Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.135798249_135798250delinsACCA1290826612LCTc.4867-112_4867-111delinsGT (n.4867-112_4867-111delinsGT)
c.2960-112_2960-111delinsGT (n.2960-112_2960-111delinsGT)
2g.135798250C>ACA2661274678LCTc.4867-112G>T (n.4867-112G>T)
c.2960-112G>T (n.2960-112G>T)
 gnomAD v4
2g.135798250C>TCA2661274677LCTc.4867-112G>A (n.4867-112G>A)
c.2960-112G>A (n.2960-112G>A)
 gnomAD v4
2g.135798254dupCA2752308379LCTc.4867-112dup (n.4867-112dup)
c.2960-112dup (n.2960-112dup)
2g.135798254delCA1036796392LCTc.4867-112del (n.4867-112del)
c.2960-112del (n.2960-112del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798251C>ACA2661274680LCTc.4867-113G>T (n.4867-113G>T)
c.2960-113G>T (n.2960-113G>T)
 gnomAD v4
2g.135798251C=CA1290826613LCTc.4867-113G= (n.4867-113G=)
c.2960-113G= (n.2960-113G=)
2g.135798251C>TCA757423818LCTc.4867-113G>A (n.4867-113G>A)
c.2960-113G>A (n.2960-113G>A)
 dbSNP gnomAD v4
2g.135798252C>ACA2661274683LCTc.4867-114G>T (n.4867-114G>T)
c.2960-114G>T (n.2960-114G>T)
 gnomAD v4
2g.135798252C=CA1290826614LCTc.4867-114G= (n.4867-114G=)
c.2960-114G= (n.2960-114G=)
2g.135798252C>TCA56602892LCTc.4867-114G>A (n.4867-114G>A)
c.2960-114G>A (n.2960-114G>A)
 dbSNP gnomAD v4
2g.135798253C>ACA2661274685LCTc.4867-115G>T (n.4867-115G>T)
c.2960-115G>T (n.2960-115G>T)
 gnomAD v4
2g.135798253C>TCA2661274687LCTc.4867-115G>A (n.4867-115G>A)
c.2960-115G>A (n.2960-115G>A)
 gnomAD v4
2g.135798254C>ACA647200409LCTc.4867-116G>T (n.4867-116G>T)
c.2960-116G>T (n.2960-116G>T)
 gnomAD v4 COSMIC
2g.135798255A=CA1290826615LCTc.4867-117T= (n.4867-117T=)
c.2960-117T= (n.2960-117T=)
2g.135798255A>GCA56602900LCTc.4867-117T>C (n.4867-117T>C)
c.2960-117T>C (n.2960-117T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798255A>TCA1290826616LCTc.4867-117T>A (n.4867-117T>A)
c.2960-117T>A (n.2960-117T>A)
 dbSNP
2g.135798256G>ACA1290826618LCTc.4867-118C>T (n.4867-118C>T)
c.2960-118C>T (n.2960-118C>T)
 dbSNP
2g.135798256G>CCA2661274692LCTc.4867-118C>G (n.4867-118C>G)
c.2960-118C>G (n.2960-118C>G)
 gnomAD v4
2g.135798256G=CA1290826617LCTc.4867-118C= (n.4867-118C=)
c.2960-118C= (n.2960-118C=)
2g.135798256G>TCA2661274693LCTc.4867-118C>A (n.4867-118C>A)
c.2960-118C>A (n.2960-118C>A)
 gnomAD v4
2g.135798257G>ACA757423824LCTc.4867-119C>T (n.4867-119C>T)
c.2960-119C>T (n.2960-119C>T)
 dbSNP gnomAD v4
2g.135798257G=CA1290826619LCTc.4867-119C= (n.4867-119C=)
c.2960-119C= (n.2960-119C=)
2g.135798258T>ACA2661274695LCTc.4867-120A>T (n.4867-120A>T)
c.2960-120A>T (n.2960-120A>T)
 gnomAD v4
2g.135798260_135798291delinsAAGCTCTCTTCCCTGTGGCTCCTGCCTGTTGCCA1290826620LCTc.4867-153_4867-122delinsGCAACAGGCAGGAGCCACAGGGAAGAGAGCTT (n.4867-153_4867-122delinsGCAACAGGCAGGAGCCACAGGGAAGAGAGCTT)
c.2960-153_2960-122delinsGCAACAGGCAGGAGCCACAGGGAAGAGAGCTT (n.2960-153_2960-122delinsGCAACAGGCAGGAGCCACAGGGAAGAGAGCTT)
2g.135798265_135798295delCA536394559LCTc.4867-153_4867-123del (n.4867-153_4867-123del)
c.2960-153_2960-123del (n.2960-153_2960-123del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798263C>ACA1290826622LCTc.4867-125G>T (n.4867-125G>T)
c.2960-125G>T (n.2960-125G>T)
 dbSNP gnomAD v4
2g.135798263C=CA1290826621LCTc.4867-125G= (n.4867-125G=)
c.2960-125G= (n.2960-125G=)
2g.135798263C>TCA2661274696LCTc.4867-125G>A (n.4867-125G>A)
c.2960-125G>A (n.2960-125G>A)
 dbSNP gnomAD v4
2g.135798264T>ACA2661274698LCTc.4867-126A>T (n.4867-126A>T)
c.2960-126A>T (n.2960-126A>T)
 gnomAD v4
2g.135798264T>CCA2661274699LCTc.4867-126A>G (n.4867-126A>G)
c.2960-126A>G (n.2960-126A>G)
 gnomAD v4
2g.135798265C>ACA2661274701LCTc.4867-127G>T (n.4867-127G>T)
c.2960-127G>T (n.2960-127G>T)
 gnomAD v4
2g.135798265C=CA1290826623LCTc.4867-127G= (n.4867-127G=)
c.2960-127G= (n.2960-127G=)
2g.135798265C>GCA56602909LCTc.4867-127G>C (n.4867-127G>C)
c.2960-127G>C (n.2960-127G>C)
 dbSNP
2g.135798266T>CCA2661274702LCTc.4867-128A>G (n.4867-128A>G)
c.2960-128A>G (n.2960-128A>G)
 gnomAD v4
2g.135798267C>TCA2661274703LCTc.4867-129G>A (n.4867-129G>A)
c.2960-129G>A (n.2960-129G>A)
 gnomAD v4
2g.135798269T>CCA1290826625LCTc.4867-131A>G (n.4867-131A>G)
c.2960-131A>G (n.2960-131A>G)
 dbSNP
2g.135798269T=CA1290826624LCTc.4867-131A= (n.4867-131A=)
c.2960-131A= (n.2960-131A=)
2g.135798270C>ACA2661274705LCTc.4867-132G>T (n.4867-132G>T)
c.2960-132G>T (n.2960-132G>T)
 gnomAD v4
2g.135798271C>ACA2661274706LCTc.4867-133G>T (n.4867-133G>T)
c.2960-133G>T (n.2960-133G>T)
 gnomAD v4
2g.135798271C=CA1290826626LCTc.4867-133G= (n.4867-133G=)
c.2960-133G= (n.2960-133G=)
2g.135798271C>GCA757423830LCTc.4867-133G>C (n.4867-133G>C)
c.2960-133G>C (n.2960-133G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798272C>ACA2661274707LCTc.4867-134G>T (n.4867-134G>T)
c.2960-134G>T (n.2960-134G>T)
 gnomAD v4
2g.135798272C=CA1290826627LCTc.4867-134G= (n.4867-134G=)
c.2960-134G= (n.2960-134G=)
2g.135798272C>TCA56602925LCTc.4867-134G>A (n.4867-134G>A)
c.2960-134G>A (n.2960-134G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798273T>ACA2661274711LCTc.4867-135A>T (n.4867-135A>T)
c.2960-135A>T (n.2960-135A>T)
 gnomAD v4
2g.135798273T>CCA2661274712LCTc.4867-135A>G (n.4867-135A>G)
c.2960-135A>G (n.2960-135A>G)
 gnomAD v4
2g.135798274G>TCA2661274714LCTc.4867-136C>A (n.4867-136C>A)
c.2960-136C>A (n.2960-136C>A)
 gnomAD v4
2g.135798275T>CCA2661274715LCTc.4867-137A>G (n.4867-137A>G)
c.2960-137A>G (n.2960-137A>G)
 gnomAD v4
2g.135798276G>ACA2661274721LCTc.4867-138C>T (n.4867-138C>T)
c.2960-138C>T (n.2960-138C>T)
 gnomAD v4
2g.135798276G>TCA2661274720LCTc.4867-138C>A (n.4867-138C>A)
c.2960-138C>A (n.2960-138C>A)
 gnomAD v4
2g.135798277G>ACA2661274722LCTc.4867-139C>T (n.4867-139C>T)
c.2960-139C>T (n.2960-139C>T)
 gnomAD v4
2g.135798277G=CA1290826628LCTc.4867-139C= (n.4867-139C=)
c.2960-139C= (n.2960-139C=)
2g.135798277G>TCA757423834LCTc.4867-139C>A (n.4867-139C>A)
c.2960-139C>A (n.2960-139C>A)
 dbSNP
2g.135798278C>ACA2661274724LCTc.4867-140G>T (n.4867-140G>T)
c.2960-140G>T (n.2960-140G>T)
 gnomAD v4
2g.135798279T>CCA2661274725LCTc.4867-141A>G (n.4867-141A>G)
c.2960-141A>G (n.2960-141A>G)
 gnomAD v4
2g.135798280C>ACA2661274726LCTc.4867-142G>T (n.4867-142G>T)
c.2960-142G>T (n.2960-142G>T)
 gnomAD v4
2g.135798282T>ACA2661274727LCTc.4867-144A>T (n.4867-144A>T)
c.2960-144A>T (n.2960-144A>T)
 gnomAD v4
2g.135798282T>CCA1290826630LCTc.4867-144A>G (n.4867-144A>G)
c.2960-144A>G (n.2960-144A>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.135798282T=CA1290826629LCTc.4867-144A= (n.4867-144A=)
c.2960-144A= (n.2960-144A=)
2g.135798283G=CA1290826631LCTc.4867-145C= (n.4867-145C=)
c.2960-145C= (n.2960-145C=)
2g.135798284C>ACA2661274730LCTc.4867-146G>T (n.4867-146G>T)
c.2960-146G>T (n.2960-146G>T)
 gnomAD v4
2g.135798285dupCA757423844LCTc.4867-146dup (n.4867-146dup)
c.2960-146dup (n.2960-146dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798285C>ACA2661274731LCTc.4867-147G>T (n.4867-147G>T)
c.2960-147G>T (n.2960-147G>T)
 gnomAD v4
2g.135798285C>TCA2661274732LCTc.4867-147G>A (n.4867-147G>A)
c.2960-147G>A (n.2960-147G>A)
 gnomAD v4
2g.135798286T>CCA1290826633LCTc.4867-148A>G (n.4867-148A>G)
c.2960-148A>G (n.2960-148A>G)
 dbSNP
2g.135798286T=CA1290826632LCTc.4867-148A= (n.4867-148A=)
c.2960-148A= (n.2960-148A=)
2g.135798288T>CCA2661274733LCTc.4867-150A>G (n.4867-150A>G)
c.2960-150A>G (n.2960-150A>G)
 gnomAD v4
2g.135798289T>GCA2661274734LCTc.4867-151A>C (n.4867-151A>C)
c.2960-151A>C (n.2960-151A>C)
 gnomAD v4
2g.135798300T>CCA757423845LCTc.4867-162A>G (n.4867-162A>G)
c.2960-162A>G (n.2960-162A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798300T=CA1290826634LCTc.4867-162A= (n.4867-162A=)
c.2960-162A= (n.2960-162A=)
2g.135798308G>ACA1290826636LCTc.4867-170C>T (n.4867-170C>T)
c.2960-170C>T (n.2960-170C>T)
 dbSNP
2g.135798308G=CA1290826635LCTc.4867-170C= (n.4867-170C=)
c.2960-170C= (n.2960-170C=)
2g.135798308G>TCA56602929LCTc.4867-170C>A (n.4867-170C>A)
c.2960-170C>A (n.2960-170C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798310T>GCA1290826638LCTc.4867-172A>C (n.4867-172A>C)
c.2960-172A>C (n.2960-172A>C)
 dbSNP
2g.135798310T=CA1290826637LCTc.4867-172A= (n.4867-172A=)
c.2960-172A= (n.2960-172A=)
2g.135798312T>ACA2700693896LCTc.4867-174A>T (n.4867-174A>T)
c.2960-174A>T (n.2960-174A>T)
 dbSNP
2g.135798317G>TCA647200410LCTc.4867-179C>A (n.4867-179C>A)
c.2960-179C>A (n.2960-179C>A)
 COSMIC
2g.135798320G>ACA1036796400LCTc.4867-182C>T (n.4867-182C>T)
c.2960-182C>T (n.2960-182C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798320G=CA1290826639LCTc.4867-182C= (n.4867-182C=)
c.2960-182C= (n.2960-182C=)
2g.135798321G>CCA1036796401LCTc.4867-183C>G (n.4867-183C>G)
c.2960-183C>G (n.2960-183C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798321G=CA1290826640LCTc.4867-183C= (n.4867-183C=)
c.2960-183C= (n.2960-183C=)
2g.135798323T>GCA1290826642LCTc.4867-185A>C (n.4867-185A>C)
c.2960-185A>C (n.2960-185A>C)
 dbSNP
2g.135798323T=CA1290826641LCTc.4867-185A= (n.4867-185A=)
c.2960-185A= (n.2960-185A=)
2g.135798335C=CA1290826643LCTc.4867-197G= (n.4867-197G=)
c.2960-197G= (n.2960-197G=)
2g.135798335C>TCA56602930LCTc.4867-197G>A (n.4867-197G>A)
c.2960-197G>A (n.2960-197G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798336A=CA1290826644LCTc.4867-198T= (n.4867-198T=)
c.2960-198T= (n.2960-198T=)
2g.135798336A>GCA1290826645LCTc.4867-198T>C (n.4867-198T>C)
c.2960-198T>C (n.2960-198T>C)
 dbSNP
2g.135798340G>CCA2740321337LCTc.4867-202C>G (n.4867-202C>G)
c.2960-202C>G (n.2960-202C>G)
2g.135798343G>TCA2533981719LCTc.4867-205C>A (n.4867-205C>A)
c.2960-205C>A (n.2960-205C>A)
2g.135798344T>ACA56602931LCTc.4867-206A>T (n.4867-206A>T)
c.2960-206A>T (n.2960-206A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.135798344T=CA1290826646LCTc.4867-206A= (n.4867-206A=)
c.2960-206A= (n.2960-206A=)

Number of alleles fetched