Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.135798260_135798291delinsAAGCTCTCTTCCCTGTGGCTCCTGCCTGTTGCCA1290826620LCTc.4867-153_4867-122delinsGCAACAGGCAGGAGCCACAGGGAAGAGAGCTT (n.4867-153_4867-122delinsGCAACAGGCAGGAGCCACAGGGAAGAGAGCTT)
c.2960-153_2960-122delinsGCAACAGGCAGGAGCCACAGGGAAGAGAGCTT (n.2960-153_2960-122delinsGCAACAGGCAGGAGCCACAGGGAAGAGAGCTT)
2g.135798265_135798295delCA536394559LCTc.4867-153_4867-123del (n.4867-153_4867-123del)
c.2960-153_2960-123del (n.2960-153_2960-123del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798272C>ACA2661274707LCTc.4867-134G>T (n.4867-134G>T)
c.2960-134G>T (n.2960-134G>T)
 gnomAD v4
2g.135798272C=CA1290826627LCTc.4867-134G= (n.4867-134G=)
c.2960-134G= (n.2960-134G=)
2g.135798272C>TCA56602925LCTc.4867-134G>A (n.4867-134G>A)
c.2960-134G>A (n.2960-134G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798273T>ACA2661274711LCTc.4867-135A>T (n.4867-135A>T)
c.2960-135A>T (n.2960-135A>T)
 gnomAD v4
2g.135798273T>CCA2661274712LCTc.4867-135A>G (n.4867-135A>G)
c.2960-135A>G (n.2960-135A>G)
 gnomAD v4
2g.135798274G>TCA2661274714LCTc.4867-136C>A (n.4867-136C>A)
c.2960-136C>A (n.2960-136C>A)
 gnomAD v4
2g.135798275T>CCA2661274715LCTc.4867-137A>G (n.4867-137A>G)
c.2960-137A>G (n.2960-137A>G)
 gnomAD v4
2g.135798276G>ACA2661274721LCTc.4867-138C>T (n.4867-138C>T)
c.2960-138C>T (n.2960-138C>T)
 gnomAD v4
2g.135798276G>TCA2661274720LCTc.4867-138C>A (n.4867-138C>A)
c.2960-138C>A (n.2960-138C>A)
 gnomAD v4
2g.135798277G>ACA2661274722LCTc.4867-139C>T (n.4867-139C>T)
c.2960-139C>T (n.2960-139C>T)
 gnomAD v4
2g.135798277G=CA1290826628LCTc.4867-139C= (n.4867-139C=)
c.2960-139C= (n.2960-139C=)
2g.135798277G>TCA757423834LCTc.4867-139C>A (n.4867-139C>A)
c.2960-139C>A (n.2960-139C>A)
 dbSNP
2g.135798278C>ACA2661274724LCTc.4867-140G>T (n.4867-140G>T)
c.2960-140G>T (n.2960-140G>T)
 gnomAD v4
2g.135798279T>CCA2661274725LCTc.4867-141A>G (n.4867-141A>G)
c.2960-141A>G (n.2960-141A>G)
 gnomAD v4
2g.135798280C>ACA2661274726LCTc.4867-142G>T (n.4867-142G>T)
c.2960-142G>T (n.2960-142G>T)
 gnomAD v4
2g.135798282T>ACA2661274727LCTc.4867-144A>T (n.4867-144A>T)
c.2960-144A>T (n.2960-144A>T)
 gnomAD v4
2g.135798282T>CCA1290826630LCTc.4867-144A>G (n.4867-144A>G)
c.2960-144A>G (n.2960-144A>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.135798282T=CA1290826629LCTc.4867-144A= (n.4867-144A=)
c.2960-144A= (n.2960-144A=)
2g.135798283G=CA1290826631LCTc.4867-145C= (n.4867-145C=)
c.2960-145C= (n.2960-145C=)
2g.135798284C>ACA2661274730LCTc.4867-146G>T (n.4867-146G>T)
c.2960-146G>T (n.2960-146G>T)
 gnomAD v4
2g.135798285dupCA757423844LCTc.4867-146dup (n.4867-146dup)
c.2960-146dup (n.2960-146dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798285C>ACA2661274731LCTc.4867-147G>T (n.4867-147G>T)
c.2960-147G>T (n.2960-147G>T)
 gnomAD v4
2g.135798285C>TCA2661274732LCTc.4867-147G>A (n.4867-147G>A)
c.2960-147G>A (n.2960-147G>A)
 gnomAD v4
2g.135798286T>CCA1290826633LCTc.4867-148A>G (n.4867-148A>G)
c.2960-148A>G (n.2960-148A>G)
 dbSNP
2g.135798286T=CA1290826632LCTc.4867-148A= (n.4867-148A=)
c.2960-148A= (n.2960-148A=)
2g.135798288T>CCA2661274733LCTc.4867-150A>G (n.4867-150A>G)
c.2960-150A>G (n.2960-150A>G)
 gnomAD v4
2g.135798289T>GCA2661274734LCTc.4867-151A>C (n.4867-151A>C)
c.2960-151A>C (n.2960-151A>C)
 gnomAD v4
2g.135798300T>CCA757423845LCTc.4867-162A>G (n.4867-162A>G)
c.2960-162A>G (n.2960-162A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798300T=CA1290826634LCTc.4867-162A= (n.4867-162A=)
c.2960-162A= (n.2960-162A=)
2g.135798308G>ACA1290826636LCTc.4867-170C>T (n.4867-170C>T)
c.2960-170C>T (n.2960-170C>T)
 dbSNP
2g.135798308G=CA1290826635LCTc.4867-170C= (n.4867-170C=)
c.2960-170C= (n.2960-170C=)
2g.135798308G>TCA56602929LCTc.4867-170C>A (n.4867-170C>A)
c.2960-170C>A (n.2960-170C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798310T>GCA1290826638LCTc.4867-172A>C (n.4867-172A>C)
c.2960-172A>C (n.2960-172A>C)
 dbSNP
2g.135798310T=CA1290826637LCTc.4867-172A= (n.4867-172A=)
c.2960-172A= (n.2960-172A=)
2g.135798312T>ACA2700693896LCTc.4867-174A>T (n.4867-174A>T)
c.2960-174A>T (n.2960-174A>T)
 dbSNP
2g.135798317G>TCA647200410LCTc.4867-179C>A (n.4867-179C>A)
c.2960-179C>A (n.2960-179C>A)
 COSMIC
2g.135798320G>ACA1036796400LCTc.4867-182C>T (n.4867-182C>T)
c.2960-182C>T (n.2960-182C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798320G=CA1290826639LCTc.4867-182C= (n.4867-182C=)
c.2960-182C= (n.2960-182C=)
2g.135798321G>CCA1036796401LCTc.4867-183C>G (n.4867-183C>G)
c.2960-183C>G (n.2960-183C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798321G=CA1290826640LCTc.4867-183C= (n.4867-183C=)
c.2960-183C= (n.2960-183C=)
2g.135798323T>GCA1290826642LCTc.4867-185A>C (n.4867-185A>C)
c.2960-185A>C (n.2960-185A>C)
 dbSNP
2g.135798323T=CA1290826641LCTc.4867-185A= (n.4867-185A=)
c.2960-185A= (n.2960-185A=)
2g.135798335C=CA1290826643LCTc.4867-197G= (n.4867-197G=)
c.2960-197G= (n.2960-197G=)
2g.135798335C>TCA56602930LCTc.4867-197G>A (n.4867-197G>A)
c.2960-197G>A (n.2960-197G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798336A=CA1290826644LCTc.4867-198T= (n.4867-198T=)
c.2960-198T= (n.2960-198T=)
2g.135798336A>GCA1290826645LCTc.4867-198T>C (n.4867-198T>C)
c.2960-198T>C (n.2960-198T>C)
 dbSNP
2g.135798340G>CCA2740321337LCTc.4867-202C>G (n.4867-202C>G)
c.2960-202C>G (n.2960-202C>G)
2g.135798343G>TCA2533981719LCTc.4867-205C>A (n.4867-205C>A)
c.2960-205C>A (n.2960-205C>A)
2g.135798344T>ACA56602931LCTc.4867-206A>T (n.4867-206A>T)
c.2960-206A>T (n.2960-206A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798344T=CA1290826646LCTc.4867-206A= (n.4867-206A=)
c.2960-206A= (n.2960-206A=)
2g.135798354G=CA1290826647LCTc.4867-216C= (n.4867-216C=)
c.2960-216C= (n.2960-216C=)
2g.135798354G>TCA1290826648LCTc.4867-216C>A (n.4867-216C>A)
c.2960-216C>A (n.2960-216C>A)
 dbSNP
2g.135798356C=CA1290826649LCTc.4867-218G= (n.4867-218G=)
c.2960-218G= (n.2960-218G=)
2g.135798356C>TCA757423849LCTc.4867-218G>A (n.4867-218G>A)
c.2960-218G>A (n.2960-218G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798359G>ACA757423853LCTc.4867-221C>T (n.4867-221C>T)
c.2960-221C>T (n.2960-221C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798359G=CA1290826650LCTc.4867-221C= (n.4867-221C=)
c.2960-221C= (n.2960-221C=)
2g.135798361C=CA1290826651LCTc.4867-223G= (n.4867-223G=)
c.2960-223G= (n.2960-223G=)
2g.135798361C>GCA1290826652LCTc.4867-223G>C (n.4867-223G>C)
c.2960-223G>C (n.2960-223G>C)
 dbSNP
2g.135798361C>TCA56602938LCTc.4867-223G>A (n.4867-223G>A)
c.2960-223G>A (n.2960-223G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798372T>CCA1290826654LCTc.4867-234A>G (n.4867-234A>G)
c.2960-234A>G (n.2960-234A>G)
 dbSNP
2g.135798372T=CA1290826653LCTc.4867-234A= (n.4867-234A=)
c.2960-234A= (n.2960-234A=)

Number of alleles fetched