Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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n.276+6934T>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.276+6944T>A
n.243+6944T>A
n.747+6944T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.134514230T=CA1403466338CEP63n.583+6944T=
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n.276+6947G>A
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n.747+6947G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.134514233G=CA1403466341CEP63n.583+6947G=
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dbSNP
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3g.134514235G>TCA899194115CEP63n.583+6949G>T
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dbSNP
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n.276+6953A=
n.243+6953A=
n.747+6953A=
3g.134514239A>GCA899194116CEP63n.583+6953A>G
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dbSNP
3g.134514244T>ACA83733112CEP63n.583+6958T>A
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n.747+6958T>A
dbSNP
3g.134514244T=CA1403466350CEP63n.583+6958T=
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n.576+6958T=
c.255+6958T= (n.255+6958T=)
n.276+6958T=
n.243+6958T=
n.747+6958T=
3g.134514248C=CA1403466352CEP63n.583+6962C=
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c.249+6962C= (n.249+6962C=)
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c.-7+783C= (n.-7+783C=)
n.631+6962C=
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n.276+6962C=
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.276+6975C>T
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n.747+6975C>T
dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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3g.134514274C>GCA1403466374CEP63n.583+6988C>G
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c.222+6988C>G (n.222+6988C>G)
n.393+6988C>G
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dbSNP
3g.134514274_134514293delCA1403466372CEP63n.583+6988_583+7007del
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.255+7004G= (n.255+7004G=)
n.276+7004G=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched