Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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8g.133258048C>ACA2718342019NDRG1c.450+318G>T (n.450+318G>T)
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dbSNP
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c.252+311G>C (n.252+311G>C)
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dbSNP
8g.133258056T>CCA584945212NDRG1c.450+310A>G (n.450+310A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258056T=CA1821167089NDRG1c.450+310A= (n.450+310A=)
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8g.133258060C=CA1821167090NDRG1c.450+306G= (n.450+306G=)
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8g.133258060C>TCA12741395NDRG1c.450+306G>A (n.450+306G>A)
c.61+306G>A
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n.168+306G>A
c.*56+306G>A (n.*56+306G>A)
n.526+1108G>A
c.37-16004G>A (n.37-16004G>A)
c.49-11397G>A (n.49-11397G>A)
c.252+306G>A (n.252+306G>A)
c.501+306G>A (n.501+306G>A)
c.207+306G>A (n.207+306G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258061A>GCA2718342084NDRG1c.450+305T>C (n.450+305T>C)
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n.526+1107T>C
c.37-16005T>C (n.37-16005T>C)
c.49-11398T>C (n.49-11398T>C)
c.252+305T>C (n.252+305T>C)
c.501+305T>C (n.501+305T>C)
c.207+305T>C (n.207+305T>C)
dbSNP
8g.133258063C=CA1821167092NDRG1c.450+303G= (n.450+303G=)
c.61+303G=
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c.37-16007G= (n.37-16007G=)
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c.252+303G= (n.252+303G=)
c.501+303G= (n.501+303G=)
c.207+303G= (n.207+303G=)
8g.133258063C>GCA186379461NDRG1c.450+303G>C (n.450+303G>C)
c.61+303G>C
n.481+303G>C
n.168+303G>C
c.*56+303G>C (n.*56+303G>C)
n.526+1105G>C
c.37-16007G>C (n.37-16007G>C)
c.49-11400G>C (n.49-11400G>C)
c.252+303G>C (n.252+303G>C)
c.501+303G>C (n.501+303G>C)
c.207+303G>C (n.207+303G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258064T>CCA1821167093NDRG1c.450+302A>G (n.450+302A>G)
c.61+302A>G
n.481+302A>G
n.168+302A>G
c.*56+302A>G (n.*56+302A>G)
n.526+1104A>G
c.37-16008A>G (n.37-16008A>G)
c.49-11401A>G (n.49-11401A>G)
c.252+302A>G (n.252+302A>G)
c.501+302A>G (n.501+302A>G)
c.207+302A>G (n.207+302A>G)
dbSNP
8g.133258064T=CA1821167094NDRG1c.450+302A= (n.450+302A=)
c.61+302A=
n.481+302A=
n.168+302A=
c.*56+302A= (n.*56+302A=)
n.526+1104A=
c.37-16008A= (n.37-16008A=)
c.49-11401A= (n.49-11401A=)
c.252+302A= (n.252+302A=)
c.501+302A= (n.501+302A=)
c.207+302A= (n.207+302A=)
8g.133258065G>ACA186379494NDRG1c.450+301C>T (n.450+301C>T)
c.61+301C>T
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n.168+301C>T
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n.526+1103C>T
c.37-16009C>T (n.37-16009C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.133258078G>ACA2718342134NDRG1c.450+288C>T (n.450+288C>T)
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dbSNP
8g.133258082T>CCA186379495NDRG1c.450+284A>G (n.450+284A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.133258082_133258085delinsTAGCCA1821167101NDRG1c.450+281_450+284delinsGCTA (n.450+281_450+284delinsGCTA)
c.61+281_61+284delinsGCTA
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n.526+1083_526+1086delinsGCTA
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8g.133258085_133258087delCA1821167103NDRG1c.450+281_450+283del (n.450+281_450+283del)
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dbSNP
8g.133258084G>ACA1821167105NDRG1c.450+282C>T (n.450+282C>T)
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dbSNP
8g.133258084G=CA1821167104NDRG1c.450+282C= (n.450+282C=)
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8g.133258085C>ACA2782281221NDRG1c.450+281G>T (n.450+281G>T)
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8g.133258087G>ACA186379498NDRG1c.450+279C>T (n.450+279C>T)
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dbSNP
8g.133258087G=CA1821167107NDRG1c.450+279C= (n.450+279C=)
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8g.133258087G>TCA2782281222NDRG1c.450+279C>A (n.450+279C>A)
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c.61+274G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.37-16039dup (n.37-16039dup)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.133258098G>ACA2782281223NDRG1c.450+268C>T (n.450+268C>T)
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8g.133258102G>ACA186379508NDRG1c.450+264C>T (n.450+264C>T)
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dbSNP
8g.133258102G=CA1821167121NDRG1c.450+264C= (n.450+264C=)
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8g.133258105G>ACA1821167126NDRG1c.450+261C>T (n.450+261C>T)
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n.526+1063C>T
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c.49-11442C>T (n.49-11442C>T)
c.252+261C>T (n.252+261C>T)
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c.207+261C>T (n.207+261C>T)
dbSNP
8g.133258105G=CA1821167124NDRG1c.450+261C= (n.450+261C=)
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c.49-11442C= (n.49-11442C=)
c.252+261C= (n.252+261C=)
c.501+261C= (n.501+261C=)
c.207+261C= (n.207+261C=)
8g.133258106A=CA1821167129NDRG1c.450+260T= (n.450+260T=)
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c.49-11443T= (n.49-11443T=)
c.252+260T= (n.252+260T=)
c.501+260T= (n.501+260T=)
c.207+260T= (n.207+260T=)
8g.133258106A>GCA584945214NDRG1c.450+260T>C (n.450+260T>C)
c.61+260T>C
n.481+260T>C
n.168+260T>C
c.*56+260T>C (n.*56+260T>C)
n.526+1062T>C
c.37-16050T>C (n.37-16050T>C)
c.49-11443T>C (n.49-11443T>C)
c.252+260T>C (n.252+260T>C)
c.501+260T>C (n.501+260T>C)
c.207+260T>C (n.207+260T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258106_133258107delinsAGCA1821167130NDRG1c.450+259_450+260delinsCT (n.450+259_450+260delinsCT)
c.61+259_61+260delinsCT
n.481+259_481+260delinsCT
n.168+259_168+260delinsCT
c.*56+259_*56+260delinsCT (n.*56+259_*56+260delinsCT)
n.526+1061_526+1062delinsCT
c.37-16051_37-16050delinsCT (n.37-16051_37-16050delinsCT)
c.49-11444_49-11443delinsCT (n.49-11444_49-11443delinsCT)
c.252+259_252+260delinsCT (n.252+259_252+260delinsCT)
c.501+259_501+260delinsCT (n.501+259_501+260delinsCT)
c.207+259_207+260delinsCT (n.207+259_207+260delinsCT)
8g.133258107delCA1119428445NDRG1c.450+259del (n.450+259del)
c.61+259del
n.481+259del
n.168+259del
c.*56+259del (n.*56+259del)
n.526+1061del
c.37-16051del (n.37-16051del)
c.49-11444del (n.49-11444del)
c.252+259del (n.252+259del)
c.501+259del (n.501+259del)
c.207+259del (n.207+259del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258107G>CCA1821167134NDRG1c.450+259C>G (n.450+259C>G)
c.61+259C>G
n.481+259C>G
n.168+259C>G
c.*56+259C>G (n.*56+259C>G)
n.526+1061C>G
c.37-16051C>G (n.37-16051C>G)
c.49-11444C>G (n.49-11444C>G)
c.252+259C>G (n.252+259C>G)
c.501+259C>G (n.501+259C>G)
c.207+259C>G (n.207+259C>G)
dbSNP
8g.133258107G=CA1821167137NDRG1c.450+259C= (n.450+259C=)
c.61+259C=
n.481+259C=
n.168+259C=
c.*56+259C= (n.*56+259C=)
n.526+1061C=
c.37-16051C= (n.37-16051C=)
c.49-11444C= (n.49-11444C=)
c.252+259C= (n.252+259C=)
c.501+259C= (n.501+259C=)
c.207+259C= (n.207+259C=)
8g.133258108C=CA1821167140NDRG1c.450+258G= (n.450+258G=)
c.61+258G=
n.481+258G=
n.168+258G=
c.*56+258G= (n.*56+258G=)
n.526+1060G=
c.37-16052G= (n.37-16052G=)
c.49-11445G= (n.49-11445G=)
c.252+258G= (n.252+258G=)
c.501+258G= (n.501+258G=)
c.207+258G= (n.207+258G=)
8g.133258108C>GCA847735034NDRG1c.450+258G>C (n.450+258G>C)
c.61+258G>C
n.481+258G>C
n.168+258G>C
c.*56+258G>C (n.*56+258G>C)
n.526+1060G>C
c.37-16052G>C (n.37-16052G>C)
c.49-11445G>C (n.49-11445G>C)
c.252+258G>C (n.252+258G>C)
c.501+258G>C (n.501+258G>C)
c.207+258G>C (n.207+258G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258108C>TCA186379511NDRG1c.450+258G>A (n.450+258G>A)
c.61+258G>A
n.481+258G>A
n.168+258G>A
c.*56+258G>A (n.*56+258G>A)
n.526+1060G>A
c.37-16052G>A (n.37-16052G>A)
c.49-11445G>A (n.49-11445G>A)
c.252+258G>A (n.252+258G>A)
c.501+258G>A (n.501+258G>A)
c.207+258G>A (n.207+258G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258109G>ACA186379538NDRG1c.450+257C>T (n.450+257C>T)
c.61+257C>T
n.481+257C>T
n.168+257C>T
c.*56+257C>T (n.*56+257C>T)
n.526+1059C>T
c.37-16053C>T (n.37-16053C>T)
c.49-11446C>T (n.49-11446C>T)
c.252+257C>T (n.252+257C>T)
c.501+257C>T (n.501+257C>T)
c.207+257C>T (n.207+257C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258109G>CCA1821167144NDRG1c.450+257C>G (n.450+257C>G)
c.61+257C>G
n.481+257C>G
n.168+257C>G
c.*56+257C>G (n.*56+257C>G)
n.526+1059C>G
c.37-16053C>G (n.37-16053C>G)
c.49-11446C>G (n.49-11446C>G)
c.252+257C>G (n.252+257C>G)
c.501+257C>G (n.501+257C>G)
c.207+257C>G (n.207+257C>G)
dbSNP
8g.133258109G=CA1821167143NDRG1c.450+257C= (n.450+257C=)
c.61+257C=
n.481+257C=
n.168+257C=
c.*56+257C= (n.*56+257C=)
n.526+1059C=
c.37-16053C= (n.37-16053C=)
c.49-11446C= (n.49-11446C=)
c.252+257C= (n.252+257C=)
c.501+257C= (n.501+257C=)
c.207+257C= (n.207+257C=)
8g.133258109_133258110insCCA1119428451NDRG1c.450+256_450+257insG (n.450+256_450+257insG)
c.61+256_61+257insG
n.481+256_481+257insG
n.168+256_168+257insG
c.*56+256_*56+257insG (n.*56+256_*56+257insG)
n.526+1058_526+1059insG
c.37-16054_37-16053insG (n.37-16054_37-16053insG)
c.49-11447_49-11446insG (n.49-11447_49-11446insG)
c.252+256_252+257insG (n.252+256_252+257insG)
c.501+256_501+257insG (n.501+256_501+257insG)
c.207+256_207+257insG (n.207+256_207+257insG)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258116C=CA1821167147NDRG1c.450+250G= (n.450+250G=)
c.61+250G=
n.481+250G=
n.168+250G=
c.*56+250G= (n.*56+250G=)
n.526+1052G=
c.37-16060G= (n.37-16060G=)
c.49-11453G= (n.49-11453G=)
c.252+250G= (n.252+250G=)
c.501+250G= (n.501+250G=)
c.207+250G= (n.207+250G=)
8g.133258116C>TCA1821167148NDRG1c.450+250G>A (n.450+250G>A)
c.61+250G>A
n.481+250G>A
n.168+250G>A
c.*56+250G>A (n.*56+250G>A)
n.526+1052G>A
c.37-16060G>A (n.37-16060G>A)
c.49-11453G>A (n.49-11453G>A)
c.252+250G>A (n.252+250G>A)
c.501+250G>A (n.501+250G>A)
c.207+250G>A (n.207+250G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched