.1085C>T c.460C>T (p.Pro154Ser) n.1476C>T n.496C>T c.527C>T c.100C>T (p.Pro34Ser)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362255C>A	CA394187792	GNPTG	n.560C>A c.545C>A (p.Pro182Gln) n.519C>A c.193C>A (n.193C>A) c.509C>A (p.Pro170Gln) n.455C>A n.1086C>A c.461C>A (p.Pro154Gln) n.1477C>A n.497C>A c.528C>A c.101C>A (p.Pro34Gln)	gnomAD v4
16	g.1362255C=	CA2201614975	GNPTG	n.560C= c.545C= (p.Pro182=) n.519C= c.193C= (n.193C=) c.509C= (p.Pro170=) n.455C= n.1086C= c.461C= (p.Pro154=) n.1477C= n.497C= c.528C= c.101C= (p.Pro34=)
16	g.1362255C>G	CA394187793	GNPTG	n.560C>G c.545C>G (p.Pro182Arg) n.519C>G c.193C>G (n.193C>G) c.509C>G (p.Pro170Arg) n.455C>G n.1086C>G c.461C>G (p.Pro154Arg) n.1477C>G n.497C>G c.528C>G c.101C>G (p.Pro34Arg)	dbSNP gnomAD v4
16	g.1362255C>T	CA7807713	GNPTG	n.560C>T c.545C>T (p.Pro182Leu) n.519C>T c.193C>T (n.193C>T) c.509C>T (p.Pro170Leu) n.455C>T n.1086C>T c.461C>T (p.Pro154Leu) n.1477C>T n.497C>T c.528C>T c.101C>T (p.Pro34Leu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362256G>A	CA7807714	GNPTG	n.561G>A c.546G>A (p.Pro182=) n.520G>A c.194G>A (n.194G>A) c.510G>A (p.Pro170=) n.456G>A n.1087G>A c.462G>A (p.Pro154=) n.1478G>A n.498G>A c.529G>A c.102G>A (p.Pro34=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362256G>C	CA493026517	GNPTG	n.561G>C c.546G>C (p.Pro182=) n.520G>C c.194G>C (n.194G>C) c.510G>C (p.Pro170=) n.456G>C n.1087G>C c.462G>C (p.Pro154=) n.1478G>C n.498G>C c.529G>C c.102G>C (p.Pro34=)	gnomAD v4
16	g.1362256G=	CA2201614978	GNPTG	n.561G= c.546G= (p.Pro182=) n.520G= c.194G= (n.194G=) c.510G= (p.Pro170=) n.456G= n.1087G= c.462G= (p.Pro154=) n.1478G= n.498G= c.529G= c.102G= (p.Pro34=)
16	g.1362256G>T	CA493026516	GNPTG	n.561G>T c.546G>T (p.Pro182=) n.520G>T c.194G>T (n.194G>T) c.510G>T (p.Pro170=) n.456G>T n.1087G>T c.462G>T (p.Pro154=) n.1478G>T n.498G>T c.529G>T c.102G>T (p.Pro34=)
16	g.1362257A=	CA2201614981	GNPTG	n.562A= c.547A= (p.Ser183=) n.521A= c.195A= (n.195A=) c.511A= (p.Ser171=) n.457A= n.1088A= c.463A= (p.Ser155=) n.1479A= n.499A= c.530A= c.103A= (p.Ser35=)
16	g.1362257A>C	CA394187797	GNPTG	n.562A>C c.547A>C (p.Ser183Arg) n.521A>C c.195A>C (n.195A>C) c.511A>C (p.Ser171Arg) n.457A>C n.1088A>C c.463A>C (p.Ser155Arg) n.1479A>C n.499A>C c.530A>C c.103A>C (p.Ser35Arg)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362257A>G	CA394187798	GNPTG	n.562A>G c.547A>G (p.Ser183Gly) n.521A>G c.195A>G (n.195A>G) c.511A>G (p.Ser171Gly) n.457A>G n.1088A>G c.463A>G (p.Ser155Gly) n.1479A>G n.499A>G c.530A>G c.103A>G (p.Ser35Gly)
16	g.1362257A>T	CA394187801	GNPTG	n.562A>T c.547A>T (p.Ser183Cys) n.521A>T c.195A>T (n.195A>T) c.511A>T (p.Ser171Cys) n.457A>T n.1088A>T c.463A>T (p.Ser155Cys) n.1479A>T n.499A>T c.530A>T c.103A>T (p.Ser35Cys)
16	g.1362258G>A	CA276657473	GNPTG	n.563G>A c.548G>A (p.Ser183Asn) n.522G>A c.196G>A (n.196G>A) c.512G>A (p.Ser171Asn) n.458G>A n.1089G>A c.464G>A (p.Ser155Asn) n.1480G>A n.500G>A c.531G>A c.104G>A (p.Ser35Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.1362258G>C	CA394187806	GNPTG	n.563G>C c.548G>C (p.Ser183Thr) n.522G>C c.196G>C (n.196G>C) c.512G>C (p.Ser171Thr) n.458G>C n.1089G>C c.464G>C (p.Ser155Thr) n.1480G>C n.500G>C c.531G>C c.104G>C (p.Ser35Thr)
16	g.1362258G=	CA2201614986	GNPTG	n.563G= c.548G= (p.Ser183=) n.522G= c.196G= (n.196G=) c.512G= (p.Ser171=) n.458G= n.1089G= c.464G= (p.Ser155=) n.1480G= n.500G= c.531G= c.104G= (p.Ser35=)
16	g.1362258G>T	CA394187804	GNPTG	n.563G>T c.548G>T (p.Ser183Ile) n.522G>T c.196G>T (n.196G>T) c.512G>T (p.Ser171Ile) n.458G>T n.1089G>T c.464G>T (p.Ser155Ile) n.1480G>T n.500G>T c.531G>T c.104G>T (p.Ser35Ile)
16	g.1362259C>A	CA394187809	GNPTG	n.564C>A c.549C>A (p.Ser183Arg) n.523C>A c.197C>A (n.197C>A) c.513C>A (p.Ser171Arg) n.459C>A n.1090C>A c.465C>A (p.Ser155Arg) n.1481C>A n.501C>A c.532C>A c.105C>A (p.Ser35Arg)
16	g.1362259C>G	CA394187810	GNPTG	n.564C>G c.549C>G (p.Ser183Arg) n.523C>G c.197C>G (n.197C>G) c.513C>G (p.Ser171Arg) n.459C>G n.1090C>G c.465C>G (p.Ser155Arg) n.1481C>G n.501C>G c.532C>G c.105C>G (p.Ser35Arg)	dbSNP
16	g.1362259C>T	CA493026519	GNPTG	n.564C>T c.549C>T (p.Ser183=) n.523C>T c.197C>T (n.197C>T) c.513C>T (p.Ser171=) n.459C>T n.1090C>T c.465C>T (p.Ser155=) n.1481C>T n.501C>T c.532C>T c.105C>T (p.Ser35=)	ClinVar
16	g.1362260A=	CA2201614989	GNPTG	n.565A= c.550A= (p.Thr184=) n.524A= c.198A= (n.198A=) c.514A= (p.Thr172=) n.460A= n.1091A= c.466A= (p.Thr156=) n.1482A= n.502A= c.533A= c.106A= (p.Thr36=)
16	g.1362260A>C	CA394187812	GNPTG	n.565A>C c.550A>C (p.Thr184Pro) n.524A>C c.198A>C (n.198A>C) c.514A>C (p.Thr172Pro) n.460A>C n.1091A>C c.466A>C (p.Thr156Pro) n.1482A>C n.502A>C c.533A>C c.106A>C (p.Thr36Pro)
16	g.1362260A>G	CA394187814	GNPTG	n.565A>G c.550A>G (p.Thr184Ala) n.524A>G c.198A>G (n.198A>G) c.514A>G (p.Thr172Ala) n.460A>G n.1091A>G c.466A>G (p.Thr156Ala) n.1482A>G n.502A>G c.533A>G c.106A>G (p.Thr36Ala)	dbSNP
16	g.1362260A>T	CA394187815	GNPTG	n.565A>T c.550A>T (p.Thr184Ser) n.524A>T c.198A>T (n.198A>T) c.514A>T (p.Thr172Ser) n.460A>T n.1091A>T c.466A>T (p.Thr156Ser) n.1482A>T n.502A>T c.533A>T c.106A>T (p.Thr36Ser)
16	g.1362261C>A	CA394187818	GNPTG	n.566C>A c.551C>A (p.Thr184Asn) n.525C>A c.199C>A (n.199C>A) c.515C>A (p.Thr172Asn) n.461C>A n.1092C>A c.467C>A (p.Thr156Asn) n.1483C>A n.503C>A c.534C>A c.107C>A (p.Thr36Asn)
16	g.1362261C>G	CA394187819	GNPTG	n.566C>G c.551C>G (p.Thr184Ser) n.525C>G c.199C>G (n.199C>G) c.515C>G (p.Thr172Ser) n.461C>G n.1092C>G c.467C>G (p.Thr156Ser) n.1483C>G n.503C>G c.534C>G c.107C>G (p.Thr36Ser)
16	g.1362261C>T	CA394187820	GNPTG	n.566C>T c.551C>T (p.Thr184Ile) n.525C>T c.199C>T (n.199C>T) c.515C>T (p.Thr172Ile) n.461C>T n.1092C>T c.467C>T (p.Thr156Ile) n.1483C>T n.503C>T c.534C>T c.107C>T (p.Thr36Ile)	gnomAD v4
16	g.1362262C>A	CA493026520	GNPTG	n.567C>A c.552C>A (p.Thr184=) n.526C>A c.200C>A (n.200C>A) c.516C>A (p.Thr172=) n.462C>A n.1093C>A c.468C>A (p.Thr156=) n.1484C>A n.504C>A c.535C>A c.108C>A (p.Thr36=)
16	g.1362262C=	CA2201614993	GNPTG	n.567C= c.552C= (p.Thr184=) n.526C= c.200C= (n.200C=) c.516C= (p.Thr172=) n.462C= n.1093C= c.468C= (p.Thr156=) n.1484C= n.504C= c.535C= c.108C= (p.Thr36=)
16	g.1362262C>G	CA493026521	GNPTG	n.567C>G c.552C>G (p.Thr184=) n.526C>G c.200C>G (n.200C>G) c.516C>G (p.Thr172=) n.462C>G n.1093C>G c.468C>G (p.Thr156=) n.1484C>G n.504C>G c.535C>G c.108C>G (p.Thr36=)
16	g.1362262C>T	CA276657475	GNPTG	n.567C>T c.552C>T (p.Thr184=) n.526C>T c.200C>T (n.200C>T) c.516C>T (p.Thr172=) n.462C>T n.1093C>T c.468C>T (p.Thr156=) n.1484C>T n.504C>T c.535C>T c.108C>T (p.Thr36=)	ClinVar dbSNP
16	g.1362263T>A	CA394187821	GNPTG	n.568T>A c.553T>A (p.Cys185Ser) n.527T>A c.201T>A (n.201T>A) c.517T>A (p.Cys173Ser) n.463T>A n.1094T>A c.469T>A (p.Cys157Ser) n.1485T>A n.505T>A c.536T>A c.109T>A (p.Cys37Ser)
16	g.1362263T>C	CA394187822	GNPTG	n.568T>C c.553T>C (p.Cys185Arg) n.527T>C c.201T>C (n.201T>C) c.517T>C (p.Cys173Arg) n.463T>C n.1094T>C c.469T>C (p.Cys157Arg) n.1485T>C n.505T>C c.536T>C c.109T>C (p.Cys37Arg)
16	g.1362263T>G	CA394187824	GNPTG	n.568T>G c.553T>G (p.Cys185Gly) n.527T>G c.201T>G (n.201T>G) c.517T>G (p.Cys173Gly) n.463T>G n.1094T>G c.469T>G (p.Cys157Gly) n.1485T>G n.505T>G c.536T>G c.109T>G (p.Cys37Gly)
16	g.1362264G>A	CA394187826	GNPTG	n.569G>A c.554G>A (p.Cys185Tyr) n.528G>A c.202G>A (n.202G>A) c.518G>A (p.Cys173Tyr) n.464G>A n.1095G>A c.470G>A (p.Cys157Tyr) n.1486G>A n.506G>A c.537G>A c.110G>A (p.Cys37Tyr)	gnomAD v4
16	g.1362264G>C	CA394187830	GNPTG	n.569G>C c.554G>C (p.Cys185Ser) n.528G>C c.202G>C (n.202G>C) c.518G>C (p.Cys173Ser) n.464G>C n.1095G>C c.470G>C (p.Cys157Ser) n.1486G>C n.506G>C c.537G>C c.110G>C (p.Cys37Ser)
16	g.1362264G>T	CA394187827	GNPTG	n.569G>T c.554G>T (p.Cys185Phe) n.528G>T c.202G>T (n.202G>T) c.518G>T (p.Cys173Phe) n.464G>T n.1095G>T c.470G>T (p.Cys157Phe) n.1486G>T n.506G>T c.537G>T c.110G>T (p.Cys37Phe)
16	g.1362265del	CA2695221401	GNPTG	n.570del c.555del (p.Cys185TrpfsTer5) n.529del c.203del (n.203del) c.519del (p.Cys173TrpfsTer5) n.465del n.1096del c.471del (p.Cys157TrpfsTer5) n.1487del n.507del c.538del c.111del (p.Cys37TrpfsTer5)
16	g.1362265C>A	CA394187833	GNPTG	n.570C>A c.555C>A (p.Cys185Ter) n.529C>A c.203C>A (n.203C>A) c.519C>A (p.Cys173Ter) n.465C>A n.1096C>A c.471C>A (p.Cys157Ter) n.1487C>A n.507C>A c.538C>A c.111C>A (p.Cys37Ter)
16	g.1362265C=	CA2201614997	GNPTG	n.570C= c.555C= (p.Cys185=) n.529C= c.203C= (n.203C=) c.519C= (p.Cys173=) n.465C= n.1096C= c.471C= (p.Cys157=) n.1487C= n.507C= c.538C= c.111C= (p.Cys37=)
16	g.1362265C>G	CA7807716	GNPTG	n.570C>G c.555C>G (p.Cys185Trp) n.529C>G c.203C>G (n.203C>G) c.519C>G (p.Cys173Trp) n.465C>G n.1096C>G c.471C>G (p.Cys157Trp) n.1487C>G n.507C>G c.538C>G c.111C>G (p.Cys37Trp)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362265C>T	CA7807715	GNPTG	n.570C>T c.555C>T (p.Cys185=) n.529C>T c.203C>T (n.203C>T) c.519C>T (p.Cys173=) n.465C>T n.1096C>T c.471C>T (p.Cys157=) n.1487C>T n.507C>T c.538C>T c.111C>T (p.Cys37=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362266G>A	CA7807717	GNPTG	n.571G>A c.556G>A (p.Val186Ile) n.530G>A c.204G>A (n.204G>A) c.520G>A (p.Val174Ile) n.466G>A n.1097G>A c.472G>A (p.Val158Ile) n.1488G>A n.508G>A c.539G>A c.112G>A (p.Val38Ile)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362266G>C	CA394187838	GNPTG	n.571G>C c.556G>C (p.Val186Leu) n.530G>C c.204G>C (n.204G>C) c.520G>C (p.Val174Leu) n.466G>C n.1097G>C c.472G>C (p.Val158Leu) n.1488G>C n.508G>C c.539G>C c.112G>C (p.Val38Leu)
16	g.1362266G=	CA2201615002	GNPTG	n.571G= c.556G= (p.Val186=) n.530G= c.204G= (n.204G=) c.520G= (p.Val174=) n.466G= n.1097G= c.472G= (p.Val158=) n.1488G= n.508G= c.539G= c.112G= (p.Val38=)
16	g.1362266G>T	CA394187841	GNPTG	n.571G>T c.556G>T (p.Val186Phe) n.530G>T c.204G>T (n.204G>T) c.520G>T (p.Val174Phe) n.466G>T n.1097G>T c.472G>T (p.Val158Phe) n.1488G>T n.508G>T c.539G>T c.112G>T (p.Val38Phe)
16	g.1362267T>A	CA394187842	GNPTG	n.572T>A c.557T>A (p.Val186Asp) n.531T>A c.205T>A (n.205T>A) c.521T>A (p.Val174Asp) n.467T>A n.1098T>A c.473T>A (p.Val158Asp) n.1489T>A n.509T>A c.540T>A c.113T>A (p.Val38Asp)
16	g.1362267T>C	CA394187845	GNPTG	n.572T>C c.557T>C (p.Val186Ala) n.531T>C c.205T>C (n.205T>C) c.521T>C (p.Val174Ala) n.467T>C n.1098T>C c.473T>C (p.Val158Ala) n.1489T>C n.509T>C c.540T>C c.113T>C (p.Val38Ala)	gnomAD v4
16	g.1362267T>G	CA394187847	GNPTG	n.572T>G c.557T>G (p.Val186Gly) n.531T>G c.205T>G (n.205T>G) c.521T>G (p.Val174Gly) n.467T>G n.1098T>G c.473T>G (p.Val158Gly) n.1489T>G n.509T>G c.540T>G c.113T>G (p.Val38Gly)
16	g.1362268C>A	CA493026523	GNPTG	n.573C>A c.558C>A (p.Val186=) n.532C>A c.206C>A (n.206C>A) c.522C>A (p.Val174=) n.468C>A n.1099C>A c.474C>A (p.Val158=) n.1490C>A n.510C>A c.541C>A c.114C>A (p.Val38=)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362268C=	CA2201615003	GNPTG	n.573C= c.558C= (p.Val186=) n.532C= c.206C= (n.206C=) c.522C= (p.Val174=) n.468C= n.1099C= c.474C= (p.Val158=) n.1490C= n.510C= c.541C= c.114C= (p.Val38=)
16	g.1362268C>G	CA493026524	GNPTG	n.573C>G c.558C>G (p.Val186=) n.532C>G c.206C>G (n.206C>G) c.522C>G (p.Val174=) n.468C>G n.1099C>G c.474C>G (p.Val158=) n.1490C>G n.510C>G c.541C>G c.114C>G (p.Val38=)
16	g.1362268C>T	CA493026525	GNPTG	n.573C>T c.558C>T (p.Val186=) n.532C>T c.206C>T (n.206C>T) c.522C>T (p.Val174=) n.468C>T n.1099C>T c.474C>T (p.Val158=) n.1490C>T n.510C>T c.541C>T c.114C>T (p.Val38=)	ClinVar
16	g.1362269T>A	CA394187849	GNPTG	n.574T>A c.559T>A (p.Tyr187Asn) n.533T>A c.207T>A (n.207T>A) c.523T>A (p.Tyr175Asn) n.469T>A n.1100T>A c.475T>A (p.Tyr159Asn) n.1491T>A n.511T>A c.542T>A c.115T>A (p.Tyr39Asn)
16	g.1362269T>C	CA394187851	GNPTG	n.574T>C c.559T>C (p.Tyr187His) n.533T>C c.207T>C (n.207T>C) c.523T>C (p.Tyr175His) n.469T>C n.1100T>C c.475T>C (p.Tyr159His) n.1491T>C n.511T>C c.542T>C c.115T>C (p.Tyr39His)
16	g.1362269T>G	CA394187853	GNPTG	n.574T>G c.559T>G (p.Tyr187Asp) n.533T>G c.207T>G (n.207T>G) c.523T>G (p.Tyr175Asp) n.469T>G n.1100T>G c.475T>G (p.Tyr159Asp) n.1491T>G n.511T>G c.542T>G c.115T>G (p.Tyr39Asp)
16	g.1362270A=	CA2201615004	GNPTG	n.575A= c.560A= (p.Tyr187=) n.534A= c.208A= (n.208A=) c.524A= (p.Tyr175=) n.470A= n.1101A= c.476A= (p.Tyr159=) n.1492A= n.512A= c.543A= c.116A= (p.Tyr39=)
16	g.1362270A>C	CA394187859	GNPTG	n.575A>C c.560A>C (p.Tyr187Ser) n.534A>C c.208A>C (n.208A>C) c.524A>C (p.Tyr175Ser) n.470A>C n.1101A>C c.476A>C (p.Tyr159Ser) n.1492A>C n.512A>C c.543A>C c.116A>C (p.Tyr39Ser)
16	g.1362270A>G	CA394187855	GNPTG	n.575A>G c.560A>G (p.Tyr187Cys) n.534A>G c.208A>G (n.208A>G) c.524A>G (p.Tyr175Cys) n.470A>G n.1101A>G c.476A>G (p.Tyr159Cys) n.1492A>G n.512A>G c.543A>G c.116A>G (p.Tyr39Cys)	dbSNP
16	g.1362270A>T	CA394187857	GNPTG	n.575A>T c.560A>T (p.Tyr187Phe) n.534A>T c.208A>T (n.208A>T) c.524A>T (p.Tyr175Phe) n.470A>T n.1101A>T c.476A>T (p.Tyr159Phe) n.1492A>T n.512A>T c.543A>T c.116A>T (p.Tyr39Phe)
16	g.1362271C>A	CA394187862	GNPTG	n.576C>A c.561C>A (p.Tyr187Ter) n.535C>A c.209C>A (n.209C>A) c.525C>A (p.Tyr175Ter) n.471C>A n.1102C>A c.477C>A (p.Tyr159Ter) n.1493C>A n.513C>A c.544C>A c.117C>A (p.Tyr39Ter)
16	g.1362271C=	CA2201615005	GNPTG	n.576C= c.561C= (p.Tyr187=) n.535C= c.209C= (n.209C=) c.525C= (p.Tyr175=) n.471C= n.1102C= c.477C= (p.Tyr159=) n.1493C= n.513C= c.544C= c.117C= (p.Tyr39=)
16	g.1362271C>G	CA394187863	GNPTG	n.576C>G c.561C>G (p.Tyr187Ter) n.535C>G c.209C>G (n.209C>G) c.525C>G (p.Tyr175Ter) n.471C>G n.1102C>G c.477C>G (p.Tyr159Ter) n.1493C>G n.513C>G c.544C>G c.117C>G (p.Tyr39Ter)	ClinVar
16	g.1362271C>T	CA7807718	GNPTG	n.576C>T c.561C>T (p.Tyr187=) n.535C>T c.209C>T (n.209C>T) c.525C>T (p.Tyr175=) n.471C>T n.1102C>T c.477C>T (p.Tyr159=) n.1493C>T n.513C>T c.544C>T c.117C>T (p.Tyr39=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362272G>A	CA7807720	GNPTG	n.577G>A c.562G>A (p.Ala188Thr) n.536G>A c.210G>A (n.210G>A) c.526G>A (p.Ala176Thr) n.472G>A n.1103G>A c.478G>A (p.Ala160Thr) n.1494G>A n.514G>A c.545G>A c.118G>A (p.Ala40Thr)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362272G>C	CA394187867	GNPTG	n.577G>C c.562G>C (p.Ala188Pro) n.536G>C c.210G>C (n.210G>C) c.526G>C (p.Ala176Pro) n.472G>C n.1103G>C c.478G>C (p.Ala160Pro) n.1494G>C n.514G>C c.545G>C c.118G>C (p.Ala40Pro)
16	g.1362272G=	CA2201615006	GNPTG	n.577G= c.562G= (p.Ala188=) n.536G= c.210G= (n.210G=) c.526G= (p.Ala176=) n.472G= n.1103G= c.478G= (p.Ala160=) n.1494G= n.514G= c.545G= c.118G= (p.Ala40=)
16	g.1362272G>T	CA394187869	GNPTG	n.577G>T c.562G>T (p.Ala188Ser) n.536G>T c.210G>T (n.210G>T) c.526G>T (p.Ala176Ser) n.472G>T n.1103G>T c.478G>T (p.Ala160Ser) n.1494G>T n.514G>T c.545G>T c.118G>T (p.Ala40Ser)
16	g.1362272_1362273insTAGG	CA7807719	GNPTG	n.577_578insTAGG c.562_563insTAGG (p.Ala188ValfsTer?) n.536_537insTAGG c.210_211insTAGG (n.210_211insTAGG) c.526_527insTAGG (p.Ala176ValfsTer?) n.472_473insTAGG n.1103_1104insTAGG c.478_479insTAGG (p.Ala160ValfsTer?) n.1494_1495insTAGG n.514_515insTAGG c.545_546insTAGG c.118_119insTAGG (p.Ala40ValfsTer?)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362273C>A	CA7807722	GNPTG	n.578C>A c.563C>A (p.Ala188Glu) n.537C>A c.211C>A (n.211C>A) c.527C>A (p.Ala176Glu) n.473C>A n.1104C>A c.479C>A (p.Ala160Glu) n.1495C>A n.515C>A c.546C>A c.119C>A (p.Ala40Glu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362273C=	CA2201615007	GNPTG	n.578C= c.563C= (p.Ala188=) n.537C= c.211C= (n.211C=) c.527C= (p.Ala176=) n.473C= n.1104C= c.479C= (p.Ala160=) n.1495C= n.515C= c.546C= c.119C= (p.Ala40=)
16	g.1362273C>G	CA7807723	GNPTG	n.578C>G c.563C>G (p.Ala188Gly) n.537C>G c.211C>G (n.211C>G) c.527C>G (p.Ala176Gly) n.473C>G n.1104C>G c.479C>G (p.Ala160Gly) n.1495C>G n.515C>G c.546C>G c.119C>G (p.Ala40Gly)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362273C>T	CA7807721	GNPTG	n.578C>T c.563C>T (p.Ala188Val) n.537C>T c.211C>T (n.211C>T) c.527C>T (p.Ala176Val) n.473C>T n.1104C>T c.479C>T (p.Ala160Val) n.1495C>T n.515C>T c.546C>T c.119C>T (p.Ala40Val)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.1362274G>A	CA7807724	GNPTG	n.579G>A c.564G>A (p.Ala188=) n.538G>A c.212G>A (n.212G>A) c.528G>A (p.Ala176=) n.474G>A n.1105G>A c.480G>A (p.Ala160=) n.1496G>A n.516G>A c.547G>A c.120G>A (p.Ala40=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362274G>C	CA7807725	GNPTG	n.579G>C c.564G>C (p.Ala188=) n.538G>C c.212G>C (n.212G>C) c.528G>C (p.Ala176=) n.474G>C n.1105G>C c.480G>C (p.Ala160=) n.1496G>C n.516G>C c.547G>C c.120G>C (p.Ala40=)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362274G=	CA2201615008	GNPTG	n.579G= c.564G= (p.Ala188=) n.538G= c.212G= (n.212G=) c.528G= (p.Ala176=) n.474G= n.1105G= c.480G= (p.Ala160=) n.1496G= n.516G= c.547G= c.120G= (p.Ala40=)
16	g.1362274G>T	CA493026529	GNPTG	n.579G>T c.564G>T (p.Ala188=) n.538G>T c.212G>T (n.212G>T) c.528G>T (p.Ala176=) n.474G>T n.1105G>T c.480G>T (p.Ala160=) n.1496G>T n.516G>T c.547G>T c.120G>T (p.Ala40=)	gnomAD v4
16	g.1362275C>A	CA394187879	GNPTG	n.580C>A c.565C>A (p.Leu189Met) n.539C>A c.213C>A (n.213C>A) c.529C>A (p.Leu177Met) n.475C>A n.1106C>A c.481C>A (p.Leu161Met) n.1497C>A n.517C>A c.548C>A c.121C>A (p.Leu41Met)
16	g.1362275C=	CA2201615009	GNPTG	n.580C= c.565C= (p.Leu189=) n.539C= c.213C= (n.213C=) c.529C= (p.Leu177=) n.475C= n.1106C= c.481C= (p.Leu161=) n.1497C= n.517C= c.548C= c.121C= (p.Leu41=)
16	g.1362275C>G	CA394187878	GNPTG	n.580C>G c.565C>G (p.Leu189Val) n.539C>G c.213C>G (n.213C>G) c.529C>G (p.Leu177Val) n.475C>G n.1106C>G c.481C>G (p.Leu161Val) n.1497C>G n.517C>G c.548C>G c.121C>G (p.Leu41Val)
16	g.1362275C>T	CA493026531	GNPTG	n.580C>T c.565C>T (p.Leu189=) n.539C>T c.213C>T (n.213C>T) c.529C>T (p.Leu177=) n.475C>T n.1106C>T c.481C>T (p.Leu161=) n.1497C>T n.517C>T c.548C>T c.121C>T (p.Leu41=)	dbSNP gnomAD v4
16	g.1362276T>A	CA394187882	GNPTG	n.581T>A c.566T>A (p.Leu189Gln) n.540T>A c.214T>A (n.214T>A) c.530T>A (p.Leu177Gln) n.476T>A n.1107T>A c.482T>A (p.Leu161Gln) n.1498T>A n.518T>A c.549T>A c.122T>A (p.Leu41Gln)
16	g.1362276T>C	CA394187885	GNPTG	n.581T>C c.566T>C (p.Leu189Pro) n.540T>C c.214T>C (n.214T>C) c.530T>C (p.Leu177Pro) n.476T>C n.1107T>C c.482T>C (p.Leu161Pro) n.1498T>C n.518T>C c.549T>C c.122T>C (p.Leu41Pro)
16	g.1362276T>G	CA394187884	GNPTG	n.581T>G c.566T>G (p.Leu189Arg) n.540T>G c.214T>G (n.214T>G) c.530T>G (p.Leu177Arg) n.476T>G n.1107T>G c.482T>G (p.Leu161Arg) n.1498T>G n.518T>G c.549T>G c.122T>G (p.Leu41Arg)
16	g.1362277G>A	CA493026533	GNPTG	n.582G>A c.567G>A (p.Leu189=) n.541G>A c.215G>A (n.215G>A) c.531G>A (p.Leu177=) n.477G>A n.1108G>A c.483G>A (p.Leu161=) n.1499G>A n.519G>A c.550G>A c.123G>A (p.Leu41=)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362277G>C	CA493026532	GNPTG	n.582G>C c.567G>C (p.Leu189=) n.541G>C c.215G>C (n.215G>C) c.531G>C (p.Leu177=) n.477G>C n.1108G>C c.483G>C (p.Leu161=) n.1499G>C n.519G>C c.550G>C c.123G>C (p.Leu41=)
16	g.1362277G=	CA2201615010	GNPTG	n.582G= c.567G= (p.Leu189=) n.541G= c.215G= (n.215G=) c.531G= (p.Leu177=) n.477G= n.1108G= c.483G= (p.Leu161=) n.1499G= n.519G= c.550G= c.123G= (p.Leu41=)
16	g.1362277G>T	CA493026534	GNPTG	n.582G>T c.567G>T (p.Leu189=) n.541G>T c.215G>T (n.215G>T) c.531G>T (p.Leu177=) n.477G>T n.1108G>T c.483G>T (p.Leu161=) n.1499G>T n.519G>T c.550G>T c.123G>T (p.Leu41=)
16	g.1362278A>C	CA394187886	GNPTG	n.583A>C c.568A>C (p.Thr190Pro) n.542A>C c.216A>C (n.216A>C) c.532A>C (p.Thr178Pro) n.478A>C n.1109A>C c.484A>C (p.Thr162Pro) n.1500A>C n.520A>C c.551A>C c.124A>C (p.Thr42Pro)
16	g.1362278A>G	CA394187887	GNPTG	n.583A>G c.568A>G (p.Thr190Ala) n.542A>G c.216A>G (n.216A>G) c.532A>G (p.Thr178Ala) n.478A>G n.1109A>G c.484A>G (p.Thr162Ala) n.1500A>G n.520A>G c.551A>G c.124A>G (p.Thr42Ala)
16	g.1362278A>T	CA394187888	GNPTG	n.583A>T c.568A>T (p.Thr190Ser) n.542A>T c.216A>T (n.216A>T) c.532A>T (p.Thr178Ser) n.478A>T n.1109A>T c.484A>T (p.Thr162Ser) n.1500A>T n.520A>T c.551A>T c.124A>T (p.Thr42Ser)
16	g.1362279C>A	CA276657548	GNPTG	n.584C>A c.569C>A (p.Thr190Lys) n.543C>A c.217C>A (n.217C>A) c.533C>A (p.Thr178Lys) n.479C>A n.1110C>A c.485C>A (p.Thr162Lys) n.1501C>A n.521C>A c.552C>A c.125C>A (p.Thr42Lys)	dbSNP gnomAD v4
16	g.1362279C=	CA2201615011	GNPTG	n.584C= c.569C= (p.Thr190=) n.543C= c.217C= (n.217C=) c.533C= (p.Thr178=) n.479C= n.1110C= c.485C= (p.Thr162=) n.1501C= n.521C= c.552C= c.125C= (p.Thr42=)
16	g.1362279C>G	CA394187889	GNPTG	n.584C>G c.569C>G (p.Thr190Arg) n.543C>G c.217C>G (n.217C>G) c.533C>G (p.Thr178Arg) n.479C>G n.1110C>G c.485C>G (p.Thr162Arg) n.1501C>G n.521C>G c.552C>G c.125C>G (p.Thr42Arg)
16	g.1362279C>T	CA7807726	GNPTG	n.584C>T c.569C>T (p.Thr190Met) n.543C>T c.217C>T (n.217C>T) c.533C>T (p.Thr178Met) n.479C>T n.1110C>T c.485C>T (p.Thr162Met) n.1501C>T n.521C>T c.552C>T c.125C>T (p.Thr42Met)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362280G>A	CA7807727	GNPTG	n.585G>A c.570G>A (p.Thr190=) n.544G>A c.218G>A (n.218G>A) c.534G>A (p.Thr178=) n.480G>A n.1111G>A c.486G>A (p.Thr162=) n.1502G>A n.522G>A c.126G>A (p.Thr42=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362280G>C	CA493026537	GNPTG	n.585G>C c.570G>C (p.Thr190=) n.544G>C c.218G>C (n.218G>C) c.534G>C (p.Thr178=) n.480G>C n.1111G>C c.486G>C (p.Thr162=) n.1502G>C n.522G>C c.126G>C (p.Thr42=)
16	g.1362280G=	CA2201615012	GNPTG	n.585G= c.570G= (p.Thr190=) n.544G= c.218G= (n.218G=) c.534G= (p.Thr178=) n.480G= n.1111G= c.486G= (p.Thr162=) n.1502G= n.522G= c.126G= (p.Thr42=)
16	g.1362280G>T	CA493026536	GNPTG	n.585G>T c.570G>T (p.Thr190=) n.544G>T c.218G>T (n.218G>T) c.534G>T (p.Thr178=) n.480G>T n.1111G>T c.486G>T (p.Thr162=) n.1502G>T n.522G>T c.126G>T (p.Thr42=)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362281T>A	CA394187890	GNPTG	n.586T>A c.571T>A (p.Phe191Ile) n.545T>A c.219T>A (n.219T>A) c.535T>A (p.Phe179Ile) n.481T>A n.1112T>A c.487T>A (p.Phe163Ile) n.1503T>A n.523T>A c.127T>A (p.Phe43Ile)
16	g.1362281T>C	CA394187891	GNPTG	n.586T>C c.571T>C (p.Phe191Leu) n.545T>C c.219T>C (n.219T>C) c.535T>C (p.Phe179Leu) n.481T>C n.1112T>C c.487T>C (p.Phe163Leu) n.1503T>C n.523T>C c.127T>C (p.Phe43Leu)
16	g.1362281T>G	CA394187892	GNPTG	n.586T>G c.571T>G (p.Phe191Val) n.545T>G c.219T>G (n.219T>G) c.535T>G (p.Phe179Val) n.481T>G n.1112T>G c.487T>G (p.Phe163Val) n.1503T>G n.523T>G c.127T>G (p.Phe43Val)
16	g.1362282T>A	CA394187893	GNPTG	n.587T>A c.572T>A (p.Phe191Tyr) n.546T>A c.220T>A (n.220T>A) c.536T>A (p.Phe179Tyr) n.482T>A n.1113T>A c.488T>A (p.Phe163Tyr) n.1504T>A n.524T>A c.128T>A (p.Phe43Tyr)
16	g.1362282T>C	CA394187894	GNPTG	n.587T>C c.572T>C (p.Phe191Ser) n.546T>C c.220T>C (n.220T>C) c.536T>C (p.Phe179Ser) n.482T>C n.1113T>C c.488T>C (p.Phe163Ser) n.1504T>C n.524T>C c.128T>C (p.Phe43Ser)	dbSNP
16	g.1362282T>G	CA394187895	GNPTG	n.587T>G c.572T>G (p.Phe191Cys) n.546T>G c.220T>G (n.220T>G) c.536T>G (p.Phe179Cys) n.482T>G n.1113T>G c.488T>G (p.Phe163Cys) n.1504T>G n.524T>G c.128T>G (p.Phe43Cys)
16	g.1362282T=	CA2201615013	GNPTG	n.587T= c.572T= (p.Phe191=) n.546T= c.220T= (n.220T=) c.536T= (p.Phe179=) n.482T= n.1113T= c.488T= (p.Phe163=) n.1504T= n.524T= c.128T= (p.Phe43=)
16	g.1362283C>A	CA394187897	GNPTG	n.588C>A c.573C>A (p.Phe191Leu) n.547C>A c.221C>A (n.221C>A) c.537C>A (p.Phe179Leu) n.483C>A n.1114C>A c.489C>A (p.Phe163Leu) n.1505C>A n.525C>A c.129C>A (p.Phe43Leu)
16	g.1362283C=	CA2201615014	GNPTG	n.588C= c.573C= (p.Phe191=) n.547C= c.221C= (n.221C=) c.537C= (p.Phe179=) n.483C= n.1114C= c.489C= (p.Phe163=) n.1505C= n.525C= c.129C= (p.Phe43=)
16	g.1362283C>G	CA394187896	GNPTG	n.588C>G c.573C>G (p.Phe191Leu) n.547C>G c.221C>G (n.221C>G) c.537C>G (p.Phe179Leu) n.483C>G n.1114C>G c.489C>G (p.Phe163Leu) n.1505C>G n.525C>G c.129C>G (p.Phe43Leu)	gnomAD v4
16	g.1362283C>T	CA7807728	GNPTG	n.588C>T c.573C>T (p.Phe191=) n.547C>T c.221C>T (n.221C>T) c.537C>T (p.Phe179=) n.483C>T n.1114C>T c.489C>T (p.Phe163=) n.1505C>T n.525C>T c.129C>T (p.Phe43=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.1362284G>A	CA7807729	GNPTG	n.589G>A c.574G>A (p.Glu192Lys) n.548G>A c.222G>A (n.222G>A) c.538G>A (p.Glu180Lys) n.484G>A n.1115G>A c.490G>A (p.Glu164Lys) n.1506G>A n.526G>A c.130G>A (p.Glu44Lys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362284G>C	CA7807730	GNPTG	n.589G>C c.574G>C (p.Glu192Gln) n.548G>C c.222G>C (n.222G>C) c.538G>C (p.Glu180Gln) n.484G>C n.1115G>C c.490G>C (p.Glu164Gln) n.1506G>C n.526G>C c.130G>C (p.Glu44Gln)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362284G=	CA2201615015	GNPTG	n.589G= c.574G= (p.Glu192=) n.548G= c.222G= (n.222G=) c.538G= (p.Glu180=) n.484G= n.1115G= c.490G= (p.Glu164=) n.1506G= n.526G= c.130G= (p.Glu44=)
16	g.1362284G>T	CA394187898	GNPTG	n.589G>T c.574G>T (p.Glu192Ter) n.548G>T c.222G>T (n.222G>T) c.538G>T (p.Glu180Ter) n.484G>T n.1115G>T c.490G>T (p.Glu164Ter) n.1506G>T n.526G>T c.130G>T (p.Glu44Ter)
16	g.1362285A>C	CA394187899	GNPTG	n.590A>C c.575A>C (p.Glu192Ala) n.549A>C c.223A>C (n.223A>C) c.539A>C (p.Glu180Ala) n.485A>C n.1116A>C c.491A>C (p.Glu164Ala) n.1507A>C n.527A>C c.131A>C (p.Glu44Ala)	gnomAD v4
16	g.1362285A>G	CA394187900	GNPTG	n.590A>G c.575A>G (p.Glu192Gly) n.549A>G c.223A>G (n.223A>G) c.539A>G (p.Glu180Gly) n.485A>G n.1116A>G c.491A>G (p.Glu164Gly) n.1507A>G n.527A>G c.131A>G (p.Glu44Gly)
16	g.1362285A>T	CA394187901	GNPTG	n.590A>T c.575A>T (p.Glu192Val) n.549A>T c.223A>T (n.223A>T) c.539A>T (p.Glu180Val) n.485A>T n.1116A>T c.491A>T (p.Glu164Val) n.1507A>T n.527A>T c.131A>T (p.Glu44Val)
16	g.1362286G>A	CA7807731	GNPTG	n.591G>A c.576G>A (p.Glu192=) n.550G>A c.224G>A (n.224G>A) c.540G>A (p.Glu180=) n.486G>A n.1117G>A c.492G>A (p.Glu164=) n.1508G>A n.528G>A c.132G>A (p.Glu44=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362286G>C	CA394187902	GNPTG	n.591G>C c.576G>C (p.Glu192Asp) n.550G>C c.224G>C (n.224G>C) c.540G>C (p.Glu180Asp) n.486G>C n.1117G>C c.492G>C (p.Glu164Asp) n.1508G>C n.528G>C c.132G>C (p.Glu44Asp)
16	g.1362286G=	CA2201615016	GNPTG	n.591G= c.576G= (p.Glu192=) n.550G= c.224G= (n.224G=) c.540G= (p.Glu180=) n.486G= n.1117G= c.492G= (p.Glu164=) n.1508G= n.528G= c.132G= (p.Glu44=)
16	g.1362286G>T	CA394187903	GNPTG	n.591G>T c.576G>T (p.Glu192Asp) n.550G>T c.224G>T (n.224G>T) c.540G>T (p.Glu180Asp) n.486G>T n.1117G>T c.492G>T (p.Glu164Asp) n.1508G>T n.528G>T c.132G>T (p.Glu44Asp)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362287A>C	CA394187904	GNPTG	n.592A>C c.577A>C (p.Thr193Pro) n.551A>C c.225A>C (n.225A>C) c.541A>C (p.Thr181Pro) n.487A>C n.1118A>C c.493A>C (p.Thr165Pro) n.1509A>C n.529A>C c.133A>C (p.Thr45Pro)
16	g.1362287A>G	CA394187905	GNPTG	n.592A>G c.577A>G (p.Thr193Ala) n.551A>G c.225A>G (n.225A>G) c.541A>G (p.Thr181Ala) n.487A>G n.1118A>G c.493A>G (p.Thr165Ala) n.1509A>G n.529A>G c.133A>G (p.Thr45Ala)
16	g.1362287A>T	CA394187906	GNPTG	n.592A>T c.577A>T (p.Thr193Ser) n.551A>T c.225A>T (n.225A>T) c.541A>T (p.Thr181Ser) n.487A>T n.1118A>T c.493A>T (p.Thr165Ser) n.1509A>T n.529A>T c.133A>T (p.Thr45Ser)
16	g.1362287_1362288delinsAC	CA2201615017	GNPTG	n.592_593delinsAC c.577_578delinsAC (p.Thr193=) n.551_552delinsAC c.225_226delinsAC (n.225_226delinsAC) c.541_542delinsAC (p.Thr181=) n.487_488delinsAC n.1118_1119delinsAC c.493_494delinsAC (p.Thr165=) n.1509_1510delinsAC n.529_530delinsAC c.133_134delinsAC (p.Thr45=)
16	g.1362288C>A	CA276657644	GNPTG	n.593C>A c.578C>A (p.Thr193Asn) n.552C>A c.226C>A (n.226C>A) c.542C>A (p.Thr181Asn) n.488C>A n.1119C>A c.494C>A (p.Thr165Asn) n.1510C>A n.530C>A c.134C>A (p.Thr45Asn)	dbSNP
16	g.1362288C=	CA2201615018	GNPTG	n.593C= c.578C= (p.Thr193=) n.552C= c.226C= (n.226C=) c.542C= (p.Thr181=) n.488C= n.1119C= c.494C= (p.Thr165=) n.1510C= n.530C= c.134C= (p.Thr45=)
16	g.1362288C>G	CA7807734	GNPTG	n.593C>G c.578C>G (p.Thr193Ser) n.552C>G c.226C>G (n.226C>G) c.542C>G (p.Thr181Ser) n.488C>G n.1119C>G c.494C>G (p.Thr165Ser) n.1510C>G n.530C>G c.134C>G (p.Thr45Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362288C>T	CA276657637	GNPTG	n.593C>T c.578C>T (p.Thr193Ile) n.552C>T c.226C>T (n.226C>T) c.542C>T (p.Thr181Ile) n.488C>T n.1119C>T c.494C>T (p.Thr165Ile) n.1510C>T n.530C>T c.134C>T (p.Thr45Ile)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362293dup	CA7807732	GNPTG	n.598dup c.583dup (p.Leu195ProfsTer?) n.557dup c.231dup (n.231dup) c.547dup (p.Leu183ProfsTer?) n.493dup n.1124dup c.499dup (p.Leu167ProfsTer?) n.1515dup n.535dup c.139dup (p.Leu47ProfsTer?)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362293del	CA7807733	GNPTG	n.598del c.583del (p.Leu195SerfsTer9) n.557del c.231del (n.231del) c.547del (p.Leu183SerfsTer9) n.493del n.1124del c.499del (p.Leu167SerfsTer9) n.1515del n.535del c.139del (p.Leu47SerfsTer9)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362289C>A	CA493026547	GNPTG	n.594C>A c.579C>A (p.Thr193=) n.553C>A c.227C>A (n.227C>A) c.543C>A (p.Thr181=) n.489C>A n.1120C>A c.495C>A (p.Thr165=) n.1511C>A n.531C>A c.135C>A (p.Thr45=)
16	g.1362289C=	CA2201615019	GNPTG	n.594C= c.579C= (p.Thr193=) n.553C= c.227C= (n.227C=) c.543C= (p.Thr181=) n.489C= n.1120C= c.495C= (p.Thr165=) n.1511C= n.531C= c.135C= (p.Thr45=)
16	g.1362289C>G	CA493026548	GNPTG	n.594C>G c.579C>G (p.Thr193=) n.553C>G c.227C>G (n.227C>G) c.543C>G (p.Thr181=) n.489C>G n.1120C>G c.495C>G (p.Thr165=) n.1511C>G n.531C>G c.135C>G (p.Thr45=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.1362289C>T	CA7807735	GNPTG	n.594C>T c.579C>T (p.Thr193=) n.553C>T c.227C>T (n.227C>T) c.543C>T (p.Thr181=) n.489C>T n.1120C>T c.495C>T (p.Thr165=) n.1511C>T n.531C>T c.135C>T (p.Thr45=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362290C>A	CA394187907	GNPTG	n.595C>A c.580C>A (p.Pro194Thr) n.554C>A c.228C>A (n.228C>A) c.544C>A (p.Pro182Thr) n.490C>A n.1121C>A c.496C>A (p.Pro166Thr) n.1512C>A n.532C>A c.136C>A (p.Pro46Thr)
16	g.1362290C=	CA2201615020	GNPTG	n.595C= c.580C= (p.Pro194=) n.554C= c.228C= (n.228C=) c.544C= (p.Pro182=) n.490C= n.1121C= c.496C= (p.Pro166=) n.1512C= n.532C= c.136C= (p.Pro46=)
16	g.1362290C>G	CA394187908	GNPTG	n.595C>G c.580C>G (p.Pro194Ala) n.554C>G c.228C>G (n.228C>G) c.544C>G (p.Pro182Ala) n.490C>G n.1121C>G c.496C>G (p.Pro166Ala) n.1512C>G n.532C>G c.136C>G (p.Pro46Ala)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362290C>T	CA7807736	GNPTG	n.595C>T c.580C>T (p.Pro194Ser) n.554C>T c.228C>T (n.228C>T) c.544C>T (p.Pro182Ser) n.490C>T n.1121C>T c.496C>T (p.Pro166Ser) n.1512C>T n.532C>T c.136C>T (p.Pro46Ser)	dbSNP ExAC gnomAD v2
16	g.1362291C>A	CA394187909	GNPTG	n.596C>A c.581C>A (p.Pro194His) n.555C>A c.229C>A (n.229C>A) c.545C>A (p.Pro182His) n.491C>A n.1122C>A c.497C>A (p.Pro166His) n.1513C>A n.533C>A c.137C>A (p.Pro46His)
16	g.1362291C=	CA2201615022	GNPTG	n.596C= c.581C= (p.Pro194=) n.555C= c.229C= (n.229C=) c.545C= (p.Pro182=) n.491C= n.1122C= c.497C= (p.Pro166=) n.1513C= n.533C= c.137C= (p.Pro46=)
16	g.1362291C>G	CA7807737	GNPTG	n.596C>G c.581C>G (p.Pro194Arg) n.555C>G c.229C>G (n.229C>G) c.545C>G (p.Pro182Arg) n.491C>G n.1122C>G c.497C>G (p.Pro166Arg) n.1513C>G n.533C>G c.137C>G (p.Pro46Arg)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362291C>T	CA394187910	GNPTG	n.596C>T c.581C>T (p.Pro194Leu) n.555C>T c.229C>T (n.229C>T) c.545C>T (p.Pro182Leu) n.491C>T n.1122C>T c.497C>T (p.Pro166Leu) n.1513C>T n.533C>T c.137C>T (p.Pro46Leu)	gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362292_1362293insAACC	CA2805551996	GNPTG	n.597_598insAACC c.582_583insAACC (p.Leu195AsnfsTer?) n.556_557insAACC c.230_231insAACC (n.230_231insAACC) c.546_547insAACC (p.Leu183AsnfsTer?) n.492_493insAACC n.1123_1124insAACC c.498_499insAACC (p.Leu167AsnfsTer?) n.1514_1515insAACC n.534_535insAACC c.138_139insAACC (p.Leu47AsnfsTer?)
16	g.1362291_1362294delinsCCCT	CA2201615021	GNPTG	n.596_599delinsCCCT c.581_584delinsCCCT (p.Pro194=) n.555_558delinsCCCT c.229_232delinsCCCT (n.229_232delinsCCCT) c.545_548delinsCCCT (p.Pro182=) n.491_494delinsCCCT n.1122_1125delinsCCCT c.497_500delinsCCCT (p.Pro166=) n.1513_1516delinsCCCT n.533_536delinsCCCT c.137_140delinsCCCT (p.Pro46=)
16	g.1362292C>A	CA493026551	GNPTG	n.597C>A c.582C>A (p.Pro194=) n.556C>A c.230C>A (n.230C>A) c.546C>A (p.Pro182=) n.492C>A n.1123C>A c.498C>A (p.Pro166=) n.1514C>A n.534C>A c.138C>A (p.Pro46=)
16	g.1362292C>G	CA493026549	GNPTG	n.597C>G c.582C>G (p.Pro194=) n.556C>G c.230C>G (n.230C>G) c.546C>G (p.Pro182=) n.492C>G n.1123C>G c.498C>G (p.Pro166=) n.1514C>G n.534C>G c.138C>G (p.Pro46=)
16	g.1362292C>T	CA493026550	GNPTG	n.597C>T c.582C>T (p.Pro194=) n.556C>T c.230C>T (n.230C>T) c.546C>T (p.Pro182=) n.492C>T n.1123C>T c.498C>T (p.Pro166=) n.1514C>T n.534C>T c.138C>T (p.Pro46=)
16	g.1362293_1362295del	CA7807738	GNPTG	n.598_600del c.583_585del (p.Leu195del) n.557_559del c.231_233del (n.231_233del) c.547_549del (p.Leu183del) n.493_495del n.1124_1126del c.499_501del (p.Leu167del) n.1515_1517del n.535_537del c.139_141del (p.Leu47del)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362293C>A	CA7807739	GNPTG	n.598C>A c.583C>A (p.Leu195Ile) n.557C>A c.231C>A (n.231C>A) c.547C>A (p.Leu183Ile) n.493C>A n.1124C>A c.499C>A (p.Leu167Ile) n.1515C>A n.535C>A c.139C>A (p.Leu47Ile)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362293C=	CA2201615023	GNPTG	n.598C= c.583C= (p.Leu195=) n.557C= c.231C= (n.231C=) c.547C= (p.Leu183=) n.493C= n.1124C= c.499C= (p.Leu167=) n.1515C= n.535C= c.139C= (p.Leu47=)
16	g.1362293C>G	CA394187911	GNPTG	n.598C>G c.583C>G (p.Leu195Val) n.557C>G c.231C>G (n.231C>G) c.547C>G (p.Leu183Val) n.493C>G n.1124C>G c.499C>G (p.Leu167Val) n.1515C>G n.535C>G c.139C>G (p.Leu47Val)	dbSNP gnomAD v4
16	g.1362293C>T	CA394187912	GNPTG	n.598C>T c.583C>T (p.Leu195Phe) n.557C>T c.231C>T (n.231C>T) c.547C>T (p.Leu183Phe) n.493C>T n.1124C>T c.499C>T (p.Leu167Phe) n.1515C>T n.535C>T c.139C>T (p.Leu47Phe)	dbSNP gnomAD v4
16	g.1362293_1362320dup	CA2630960004	GNPTG	n.598_625dup c.583_610dup (p.Val204AlafsTer32) n.557_584dup c.231_258dup (n.231_258dup) c.547_574dup (p.Val192AlafsTer32) n.493_520dup n.1124_1151dup c.499_526dup (p.Val176AlafsTer32) n.1515_1542dup n.535_562dup c.139_166dup (p.Val56AlafsTer32)	gnomAD v4
16	g.1362293_1362294insAG	CA2805551997	GNPTG	n.598_599insAG c.583_584insAG (p.Leu195GlnfsTer10) n.557_558insAG c.231_232insAG (n.231_232insAG) c.547_548insAG (p.Leu183GlnfsTer10) n.493_494insAG n.1124_1125insAG c.499_500insAG (p.Leu167GlnfsTer10) n.1515_1516insAG n.535_536insAG c.139_140insAG (p.Leu47GlnfsTer10)
16	g.1362294del	CA2630960037	GNPTG	n.599del c.584del (p.Leu195ProfsTer9) n.558del c.232del (n.232del) c.548del (p.Leu183ProfsTer9) n.494del n.1125del c.500del (p.Leu167ProfsTer9) n.1516del n.536del c.140del (p.Leu47ProfsTer9)	gnomAD v4
16	g.1362294T>A	CA394187913	GNPTG	n.599T>A c.584T>A (p.Leu195His) n.558T>A c.232T>A (n.232T>A) c.548T>A (p.Leu183His) n.494T>A n.1125T>A c.500T>A (p.Leu167His) n.1516T>A n.536T>A c.140T>A (p.Leu47His)
16	g.1362294T>C	CA7807740	GNPTG	n.599T>C c.584T>C (p.Leu195Pro) n.558T>C c.232T>C (n.232T>C) c.548T>C (p.Leu183Pro) n.494T>C n.1125T>C c.500T>C (p.Leu167Pro) n.1516T>C n.536T>C c.140T>C (p.Leu47Pro)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362294T>G	CA394187914	GNPTG	n.599T>G c.584T>G (p.Leu195Arg) n.558T>G c.232T>G (n.232T>G) c.548T>G (p.Leu183Arg) n.494T>G n.1125T>G c.500T>G (p.Leu167Arg) n.1516T>G n.536T>G c.140T>G (p.Leu47Arg)
16	g.1362294T=	CA2201615024	GNPTG	n.599T= c.584T= (p.Leu195=) n.558T= c.232T= (n.232T=) c.548T= (p.Leu183=) n.494T= n.1125T= c.500T= (p.Leu167=) n.1516T= n.536T= c.140T= (p.Leu47=)
16	g.1362294dup	CA2573332333	GNPTG	n.599dup c.584dup (p.Val196ArgfsTer?) n.558dup c.232dup (n.232dup) c.548dup (p.Val184ArgfsTer?) n.494dup n.1125dup c.500dup (p.Val168ArgfsTer?) n.1516dup n.536dup c.140dup (p.Val48ArgfsTer?)
16	g.1362295C>A	CA493026552	GNPTG	n.600C>A c.585C>A (p.Leu195=) n.559C>A c.233C>A (n.233C>A) c.549C>A (p.Leu183=) n.495C>A n.1126C>A c.501C>A (p.Leu167=) n.1517C>A n.537C>A c.141C>A (p.Leu47=)
16	g.1362295C=	CA2201615025	GNPTG	n.600C= c.585C= (p.Leu195=) n.559C= c.233C= (n.233C=) c.549C= (p.Leu183=) n.495C= n.1126C= c.501C= (p.Leu167=) n.1517C= n.537C= c.141C= (p.Leu47=)
16	g.1362295C>G	CA493026553	GNPTG	n.600C>G c.585C>G (p.Leu195=) n.559C>G c.233C>G (n.233C>G) c.549C>G (p.Leu183=) n.495C>G n.1126C>G c.501C>G (p.Leu167=) n.1517C>G n.537C>G c.141C>G (p.Leu47=)
16	g.1362295C>T	CA7807741	GNPTG	n.600C>T c.585C>T (p.Leu195=) n.559C>T c.233C>T (n.233C>T) c.549C>T (p.Leu183=) n.495C>T n.1126C>T c.501C>T (p.Leu167=) n.1517C>T n.537C>T c.141C>T (p.Leu47=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.1362296G>A	CA7807742	GNPTG	n.601G>A c.586G>A (p.Val196Ile) n.560G>A c.234G>A (n.234G>A) c.550G>A (p.Val184Ile) n.496G>A n.1127G>A c.502G>A (p.Val168Ile) n.1518G>A n.538G>A c.142G>A (p.Val48Ile)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.1362296G>C	CA7807743	GNPTG	n.601G>C c.586G>C (p.Val196Leu) n.560G>C c.234G>C (n.234G>C) c.550G>C (p.Val184Leu) n.496G>C n.1127G>C c.502G>C (p.Val168Leu) n.1518G>C n.538G>C c.142G>C (p.Val48Leu)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362296G=	CA2201615026	GNPTG	n.601G= c.586G= (p.Val196=) n.560G= c.234G= (n.234G=) c.550G= (p.Val184=) n.496G= n.1127G= c.502G= (p.Val168=) n.1518G= n.538G= c.142G= (p.Val48=)
16	g.1362296G>T	CA394187915	GNPTG	n.601G>T c.586G>T (p.Val196Phe) n.560G>T c.234G>T (n.234G>T) c.550G>T (p.Val184Phe) n.496G>T n.1127G>T c.502G>T (p.Val168Phe) n.1518G>T n.538G>T c.142G>T (p.Val48Phe)	COSMIC
16	g.1362297T>A	CA394187916	GNPTG	n.602T>A c.587T>A (p.Val196Asp) n.561T>A c.235T>A (n.235T>A) c.551T>A (p.Val184Asp) n.497T>A n.1128T>A c.503T>A (p.Val168Asp) n.1519T>A n.539T>A c.143T>A (p.Val48Asp)
16	g.1362297T>C	CA394187917	GNPTG	n.602T>C c.587T>C (p.Val196Ala) n.561T>C c.235T>C (n.235T>C) c.551T>C (p.Val184Ala) n.497T>C n.1128T>C c.503T>C (p.Val168Ala) n.1519T>C n.539T>C c.143T>C (p.Val48Ala)
16	g.1362297T>G	CA394187918	GNPTG	n.602T>G c.587T>G (p.Val196Gly) n.561T>G c.235T>G (n.235T>G) c.551T>G (p.Val184Gly) n.497T>G n.1128T>G c.503T>G (p.Val168Gly) n.1519T>G n.539T>G c.143T>G (p.Val48Gly)
16	g.1362298C>A	CA493026555	GNPTG	n.603C>A c.588C>A (p.Val196=) n.562C>A c.236C>A (n.236C>A) c.552C>A (p.Val184=) n.498C>A n.1129C>A c.504C>A (p.Val168=) n.1520C>A n.540C>A c.144C>A (p.Val48=)
16	g.1362298C=	CA2201615027	GNPTG	n.603C= c.588C= (p.Val196=) n.562C= c.236C= (n.236C=) c.552C= (p.Val184=) n.498C= n.1129C= c.504C= (p.Val168=) n.1520C= n.540C= c.144C= (p.Val48=)
16	g.1362298C>G	CA493026556	GNPTG	n.603C>G c.588C>G (p.Val196=) n.562C>G c.236C>G (n.236C>G) c.552C>G (p.Val184=) n.498C>G n.1129C>G c.504C>G (p.Val168=) n.1520C>G n.540C>G c.144C>G (p.Val48=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.1362298C>T	CA493026557	GNPTG	n.603C>T c.588C>T (p.Val196=) n.562C>T c.236C>T (n.236C>T) c.552C>T (p.Val184=) n.498C>T n.1129C>T c.504C>T (p.Val168=) n.1520C>T n.540C>T c.144C>T (p.Val48=)	ClinVar dbSNP
16	g.1362299T>A	CA394187919	GNPTG	n.604T>A c.589T>A (p.Cys197Ser) n.563T>A c.237T>A (n.237T>A) c.553T>A (p.Cys185Ser) n.499T>A n.1130T>A c.505T>A (p.Cys169Ser) n.1521T>A n.541T>A c.145T>A (p.Cys49Ser)
16	g.1362299T>C	CA394187920	GNPTG	n.604T>C c.589T>C (p.Cys197Arg) n.563T>C c.237T>C (n.237T>C) c.553T>C (p.Cys185Arg) n.499T>C n.1130T>C c.505T>C (p.Cys169Arg) n.1521T>C n.541T>C c.145T>C (p.Cys49Arg)
16	g.1362299T>G	CA394187921	GNPTG	n.604T>G c.589T>G (p.Cys197Gly) n.563T>G c.237T>G (n.237T>G) c.553T>G (p.Cys185Gly) n.499T>G n.1130T>G c.505T>G (p.Cys169Gly) n.1521T>G n.541T>G c.145T>G (p.Cys49Gly)
16	g.1362300G>A	CA276657742	GNPTG	n.605G>A c.590G>A (p.Cys197Tyr) n.564G>A c.238G>A (n.238G>A) c.554G>A (p.Cys185Tyr) n.500G>A n.1131G>A c.506G>A (p.Cys169Tyr) n.1522G>A n.542G>A c.146G>A (p.Cys49Tyr)	dbSNP
16	g.1362300G>C	CA394187923	GNPTG	n.605G>C c.590G>C (p.Cys197Ser) n.564G>C c.238G>C (n.238G>C) c.554G>C (p.Cys185Ser) n.500G>C n.1131G>C c.506G>C (p.Cys169Ser) n.1522G>C n.542G>C c.146G>C (p.Cys49Ser)
16	g.1362300G=	CA2201615028	GNPTG	n.605G= c.590G= (p.Cys197=) n.564G= c.238G= (n.238G=) c.554G= (p.Cys185=) n.500G= n.1131G= c.506G= (p.Cys169=) n.1522G= n.542G= c.146G= (p.Cys49=)
16	g.1362300G>T	CA394187922	GNPTG	n.605G>T c.590G>T (p.Cys197Phe) n.564G>T c.238G>T (n.238G>T) c.554G>T (p.Cys185Phe) n.500G>T n.1131G>T c.506G>T (p.Cys169Phe) n.1522G>T n.542G>T c.146G>T (p.Cys49Phe)
16	g.1362301C>A	CA394187924	GNPTG	n.606C>A c.591C>A (p.Cys197Ter) n.565C>A c.239C>A (n.239C>A) c.555C>A (p.Cys185Ter) n.501C>A n.1132C>A c.507C>A (p.Cys169Ter) n.1523C>A n.543C>A c.147C>A (p.Cys49Ter)
16	g.1362301C=	CA2201615029	GNPTG	n.606C= c.591C= (p.Cys197=) n.565C= c.239C= (n.239C=) c.555C= (p.Cys185=) n.501C= n.1132C= c.507C= (p.Cys169=) n.1523C= n.543C= c.147C= (p.Cys49=)
16	g.1362301C>G	CA394187925	GNPTG	n.606C>G c.591C>G (p.Cys197Trp) n.565C>G c.239C>G (n.239C>G) c.555C>G (p.Cys185Trp) n.501C>G n.1132C>G c.507C>G (p.Cys169Trp) n.1523C>G n.543C>G c.147C>G (p.Cys49Trp)
16	g.1362301C>T	CA493026558	GNPTG	n.606C>T c.591C>T (p.Cys197=) n.565C>T c.239C>T (n.239C>T) c.555C>T (p.Cys185=) n.501C>T n.1132C>T c.507C>T (p.Cys169=) n.1523C>T n.543C>T c.147C>T (p.Cys49=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.1362302C>A	CA394187926	GNPTG	n.607C>A c.592C>A (p.His198Asn) n.566C>A c.240C>A (n.240C>A) c.556C>A (p.His186Asn) n.502C>A n.1133C>A c.508C>A (p.His170Asn) n.1524C>A n.544C>A c.148C>A (p.His50Asn)
16	g.1362302C>G	CA394187927	GNPTG	n.607C>G c.592C>G (p.His198Asp) n.566C>G c.240C>G (n.240C>G) c.556C>G (p.His186Asp) n.502C>G n.1133C>G c.508C>G (p.His170Asp) n.1524C>G n.544C>G c.148C>G (p.His50Asp)
16	g.1362302C>T	CA394187928	GNPTG	n.607C>T c.592C>T (p.His198Tyr) n.566C>T c.240C>T (n.240C>T) c.556C>T (p.His186Tyr) n.502C>T n.1133C>T c.508C>T (p.His170Tyr) n.1524C>T n.544C>T c.148C>T (p.His50Tyr)
16	g.1362303A=	CA2201615030	GNPTG	n.608A= c.593A= (p.His198=) n.567A= c.241A= (n.241A=) c.557A= (p.His186=) n.503A= n.1134A= c.509A= (p.His170=) n.1525A= n.545A= c.149A= (p.His50=)
16	g.1362303A>C	CA394187931	GNPTG	n.608A>C c.593A>C (p.His198Pro) n.567A>C c.241A>C (n.241A>C) c.557A>C (p.His186Pro) n.503A>C n.1134A>C c.509A>C (p.His170Pro) n.1525A>C n.545A>C c.149A>C (p.His50Pro)	dbSNP
16	g.1362303A>G	CA394187930	GNPTG	n.608A>G c.593A>G (p.His198Arg) n.567A>G c.241A>G (n.241A>G) c.557A>G (p.His186Arg) n.503A>G n.1134A>G c.509A>G (p.His170Arg) n.1525A>G n.545A>G c.149A>G (p.His50Arg)
16	g.1362303A>T	CA394187929	GNPTG	n.608A>T c.593A>T (p.His198Leu) n.567A>T c.241A>T (n.241A>T) c.557A>T (p.His186Leu) n.503A>T n.1134A>T c.509A>T (p.His170Leu) n.1525A>T n.545A>T c.149A>T (p.His50Leu)
16	g.1362303_1362304delinsAC	CA2201615031	GNPTG	n.608_609delinsAC c.593_594delinsAC (p.His198=) n.567_568delinsAC c.241_242delinsAC (n.241_242delinsAC) c.557_558delinsAC (p.His186=) n.503_504delinsAC n.1134_1135delinsAC c.509_510delinsAC (p.His170=) n.1525_1526delinsAC n.545_546delinsAC c.149_150delinsAC (p.His50=)
16	g.1362304C>A	CA394187932	GNPTG	n.609C>A c.594C>A (p.His198Gln) n.568C>A c.242C>A (n.242C>A) c.558C>A (p.His186Gln) n.504C>A n.1135C>A c.510C>A (p.His170Gln) n.1526C>A n.546C>A c.150C>A (p.His50Gln)	gnomAD v4
16	g.1362304C=	CA2201615032	GNPTG	n.609C= c.594C= (p.His198=) n.568C= c.242C= (n.242C=) c.558C= (p.His186=) n.504C= n.1135C= c.510C= (p.His170=) n.1526C= n.546C= c.150C= (p.His50=)
16	g.1362304C>G	CA394187933	GNPTG	n.609C>G c.594C>G (p.His198Gln) n.568C>G c.242C>G (n.242C>G) c.558C>G (p.His186Gln) n.504C>G n.1135C>G c.510C>G (p.His170Gln) n.1526C>G n.546C>G c.150C>G (p.His50Gln)
16	g.1362304C>T	CA7807744	GNPTG	n.609C>T c.594C>T (p.His198=) n.568C>T c.242C>T (n.242C>T) c.558C>T (p.His186=) n.504C>T n.1135C>T c.510C>T (p.His170=) n.1526C>T n.546C>T c.150C>T (p.His50=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362308dup	CA2695221402	GNPTG	n.613dup c.598dup (p.His200ProfsTer27) n.572dup c.246dup (n.246dup) c.562dup (p.His188ProfsTer27) n.508dup n.1139dup c.514dup (p.His172ProfsTer27) n.1530dup n.550dup c.154dup (p.His52ProfsTer27)
16	g.1362308del	CA620700188	GNPTG	n.613del c.598del (p.His200ThrfsTer4) n.572del c.246del (n.246del) c.562del (p.His188ThrfsTer4) n.508del n.1139del c.514del (p.His172ThrfsTer4) n.1530del n.550del c.154del (p.His52ThrfsTer4)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362305C>A	CA394187934	GNPTG	n.610C>A c.595C>A (p.Pro199Thr) n.569C>A c.243C>A (n.243C>A) c.559C>A (p.Pro187Thr) n.505C>A n.1136C>A c.511C>A (p.Pro171Thr) n.1527C>A n.547C>A c.151C>A (p.Pro51Thr)	gnomAD v4
16	g.1362305C=	CA2201615033	GNPTG	n.610C= c.595C= (p.Pro199=) n.569C= c.243C= (n.243C=) c.559C= (p.Pro187=) n.505C= n.1136C= c.511C= (p.Pro171=) n.1527C= n.547C= c.151C= (p.Pro51=)
16	g.1362305C>G	CA394187935	GNPTG	n.610C>G c.595C>G (p.Pro199Ala) n.569C>G c.243C>G (n.243C>G) c.559C>G (p.Pro187Ala) n.505C>G n.1136C>G c.511C>G (p.Pro171Ala) n.1527C>G n.547C>G c.151C>G (p.Pro51Ala)
16	g.1362305C>T	CA394187936	GNPTG	n.610C>T c.595C>T (p.Pro199Ser) n.569C>T c.243C>T (n.243C>T) c.559C>T (p.Pro187Ser) n.505C>T n.1136C>T c.511C>T (p.Pro171Ser) n.1527C>T n.547C>T c.151C>T (p.Pro51Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.1362306C>A	CA394187939	GNPTG	n.611C>A c.596C>A (p.Pro199His) n.570C>A c.244C>A (n.244C>A) c.560C>A (p.Pro187His) n.506C>A n.1137C>A c.512C>A (p.Pro171His) n.1528C>A n.548C>A c.152C>A (p.Pro51His)
16	g.1362306C>G	CA394187937	GNPTG	n.611C>G c.596C>G (p.Pro199Arg) n.570C>G c.244C>G (n.244C>G) c.560C>G (p.Pro187Arg) n.506C>G n.1137C>G c.512C>G (p.Pro171Arg) n.1528C>G n.548C>G c.152C>G (p.Pro51Arg)	gnomAD v4
16	g.1362306C>T	CA394187938	GNPTG	n.611C>T c.596C>T (p.Pro199Leu) n.570C>T c.244C>T (n.244C>T) c.560C>T (p.Pro187Leu) n.506C>T n.1137C>T c.512C>T (p.Pro171Leu) n.1528C>T n.548C>T c.152C>T (p.Pro51Leu)	gnomAD v4
16	g.1362306_1362307insGTGG	CA2695221403	GNPTG	n.611_612insGTGG c.596_597insGTGG (p.His200TrpfsTer28) n.570_571insGTGG c.244_245insGTGG (n.244_245insGTGG) c.560_561insGTGG (p.His188TrpfsTer28) n.506_507insGTGG n.1137_1138insGTGG c.512_513insGTGG (p.His172TrpfsTer28) n.1528_1529insGTGG n.548_549insGTGG c.152_153insGTGG (p.His52TrpfsTer28)
16	g.1362307C>A	CA493026562	GNPTG	n.612C>A c.597C>A (p.Pro199=) n.571C>A c.245C>A (n.245C>A) c.561C>A (p.Pro187=) n.507C>A n.1138C>A c.513C>A (p.Pro171=) n.1529C>A n.549C>A c.153C>A (p.Pro51=)
16	g.1362307C=	CA2201615034	GNPTG	n.612C= c.597C= (p.Pro199=) n.571C= c.245C= (n.245C=) c.561C= (p.Pro187=) n.507C= n.1138C= c.513C= (p.Pro171=) n.1529C= n.549C= c.153C= (p.Pro51=)
16	g.1362307C>G	CA493026563	GNPTG	n.612C>G c.597C>G (p.Pro199=) n.571C>G c.245C>G (n.245C>G) c.561C>G (p.Pro187=) n.507C>G n.1138C>G c.513C>G (p.Pro171=) n.1529C>G n.549C>G c.153C>G (p.Pro51=)	ClinVar
16	g.1362307C>T	CA7807745	GNPTG	n.612C>T c.597C>T (p.Pro199=) n.571C>T c.245C>T (n.245C>T) c.561C>T (p.Pro187=) n.507C>T n.1138C>T c.513C>T (p.Pro171=) n.1529C>T n.549C>T c.153C>T (p.Pro51=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362308C>A	CA394187940	GNPTG	n.613C>A c.598C>A (p.His200Asn) n.572C>A c.246C>A (n.246C>A) c.562C>A (p.His188Asn) n.508C>A n.1139C>A c.514C>A (p.His172Asn) n.1530C>A n.550C>A c.154C>A (p.His52Asn)
16	g.1362308C=	CA2201615035	GNPTG	n.613C= c.598C= (p.His200=) n.572C= c.246C= (n.246C=) c.562C= (p.His188=) n.508C= n.1139C= c.514C= (p.His172=) n.1530C= n.550C= c.154C= (p.His52=)
16	g.1362308C>G	CA394187941	GNPTG	n.613C>G c.598C>G (p.His200Asp) n.572C>G c.246C>G (n.246C>G) c.562C>G (p.His188Asp) n.508C>G n.1139C>G c.514C>G (p.His172Asp) n.1530C>G n.550C>G c.154C>G (p.His52Asp)	dbSNP gnomAD v4
16	g.1362308C>T	CA276657750	GNPTG	n.613C>T c.598C>T (p.His200Tyr) n.572C>T c.246C>T (n.246C>T) c.562C>T (p.His188Tyr) n.508C>T n.1139C>T c.514C>T (p.His172Tyr) n.1530C>T n.550C>T c.154C>T (p.His52Tyr)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.1362309A=	CA2201615036	GNPTG	n.614A= c.599A= (p.His200=) n.573A= c.247A= (n.247A=) c.563A= (p.His188=) n.509A= n.1140A= c.515A= (p.His172=) n.1531A= n.551A= c.155A= (p.His52=)
16	g.1362309A>C	CA394187942	GNPTG	n.614A>C c.599A>C (p.His200Pro) n.573A>C c.247A>C (n.247A>C) c.563A>C (p.His188Pro) n.509A>C n.1140A>C c.515A>C (p.His172Pro) n.1531A>C n.551A>C c.155A>C (p.His52Pro)	dbSNP gnomAD v4
16	g.1362309A>G	CA7807746	GNPTG	n.614A>G c.599A>G (p.His200Arg) n.573A>G c.247A>G (n.247A>G) c.563A>G (p.His188Arg) n.509A>G n.1140A>G c.515A>G (p.His172Arg) n.1531A>G n.551A>G c.155A>G (p.His52Arg)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362309A>T	CA394187943	GNPTG	n.614A>T c.599A>T (p.His200Leu) n.573A>T c.247A>T (n.247A>T) c.563A>T (p.His188Leu) n.509A>T n.1140A>T c.515A>T (p.His172Leu) n.1531A>T n.551A>T c.155A>T (p.His52Leu)
16	g.1362309dup	CA2630960130	GNPTG	n.614dup c.599dup (p.His200GlnfsTer27) n.573dup c.247dup (n.247dup) c.563dup (p.His188GlnfsTer27) n.509dup n.1140dup c.515dup (p.His172GlnfsTer27) n.1531dup n.551dup c.155dup (p.His52GlnfsTer27)	gnomAD v4
16	g.1362310C>A	CA7807748	GNPTG	n.615C>A c.600C>A (p.His200Gln) n.574C>A c.248C>A (n.248C>A) c.564C>A (p.His188Gln) n.510C>A n.1141C>A c.516C>A (p.His172Gln) n.1532C>A n.552C>A c.156C>A (p.His52Gln)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.1362310C=	CA2201615037	GNPTG	n.615C= c.600C= (p.His200=) n.574C= c.248C= (n.248C=) c.564C= (p.His188=) n.510C= n.1141C= c.516C= (p.His172=) n.1532C= n.552C= c.156C= (p.His52=)
16	g.1362310C>G	CA394187944	GNPTG	n.615C>G c.600C>G (p.His200Gln) n.574C>G c.248C>G (n.248C>G) c.564C>G (p.His188Gln) n.510C>G n.1141C>G c.516C>G (p.His172Gln) n.1532C>G n.552C>G c.156C>G (p.His52Gln)	gnomAD v4
16	g.1362310C>T	CA7807747	GNPTG	n.615C>T c.600C>T (p.His200=) n.574C>T c.248C>T (n.248C>T) c.564C>T (p.His188=) n.510C>T n.1141C>T c.516C>T (p.His172=) n.1532C>T n.552C>T c.156C>T (p.His52=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.1362311_1362312del	CA2805552000	GNPTG	n.616_617del c.601_602del (p.Ala201LeufsTer25) n.575_576del c.249_250del (n.249_250del) c.565_566del (p.Ala189LeufsTer25) n.511_512del n.1142_1143del c.517_518del (p.Ala173LeufsTer25) n.1533_1534del n.553_554del c.157_158del (p.Ala53LeufsTer25)
16	g.1362311G>A	CA7807749	GNPTG	n.616G>A c.601G>A (p.Ala201Thr) n.575G>A c.249G>A (n.249G>A) c.565G>A (p.Ala189Thr) n.511G>A n.1142G>A c.517G>A (p.Ala173Thr) n.1533G>A n.553G>A c.157G>A (p.Ala53Thr)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.1362311G>C	CA394187945	GNPTG	n.616G>C c.601G>C (p.Ala201Pro) n.575G>C c.249G>C (n.249G>C) c.565G>C (p.Ala189Pro) n.511G>C n.1142G>C c.517G>C (p.Ala173Pro) n.1533G>C n.553G>C c.157G>C (p.Ala53Pro)
16	g.1362311G=	CA2201615038	GNPTG	n.616G= c.601G= (p.Ala201=) n.575G= c.249G= (n.249G=) c.565G= (p.Ala189=) n.511G= n.1142G= c.517G= (p.Ala173=) n.1533G= n.553G= c.157G= (p.Ala53=)
16	g.1362311G>T	CA394187946	GNPTG	n.616G>T c.601G>T (p.Ala201Ser) n.575G>T c.249G>T (n.249G>T) c.565G>T (p.Ala189Ser) n.511G>T n.1142G>T c.517G>T (p.Ala173Ser) n.1533G>T n.553G>T c.157G>T (p.Ala53Ser)
16	g.1362312C>A	CA394187947	GNPTG	n.617C>A c.602C>A (p.Ala201Asp) n.576C>A c.250C>A (n.250C>A) c.566C>A (p.Ala189Asp) n.512C>A n.1143C>A c.518C>A (p.Ala173Asp) n.1534C>A n.554C>A c.158C>A (p.Ala53Asp)
16	g.1362312C=	CA2201615039	GNPTG	n.617C= c.602C= (p.Ala201=) n.576C= c.250C= (n.250C=) c.566C= (p.Ala189=) n.512C= n.1143C= c.518C= (p.Ala173=) n.1534C= n.554C= c.158C= (p.Ala53=)
16	g.1362312C>G	CA394187948	GNPTG	n.617C>G c.602C>G (p.Ala201Gly) n.576C>G c.250C>G (n.250C>G) c.566C>G (p.Ala189Gly) n.512C>G n.1143C>G c.518C>G (p.Ala173Gly) n.1534C>G n.554C>G c.158C>G (p.Ala53Gly)	dbSNP
16	g.1362312C>T	CA7807750	GNPTG	n.617C>T c.602C>T (p.Ala201Val) n.576C>T c.250C>T (n.250C>T) c.566C>T (p.Ala189Val) n.512C>T n.1143C>T c.518C>T (p.Ala173Val) n.1534C>T n.554C>T c.158C>T (p.Ala53Val)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362313dup	CA2630960175	GNPTG	n.618dup c.603dup (p.Leu203AlafsTer24) n.577dup c.251dup (n.251dup) c.567dup (p.Leu191AlafsTer24) n.513dup n.1144dup c.519dup (p.Leu175AlafsTer24) n.1535dup n.555dup c.159dup (p.Leu55AlafsTer24)	gnomAD v4
16	g.1362313C>A	CA493026566	GNPTG	n.618C>A c.603C>A (p.Ala201=) n.577C>A c.251C>A (n.251C>A) c.567C>A (p.Ala189=) n.513C>A n.1144C>A c.519C>A (p.Ala173=) n.1535C>A n.555C>A c.159C>A (p.Ala53=)
16	g.1362313C>G	CA493026568	GNPTG	n.618C>G c.603C>G (p.Ala201=) n.577C>G c.251C>G (n.251C>G) c.567C>G (p.Ala189=) n.513C>G n.1144C>G c.519C>G (p.Ala173=) n.1535C>G n.555C>G c.159C>G (p.Ala53=)
16	g.1362313C>T	CA493026569	GNPTG	n.618C>T c.603C>T (p.Ala201=) n.577C>T c.251C>T (n.251C>T) c.567C>T (p.Ala189=) n.513C>T n.1144C>T c.519C>T (p.Ala173=) n.1535C>T n.555C>T c.159C>T (p.Ala53=)
16	g.1362314T>A	CA394187949	GNPTG	n.619T>A c.604T>A (p.Leu202Met) n.578T>A c.252T>A (n.252T>A) c.568T>A (p.Leu190Met) n.514T>A n.1145T>A c.520T>A (p.Leu174Met) n.1536T>A n.556T>A c.160T>A (p.Leu54Met)
16	g.1362314T>C	CA493026570	GNPTG	n.619T>C c.604T>C (p.Leu202=) n.578T>C c.252T>C (n.252T>C) c.568T>C (p.Leu190=) n.514T>C n.1145T>C c.520T>C (p.Leu174=) n.1536T>C n.556T>C c.160T>C (p.Leu54=)
16	g.1362314T>G	CA394187950	GNPTG	n.619T>G c.604T>G (p.Leu202Val) n.578T>G c.252T>G (n.252T>G) c.568T>G (p.Leu190Val) n.514T>G n.1145T>G c.520T>G (p.Leu174Val) n.1536T>G n.556T>G c.160T>G (p.Leu54Val)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362314T=	CA2201615040	GNPTG	n.619T= c.604T= (p.Leu202=) n.578T= c.252T= (n.252T=) c.568T= (p.Leu190=) n.514T= n.1145T= c.520T= (p.Leu174=) n.1536T= n.556T= c.160T= (p.Leu54=)
16	g.1362315T>A	CA394187951	GNPTG	n.620T>A c.605T>A (p.Leu202Ter) n.579T>A c.253T>A (n.253T>A) c.569T>A (p.Leu190Ter) n.515T>A n.1146T>A c.521T>A (p.Leu174Ter) n.1537T>A n.557T>A c.161T>A (p.Leu54Ter)
16	g.1362315T>C	CA7807751	GNPTG	n.620T>C c.605T>C (p.Leu202Ser) n.579T>C c.253T>C (n.253T>C) c.569T>C (p.Leu190Ser) n.515T>C n.1146T>C c.521T>C (p.Leu174Ser) n.1537T>C n.557T>C c.161T>C (p.Leu54Ser)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362315T>G	CA394187952	GNPTG	n.620T>G c.605T>G (p.Leu202Trp) n.579T>G c.253T>G (n.253T>G) c.569T>G (p.Leu190Trp) n.515T>G n.1146T>G c.521T>G (p.Leu174Trp) n.1537T>G n.557T>G c.161T>G (p.Leu54Trp)
16	g.1362315T=	CA2201615041	GNPTG	n.620T= c.605T= (p.Leu202=) n.579T= c.253T= (n.253T=) c.569T= (p.Leu190=) n.515T= n.1146T= c.521T= (p.Leu174=) n.1537T= n.557T= c.161T= (p.Leu54=)
16	g.1362316G>A	CA493026571	GNPTG	n.621G>A c.606G>A (p.Leu202=) n.580G>A c.254G>A (n.254G>A) c.570G>A (p.Leu190=) n.516G>A n.1147G>A c.522G>A (p.Leu174=) n.1538G>A n.558G>A c.162G>A (p.Leu54=)	gnomAD v4
16	g.1362316G>C	CA394187953	GNPTG	n.621G>C c.606G>C (p.Leu202Phe) n.580G>C c.254G>C (n.254G>C) c.570G>C (p.Leu190Phe) n.516G>C n.1147G>C c.522G>C (p.Leu174Phe) n.1538G>C n.558G>C c.162G>C (p.Leu54Phe)	gnomAD v4
16	g.1362316G=	CA2201615042	GNPTG	n.621G= c.606G= (p.Leu202=) n.580G= c.254G= (n.254G=) c.570G= (p.Leu190=) n.516G= n.1147G= c.522G= (p.Leu174=) n.1538G= n.558G= c.162G= (p.Leu54=)
16	g.1362316G>T	CA394187954	GNPTG	n.621G>T c.606G>T (p.Leu202Phe) n.580G>T c.254G>T (n.254G>T) c.570G>T (p.Leu190Phe) n.516G>T n.1147G>T c.522G>T (p.Leu174Phe) n.1538G>T n.558G>T c.162G>T (p.Leu54Phe)
16	g.1362317C>A	CA394187955	GNPTG	n.622C>A c.607C>A (p.Leu203Ile) n.581C>A c.255C>A (n.255C>A) c.571C>A (p.Leu191Ile) n.517C>A n.1148C>A c.523C>A (p.Leu175Ile) n.1539C>A n.559C>A c.163C>A (p.Leu55Ile)
16	g.1362317C=	CA2201615043	GNPTG	n.622C= c.607C= (p.Leu203=) n.581C= c.255C= (n.255C=) c.571C= (p.Leu191=) n.517C= n.1148C= c.523C= (p.Leu175=) n.1539C= n.559C= c.163C= (p.Leu55=)
16	g.1362317C>G	CA394187956	GNPTG	n.622C>G c.607C>G (p.Leu203Val) n.581C>G c.255C>G (n.255C>G) c.571C>G (p.Leu191Val) n.517C>G n.1148C>G c.523C>G (p.Leu175Val) n.1539C>G n.559C>G c.163C>G (p.Leu55Val)
16	g.1362317C>T	CA7807752	GNPTG	n.622C>T c.607C>T (p.Leu203=) n.581C>T c.255C>T (n.255C>T) c.571C>T (p.Leu191=) n.517C>T n.1148C>T c.523C>T (p.Leu175=) n.1539C>T n.559C>T c.163C>T (p.Leu55=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362317dup	CA342407	GNPTG	n.622dup c.607dup (p.Leu203ProfsTer24) n.581dup c.255dup (n.255dup) c.571dup (p.Leu191ProfsTer24) n.517dup n.1148dup c.523dup (p.Leu175ProfsTer24) n.1539dup n.559dup c.163dup (p.Leu55ProfsTer24)	ClinVar dbSNP
16	g.1362317_1362322del	CA2805552003	GNPTG	n.622_625+2del c.607_610+2del n.581_584+2del c.255_258+2del c.571_574+2del n.517_520+2del n.1148_1151+2del c.523_526+2del n.1539_1544del n.559_564del c.163_166+2del
16	g.1362318T>A	CA394187957	GNPTG	n.623T>A c.608T>A (p.Leu203Gln) n.582T>A c.256T>A (n.256T>A) c.572T>A (p.Leu191Gln) n.518T>A n.1149T>A c.524T>A (p.Leu175Gln) n.1540T>A n.560T>A c.164T>A (p.Leu55Gln)
16	g.1362318T>C	CA394187958	GNPTG	n.623T>C c.608T>C (p.Leu203Pro) n.582T>C c.256T>C (n.256T>C) c.572T>C (p.Leu191Pro) n.518T>C n.1149T>C c.524T>C (p.Leu175Pro) n.1540T>C n.560T>C c.164T>C (p.Leu55Pro)
16	g.1362318T>G	CA394187959	GNPTG	n.623T>G c.608T>G (p.Leu203Arg) n.582T>G c.256T>G (n.256T>G) c.572T>G (p.Leu191Arg) n.518T>G n.1149T>G c.524T>G (p.Leu175Arg) n.1540T>G n.560T>G c.164T>G (p.Leu55Arg)
16	g.1362319A=	CA2201615044	GNPTG	n.624A= c.609A= (p.Leu203=) n.583A= c.257A= (n.257A=) c.573A= (p.Leu191=) n.519A= n.1150A= c.525A= (p.Leu175=) n.1541A= n.561A= c.165A= (p.Leu55=)
16	g.1362319A>C	CA7807753	GNPTG	n.624A>C c.609A>C (p.Leu203=) n.583A>C c.257A>C (n.257A>C) c.573A>C (p.Leu191=) n.519A>C n.1150A>C c.525A>C (p.Leu175=) n.1541A>C n.561A>C c.165A>C (p.Leu55=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362319A>G	CA493026577	GNPTG	n.624A>G c.609A>G (p.Leu203=) n.583A>G c.257A>G (n.257A>G) c.573A>G (p.Leu191=) n.519A>G n.1150A>G c.525A>G (p.Leu175=) n.1541A>G n.561A>G c.165A>G (p.Leu55=)	gnomAD v4
16	g.1362319A>T	CA493026575	GNPTG	n.624A>T c.609A>T (p.Leu203=) n.583A>T c.257A>T (n.257A>T) c.573A>T (p.Leu191=) n.519A>T n.1150A>T c.525A>T (p.Leu175=) n.1541A>T n.561A>T c.165A>T (p.Leu55=)
16	g.1362320G>A	CA394187960	GNPTG	n.625G>A c.610G>A (p.Val204Met) n.584G>A c.258G>A (n.258G>A) c.574G>A (p.Val192Met) n.520G>A n.1151G>A c.526G>A (p.Val176Met) n.1542G>A n.562G>A c.166G>A (p.Val56Met)	gnomAD v4
16	g.1362320G>C	CA276657790	GNPTG	n.625G>C c.610G>C (p.Val204Leu) n.584G>C c.258G>C (n.258G>C) c.574G>C (p.Val192Leu) n.520G>C n.1151G>C c.526G>C (p.Val176Leu) n.1542G>C n.562G>C c.166G>C (p.Val56Leu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.1362320G=	CA2201615045	GNPTG	n.625G= c.610G= (p.Val204=) n.584G= c.258G= (n.258G=) c.574G= (p.Val192=) n.520G= n.1151G= c.526G= (p.Val176=) n.1542G= n.562G= c.166G= (p.Val56=)
16	g.1362320G>T	CA394187961	GNPTG	n.625G>T c.610G>T (p.Val204Leu) n.584G>T c.258G>T (n.258G>T) c.574G>T (p.Val192Leu) n.520G>T n.1151G>T c.526G>T (p.Val176Leu) n.1542G>T n.562G>T c.166G>T (p.Val56Leu)
16	g.1362321G>A	CA394187962	GNPTG	n.625+1G>A c.610+1G>A (n.610+1G>A) n.584+1G>A c.258+1G>A (n.258+1G>A) c.574+1G>A (n.574+1G>A) n.520+1G>A n.1151+1G>A c.526+1G>A (n.526+1G>A) n.1543G>A n.563G>A c.166+1G>A (n.166+1G>A)
16	g.1362321G>C	CA394187964	GNPTG	n.625+1G>C c.610+1G>C (n.610+1G>C) n.584+1G>C c.258+1G>C (n.258+1G>C) c.574+1G>C (n.574+1G>C) n.520+1G>C n.1151+1G>C c.526+1G>C (n.526+1G>C) n.1543G>C n.563G>C c.166+1G>C (n.166+1G>C)	ClinVar
16	g.1362321G>T	CA394187966	GNPTG	n.625+1G>T c.610+1G>T (n.610+1G>T) n.584+1G>T c.258+1G>T (n.258+1G>T) c.574+1G>T (n.574+1G>T) n.520+1G>T n.1151+1G>T c.526+1G>T (n.526+1G>T) n.1543G>T n.563G>T c.166+1G>T (n.166+1G>T)
16	g.1362321_1362322insCG	CA2805552005	GNPTG	n.625+1_625+2insCG c.610+1_610+2insCG (n.610+1_610+2insCG) n.584+1_584+2insCG c.258+1_258+2insCG (n.258+1_258+2insCG) c.574+1_574+2insCG (n.574+1_574+2insCG) n.520+1_520+2insCG n.1151+1_1151+2insCG c.526+1_526+2insCG (n.526+1_526+2insCG) n.1543_1544insCG n.563_564insCG c.166+1_166+2insCG (n.166+1_166+2insCG)
16	g.1362322_1362324dup	CA2630960211	GNPTG	n.625+2_625+4dup c.610+2_610+4dup (n.610+2_610+4dup) n.584+2_584+4dup c.258+2_258+4dup (n.258+2_258+4dup) c.574+2_574+4dup (n.574+2_574+4dup) n.520+2_520+4dup n.1151+2_1151+4dup c.526+2_526+4dup (n.526+2_526+4dup) n.1544_1546dup n.564_566dup c.166+2_166+4dup (n.166+2_166+4dup)	gnomAD v4
16	g.1362322T>A	CA394187968	GNPTG	n.625+2T>A c.610+2T>A (n.610+2T>A) n.584+2T>A c.258+2T>A (n.258+2T>A) c.574+2T>A (n.574+2T>A) n.520+2T>A n.1151+2T>A c.526+2T>A (n.526+2T>A) n.1544T>A n.564T>A c.166+2T>A (n.166+2T>A)
16	g.1362322T>C	CA394187970	GNPTG	n.625+2T>C c.610+2T>C (n.610+2T>C) n.584+2T>C c.258+2T>C (n.258+2T>C) c.574+2T>C (n.574+2T>C) n.520+2T>C n.1151+2T>C c.526+2T>C (n.526+2T>C) n.1544T>C n.564T>C c.166+2T>C (n.166+2T>C)
16	g.1362322T>G	CA394187972	GNPTG	n.625+2T>G c.610+2T>G (n.610+2T>G) n.584+2T>G c.258+2T>G (n.258+2T>G) c.574+2T>G (n.574+2T>G) n.520+2T>G n.1151+2T>G c.526+2T>G (n.526+2T>G) n.1544T>G n.564T>G c.166+2T>G (n.166+2T>G)
16	g.1362323A>G	CA2552138780	GNPTG	n.625+3A>G c.610+3A>G (n.610+3A>G) n.584+3A>G c.258+3A>G (n.258+3A>G) c.574+3A>G (n.574+3A>G) n.520+3A>G n.1151+3A>G c.526+3A>G (n.526+3A>G) n.1545A>G n.565A>G c.166+3A>G (n.166+3A>G)	gnomAD v4
16	g.1362324G>T	CA2542088243	GNPTG	n.625+4G>T c.610+4G>T (n.610+4G>T) n.584+4G>T c.258+4G>T (n.258+4G>T) c.574+4G>T (n.574+4G>T) n.520+4G>T n.1151+4G>T c.526+4G>T (n.526+4G>T) n.1546G>T n.566G>T c.166+4G>T (n.166+4G>T)
16	g.1362325_1362329dup	CA2580090544	GNPTG	n.625+5_625+9dup c.610+5_610+9dup (n.610+5_610+9dup) n.584+5_584+9dup c.258+5_258+9dup (n.258+5_258+9dup) c.574+5_574+9dup (n.574+5_574+9dup) n.520+5_520+9dup n.1151+5_1151+9dup c.526+5_526+9dup (n.526+5_526+9dup) n.1547_1551dup n.567_571dup c.166+5_166+9dup (n.166+5_166+9dup)	ClinVar
16	g.1362325G>A	CA2630960213	GNPTG	n.625+5G>A c.610+5G>A (n.610+5G>A) n.584+5G>A c.258+5G>A (n.258+5G>A) c.574+5G>A (n.574+5G>A) n.520+5G>A n.1151+5G>A c.526+5G>A (n.526+5G>A) n.1547G>A n.567G>A c.166+5G>A (n.166+5G>A)	gnomAD v4
16	g.1362325G>T	CA2805552008	GNPTG	n.625+5G>T c.610+5G>T (n.610+5G>T) n.584+5G>T c.258+5G>T (n.258+5G>T) c.574+5G>T (n.574+5G>T) n.520+5G>T n.1151+5G>T c.526+5G>T (n.526+5G>T) n.1547G>T n.567G>T c.166+5G>T (n.166+5G>T)
16	g.1362326G>A	CA2630960231	GNPTG	n.625+6G>A c.610+6G>A (n.610+6G>A) n.584+6G>A c.258+6G>A (n.258+6G>A) c.574+6G>A (n.574+6G>A) n.520+6G>A n.1151+6G>A c.526+6G>A (n.526+6G>A) n.1548G>A n.568G>A c.166+6G>A (n.166+6G>A)	gnomAD v4
16	g.1362326G=	CA2201615046	GNPTG	n.625+6G= c.610+6G= (n.610+6G=) n.584+6G= c.258+6G= (n.258+6G=) c.574+6G= (n.574+6G=) n.520+6G= n.1151+6G= c.526+6G= (n.526+6G=) n.1548G= n.568G= c.166+6G= (n.166+6G=)
16	g.1362326G>T	CA276657793	GNPTG	n.625+6G>T c.610+6G>T (n.610+6G>T) n.584+6G>T c.258+6G>T (n.258+6G>T) c.574+6G>T (n.574+6G>T) n.520+6G>T n.1151+6G>T c.526+6G>T (n.526+6G>T) n.1548G>T n.568G>T c.166+6G>T (n.166+6G>T)	dbSNP gnomAD v4
16	g.1362327G>A	CA7807754	GNPTG	n.625+7G>A c.610+7G>A (n.610+7G>A) n.584+7G>A c.258+7G>A (n.258+7G>A) c.574+7G>A (n.574+7G>A) n.520+7G>A n.1151+7G>A c.526+7G>A (n.526+7G>A) n.1549G>A n.569G>A c.166+7G>A (n.166+7G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362327G>C	CA2201615047	GNPTG	n.625+7G>C c.610+7G>C (n.610+7G>C) n.584+7G>C c.258+7G>C (n.258+7G>C) c.574+7G>C (n.574+7G>C) n.520+7G>C n.1151+7G>C c.526+7G>C (n.526+7G>C) n.1549G>C n.569G>C c.166+7G>C (n.166+7G>C)	dbSNP
16	g.1362327G=	CA2201615048	GNPTG	n.625+7G= c.610+7G= (n.610+7G=) n.584+7G= c.258+7G= (n.258+7G=) c.574+7G= (n.574+7G=) n.520+7G= n.1151+7G= c.526+7G= (n.526+7G=) n.1549G= n.569G= c.166+7G= (n.166+7G=)
16	g.1362327G>T	CA2739269828	GNPTG	n.625+7G>T c.610+7G>T (n.610+7G>T) n.584+7G>T c.258+7G>T (n.258+7G>T) c.574+7G>T (n.574+7G>T) n.520+7G>T n.1151+7G>T c.526+7G>T (n.526+7G>T) n.1549G>T n.569G>T c.166+7G>T (n.166+7G>T)	ClinVar
16	g.1362328T>C	CA718228583	GNPTG	n.625+8T>C c.610+8T>C (n.610+8T>C) n.584+8T>C c.258+8T>C (n.258+8T>C) c.574+8T>C (n.574+8T>C) n.520+8T>C n.1151+8T>C c.526+8T>C (n.526+8T>C) n.1550T>C n.570T>C c.166+8T>C (n.166+8T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.1362328T>G	CA718228584	GNPTG	n.625+8T>G c.610+8T>G (n.610+8T>G) n.584+8T>G c.258+8T>G (n.258+8T>G) c.574+8T>G (n.574+8T>G) n.520+8T>G n.1151+8T>G c.526+8T>G (n.526+8T>G) n.1550T>G n.570T>G c.166+8T>G (n.166+8T>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.1362328T=	CA2201615049	GNPTG	n.625+8T= c.610+8T= (n.610+8T=) n.584+8T= c.258+8T= (n.258+8T=) c.574+8T= (n.574+8T=) n.520+8T= n.1151+8T= c.526+8T= (n.526+8T=) n.1550T= n.570T= c.166+8T= (n.166+8T=)

Number of alleles fetched