Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
8g.133257942T>CCA1821166968NDRG1c.450+424A>G (n.450+424A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
8g.133257950G=CA1821166976NDRG1c.450+416C= (n.450+416C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.61+388T>C
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dbSNP
8g.133257989A=CA1821167006NDRG1c.450+377T= (n.450+377T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.133258006T>CCA2604899634NDRG1c.450+360A>G (n.450+360A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
8g.133258011G>CCA847734997NDRG1c.450+355C>G (n.450+355C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258011G=CA1821167040NDRG1c.450+355C= (n.450+355C=)
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dbSNP
8g.133258013T=CA1821167042NDRG1c.450+353A= (n.450+353A=)
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8g.133258015A=CA1821167045NDRG1c.450+351T= (n.450+351T=)
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8g.133258015A>GCA847734998NDRG1c.450+351T>C (n.450+351T>C)
c.61+351T>C
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n.527-1152T>C
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c.501+351T>C (n.501+351T>C)
c.207+351T>C (n.207+351T>C)
dbSNP
8g.133258016G=CA1821167048NDRG1c.450+350C= (n.450+350C=)
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8g.133258017_133258018insTACA1119428414NDRG1c.450+349_450+350insAT (n.450+349_450+350insAT)
c.61+349_61+350insAT
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n.526+1151_527-1153insAT
c.37-15961_37-15960insAT (n.37-15961_37-15960insAT)
c.49-11354_49-11353insAT (n.49-11354_49-11353insAT)
c.252+349_252+350insAT (n.252+349_252+350insAT)
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c.207+349_207+350insAT (n.207+349_207+350insAT)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133258021A>CCA2782281219NDRG1c.450+345T>G (n.450+345T>G)
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n.526+1147T>G
c.37-15965T>G (n.37-15965T>G)
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c.501+345T>G (n.501+345T>G)
c.207+345T>G (n.207+345T>G)
8g.133258022G=CA1821167050NDRG1c.450+344C= (n.450+344C=)
c.61+344C=
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c.49-11359C= (n.49-11359C=)
c.252+344C= (n.252+344C=)
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c.207+344C= (n.207+344C=)
8g.133258022G>TCA584945209NDRG1c.450+344C>A (n.450+344C>A)
c.61+344C>A
n.481+344C>A
n.168+344C>A
c.*56+344C>A (n.*56+344C>A)
n.526+1146C>A
c.37-15966C>A (n.37-15966C>A)
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c.207+344C>A (n.207+344C>A)
dbSNP gnomAD v2

Number of alleles fetched