Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.135797854T>G | CA1290826433 | LCT | c.4976+175A>C (n.4976+175A>C) c.3069+175A>C (n.3069+175A>C) | dbSNP |
2 | g.135797854T= | CA1290826432 | LCT | c.4976+175A= (n.4976+175A=) c.3069+175A= (n.3069+175A=) | |
2 | g.135797860_135797861delinsAC | CA1290826434 | LCT | c.4976+168_4976+169delinsGT (n.4976+168_4976+169delinsGT) c.3069+168_3069+169delinsGT (n.3069+168_3069+169delinsGT) | |
2 | g.135797861C>A | CA56602330 | LCT | c.4976+168G>T (n.4976+168G>T) c.3069+168G>T (n.3069+168G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797861C= | CA1290826435 | LCT | c.4976+168G= (n.4976+168G=) c.3069+168G= (n.3069+168G=) | |
2 | g.135797864del | CA1036796283 | LCT | c.4976+168del (n.4976+168del) c.3069+168del (n.3069+168del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797863C>A | CA757423456 | LCT | c.4976+166G>T (n.4976+166G>T) c.3069+166G>T (n.3069+166G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797863C= | CA1290826436 | LCT | c.4976+166G= (n.4976+166G=) c.3069+166G= (n.3069+166G=) | |
2 | g.135797864C= | CA1290826437 | LCT | c.4976+165G= (n.4976+165G=) c.3069+165G= (n.3069+165G=) | |
2 | g.135797864C>T | CA757423458 | LCT | c.4976+165G>A (n.4976+165G>A) c.3069+165G>A (n.3069+165G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797866C>A | CA56602339 | LCT | c.4976+163G>T (n.4976+163G>T) c.3069+163G>T (n.3069+163G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797866C= | CA1290826438 | LCT | c.4976+163G= (n.4976+163G=) c.3069+163G= (n.3069+163G=) | |
2 | g.135797866C>G | CA757423460 | LCT | c.4976+163G>C (n.4976+163G>C) c.3069+163G>C (n.3069+163G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797868G>A | CA1036796288 | LCT | c.4976+161C>T (n.4976+161C>T) c.3069+161C>T (n.3069+161C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797868G>C | CA2752308371 | LCT | c.4976+161C>G (n.4976+161C>G) c.3069+161C>G (n.3069+161C>G) | |
2 | g.135797868G= | CA1290826439 | LCT | c.4976+161C= (n.4976+161C=) c.3069+161C= (n.3069+161C=) | |
2 | g.135797874C= | CA1290826440 | LCT | c.4976+155G= (n.4976+155G=) c.3069+155G= (n.3069+155G=) | |
2 | g.135797874C>T | CA757423461 | LCT | c.4976+155G>A (n.4976+155G>A) c.3069+155G>A (n.3069+155G>A) | dbSNP |
2 | g.135797876T>C | CA1290826442 | LCT | c.4976+153A>G (n.4976+153A>G) c.3069+153A>G (n.3069+153A>G) | dbSNP |
2 | g.135797876T= | CA1290826441 | LCT | c.4976+153A= (n.4976+153A=) c.3069+153A= (n.3069+153A=) | |
2 | g.135797877A>C | CA2661274256 | LCT | c.4976+152T>G (n.4976+152T>G) c.3069+152T>G (n.3069+152T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797877A>G | CA2661274257 | LCT | c.4976+152T>C (n.4976+152T>C) c.3069+152T>C (n.3069+152T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.135797878T>C | CA2661274258 | LCT | c.4976+151A>G (n.4976+151A>G) c.3069+151A>G (n.3069+151A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797881C>A | CA2661274259 | LCT | c.4976+148G>T (n.4976+148G>T) c.3069+148G>T (n.3069+148G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797883G>A | CA2661274260 | LCT | c.4976+146C>T (n.4976+146C>T) c.3069+146C>T (n.3069+146C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797883G>C | CA2661274261 | LCT | c.4976+146C>G (n.4976+146C>G) c.3069+146C>G (n.3069+146C>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797885G>A | CA2661274262 | LCT | c.4976+144C>T (n.4976+144C>T) c.3069+144C>T (n.3069+144C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797885G>T | CA2661274263 | LCT | c.4976+144C>A (n.4976+144C>A) c.3069+144C>A (n.3069+144C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797886C>A | CA1036796289 | LCT | c.4976+143G>T (n.4976+143G>T) c.3069+143G>T (n.3069+143G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797886C= | CA1290826443 | LCT | c.4976+143G= (n.4976+143G=) c.3069+143G= (n.3069+143G=) | |
2 | g.135797887C>A | CA2661274264 | LCT | c.4976+142G>T (n.4976+142G>T) c.3069+142G>T (n.3069+142G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797888A= | CA1290826444 | LCT | c.4976+141T= (n.4976+141T=) c.3069+141T= (n.3069+141T=) | |
2 | g.135797888A>T | CA757423462 | LCT | c.4976+141T>A (n.4976+141T>A) c.3069+141T>A (n.3069+141T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797889G>A | CA56602342 | LCT | c.4976+140C>T (n.4976+140C>T) c.3069+140C>T (n.3069+140C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797889G= | CA1290826445 | LCT | c.4976+140C= (n.4976+140C=) c.3069+140C= (n.3069+140C=) | |
2 | g.135797889G>T | CA2661274265 | LCT | c.4976+140C>A (n.4976+140C>A) c.3069+140C>A (n.3069+140C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797890G>A | CA2661274266 | LCT | c.4976+139C>T (n.4976+139C>T) c.3069+139C>T (n.3069+139C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797890G>T | CA2661274267 | LCT | c.4976+139C>A (n.4976+139C>A) c.3069+139C>A (n.3069+139C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797890_135797891delinsGT | CA1290826446 | LCT | c.4976+138_4976+139delinsAC (n.4976+138_4976+139delinsAC) c.3069+138_3069+139delinsAC (n.3069+138_3069+139delinsAC) | |
2 | g.135797891del | CA757423465 | LCT | c.4976+138del (n.4976+138del) c.3069+138del (n.3069+138del) | dbSNP |
2 | g.135797891T>A | CA2661274268 | LCT | c.4976+138A>T (n.4976+138A>T) c.3069+138A>T (n.3069+138A>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797891T>C | CA2661274269 | LCT | c.4976+138A>G (n.4976+138A>G) c.3069+138A>G (n.3069+138A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797892G>A | CA757423467 | LCT | c.4976+137C>T (n.4976+137C>T) c.3069+137C>T (n.3069+137C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797892G= | CA1290826447 | LCT | c.4976+137C= (n.4976+137C=) c.3069+137C= (n.3069+137C=) | |
2 | g.135797892G>T | CA2661274270 | LCT | c.4976+137C>A (n.4976+137C>A) c.3069+137C>A (n.3069+137C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797893C>A | CA757423468 | LCT | c.4976+136G>T (n.4976+136G>T) c.3069+136G>T (n.3069+136G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797893C= | CA1290826448 | LCT | c.4976+136G= (n.4976+136G=) c.3069+136G= (n.3069+136G=) | |
2 | g.135797893C>G | CA1290826449 | LCT | c.4976+136G>C (n.4976+136G>C) c.3069+136G>C (n.3069+136G>C) | dbSNP |
2 | g.135797893C>T | CA2661274271 | LCT | c.4976+136G>A (n.4976+136G>A) c.3069+136G>A (n.3069+136G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797894T>C | CA2661274272 | LCT | c.4976+135A>G (n.4976+135A>G) c.3069+135A>G (n.3069+135A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797895G>A | CA2661274274 | LCT | c.4976+134C>T (n.4976+134C>T) c.3069+134C>T (n.3069+134C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797895G>T | CA2661274275 | LCT | c.4976+134C>A (n.4976+134C>A) c.3069+134C>A (n.3069+134C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797897del | CA2661274273 | LCT | c.4976+134del (n.4976+134del) c.3069+134del (n.3069+134del) | gnomAD v4 |
2 | g.135797896G>T | CA2661274276 | LCT | c.4976+133C>A (n.4976+133C>A) c.3069+133C>A (n.3069+133C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797897G>A | CA2661274277 | LCT | c.4976+132C>T (n.4976+132C>T) c.3069+132C>T (n.3069+132C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797897G>T | CA2661274278 | LCT | c.4976+132C>A (n.4976+132C>A) c.3069+132C>A (n.3069+132C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797898C>A | CA2661274279 | LCT | c.4976+131G>T (n.4976+131G>T) c.3069+131G>T (n.3069+131G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797898C= | CA1290826450 | LCT | c.4976+131G= (n.4976+131G=) c.3069+131G= (n.3069+131G=) | |
2 | g.135797898C>T | CA56602351 | LCT | c.4976+131G>A (n.4976+131G>A) c.3069+131G>A (n.3069+131G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797900A>G | CA2661274281 | LCT | c.4976+129T>C (n.4976+129T>C) c.3069+129T>C (n.3069+129T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.135797900A>T | CA2661274282 | LCT | c.4976+129T>A (n.4976+129T>A) c.3069+129T>A (n.3069+129T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797901del | CA2661274280 | LCT | c.4976+129del (n.4976+129del) c.3069+129del (n.3069+129del) | gnomAD v4 |
2 | g.135797901A= | CA1290826451 | LCT | c.4976+128T= (n.4976+128T=) c.3069+128T= (n.3069+128T=) | |
2 | g.135797901A>G | CA1290826452 | LCT | c.4976+128T>C (n.4976+128T>C) c.3069+128T>C (n.3069+128T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797902G>A | CA2661274283 | LCT | c.4976+127C>T (n.4976+127C>T) c.3069+127C>T (n.3069+127C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797902G= | CA1290826453 | LCT | c.4976+127C= (n.4976+127C=) c.3069+127C= (n.3069+127C=) | |
2 | g.135797902G>T | CA1290826454 | LCT | c.4976+127C>A (n.4976+127C>A) c.3069+127C>A (n.3069+127C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797903C>A | CA2661274284 | LCT | c.4976+126G>T (n.4976+126G>T) c.3069+126G>T (n.3069+126G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797903C>T | CA2661274285 | LCT | c.4976+126G>A (n.4976+126G>A) c.3069+126G>A (n.3069+126G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797904T>C | CA2661274286 | LCT | c.4976+125A>G (n.4976+125A>G) c.3069+125A>G (n.3069+125A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797905T>C | CA2661274287 | LCT | c.4976+124A>G (n.4976+124A>G) c.3069+124A>G (n.3069+124A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797906T>C | CA1290826456 | LCT | c.4976+123A>G (n.4976+123A>G) c.3069+123A>G (n.3069+123A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797906T= | CA1290826455 | LCT | c.4976+123A= (n.4976+123A=) c.3069+123A= (n.3069+123A=) | |
2 | g.135797907A= | CA1290826457 | LCT | c.4976+122T= (n.4976+122T=) c.3069+122T= (n.3069+122T=) | |
2 | g.135797907A>T | CA1290826458 | LCT | c.4976+122T>A (n.4976+122T>A) c.3069+122T>A (n.3069+122T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797908C>A | CA2661274289 | LCT | c.4976+121G>T (n.4976+121G>T) c.3069+121G>T (n.3069+121G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797908C= | CA1290826459 | LCT | c.4976+121G= (n.4976+121G=) c.3069+121G= (n.3069+121G=) | |
2 | g.135797908C>G | CA1290826460 | LCT | c.4976+121G>C (n.4976+121G>C) c.3069+121G>C (n.3069+121G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797908C>T | CA2661274290 | LCT | c.4976+121G>A (n.4976+121G>A) c.3069+121G>A (n.3069+121G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797909A>G | CA2752308372 | LCT | c.4976+120T>C (n.4976+120T>C) c.3069+120T>C (n.3069+120T>C) | |
2 | g.135797910T>A | CA757423473 | LCT | c.4976+119A>T (n.4976+119A>T) c.3069+119A>T (n.3069+119A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797910T= | CA1290826461 | LCT | c.4976+119A= (n.4976+119A=) c.3069+119A= (n.3069+119A=) | |
2 | g.135797911A= | CA1290826462 | LCT | c.4976+118T= (n.4976+118T=) c.3069+118T= (n.3069+118T=) | |
2 | g.135797911A>C | CA2661274291 | LCT | c.4976+118T>G (n.4976+118T>G) c.3069+118T>G (n.3069+118T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797911A>G | CA56602354 | LCT | c.4976+118T>C (n.4976+118T>C) c.3069+118T>C (n.3069+118T>C) | dbSNP |
2 | g.135797912T>C | CA2661274292 | LCT | c.4976+117A>G (n.4976+117A>G) c.3069+117A>G (n.3069+117A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797913A>C | CA2661274294 | LCT | c.4976+116T>G (n.4976+116T>G) c.3069+116T>G (n.3069+116T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797914T>A | CA2581837665 | LCT | c.4976+115A>T (n.4976+115A>T) c.3069+115A>T (n.3069+115A>T) | |
2 | g.135797914T>C | CA11084315 | LCT | c.4976+115A>G (n.4976+115A>G) c.3069+115A>G (n.3069+115A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797914T>G | CA56602361 | LCT | c.4976+115A>C (n.4976+115A>C) c.3069+115A>C (n.3069+115A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797914T= | CA1290826463 | LCT | c.4976+115A= (n.4976+115A=) c.3069+115A= (n.3069+115A=) | |
2 | g.135797915G>A | CA2661274303 | LCT | c.4976+114C>T (n.4976+114C>T) c.3069+114C>T (n.3069+114C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797915G>T | CA2661274301 | LCT | c.4976+114C>A (n.4976+114C>A) c.3069+114C>A (n.3069+114C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797917T>A | CA2661274304 | LCT | c.4976+112A>T (n.4976+112A>T) c.3069+112A>T (n.3069+112A>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797918C>A | CA2661274305 | LCT | c.4976+111G>T (n.4976+111G>T) c.3069+111G>T (n.3069+111G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797919A>C | CA2661274306 | LCT | c.4976+110T>G (n.4976+110T>G) c.3069+110T>G (n.3069+110T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797919A>T | CA2661274308 | LCT | c.4976+110T>A (n.4976+110T>A) c.3069+110T>A (n.3069+110T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797922T>C | CA757423476 | LCT | c.4976+107A>G (n.4976+107A>G) c.3069+107A>G (n.3069+107A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797922T= | CA1290826464 | LCT | c.4976+107A= (n.4976+107A=) c.3069+107A= (n.3069+107A=) | |
2 | g.135797923G>A | CA56602364 | LCT | c.4976+106C>T (n.4976+106C>T) c.3069+106C>T (n.3069+106C>T) | dbSNP |
2 | g.135797923G= | CA1290826465 | LCT | c.4976+106C= (n.4976+106C=) c.3069+106C= (n.3069+106C=) | |
2 | g.135797923G>T | CA2661274309 | LCT | c.4976+106C>A (n.4976+106C>A) c.3069+106C>A (n.3069+106C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797927C>T | CA2661274311 | LCT | c.4976+102G>A (n.4976+102G>A) c.3069+102G>A (n.3069+102G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797928T>C | CA1036796296 | LCT | c.4976+101A>G (n.4976+101A>G) c.3069+101A>G (n.3069+101A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797928T= | CA1290826466 | LCT | c.4976+101A= (n.4976+101A=) c.3069+101A= (n.3069+101A=) | |
2 | g.135797929T>C | CA2661274312 | LCT | c.4976+100A>G (n.4976+100A>G) c.3069+100A>G (n.3069+100A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797930C>G | CA2577107794 | LCT | c.4976+99G>C (n.4976+99G>C) c.3069+99G>C (n.3069+99G>C) | gnomAD v4 |
2 | g.135797931C>T | CA2661274314 | LCT | c.4976+98G>A (n.4976+98G>A) c.3069+98G>A (n.3069+98G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797932C>A | CA2661274316 | LCT | c.4976+97G>T (n.4976+97G>T) c.3069+97G>T (n.3069+97G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797933A>G | CA2661274317 | LCT | c.4976+96T>C (n.4976+96T>C) c.3069+96T>C (n.3069+96T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.135797934G>A | CA2661274319 | LCT | c.4976+95C>T (n.4976+95C>T) c.3069+95C>T (n.3069+95C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797934G>T | CA2577107795 | LCT | c.4976+95C>A (n.4976+95C>A) c.3069+95C>A (n.3069+95C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797935C>A | CA2661274320 | LCT | c.4976+94G>T (n.4976+94G>T) c.3069+94G>T (n.3069+94G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797936A>T | CA2661274321 | LCT | c.4976+93T>A (n.4976+93T>A) c.3069+93T>A (n.3069+93T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797938G>A | CA2661274325 | LCT | c.4976+91C>T (n.4976+91C>T) c.3069+91C>T (n.3069+91C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797938G= | CA1290826467 | LCT | c.4976+91C= (n.4976+91C=) c.3069+91C= (n.3069+91C=) | |
2 | g.135797938G>T | CA56602369 | LCT | c.4976+91C>A (n.4976+91C>A) c.3069+91C>A (n.3069+91C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797939C>A | CA2661274329 | LCT | c.4976+90G>T (n.4976+90G>T) c.3069+90G>T (n.3069+90G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797939C>T | CA2661274330 | LCT | c.4976+90G>A (n.4976+90G>A) c.3069+90G>A (n.3069+90G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797942A>G | CA2661274331 | LCT | c.4976+87T>C (n.4976+87T>C) c.3069+87T>C (n.3069+87T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.135797942A>T | CA2661274332 | LCT | c.4976+87T>A (n.4976+87T>A) c.3069+87T>A (n.3069+87T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797943G>A | CA1036796300 | LCT | c.4976+86C>T (n.4976+86C>T) c.3069+86C>T (n.3069+86C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797943G= | CA1290826468 | LCT | c.4976+86C= (n.4976+86C=) c.3069+86C= (n.3069+86C=) | |
2 | g.135797943G>T | CA2661274336 | LCT | c.4976+86C>A (n.4976+86C>A) c.3069+86C>A (n.3069+86C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797945A>C | CA2661274340 | LCT | c.4976+84T>G (n.4976+84T>G) c.3069+84T>G (n.3069+84T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797945A>G | CA2661274341 | LCT | c.4976+84T>C (n.4976+84T>C) c.3069+84T>C (n.3069+84T>C) | gnomAD v4 |
2 | g.135797945A>T | CA2661274343 | LCT | c.4976+84T>A (n.4976+84T>A) c.3069+84T>A (n.3069+84T>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797946G>A | CA2661274344 | LCT | c.4976+83C>T (n.4976+83C>T) c.3069+83C>T (n.3069+83C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797946G>T | CA2661274345 | LCT | c.4976+83C>A (n.4976+83C>A) c.3069+83C>A (n.3069+83C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797947C>A | CA2661274350 | LCT | c.4976+82G>T (n.4976+82G>T) c.3069+82G>T (n.3069+82G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797949C>A | CA2661274351 | LCT | c.4976+80G>T (n.4976+80G>T) c.3069+80G>T (n.3069+80G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797949C>T | CA2661274352 | LCT | c.4976+80G>A (n.4976+80G>A) c.3069+80G>A (n.3069+80G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797950A>C | CA2661274357 | LCT | c.4976+79T>G (n.4976+79T>G) c.3069+79T>G (n.3069+79T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797951G>A | CA2661274360 | LCT | c.4976+78C>T (n.4976+78C>T) c.3069+78C>T (n.3069+78C>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797951G>T | CA2661274363 | LCT | c.4976+78C>A (n.4976+78C>A) c.3069+78C>A (n.3069+78C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797952T>A | CA757423477 | LCT | c.4976+77A>T (n.4976+77A>T) c.3069+77A>T (n.3069+77A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.135797952T>C | CA757423482 | LCT | c.4976+77A>G (n.4976+77A>G) c.3069+77A>G (n.3069+77A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.135797952T>G | CA2661274365 | LCT | c.4976+77A>C (n.4976+77A>C) c.3069+77A>C (n.3069+77A>C) | gnomAD v4 |
2 | g.135797952T= | CA1290826469 | LCT | c.4976+77A= (n.4976+77A=) c.3069+77A= (n.3069+77A=) | |
2 | g.135797953C>A | CA2577107796 | LCT | c.4976+76G>T (n.4976+76G>T) c.3069+76G>T (n.3069+76G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.135797953C>T | CA2577107797 | LCT | c.4976+76G>A (n.4976+76G>A) c.3069+76G>A (n.3069+76G>A) | gnomAD v4 |
2 | g.135797954A>C | CA2661274370 | LCT | c.4976+75T>G (n.4976+75T>G) c.3069+75T>G (n.3069+75T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.135797954A>T | CA2661274371 | LCT | c.4976+75T>A (n.4976+75T>A) c.3069+75T>A (n.3069+75T>A) | gnomAD v4 |