Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133260148G>A | CA13091307 | ABO | n.186-282C>T n.54-8996C>T n.191-282C>T c.28+15014C>T (n.28+15014C>T) n.168-282C>T c.156-282C>T (n.156-282C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260148G>C | CA2580597885 | ABO | n.186-282C>G n.54-8996C>G n.191-282C>G c.28+15014C>G (n.28+15014C>G) n.168-282C>G c.156-282C>G (n.156-282C>G) | |
9 | g.133260148G= | CA1882584391 | ABO | n.186-282C= n.54-8996C= n.191-282C= c.28+15014C= (n.28+15014C=) n.168-282C= c.156-282C= (n.156-282C=) | |
9 | g.133260148G>T | CA2580597884 | ABO | n.186-282C>A n.54-8996C>A n.191-282C>A c.28+15014C>A (n.28+15014C>A) n.168-282C>A c.156-282C>A (n.156-282C>A) | |
9 | g.133260151C>A | CA860756165 | ABO | n.186-285G>T n.54-8999G>T n.191-285G>T c.28+15011G>T (n.28+15011G>T) n.168-285G>T c.156-285G>T (n.156-285G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260151C= | CA1882584392 | ABO | n.186-285G= n.54-8999G= n.191-285G= c.28+15011G= (n.28+15011G=) n.168-285G= c.156-285G= (n.156-285G=) | |
9 | g.133260155G>A | CA860756167 | ABO | n.186-289C>T n.54-9003C>T n.191-289C>T c.28+15007C>T (n.28+15007C>T) n.168-289C>T c.156-289C>T (n.156-289C>T) | dbSNP |
9 | g.133260155G= | CA1882584393 | ABO | n.186-289C= n.54-9003C= n.191-289C= c.28+15007C= (n.28+15007C=) n.168-289C= c.156-289C= (n.156-289C=) | |
9 | g.133260160_133260161delinsGT | CA1882584394 | ABO | n.186-295_186-294delinsAC n.54-9009_54-9008delinsAC n.191-295_191-294delinsAC c.28+15001_28+15002delinsAC (n.28+15001_28+15002delinsAC) n.168-295_168-294delinsAC c.156-295_156-294delinsAC (n.156-295_156-294delinsAC) | |
9 | g.133260163del | CA1882584395 | ABO | n.186-295del n.54-9009del n.191-295del c.28+15001del (n.28+15001del) n.168-295del c.156-295del (n.156-295del) | dbSNP |
9 | g.133260163T>G | CA860756170 | ABO | n.186-297A>C n.54-9011A>C n.191-297A>C c.28+14999A>C (n.28+14999A>C) n.168-297A>C c.156-297A>C (n.156-297A>C) | dbSNP |
9 | g.133260163T= | CA1882584396 | ABO | n.186-297A= n.54-9011A= n.191-297A= c.28+14999A= (n.28+14999A=) n.168-297A= c.156-297A= (n.156-297A=) | |
9 | g.133260166G>C | CA860756172 | ABO | n.186-300C>G n.54-9014C>G n.191-300C>G c.28+14996C>G (n.28+14996C>G) n.168-300C>G c.156-300C>G (n.156-300C>G) | dbSNP |
9 | g.133260166G= | CA1882584397 | ABO | n.186-300C= n.54-9014C= n.191-300C= c.28+14996C= (n.28+14996C=) n.168-300C= c.156-300C= (n.156-300C=) | |
9 | g.133260171T>C | CA200767318 | ABO | n.186-305A>G n.54-9019A>G n.191-305A>G c.28+14991A>G (n.28+14991A>G) n.168-305A>G c.156-305A>G (n.156-305A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260171T= | CA1882584398 | ABO | n.186-305A= n.54-9019A= n.191-305A= c.28+14991A= (n.28+14991A=) n.168-305A= c.156-305A= (n.156-305A=) | |
9 | g.133260178A= | CA1882584399 | ABO | n.186-312T= n.54-9026T= n.191-312T= c.28+14984T= (n.28+14984T=) n.168-312T= c.156-312T= (n.156-312T=) | |
9 | g.133260178A>G | CA860756175 | ABO | n.186-312T>C n.54-9026T>C n.191-312T>C c.28+14984T>C (n.28+14984T>C) n.168-312T>C c.156-312T>C (n.156-312T>C) | dbSNP |
9 | g.133260185_133260199del | CA2539418785 | ABO | n.186-329_186-315del n.54-9043_54-9029del n.191-329_191-315del c.28+14967_28+14981del (n.28+14967_28+14981del) n.168-329_168-315del c.156-329_156-315del (n.156-329_156-315del) | |
9 | g.133260183A>G | CA2720569385 | ABO | n.186-317T>C n.54-9031T>C n.191-317T>C c.28+14979T>C (n.28+14979T>C) n.168-317T>C c.156-317T>C (n.156-317T>C) | dbSNP |
9 | g.133260185G>A | CA1129717060 | ABO | n.186-319C>T n.54-9033C>T n.191-319C>T c.28+14977C>T (n.28+14977C>T) n.168-319C>T c.156-319C>T (n.156-319C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260185G= | CA1882584400 | ABO | n.186-319C= n.54-9033C= n.191-319C= c.28+14977C= (n.28+14977C=) n.168-319C= c.156-319C= (n.156-319C=) | |
9 | g.133260188G>A | CA591309684 | ABO | n.186-322C>T n.54-9036C>T n.191-322C>T c.28+14974C>T (n.28+14974C>T) n.168-322C>T c.156-322C>T (n.156-322C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260188G= | CA1882584401 | ABO | n.186-322C= n.54-9036C= n.191-322C= c.28+14974C= (n.28+14974C=) n.168-322C= c.156-322C= (n.156-322C=) | |
9 | g.133260190C= | CA1882584402 | ABO | n.186-324G= n.54-9038G= n.191-324G= c.28+14972G= (n.28+14972G=) n.168-324G= c.156-324G= (n.156-324G=) | |
9 | g.133260190C>T | CA860756176 | ABO | n.186-324G>A n.54-9038G>A n.191-324G>A c.28+14972G>A (n.28+14972G>A) n.168-324G>A c.156-324G>A (n.156-324G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260192C= | CA1882584403 | ABO | n.186-326G= n.54-9040G= n.191-326G= c.28+14970G= (n.28+14970G=) n.168-326G= c.156-326G= (n.156-326G=) | |
9 | g.133260192C>T | CA591309685 | ABO | n.186-326G>A n.54-9040G>A n.191-326G>A c.28+14970G>A (n.28+14970G>A) n.168-326G>A c.156-326G>A (n.156-326G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260196C= | CA1882584404 | ABO | n.186-330G= n.54-9044G= n.191-330G= c.28+14966G= (n.28+14966G=) n.168-330G= c.156-330G= (n.156-330G=) | |
9 | g.133260196C>T | CA860756178 | ABO | n.186-330G>A n.54-9044G>A n.191-330G>A c.28+14966G>A (n.28+14966G>A) n.168-330G>A c.156-330G>A (n.156-330G>A) | dbSNP |
9 | g.133260199T>C | CA1882584406 | ABO | n.186-333A>G n.54-9047A>G n.191-333A>G c.28+14963A>G (n.28+14963A>G) n.168-333A>G c.156-333A>G (n.156-333A>G) | dbSNP |
9 | g.133260199T= | CA1882584405 | ABO | n.186-333A= n.54-9047A= n.191-333A= c.28+14963A= (n.28+14963A=) n.168-333A= c.156-333A= (n.156-333A=) | |
9 | g.133260205G>A | CA2786163440 | ABO | n.186-339C>T n.54-9053C>T n.191-339C>T c.28+14957C>T (n.28+14957C>T) n.168-339C>T c.156-339C>T (n.156-339C>T) | |
9 | g.133260206A= | CA1882584407 | ABO | n.186-340T= n.54-9054T= n.191-340T= c.28+14956T= (n.28+14956T=) n.168-340T= c.156-340T= (n.156-340T=) | |
9 | g.133260206A>T | CA860756182 | ABO | n.186-340T>A n.54-9054T>A n.191-340T>A c.28+14956T>A (n.28+14956T>A) n.168-340T>A c.156-340T>A (n.156-340T>A) | dbSNP |
9 | g.133260207T>C | CA1882584408 | ABO | n.186-341A>G n.54-9055A>G n.191-341A>G c.28+14955A>G (n.28+14955A>G) n.168-341A>G c.156-341A>G (n.156-341A>G) | dbSNP |
9 | g.133260207T= | CA1882584409 | ABO | n.186-341A= n.54-9055A= n.191-341A= c.28+14955A= (n.28+14955A=) n.168-341A= c.156-341A= (n.156-341A=) | |
9 | g.133260208G>A | CA2786163441 | ABO | n.186-342C>T n.54-9056C>T n.191-342C>T c.28+14954C>T (n.28+14954C>T) n.168-342C>T c.156-342C>T (n.156-342C>T) | |
9 | g.133260211G>A | CA1129717063 | ABO | n.186-345C>T n.54-9059C>T n.191-345C>T c.28+14951C>T (n.28+14951C>T) n.168-345C>T c.156-345C>T (n.156-345C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260211G= | CA1882584410 | ABO | n.186-345C= n.54-9059C= n.191-345C= c.28+14951C= (n.28+14951C=) n.168-345C= c.156-345C= (n.156-345C=) | |
9 | g.133260215G>A | CA2786163442 | ABO | n.186-349C>T n.54-9063C>T n.191-349C>T c.28+14947C>T (n.28+14947C>T) n.168-349C>T c.156-349C>T (n.156-349C>T) | |
9 | g.133260217T>A | CA1882584412 | ABO | n.186-351A>T n.54-9065A>T n.191-351A>T c.28+14945A>T (n.28+14945A>T) n.168-351A>T c.156-351A>T (n.156-351A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260217T= | CA1882584411 | ABO | n.186-351A= n.54-9065A= n.191-351A= c.28+14945A= (n.28+14945A=) n.168-351A= c.156-351A= (n.156-351A=) | |
9 | g.133260221_133260223delinsCTG | CA1882584413 | ABO | n.186-357_186-355delinsCAG n.54-9071_54-9069delinsCAG n.191-357_191-355delinsCAG c.28+14939_28+14941delinsCAG (n.28+14939_28+14941delinsCAG) n.168-357_168-355delinsCAG c.156-357_156-355delinsCAG (n.156-357_156-355delinsCAG) | |
9 | g.133260222T>C | CA467784347 | ABO | n.186-356A>G n.54-9070A>G n.191-356A>G c.28+14940A>G (n.28+14940A>G) n.168-356A>G c.156-356A>G (n.156-356A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260222T= | CA1882584414 | ABO | n.186-356A= n.54-9070A= n.191-356A= c.28+14940A= (n.28+14940A=) n.168-356A= c.156-356A= (n.156-356A=) | |
9 | g.133260225_133260226del | CA467784345 | ABO | n.186-357_186-356del n.54-9071_54-9070del n.191-357_191-356del c.28+14939_28+14940del (n.28+14939_28+14940del) n.168-357_168-356del c.156-357_156-356del (n.156-357_156-356del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133260223G>A | CA2786163443 | ABO | n.186-357C>T n.54-9071C>T n.191-357C>T c.28+14939C>T (n.28+14939C>T) n.168-357C>T c.156-357C>T (n.156-357C>T) | |
9 | g.133260223G>C | CA1882584416 | ABO | n.186-357C>G n.54-9071C>G n.191-357C>G c.28+14939C>G (n.28+14939C>G) n.168-357C>G c.156-357C>G (n.156-357C>G) | dbSNP |
9 | g.133260223G= | CA1882584415 | ABO | n.186-357C= n.54-9071C= n.191-357C= c.28+14939C= (n.28+14939C=) n.168-357C= c.156-357C= (n.156-357C=) | |
9 | g.133260225G>A | CA2786163444 | ABO | n.186-359C>T n.54-9073C>T n.191-359C>T c.28+14937C>T (n.28+14937C>T) n.168-359C>T c.156-359C>T (n.156-359C>T) | |
9 | g.133260227T>C | CA1882584418 | ABO | n.186-361A>G n.54-9075A>G n.191-361A>G c.28+14935A>G (n.28+14935A>G) n.168-361A>G c.156-361A>G (n.156-361A>G) | dbSNP |
9 | g.133260227T= | CA1882584417 | ABO | n.186-361A= n.54-9075A= n.191-361A= c.28+14935A= (n.28+14935A=) n.168-361A= c.156-361A= (n.156-361A=) | |
9 | g.133260229C>A | CA200767322 | ABO | n.186-363G>T n.54-9077G>T n.191-363G>T c.28+14933G>T (n.28+14933G>T) n.168-363G>T c.156-363G>T (n.156-363G>T) | dbSNP COSMIC |
9 | g.133260229C= | CA1882584419 | ABO | n.186-363G= n.54-9077G= n.191-363G= c.28+14933G= (n.28+14933G=) n.168-363G= c.156-363G= (n.156-363G=) | |
9 | g.133260229C>T | CA2786163445 | ABO | n.186-363G>A n.54-9077G>A n.191-363G>A c.28+14933G>A (n.28+14933G>A) n.168-363G>A c.156-363G>A (n.156-363G>A) | |
9 | g.133260233G>A | CA2786163446 | ABO | n.186-367C>T n.54-9081C>T n.191-367C>T c.28+14929C>T (n.28+14929C>T) n.168-367C>T c.156-367C>T (n.156-367C>T) | |
9 | g.133260237T>A | CA1882584421 | ABO | n.186-371A>T n.54-9085A>T n.191-371A>T c.28+14925A>T (n.28+14925A>T) n.168-371A>T c.156-371A>T (n.156-371A>T) | dbSNP |
9 | g.133260237T>C | CA860756191 | ABO | n.186-371A>G n.54-9085A>G n.191-371A>G c.28+14925A>G (n.28+14925A>G) n.168-371A>G c.156-371A>G (n.156-371A>G) | dbSNP |
9 | g.133260237T= | CA1882584420 | ABO | n.186-371A= n.54-9085A= n.191-371A= c.28+14925A= (n.28+14925A=) n.168-371A= c.156-371A= (n.156-371A=) | |
9 | g.133260248G>C | CA1882584423 | ABO | n.186-382C>G n.54-9096C>G n.191-382C>G c.28+14914C>G (n.28+14914C>G) n.168-382C>G c.156-382C>G (n.156-382C>G) | dbSNP |
9 | g.133260248G= | CA1882584422 | ABO | n.186-382C= n.54-9096C= n.191-382C= c.28+14914C= (n.28+14914C=) n.168-382C= c.156-382C= (n.156-382C=) | |
9 | g.133260248G>T | CA2720495298 | ABO | n.186-382C>A n.54-9096C>A n.191-382C>A c.28+14914C>A (n.28+14914C>A) n.168-382C>A c.156-382C>A (n.156-382C>A) | dbSNP |