Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.133258015A=CA1821167045NDRG1c.450+351T= (n.450+351T=)
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8g.133258015A>GCA847734998NDRG1c.450+351T>C (n.450+351T>C)
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n.527-1152T>C
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c.207+351T>C (n.207+351T>C)
dbSNP
8g.133258016G=CA1821167048NDRG1c.450+350C= (n.450+350C=)
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8g.133258017_133258018insTACA1119428414NDRG1c.450+349_450+350insAT (n.450+349_450+350insAT)
c.61+349_61+350insAT
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n.526+1151_527-1153insAT
c.37-15961_37-15960insAT (n.37-15961_37-15960insAT)
c.49-11354_49-11353insAT (n.49-11354_49-11353insAT)
c.252+349_252+350insAT (n.252+349_252+350insAT)
c.501+349_501+350insAT (n.501+349_501+350insAT)
c.207+349_207+350insAT (n.207+349_207+350insAT)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258021A>CCA2782281219NDRG1c.450+345T>G (n.450+345T>G)
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n.168+345T>G
c.*56+345T>G (n.*56+345T>G)
n.526+1147T>G
c.37-15965T>G (n.37-15965T>G)
c.49-11358T>G (n.49-11358T>G)
c.252+345T>G (n.252+345T>G)
c.501+345T>G (n.501+345T>G)
c.207+345T>G (n.207+345T>G)
8g.133258022G=CA1821167050NDRG1c.450+344C= (n.450+344C=)
c.61+344C=
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c.*56+344C= (n.*56+344C=)
n.526+1146C=
c.37-15966C= (n.37-15966C=)
c.49-11359C= (n.49-11359C=)
c.252+344C= (n.252+344C=)
c.501+344C= (n.501+344C=)
c.207+344C= (n.207+344C=)
8g.133258022G>TCA584945209NDRG1c.450+344C>A (n.450+344C>A)
c.61+344C>A
n.481+344C>A
n.168+344C>A
c.*56+344C>A (n.*56+344C>A)
n.526+1146C>A
c.37-15966C>A (n.37-15966C>A)
c.49-11359C>A (n.49-11359C>A)
c.252+344C>A (n.252+344C>A)
c.501+344C>A (n.501+344C>A)
c.207+344C>A (n.207+344C>A)
dbSNP gnomAD v2
8g.133258032A=CA1821167055NDRG1c.450+334T= (n.450+334T=)
c.61+334T=
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c.*56+334T= (n.*56+334T=)
n.526+1136T=
c.37-15976T= (n.37-15976T=)
c.49-11369T= (n.49-11369T=)
c.252+334T= (n.252+334T=)
c.501+334T= (n.501+334T=)
c.207+334T= (n.207+334T=)
8g.133258032A>TCA584945210NDRG1c.450+334T>A (n.450+334T>A)
c.61+334T>A
n.481+334T>A
n.168+334T>A
c.*56+334T>A (n.*56+334T>A)
n.526+1136T>A
c.37-15976T>A (n.37-15976T>A)
c.49-11369T>A (n.49-11369T>A)
c.252+334T>A (n.252+334T>A)
c.501+334T>A (n.501+334T>A)
c.207+334T>A (n.207+334T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258034G>CCA186379437NDRG1c.450+332C>G (n.450+332C>G)
c.61+332C>G
n.481+332C>G
n.168+332C>G
c.*56+332C>G (n.*56+332C>G)
n.526+1134C>G
c.37-15978C>G (n.37-15978C>G)
c.49-11371C>G (n.49-11371C>G)
c.252+332C>G (n.252+332C>G)
c.501+332C>G (n.501+332C>G)
c.207+332C>G (n.207+332C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258034G=CA1821167058NDRG1c.450+332C= (n.450+332C=)
c.61+332C=
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c.*56+332C= (n.*56+332C=)
n.526+1134C=
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c.49-11371C= (n.49-11371C=)
c.252+332C= (n.252+332C=)
c.501+332C= (n.501+332C=)
c.207+332C= (n.207+332C=)
8g.133258035A=CA1821167062NDRG1c.450+331T= (n.450+331T=)
c.61+331T=
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n.526+1133T=
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c.252+331T= (n.252+331T=)
c.501+331T= (n.501+331T=)
c.207+331T= (n.207+331T=)
8g.133258035A>CCA584945211NDRG1c.450+331T>G (n.450+331T>G)
c.61+331T>G
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n.168+331T>G
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n.526+1133T>G
c.37-15979T>G (n.37-15979T>G)
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c.501+331T>G (n.501+331T>G)
c.207+331T>G (n.207+331T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258039C=CA1821167066NDRG1c.450+327G= (n.450+327G=)
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c.501+327G= (n.501+327G=)
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8g.133258039C>GCA1821167068NDRG1c.450+327G>C (n.450+327G>C)
c.61+327G>C
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n.526+1129G>C
c.37-15983G>C (n.37-15983G>C)
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c.252+327G>C (n.252+327G>C)
c.501+327G>C (n.501+327G>C)
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dbSNP
8g.133258041C=CA1821167076NDRG1c.450+325G= (n.450+325G=)
c.61+325G=
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c.252+325G= (n.252+325G=)
c.501+325G= (n.501+325G=)
c.207+325G= (n.207+325G=)
8g.133258041C>GCA1119428426NDRG1c.450+325G>C (n.450+325G>C)
c.61+325G>C
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n.526+1127G>C
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c.207+325G>C (n.207+325G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258041C>TCA847735004NDRG1c.450+325G>A (n.450+325G>A)
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dbSNP
8g.133258046T>CCA847735005NDRG1c.450+320A>G (n.450+320A>G)
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dbSNP
8g.133258046T=CA1821167080NDRG1c.450+320A= (n.450+320A=)
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8g.133258048C>ACA2718342019NDRG1c.450+318G>T (n.450+318G>T)
c.61+318G>T
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c.207+318G>T (n.207+318G>T)
dbSNP
8g.133258055C=CA1821167082NDRG1c.450+311G= (n.450+311G=)
c.61+311G=
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c.501+311G= (n.501+311G=)
c.207+311G= (n.207+311G=)
8g.133258055C>GCA1821167086NDRG1c.450+311G>C (n.450+311G>C)
c.61+311G>C
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n.168+311G>C
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n.526+1113G>C
c.37-15999G>C (n.37-15999G>C)
c.49-11392G>C (n.49-11392G>C)
c.252+311G>C (n.252+311G>C)
c.501+311G>C (n.501+311G>C)
c.207+311G>C (n.207+311G>C)
dbSNP
8g.133258056T>CCA584945212NDRG1c.450+310A>G (n.450+310A>G)
c.61+310A>G
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c.37-16000A>G (n.37-16000A>G)
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c.252+310A>G (n.252+310A>G)
c.501+310A>G (n.501+310A>G)
c.207+310A>G (n.207+310A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258056T=CA1821167089NDRG1c.450+310A= (n.450+310A=)
c.61+310A=
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c.37-16000A= (n.37-16000A=)
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8g.133258060C=CA1821167090NDRG1c.450+306G= (n.450+306G=)
c.61+306G=
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c.252+306G= (n.252+306G=)
c.501+306G= (n.501+306G=)
c.207+306G= (n.207+306G=)
8g.133258060C>TCA12741395NDRG1c.450+306G>A (n.450+306G>A)
c.61+306G>A
n.481+306G>A
n.168+306G>A
c.*56+306G>A (n.*56+306G>A)
n.526+1108G>A
c.37-16004G>A (n.37-16004G>A)
c.49-11397G>A (n.49-11397G>A)
c.252+306G>A (n.252+306G>A)
c.501+306G>A (n.501+306G>A)
c.207+306G>A (n.207+306G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258061A>GCA2718342084NDRG1c.450+305T>C (n.450+305T>C)
c.61+305T>C
n.481+305T>C
n.168+305T>C
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n.526+1107T>C
c.37-16005T>C (n.37-16005T>C)
c.49-11398T>C (n.49-11398T>C)
c.252+305T>C (n.252+305T>C)
c.501+305T>C (n.501+305T>C)
c.207+305T>C (n.207+305T>C)
dbSNP
8g.133258063C=CA1821167092NDRG1c.450+303G= (n.450+303G=)
c.61+303G=
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n.526+1105G=
c.37-16007G= (n.37-16007G=)
c.49-11400G= (n.49-11400G=)
c.252+303G= (n.252+303G=)
c.501+303G= (n.501+303G=)
c.207+303G= (n.207+303G=)
8g.133258063C>GCA186379461NDRG1c.450+303G>C (n.450+303G>C)
c.61+303G>C
n.481+303G>C
n.168+303G>C
c.*56+303G>C (n.*56+303G>C)
n.526+1105G>C
c.37-16007G>C (n.37-16007G>C)
c.49-11400G>C (n.49-11400G>C)
c.252+303G>C (n.252+303G>C)
c.501+303G>C (n.501+303G>C)
c.207+303G>C (n.207+303G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258064T>CCA1821167093NDRG1c.450+302A>G (n.450+302A>G)
c.61+302A>G
n.481+302A>G
n.168+302A>G
c.*56+302A>G (n.*56+302A>G)
n.526+1104A>G
c.37-16008A>G (n.37-16008A>G)
c.49-11401A>G (n.49-11401A>G)
c.252+302A>G (n.252+302A>G)
c.501+302A>G (n.501+302A>G)
c.207+302A>G (n.207+302A>G)
dbSNP
8g.133258064T=CA1821167094NDRG1c.450+302A= (n.450+302A=)
c.61+302A=
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n.526+1104A=
c.37-16008A= (n.37-16008A=)
c.49-11401A= (n.49-11401A=)
c.252+302A= (n.252+302A=)
c.501+302A= (n.501+302A=)
c.207+302A= (n.207+302A=)
8g.133258065G>ACA186379494NDRG1c.450+301C>T (n.450+301C>T)
c.61+301C>T
n.481+301C>T
n.168+301C>T
c.*56+301C>T (n.*56+301C>T)
n.526+1103C>T
c.37-16009C>T (n.37-16009C>T)
c.49-11402C>T (n.49-11402C>T)
c.252+301C>T (n.252+301C>T)
c.501+301C>T (n.501+301C>T)
c.207+301C>T (n.207+301C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258065G=CA1821167096NDRG1c.450+301C= (n.450+301C=)
c.61+301C=
n.481+301C=
n.168+301C=
c.*56+301C= (n.*56+301C=)
n.526+1103C=
c.37-16009C= (n.37-16009C=)
c.49-11402C= (n.49-11402C=)
c.252+301C= (n.252+301C=)
c.501+301C= (n.501+301C=)
c.207+301C= (n.207+301C=)
8g.133258069C>ACA2782281220NDRG1c.450+297G>T (n.450+297G>T)
c.61+297G>T
n.481+297G>T
n.168+297G>T
c.*56+297G>T (n.*56+297G>T)
n.526+1099G>T
c.37-16013G>T (n.37-16013G>T)
c.49-11406G>T (n.49-11406G>T)
c.252+297G>T (n.252+297G>T)
c.501+297G>T (n.501+297G>T)
c.207+297G>T (n.207+297G>T)
8g.133258078G>ACA2718342134NDRG1c.450+288C>T (n.450+288C>T)
c.61+288C>T
n.481+288C>T
n.168+288C>T
c.*56+288C>T (n.*56+288C>T)
n.526+1090C>T
c.37-16022C>T (n.37-16022C>T)
c.49-11415C>T (n.49-11415C>T)
c.252+288C>T (n.252+288C>T)
c.501+288C>T (n.501+288C>T)
c.207+288C>T (n.207+288C>T)
dbSNP
8g.133258082T>CCA186379495NDRG1c.450+284A>G (n.450+284A>G)
c.61+284A>G
n.481+284A>G
n.168+284A>G
c.*56+284A>G (n.*56+284A>G)
n.526+1086A>G
c.37-16026A>G (n.37-16026A>G)
c.49-11419A>G (n.49-11419A>G)
c.252+284A>G (n.252+284A>G)
c.501+284A>G (n.501+284A>G)
c.207+284A>G (n.207+284A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258082T=CA1821167099NDRG1c.450+284A= (n.450+284A=)
c.61+284A=
n.481+284A=
n.168+284A=
c.*56+284A= (n.*56+284A=)
n.526+1086A=
c.37-16026A= (n.37-16026A=)
c.49-11419A= (n.49-11419A=)
c.252+284A= (n.252+284A=)
c.501+284A= (n.501+284A=)
c.207+284A= (n.207+284A=)
8g.133258082_133258085delinsTAGCCA1821167101NDRG1c.450+281_450+284delinsGCTA (n.450+281_450+284delinsGCTA)
c.61+281_61+284delinsGCTA
n.481+281_481+284delinsGCTA
n.168+281_168+284delinsGCTA
c.*56+281_*56+284delinsGCTA (n.*56+281_*56+284delinsGCTA)
n.526+1083_526+1086delinsGCTA
c.37-16029_37-16026delinsGCTA (n.37-16029_37-16026delinsGCTA)
c.49-11422_49-11419delinsGCTA (n.49-11422_49-11419delinsGCTA)
c.252+281_252+284delinsGCTA (n.252+281_252+284delinsGCTA)
c.501+281_501+284delinsGCTA (n.501+281_501+284delinsGCTA)
c.207+281_207+284delinsGCTA (n.207+281_207+284delinsGCTA)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.501+271dup (n.501+271dup)
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dbSNP

Number of alleles fetched