| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.13611528C= | CA2017450451 | GRIN2B | c.1780+197G= (n.1780+197G=) n.179-3570C= n.318+2771C= n.117+928C= n.599+928C= n.316-3570C= n.457+2771C= | |
| 12 | g.13611528C>T | CA233010350 | GRIN2B | c.1780+197G>A (n.1780+197G>A) n.179-3570C>T n.318+2771C>T n.117+928C>T n.599+928C>T n.316-3570C>T n.457+2771C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611529C= | CA2017450453 | GRIN2B | c.1780+196G= (n.1780+196G=) n.179-3569C= n.318+2772C= n.117+929C= n.599+929C= n.316-3569C= n.457+2772C= | |
| 12 | g.13611529C>G | CA685628102 | GRIN2B | c.1780+196G>C (n.1780+196G>C) n.179-3569C>G n.318+2772C>G n.117+929C>G n.599+929C>G n.316-3569C>G n.457+2772C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611531A= | CA2017450454 | GRIN2B | c.1780+194T= (n.1780+194T=) n.179-3567A= n.318+2774A= n.117+931A= n.599+931A= n.316-3567A= n.457+2774A= | |
| 12 | g.13611531A>G | CA233010351 | GRIN2B | c.1780+194T>C (n.1780+194T>C) n.179-3567A>G n.318+2774A>G n.117+931A>G n.599+931A>G n.316-3567A>G n.457+2774A>G | dbSNP |
| 12 | g.13611532T>A | CA2017450460 | GRIN2B | c.1780+193A>T (n.1780+193A>T) n.179-3566T>A n.318+2775T>A n.117+932T>A n.599+932T>A n.316-3566T>A n.457+2775T>A | dbSNP |
| 12 | g.13611532T>C | CA13744485 | GRIN2B | c.1780+193A>G (n.1780+193A>G) n.179-3566T>C n.318+2775T>C n.117+932T>C n.599+932T>C n.316-3566T>C n.457+2775T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611532T= | CA2017450459 | GRIN2B | c.1780+193A= (n.1780+193A=) n.179-3566T= n.318+2775T= n.117+932T= n.599+932T= n.316-3566T= n.457+2775T= | |
| 12 | g.13611535A= | CA2017450464 | GRIN2B | c.1780+190T= (n.1780+190T=) n.179-3563A= n.318+2778A= n.117+935A= n.599+935A= n.316-3563A= n.457+2778A= | |
| 12 | g.13611535A>G | CA2017450466 | GRIN2B | c.1780+190T>C (n.1780+190T>C) n.179-3563A>G n.318+2778A>G n.117+935A>G n.599+935A>G n.316-3563A>G n.457+2778A>G | dbSNP |
| 12 | g.13611543T>C | CA233010354 | GRIN2B | c.1780+182A>G (n.1780+182A>G) n.179-3555T>C n.318+2786T>C n.117+943T>C n.599+943T>C n.316-3555T>C n.457+2786T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611543T= | CA2017450467 | GRIN2B | c.1780+182A= (n.1780+182A=) n.179-3555T= n.318+2786T= n.117+943T= n.599+943T= n.316-3555T= n.457+2786T= | |
| 12 | g.13611547A= | CA2017450469 | GRIN2B | c.1780+178T= (n.1780+178T=) n.179-3551A= n.318+2790A= n.117+947A= n.599+947A= n.316-3551A= n.457+2790A= | |
| 12 | g.13611547A>G | CA233010355 | GRIN2B | c.1780+178T>C (n.1780+178T>C) n.179-3551A>G n.318+2790A>G n.117+947A>G n.599+947A>G n.316-3551A>G n.457+2790A>G | dbSNP |
| 12 | g.13611548T>C | CA2017450472 | GRIN2B | c.1780+177A>G (n.1780+177A>G) n.179-3550T>C n.318+2791T>C n.117+948T>C n.599+948T>C n.316-3550T>C n.457+2791T>C | dbSNP |
| 12 | g.13611548T= | CA2017450471 | GRIN2B | c.1780+177A= (n.1780+177A=) n.179-3550T= n.318+2791T= n.117+948T= n.599+948T= n.316-3550T= n.457+2791T= | |
| 12 | g.13611549C>G | CA2506570596 | GRIN2B | c.1780+176G>C (n.1780+176G>C) n.179-3549C>G n.318+2792C>G n.117+949C>G n.599+949C>G n.316-3549C>G n.457+2792C>G | |
| 12 | g.13611556G>A | CA2017450473 | GRIN2B | c.1780+169C>T (n.1780+169C>T) n.179-3542G>A n.318+2799G>A n.117+956G>A n.599+956G>A n.316-3542G>A n.457+2799G>A | dbSNP |
| 12 | g.13611556G= | CA2017450474 | GRIN2B | c.1780+169C= (n.1780+169C=) n.179-3542G= n.318+2799G= n.117+956G= n.599+956G= n.316-3542G= n.457+2799G= | |
| 12 | g.13611558G= | CA2017450479 | GRIN2B | c.1780+167C= (n.1780+167C=) n.179-3540G= n.318+2801G= n.117+958G= n.599+958G= n.316-3540G= n.457+2801G= | |
| 12 | g.13611558G>T | CA603449608 | GRIN2B | c.1780+167C>A (n.1780+167C>A) n.179-3540G>T n.318+2801G>T n.117+958G>T n.599+958G>T n.316-3540G>T n.457+2801G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611559G>A | CA944945685 | GRIN2B | c.1780+166C>T (n.1780+166C>T) n.179-3539G>A n.318+2802G>A n.117+959G>A n.599+959G>A n.316-3539G>A n.457+2802G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611559G= | CA2017450481 | GRIN2B | c.1780+166C= (n.1780+166C=) n.179-3539G= n.318+2802G= n.117+959G= n.599+959G= n.316-3539G= n.457+2802G= | |
| 12 | g.13611559G>T | CA2794602220 | GRIN2B | c.1780+166C>A (n.1780+166C>A) n.179-3539G>T n.318+2802G>T n.117+959G>T n.599+959G>T n.316-3539G>T n.457+2802G>T | |
| 12 | g.13611564del | CA2794602221 | GRIN2B | c.1780+163del (n.1780+163del) n.179-3534del n.318+2807del n.117+964del n.599+964del n.316-3534del n.457+2807del | |
| 12 | g.13611570G>A | CA233010356 | GRIN2B | c.1780+155C>T (n.1780+155C>T) n.179-3528G>A n.318+2813G>A n.117+970G>A n.599+970G>A n.316-3528G>A n.457+2813G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611570G= | CA2017450484 | GRIN2B | c.1780+155C= (n.1780+155C=) n.179-3528G= n.318+2813G= n.117+970G= n.599+970G= n.316-3528G= n.457+2813G= | |
| 12 | g.13611573A>G | CA2617750423 | GRIN2B | c.1780+152T>C (n.1780+152T>C) n.179-3525A>G n.318+2816A>G n.117+973A>G n.599+973A>G n.316-3525A>G n.457+2816A>G | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611574C>A | CA2617750425 | GRIN2B | c.1780+151G>T (n.1780+151G>T) n.179-3524C>A n.318+2817C>A n.117+974C>A n.599+974C>A n.316-3524C>A n.457+2817C>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611574C= | CA2017450490 | GRIN2B | c.1780+151G= (n.1780+151G=) n.179-3524C= n.318+2817C= n.117+974C= n.599+974C= n.316-3524C= n.457+2817C= | |
| 12 | g.13611574C>G | CA233010360 | GRIN2B | c.1780+151G>C (n.1780+151G>C) n.179-3524C>G n.318+2817C>G n.117+974C>G n.599+974C>G n.316-3524C>G n.457+2817C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611574C>T | CA233010358 | GRIN2B | c.1780+151G>A (n.1780+151G>A) n.179-3524C>T n.318+2817C>T n.117+974C>T n.599+974C>T n.316-3524C>T n.457+2817C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611575G>A | CA233010361 | GRIN2B | c.1780+150C>T (n.1780+150C>T) n.179-3523G>A n.318+2818G>A n.117+975G>A n.599+975G>A n.316-3523G>A n.457+2818G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611575G= | CA2017450492 | GRIN2B | c.1780+150C= (n.1780+150C=) n.179-3523G= n.318+2818G= n.117+975G= n.599+975G= n.316-3523G= n.457+2818G= | |
| 12 | g.13611575G>T | CA2617750430 | GRIN2B | c.1780+150C>A (n.1780+150C>A) n.179-3523G>T n.318+2818G>T n.117+975G>T n.599+975G>T n.316-3523G>T n.457+2818G>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611576C>A | CA2794602222 | GRIN2B | c.1780+149G>T (n.1780+149G>T) n.179-3522C>A n.318+2819C>A n.117+976C>A n.599+976C>A n.316-3522C>A n.457+2819C>A | |
| 12 | g.13611576C= | CA2017450494 | GRIN2B | c.1780+149G= (n.1780+149G=) n.179-3522C= n.318+2819C= n.117+976C= n.599+976C= n.316-3522C= n.457+2819C= | |
| 12 | g.13611576C>G | CA2017450495 | GRIN2B | c.1780+149G>C (n.1780+149G>C) n.179-3522C>G n.318+2819C>G n.117+976C>G n.599+976C>G n.316-3522C>G n.457+2819C>G | dbSNP |
| 12 | g.13611576C>T | CA2017450496 | GRIN2B | c.1780+149G>A (n.1780+149G>A) n.179-3522C>T n.318+2819C>T n.117+976C>T n.599+976C>T n.316-3522C>T n.457+2819C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.13611577C= | CA2017450498 | GRIN2B | c.1780+148G= (n.1780+148G=) n.179-3521C= n.318+2820C= n.117+977C= n.599+977C= n.316-3521C= n.457+2820C= | |
| 12 | g.13611577C>T | CA233010363 | GRIN2B | c.1780+148G>A (n.1780+148G>A) n.179-3521C>T n.318+2820C>T n.117+977C>T n.599+977C>T n.316-3521C>T n.457+2820C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611580G>T | CA2617750435 | GRIN2B | c.1780+145C>A (n.1780+145C>A) n.179-3518G>T n.318+2823G>T n.117+980G>T n.599+980G>T n.316-3518G>T n.457+2823G>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611583G>T | CA2617750437 | GRIN2B | c.1780+142C>A (n.1780+142C>A) n.179-3515G>T n.318+2826G>T n.117+983G>T n.599+983G>T n.316-3515G>T n.457+2826G>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611584G>A | CA2017450500 | GRIN2B | c.1780+141C>T (n.1780+141C>T) n.179-3514G>A n.318+2827G>A n.117+984G>A n.599+984G>A n.316-3514G>A n.457+2827G>A | dbSNP |
| 12 | g.13611584G= | CA2017450501 | GRIN2B | c.1780+141C= (n.1780+141C=) n.179-3514G= n.318+2827G= n.117+984G= n.599+984G= n.316-3514G= n.457+2827G= | |
| 12 | g.13611584G>T | CA233010364 | GRIN2B | c.1780+141C>A (n.1780+141C>A) n.179-3514G>T n.318+2827G>T n.117+984G>T n.599+984G>T n.316-3514G>T n.457+2827G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611586G>A | CA2017450504 | GRIN2B | c.1780+139C>T (n.1780+139C>T) n.179-3512G>A n.318+2829G>A n.117+986G>A n.599+986G>A n.316-3512G>A n.457+2829G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.13611586G= | CA2017450503 | GRIN2B | c.1780+139C= (n.1780+139C=) n.179-3512G= n.318+2829G= n.117+986G= n.599+986G= n.316-3512G= n.457+2829G= | |
| 12 | g.13611586G>T | CA2617750443 | GRIN2B | c.1780+139C>A (n.1780+139C>A) n.179-3512G>T n.318+2829G>T n.117+986G>T n.599+986G>T n.316-3512G>T n.457+2829G>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611587A= | CA2017450506 | GRIN2B | c.1780+138T= (n.1780+138T=) n.179-3511A= n.318+2830A= n.117+987A= n.599+987A= n.316-3511A= n.457+2830A= | |
| 12 | g.13611587A>T | CA233010366 | GRIN2B | c.1780+138T>A (n.1780+138T>A) n.179-3511A>T n.318+2830A>T n.117+987A>T n.599+987A>T n.316-3511A>T n.457+2830A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611588C>G | CA2617750445 | GRIN2B | c.1780+137G>C (n.1780+137G>C) n.179-3510C>G n.318+2831C>G n.117+988C>G n.599+988C>G n.316-3510C>G n.457+2831C>G | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611591A= | CA2017450508 | GRIN2B | c.1780+134T= (n.1780+134T=) n.179-3507A= n.318+2834A= n.117+991A= n.599+991A= n.316-3507A= n.457+2834A= | |
| 12 | g.13611591A>G | CA233010368 | GRIN2B | c.1780+134T>C (n.1780+134T>C) n.179-3507A>G n.318+2834A>G n.117+991A>G n.599+991A>G n.316-3507A>G n.457+2834A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611591A>T | CA2617750447 | GRIN2B | c.1780+134T>A (n.1780+134T>A) n.179-3507A>T n.318+2834A>T n.117+991A>T n.599+991A>T n.316-3507A>T n.457+2834A>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611592G>A | CA233010369 | GRIN2B | c.1780+133C>T (n.1780+133C>T) n.179-3506G>A n.318+2835G>A n.117+992G>A n.599+992G>A n.316-3506G>A n.457+2835G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611592G= | CA2017450510 | GRIN2B | c.1780+133C= (n.1780+133C=) n.179-3506G= n.318+2835G= n.117+992G= n.599+992G= n.316-3506G= n.457+2835G= | |
| 12 | g.13611593A>G | CA2617750463 | GRIN2B | c.1780+132T>C (n.1780+132T>C) n.179-3505A>G n.318+2836A>G n.117+993A>G n.599+993A>G n.316-3505A>G n.457+2836A>G | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611594A>C | CA2617750464 | GRIN2B | c.1780+131T>G (n.1780+131T>G) n.179-3504A>C n.318+2837A>C n.117+994A>C n.599+994A>C n.316-3504A>C n.457+2837A>C | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611595A>T | CA2617750465 | GRIN2B | c.1780+130T>A (n.1780+130T>A) n.179-3503A>T n.318+2838A>T n.117+995A>T n.599+995A>T n.316-3503A>T n.457+2838A>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611597G>A | CA603449613 | GRIN2B | c.1780+128C>T (n.1780+128C>T) n.179-3501G>A n.318+2840G>A n.117+997G>A n.599+997G>A n.316-3501G>A n.457+2840G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611597G>C | CA685628145 | GRIN2B | c.1780+128C>G (n.1780+128C>G) n.179-3501G>C n.318+2840G>C n.117+997G>C n.599+997G>C n.316-3501G>C n.457+2840G>C | dbSNP |
| 12 | g.13611597G= | CA2017450515 | GRIN2B | c.1780+128C= (n.1780+128C=) n.179-3501G= n.318+2840G= n.117+997G= n.599+997G= n.316-3501G= n.457+2840G= | |
| 12 | g.13611597G>T | CA2617750466 | GRIN2B | c.1780+128C>A (n.1780+128C>A) n.179-3501G>T n.318+2840G>T n.117+997G>T n.599+997G>T n.316-3501G>T n.457+2840G>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611600C>A | CA2617750469 | GRIN2B | c.1780+125G>T (n.1780+125G>T) n.179-3498C>A n.318+2843C>A n.117+1000C>A n.599+1000C>A n.316-3498C>A n.457+2843C>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611600C= | CA2017450518 | GRIN2B | c.1780+125G= (n.1780+125G=) n.179-3498C= n.318+2843C= n.117+1000C= n.599+1000C= n.316-3498C= n.457+2843C= | |
| 12 | g.13611600C>T | CA2017450519 | GRIN2B | c.1780+125G>A (n.1780+125G>A) n.179-3498C>T n.318+2843C>T n.117+1000C>T n.599+1000C>T n.316-3498C>T n.457+2843C>T | dbSNP |
| 12 | g.13611601A= | CA2017450522 | GRIN2B | c.1780+124T= (n.1780+124T=) n.179-3497A= n.318+2844A= n.117+1001A= n.599+1001A= n.316-3497A= n.457+2844A= | |
| 12 | g.13611601A>G | CA2017450523 | GRIN2B | c.1780+124T>C (n.1780+124T>C) n.179-3497A>G n.318+2844A>G n.117+1001A>G n.599+1001A>G n.316-3497A>G n.457+2844A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.13611601_13611602delinsAC | CA2017450524 | GRIN2B | c.1780+123_1780+124delinsGT (n.1780+123_1780+124delinsGT) n.179-3497_179-3496delinsAC n.318+2844_318+2845delinsAC n.117+1001_117+1002delinsAC n.599+1001_599+1002delinsAC n.316-3497_316-3496delinsAC n.457+2844_457+2845delinsAC | |
| 12 | g.13611602C>A | CA2617750474 | GRIN2B | c.1780+123G>T (n.1780+123G>T) n.179-3496C>A n.318+2845C>A n.117+1002C>A n.599+1002C>A n.316-3496C>A n.457+2845C>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611603del | CA2017450526 | GRIN2B | c.1780+123del (n.1780+123del) n.179-3495del n.318+2846del n.117+1003del n.599+1003del n.316-3495del n.457+2846del | dbSNP |
| 12 | g.13611603C>A | CA2617750475 | GRIN2B | c.1780+122G>T (n.1780+122G>T) n.179-3495C>A n.318+2846C>A n.117+1003C>A n.599+1003C>A n.316-3495C>A n.457+2846C>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611603C>T | CA2617750476 | GRIN2B | c.1780+122G>A (n.1780+122G>A) n.179-3495C>T n.318+2846C>T n.117+1003C>T n.599+1003C>T n.316-3495C>T n.457+2846C>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611604T>C | CA2617750479 | GRIN2B | c.1780+121A>G (n.1780+121A>G) n.179-3494T>C n.318+2847T>C n.117+1004T>C n.599+1004T>C n.316-3494T>C n.457+2847T>C | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611605G>A | CA2617750481 | GRIN2B | c.1780+120C>T (n.1780+120C>T) n.179-3493G>A n.318+2848G>A n.117+1005G>A n.599+1005G>A n.316-3493G>A n.457+2848G>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611605G>T | CA2617750482 | GRIN2B | c.1780+120C>A (n.1780+120C>A) n.179-3493G>T n.318+2848G>T n.117+1005G>T n.599+1005G>T n.316-3493G>T n.457+2848G>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611606A>G | CA2617750484 | GRIN2B | c.1780+119T>C (n.1780+119T>C) n.179-3492A>G n.318+2849A>G n.117+1006A>G n.599+1006A>G n.316-3492A>G n.457+2849A>G | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611606A>T | CA2617750486 | GRIN2B | c.1780+119T>A (n.1780+119T>A) n.179-3492A>T n.318+2849A>T n.117+1006A>T n.599+1006A>T n.316-3492A>T n.457+2849A>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611607G>A | CA2017450530 | GRIN2B | c.1780+118C>T (n.1780+118C>T) n.179-3491G>A n.318+2850G>A n.117+1007G>A n.599+1007G>A n.316-3491G>A n.457+2850G>A | dbSNP |
| 12 | g.13611607G>C | CA2617750490 | GRIN2B | c.1780+118C>G (n.1780+118C>G) n.179-3491G>C n.318+2850G>C n.117+1007G>C n.599+1007G>C n.316-3491G>C n.457+2850G>C | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611607G= | CA2017450528 | GRIN2B | c.1780+118C= (n.1780+118C=) n.179-3491G= n.318+2850G= n.117+1007G= n.599+1007G= n.316-3491G= n.457+2850G= | |
| 12 | g.13611609del | CA2617750488 | GRIN2B | c.1780+118del (n.1780+118del) n.179-3489del n.318+2852del n.117+1009del n.599+1009del n.316-3489del n.457+2852del | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611608G>A | CA2017450532 | GRIN2B | c.1780+117C>T (n.1780+117C>T) n.179-3490G>A n.318+2851G>A n.117+1008G>A n.599+1008G>A n.316-3490G>A n.457+2851G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.13611608G= | CA2017450533 | GRIN2B | c.1780+117C= (n.1780+117C=) n.179-3490G= n.318+2851G= n.117+1008G= n.599+1008G= n.316-3490G= n.457+2851G= | |
| 12 | g.13611609G= | CA2017450534 | GRIN2B | c.1780+116C= (n.1780+116C=) n.179-3489G= n.318+2852G= n.117+1009G= n.599+1009G= n.316-3489G= n.457+2852G= | |
| 12 | g.13611609G>T | CA685628155 | GRIN2B | c.1780+116C>A (n.1780+116C>A) n.179-3489G>T n.318+2852G>T n.117+1009G>T n.599+1009G>T n.316-3489G>T n.457+2852G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.13611609_13611610delinsGT | CA2017450535 | GRIN2B | c.1780+115_1780+116delinsAC (n.1780+115_1780+116delinsAC) n.179-3489_179-3488delinsGT n.318+2852_318+2853delinsGT n.117+1009_117+1010delinsGT n.599+1009_599+1010delinsGT n.316-3489_316-3488delinsGT n.457+2852_457+2853delinsGT | |
| 12 | g.13611611del | CA944945694 | GRIN2B | c.1780+115del (n.1780+115del) n.179-3487del n.318+2854del n.117+1011del n.599+1011del n.316-3487del n.457+2854del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611612C>A | CA2617750497 | GRIN2B | c.1780+113G>T (n.1780+113G>T) n.179-3486C>A n.318+2855C>A n.117+1012C>A n.599+1012C>A n.316-3486C>A n.457+2855C>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611612C= | CA2017450538 | GRIN2B | c.1780+113G= (n.1780+113G=) n.179-3486C= n.318+2855C= n.117+1012C= n.599+1012C= n.316-3486C= n.457+2855C= | |
| 12 | g.13611612C>T | CA233010370 | GRIN2B | c.1780+113G>A (n.1780+113G>A) n.179-3486C>T n.318+2855C>T n.117+1012C>T n.599+1012C>T n.316-3486C>T n.457+2855C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611614T>C | CA2617750501 | GRIN2B | c.1780+111A>G (n.1780+111A>G) n.179-3484T>C n.318+2857T>C n.117+1014T>C n.599+1014T>C n.316-3484T>C n.457+2857T>C | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611617del | CA2617750500 | GRIN2B | c.1780+111del (n.1780+111del) n.179-3481del n.318+2860del n.117+1017del n.599+1017del n.316-3481del n.457+2860del | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611615T>C | CA944945695 | GRIN2B | c.1780+110A>G (n.1780+110A>G) n.179-3483T>C n.318+2858T>C n.117+1015T>C n.599+1015T>C n.316-3483T>C n.457+2858T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.13611615T= | CA2017450540 | GRIN2B | c.1780+110A= (n.1780+110A=) n.179-3483T= n.318+2858T= n.117+1015T= n.599+1015T= n.316-3483T= n.457+2858T= | |
| 12 | g.13611618del | CA2617750504 | GRIN2B | c.1780+107del (n.1780+107del) n.179-3480del n.318+2861del n.117+1018del n.599+1018del n.316-3480del n.457+2861del | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611618C>A | CA653982845 | GRIN2B | c.1780+107G>T (n.1780+107G>T) n.179-3480C>A n.318+2861C>A n.117+1018C>A n.599+1018C>A n.316-3480C>A n.457+2861C>A | COSMIC |
| 12 | g.13611618C>T | CA2617750506 | GRIN2B | c.1780+107G>A (n.1780+107G>A) n.179-3480C>T n.318+2861C>T n.117+1018C>T n.599+1018C>T n.316-3480C>T n.457+2861C>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611619A= | CA2017450544 | GRIN2B | c.1780+106T= (n.1780+106T=) n.179-3479A= n.318+2862A= n.117+1019A= n.599+1019A= n.316-3479A= n.457+2862A= | |
| 12 | g.13611619A>G | CA2017450543 | GRIN2B | c.1780+106T>C (n.1780+106T>C) n.179-3479A>G n.318+2862A>G n.117+1019A>G n.599+1019A>G n.316-3479A>G n.457+2862A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.13611619_13611620delinsAG | CA2017450542 | GRIN2B | c.1780+105_1780+106delinsCT (n.1780+105_1780+106delinsCT) n.179-3479_179-3478delinsAG n.318+2862_318+2863delinsAG n.117+1019_117+1020delinsAG n.599+1019_599+1020delinsAG n.316-3479_316-3478delinsAG n.457+2862_457+2863delinsAG | |
| 12 | g.13611620del | CA685628162 | GRIN2B | c.1780+105del (n.1780+105del) n.179-3478del n.318+2863del n.117+1020del n.599+1020del n.316-3478del n.457+2863del | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.13611620G>A | CA2617750510 | GRIN2B | c.1780+105C>T (n.1780+105C>T) n.179-3478G>A n.318+2863G>A n.117+1020G>A n.599+1020G>A n.316-3478G>A n.457+2863G>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611620G>C | CA2617750513 | GRIN2B | c.1780+105C>G (n.1780+105C>G) n.179-3478G>C n.318+2863G>C n.117+1020G>C n.599+1020G>C n.316-3478G>C n.457+2863G>C | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611620G>T | CA2617750509 | GRIN2B | c.1780+105C>A (n.1780+105C>A) n.179-3478G>T n.318+2863G>T n.117+1020G>T n.599+1020G>T n.316-3478G>T n.457+2863G>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611624T>C | CA2617750516 | GRIN2B | c.1780+101A>G (n.1780+101A>G) n.179-3474T>C n.318+2867T>C n.117+1024T>C n.599+1024T>C n.316-3474T>C n.457+2867T>C | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611625G>A | CA2617750520 | GRIN2B | c.1780+100C>T (n.1780+100C>T) n.179-3473G>A n.318+2868G>A n.117+1025G>A n.599+1025G>A n.316-3473G>A n.457+2868G>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611625G>T | CA2617750521 | GRIN2B | c.1780+100C>A (n.1780+100C>A) n.179-3473G>T n.318+2868G>T n.117+1025G>T n.599+1025G>T n.316-3473G>T n.457+2868G>T | gnomAD v4 |
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| 12 | g.13611626G>A | CA2617750523 | GRIN2B | c.1780+99C>T (n.1780+99C>T) n.179-3472G>A n.318+2869G>A n.117+1026G>A n.599+1026G>A n.316-3472G>A n.457+2869G>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.13611626G>T | CA2575085690 | GRIN2B | c.1780+99C>A (n.1780+99C>A) n.179-3472G>T n.318+2869G>T n.117+1026G>T n.599+1026G>T n.316-3472G>T n.457+2869G>T | gnomAD v4 |